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Qumica
2 bachillerato
Qumica
2 bachillerato
ENERGA DE ENLACE. Los tomos podrn unirse de modo general de tres formas
diferentes, dando lugar a los tres tipos de enlace generales:
ENLACE INICO: Se forma por la atraccin electroesttica de iones de signo opuesto.
Se forma por la transferencia de electrones de elementos electropositivos a la nube
electrnica de elementos electronegativos.
ENLACE COVALENTE: Caracterstico de uniones de elementos no metlicos.(de la
derecha del sistema peridico). Formado por comparticin de pares de electrones
entre los tomos que se unen.
ENLACE METLICO: Se caracteriza por la movilidad de los electrones de los tomos
implicados en la red metlica.
La capacidad que tiene un tomo para combinarse con otros tomos se denomina
valencia. La valencia de un tomo viene determinada por el nmero de electrones
que el tomo es capaz de perder (electrovalencia positiva), ganar (electrovalencia
negativa) o compartir (covalencia) con el fin de adquirir una estructura estable (gas
noble generalmente).
1.REPRESENTACIN DE LEWIS DEL ENLACE .En 1916 se estableci un mtodo para explicar de forma sencilla y esquemtica el
enlace en funcin de la comparticin de los electrones en la capa de valencia. Este
mtodo es utilizado para explicar de forma muy sencilla el enlace de tipo covalente
que estudiaremos a continuacin. Como ya sabemos los tomos tienden a rodearse
de ocho electrones en su capa ms externas cumpliendo la regla del octeto. En
concreto las estructuras de Lewis se basan en representar a los tomos rodeados por
los electrones por los que estn rodeados en su capa ms externa.
No todos los compuestos se pueden explicar por esta teora como veremos a
continuacin. En rigor la teora de Lewis solo la cumplen prcticamente los elementos
del segundo periodo .Hay por tanto notables excepciones que iremos comentando.
Para la representacin de las estructuras de Lewis se siguen los siguientes pasos:
1.Se calcula el total de los electrones de valencia implicados en la molcula. Todos
aparecern en la estructura final, bien formando pares de enlace o pares solitarios. Se
aaden o quitan electrones a este balance sumando o restando la carga, si es que la
especie est cargada.
2 .Se elige como tomo central el que posea mayor de valencia excepto que se trate
del hidrgeno. En cuyo caso se escoge el de mayor volumen.
3. Se disponen los electrones alrededor de cada tomo de acuerdo con la regla del
octeto.
4.Si se precisan enlaces mltiples, estos se asignan al tomo central.
5. El hidrgeno siempre ocupa una posicin terminal .al igual que el oxgeno, excepto
en las uniones O-H, que es el hidrgeno.
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Cada enlace representa dos electrones .Uno aportado por cada tomo.
Ejemplos :
molcula
Cl2
O2
N2
H2O
N2O
NO2+
H2S
NOCl
N3-
Nelectrones
de valencia
14
12
10
8
16
17-1(+)=16
8
18
15+1(-)=16
N
electrones
enlazados
2
4
6
4
8
8
4
6
8
N
electrones
libres
12
8
4
4
8
8
4
12
8
N
enlaces
1
2
3
2
4
4
2
3
4
Polianiones :
Hay que tener en cuenta que el tomo central no ser el oxgeno aunque este
sea el de mayor valencia.
Ej. 2 CO3-2
1C x 4 e- = 4
3O x 6 e- = 18
2
Total = 24e-
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1N x 5 e- = 5
4H x 1 e- = 4
carga positiva
: 1 electrn menos
por lo tanto :
- 1
Total = 8e-
Estructura de Lewis
NH4+1
Total = 8e-
Estructura de Lewis
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HIPOVALENCIA
En los siguientes casos no se cumple la regla del octeto y lo mejor es aplicar la
regla de igualar la carga formal del tomo central a cero.
BeCl2
BF3
HIPERVALENCIA:
Aplicaremos los criterios de igualar la carga formal a 0.
Ejemplo H2SO4 :
Carga formal S: 6 0- (12) =0
El azufre as comparte sus 6 electrones
:O:
||
HOSOH
||
:O:
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Concepto de RESONANCIA
Algunas molculas pueden ser representadas por ms de una estructura de Lewis. Las
propiedades de la molcula deben describirse entonces como una combinacin de
varias estructuras de enlace valencia. Por ejemplo, en la molcula de SO2 se sabe
que ambos enlaces SO tienen la misma longitud y la densidad de carga sobre
ambos oxgenos tambin es la misma. La molcula puede representarse por dos
estructuras de Lewis, en ambas, los oxgenos estn enlazados de forma diferente al
azufre.
S
O
S
O
(A)
O
(B)
O
O
N
O
O
(A)
(B)
(C)
Debemos descartar la estructura (A) puesto que hay tomos adyacentes con la
misma carga formal. Las estructuras (B) y (C) son equivalentes y se denominan
estructuras resonantes
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2. ENLACE COVALENTE
En el enlace qumico covalente, los electrones de enlace son compartidos por
ambos tomos.
Si consideramos dos tomos de hidrgeno, a medida que se aproximan entre s, se
van haciendo notar las fuerzas que atraen a cada electrn al ncleo del otro tomo,
hasta que dichas fuerzas de atraccin se llegan a compensar con la repulsin que los
electrones sienten entre s. En ese punto, la molcula presenta la configuracin ms
estable. Lo que ha sucedido es que los orbitales de ambos electrones se han solapado,
de modo que ahora es imposible distinguir a qu tomo pertenece cada uno de los
electrones.
Si embargo, cuando los tomos son distintos, los electrones compartidos no sern
atrados por igual, de modo que stos tendern a aproximarse hacia el tomo ms
electronegativo, es decir, aqul que tenga una mayor apetencia de electrones. Este
fenmeno se denomina polaridad, y resulta en un desplazamiento de las cargas
dentro de la molcula.
Se podra decir que al tomo ms electronegativo no le gusta mucho compartir
sus electrones con los dems tomos, y en el caso ms extremo, desear que el
electrn le sea cedido sin condiciones formndose entonces un enlace inico, de ah
que se afirme que los enlaces covelentes polares tiene, en alguna medida, carcter
inico .
Dos tomos unidos mediante enlace covalente tienen menos energa que los
dos tomos aislados.
Al igual que en el enlace inico la formacin de un enlace covalente va
acompaada de un desprendimiento de energa.
Se llama energa de enlace a la energa necesaria para romper 1 mol de un
determinado tipo de enlace.
La energa de enlace es siempre endotrmica (positiva).
Ejemplo: para romper 1 mol de H2 (g) en 2 moles de H (g) se precisan 436 kJ,
Eenlace(HH) = + 436 kJ
La distancia a la que se consigue mayor estabilidad se llama distancia de
enlace.
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2.1. MTODO DE REPLUSIN DE LOS ELECTRONES DE LA CAPA DE VALENCIA (RPECV).Es un artificio que permite la prediccin bastante exacta de la geometra
molecular, realmente no es una teora de enlace. Basado en la teora de Lewis
predice geometras pero no explica la formacin del enlace ni las distancias de
enlace. Las nubes electrnicas de los pares de electrones de la capa de valencia que
rodean al tomo central se repelen entre s, adoptando una disposicin espacial que
minimiza la repulsin elctrica.
El mtodo RPECV no est basado en la mecnica cuntica y por tanto no se
consideran orbitales a las regiones de densidad electrnica, por lo que podrn alojar
a ms de dos electrones. Al considerar slo la repulsin de los pares electrnicos, los
dobles y triples enlaces se pueden considerar como sencillos.
Para predecir la estructura molecular se sigue el siguiente orden de actuacin:
1 Se obtiene la estructura ptima de Lewis. Teniendo en cuenta la regla del octeto y
los casos de hipo e hipervalencia.
2 Se cuenta le numero de regiones de alta densidad, sin tener en cuenta pares
enlazados o de no enlace (e- de valencia del tomo central + e- desapareados de
tomos ligados).
3 Se representan grficamente las orientaciones espaciales de mnima repulsin
teniendo en cuenta la tabla adjunta.
4 Se colocan los tomos que rodean al tomo central en los extremos de algunas o
todas las nubes electrnicas, segn los casos.
Este mtodo permite saber como molculas de frmula similar (BF3; NF3; ClF3)
presentan geometra muy diferente.
-Molculas sin pares solitarios: Estructura ABn
La geometra coincide con estructuras geomtricas definidas (Ver tabla). Son
las posiciones de los enlaces con menos repulsin de las nubes electrnicas. El tomo
central es el de mayor valencia, generalmente coincide con el menos
electronegativo.
-Molculas con pares de electrones solitarios:
La geometra molecular no coincidir con la distribucin de las nubes
electrnicas. Existen ahora tres tipos de de fuerzas de repulsin: Entre pares enlazantes,
entre pares enlazantes y solitarios y entre pares solitarios.
