CRISTALES LIQUIDOS

Los cristales lquidos son sustancias que

comparten caractersticas de los lquidos y
los slidos. En un lquido, todas las
molculas pululan de forma desordenada y
sin una posicin fija. Por otra parte, en un
slido las molculas se encuentran
pegadas unas a otras de forma rgida,
pero siguiendo algn patrn en el que se
encuentran ordenadas.
El trmino cristal se refiere a materiales que tienen esa clase de estructura ordenada,
pero en un cristal lquido, como en un lquido normal, la posicin de las molculas no
es precisamente muy ordenada. As pues, lo que lo hace diferente a un lquido
ordinario, es la forma alargada y delgada de sus molculas. Aunque la posicin de las
molculas sea aleatoria, su orientacin puede ser alineada unas con otras en un
patrn. Eso es lo que crea la estructura ordenada, como en los slidos, de un cristal
lquido.
Segn como se ordenen dichas molculas, se pueden clasificar tres tipos de cristales
lquidos: nemticos, esmticos y colestricos. La mayora de stos responden
fcilmente a los campos elctricos y as exhiben distintas propiedades pticas segn la
presencia o ausencia del campo.
HISTORIA DE LOS CRISTALES LIQUIDOS
En 1888, el botnico austriaco, Friedrich Reinitzer, durante sus investigaciones con
fines industriales sobre las reacciones del benzoato de colesteril, se dio cuenta de que
a 145,5 grados centgrados esta sustancia no cambiaba a un lquido claro, sino a un
fluido turbio. Y al calentarlo a 178,5 grados se tornaba a lquido claro. As demostr
que esta sustancia tena dos puntos de fusin.
Un ao despus, en 1889, el fsico alemn Otto Lehmann descubri que, en la fase
opaca, el benzoato de colesteril presentaba zonas de estructura molecular cristalina.
Fue ste quien los denomin cristales lquidos. Posteriormente, en 1904, la
compaa Merck ofreci a Lehmann las primeras sustancias con propiedades de
lquido cristalino en alta pureza. En los aos 20 ya estaban aceptados en la comunidad
cientfica y se establecieron los tres tipos de cristales lquidos (nemticos, esmcticos
y colestricos). Sin embargo, en los aos 30 el inters por los cristales lquidos decay
porque no se encontraban posibles usos tecnolgicos para estas sustancias.
En los 60 la atraccin por los cristales lquidos vuelve a surgir y comienzan a
emplearse como indicador de la temperatura, en termografa y medicina, para ms
tarde utilizarse tambin en moda y cosmtica. As, en 1968, Merck inicia las
investigaciones en cristales lquidos para comprobar su aplicacin tcnica en
monitores. En 1976, la compaa comenz a patentar diferentes mezclas de cristales

lquidos, y en 1980 desarroll el VIP Display, el panel independiente de visin, las

bases de todas las matrices activas de las pantallas planas LCD.
En 1995- Merck e Hitachi cooperaron en el desarrollo de una nueva tecnologa para
monitores LCD basada en una patente archivada en 1990 en Alemania, que fue
comprada por Merck en el ao 1994.
Merck asumi el negocio de nemticos de Hoffmann- La Roche Ltd en 1996. Un ao
despus, desarroll junto con Fujitsu un monitor de vdeo LCD basado en la tecnologa
de Alineacin Vertical (VA). En 2003, Merck gan el Premio Alemn del Futuro por la
tecnologa de Cristales Lquidos que hizo posible las televisiones de pantalla plana. En
2008, se cumplieron 40 aos desde que Merck creara un departamento especfico
para investigar los cristales lquidos y 100 desde que los empez a apoyar.
Los encontramos en los objetos ms cotidianos:
calculadoras, relojes, juegos electrnicos, ordenadores
personales, televisores, salpicaderos de coches En
casi todos los hogares se dispone de varios equipos que
tienen dispositivos de visualizacin, los conocidos
displays, cuyos componentes activos son de cristal
lquido. Tambin podemos encontrarlos en los paneles
de informacin en aeropuertos o estaciones, las
ventanas que cambian de traslcidas a opacas, en fotocopiadoras o en proyectores. Y
lo ms sorprendente, tambin se encuentran en sitios tan dispares como los
cosmticos, los indicadores de temperatura o los tejidos resistentes al fuego o a los
impactos.

QU ES UN CRISTAL LQUIDO?
Si uno lo piensa bien, escuchar a alguien
hablar de cristales lquidos resulta
sorprendente. No es fcil unir ambas
palabras si se tiene en cuenta lo que
cada una de ellas significa. Sin embargo,
y aunque su conocimiento sigue siendo
en cierta manera limitado, se sabe que
deben sus propiedades a la
caracterstica que tienen algunos
compuestos qumicos de presentar este
cuarto estado de agregacin de la
materia.
Todos aprendimos en la escuela que los
estados fsicos de agregacin de la
materia son tres: slido, lquido y
gaseoso. El paso de una sustancia de un
estado a otro est regulado
principalmente por la temperatura. El hielo, que es agua slida, se transforma

en agua lquida a cero grados y esta se transforma en vapor de agua, un gas, a

cien grados. Sin embargo, no todas las sustancias se comportan como el agua.
En algunos casos, la transicin de slido a lquido no es directa, sino que se
verifica atravesando un estado intermedio entre ambas fases: es el estado de
cristal lquido.
EL PRIMER CRISTAL LQUIDO
El primero en observar un cristal lquido fue el botnico austriaco Friedrich Reinidzer
en 1888, cuando vio que el benzoato de colesterilo (una sustancia slida derivada del
colesterol) formaba un lquido turbio cuando lo calentaba hasta su temperatura de
fusin. Al seguir calentando, la turbidez persista hasta que a cierta temperatura el
lquido se volva transparente. Poco tiempo despus se descubrieron otras sustancias
que presentaban el mismo comportamiento y pronto se demostr que ese nuevo
estado de la materia apareca intermedio entre el slido y el lquido.
Y en esto precisamente radica su inters: rene ciertas caractersticas de los slidos
cristalinos junto con ciertas propiedades de los lquidos. Por este motivo, el 1889 el
fsico alemn Otto Lehmann los llam cristal lquido.

CARACTERSTICAS DE LOS CRISTALES

LQUIDOS

En un slido cristalino, las molculas ocupan

posiciones fijas y estn orientadas de una manera
especfica unas respecto a las otras. Esto hace que algunas de sus propiedades
cambien en funcin de la direccin que se considere: es lo que se llama anisotropa
(por ejemplo, un cristal de mica podemos exfoliarlo con facilidad en la direccin de las
lminas que lo constituyen pero no en la direccin perpendicular). Por el contrario, en
un lquido, las molculas estn completamente desordenadas lo que le da su fluidez
caracterstica (capacidad de adoptar la forma del recipiente que lo contiene) y sus
propiedades son istropas (no dependen de la direccin considerada). Los cristales
lquidos conjugan la facilidad de movimiento de los lquidos con la anisotropa de los
slidos. Todo ello los hace nicos para determinados fines.

Esta anisotropa es la responsable de las texturas caractersticas que se

observan en capas delgadas de un cristal lquido a travs de un microscopio
ptico entre polarizadores cruzados y que dependen de la forma en que sus
molculas estn ordenadas y orientadas.

QU TIPO DE COMPUESTOS PRESENTAN EL ESTADO CRISTAL LQUIDO?

Son compuestos formados, en general, por molculas con dimensiones

anistropas. Hay cristales lquidos formados por molculas con forma de varilla
(Cristales Lquidos Calamticos). Otros lo estn por molculas con forma de
disco (Cristales Lquidos Discticos o Columnales). Estos dos son los tipos
principales de molculas que dan lugar a la aparicin del estado cristal lquido
por efecto de la temperatura (cristales lquidos termtropos). Existen otros tipos
de cristales lquidos, los cristales lquidos litropos que aparecen por la
presencia de algn disolvente. La estructura ms tpica de las molculas que
los forman consiste en una parte hidrfoba y otra hidroflica dentro de la misma
molcula, el disolvente puede ser agua u otro menos polar que induce la
formacin de micelas, que a su vez se ordenan en el estado cristal lquido.
CRISTALES LQUIDOS EN LA NATURALEZA

