Cdigo

MI-17Hr-C

UNIVERSIDAD NACIONAL
MAYOR DE SAN MARCOS
(Universidad del Per, Decana De Amrica)

CURSO

TEMA

PROFESOR :
ALUMNOS

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA
GASES

TORRES DIAZ

:
Richard
ALEGRIA FARBIAN, Pamela

TURNO

14170235

5:00 p.m.-8:00 p.m.

FECHA DE REALIZACION:

29/04/15

FECHA DE ENTREGA:

06/05/15

Ciudad Universitaria, mayo del 2015

LABORATORIO N :1
GASES

TABLA DE CONTENIDOS
Pg.
1. Resumen

.. 3
2. Introduccin

.. 4
3. Principios Tericos
.

4. Procedimiento Experimental
.... 8
5. Tabulacin de Datos
.. 9
6. Ejemplo de Clculos
... 11
7. Anlisis y discusin de resultados
.. 14

LABORATORIO 1

LABORATORIO N :1
GASES

8. Conclusiones
.. 15
9. Recomendaciones
. 16
10.
Bibliografa
..... 17
11.
Apndice
.. 18

I.-RESUMEN:
El objetivo del laboratorio de Gases es reconocer observar en la aplicacin las
propiedades de los gases tales como son la densidad a travs del mtodo de
Vctor Meyer y la capacidad calorfica a travs del mtodo de Clement y
Desormes.
El experimento se desarrollado en un ambiente adecuado con materiales e
insumos que han sido estudiados con anterioridad tanto en el uso de los
materiales y las propiedades de los insumos en este caso el cloroformo; las
condiciones de laboratorio son:

LABORATORIO 1

LABORATORIO N :1
GASES

Presin (mmHg)=756 mmHg

Temperatura (C)=23.5C
Humedad relativa=96 %
El primer experimento que realizaremos en este laboratorio es la
determinacin de la densidad de gases por el mtodo de Vctor Meyer en el
cual utilizamos como insumo el cloroformo (CCl4) el resultado terico de su
densidad es de 5.64 g/cm3 mientras que al aplicar el procedimiento es de 6.51
g/cm3 ; en el segundo experimento de la relacin de capacidades calorficas
utilizando al aire como gas tenemos un resultado terico de 1,40 a una
temperatura de 20C .
El mtodo de Vctor Meyer es bsico, nos permite hallar el valor del volumen de
una sustancia que a temperatura de ebullicin pase a forma de gas ese
volumen de gas despeja un volumen de agua el cual es medido y a partir del
dato de volumen y al ve hallado la masa de la sustancia en estado lquido se
puede proceder a hallar el volumen. El mtodo de Clement y Desormes; nos
permite hallar el coeficiente de dilatacin adiabtica que es la razn entre la
capacidad calorfica a presin constante (Cp) y la capacidad calorfica a
volumen constante (Cv) es necesario para este mtodo trabajar con papel
milimetrado para poder tener un mnimo de error en los clculos de las alturas
que son utilizadas en este mtodo. De esta experiencia se tiene que la relacin
de la capacidad calorfica a presin constante y la capacidad calorfica a
volumen constante ante pequeas variaciones de presin est en funcin a las
alturas.
Se ha podido demostrar que al utilizar el mtodo de Vctor Meyer se puede
obtener de una manera prctica la densidad de gases reales
El margen de error obtenido se puede explicar por las condiciones de los
materiales y por nuestro error humano al realizar el experimento.

II.-

INTRODUCCION:

