Resumen

Juan Sebastin Vergara N., 201410511

Non-isothermal pyrolysis of the mixtures of waste automobile lubricating oil and
polystyrene in a stirred batch reactor
(Kim, Kim, Jeon, Park, & Park, 2013)
La investigacin se enfoca y se desarrolla en un proceso utilizado para producir energa
a partir de fuentes renovables, donde se requiere altas temperaturas. Los residuos
renovables tales como materiales polimricos de desecho son motivo de preocupacin
en todo el mundo. A pesar de su alto potencial como fuentes de energa renovables,
residuos plsticos en general, han sido eliminados, lo que resulta en graves problemas
ambientales. En el estudio se realizaron pruebas cinticas en la pirlisis de la mezcla
de automvil residuos aceite lubricante (WALO) y poliestireno (PS) donde se llevaron a
cabo con un anlisis termogravimtrico (TGA) tcnica a una velocidad de calentamiento
de 0,5 C - min, 1,0 C - min y 2,0 C - min en un reactor discontinuo agitado. WALO
y PS se descompusieron principalmente 400-455 C y 370-410 C,
respectivamente. La mezcla de WALO y PS, sin embargo, se descompone entre 355
C y 470 C, y la descomposicin procedi en dos grandes etapas. Las energas de
activacin aparentes para la pirlisis de la mezcla de WALO - PS estaban en el rango
de 176 kJ/mol - 369 kJ/mol en diversas conversiones de 1-100%. Se estudi el efecto
de la velocidad de calentamiento en la distribucin del producto. La distribucin de
nmero de carbonos del aceite producido se movi ligeramente a hidrocarburos ligeros
con una disminucin de la velocidad de calentamiento. La selectividad de los
hidrocarburos correspondientes al monmero de estireno fue alta para la pirlisis de la
mezcla de los residuos de aceite del lubricante y del poliestireno.
El objetivo principal de este trabajo fue determinar los parmetros cinticos globales
durante la pirlisis no isotrmico de una mezcla de WALO y PS. En este estudio, la
pirlisis de mezclas WALO / PS se investig mediante el uso de una nueva y altamente
eficiente tcnica. Un reactor discontinuo agitado se utiliz para la pirlisis de la mezcla
WALO / PS y la pirlisis mundial se determinaron los parmetros cinticos. Se investig
el efecto de la velocidad de calentamiento de la mezcla de WALO / PS sobre la
distribucin de nmero de carbonos de productos de la pirlisis.
Para todos los experimentos termogravimtricos, los resultados se expresan como una
funcin del grado de conversin de X, que se define en la siguiente ecuacin,

donde W 0 es la masa inicial de la muestra; W es la masa de aceite de producto; W es

la masa residual final correspondiente a la de subproductos slidos, incluyendo una
muestra unpyrolyzed. Cuando la mezcla de WALO y PS se piroliza (es decir,
calentamiento a ~ 500 C), se descompone para producir aceite, gas, y subproductos
slidos. Como se ha indicado en la seccin experimental, la temperatura del
condensador se mantuvo a 0 C para condensar los productos. Para la pirlisis de PS
en las velocidades de calentamiento empleadas, el gas efluente del condensador no se
detect con un gas-metro hmedo. El resultado revela que el benceno no se
descompone en la unidad de repeticin de PS bajo 500 C a la velocidad de
calentamiento de 0,5 a 2,0 C / min. En nuestro trabajo anterior, WALO produce
productos gaseosos en las mismas condiciones.
La energa de activacin mayor se observ en el periodo posterior de las
conversiones. Las energas de activacin fueron entre 275 kJ mol -1 y 450 kJ mol -1 en
la conversin de 11-96%. La gama de energas de activacin de PS fue de entre 164 kJ
mol -1 y 249 kJ mol -1, y el de PP fue de entre 208 kJ mol -1 y 288 kJ mol -1 [11] . A
medida que aumentaron las conversiones, la energa de activacin tambin se
increment y pareca estar acercndose a la energa de disociacin de enlace qumico
relativamente fuerte. Las energas de activacin aparentes para la mezcla de WALO y
PS cambiaron drsticamente con la variacin de las conversiones
Pruebas cinticas en la pirlisis de una mezcla de automvil residuos aceite lubricante
(WALO) y poliestireno (PS) se llevaron a cabo utilizando una tcnica de anlisis
termogravimtrico (TGA) en la velocidad de calentamiento de 0,5 C/min, 1,0 C/min,
y 2,0 C/min en un reactor discontinuo agitado. La energa de activacin aparente y el
orden aparente de reaccin se determinaron a conversiones de 1 a 100%. Las energas
de activacin aparente aumentaron con el aumento de las conversiones. Los rangos de
las energas de activacin aparentes de la mezcla eran de 176 kJ/mol a 369 kJ/mol en
las conversiones en el intervalo de 1 a 100% y el orden aparente de la reaccin fue de
0,46.
Se analizaron las distribuciones de nmero de carbonos de aceite producido a una
velocidad de calentamiento diferente. La distribucin del nmero de carbono del aceite
producido se movi ligeramente a los hidrocarburos ligeros con la disminucin de las
tasas de calentamiento. La selectividad de los hidrocarburos correspondientes al
monmero de estireno fue alta para la pirlisis de la mezcla WALO/PS.

Kim, S.-S., Kim, J., Jeon, J.-K., Park, Y.-K., & Park, C.-J. (2013). Non-isothermal
pyrolysis of the mixtures of waste automobile lubricating oil and polystyrene in a
stirred batch reactor. Renewable Energy, 54, 241247.
http://doi.org/10.1016/j.renene.2012.08.001