1:Marca

CIDO BRICO / ALANTONA / XIDO DE ZINC / VITAMINA A (RETINOL)

Forma Famacutica y Formulacin
Presentacin
INDICACIONES TERAPUTICAS

INDICACIONES TERAPUTICAS:
cido Brico / Alantona / xido de Zinc / Vitamina A est indicado para el
alivio inmediato de comezn, ardor y dolor en la piel.
Favorece una rpida cicatrizacin en la piel del beb, ya que contiene
vitamina A, al permanecer en la piel del beb humectndola y formando una
capa
protectora. La
formulacin cido Brico /
Alantona /
xido de Zinc / Vitamina A acta de inmediato eliminando la comezn, el
ardor y el dolor provocados por las rozaduras; adems, ayuda a prevenir las
infecciones en la piel del beb por su contenido de Vitamina A y Alantona,
que favorece a una rpida cicatrizacin.
cido Brico / Alantona / xido de Zinc / Vitamina A tambin es efectiva en
quemaduras y heridas leves.
CONTRAINDICACIONES

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No existen. A pesar del amplio margen de seguridad, cido Brico / Alantona
/ xido de Zinc / Vitamina A debe emplearse bajo supervisin mdica en
pacientes embarazadas y en periodo de lactancia, particularmente durante
el primer trimestre del embarazo.

REACCIONES ADVERSAS

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

No se han reportado a la fecha.

PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS,

MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
No se tiene noticia de efectos de este tipo con la administracin tpica de
cido
Brico
/
Alantona
/
xido de Zinc / Vitamina A.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO:

No se conocen.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

PRECAUCIONES GENERALES:
No utilizarse cerca de los ojos. cido Brico / Alantona / xido de Zinc /
Vitamina A debe emplearse como material de curacin.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN

DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
Cutnea.
Aplquese una capa gruesa 3 a 4 veces al da sobre la lesin y en cada cambio
del paal, hasta eliminar la rozadura. La zona afectada debe limpiarse y
secarse previamente a la aplicacin.
Para quemaduras y heridas leves se recomienda el mismo rgimen de
aplicacin.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIN O INGESTA ACCIDENTAL

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIN O INGESTA

ACCIDENTAL:
No existen datos de toxicidad aguda o crnica al aplicar cido Brico /
Alantona / xido de Zinc /Vitamina A por va tpica.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 30C.

LEYENDAS DE PROTECCIN

LEYENDAS DE PROTECCIN:
No se deje al alcance de los nios. Si persisten las molestias consulte a su mdico.

2. Marca
A.F. VALDECASAS
Forma Famacutica y Formulacin
Presentacin
PRESENTACIONES:

Frasco con 120 y 240 ml de solucin oral. Con 20 mg de cido flico por 100 ml y
vaso dosificador.
Frasco con 120 y 240 ml de solucin oral. Con 40 mg de cido flico por 100 ml y
vaso dosificador.
COMPOSICIN
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:

Cada 100 ml contienen:

cido flico 20.0 mg
Vehculo, c.s.p. 100 ml.
cido flico 40.0 mg
Vehculo, c.s.p. 100 ml.

INDICACIONES TERAPUTICAS
INDICACIONES TERAPUTICAS:

a) La ms conocida es la administracin en mujeres en edad reproductiva

para prevenir alteraciones en la formacin y cierre del tubo neural a
diferentes niveles (espina bfida, encefalocele, mielomeningocele,
anencefalia, labio y paladar hendido). Como la mayor parte de los embarazos
no son planeados, se recomienda administrarlo preventivamente a toda
mujer en edad frtil.
b) Deficiencia de folatos debido a diversas causas:
1) Aporte alimentario deficiente y/o alcoholismo.
2) Aumento en los requerimientos como en el embarazo, lactancia, la
primera infancia.
3) Defectos de absorcin intestinal: sprue, corto circuito o sndrome de asa
ciega.
4) Uso de
prolongados.

anticonvulsivantes

anticonceptivos

durante

periodos

5) Pacientes sometidos a nutricin parenteral total.

6) Pacientes con un estado patolgico caracterizado por niveles elevados
de renovacin celular.
7) Psoriasis.
8) Cuando se presenta un aumento en la concentracin de la homocistena
en sangre, mejorando la circulacin y disminuyendo las posibilidades de un
shock cardiaco. As mismo, mantiene despejada la red vascular del cerebro,
disminuyendo el riesgo de distintas enfermedades (arteriosclerosis,
Parkinson). Para varios autores, esta hiperhomocisteinemia es el origen de
varios de los padecimientos citados ms arriba.
c) Estudios clnicos prospectivos han demostrado que la teraputica con
calcio (3 g diarios) y folato disminuyen de manera moderada, pero
importante el riesgo relativo de una neoplasia colon-rectal.
d) En los tratamientos con cido flico y principalmente en la anemia
megaloblstica, se debe estar consciente, que aunque raro, es posible que
se enmascare una carencia de vit. B12.

PROPIEDADES FARMACUTICAS
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Ninguna a las dosis

indicadas, sin embargo, es prudente que su empleo sea supervisado por un
mdico.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

REACCIONES ADVERSAS

Principalmente a dosis superiores a las

indicadas (por ejemplo, 20 mg al da) puede producir: a) alteraciones del
sueo, excitabilidad, irritabilidad, las cuales normalmente desaparecen al
interrumpir el tratamiento. b) efectos gastrointestinales: nusea, distensin
abdominal, mal sabor de boca. c) reacciones de tipo alrgico: eritema,
prurito, urticaria. d) disminucin del efecto del zinc.
Antagonistas del cido flico: Metotrexato, pirimetamina, triamtereno,
compuestos de diamicina, trimetoprim, anticonvulsivantes (con posible
aumento de convulsiones), cortisona y cloranfenicol.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

PRECAUCIONES

EN

RELACIN

CON

EFECTOS

DE

CARCINOGNESIS,

MUTAGNESIS,

No se han reportado datos comprobados

de los efectos sobre ninguno de los puntos anteriores ni sobre la funcin
sexual.
TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO

Disminuyen la absorcin del

cido flico: fenitona, sulfasalazina, primidona, barbitricos, nicloserina y
anticonceptivos orales.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO:

HALLAZGOS DE LABORATORIO CLNICO

Las reservas de
folato en el organismo son muy limitadas. Niveles sricos de cido flico
menores a 5 milimicrogramos sugieren el diagnstico, que se confirma ante
el hallazgo de niveles bajos de folato de hemates (valores normales: 160 a
640 milimicrogramos/ml).
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

El cido flico puede enmascarar deficiencias de

vitamina B12. En estos casos, aunque raramente, puede ocurrir remisin
hematolgica mientras el padecimiento neurolgico sigue progresando.
En una persona con buenas reservas, si la vitamina B12 se dejara de absorber
de repente (por ej, gastrectoma total) se necesitaran de 2 a 4 aos para
que se manifestara la deficiencia.
El cido flico se destruye a un pH inferior a 4, por ebullicin o enlatado.
PRECAUCIONES GENERALES:

DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN

Oral.
Adultos y nios: 2.5 a 5 mg al da. Se debe tomar con los alimentos (para
evitar una posible irritacin gstrica). Como profilctico en caso de alguna
pequea carencia en la alimentacin se recomiendan 400 mg (0.4 mg)
diarios. Se recomienda tomarlo todos los das en hora similar y no doblar la
dosis en caso de olvido de una toma.
Cada 10 ml de solucin contienen 2.0 mg o 4.0 mg de cido flico (medida
del vaso dosificador).
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:

El tratamiento debe ser tan especfico como sea posible. Es aconsejable

evitar los preparados multivitamnicos a menos que existan buenas razones
para sospechar la deficiencia de varias vitaminas, aunque se debe comprobar
una posible deficiencia de vitamina B12 (fundamentalmente en la anemia
megaloblstica) y vitamina C.
Es conveniente administrar cido flico de forma profilctica en las siguientes
situaciones:
a) Nios prematuros (50 mg/da).
b) Mielofibrosis crnica (5 mg en das alternos).
c) Estados hemolticos crnicos (5 mg/da).
d) Dilisis por insuficiencia renal (de 1-5 mg despus de cada dilisis).

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIN O INGESTA ACCIDENTAL

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIN O INGESTA ACCIDENTAL:

Por

va oral no se conocen efectos txicos.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consrvese el frasco bien tapado, a

una temperatura no mayor de 30C, en un lugar fresco y seco.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

3. Marca
ACLORAL
Forma Famacutica y Formulacin
Presentacin
PRESENTACIONES:
Cajas con 20 y 60 tabletas de 150 mg; caja con 20 x 3 tabletas de 150 mg.
Cajas con 10 y 30 tabletas de 300 mg; caja con 10 x 3 tabletas de 300 mg.
Cajas con 5 ampolletas de 2 ml con 50 mg cada una.

COMPOSICIN
INDICACIONES TERAPUTICAS

INDICACIONES TERAPUTICAS: Antiulceroso.

En la profilaxis y tratamiento de la enfermedad cido pptica, de la lcera pptica y
duodenal activa. En la hipersecrecin gstrica asociada a neoplasia endocrina mltiple
tipo 1. En el sndrome de Zollinger-Ellison. En la enfermedad por reflujo gastroesofgico
y el sangrado del tubo digestivo alto (secundario a lcera gstrica o duodenal y/o
gastritis hemorrgica).
Coadyuvante en el tratamiento de erradicacin de Helicobacter pylori, en asociacin
con antimicrobianos. Profilaxis de la broncoaspiracin en ciruga y sus complicaciones
(prevencin del sndrome de Mendelson). En la prevencin y tratamiento del sangrado
de tubo digestivo superior inducido por estrs, especialmente en pacientes graves con
cuidados intensivos.
PROPIEDADES FARMACUTICAS

FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA: ACLORAL es rpidamente absorbido

despus de su administracin oral, por lo que su biodisponibilidad es de 39-87%. La
presencia de alimento no afecta su absorcin. Su unin a protenas es baja (15%).
Su biotransformacin es a travs del hgado. Su vida media de eliminacin es de 1.7-3
horas. En insuficiencia renal con depuracin de creatinina entre 25-35 ml/min es de 4.8
horas por va parenteral. Su concentracin srica promedio para inhibir la secrecin
gstrica al 50% postestimulacin con pentagastrina es de 100 ng/ml. El pico mximo de
concentracin despus de una dosis oral es de 2-3 horas.
Por va oral el tiempo necesario para su efecto mximo es de 1-3 horas. La duracin de
su accin despus de una dosis nocturna es de 13 horas. Su eliminacin renal sin
cambios despus de una dosis oral es de 30% y parenteral de 70%.

Su mecanismo de accin es a travs de ser un antagonista de los receptores H2 con lo

que inhibe la secrecin gstrica basal y nocturna por inhibir por competencia la accin
de la histamina en los receptores H2 de las clulas parietales. ACLORAL tambin inhibe
la secrecin gstrica estimulada por alimentos, betazol, pentagastrina, cafena, insulina
y el reflejo fisiolgico vagal.
CONTRAINDICACIONES

CONTRAINDICACIONES: La ranitidina est contraindicada en la cirrosis heptica con

encefalopata secundaria. Tambin en la insuficiencia heptica y en la insuficiencia
renal.
En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a otros antagonistas de los
receptores H2.
En su administracin prolongada, deben hacerse determinaciones peridicas de
cianocobalamina (vitamina B12) por la posibilidad de inhibir la secrecin del factor
intrnseco, sobre todo en casos de gastritis de fundus gstrico para prevenir la mala
absorcin de cianocobalamina.
REACCIONES ADVERSAS

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Su administracin intramuscular puede

causar dolor en el sitio de la aplicacin. La administracin intravenosa puede causar
sensacin de quemadura y ardor.
En ensayos clnicos se han reportado los siguientes efectos colaterales, sin embargo,
su relacin con ranitidina no est bien establecida.
SNC: Son raros; malestar general, mareo, somnolencia, insomnio y vrtigo; confusin
mental, agitacin, depresin y alucinaciones principalmente en ancianos. Visin borrosa
sugestiva de cambios en la acomodacin.
Cardiovascular: Como con otros antagonistas de los receptores H2, se han reportado
taquicardia, bradicardia, asistolia, bloqueo auriculoventricular y extrasstoles.
Gastrointestinal: Estreimiento, diarrea, nusea, vmito, malestar abdominal, dolor
abdominal y reportes excepcionales de pancreatitis.
Hepticos: En voluntarios normales, elevacin de la TGPS en 6 de 12 sujetos que
recibieron 100 mg cada 6 horas por va intravenosa por 7 das y en 4 de 24 sujetos que
recibieron 50 mg c/6 horas por va intravenosa por 5 das. Reportes ocasionales de
hepatitis con dao hepatocelular o hepatocanalicular o mixta, con o sin ictericia. En
estos casos la ranitidina debe ser suspendida inmediatamente. Esto es reversible, pero
hay reportes de muerte.
Musculosqueltico: Casos raros de artralgias.

Hematolgicos: En algunos pacientes se ha presentado, leucopenia, agranulocitosis y

trombocitopenia. Tambin casos raros de agranulocitosis con pancitopenia e hipoplasia
de mdula sea.
Endocrinos: En estudios controlados en animales y en el hombre no se ha demostrado
estimulacin de hormonas hipofisarias, accin antiandrognica, ginecomastia ni
impotencia. Sin embargo, se han reportado casos raros de pacientes con ginecomastia,
impotencia y prdida de la libido, pero su incidencia no difiere de la encontrada en la
poblacin general.
Tegumentos: Eritema, incluyendo eritema multiforme y rara vez alopecia.
Otros: Hipersensibilidad (broncospasmo, fiebre, urticaria, eosinofilia), anafilaxia, edema
angioneurtico y elevaciones pequeas de creatinina.

PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS,

MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Estudios a largo
plazo en ratones y ratas con dosis hasta de 2 g por kg de peso no han demostrado
carcinognesis. No hay reportes de que los antagonistas de los receptores H2 sean
mutagnicos en humanos.
Estudios en ratas y conejos con dosis hasta 160 veces mayores que la dosis
recomendada en humanos no han alterado la fertilidad.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

PRECAUCIONES GENERALES: Se debe excluir la posibilidad de malignidad antes de

iniciar la terapia con ranitidina en pacientes con lcera pptica gstrica o duodenal. La
administracin de ranitidina puede desencadenar ataques agudos de porfiria, por lo que
se deber evitar en pacientes con esta patologa. La terapia con ranitidina puede
ocasionar super infeccin por estrongiloidiasis en pacientes inmunocomprometidos.
Ranitidina puede dar lugar a falsos-positivos en pruebas de determinacin de protenas
en orina con Multistix.
Se debe ajustar la dosis de ranitidina en pacientes con insuficiencia heptica avanzada.
Se debe ajustar la dosis de ranitidina en pacientes con depuracin de creatinina < 50
ml/min.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN

DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Oral, I.M. e I.V.

En adultos y ancianos:
lcera duodenal y gstrica benigna activa, hipersecrecin gstrica: Por va oral 150 mg
cada 12 horas o 300 mg al acostarse.

Profilaxis de la lcera duodenal recurrente: 150 mg por va oral al acostarse.

