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RESUMEN............................................................................................................ 2
INTRODUCCIN................................................................................................... 3
MARCO TERICO................................................................................................. 4
DETALLES EXPERIMENTALES............................................................................... 7
TABULACIN DE DATOS...................................................................................... 9
EJEMPLO DE CLCULOS..................................................................................... 10
ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS...........................................................13
CONCLUSIONES................................................................................................. 15
RECOMENDACIONES......................................................................................... 16
BIBLIOGRAFIA.................................................................................................... 17
APNDICE.......................................................................................................... 18
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RESUMEN
La prctica realizada en el laboratorio esta semana tiene como principal
objetivo la determinacin y comprobacin experimental de ciertas
caractersticas de algunos gases reales, tales como su densidad y la relacin
de sus capacidades calorficas; para lograrlo hacemos uso del mtodo de Vctor
Meyer y el de Clment y Desormes, respectivamente.
Durante la realizacin de estos experimentos se tuvo una presin atmosfrica
de 756 mmHg, una temperatura de 20C y una humedad relativa de 98%.
Tras la realizacin de la prctica de densidad, obtuvimos un resultado terico
de 5.676 g / L
promedio de
1.596, que al ser comparado con el valor terico de 1.40, nos dio un
porcentaje de error del 13.57%.
Las condiciones de estado de los gases, tanto reales como ideales, influencian
a un nivel molecular las caractersticas de los mismos, y por ello deben ser
siempre tomadas en cuenta en el estudio de estos.
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INTRODUCCIN
En este laboratorio realizamos dos experimentos, los cuales fueron:
a
b
El mtodo de Vctor Meyer sirve para poder saber qu densidad posee un gas
desconocido a determinadas condiciones y poder compararlo con datos de una
tabla en la cual figura un grupo de densidades de gases que fueron hallados a
condiciones normales. Con las respectivas ecuaciones matemticas tratadas
(Ecuacin de Berthelot, Ecuacin General de los Gases Ideales), podemos
predecir con qu gas es el que estamos tratando y con esto tener las
precauciones debidas al momento de realizar cualquier tipo de manipulacin.
El mtodo de Clment y Desormes sirve para poder hallar las relaciones entre
la capacidad calorfica a presin contante (Cp) y la capacidad calorfica a
volumen constante (Cv). Esta relacin nos puede dar la certeza de si el gas que
estemos usando es monoatmico, diatmico o piliatmico.
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MARCO TERICO
LA DENSIDAD DE LOS GASES
La densidad es la masa d la unidad de volumen de un material. Se representa
por la letra griega (rho) y su ecuacin dimensional es = M.L-3. De comn se
indica la densidad de un gas por su masa en gramos de un litro, o sea con las
unidades g.l-1. En SI el nmero es idntico, pero en este sistema las unidades
de la densidad son kg.m -3. A condiciones normales o estndares ( 0 y 1 atm),
la densidad del aire es 1.293 g/l o 1.293 kg/m 3.
Determinacin de los Pesos Moleculares
Basndose en la ecuacin M=mRT/PV, existen diferentes mtodos para
determinar los pesos moleculares de los cuerpos al estado gaseoso. El mtodo
de Victor Meyer es conveniente para la determinacin de los pesos
moleculares de sustancias que pueden pesarse al estado lquido, eliminando d
esta manera la necesidad de pesar grandes recipientes cuando dichas
sustancias se encuentran al estado gaseoso. Se fundamenta en que al colocar
en una ampolla de vidrio una cantidad determinada del lquido, se le evapora a
temperatura constante, originando que sea desalojado del aparato un volumen
equivalente de aire que es medido en una bureta de gases, a temperatura y
presin conocidas, o lo que es lo mismo, que el volumen del vapor se mide
indirectamente por igual volumen de aire desalojado por aquel.
Constante Crticas
Si se aumenta suficientemente la presin, cualquier gas real condensa al
lquido siempre y cuando T se encuentre por debajo de la temperatura crtica.
En la Figura se representan varias isotermas del H 2O en un diagrama P-V.
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Para temperaturas
el gas condensa a
inferiores a 374C,
lquido al aumentar
P.
