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CARCINOMA BASOCELULAR
Dres. E. Herrera, A. Matilla y E. Herrera-Acosta
DEFINICIN
Neoplasia epitelial de malignidad limitada por
su crecimiento lento y su excepcional capacidad
para dar metstasis. A lo largo del tiempo ha recibido diferentes nombres como ulcus rodens, epitelioma malpighiano de Darier, epitelioma anexial
de Foot y basalioma. No se le conoce lesin precursora. Es el ms comn de los tumores cutneos
malignos y localiza fundamentalmente en la cara
de sujetos de edad mediana o avanzada.
ETIOPATOGENIA
El carcinoma basocelular se origina a partir de
clulas madre indiferenciadas y pluripotentes de
la capa basal epidrmica y folculos pilosebceos.
En su origen intervienen factores extrnsecos (factores medioambientales) e intrnsecos (factores
del husped o genticos). La radiacin ultravioleta acumulada juega un papel etiopatognico fundamental. Tambin se consideran factores extrnsecos las radiaciones ionizantes, los agentes
qumicos (hidrocarburos policclicos aromticos,
clorofenoles y arsnico). Como factores intrnsecos intervienen sndromes genticos asociados a
sensibilidad a ultravioleta as como el xeroderma pigmentosum, el sndrome de Bazex-DuprChristol, albinismo y sndrome de Gorlin. Las formas infiltrantes se relacionan con aumento del
nmero de filamentos de actna y DNA tetraploide, colgenas tipo IV, disminucin de la produccin de amiloide, aumento de la produccin de
los glucosaminoglicanos fibroblsticos y aumento
de la adherencia de las clulas tumorales a los
fibroblastos. Es posible que la expresin de las
integrinas alfa-1 y beta-2 se relacionen con el crecimiento tumoral.
El sndrome del nevus basocelular o sndrome
CLNICA
Los carcinomas basocelulares predominan en
adultos, son tres veces ms frecuentes que los carcinomas espinocelulares. La mayora de los carcinomas basocelulares localizan en cabeza y cuello
aunque tambin ocurren en tronco.
Clnicamente los carcinomas basocelulares se
clasifican en: 1. Planos (superficial eritematoso,
pagetoide y esclerodermiforme o morfeiforme)
(Fig. 1). 2. Perlados (simple, ulcerado, cicatricial,
lcero-cicatricial y lcero-vegetante (Figs. 2 y 3). El
tumor fibroepitelial de Pinkus es una variedad con
clnica e histopatologa peculiar. La presencia de
pigmento es un epifenmeno y puede ocurrir en
cualquier variante clnica.
Las formas planas no presentan irregularidades en su superficie a excepcin de mnimas elevaciones del contorno y algunas escamas, erosiones o costras. Las formas perladas son las ms
frecuentes. Se manifiestan mediante elevaciones
translcidas o congestivas, surcadas por telangiectasias que se denominan perlas. Pueden
ulcerarse, pseudocicatrizar, hacerse terebrantes o
vegetantes pudiendo llegar a ser enormemente
destructivas.
El sndrome de Gorlin clnicamente se caracteriza por presentar mltiples carcinomas basocelulares, a veces ms de cien, de predominio en tronco
y cara. Se asocia con piqueteado palmo-plantar,
fibromas, quistes, lipomas y nevus melanocticos.
Adems fibromas ovricos, calcificaciones de la
hoz del cerebro, retraso mental, cataratas, estrabismo, queratoquistes maxilares odontognicos y
mltiples patologas asociadas.
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HISTOPATOLOGA
Microscpicamente, los carcinomas basocelulares muestran, a pequeo aumento, una estructura
formada por nidos de clulas basalioides, en dis58
Carcinoma basocelular
Figura 6. Carcinoma basocelular con nidos de clulas basalioides (con disposicin en empalizada en la periferia), rodeados por unos espacios claros de retraccin.
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Carcinoma basocelular
DIAGNSTICO DIFERENCIAL
El diagnstico diferencial clnico de las formas
superficiales hay que hacerlo con eczema numular,
psoriasis y enfermedad de Bowen. Las formas perladas hay que diferenciarlas de nevus melanocticos maduros, queratosis seborreicas, carcinomas
espinocelulares, tricoepiteliomas, melanomas y
tumores anexiales.
En cuanto al diagnstico diferencial histopatolgico, hay muchas neoplasias cutneas que pueden
simular histolgicamente un carcinoma basocelular. En general, el diagnstico se establece basndose en la conexin epidrmica, la retraccin y
mucina estromal, las imgenes de apoptosis y las
figuras de mitosis.
De manera especial, el diagnstico diferencial
se establece en funcin del subtipo microscpico
de carcinoma bsaocelular. En el patrn nodular o
micronodular: espiradenoma ecrino, el hidroadenoma nodular y tricoepitelioma/tricoblastoma. En
el patrn superficial: queratosis actnica y queratosis seborreica. En el patrn queratsi- co e
infundbuloqustico: tricoepitelioma/tricoblastoma,
hamartoma folicular basalioide, carcinoma cloacognico y queratosis seborreica reticulada. En el
patrn infiltrativo o esclertico (morfeiforme):
cacinoma anexial microqustico y tricoepitelioma
desmoplsico. En el patrn adenoide y fibropitelioma (de Pinkus): carcinoma adenoide qustico
cutneo primario, tumor mixto maligno de la piel
(siringoma condroide maligno) y adenocarcinoma
papilar digital agresivo. En el patrn metatpico:
carcinoma escamoso (espinocelular). En el patrn
de clulas claras: adenoma sebceo, tricolemoma,
hidradenoma de clulas claras, acantona de clulas
claras, nevus o melanoma de clulas balonizantes
y metstasis (p.e., carcinoma de clulas renales
convencional).
TRATAMIENTO
El tratamiento de eleccin de cualquier forma
de carcinoma basocelular es la reseccin quirrgica. Tambin se emplea la electrocoagulacin, la
radioterapia, la crioterapia, el lser, los inmunomoduladores y la quimioterapia local.
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