En nios: 2-4 mg/va oral/kg de peso corporal cada 12 horas hasta una dosis mxima
de 300 mg al da.
Va parenteral: En lcera duodenal, gstrica, hipersecrecin gstrica y profilaxis del
sangrado gstrico por estrs:
I.M. 50 mg cada 6-8 horas.
I.V. 50 mg cada 6-8 horas, diluida en 20 ml de solucin glucosada o salina administrada
por un periodo no menor de 5 minutos.
En infusin intravenosa 50 mg diluidos en 100 ml de solucin por un periodo de 20
minutos.
En infusin continua 6.25 mg/hora, diluidos en solucin glucosada o salina.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIN O INGESTA ACCIDENTAL

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIN O INGESTA

ACCIDENTAL: No hay experiencia hasta la fecha en la ingestin excesiva voluntaria.
Se debe emplear monitoreo clnico y tratamiento de apoyo al paciente.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

RECOMENDACIONES
SOBRE
ALMACENAMIENTO:
Consrvese entre 15 y 30C. Las ampolletas son estables por 48 horas a temperatura
ambiente cuando se han mezclado con las soluciones parenterales ms comunes, por
ejemplo, solucin de cloruro de sodio al 0.9%, solucin de dextrosa al 5% y al 10%,
solucin Ringer o solucin de bicarbonato de sodio al 5%.

4. Marca
C COBISTAL
Forma Famacutica y Formulacin
Presentacin
PRESENTACIONES:

C COBISTAL Tabletas: Caja con 4 y 12

Ver Ms
Agregar a interacciones medicamentosas

Rubros de la IPPA
COMPOSICIN
INDICACIONES TERAPUTICAS

C COBISTAL es un antiparasitario de amplio

espectro antiprotozoario y antihelmntico (nemtodos y cstodos) indicado
en el tratamiento de parasitosis nicas o mixtas como: amibiasis intestinal,
giardiasis, trichonomiasis y algunas helmintiasis como la ascariasis,
enterobiasis, tricocefalosis, uncinariasis, estrongiloidosis e himenolepiasis.
INDICACIONES TERAPUTICAS:

PROPIEDADES FARMACUTICAS
CONTRAINDICACIONES

Este medicamento no se debe de administrar en

pacientes con algn grado de insuficiencia heptica o cirrosis (Child A, B o
C), historia de discrasias sanguneas, hipersensibilidad a los componentes de
la frmula ni en nios menores de 2 aos. En pacientes con infestacin
masiva de Ascaris lumbricoides o aquellos pacientes que cursen con un cuadro
de megacolon txico por amibiasis, se deber valorar cuidadosamente la
coexistencia de un abdomen agudo potencialmente quirrgico y no se deber
administrar este medicamento hasta no tener la evaluacin completa del
mdico cirujano.
CONTRAINDICACIONES:

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

REACCIONES ADVERSAS

REACCIONES

SECUNDARIAS

El

ADVERSAS:

tratamiento
con
C
las siguientes reacciones

COBISTAL ocasionalmente puede producir

secundarias y adversas:
Clasificacin de eventos adversos: Muy comn ( 10%), comn ( 1% - <
10%), poco comn ( 0.1% - < 1%), raro ( 0.01% - < 0.1%), muy raro (<
0.01%).
Alteraciones del sistema nervioso:
Comunes: disgeusia transitoria, manifestada principalmente por sabor
metlico.

Poco comn: cefalea de intensidad variable.

Muy raro: vrtigo, resequedad de boca, fiebre.
Alteraciones cardiovasculares:
Muy raro: ligera alteracin del intervalo QT.
Alteraciones respiratorias:
Poco comn: congestin nasal, sofocamiento.
Alteraciones gastrointestinales:
Muy comn: irritacin gstrica.
Comn: nuseas, vmito, glositis, dolor epigstrico, dolor abdominal.
Poco comn: diarrea.
Alteraciones dermatolgicas y del tejido celular subcutneo:
Muy raro: urticaria, rash cutneo.
Alteraciones hematolgicas:
Poco comn: leucopenia.
Raro: granulocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis o trombocitopenia.

PRECAUCIONES

EN

RELACIN

CON

EFECTOS

DE

TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:Diversos

CARCINOGNESIS,

MUTAGNESIS,

estudios de carcinognesis,
mutagnesis o teratognesis con secnidazol en modelos experimentales de
diversas especies animales han demostrado ser negativos. Sin embargo, el
secnidazol como cualquier otro derivado de los 5-nitroimidazoles tiene el
potencial de interferir con el ADN en etapas tempranas de la embriognesis,
por lo que estos medicamentos se encuentran contraindicados durante
cualquier etapa del embarazo o lactancia. Existe evidencia clnica tanto in

vitro como in vivo acerca de la teratogenicidad y embriotoxicidad del

albendazol en modelos experimentales de especies animales como de ratas
y conejos.
Sin embargo, no existe hasta el momento evidencia clnica de mutagnesis
o genotoxicidad para estos mismos modelos experimentales en animales. Los
estudios de toxicidad a largo plazo no han demostrado datos positivos para
carcinognesis.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO
HALLAZGOS DE LABORATORIO CLNICO
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

No se debern ingerir bebidas con contenido

alcohlico durante la administracin de este medicamento ni durante las 48
horas subsiguientes al trmino del tratamiento.
PRECAUCIONES GENERALES:

DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN

Oral.
Las tabletas o la suspensin de C COBISTAL debe ser ingerida durante un
periodo de ayuno, idealmente 20 a 30 minutos antes del desayuno y de igual
forma 20 a 30 minutos antes de la cena, con el fin de evitar aumentar la
biodisponibilidad oral del albendazol y de esta forma alcanzar mayores
concentraciones intraluminales intestinales.
C COBISTAL Tabletas: Los pacientes debern ser instruidos para no
seccionar, moler o masticar la(s) tableta(s) ya que los principios activos
pueden presentar un sabor desagradable al gusto.
Dosis:
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:

Indicacin
Amibiasis
Giardiasis
Tricomoniasis
Ascariasis
Enterobiasis

Edad

Dosis

Periodo

500 mg/100 mg
Nios mayores
2 tabletas c/12
de
Dosis nica durante 1
horas
da
12
aos
y
(4
tabletas
adultos
diarias)

500 mg/100 mg
Nios mayores
2 tabletas c/12
Uncinariasis
de
Dosis diaria durante 3
horas
das
Estrongiloidosis 12
aos
y
(4
tabletas
adultos
Himenolepiasis
diarias)
Tricocefalosis

C COBISTAL Suspensin:
Dosis:
Indicacin
Amibiasis
Giardiasis
Tricomoniasis
Ascariasis
Enterobiasis
Tricocefalosis

Edad

Dosis

Periodo

Nios mayores de 2
450
mg/200
aos
mg
Dosis nica durante 1
hasta 12 aos o 40
15 ml c/12 da
kg
horas
de peso corporal
Nios mayores de

450
mg/200
2
aos
hasta
12
aos
Uncinariasis
mg
Dosis diaria durante 3
o
Estrongiloidosis
15 ml c/12 das
40 kg de peso horas
Himenolepiasis corporal
Siempre que se indique un tratamiento antiparasitario es recomendable
instruir al paciente y al ncleo familiar con el cul convive directamente el
paciente, para que se lleven a cabo las medidas higinico-dietticas
habituales para estos casos. Asimismo, se sugiere llevar a cabo tratamientos
de desparasitacin dirigidos al ncleo intrafamiliar completo con el fin de
asegurar la erradicacin.
Algunas parasitosis como la himenolepiasis requieren repetir el tratamiento
antiparasitario 10 a 15 das posteriores a haber finalizado el tratamiento
inicial debido a las caractersticas del ciclo de vida del parsito.

5. Marca
CALCIUM SANDOZ + 1000 C
Forma Famacutica y Formulacin
Presentacin
PRESENTACIONES: Caja con tubo con 10 o 20 comprimidos
COMPOSICIN
INDICACIONES TERAPUTICAS

INDICACIONES TERAPUTICAS:
1. Necesidades incrementadas de calcio durante el embarazo, lactancia y en nios en
fase de crecimiento, edad avanzada y durante enfermedades infecciosas.
2. Para el tratamiento de las deficiencias de calcio y vitamina C.
3. Coadyuvante en resfriados.
PROPIEDADES FARMACUTICAS
CONTRAINDICACIONES

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a algunos de los componentes de la

frmula, enfermedades o condiciones que resulten en hipercalemia o hipercaluria,
nefrocalcinosis, nefrolitiasis.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
REACCIONES ADVERSAS

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: La hipersensibilidad al producto puede

causar rash, prurito, urticaria y otras reacciones alrgicas sistmicas, incluyendo
reacciones anafilcticas, edema facial y edema angioneurtico. Se han observado
casos raros de hipercalemia, hipercalciuria y de trastornos gastrointestinales como
nuseas, diarrea, dolor abdominal, constipacin, flatulencia y vmito. En pacientes
predispuestos, el tratamiento prolongado a altas dosis de CALCIUM SANDOZ + 1000
C puede promover la formacin de clculos en las vas urinarias.
Las reacciones alrgicas se listan por clase de rgano y frecuencia.
Las frecuencias se definen como sigue:
Muy comn: 1/10.

Comn: 1/100 a < 1/10.

No comn: 1/1,000 a < 1/100.
Raro: 1/100.
Muy raro: < 1/10,000, incluye casos no conocidos.
Trastornos del sistema inmune:
Raro: hipersensibilidad.
Muy raro: casos aislados de reacciones alrgicas sistmicas (reaccin anafilctica,
edema facial, edema angioneurtico).
Trastornos del metabolismo y la nutricin:
No comn: hipercaliemia, hipercalciuria.
Trastornos gastrointestinales:
Raro: flatulencia, constipacin, diarrea, nuseas, vmito, dolor abdominal.
Trastornos renales y urinarios:
No conocidos: clculos renales (formacin de clculos renales con altas dosis de calcio
y cido ascrbico).
Trastornos de la piel y tejido subcutneo:
Raro: rash, prurito, urticaria.

PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS,

MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se revel
potencial teratognico ni txico embrional de calcio en ratas tratadas durante su
embarazo con dosis orales diarias de 50 a 250 mg/kg Ca++ en forma de lactato gluconato
de calcio y carbonato de calcio. Asimismo, no se detectaron cambios relacionados al
tratamiento en la descendencia, monitoreada hasta el final de la lactancia.
Diferentes sales de calcio dieron resultados negativos similares de teratogenicidad. Por
tanto, no se observ efecto teratognico entre la descendencia de ratones, ratas o
conejos tratados durante el embarazo con sulfato de calcio oral en dosis de 16 a 1,600
mg/kg por da. Similarmente, en un estudio la frecuencia de malformaciones no se
increment en la descendencia de ratas alimentadas con una dieta conteniendo 1.7
veces la cantidad usual de calcio durante el embarazo. En otro estudio en el cual a las
ratas embarazadas les fue dado alrededor de 1,600 mg/kg de cloruro de calcio por da
en el agua para beber, la muerte fetal y retardo en el crecimiento se incrementaron,
pero tambin a este nivel ocurri toxicidad materna.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

PRECAUCIONES GENERALES: En pacientes con hipercalciuria leve (ms de 300

mg/24
horas
o
7.5
mmol/24
horas),
o con historia de clculos renales, se requiere un monitoreo de la excrecin de calcio
en orina. En caso necesario se reducir la dosis de calcio o se interrumpir el
tratamiento. En los pacientes propensos a la formacin de clculos en el tracto urinario
se recomienda una mayor ingestin de lquidos.
En pacientes con insuficiencia renal, las sales de calcio deben ser administradas bajo
supervisin mdica, con monitoreo de los niveles en suero de calcio y fsforo.
Durante el tratamiento con altas dosis y en especial con la administracin concomitante
de vitamina D, existe un riesgo de hipercalcemia con el subsecuente trastorno de la
funcin renal. En estos pacientes, deber determinarse la concentracin srica del
calcio, con monitoreo de la funcin renal.
En pacientes con insuficiencia renal severa una toma diaria de cido ascrbico no debe
exceder de 50 a 100 mg, debido al riesgo de hiperoxalemia y la formacin de depsitos
de oxalato en el rin.
La combinacin de calcio + cido ascrbico debe ser utilizada con precaucin en
pacientes con excrecin urinaria de oxalatos.
Se ha reportado que las sales de citrato incrementan la absorcin de aluminio y los
comprimidos efervescentes de CALCIUM SANDOZ + 1000 C contienen cido ctrico
como constituyente, por lo que debe ser usado con precaucin en pacientes con
disfuncin renal severa, especialmente aquellos que reciben preparaciones que
contienen aluminio.
Los pacientes diabticos deben tener en cuenta el contenido de azcar de CALCIUM
SANDOZ + 1000 C (2 g/comprimido) y los pacientes con rgimen pobre en sal, el
contenido de sodio (0.27 g/comprimido).
CALCIUM SANDOZ + 1000 C debe mantenerse fuera del alcance de los nios.
Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con problemas hereditarios (muy
raros), de intolerancia a la fructuosa, malabsorcin de glucosa-galactosa o deficiencia
de sacarosa-isomaltasa, no deben consumir CALCIUM SANDOZ + 1000 C.
Efectos sobre la habilidad para conducir y uso de maquinaria:
No se espera que CALCIUM SANDOZ + 1000 C afecte la capacidad de operar o
manejar mquinas.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN

DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Oral.

Efervescente. Disulvase previamente en agua.

Adultos y nios mayores de 7 aos: 1 comprimido efervescente al da.
Nios de 3 a 7 aos: comprimido efervescente al da.
Nios menores de 3 aos: La que el mdico seale.

6. Marca
CELUNAF
Forma Famacutica y Formulacin
Presentacin
PRESENTACIN:

Frasco gotero con 15 ml de solucin oftlmica.

COMPOSICIN
INDICACIONES TERAPUTICAS

En el alivio temporal del enrojecimiento ocular

asociado con irritaciones menores del ojo como alergias causadas por polen,
rayos solares, polvo, aire, aguas cloradas, agentes qumicos dbiles,
exposicin a la luz intensa o uso de lentes de contacto y cualquier otra
condicin que provoque irritacin leve.
INDICACIONES TERAPUTICAS:

PROPIEDADES FARMACUTICAS
CONTRAINDICACIONES

La nafazolina no debe utilizarse en pacientes con

glaucoma (ojos con ngulo camerular estrecho) o con predisposicin al
mismo.
Los riesgos y beneficios debern valorarse en pacientes con enfermedades
cardiovasculares, diabetes mellitus, enfermedades oculares serias, infeccin
o dao severo, hipertensin, hipertiroidismo, intolerancia a la nafazolina o a
otros simpaticomimticos oftlmicos.
CONTRAINDICACIONES:

No se recomienda su uso en nios y ancianos.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
REACCIONES ADVERSAS

stas ocurren raramente. En dosis

excesivas y despus de uso prolongado puede producir irritacin de la
conjuntiva. Los efectos sistmicos pueden incluir nuseas, dolor de cabeza,
vmito, nerviosismo, sudacin y vrtigo. Puede producir liberacin de
grnulos pigmentados presumiblemente del iris en pacientes ancianos.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

PRECAUCIONES

EN

RELACIN

CON

EFECTOS

TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

DE

CARCINOGNESIS,

MUTAGNESIS,

No se han hecho pruebas para evaluar

su potencial sobre estos efectos.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO
HALLAZGOS DE LABORATORIO CLNICO
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRECAUCIONES GENERALES:

Hipersensibilidad a cualquier componente de la

frmula.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN

Oftlmica.
Aplique 1 o 2 gotas de CELUNAF en saco conjuntival inferior 3 a 5 veces al
da, segn se requiera para aliviar los sntomas.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:

7. Marca
CEPACANA
Forma Famacutica y Formulacin
Presentacin
PRESENTACIONES:

Caja con 9, 18 y 27 pastillas.