TC/K
PC/atm
Vm.c/(cm3/mol)
Ne
Ar
N2
H2O
H2S
CO2
HCl
CH3OH
44,4
150,9
126,2
647,1
373,2
304,2
324,6
512,5
27,2
48,3
33,5
217,8
88,2
72,88
82,0
80,8
41,7
74,6
89,5
56,0
98,5
94,0
81
117
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3
E= RT
2
Corolario 1: La diferencia entre las capacidades calorficas de un
gas, a presin constante y a volumen constante, tienen el valor
de 2 cal. Esto se aplica a todos los gases:
CP CV = (E + PV) E
= PV = P (V2 - V1)
= R(T 2 T1) = R = 2 cal/ mol.K
Capacidades Calorficas Molares de Gases Monoatmicos:
Corolario 2: La relacin entre as dos capacidades calorficas
molares de cualquier gas que solo posee energa de traslacin
es de 1,67. Solo se aplica a gases monoatmicos
GAS
CP
CV
Helio
Argn
Mercurio
5,00
4,98
4,97
3,02
2,99
2,98
1,66
1,67
1,67
Frmula
CP
CV
Hidrgeno
Oxgeno
H2
O2
6,90
7,05
4,01
5,05
1,41
1,40
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Nitrgeno
Cloro
Cloruro de
Hidrgeno
Amonaco
Metano
N2
Cl2
HCl
6,94
8,25
7,05
4,95
6,14
5,01
1,40
1,34
1,41
NH3
CH4
8,63
8,60
6,57
6,59
1,31
1,31
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DETALLES EXPERIMENTALES
Materiales
Reactivos
Cloroformo
Procedimiento Experimental
Determinacin de la densidad de Gases por el mtodo de Vctor
Meyer
Antes de comenzar el experimento nos aseguramos de que el equipo de
Vctor Meyer se encuentre correctamente instalado. Dado que un grupo
acababa de usar el equipo, encontramos en la hornilla ya el vaso de 600
ml lleno hasta aproximadamente un 2/3 de su volumen total con agua
de cao apunto de hervir. Para que el calentamiento sea uniforme a la
hora de calentar el tubo con aire o cloroformo, llenamos el vaso un poco
ms, usando el vaso de 200 ml, hasta alcanzar un nivel marcado en el
vaso, y dejamos hervir. Durante todo el experimento, nos aseguramos
de que este nivel de agua no baje demasiado, para ello, estuvimos
constantemente echndole agua al vaso de 600 ml.
Paralelamente, llevamos a pesar una ampolla con una precisin de hasta
las diez milsimas de gramo, obteniendo 0.5544 g. Proseguimos a
calentar dicha ampolla y luego introducimos el capilar en la muestra de
cloroformo que se encontraba en el vaso de 50 ml. Dejamos que la
muestra vaya subiendo por el capilar. Para acelerar dicho proceso fuimos
echndole aire al capilar usando una hoja de papel con el fin de
enfriarlo; sin embargo, se tuvo mucho cuidado de tapar parcialmente la
boca del vaso que contena a la muestra para evitar la inhalacin del
cloroformo. Llegado a cierto nivel, previamente determinado por la
profesora, retiramos la ampolla y la sellamos. Para lograr esto,
calentamos la punta del capilar con un mechero hasta que dejaron de
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TABULACIN DE DATOS
Tabla N1: Condiciones Experimentales
P (mmHg)
T (C)
756
19
Humedad Relativa
(%)
98
Volumen
Desplazado
(ml)
15.1
20.6
18.6
18.9
15
23
Masa (g)
0.1075
0.1355
0.1342
0.1227
0.1015
3
4
Alturas
Para aprox.
15cm
14.4
Para aprox.
20cm
h1 (cm)
Para aprox.
10cm
10.4
19.4
Para aprox.