LABORATORIO 1

LABORATORIO N :1
GASES

Un gas es el estado de la materia en que las sustancias no tienen volumen

ni forma propia si no que se adaptan al recipiente que los contiene. Las
molculas de un gas no tienen fuerza de atraccin, por lo tanto en
cualquier recipiente sin importar su tamao, el gas lo ocupara
completamente puesto que posees propiedades por las cuales se pueden
expandir.
Algunos de los sustratos y productos del metabolismo son gases, por
ejemplo: oxgeno, dixido de carbono, nitrgeno e hidrgeno. Por tanto, es
importante entender algunas de sus propiedades caractersticas.
Los gases tienen mltiples aplicaciones. Son utilizados para acelerar o
frenar procesos, calentar, enfriar, alterar y preservar productos. Son
"trabajadores invisibles" que llevan cabo servicios invaluables para el
hombre y el medioambiente, tales como: mantener frescos los alimentos,
ayudarnos a respirar, y limpiar y mejorar la calidad del agua, entre otros.
En suma, los gases estn involucrados en el mantenimiento de la salud y el
mejoramiento de la calidad de vida.
Para aplicaciones industriales o mdicas, el oxgeno, nitrgeno y argn se
obtienen del aire por medio del proceso de separacin. Este proceso es un
mtodo criognico (a bajas temperaturas) desarrollado por Carl von Linde,
hace ms de 100 aos. El aire es comprimido y liberado del vapor, la
suciedad y el dixido de carbono que contiene. Luego, es refrigerado a
temperaturas extremadamente bajas y comprimido a su estado lquido
donde puede ser separado por destilacin en oxgeno, nitrgeno, argn y
otros gases nobles.
Otros gases de importancia son los denominados combustibles gaseosos,
que son hidrocarburos naturales, gases fabricados exclusivamente para su
empleo como combustibles, y aquellos que se obtienen como subproducto
en ciertos procesos industriales y que se pueden aprovechar como
combustibles.

LABORATORIO 1

LABORATORIO N :1
GASES

III.-PRINCIPIOS TERICOS:
GAS
EL gas es la materia que posee la propiedad de llenar completamente el recipiente
que lo contiene, con una densidad uniforme, es por esto que no posee forma ni
volumen definido. Las fuerzas de repulsin son ms intensas que las de cohesin.
Estas molculas gaseosas estn dotadas de un movimiento, incesantes y catico,
chocando entre s y con las paredes del recipiente que lo contiene. Generalmente se
comportan de dos formas:
Las leyes de los gases
Se han deducido experimentalmente tres leyes que cumplen aproximadamente
todos los gases, especialmente en condiciones de presin baja y temperatura alta.
Ley de Boyle. A temperatura constante, el volumen de una mezcla gaseosa
es inversamente proporcional a la presin del gas. Es decir, PV = k1, donde k1
es una constante

Ley de Charles. A presin constante, el volumen de una muestra

gaseosa es proporcional a la temperatura del gas, expresada en la escala
absoluta o Kelvin.La formulacin matemtica inicial era V = k2(t + 273,15)
donde k2 es una constante y t la temperatura en grados centgrados.
Kelvin (18241907) sugiri que 273,15 C representa un mnimo absoluto de
temperatura (figura 6.2). Esta temperatura es el origen la escala de
temperaturas llamada absoluta o kelvin y simbolizada con una T mayscula. En
esta escala de temperatura, la ley de Charles se escribe V = k2T.

LABORATORIO 1

LABORATORIO N :1
GASES

Ley de Gay-Lussac. A volumen constante, la presin ejercida por una

muestra gaseosa es proporcional a la temperatura del gas en la escala
absoluta. Es decir, p = k3T, donde k3 es una constante.
TIPOS DE GASES:
Gases Ideales
Es un gas hipottico formado por partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin
entre ellas y cuyos choques son perfectamente elsticos (conservacin de
momento y energa cintica). Los gases reales que ms se aproximan al
comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos en condiciones de
baja presin y alta temperatura. Se ajustan a las leyes de los Gases Ideales y a
la ecuacin de estado:
PV=nRT
Gases Reales
Presentan fuertes atracciones intermoleculares siendo el volumen de las
molculas significativo respeto al total. La ecuacin de Berthelot, es una
ecuacin de estado que corrige la desviacin de la idealidad; es vlida para
presiones cercanas a 1 atm:
P V = n R T
La cual se aplica a los gases reales nicamente cuando stos se encuentran a
presiones bajas y temperaturas altas, condiciones que corresponde a grandes
volmenes molares.

m
9 TC P
PV =
TR 1 +
M
128 PCT

LABORATORIO 1

TC
1
6

LABORATORIO N :1
GASES

P, V, T
M
m
R
R'
Pc, TC :

:
Presin, Volumen y Temperatura del gas
:
Peso Molecular
:
Masa de la sustancia
:
Constante de los Gases Ideales
:
Correccin para desviacin de idealidad
Presin y Temperatura crtica del gas

DENSIDAD DE GASES
La densidad ( ) es una magnitud referida a la cantidad de masa contenida en un
determinado volumen, y puede utilizarse en trminos absolutos o relativos. En
trminos sencillos, un objeto pequeo y pesado, como una piedra o un trozo de plomo,
es ms denso que un objeto grande y liviano, como un corcho o un poco de espuma.
Densidad Absoluta
Relacin entre la masa por unidad de volumen
Densidad Relativa
Relacin de la densidad de una sustancia con respecto a la de un gas de
referencia.