Agregar a interacciones medicamentosas

Rubros de la IPPA
COMPOSICIN
INDICACIONES TERAPUTICAS
INDICACIONES TERAPUTICAS:

Analgsico y antisptico bucofarngeo que alivia el dolor de garganta y

disminuye las bacterias que causan la irritacin. Calma el dolor, ya que sus
ingredientes se absorben en zonas que pueden ser afectadas: boca, encas y
garganta.
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES:

Alergia a los principios activos. No se administre a

menores de 6 aos.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
REACCIONES ADVERSAS
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

CEPACANA ocasionalmente puede

causar nuseas, vmito, nerviosismo.

DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN

Oral.
Dosis: Disolver una pastilla en la boca cada dos horas. Las pastillas no deben
masticarse. No exceder un mximo de 12 pastillas al da.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:

8. Marca
ALBOZ
Forma Famacutica y Formulacin
Presentacin
PRESENTACIONES: Frasco con o sin caja de cartn con 7, 14, 28 o 30 cpsulas de 20 mg.
Agregar a interacciones medicamentosas

Rubros de la IPPA
COMPOSICIN
INDICACIONES TERAPUTICAS

INDICACIONES TERAPUTICAS: ALBOZ est indicado para el tratamiento a corto y

largo plazo de los signos y sntomas relacionados con los trastornos cido-ppticos.
ALBOZ est indicado en:
Dispepsia cido-pptica y prevencin de sntomas disppticos; como pirosis y dolor
epigstrico.
Enfermedad por reflujo gastroesofgico sintomtico.
Esofagitis por reflujo en nios de 20 kg de peso y en adultos.
Tratamiento de gastritis medicamentosa y/o erosiones asociadas con AINEs.
Erradicacin (en asociacin con antibiticos) de Helicobacter pylori en gastritis y
enfermedad ulcerosa pptica.
lcera duodenal.
lcera gstrica.
Sndrome de Zollinger-Ellison.
Profilaxis de la neumona por aspiracin (sndrome de Mendelson), en pacientes que
durante anestesia general, se considere haya riesgo de aspiracin del contenido
gstrico.
PROPIEDADES FARMACUTICAS
CONTRAINDICACIONES

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula y lcera

gstrica maligna. Menores de 12 aos.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

REACCIONES ADVERSAS

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: ALBOZ es bien tolerado y la mayor

parte de las reacciones adversas son leves y reversibles. Se han informado las
siguientes reacciones adversas durante el manejo de rutina de pacientes y en algunos
estudios clnicos sin que la relacin con el tratamiento en muchos casos haya sido
establecida.
Se utilizan las siguientes definiciones de frecuencia: Comn (1/100), poco comn
(1/1,000 y <1/100), raro (<1/1,000).
Sistema nervioso central y perifrico:
Comn: cefalea.
Poco comn: mareo, parestesia, somnolencia, insomnio y vrtigo.
Raro: confusin mental reversible, agitacin, agresin, depresin y alucinaciones
(predominantemente en pacientes muy graves).
Gastrointestinal:
Comn: diarrea, constipacin, dolor abdominal, nuseas/vmito y flatulencia. Raro:
boca seca, estomatitis y candidiasis gastrointestinal.
Heptico:
Poco comn: incremento de enzimas hepticas.
Raro: encefalopata en pacientes con insuficiencia heptica severa preexistente,
hepatitis con o sin ictericia, insuficiencia heptica.
Piel:
Poco comn: eritema y/o prurito, urticaria.
Raro: fotosensibilidad, eritema multiforme, sntoma de Stevens-Johnson, necrlisis
epidrmica txica y alopecia.
Endocrino:
Raro: ginecomastia.
Hematolgico:
Raro: leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis y pancitopenia.
Musculoesqueltico:
Raro: artralgia, fatiga muscular y mialgia.
Otros:

Poco comn: malestar.

Raro: reacciones de hipersensibilidad, angioedema, fiebre, broncoespasmo, nefritis
intersticial y choque anafilctico, sudoracin incrementada, edema perifrico, visin
borrosa, alteraciones del gusto e hiponatremia.

PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS,

MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: En ratas se han
observado clulas gstricas ECL (parecidas a las enterocromafines) y clulas
carcinoides durante el tratamiento a largo plazo con omeprazol, cambios que son
resultado de hipergastrinemia sostenida secundaria a la inhibicin del cido gstrico.
Efectos similares se han encontrado en el tratamiento con antagonistas H2, inhibidores
de la bomba de protones y despus de una fundectoma parcial, por lo que estos
cambios no son efecto directo de ningn frmaco individual.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO
HALLAZGOS DE LABORATORIO CLNICO
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

PRECAUCIONES GENERALES: En presencia de cualquier sntoma de alarma (por

ejemplo, prdida no intencionada y significativa de peso, vmito recurrente, disfagia,
hematemesis o melena) y en caso de sospecha o presencia de lcera gstrica, se
deber excluir malignidad, ya que el tratamiento puede aliviar los sntomas y retrasar el
diagnstico.
Efectos en la habilidad para conducir u operar maquinaria: Con ALBOZ no hay
probabilidades de que se afecte la capacidad de manejar o emplear maquinaria.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN

DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
Va de administracin: Oral.
Dosis: Se recomienda administrar 1 cpsula de ALBOZ por la maana y deglutirlo con
medio vaso de lquido. A partir de los 12 aos y adultos.
Dispepsia cido-pptica: Para el alivio de los sntomas en pacientes con dolor/molestia
epigstrica (indigestin cida) con o sin pirosis, se recomienda 20 mg una vez al da de
ALBOZ (dependiendo de la respuesta en la solucin de los sntomas).
Si no se logra el control de los sntomas a las cuatro semanas de tratamiento con 20
mg una vez al da de ALBOZ, se recomienda realizar una nueva evaluacin diagnstica.