25cm
25
h2 (cm)
5.2
h1 (cm)
10.5
15
20
24.4
h2 (cm)
4.8
5.6
6.4
h1 (cm)
10.2
15
20.4
24.6
h2 (cm)
4.4
5.8
6.6
h1 (cm)
10.3
15
19.4
24.4
h2 (cm)
5.2
5.8
6.6
6.6
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VI CALCULOS
Densidad de gases
Correccin de la presin baromtrica:
Pb'=Pb
( 100h ) F
100
P b' =1 atm
( 10098 )
x 0.0261atm
100
PCN .V CN P b' V
=
T CN
T1
1 xV
0.999 x 17.617
=
273.15
273.15+19
Vol. corregido=16.26 mL
Clculo de la densidad experimental
CN
exp=
exp=
m
V CN
0.1197 gr
0.01626 L
exp=7.3616 g /L
Clculo de la densidad terica
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9Tc P
6T
m
TR 1+
(1 2c )
M
128 Pc T
T
( )
PV =
M.P
terica =
TR 1+
T
9 TCP
.
16( C )
128 PC T
T
}]
536.55
295.65 2
16
9 ( 536.4 )( 0.999 )
1+
terico =5.676 g / L
E=
Valor Terico
|5,6767.3616|
E=
5,676
x 100
x 100
E =29.696
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h1
h1h2
1=
h1
10.35
=
=1.881
h1h 2 10.354.85
2=
h1
14.85
=
=1.605
h1h 2 14.855.6
3=
h1
19.8
=
=1.517
h1h 2 19 , 86.75
4=
h1
24.6
=
=1.382
h 1h2 24.66.8
promedio =
1 + 2 + 3+ 4
=1.596
4
Para hallar el Cp y Cv :
promedio =
Cp
Cv
Cv+ R=Cp
Cv+8,314
R = 8,314
J
. K=1.596 Cv
mol
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Cv=13.94
J
.K
mol
Cp=22.26
J
.K
mol
E=
Valor Terico
|1,401,59|
E=
1,40
x 100
x 100
E =13.57
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DISCUSIN DE RESULTADOS
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CONCLUSIONES
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RECOMENDACIONES
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BIBLIOGRAFIA
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APNDICE
1. En qu consiste el mtodo de Regnault para la determinacin
de los pesos moleculares de las sustancias gaseosas?
Este mtodo se usa para determinar los pesos moleculares de las
sustancias gaseosas a la temperatura ambiente y se realiza as: Un
matraz de vidrio de unos 300 a 500 c.c. de capacidad, provisto de llave,
se evaca y pesa, llenndolo a continuacin con el gas cuyo peso
molecular se busca a una temperatura y presin, procediendo a pesarlo
de nuevo. La diferencia de pesos representa el del gas W en el matraz
cuyo volumen se determina llenndolo y pesndolo con agua o mercurio,
cuyas densidades se conocen. Con los datos as obtenidos, se deduce el
peso molecular buscado mediante la ecuacin
M=
D. R .T
P
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P V = n R T (1)
El modelo de gas ideal, al despreciar la interaccin entre las molculas,
no puede explicar la existencia de las fases condensadas que aparecen
en los gases reales. Las distintas fases en las que puede presentarse un
sistema puro en funcin de su presin y su volumen molar, V, suelen
representarse en un diagrama de fases {P,V }. Un ejemplo tpico se
presenta en la Figura 1. Las caractersticas ms relevantes de este
diagrama son el punto crtico K, la isoterma crtica MN y la campana de
coexistencia de fases CKS. La campana de coexistencia separa la fase
lquida (a la izquierda) de la fase vapor (a la derecha) y de la zona de
coexistencia (debajo de la campana).
El punto crtico es el mximo de la campana de coexistencia. La
isoterma crtica, al contrario que la campana de coexistencia, no es una
lnea de separacin de fases. Sin embargo separa la regin en la que el
gas puede licuarse por compresin isoterma de la zona en la que no
(fluido supercrtico). En la zona de coexistencia se observa que las
isotermas son paralelas al eje de abscisas, o sea que al variar el
volumen del sistema se consigue un cambio de fase, pero sin variacin
de la presin de equilibrio (que se mantiene constante e igual a la
presin de vapor para dicha temperatura). Este hecho implica que la
compresibilidad isoterma del sistema en esta zona se hace divergente.
La aproximacin de las isotermas al gas ideal deja de ser vlida a
medida que nos acercamos a la campana de coexistencia. Entre los
diversos intentos tericos para describir el comportamiento del gas en
esta regin tiene especial importancia el modelo de campo medio, que
da lugar a la ecuacin de estado de Vander Waals:
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