Instituto Politcnico Nacional

Escuela Nacional de Ciencias Biolgicas

Laboratorio Qumica Orgnica
Gonzales

Sarabia

Giovanni
Hernndez Nava Anai
Equipo #2
1QV1
Prctica #8: Sntesis de Ciclohexeno
Objetivos:
1. Ilustrar las reacciones de
eliminacin, efectuando una
deshidratacin de alcoholes.
2. Sintetizar un alqueno cclico.
3. Aplicar una reaccin de adicin
para identificar el producto.
Resultados:
Se obtienen 3.5 ml de ciclohexeno.
Rendimiento terico:
Ciclohexenol
PM: 100.16 g/mol
D: 0.949 g/ml
V: 5 ml
m= DV (0.949g/ml)(5ml) = 4.745 g
Ciclohexeno:
PM: 82.14 g/mol
Rendimiento terico:
100.16 g/mol 82.14 g/mol
4.745 g 3.89 g
Rendimiento experimental:
3.89 g 100%
3.5 g 89.98%

Discusin
Se llev a cabo una reaccin E1
(eliminacin unimolecular) en la cual se
hizo reaccionar ciclohexanol con cido
fosfrico (H3PO4) con el objetivo de que
este; protonara al ciclohexanol y
posteriormente el ion oxonio formado
saliera como agua y nos quedara un
carbocatin y este a su vez se uniera al
par de electrones que quedan al llevarse
el hidrogeno la base conjugada del cido
fosfrico para este regenerarse ya que
su nica funcin fue la protonacin del
grupo hidroxilo para que este se
convirtiera en un buen grupo saliente.
Al haber obtenido nuestro supuesto
ciclohexeno se realiz una prueba de
saturaciones, la cual sera positiva si
obtuvimos realmente ciclohexeno y esto
se comprobara al ver el cambio de color
marrn del bromo; el cual viene en el
Br2/CCl4 que es el reactivo con el cal
realizamos la prueba; a un tono
transparente, debido a que en este punto
se llev a cabo una reaccin de adicin
en la cual los bromos ocuparon una
posicin trans en la molcula de
ciclohexeno al deslocalizar el doble
enlace.
Conclusin: