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Titulaciones Prac 4
Titulaciones Prac 4
Titulaciones Prac 4
Objetivo: Llevar a cabo la normalizacin de una disolucin de NaOH 0.1M con biftalato de
potasio.
Normalizacin: Hace referencia al anlisis volumtrico en el cual se determina la concentracin
de un analito en solucin frente a un patrn primario.
Patrn primario: Tambin llamado estndar primario, es una sustancia utilizada en qumica como
referencia al momento de hacer una valoracin o estandarizacin. Usualmente los patrones
primarios son slidos que cumplen con las siguientes caractersticas:
*Tienen composicin conocida. Es decir, se deben de conocer la estructura y los elementos que lo
componen, lo cual servir para hacer los clculos estequiomtricos respectivos.
*Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarizacin se debe utilizar un patrn que
tenga la mnima cantidad de impurezas que puedan interferir con la reaccin.
* Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que cambien su
composicin o estructura por efectos de temperaturas que difieran ligeramente con la temperatura
ambiente ya que ese hecho aumentara el error en las mediciones.
*. Debe ser posible su secado en estufa. Adems de los cambios a temperatura ambiente,
tambin debe soportar temperaturas mayores para que sea posible su secado. Normalmente debe
ser estable a temperaturas mayores que la del punto de ebullicin del agua.
*Debe reaccionar rpida y estequiomtricamente con el titulante. De esta manera se puede
visualizar con mayor exactitud el punto final de las titulaciones por volumetra y entonces se
pueden realizar los clculos respectivos tambin de manera ms exacta y con menor
incertidumbre.
*Debe tener un peso equivalente grande, ya que este hecho reduce considerablemente el error de
la pesada del patrn
Patrn secundario: Tambin es llamado estndar secundario y en el caso de una titulacin suele
ser titulante o valorante. Su nombre se debe a que en la mayora de los casos se necesita del
patrn primario para conocer su concentracin exacta.
El patrn secundario debe poseer las siguientes caractersticas:
*Debe ser estable mientras se efecta el anlisis.
*Debe reaccionar rpidamente con el analito.
*La reaccin entre el valorante y el patrn primario debe ser completa o cuantitativa y as tambin
debe ser la reaccin entre el valorante y el analito.
*La reaccin con el analito debe ser selectiva o debe existir un mtodo para eliminar otras
sustancias de la muestra que tambin pudieran reaccionar con el valorante.
*Debe existir una ecuacin balanceada que describa la reaccin
Error de valoracin.
La diferencia existente ente la concentracin real del analito en la disolucin y la hallada
experimentalmente constituye el error de valoracin. Este error se puede descomponer en:
Error qumico: debido a la diferencia entre el punto final y de equivalencia.
Error visual: debido a la limitada capacidad ocular para comparar colores.
Error de indicador: debido al consuma de solucin valorante por el propio indicador para que se
transforme y de lugar al cambio observable.
KNaC8H4O4 + H2O
Tabla1.
Ensayo
1
2
3
Volumen de titulante
(ml)
9.8
13.7
15.
Molaridad promedio
Desviacin estndar
Coeficiente de
variacin %
Clculos:
1 mol
0.2672g( 204.5 g
)= 1.30660x10-3mol de biftalato
Molaridad (M)
1.33327
0.10944
0.10161
0.5148
0.70884972
1 mol
1 mol
0.3066g( 204.5 g
)= 1.49927x10-3mol de biftalato
1 mol
1 mol
0.3117g( 204.5 g
)= 1.52421x10-3mol de biftalato
1 mol
2NaCl + H2CO3
Tabla 2.
Ensayo
1
2
3
Volumen de titulante
(ml)
17.0
17.4
17.7
Molaridad promedio
Desviacin estndar
Coeficiente de
variacin %
Molaridad (M)
0.05533
0.05471
0.05736
0.0558
0.00138611
Bibliografa:
http://apuntescientificos.org/volumetria.html
http://www.monografias.com/trabajos81/metodos-volumetricos/metodos-volumetricos2.shtml