m PM

V R' T

La densidad ( ) de un gas se puede obtener a partir de la relacin:

RELACIN DE CAPACIDADES CALORFICAS DE LOS GASES

Capacidad Calorfica de los gases
Es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de una sustancia en un
grado. Hay dos tipos de capacidad calorfica:
A volumen constante, cuando el volumen se mantiene constante mientras se eleva
la temperatura, lo que da origen a que aumente la presin del gas. El calentamiento
se realiza en recipiente cerrado.
A presin constante, cuando la presin se mantiene constante mientras se eleva la
temperatura, lo que da origen a que aumente el volumen del gas. El calentamiento se
realiza en recipiente abierto.
El coeficiente de dilatacin adiabtica:
Es la razn entre la capacidad calorfica a presin constante (CP) y la capacidad
calorfica a volumen constante(CV). A veces es tambin conocida como factor de
expansin isentrpica y razn de calor especfico, y se denota con la expresin
(gamma) o incluso (kappa).
La relacin de ambas, conocida como depende si el gas es mono, di o poli atmico y
puede ser determinada experimentalmente mediante el mtodo de Climent y

LABORATORIO 1

LABORATORIO N :1
GASES

Desormes, realizando en el sistema, primero una expansin adiabtica, y luego un

calentamiento a volumen constante; para un sistema de ste tipo se cumple:

Cp

Cv

monoatmico

5R/2

3R/2

diatmico

7R/2

5R/2

triatmico

9R/2

7R/2

poliatmico
11R/2
sabiendo que P= gh:

9R/2

Cp ln P1 ln P0

Cv ln P1 ln P2

Cp - Cv = R = 1.987 cal/mol-K
y si el cambio de presin es pequeo,

h1
Cp

Cv h1 h2

Expansin Adiabtica
Un proceso es adiabtico cuando no hay ni ganancia ni perdida de calor, esto es, que
el sistema en estudio se asla trmicamente de sus alrededores de modo que q=0. En
una expansin adiabtica, el trabajo externo se afecta a expensas de la energa
interna del gas y la temperatura desciende.

LABORATORIO 1

LABORATORIO N :1
GASES

IV.-PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
1.- RELACIN DE CAPACIDADES CALORFICAS POR EL MTODO DE -CLMENT
Y DESORMES:
En el equipo , aumentar la presin del tanque manteniendo cerrado B, hasta
obtener un desnivel de aproximadamente 10 cm (h1).
Abrir B para liberar la presin, y luego cerrarlo rpidamente cuando ambas
ramas del manmetro se crucen.
Medir la altura del segundo rebote, que ser muy similar al tercero, para
obtener el desnivel h2.
Hacer 3 veces ste procedimiento para h1=10, 15, 20, 25 cm.

Realizamos el
experimento
con el quipo
armado de la
parte derecha

2.- DETERMINACIN DE LA DENSIDAD DE GASES POR EL MTODO DE VCTOR

MEYER.
Colocamos en un vaso agua de cao, hasta los 2/3 de su capacidad, llevar el
agua a ebullicin durante 10 min.
Mientras tanto abrimos la llave de la bureta para nivelar el agua hasta la marca
inicial, al lograr esto, cerramos la llave de la bureta y equilibramos los niveles
de la bureta y de la pera.
En una luna, pesar la ampolla, luego introducir en la ampolla aproximadamente
0,1 g de Acetona. Pesar nuevamente para obtener, por diferencia, el peso de la
muestra.------------------ Mientras el agua ebulle, introducir el tubo de vaporizacin con su tapn en el
vaso, al cabo de un instante, destapar el tubo e introducir rpidamente la
ampolla con la muestra, cerrar el tubo inmediatamente y seguidamente abrir la
llave de la bureta.
Observamos que el nivel de agua en la bureta empieza a descender, igualamos
esta marca con la de la pera, hasta que el nivel del agua deje de
bajar.--------------------------------------- Finalmente cerrar rpidamente la llave de la bureta, anotamos el volumen
desplazado de agua, y al cabo de 10 minutos medir la temperatura del agua en
la pera.

LABORATORIO 1

Realizamos
el
experimento
con el quipo
armado de la
parte

10

LABORATORIO N :1
GASES

IV.- TABULACIN DE DATOS:

TABLA 1 : Condiciones de laboratorio

TABLA 2

P (mmHg)

T (C)

%HR

756mmHg

23,5

96%

: Datos tericos

2.1. Para densidad de los gases:

Densidad Terica

5.6655g /L

C
PV23
H 2O

: Presin de vapor del

agua a temperatura de
ambiente =F

21.0 mmHg

Presin a CN

760 mmHg

Temperatura a CN

273 K

Presin crtica del CHCl3 a CN

41192 mmHg = 54.2atm

Temperatura crtica del CHCl3

a CN

536,35K

Peso molecular = M

119,5 g/mol

2.2. Para relacin de capacidades calorficas

Cp
aire

LABORATORIO 1

7 cal/mol.C

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LABORATORIO N :1
GASES

Cv
aire

5 cal/mol.C

aire

1.40

TABLA 3: Datos experimentales

3.1 Para la Densidad de los gases

Peso de la ampolla

1,1850 g

Peso de la ampolla ms el
cloroformo

1,3205 g

Peso del cloroformo

0,1355g

Temperatura en la pera

25C

Volumen desplazado

0,0208m
L

3.2 Para la Capacidad Calorfica

h1

h2

1ra. prueba

10cm

10cm

1.7 cm

2da. prueba

15cm

15 cm

2.3 cm

3ra. prueba

20cm

20 cm

2.7 cm

4ta. prueba

25cm

25 cm

3.2 cm

TABLA 4: Resultados
Determinacin de la densidad del gas por el mtodo de Vctor Meyer

LABORATORIO 1

Presin baromtrica
corregida

755.16
mmHg

Volumen corregido

0.0179 mL

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LABORATORIO N :1
GASES

Densidad experimental

6.51 g/L

Densidad terica

5.6497g/L

% Error

15.23 %

Determinacin de las Capacidades Calorficas por el mtodo de

Clement y Desormes

promedio

1.17

Cp

Cv

Valor experimental

11.69

13.68

Valor terico

8.94

6.95

% Error

53.2 %

68.2 %

V.-EJEMPLO DE CALCULOS:
1.- Densidad de Gases:
a) Correccin de la presin baromtrica :

Pb'

Pb - (100 - h) F
100

Pb y Pb : Presin baromtrica y presin baromtrica corregida.

F: Presin de vapor de agua a temperatura ambiente.
h : % de humedad del aire.
LABORATORIO 1

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LABORATORIO N :1
GASES

DATOS:
h = 96%
humedad
Pb = 756
mmHg
F= 21.068
mmHg
b) Correccin del volumen del

Pb` = Pb (100 h) F
100
Pb` = 756 mmHg (100 96) 21.068 mmHg
100
Pb` = 755.16 mmHg
aire desplazado a CN Y a 1 atm :

.n = P x V

V = n x R xT

RxT

n= 0.996 atm x 0.0208 l

298.15 K x 0.082 atm.l/mol.k

V = 0.008mol x 0.082 atm.l/mol.k x 273 k

1 atm

n = 0.0008 mol

V = 0.0179 L

c) Clculo de la densidad terica del vapor a CN (ecuacin de Berthelot) :

m
9 TC P
PV =
TR 1+
M
128 PCT

TC
1
6

9 TC P
PM = teor TR 1 +
128 PCT

LABORATORIO 1

TC

1 - 6

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LABORATORIO N :1
GASES

dT =.

PxM
.
T x R 1 + 9 x Tc x P 1 6 Tc
128 x Pc xT

dT=
536.2K

T2

1 atm . 119.39 g/mol

273 K x 0.082atm.L/mol.K

1+ 9 x 536.2 K . 1atm

.
16 x

128 x 54.2 atm . 273 k

273. K
dt = 5.6497 g/l
d) Clculo de la densidad del vapor a CN :
d =m
V
d = 0.1355 g
0.0208L
d = 6.51 g/L
e) Porcentaje de error :
%Ed = dt - dp x 100
dt
%Ed =5.6497 6.51x 100
5.647
%Ed = 15.23 %
2.- Relacin de Capacidades Calorficas :
a) Relacin de capacidades calorficas para cada altura :

. h1
h1 h2

1=

10 cm
.
10 cm. 1.7 cm.

= 1.20

2=

15 cm
.
15 cm. 2.3 cm.

= 1.18

3=

20cm
.
20 cm. 2.7 cm.