Los cristales lquidos no son producto exclusivo de nuestra tecnologa. Como

en otros mbitos de la ciencia, la Naturaleza imita a los cristales lquidos o,
dicho ms propiamente, los cristales lquidos imitan a la Naturaleza. En muchos
sistemas biolgicos existen organizadores de tipo cristal lquido. Uno de los
ejemplos mejor conocidos son los llamados fosfolpidos, el principal
componente de las membranas celulares. Otro ejemplo lo constituyen las fibras
de mielina, una lipoprotena que se encuentra recubriendo el axn de las
neuronas. En este mismo contexto podemos tambin citar los cristales lquidos
formados por algunos productos como los carbohidratos, los polipptidos y los
cidos nucleicos.
APLICACIONES
Los cristales lquidos, en funcin de sus propiedades, pueden utilizarse para
diferentes fines. Por ejemplo, aquellos que reflejan luz de diferente color segn
sea la temperatura se utilizan en termmetros o detectores de tumores o
fisuras. Por sus propiedades electropticas se usan como base de pantallas de
televisin, monitores de ordenador, retroproyectores, cabezales de impresoras,
pantallas de calculadora, relojes o juegos electrnicos. Como vlvulas de luz,
son capaces de aceptar una imagen de baja intensidad luminosa y convertirla
en otra de salida ms intensa.

Dispositivos pticos
Uno de los principales motivos de inters industrial por los cristales lquidos ha sido su
uso en el diseo de dispositivos que combinan la fluidez con la anisotropa ptica y
dielctrica de estos materiales, los denominados displays.
En un reloj, una calculadora o un juego electrnico, la luz ambiental que llega a la
superficie del display pasa a travs de los diferentes componentes del dispositivo, que
se colocan en una estructura de tipo sndwich. Pero esta luz ser reflejada de nuevo
si la orientacin de las molculas de la capa de cristal lquido que hay en el centro del
display es la adecuada. Dicha orientacin puede controlarse localmente mediante la
conexin o desconexin de un circuito elctrico establecido con el pequeo voltaje de

una pila. El resultado es que el la pantalla aparecen zonas de brillo o de color

diferenciadas, de tal forma que vemos un nmero, una letra o una figura determinada,
cambiantes en cuestin de milisegundos o microsegundos.

Televisiones de cristal lquido

En el mundo actual requerimos cada vez ms dispositivos que nos permitan
visualizar con mayor calidad, rapidez y resolucin las imgenes que nos
ofrecen o que nosotros mismos generamos.
Las empresas del sector estn inmersas en el desarrollo de pantallas planas de
gama alta. Existen diferentes tecnologas para conseguir este propsito:
plasma, microespejos, diodos emisores de luz y cristales lquidos.
Todas ellas buscan su aplicacin en los diferentes sectores de la industria de
los dispositivos de visualizacin, que van desde un tamao tan pequeo como
el de la pantalla de un telfono mvil a uno tan grande como el de una pantalla
panormica.
Fibras ultra-resistentes
Un ejemplo muy significativo del grado de control que puede ejercerse sobre
materiales lo constituyen los polmeros cristales lquidos. Combinan la facilidad
de procesado en pelculas, fibras o moldes que ofrecen los polmeros con la
autoorganizacin y anisotropa de las propiedades del estado cristal lquido.
Uno de los casos ms representativos es el kevlar, un polmero que presenta
unas propiedades mecnicas excepcionales, superiores a las del acero en
relacin propiedad peso. Las sorprendentes propiedades del kevlar se basan
en la obtencin de fibras de una poliamida en cido sulfrico cuando se ha
formado una fase cristal lquido de tipo litropo. En este estado, las molculas
interaccionan entre s y se organizan con una perfecta orientacin longitudinal,
ordenacin que se mantiene despus de eliminar el cido sulfrico y tener as
la fibra lista ara trabajar con ella. Esta autoorganizacin a lo largo del radio y
del eje de la fibra es la responsable ltima de sus excelentes propiedades
tensiles, que les ha permitido competir en la fabricacin de neumticos, cables,
cuerdas, chalecos antibalas, cascos militares, guantes de proteccin
Cosmtica
Tambin el mundo de la cosmtica se ha visto influenciado por los cristales
lquidos. Al igual que las membranas celulares, formadas por cristales lquidos,
el objetivo de la cosmtica es formar liposomas, es decir, una esfera hueca
donde la superficie est formada por fosfolpidos u otros derivados lipdicos, al