La dosis peditrica recomendada es de:

Enfermedad por reflujo gastroesofgico sintomtico: Los pacientes pueden responder
adecuadamente con dosis de 20 mg de ALBOZ y se obtiene resolucin de pirosis y
dolor epigstrico (indigestin cida), y en casos particulares se deber considerar
ajustar la dosis a 20 mg una vez al da.
Si no se logra el control de los sntomas a las cuatro semanas de tratamiento con 20
mg una vez al da de ALBOZ, se recomienda realizar una nueva evaluacin diagnstica.
En el diagnstico de gastritis medicamentosa y/o erosiones asociadas con AINEs: En
pacientes con gastritis por medicamentos o AINEs, as como en lceras y/o erosiones
asociadas a los mismos, est recomendado el uso de 20 mg diarios, obtenindose una
rpida resolucin de los sntomas con curacin aproximadamente a las cuatro semanas
de tratamiento. En aquellos pacientes que no presentaron cicatrizacin de las lesiones,
generalmente se curan con un periodo de cuatro semanas adicionales de tratamiento.
Para la prevencin de recadas de gastritis o lesiones gastroduodenales por
medicamentos y/o AINEs, la dosis recomendada es de 20 mg diarios.
lcera duodenal: En pacientes con lcera duodenal refractaria a otros tratamientos,
ALBOZ 40 mg, una vez al da durante cuatro semanas logra la cicatrizacin en la
mayora de los casos.
Para la prevencin de recadas en lcera duodenal, la dosis recomendada es ALBOZ 20
mg, una vez al da, y en caso de ser necesario, la dosis se puede aumentar a 40 mg
una vez al da.
lcera gstrica: En pacientes con lcera gstrica benigna refractaria a otros
tratamientos, 2 cpsulas de ALBOZ 20 mg, una vez al da durante ocho semanas logra
la cicatrizacin en la mayora de los casos. Para la prevencin de recadas en la lcera
gstrica, la dosis recomendada es ALBOZ 20 mg, una vez al da y en caso de ser
necesario, la dosis puede aumentarse a 40 mg, una vez al da.
Erradicacin de Helicobacter pylori:
Opciones de terapia triple:
ALBOZ 20 mg + 1 g de amoxicilina + 500 mg de claritromicina, dos veces al da
durante una semana.
ALBOZ 20 mg + 250 mg de claritromicina + 400 mg de metronidazol (o 500 mg de
tinidazol), dos veces al da durante una semana.
Omeprazol 40 mg una vez al da + 500 mg de amoxicilina tres veces al da + 400 mg
de metronidazol tres veces al da, durante una semana.
Opciones de terapia doble:
Omeprazol 40-80 mg al da + 1.5 g de amoxicilina (500 mg tres veces al da) durante
dos semanas.

 Omeprazol 40 mg una vez al da + 500 mg de claritromicina (tres veces al da) durante

dos semanas.
Cada uno de los esquemas puede repetirse si un mes despus del tratamiento el
paciente resulta positivo a la infeccin por Helicobacter pylori.
Esofagitis por reflujo: En caso de esofagitis por reflujo severa se administran 40 mg de
omeprazol una vez al da, logrndose la cicatrizacin en ocho semanas.
Para el manejo a largo plazo de pacientes con esofagitis por reflujo cicatrizada, la dosis
recomendada es 20 mg una vez al da de omeprazol. En caso de ser necesario, la dosis
se puede incrementar a 40 mg una vez al da.
Sndrome de Zollinger-Ellison: La dosis inicial recomendada es de 60 mg de omeprazol
una vez al da, se debe ajustar individualmente y continuarse el tratamiento mientras
est indicado clnicamente.
La mayora de los pacientes se controlan con dosis de 20 a 120 mg de omeprazol
diarios. Si la dosis sobrepasa los 80 mg diarios, sta deber dividirse y administrarse
en dos tomas al da.
Profilaxis de aspiracin de cido: Tomar 40 mg de omeprazol en la noche previa a la
ciruga y 40 mg antes de la intervencin.
Insuficiencia renal: No se requiere ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal.
Insuficiencia heptica: Debido a que en pacientes con insuficiencia heptica, la
biodisponibilidad y vida media plasmtica de omeprazol se elevan, pueden ser
suficientes dosis de 10 a 20 mg al da.
Ancianos: No se requiere ajustar la dosis en pacientes ancianos.
Nios: En nios con esofagitis por reflujo severa, el rgimen de dosis recomendado
para cicatrizacin es:
Nios con un peso mayor a 20 kg, se recomienda tomar 20 mg cada 24 horas.