Se suele utilizar la letra E para representar los pares de no enlace. La frmula
general de este tipo de molculas ser: ABnEm .
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TABLA TRPEV
Pares Ejemplo
RPECV
Pares
de e-
Pares e
enlazados
(B)
AB2
BeCl2
Lineal(180)
AB3
BF3
Trigonal(120)
SO2
Angular
CH4
Tetradrica(109,5)
AB3E
NH3
Pirmide
trigonal(107)
AB2E2
H2 O
Angular (104)
PCl5
Bipirmide
trigonal
AB4E
SF4
Tetradro
distorsionado
AB3E2
ClF3
Forma de T
SF6
Octadro
AB5E
BrF5
Pirmide cuadrada
AB4E2
XeF4
Plana cuadrada
AB2E
AB4
AB5
AB6
elibres
(E)
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Forma
10
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Para el caso del Azufre 3s2p4: por el criterio de promocin aparecen las
valencias restantes conocidas. Sin este criterio la nica valencia posible para el azufre
sera 2.
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Ghfgdg
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Hibridacin sp
Cuando se combina un orbital s y otro p se forma el hbrido sp.
Ejemplo: BeCl2
La geometra es LINEAL.
sp
2 enlaces sencillos. Ejemplo: BeF2
2 enlaces dobles. Ejemplo: CO2
1 enlace triple y 1 sencillo. Ejemplo: Etino.
Los elementos del tercer periodo y siguientes disponen, tambin de los orbitales d para
la formacin de enlaces, porque la promocin de electrones a estos resulta accesible.
Ejemplos:
El cloro (covalencia 5, cinco orbitales).
El azufre (covalencia 6, seis orbitales).
Estos orbitales pueden emplearse en la formacin de hbridos , lo que da origen a
nuevos tipos de hibridacin sp3d ( BIPIRAMIDE TRIANGULAR) y sp3d2(OCTADRICA) .
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Hibridacin
RPECV
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sp
AB2
BeCl2
Lineal(180)
sp2
AB3
BF3
Trigonal(120)
SO2
Angular
CH4
Tetradrica(109,5)
AB3E
NH3
Pirmide
trigonal(107)
AB2E2
H2 O
Angular (104)
PCl5
Bipirmide
trigonal
AB4E
SF4
Tetradro
distorsionado
AB3E2
ClF3
Forma de T
SF6
Octadro
AB5E
BrF5
Pirmide cuadrada
AB4E2
XeF4
Plana cuadrada
AB2E
sp3
sp3d
sp3d2
AB4
AB5
AB6
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Para asignar una hibridacin conveniente al tomo central de la molcula hay que
tener cierta idea precia de su geometra. Los pasos a dar:
1- Se representa la estructura de Lewis correcta.
2- Se predice la distribucin general de los pares electrnicos de enlace y no enlace.
3- Se deduce la hibridacin del tomo central relacionando la distribucin de los
pares electrnicos.
Ejemplo: Determinar la geometra de las molculas HgCl2, AlI3 y PF3 a partir del
modelo RPECV y de la teora de hibridacin.
HgCl2
Su estructura de Lewis es:
Los dos enlaces Hg-Cl se obtienen por solapamiento tipo de los orbitales sp del Hg
con los 3p de los tomos de Cl.
AlI3
Su estructura de Lewis es:
Los orbitales hbridos sp2 del Al se solapan frontalmente (enlace tipo ) con los
5p del I. Se forman tres enlaces con estructura plana trigonal para la molcula.
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PF3
Su estructura de Lewis es:
1 Orbitales del P:
Al igual que ocurre en el amoniaco, queda un par libre alojado en el orbital sp3, el
resto formar enlace con los 2p del F. Se predice una geometra tetradrica, en la
que el par libre ocupa un vrtice, por tanto la geometra pasa a ser pirmide trigonal
con un ngulo ligeramente menor de 109.
Ejemplos:
SeH2 Se: 4s2p4 = 6eH: 1s1 2x 1 e- desap.= 2 e-
total 6e + 2e = 8e-
total 6e + 4e = 10e-
total 7e + 3e = 10e-
sp3d forma de T
total 8e + 4e = 12e-
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*1s
1s
orbital molecular
antienlazante
1s
1s
orbital molecular
enlazante
2 OA 2 OM
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H2: Se tiene un electrn por tomo. Estos dos electrones ocuparn el orbital
molecular enlazante 1s (orden de enlace 1) y con electrones apareados 1s2.
