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Programa de TE

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PROGRAMA DE TRANSFERENCiA DE EMBRIONES


J. Cabodevila
Introduccin
La transferencia embrionaria puede ser llevada a cabo en Centros de TE o directamente en el campo.
Existen opciones intermedias, por ejemplo, que las donantes se encuentren en un Centro de TE donde
se efecta la recoleccin de los embriones, las receptoras en un campo cercano, donde se llevan a
cabo las transferencias.
La organizacin del programa de TE es diferente en cada una de estas circunstancias. En todos los
casos, comienza con la seleccin de las donantes y finaliza con el diagnstico de preez efectuado a
los 60 das post-transferencia.
En general, la seleccin de hembras como donantes es responsabilidad del productor y al profesional le
queda la opcin de aceptarlas o no despus de:
1.
2.

Efectuar una anamnesis exhaustiva considerando especialmente los antecedentes de


superovulacin.
Llevar a cabo un examen clnico a donde se considere el estado corporal y el estado de los
rganos genitales (ver planilla de anamnesis y examen clnico de donantes).

Teniendo en cuenta la variabilidad que existe en la respuesta a los tratamientos de superovulacin y la


importancia econmica que tiene la sincronizacin de las receptoras en la financiacin de un programa
de TE, es conveniente efectuar el mismo, con un mnimo de 3 donantes.
Para ingresar a un programa de TE, las donantes seleccionadas deben cumplir los siguientes requisitos:
- Tener un perodo post-parto no menor a 60 das, habiendo registrado un ciclo
previo de duracin normal.
- Haber transcurrido ms de 50 das de un tratamiento superovulatorio anterior.
- Es conveniente que al efectuar el tratamiento la donante no se encuentre con
cra al pie.
Para facilitar la comprensin del programa se debe considerar en primer trmino, la sincronizacin de
celos en las donantes y luego en las receptoras.
Sincronizacin de celos en donantes
La forma ms comn de sincronizar el celo en las donantes es mediante la administracin de PGF2alfa o
sus anlogos sintticos. Otra forma, es prolongar la fase luteal de manera artificial mediante la
administracin de progesterona o progestgenos. Cuando se inyecta PGF2alfa, puede ocurrir:
- Que todas las donantes presenten celo inducido o natural en los prximos 5 das.
- Que no todas presenten celo. En ese caso, al administrar una segunda dosis de
PGF2alfa 11 das despus, todas las donantes estarn en fase luteal.
Luego de la presentacin del celo natural o inducido (da 0 -cero-), el tratamiento de superovulacin
puede comenzar indistintamente entre los das 8 y 12 del ciclo estral. Es decir que, la induccin puede
comenzar en el mismo momento en aquellas donantes en las que la diferencia entre sus das 0 no sea
mayor de 4 das.
En el cuadro 1 se presenta un programa de TE donde la sincronizacin de celos entre donantes y
receptoras se lleva a cabo con PGF2 y la induccin a la superovulacin con FSH-p. La sincronizacin
de celos en las donantes puede efectuarse tambin mediante el empleo de distintos dispositivos con
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progesterona o progestgenos (PRID), esponjas intravaginales, implantes subcutneos (MAPLETOFT,


1987) o directamente inyectando diariamente progesterona durante 9 das (MAPLETOFT, 1982). La
utilizacin de progesterona o progestgenos tiene la ventaja de poder comenzar el programa de TE en
forma inmediata independientemente que la donante se encuentre en fase luteal.

Donantes

Receptoras

Da 0 (natural o inducido)

1a dosis
PGF2

07h 5 mg FSH-p

Da 102

19h 5 mg FSH-p

07h 4 mg FSH-p

Da 112

19h 4 mg FSH-p

2a dosis*
PGF2

07h 3 mg FSH-p + 1 dosis PGF2

Da 122

19h 3 mg FSH-p + 1 dosis PGF2

07h 3 mg FSH-p

Da 132

19h 3 mg FSH-p +
deteccin de celo

Da 142

deteccin de celo e IA

Da 152

IA

Recoleccin de embriones
mtodo no quirrgico

Deteccin
de celo
Da 0 = celo
inducido

Da 71

TE

Cuadro 1: Programa de TE donde la sincronizacin de celos entre donantes y receptoras se lleva a