= 1.16

4=
LABORATORIO 1

25 cm

= 1.15
15

LABORATORIO N :1
GASES

25 cm. 3.2 cm.

b) Relacin calorfica promedio

p= 1+2+3+4+

= 1.20+1.18+1.16+1.15
4
p = 1.17 = Cpexp
Cvexp

c) Clculo de Cp y Cv:

Calculando el Cp Cv experimentalmente :
Cp Cv = R

Cpexp Cvexp = 1.987 cal/mol K (*)

1.17x Cvexp= Cpexp
Para el p :
1.17 Cvexp Cvexp = 1.987 cal/mol K

Cvexp x (1.17-1) = 1.987 cal/mol K

Cv = 11.69 cal/mol K
Reemplazando

en (*) obenemos Cp :

Cp = 13.68 cal/mol K

Considerando al aire como un gas poliatmico tenemos:

Cvt = 7/2 x R

Cpt = 9/2 x R

Cvt = 6.95

Cpt = 8.94
t = Cpt
Cvt
t = 1.29

d) Porcentaje de error :

LABORATORIO 1

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LABORATORIO N :1
GASES

6.95 11.69
.100
6.95
%ECv = 68.2 %

8.94 13.68
.100
8.94
%ECp = = 53.2 %

VI.- ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS:

Tuvimos algunos errores por no asegurar muy bien la manguera que conduca el
aire, ya que pudieron haber algunas fugas y se pudiese enfriar afectando los
resultados, ya que se trataba de una expansin adiabtica.
Fue un error de nuestra parte colocar la pinza lejos de la entrada al bidn ya que
en la manguera se encuentra aun aire.
Respecto a la parte de Densidad de Gases se observa que hubo cierta diferencia
puede que haya sido debido a errores al manipular el equipo:
Al mantener a desnivel la bureta con la pera ya que pudo originar variacin en la
presin.
Al no colocar rpidamente la ampolla al tubo de vaporizacin, ya que en el
traslado pudo haber ingresado el aire, mezclndose con el cloroformo.
Descuido al no vigilar en que momento dejo de desplazarse el volumen de
cloroformo porque empieza a disminuir.

LABORATORIO 1

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LABORATORIO N :1
GASES

VII.- CONCLUSIONES:
Al realizar este experimento comprobamos o bien, encontramos las densidades y
el volumen de un gas, cuando este s desprende de una reaccin; cabe sealar
que es importante conocer las diferentes maneras de encontrarlos tantos los
valores tericos como los valores experimentales. Adems de esto podemos
verificar diferentes comportamientos de a partir del mtodo de trabajo o
experimental que se realice; por otra parte tambin hicimos el clculo del error
relativo del experimento, entre los valores tericos-experimentales.
En la experiencia de la determinacin de la densidad del gas es importante
anotar la temperatura del agua en la pera para poder corregir la presin
baromtrica en la experiencia, lo que es importante para corregir el volumen del
gas.
El mtodo de Vctor Meyer fue utilizado para el clculo de la densidad de los
gases, como tambin fue utilizado el mtodo de Clment y Desormes para el
clculo de las capacidades calorficas.

LABORATORIO 1

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LABORATORIO N :1
GASES

VIII.-RECOMENDACIONES:
Tener cuidado al observar el nivel del agua en la bureta antes de introducir la
muestra para poder determinar exactamente el volumen de agua desplazado.
Sellar la ampolla rpidamente y con sumo cuidado para evitar perder una
cantidad de muestra en el proceso.
Seria muy eficiente y eficaz saber el punto de ebullicin de los lquidos orgnicos
voltiles a utilizar en el experimento. Al determinar la densidad de gases por el
Mtodo de Vctor Meyer se utiliz un lquido voltil, que era la acetona la cual
tiene un punto de ebullicin de 56.5C; si hubiramos utilizado por ejemplo el
ter como liquido voltil, y lo introducamos en el vaso despus de haber
calentado durante 10 minutos; el ter al tener un punto de ebullicin de 34.6C,
y siendo este menor al de la acetona, se habra evaporado mas rpidamente.
Al realizar el experimento sobre capacidades se pudo hallar las capacidades
calorficas mediante el mtodo de Clment y Desormes;
Seria recomendable que todas las uniones del equipo de trabajo ter
hermticamente cerradas; as no se permitira fugas de aire y nuestros
resultados experimentales tendran un porcentaje error mnimo.