H2 +: 1s1 (ndice de enlace 0,5).
He2: 1s2 1s2 (ndice de enlace 0, no se forma la molcula He2).
Para ms informacin:
http://rabfis15.uco.es/weiqo/Tutorial_weiqo/
3. ENLACE INICO.
Se da entre un metal que pierde uno o varios electrones y un no metal que los
captura.
Resultan iones positivos y negativos que se mantienen unidos por atracciones
electrostticas, formando redes cristalinas.
Las reacciones de prdida o ganancia de e se llaman reacciones de
ionizacin:
Na -1e- Na+
O + 2e- O2
Reac. global: O + 2 Na O2 + 2 Na+
Por tanto mediante la teora de Lewis habra que explicar el enlace como una
tranferencia total (no hay comparticin) del electrn de el elemento ms
electropositivo al ms electronegativo, quedando ambos cargados
elctricamente.
Los iones en los compuestos inicos se ordenan regularmente en el espacio de
la manera ms compacta posible.
Cada ion se rodea de iones de signo contrario dando lugar a celdas o
unidades que se repiten en las tres direcciones del espacio.
Los cristales tienen formas geomtricas definidas debido a que
los tomos o iones, estn ordenados segn un patrn
tridimensional definido.
Mediante la tcnica de difraccin de Rayos X, podemos
obtener informacin bsica sobre las dimensiones y la forma
geomtrica de la celda unidad, la unidad estructural ms
pequea, que repetida en las tres dimensiones del espacio
nos genera el cristal .
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U = Nak
Qa Qc 1
A1
re
n
Na=cte . Avogrador
re=ranin + rcatin
Q: cargas anin y catin
A=cte de Madelung.
N=factor de compresibilidad
Indice de coordinacin
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4.ENLACE METLICO.Las propiedades de los metales hay que explicarlas en base a modelos
diferentes a los anteriores. El modelo ha de explicar propiedades de los metales como
son:
Conductividad
Brillo
Temperaturas de fusin y ebullicin.
Propiedades mecnicas en general.
El metal se caracteriza por que sus tomos tienen baja electronegatividad .El
carcter metlico esta asociado a la estructura electrnica, con pocos electrones de
valencia .La caracterstica fundamental es:
-Tienen bajos potenciales de ionizacin y por tanto ceden fcilmente los
electrones de valencia, formando restos positivos tpicos de las redes metlicas.
-Tienen que tener orbitales de valencia vacos que permitan a los electrones
moverse con facilidad.
Se han desarrollado dos modelos para explicar estas uniones atmicas, en
forma de redes, denominadas redes metlicas. Son redes altamente compactas que
caracterizan a los diferentes metales.
1- Modelo del gas de electrones o mar de electrones.
2- Teora de bandas.
cc
hc
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4.2. Teora de bandas.Modelo cuntico, que procede de la TOM. Se considera el enlace metlico como
un caso extremo del enlace covalente. Los electrones de valencia de todos los
tomos del metal son compartidos conjuntamente. Se forman orbitales moleculares
de energa tan prxima que todos en conjunto ocupan una franja o Banda de
energa.
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Estado fsico
(1 atm)
F2
-188C
gas
Cl2
-34C
gas
Br2
58,8C
lquido
I2
184,5C
slido
Molcula
Dipolos instantneos.
El movimiento de los electrones en el
orbital producen polarizacin no
permanente.
Dipolos inducidos.
Los electrones se mueven produciendo
un dipolo en la molcula debido a una
fuerza exterior.
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5.2.- ENLACE POR PUENTE DE HIDRGENO.De fuerza intermedia entre las covalentes intramoleculares y las intermoleculares de
Van der Walls.
- Es un caso especial de las fuerzas dipolo-dipolo.
Son fuerzas intermoleculares muy fuertes.
- El enlace de hidrgeno requiere que el H este unido (enlazado) a un elemento
electronegativo de pequeo tamao, y con pares de electrones no enlazantes.
Estas fuerzas de enlace de hidrgeno se hacen ms importantes entre
compuestos con F, O y N.
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Punto de
ebullicin (K)
Masa molecular
Al aumentar el valor de las fuerzas debidas a los enlaces por puentes de
hidrgeno, aumenta el punto de ebullicin.
La energa del enlace de hidrgeno 15-40 Kj/mol son intermedias entre las de Van der
Waals ( <2 Kj/mol) y las de enlaces covalentes intramoleculares (150Kj/mol)
Este enlace le confiere a la sustancia:
-Elevados puntos de fusin y ebullicin.
-Elevada Energa de vaporizacin
-Elevada capacidad de termorregulacin.
6. SLIDOS COVALENTES.
Son compuestos formados por la unin de tomos que comparten electrones, pero
que se distribuyen en redes tridimensionales lo que le confiere a estos altos puntos de
fusin y ebullicin. Son los compuestos que presentan mayores puntos de fusin (1000 3500C) y ebullicin.
Se trata adems de los compuestos que presentan mayor dureza de todos los
conocidos. Siendo el diamante el ms duro de todos con un valor de 10 en la escala
de Mohs.
a) Carbono diamante (red
de uniones tetradricas.
b) Carbono grafito (red de
lminas hexagonales).
Otro ejemplo interesante es la slice SiO2, que es un material muy duro formado por
tomos de silicio con una estructura tetradrica, en cada extremo hay un tomo de
oxgeno. Los tetradricos estn unidos por sus vrtices, de tal manera que entre cada
tomo de silicio hay un tomo de O. Ejemplo de este tipo de sustancias son los cuarzos
y las arenas.
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Los tomos estn unidos por una red continua de enlaces covalentes.
Malos conductores elctricos. El grafito si lo es por su enlace tipo entre
lminas.
Insolubles en todos los disolventes comunes.
Son muy rgidos. Sometidos a grandes tensiones se fracturan.
Puntos de fusin muy elevados (>1000C), ms que los inicos.
Ejemplos comunes: C (grafito/diamante) Pf= 3500 C; Cuarzo (Silicatos: SiO2,
SiO32-, Si4O104-,...)
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Cov. puro.
Cov. puro.
Cov.polar
Inico
Cov. polar
Solido cov
Cov. polar.
Cov .polar
Metlico
F2
Cl2
ClF
NaCl
HF
C(diamante).
SiH4
PH3
Zn
0
0
0
0
0
0
0
0
0
MOMENTO
DIPOLAR()
London
London
Dipolo-dipolo
No molecular
Pte. de
hidrgeno
No molcular
London
Dipolo-dipolo
No molecular
ENLACE
INTERMOLEC.
Muy altas
Bajas
Bajas
Altas
Bajas
Bajas
bajas
Altas
Medias
T FUS Y
EB.
slido
gas
gas
slido
gas
gas
gas
slido
Lquido
ESTADO
AGREG.
no
no
si
no
no
no
si
si
si
SOLUBILIDAD EN
AGUA
-El hidrgeno siempre forma enlaces covalentes excepto en los hidruros metlicos
-Las sustancias con enlace por puente de hidrgeno se consideran con puntos de fusin y ebullicin medios
-Las temperaturas de fusin y ebullicin dependen del volumen molecular (ver fuerzas intermoleculares.)
-Se consideran bajas las Ts de fus. y ebull. por debajo de 0C. Medias de 0 a 300 .Altas > 300C.
ENLACE
COMPUESTO
no
si
no
no
SOLUB. EN
DTES
APOLARES
si
si
No?
no
no
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Ejercicios resueltos
Ejemplo 1.- Para el eteno (CH2=CH2) indique:
a) La hibridacin que presentan los orbitales de los tomos de carbono.
b) La geometra de la molcula.
c) Escriba la reaccin de combustin ajustada de este compuesto.
(Selectividad 2005)
a. Cuando un C forma parte de un doble enlace, presenta hibridacin sp2.
El C tiene cuatro electrones en su ltima capa.
C (Z=6) : 1s 2s 2p
2
Se produce una hibridacin entre el orbital 2s y dos orbitales p, resultando tres orbitales
hbridos sp2 y quedando un orbital p puro. Los cuatro orbitales se encuentran
semiocupados (tienen 1 electrn cada uno).
Los tres orbitales hbridos se encuentran en el mismo
plano, siendo el ngulo entre ellos de 120. El
orbital p puro es perpendicular a los tres hbridos.
Si representamos cada enlace mediante una lnea, vemos que todos los tomos (C e
H) y los enlaces se encuentran en el mismo plano. Se trata por tanto de una molcula
plana.
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U = Nak
Qa Qc 1
A1
re
n
Tanto el LiF como el KBr presentan la misma carga (se trata de iones monovalentes), en
consecuencia el valor del numerador es el mismo en ambos casos. El Litio y el Fluor
tienen menor tamao que Potasio y Bromo ya que los primeros poseen menos capas
electrnicas. En el cristal de LiF el denominador (r0=r Li + r Br) ser menor que en el KBr,
por tanto la energa reticular del LiF ser mayor. A mayor energa reticular, mayor
estabilidad y mayor dureza. El LiF tendr mayor dureza.
b) La solubilidad de un compuesto inico depende de la energa reticular y de otros
factores como la energa de hidratacin de los iones. El criterio mas adecuado para
deducir la solubilidad consiste en que cuanto mayor es la diferencia de
electronegatividades entre los elementos, ms soluble en agua ser la sustancia. En
este caso la diferencia de electronegatividad entre el Mg y el O es muy similar a la
diferencia entre el Ca y el S por eso vamos a utilizar el criterio de la energa reticular.
A mayor energa reticular, mayor estabilidad y menor solubilidad. El CaS ser el
compuesto ms soluble segn el criterio de energa reticular.
Ejemplo 3 .- Dadas las molculas CF4 y NH3:
a) Represntelas mediante estructuras de Lewis.
b) Justifique su geometra mediante la teora de Repulsin de Pares de Electrones de la
Capa de Valencia.
c) Indique la hibridacin del tomo central.
Selectividad 2005
a. Por su posicin en la tabla peridica conocemos el nmero de electrones que tiene
cada tomo en su capa de valencia:
C: 4 electrones de valencia.
F: 7 electrones de valencia.
N: 5 electrones de valencia.
H: 1 electrn de valencia
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a. Los enlaces boro-flor y fsforo-flor son uniones covalentes entre tomos diferentes,
el ms electronegativo atrae con ms intensidad a los electrones comunes del enlace.
El desplazamiento de la carga negativa hacia el tomo ms electronegativo forma un
dipolo permanente en cada enlace.
b. Por su posicin en la tabla peridica conocemos el nmero de electrones que tiene
cada tomo en su capa de valencia:
F: 7 electrones de valencia.
P: 5 electrones de valencia.
B: 3 electrones de valencia
En el PF3 los tres enlaces presentan idntica polaridad. Si representamos los momentos
bipolares mediante vectores y trazamos la resultante el resultado no es nulo (los tres
tomos de flor se encuentran situados en el mismo plano, mientras que el fsforo se
sita por encima). En consecuencia la molcula de BF3 es POLAR.
Ejemplo 6. Justifica la geometra de las molculas covalentes: BeF2, BCl3, CCl4, H2O, NH3,
a partir del modelo de repulsin de pares electrnicos.
En el BeF2 el tomo de Be forma nicamente dos pares electrnicos de enlace con
tomos de F, por lo que segn la teora de repulsin de pares electrnicos, stos se
situarn lo ms alejados posible entres s, es decir, formando un ngulo de 180, con lo
que la geometra de la molcula ser lineal.
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En el BCl3 en B forma tres pares electrnicos de enlace que se situarn con un ngulo
de 120 con lo que la molcula ser triangular plana con el tomo de B en el centro y
los de Cl en los vrtices.
En la de CCl4 el C forma cuatro pares electrnicos con otros tantos tomos de Cl; la
manera ms alejada posible de situar dichas nubes electrnicas en hacia los vrtices
de un tetraedro, que es don se situarn los tomos de Cl, mientras que el de C se
situar en el centro del mismo.
En el H2O el O forma dos pares
electrnicos de enlace con sendos
tomos de H y posee adems otros dos
pares electrnicos sin compartir. La
geometra ser por tanto angular al
situar los tomos de H en dos vrtices de
un tetraedro y los pares electrnicos sin
compartir en los otros dos; sin embargo,
al ser la repulsin de los pares de e sin
compartir mayor que la de los pares de
e de enlace, el ngulo HOH ser algo
inferior a los 109,4 tetradrico.
Lo mismo sucede en la molcula de NH3 en dos existen por parte del N tres pares de e
de enlace y un par de e sin compartir, con lo que los tres H se situarn en tres vrtices
del tetraedro y el par de e sin compartir en el cuatro lo que da un geometra de
pirmide triangular en la cual el N ocupara el vrtice de dicha pirmide.
33
Qumica
2 bachillerato
- 914
NaCl
- 770
NaBr
- 728
34
Qumica
2 bachillerato
1.
respectivamente, 1s 2s 2p y 1s 2s 2p 3s 3p
35
Qumica
2 bachillerato
36
Qumica
2 bachillerato
37