cabo con PGF2alfa y la induccin a la superovulacin con FSH-p.
* La sincronizacin de celos en receptoras puede efectuarse tambin administrando una sola dosis de
PGF2alfa a hembras seleccionadas, mediante palpacin transrectal, por poseer un cuerpo lteo.
En el cuadro 2 se describe un programa de TE donde la sincronizacin de celos en las donantes se
lleva a cabo con progesterona o progestgenos. La sincronizacin de celos en las receptoras no sufre
variaciones con respecto a lo descrito en el cuadro 1. Durante el perodo de deteccin de celo en
donantes y receptoras, cuadros 1 y 2, es conveniente efectuar 3 detecciones diarias (maana,
medioda, tarde) empleando el mtodo visual, 30 minutos en cada oportunidad.

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Da 0 Colocacin del PRID, esponja intravaginal o implante subcutneo

07h 5 mg FSH-p

Da 7

19h 5 mg FSH-p

07h 4 mg FSH-p

Da 8

19h 4 mg FSH-p

07h 3 mg FSH-p + 1 dosis PGF2 retiro del PRID, esponja


o implante

Da 9

19h 3 mg FSH-p + 1 dosis PGF2


07h 3 mg FSH-p

Da 10

19h 3 mg FSH-p +
deteccin de celo

Da 11

deteccin de celo e IA

Da 12

IA

Da 18

Recoleccin de embriones
mtodo no quirrgico

Da 0 = celo
inducido

Cuadro 2: Programa de TE donde la sincronizacin de celos en las donantes se lleva a cabo


con progesterona o progestgenos

Sincronizacin de celos en receptoras


La transferencia de embriones puede efectuarse indistintamente sobre celo natural o inducido. Hay que
tener en cuenta que para obtener buenos resultados de preez, el celo de las receptoras deber tener
una sincronizacin no mayor a las 24 h con el de la donante, ver captulo VIII, (ROWSON y col., 1972).
La sincronizacin de celos con PGF2 se describi en la Tabla 1.
Cuando se efecta la administracin de una sola dosis de PGF2 a hembras seleccionadas por poseer
un CL es necesario reservar un nmero mayor de receptoras por donante porque el diagnstico de CL
mediante palpacin transrectal tiene una eficacia que vara entre el 71 y el 96% (FORTIN, 1989). En
general, considerando que el promedio de embriones transferibles por cada donante es alrededor de 5,
se sincronizan 8 receptoras por donante dado que algunas deben ser descartadas antes de efectuar la
transferencia por razones diversas: quistes ovricos, celos anovulatorios, imposibilidad de cateterizar la
crvix.
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La donante presenta celo generalmente 48 h post primera administracin de la PGF2alfa. Se efectan 2


inseminaciones, la primera a las 8-12 h del comienzo del celo y la segunda IA, 12 h despus de la
primera. En cada IA, se utiliza una dosis de semen de ptima calidad. Cuando la donante no presenta
celo, la decisin a tomar depender de cada situacin en particular. Hay que tener presente que las
donantes que sufren un desfasaje en la presentacin del celo o que directamente no presentan celo
generalmente tienen una respuesta superovulatoria pobre o nula. Toda la informacin relacionada con
donantes y receptoras se anota en las planillas respectivas.
Luego de la transferencia, en las receptoras se controla el no retorno. A los 14 das post-transferencia
puede extraerse una muestra de sangre para efectuar un dosaje de progesterona en plasma.
Finalmente, a los 60 das post-transferencia se hace la palpacin transrectal.
Manejo de la hormona
El FSH-p se diluye en solucin fisiolgica estril (la relacin 1 mg = 1 ml, es la ms prctica) y se
conserva refrigerada o congelada. Es conveniente fraccionarla de manera tal que la totalidad de la
hormona descongelada sea utilizada en el mismo momento. Caso contrario hay que refrigerarla sin
volver a congelarla. La hormona debe ser descongelada o calentada a temperatura ambiente.

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PROTOCOLO DE SUPEROVULACION
DONANTE N : ..........................

