OBTENCION DEL ACETILENO

Bateca Sapuy Jhon Henry, Correa Anaya Jos Daniel, Luna Arcila Diana Karelys,
Ulabarri zapata Hemili Yajaira. Facultad de Ciencias Bsicas. Dpto. de Qumica.
Universidad de Pamplona.
RESUMEN
Se realiz un montaje experimental para la obtencin del acetileno mediante la
reaccin del carburo de calcio con agua y se comprob las reacciones de
instauracin mediante la reaccin del acetileno con bromo en tetracloruro de
carbono y con el permanganato de potasio, evidenciando la presencia de acetileno
mediante la combustin.
PALABRAS CLAVE: Fuerzas intermoleculares, sustancias polares, disolventes,
solubilidad y compuesto orgnico.

INTRODUCCION
El acetileno es un gas compuesto por
carbono e hidrgeno (12/1 aprox. en
peso). En condiciones normales
(15C, 1 atm) es un gas un poco ms
liviano que el aire, incoloro. El
acetileno 100% puro es inodoro, pero
el gas de uso comercial tiene un olor
caracterstico, semejante al del ajo.
No es un gas txico ni corrosivo. Es
muy inflamable. Arde en el aire con
llama luminosa, humeante y de alta
temperatura. Los lmites inferior y
superior de inflamabilidad son 2,8 y
93% en volumen de acetileno en aire
respectivamente. El acetileno puro
sometido a presin es inestable, se
descompone con inflamacin dentro
de un amplio rango de presin y
temperatura.

Por esto, en el cilindro se entrega

diluido
en
un
solvente,
que
generalmente
es
acetona,
impregnado en un material poroso
contenido en el cilindro, que
almacena el acetileno en miles de
pequeas cavidades independientes.
En esta forma, el acetileno no es
explosivo. Como intermediario en la
industria
qumica.
Agente de gran poder calorfico
usado
en
llamas
acetilnicas
alcanzando temperaturas de 3.000C
con oxgeno.
Como agente calorfico es un
combustible de alto rendimiento,
utilizado
profusamente
en
las
aplicaciones oxi-gs.

Las temperaturas alcanzadas varan

segn relacin acetileno/oxgeno,
pudiendo llegar a ms de 3.000C,
con oxgeno puro. En la industria
qumica, por su gran reactividad, es
utilizado en sntesis de muchos
productos orgnicos. 1
CaC2 + H2O______H-CC-H+ Ca
(OH)2
METODOLOGIA EXPERIMENTAL
En un matraz de dos bocas, exento
de humedad se coloc 2 gr de
carburo de calcio, en una boca del
matraz adaptamos el embudo de
adicin con 7 ml de agua, en la otra
boca se conect un tubo con
desprendimiento.
Se
goteo
lentamente el agua del embudo
sobre el carburo, se desprendi
acetileno el cual debi burbujear
por medio del colector en tubos de
ensayo que contenan los reactivos
especficos.

RESULTADOS

En la obtencin del acetileno:

El acetileno se obtiene por medio

de la reaccin de hidrolisis de
carburo de calcio (CaC2). Lo que
sucede en esta reaccin es que los
dos carbonos que estn enlazados
con el calcio, se saturan con dos
hidrgenos y ocurre una reaccin
de desplazamiento donde se crea
un hidrxido en relacin con el
agua. Los carbonos rompen el
enlace con el calcio y se unen entre
si creando un triple enlace
(acetileno (etino) (C2H2)) el calcio
que queda con dos valencias libres
se une con los hidrxidos
formndose un enlace sencillo.
CaC2 + H2O______H-CC-H+ Ca
(OH)2
Primera reaccin de instauracin

REACCIONES
INSATURACION

DE

1. Burbujeo acetileno en 1 a 2
ml de una solucin de bromo
en tetracloruro de carbono.
Observamos e interpretamos
los cambios que ocurrieron.

2. Burbujeo acetileno en 1 a 2
ml de una solucin acidulada
de permanganato de potasio.
Observamos e interpretamos
los resultados.

Se observ burbujear la solucin de

bromo en tetracloruro de carbono al
estar en contacto con el acetileno,
hubo un cambio de coloracin a
naranja, se produjo una reaccin
donde la solucin de acetileno con
el Br2 en CCL4, el alquino decoloro
al bromo den tetracloruro de
carbono, esto sucede debido a la
adicin de los bromos a las triples
ligaduras del acetileno, como el
bromo tiene una coloracin roja,
puede verse que va disminuyendo
la intensidad del color hasta que
desaparece.
CHCH + Br2---->CHBr= CHBr

Segunda
instauracin

reaccin

de

Al agregarse la solucin de
permanganato de potasio, el color
purpura, se comenz a tornar caf
verdoso opaco, aunque sucedi de
manera lenta, si se vio el cambio,
esto sucedi debido a que, como
en la reaccin anterior (acetileno
ms bromo en tetracloruro de
carbono) los OH saturaron las
triples ligaduras de etino. Las
reacciones orgnicas catalizadas
con KMnO4, son reacciones de
oxidacin, ya sea formacin de
alcoholes,
cetonas,
aldehdos,
cidos carboxlicos.

CONCLUSION
Podemos determinar que las
propiedades qumicas de los
hidrocarburos se marcan de gran
manera
dependiendo
de
su
estructura
molecular,
aunque
algunos
hidrocarburos
estn
compuesto
por
los
mismo

elementos, con el solo hecho de

tener enlaces simple, dobles o
mltiples, hacen de los compuestos
especies claramente diferenciables
entre s. De acuerdo a esto
podemos
concluir
que
los
hidrocarburos
que
son
ms
reactivos
son
aquellos
que
presentan enlaces mltiples en su
estructura, esto sin importar que
tengan
enlaces
notablemente
fuertes, estos concentran su
densidad de carga negativa y lo
ubican en el centro de la molcula
lo cual favorece un comportamiento
de adicin.
BIBLIOGRAFIA

1. http://www.indura.net/product
os_detalles.asp?idq=4
2. Manual de
laboratorio
orgnica.

prcticas de
de
qumica