1

ANALISIS DE FERTILIZANTES
OBJETIVOS
1. Conocer la importancia de los fertilizantes en la mayor eficiencia de produccin
de alimentos en cultivos.
2. Clasificacin del fertilizante analizado segn las normas internacionales
existente de acuerdo a los resultados obtenidos en el laboratorio
3. Aplicacin de las diversas tcnicas analticas volumtricas e instrumentales
para la caracterizacin del fertilizante.

MATERIAL

SOLUCIONES

1 mortero
1 esptula
1 embudo de filtracin
1 vidrio de reloj
2 crisoles de porcelana
1 pinza para crisol
1 mechero
1 jeringa
2 vasos de 250 mL
1 bureta
1 pinza para bureta
1 soporte universal
1 gotero
2 vasos de 100 mL
8 matraces de 25 mL
2 matraces de 100 mL
pipetas volumtricas de 1, 2, 3 ,4 y 5 mL
1 pipeta graduada de 10 mL
1 equipo microkjeldahl
1 baln microkjeldahl
1 agitador magntico y plancha
1 probeta de 100 mL
1 Spectronic genesys 20
2 celdas para Spectronic

HCl 0,02 M (estandarizada)

NaOH 0,02 M (estandarizada)
Potasio 1000 ppm
Solucin de molibdovanadato
Solucin bsica*
Catalizador Kelpak**
Acido brico 6 %
HCl 0,2 M (estandarizada)
Indicador mixto
Azul de bromotimol
*,** ver anlisis de nitrgeno

TRATAMIENTO DE MUESTRA
Tomar unos 10 gramos de fertilizante (3 4 pastillas) y macerar en un mortero de
porcelana, dejar reposar por 15 minutos antes de proceder con los anlisis.

ANALISIS DE HUMEDAD
Pesar 1,0 g 0,1 mg de muestra en un crisol de porcelana, luego llevar al horno
por espacio de 2 horas a una temperatura de 105 C, posteriormente se saca y se
deja enfriar en un desecador para luego pesar, repetir el proceso hasta peso
constante a intervalos de media hora. Reportar el resultado como % de humedad
en base hmeda.

DETERMINACION DE CENIZAS
En un crisol seco, previamente tratado, pesar 1,0 0,1 gramos de muestra y se
introduce a la mufla por espacio de dos horas a una temperatura de 650 C, luego
se saca, se enfria en el desecador y se pesa, repetir el proceso hasta peso
contante a intervalos de media hora. Expresar el resultado como porcentaje de
cenizas en base hmeda.

DETERMINACION DE ACIDEZ O BASICIDAD LIBRE

Diluir 2,0000 gramos de muestra en 100 mL de agua en un vaso de 250 mL,
calentar y agitar por 15 minutos. Dejar reposar la solucin y filtrar, lavando el
filtrado con agua destilada. Llevar la solucin a 200 mL y agregar 3 gotas de
indicador azul de bromotimol al 1 %. Si el pH es bsico (color azul) valorar con
HCl 0,02 M patrn, y si es cido (color amarillo) titular con NaOH 0,02 M patrn.
Titular slo 20 mL de solucin. Hacer un blanco con igual cantidad de agua
destilada. Reportar la acidez como mmol de OH-/g de muestra o la basicidad
como mmol H+/g de muestra.
El HCl y el NaOH 0.02 M se deben de estandarizar respecto a carbonato de
sodio seco y ftalato cido de potasio seco respectivamente.

DETERMINACION DE FOSFORO COMO P2O5

Transferir 0,1 g 0,1 mg de fertilizante a un vaso de 100 mL, adicionar 6 mL de
agua destilada y 4 mL de cido clorhdrico concentrado agitando constantemente,
filtrar y enrasar a 100 mL en un baln aforado, lavando el papel filtro con agua
destilada destilada.
Para la curva de calibracin, a partir de una solucin estndar de 1000 ppm de
P2O5, preparada con KH2PO4, tomar 5 mL de esta solucin en un matraz de 100
mL, enrazar con agua destilada para obtener una solucin de 50 ppm de P 2O5.
Tomar 8 matraces de 25 mL, adicionar al primero 3 mL de agua destilada
(blanco), a segundo y tercero 3 mL de la solucin de muestra (duplicado) y a los
cinco matraces restantes 1.0, 2.0, 3.0, 4.0 y 5.0 mL de la solucin de 50 ppm de
P2O5 respectivamente. A los ocho matraces agregar 3 mL de HCl concentrado y