RAZA: ........................................

PROCEDENCIA: ......................

EDAD: ........................................

FECHA LTIMO CELO: ................


OBSERVACIONES .................................................................................................................................
.................................................................................................................................................................
..................................................................................................................................................................
SUPEROVULACION:

DROGA: ....................................

DILUCION: .......................................
ESQUEMA DE TRATAMIENTO:
..................................................................................................................................................................
...................................................................................................................................................................
...................................................................................................................................................................
.....................................................................................................................................................................
FECHA DEL CELO: ......................
INSEMINACION ARTIFICIAL:
1o I.A.:
2o I.A.:
OBSERVACIONES: .......................................................................................................
...............................................................................................................................................
TACTO PREVIO:

OVARIO DERECHO

OVARIO IZQUIERDO

FOLICULOS: .............................................
CUERPOS LUTEOS: ..................................

...........................................
...........................................

RECUPERACION DE EMBRIONES: DIA: ........

HORA: ...............

OBSERVACIONES: .......................................................................................................
. ............................................................................................................................................
EVALUACION MORFOLOGICA:
EMBRIONES VIABLES:

CLASIFICACION:

...........................................

EMBRIONES ANORMALES: ...........................................


OVOCITOS SIN FERTILIZAR:...........................................
TOTAL RECUPERADO:
CELO POST-SUPEROVULACION: ....................................
...........................................
firma del profesional

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TRANSFERENCIA DE EMBRIONES
PROTOCOLO DE DONANTES
Donante N :

Procedencia:

Raza:
Edad:
Peso actual:
Fecha ltima participacin en Exposicin Rural:
Comentarios:
Nmero de partos:
Fecha del ltimo parto:

Tipo de parto:

Para la ltima gestacin cuntos Servicios


Recibi?....

1.Normal, 2.Distcico,

Ha sido repetidora?:

3.Ternero Muerto

Fecha del ltimo celo:

4.Cesrea

Fecha ltimo servicio:


REVISACION CLINICA
Estado Corporal:
Estado de los rganos genitales en general:
Estado de los ovarios en particular:
O.D.

O.I.

Tamao:

..............

..............

Folculos:

..............

..............

Cuerpos Lteos:

.............

..............

Semen que se utilizar:


Prueba de enhebrado con pipeta de I.A.:
Fecha:

1. Pasa sin Dificultad


2. Pasa con Dificultad
3. No pasa

Resultado:
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ANTECEDENTES DE SUPEROVULACION

PRIMER TRATAMIENTO

SEGUNDO TRATAMIENTO

Fecha:

Fecha:

Hormona:

Dosis:

Hormona:

Dosis:

Total de Ovocitos y Embriones

Total Ovocitos y Embriones

Recuperados:

Recuperados:

Embriones Transferibles:

Embriones Transferibles:

Preeces:

Preeces:

Terneros Nacidos Vivos:

Terneros Nacidos Vivos:

Semen utilizado:

Semen utilizado:

TERCER TRATAMIENTO

CUARTO TRATAMIENTO

Fecha:

Fecha:

Hormona:

Dosis:

Hormona:

Dosis:

Total de Ovocitos y Embriones

Total de Ovocitos y Embriones

Recuperados:

Recuperados:

Embriones Transferibles:

Embriones Transferibles:

Preeces:

Preeces:

Terneros Nacidos Vivos:

Terneros Nacidos Vivos:

Semen utilizado:

Semen utilizado:

Bibliografa
FORTIN, M. 1989. Sincronizacin de celos en bovinos con prostaglandinas. Aspectos prcticos. CABIA, 15: 29-39.
MAPLETOFT, R. 1982. Superovulation and recovery of ova from the bovine. Proc. Owners. Managers Workshop
IETS, 37-50.
MAPLETOFT, R.1987. Sincronization of donor cows and recipients. XI Jornadas de Reproduccin Animal del
CIAVT. Venado Tuerto, Pcia. de Santa Fe.
ROWSON, L., LAWSON, R., MOOR, R., BAKER, A. 1972. Egg transfer in the cow: Synchronization requirements.
J. Reprod. Fert. 28: 427-431.

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