LABORATORIO 1

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LABORATORIO N :1
GASES

VIII.-BIBLIOGRAFIA:
www.inp.sagarpa.gob.mx/Publicaciones/Ciencia%20pesquera/ciencia
%2014/aragon-norieg.pdf
http://es.wikipedia.org/wiki/Coeficiente_de_dilataci%C3%B3n_adiab%C3%A1tica
http://usuarios.lycos.es/armandotareas/quimica/gases.pdf
GLASSTONE, Samuel
Tratado de qumica fsica
Aguilar S.A. Ediciones(7ma. edicin, Espaa, 1972)
PONS MUZZO, Gaston
Fisicoqumica
Editorial Universo S.A. (2da. Edicin, Lima - Per, 1973)
Pg. 24-27
Qumica
Centro de produccin editorial de la UNMSM
Pg. 41,168

VIII.-APENDICE:
LABORATORIO 1

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LABORATORIO N :1
GASES

A.- CUESTIONARIO
1. En qu consiste el mtodo de Regnault para la determinacin de los
pesos moleculares de las sustancias gaseosas.
Este mtodo se usa para determinar los pesos moleculares de las sustancias
gaseosas a la temperatura ambiente y se realiza as: Un matraz de vidrio de
unos 300 a 500 c.c. de capacidad, provisto de llave, se evaca y pesa,
llenndolo a continuacin con el gas cuyo peso molecular se busca a una
temperatura y presin, procediendo a pesarlo de nuevo. La diferencia de pesos
representa el del gas W en el matraz cuyo volumen se determina llenndolo y
pesndolo con agua o mercurio, cuyas densidades se conocen. Con los datos as
obtenidos, se deduce el peso molecular buscado mediante la ecuacin

En un trabajo preciso se usa un bulbo ms grande para llenarlo y otro

decontrapeso, y se corrigen las mediciones reducindolas al vaco.
2. Explicar las diferencias y semejanzas que existen entre las isotermas
de un gas real y la de un gas ideal.
La ley de Boyle, es llamada la tambin Ley de las Isotermas, porque durante el
fenmeno que relata, la temperatura de la masa de gas debe permanecer
constante. Manteniendo constante la temperatura de una masa de un gas, los
volmenes que puede presentar estn a razn inversa de las presiones que
soportan.
Generalizando para una misma masa de un gas a una temperatura dada,
siempre el producto de la presin por su volumen respectivo es constante.
(PV)T = K
La ley de Boyle es exacta slo para los gases ideales. Para los gases reales o
actuales, se ha mostrado que la Ley de Boyle no es exacta, que es una ley
lmite que describe mas o menos bien el comportamiento de un gas real cuando
su presin disminuye. A presiones cercanas o por debajo de las comunes de la
atmsfera, las desviaciones de esta ley son pequeas para la mayora de los
gases reales. De comn, los gases reales siguen la ley de Boyle a presiones
hasta de 2 atm , con un error de 1.5%, cosa que es despreciable.
Si para un gas ideal trazamos un sistema de ejes coordenados, en donde la
ordenada representa el producto (PV) y la abscisa las presiones se obtendr la
siguiente isoterma

LABORATORIO 1

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LABORATORIO N :1
GASES

Para la mayora de los gases reales, a temperatura constante, el producto (PV)

primero disminuye conforme aumenta la presin, pasa despus por un mnimo y
finalmente empieza a aumentar con el aumento de la presin (a excepcin de el
hidrgeno y el helio, cuyo producto (PV) aumenta de continuo con el aumento
de la presin sin pasar por un mnimo, cuando la temperatura constante es la
del ambiente, sin embargo a temperatura bajas, el producto (PV) para estos
gases pasa tambin por un mnimo).

3. Explicar el efecto de la altura en un campo gravitacional sobre la

presin de los gases.
La relacin que existe entre la altura y la presin ejercida sobre un gas, en un
campo gravitacional, es inversamente proporcional. Esto quiere decir que a
mayor altura la presin que ejerce la gravedad ser menor, y que a menor
altura la presin que ejerce la gravedad ser mayor.
LABORATORIO 1

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LABORATORIO N :1
GASES

B.- GRFICOS
1. Determinacin de la Densidad de Gases por el Mtodo de Vctor Meyer

2.Relacin de Capacidades Calorficas por el Mtodo de Clement y Desormes

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LABORATORIO N :1
GASES

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