10 mL de la solucin de molibdovanadato de amonio, enrasar con agua destilada

y agitar fuertemente.
Se dejan en reposo las soluciones por espacio de 20 minutos antes de realizar las
lecturas en el espectrofotmetro a una longitud de onda de 375 nm, se podra
utilizar una longitud de onda diferente entre 375 y 390 nm con resultados
comparables. En caso de que la seal de la muestra no caiga en el rango lineal
de la curva de calibracin, se debe de tomar otra alcuota de la solucin de la
muestra preparada inicialmente, mayor o menor de 3 mL, segn sea el caso,
realizarle el mismo tratamiento y leer en el equipo buscando que caiga en el
intermedio de la curva de calibracin. Reportar el resultado como porcentaje en
masa de P2O5 en el fertilizante.
Preparacin de la solucin de molibdovanadato de amonio:
Pesar 20 g de (NH4)6Mo7O24.4H2O (molibdato de amonio), colocarlo en un
recipiente y agregar 200 mL de agua destilada caliente. Agitar.
Pesar 1 g de metavanadato de amonio, agregar 125 mL de agua caliente y
adicionar 125 mL de HClO4 al 70%.
Mezclar las dos soluciones anteriores y diluir a 1 L.

DETERMINACIN DE NITRGENO TOTAL

Pesar 50 mg de fertilizante en un baln para microkjeldahl. Adicionar al baln 0,5
g de catalizador y 3,0 mL de cido sulfrico concentrado. Calentar lenta y
suavemente en un mechero evitando la formacin de espuma y posteriormente
aumentar la temperatura hasta ebullicin. No sobrepase este punto ya que el
sulfato de amonio formado puede descomponerse, perdindose as el amoniaco.
Cuando la solucin sea transparente o clara quitar el mechero y dejar enfriar,
luego se le adiciona 20 mL de agua destilada. Transferir la muestra diluida al
destilador mediante el embudo de alimentacin del equipo.
En un erlenmeyer de 125 mL adicionar 6 mL de cido brico al 6 % y unas gotas
de indicador mixto, en el cual se va a recoger el destilado. Tener precaucin de
sumergir el extremo terminal del condensador en la solucin de cido brico.
Adicionar lentamente al destilador 15 mL de la solucin alcalina (NaOH +
Na2S2O3.5H2O). Enjuagar el embudo de alimentacin con aproximadamente 5 mL
de agua.
Prender el destilador, con todas las vlvulas cerradas, y recoger el destilado
durante 15 minutos luego de que se presente cambio en el color de la solucin de
cido brico. Posteriormente retirar el erlenmeyer y titular su contenido con una
solucin estandarizada de HCl 0.2 M hasta viraje del indicador a una coloracin
rosado manzana. Hacer un blanco con los diferentes reactivos utilizados.
Reportar el resultado como porcentaje de nitrgeno total en el fertilizante.
* Catalizador Kelpak
Mezclar y macerar en un mortero 0.7 g de HgO y 15 g de Na2SO4
** Solucin alcalina

En un vaso de 600 mL disolver en agua destilada 250 g de soda castica y 25

gramos de tiosulfato de sodio. Diluir hasta un volumen aproximado de 500 mL.
DETERMINACION DE POTASIO COMO K2O
Pesar 0,1200 g de fertilizante en un vaso pequeo y disolverlo en 20 mL de agua
caliente por 15 minutos con agitacin continua, filtrar por gravedad a un matraz de
100 mL y llevar a la marca con agua destilada. Tomar 10 mL de esta solucin y
transferirla a otro matraz de 100 mL enrasando con agua destilada.
De la solucin stock de potasio de 1000 ppm (preparada a partir de KCl analtico)
hacer una dilucin para obtener una solucin de 200 ppm. De la solucin de 200
ppm y por dilucin empleando micropipeta, preparar en balones de 100 mL,
estndares de concentracin 0.5, 1.0, 1.5 y 2.0 ppm de K. Leer la intensidad de
emisin, tanto de la muestra problema diluida como de los estndares, en el
equipo de absorcin atmica. Si la seal de la muestra no cae en el rango de la
curva, se debe de hacer una dilucin de la muestra segn sea el caso. Reportar
los resultados como porcentaje en masa de K2O en el fertilizante.

BIBLIOGRAFIA
Instituto Colombiano de Normas Tcnicas, Normas Tcnicas Colombianas NTC
34, 35, 39, 204, 208, 1061, 1146, 1297 y 1301. Colombia: ICONTEC.
M. Martinez, Ciencias: Vida, Ambiente y Naturaleza. Colombia: Mc Graw Hill,
1992.
A. Gross, Abonos Gua Practica de la Fertilizacin. Madrid: Ediciones Mundi
Prensa, 1976.
A. J. Aguirre, Suelos, Abonos y Enmiendas. Espaa: Editorial Dossat, S.A., 1963.
http://albertolugo.urg.es/revitaliza#profe.html
http://impactoambiental.chl.lm/erosion47.htlm