igual que algunos rganos celulares. Estas esferas pueden almacenar en su

interior principios activos que pueden ir soltando poco a poco.
CIENCIA, ARTE Y BELLEZA
La investigacin en cristales lquidos tiene algunos instantes prximos al
estudio de una obra de arte. Ese momento llega cuando el cientfico se asoma
a un microscopio para observarlos bajo el efecto de polarizadores cruzados: las
singulares texturas coloreadas a que dan lugar son todo un espectculo. El
fenmeno est relacionado con una propiedad llamada birrefrigencia (o doble
refraccin), que es inherente a todas las estructuras ordenadas y se debe a
que la velocidad de la luz en un medio anistropo como en los cristales
lquidos- depende de la direccin.
Cuando se observa un cristal lquido en el microscopio, y entre polarizadores
cruzados, algunas zonas aparecen claras, otras oscuras, y tambin aparecen
zonas de colores diferentes. Estas zonas corresponden a regiones de diferente
grosor, con diferente birrefrigencia o con diferente orientacin de las molculas,
que dan lugar a curiosas imgenes multicolores, en muchos casos
caractersticas de cada tipo de ordenacin del propio cristal lquido.
EN EL ICMA

El ICMA se ha dedicado al
diseo, sntesis y
caracterizacin de cristales
lquidos orgnicos con
mejores y nuevas
propiedades no slo
pticas sino tambin
elctricas o magnticas.
Por el carcter
interdisciplinar del tema, el
grupo formado por
qumicos colabora con
grupos de fsicos del ICMA
y de universidades
espaolas y extranjeras,
as como con equipos de
empresas europeas como
Philips y Merck, en la
bsqueda de nuevos
materiales y su posterior
aplicacin.
Tambin investigamos en
nuevas propiedades y
aplicaciones de los
cristales lquidos: as, en
un futuro podremos usarlos
den memorias pticas,
para guardar informacin.
El nivel de almacenamiento es impresionante: sabemos que en un polmero,
una molcula hecha a partir de otras ms pequeas, podemos grabar mil
libros
Otra de las lneas de investigacin es en polmeros cristal lquido con altas
prestaciones mecnicas. Se trata de buscar materiales similares al kevlar, pero ms
fciles de procesar- la tecnologa necesaria para fabricar estos materiales es muy
complicada y slo est al alcance de unas pocas multinacionales.

LED

LED es la abreviatura en lengua inglesa para Light Emitting Diode, que en su

traduccin al espaol correspondera a Diodo Emisor de Luz.

Un LED consiste en un dispositivo que en su interior contiene un material

semiconductor que al
aplicarle una pequea
corriente elctrica
produce luz. La luz
emitida por este
dispositivo es de un
determinado color que
no produce calor, por lo
tanto, no se presenta
aumento de temperatura
como si ocurre con
muchos de los
dispositivos comunes
emisores de luz.

El color que adquiera la

luz emitida por este
dispositivo depender de los materiales utilizados en la fabricacin de este. En
realidad depender del material semiconductor, que dar una luz que puede ir entre el
ultravioleta y el infrarrojo, incluyendo en el medio toda la gama de colores visibles al
ojo humano.
En el ao 1962 fue creado el primer dispositivo LED, su creador fue Nick Holonyak,
uno de los ingenieros de General Electric. Sin embargo, este tipo de dispositivo no
tiene una gran popularidad hasta hace solo unos aos atrs, cuando el cientfico
japons, Shuji Nakamura, descubre, en 1993, una frmula ms econmica para crear
luz azul utilizando Nitruro de Galio y Nitruro de Indio.
La importancia de este descubrimiento radica en
que la fabricacin de luz roja y verde, a pesar de
ser fcil y barata, no bastaba para la creacin de la
necesaria luz blanca que utilizamos para, por
ejemplo, poder ver la pantalla de este computador.
Para la fabricacin de luz blanca es necesario
mezclar partes iguales de luz roja, verde y azul. De
este modo, si nos acercamos a la pantalla y
observamos con mucho detalle, veremos que sta
se encuentra formada por miles y diminutos puntos
de estos tres colores.
Como se dijo anteriormente, los dipositivos LED
pueden emitir luz de una amplia gama de colores, sin embargo, aquellos que emiten
luz infrarroja, son denominados IRED (Infra Red Emitting Diode). Estos dispositivos
son ampliamente utilizados en aparatos de uso cotidiano de nuestros hogares, como
por ejemplo en equipos de sonido y todo tipo de controles remoto.

Muchas son las ventajas de la utilizacin de diodos LED, entre las que encontramos su
reducido tamao en comparacin a una ampolleta comn, dando ambas la misma
luminosidad. Por otra parte, su duracin es considerablemente mayor, ya que un diodo
LED tiene la capacidad de mantenerse encendido por 50.000 horas, es decir, por 6
aos en continuo. Sin embargo, su alto precio hace que estos dispositivos an no sean
de uso comn en nuestros hogares, pero comienzan a ganar terreno y una gran
importancia en nuestras calles con los semforos, asi como tambin se abren paso en
el mercado de los deportes extremos, por ejemplo, en linternas de montaa.
APLICACIONES DE LOS LED
Los LED son muy empleados en todo tipo de indicadores de estado
(encendido/apagado) en dispositivos de sealizacin (de trfico, de emergencia, etc.) y
en paneles informativos (el mayor del mundo es el del NASDAQ, el cual tiene 36,6
metros de altura y est en Times Square de Manhattan). Tambin se emplean en el
alumbrado de pantallas de cristal lquido de telfonos mviles, calculadoras, agendas
electrnicas, etc., as como en bicicletas y usos similares. Existen adems impresoras
LED. El uso de lmparas LED en el mbito de la iluminacin (incluyendo la
sealizacin de trfico) es previsible que se incremente en el futuro, ya que aunque
sus prestaciones son intermedias entre la lmpara incandescente y la fluorescente,
presenta indudables ventajas, particularmente su larga vida til, su menor fragilidad y
la menor disipacin de energa, adems de que, para el mismo rendimiento luminoso,
producen la luz de color, mientras que los hasta ahora utilizados, tienen un filtro, lo que
reduce notablemente su rendimiento. Los led
blancos son el desarrollo ms reciente. Un
intento muy bien fundamentado para sustituir
las bombillas actuales por dispositivos mucho
ms eficientes desde un punto de vista
energtico. Tambin se utilizan en la emisin
de seales de luz que se trasmiten a travs
de fibra ptica.
A continuacin vamos a ir viendo ejemplos de
distintas aplicaciones no directamente
relacionadas con la domtica:

Exhibidores Led y carteles

Publicidad dinmica para locales bailables, hipermercados, Punto de venta, etc.

Atraen la atencin del pblico a su logo/marca.

Muy bajo consumo

Libre de mantenimiento

No generan prcticamente calor

Efectos secuenciales programables por microprocesador

Efectos audiorritmicos ideal para locales bailables

Costo accesible ideal para venta masiva

Semforo led Semforos a Leds para uso vial

Semforos led en 200 y 300 mm.

Modelos de 220 volts y 12 Volts.

Modelos con destellados programable incluido
Leds especficos de trfico (cumple norma Americana, CEE y Argentina)
Ventajas: Bajo consumo, alto brillo y larga vida til (>100.000 horas)
Ideal para sealamiento autnomo en combinacin con paneles solares.
Caractersticas:

Muy bajo consumo, del 5 al 15 % de su similar con lmparas incandescentes

Mnimo mantenimiento.

Hasta 10 aos de vida til

Simple recambio

Reemplazo directo de pticas (retrofit)

Condicin neutral cuando est apagado

Lente incoloro. No tiene efecto de luz fantasma causada por luz solar

Cierre hermtico contra el polvo y la humedad

Sealizacin luminosa uniforme

Alto contraste con luz solar

Mejor visin a elevadas distancias

Unidad ptica sellada

Leds de ltima tecnologa, con gran luminosidad

Certificado ISO 9002. Un led quemado solo representa una prdida porcentual
de la luz total

Importante ngulo de visin

Cumple normas Americanas de la CEE y Argentinas

En vez de una sola lmpara incandescente, los nuevos semforos Led estn
compuestos de muchas pequeas lmparas leds montadas en una sola unidad. Todos
los puntos luminosos juntos forman una lmpara led ms brillante que la lmpara
incandescente y es un 80% ms eficiente en el ahorro de la energa.
Mientras que las tradicionales lmparas incandescentes de semforo consumen entre
69 y 150 Watts, cada lmpara led consume entre 10 y 25 Watts, dependiendo del
tamao, el color y el tipo.
Los leds proveen otros beneficios efectivos en costo tambin. Cuando una lmpara
incandescente falla, se quema del todo y necesita ser reemplazada cada 6 meses a un
ao: Por otro lado los nmeros puntos luminosos generados por cada led individual, no
se queman al mismo tiempo adems que los leds pueden tener una vida til de hasta
10 aos. Menos lmparas de semforo quemadas significan intersecciones ms
seguras, una importante mejora en la seguridad pblica. Las agencias del gobierno
que han instalado Leds han descubierto ahorros adicionales den el mantenimiento y
costo de reemplazo de lmparas debido a que los operarios de calle no necesitan
reemplazar lmparas quemadas tan a menudo. como una caracterstica adicional a la
seguridad los semforos leds son ms visible en la niebla.
Cartel Texto Pasante RJ780-4

Funcionamiento stand alone

Programacin directa por teclado de PC o soft bajo Windows 3 tipografas y

memoria para 64 mensajes.

Fuente switching incluida lo que le permite una alimentacin de 10 a 30 Vdc.

Construccin robusta apta para vehculos en movimiento.

Leds de alto brillo para uso exterior.

Opcional color amarillo o mbar

Linternas led

Resultan muy tiles para el hogar o para llevarlas en el automvil. Tambin para usos
deportivos y en la minera, gracias a su luz clara y potente as como a su reducido
consumo.

CELDAS FOTOVOLTAICAS
Las celdas fotovoltaicas son elementos que producen electricidad al incidir la
luz sobre su superficie. La fuente de luz utilizada generalmente es el sol,
considerando su costo marginal nulo. Estas celdas tambin son conocidas
como bateras solares, fotopilas o generadores helio voltaicos.

Dado que cada elemento

puede generar una cantidad
reducida de electricidad, en
sus orgenes se destinaron a
alimentar
consumos
pequeos con requerimientos
particulares, como los de la
exploracin espacial. Con el
avance
tecnolgico
este
campo se fue ampliando,
como se puede ver en detalle
en la bibliografa sugerida al
final. Generalmente se las
agrupa en disposiciones serieparalelo, formando paneles
solares para aumentar la
potencia generada.
La fiabilidad de las celdas solares es muy grande y no necesitan
mantenimiento. Son bastante insensibles a las variaciones climticas y a los
agentes atmosfricos, salvo, como es lgico, los que impiden la llegada de la
luz.
Su desarrollo empez en el ao 1839 cuando Becquerel descubri que si se
ilumina uno de dos electrodos sumergidos en un electrolito, aparece entre
ambos una diferencia de potencial, dando lugar al efecto fotovoltaico. En 1876,
mientras Adams y Day se hallaban experimentando con la conductividad de
unas varillas de selenio amorfo embebidas en hierro, descubrieron que se
creaba una diferencia de potencial cuando sus aparatos eran iluminados.
Por otra parte, en el ao 1873, W. Smith observ una variacin de la capacidad
de conduccin del selenio por efecto de la luz. A partir de ese descubrimiento,
denominado efecto fotoconductivo, Siemens construy un fotmetro, que
contribuy a la divulgacin del nuevo fenmeno.
En 1887, investigando la descarga elctrica entre dos electrodos usada como
fuente de ondas electromagnticas, Hertz descubri el efecto fotoelctrico
externo o fotoemisin, observando que la intensidad de la descarga aumentaba
si radiaba el electrodo positivo con luz ultravioleta, lo que sugiri que las
superficies iluminadas emitan ms electrones. En 1888 Hallwachs analiz este
efecto en profundidad y adems descubri que si radiaba un electrodo negativo
no se observaba ninguna variacin. Cabe sealar en aquel entonces se
utilizaban superficies metlicas pulidas de selenio policristalino de alto grado de
pureza y doce aos despus Hallwachs observ el mismo fenmeno en un
semiconductor compuesto por cobre y xido cuproso.

Las experiencias posteriores

demostraron que la emisin
electrnica aumenta cuando se
aumenta la intensidad de la
radiacin que incide sobre la
superficie del metal, ya que hay
mas energa disponible para
liberar electrones; pero tambin
se observa que depende en
forma caracterstica de la
frecuencia de la radiacin
incidente y que hay una
frecuencia lmite por debajo de
la
cual
no
se
emiten
fotoelectrones por mas que se
aumente la intensidad de la
radiacin.

Por su parte, en el ao 1900 Planck desarroll la teora cuntica, que le

permiti a Einstein explicar la fotoemisin en 1905. De manera simplificada,
esta explicacin indica:
1 - La luz recibida se debe considerar como una lluvia de partculas cunticas
(fotones) que transmiten su energa a los electrones del metal irradiado. Si la
energa que suministran es suficientemente grande como para que los
electrones adquieran una energa superior a la energa de ligazn de la red
cristalina, se liberan electrones de la estructura atmica, los que stos salen de
la superficie del metal.
2 - La energa cuntica depende directamente de la frecuencia de las ondas
luminosas (a travs de la constante de Planck). La intensidad de la luz
determina slo la cantidad de electrones que se pueden liberar si los fotones
suministran la energa mnima necesaria para la salida de los electrones.
3 - La carga elctrica de la placa metlica expuesta a la radiacin luminosa
puede facilitar la salida de los electrones con carga negativa, o dificultar su
salida con carga positiva.
La carga positiva aumenta la atraccin entre los electrones y por lo tanto se
necesita una mayor energa para romper la estructura atmica, mientras que la
carga negativa produce el efecto contrario.
Los fotoelementos de selenio se fabricaron en la dcada de 1940, alcanzando
un rendimiento del 1%. En el ao 1948 se produjo un notable avance con el
invento del transistor de germanio y posteriormente el de silicio, que resulta
menos sensible a los cambios de temperatura.

Finalmente en el ao 1954 se invent la celda fotovoltica de silicio, en la que

los electrones que se liberan en el interior de una juntura semiconductora N-P
iluminada dan lugar a una fuerza electromotriz en la misma.
Los avances tecnolgicos mas recientes estuvieron orientados a reducir los
costos de las celdas mediante el uso de distintos materiales como el silicio
monocristalino, policristalino o amorfo, el arseniuro de galio y muchos otros; y
mediante la reduccin del volumen de material necesario, utilizando celdas de
capa delgada (0,02 mm - 50 milimicras); que como son muy elsticas pueden
ser enrolladas o plegadas, pero su rendimiento es menor, como puede verse en
detalle en la bibliografa sugerida al final.
Construccin y funcionamiento
Las
celdas
fotovolticas
modernas
estn
formadas
generalmente por una juntura
semiconductora P-N de silicio
de gran superficie y reducido
espesor (tpico: 0,3 mm), similar
a la utilizada en los diodos de
estado slido; pero cuando la
unin P-N se emplea como
generador fotovoltico, el sentido del flujo de los electrones es opuesto al que
se observa cuando se lo usa como rectificador.
En la transicin entre las capas P y N (capas con dopaje positivo y negativo
respectivamente) se forma por difusin una capa lmite en la que se establece
una barrera de potencial. Para lograr un buen rendimiento energtico, la capa
lmite deber encontrarse lo mas cerca posible de la superficie expuesta a la
luz.
La celda se completa mediante los contactos hmicos (no rectificadores) en las
capas P y N, de reducida resistencia elctrica para no provocar cadas de
tensin adicionales.
Se fabrican celdas solares circulares y rectangulares de cerca de 100 mm de
lado. Estas ltimas se emplean cuando se requiere un ptimo aprovechamiento
del espacio, como en los satlites artificiales; resultando algo ms caras que
las circulares.
Al incidir la luz sobre la juntura, una parte de la luz se refleja (energa perdida) y
la otra penetra en el semiconductor. Los fotones que ingresan con energa
suficiente liberan cada uno un par electrn-hueco. Los portadores de carga
liberados se propagan por el cristal mediante difusin o bajo la influencia de un
campo elctrico. Los electrones pueden recombinarse durante su recorrido,
pero si un portador minoritario (electrn en la zona P, hueco en la zona N)
alcanza la capa lmite de la barrera de potencial, queda atrado por el campo
elctrico de esa capa y penetra en la regin en que son mayoritarios los
portadores de igual signo.

Por otro lado, el campo de la capa lmite retiene los portadores mayoritarios en
la regin en que han sido liberados.
De este modo, cualquiera que sea la regin en que queda absorbido el fotn y
liberados los portadores de carga, el efecto fotovoltico produce un
desplazamiento de portadores que da lugar a una diferencia de potencial
aprovechable de alrededor de 0,5 V entre los electrodos a circuito abierto. La
barrera de potencial impide que el proceso se revierta, aunque puede existir
una pequea corriente de fuga. En circuito cerrado la corriente pasa por la
carga del borne P al N, por el exterior de la clula.
Desde el punto de vista elctrico, las celdas fotovoltaicas pueden compararse
con los diodos de silicio normales.

As la curva tensin-corriente trazada en la oscuridad (O) resulta igual a la de

un diodo ordinario, mientras que la curva correspondiente a la incidencia sobre
la celda de una determinada iluminacin (E), resulta de la traslacin de la curva
anterior, proporcional a la energa luminosa recibida.
Analizando la curva (E) se ve, que en el primer cuadrante (1), correspondiente
al diodo con polarizacin directa, la caracterstica no sale del origen, pues a
corriente nula la tensin en bornes no es cero (Vco).
En el tercer cuadrante (3), la curva (O) indica la corriente inversa de fuga en la
oscuridad en funcin de la tensin inversa, mientras que la curva (E) da la
variacin de esa corriente con la iluminacin. Aqu la celda funciona como
fotodiodo.
Finalmente, en el cuarto cuadrante (4), la celda funciona como generador de
energa, siendo la regin de trabajo normal de las celdas fotovoltaicas. En
estas condiciones, la potencia que entrega pasa por un mximo (Pm) para

determinados valores de tensin (Vm) y corriente (Im), fijados en funcin de la

resistencia ptima de carga (Rm = Vm / Im ).
En la prctica, las celdas fotovoltaicas trabajan con dificultad fuera del cuarto
cuadrante (4), sobre todo, la tensin inversa que pueden soportar es pequea,
lo que obliga a la instalacin de un diodo de proteccin en serie para prevenir
daos.
En una celda determinada, el rendimiento energtico es funcin del reparto
espectral de los fotones, lo que equivale a decir que, con radiaciones de
determinadas longitudes de onda (colores) proporciona ms energa elctrica
que con otras.
Si una de las celdas conectadas en serie queda oscurecida, aunque sea
parcialmente, de forma que slo recibe una parte de la energa solar que llega
a las que la rodean, slo podr generar una corriente limitada. Si la carga
aplicada al panel solar es tal que demanda una corriente superior a dicha
corriente limitada, la celda afectada funcionar en sentido inverso, lo que
provoca su calentamiento y acarrea un riesgo de ruptura.
Para solucionar este inconveniente, se limita la tensin inversa mxima que
puede producirse aadiendo diodos en paralelo, situados habitualmente en la
caja de conexiones, para proteger a las celdas del sobrecalentamiento debido a
sombras parciales en la superficie del panel.
Anlogamente, si una de las celdas conectadas en paralelo queda oscurecida,
aunque sea parcialmente, de forma que slo recibe una parte de la energa
solar que llega a las que la rodean, slo podr generar una tensin limitada,
menor a las restantes en paralelo. Entonces la celda afectada funcionar como
receptor si la tensin de funcionamiento se hace superior a la suya a circuito
abierto; lo que tambin provoca su calentamiento y acarrea un riesgo de
ruptura.
Para solucionar este inconveniente, se aaden diodos anti-retorno, situados
habitualmente en la caja de conexiones, para proteger a las celdas del
sobrecalentamiento debido a sombras parciales en la superficie del panel.
Por todo lo anterior, resulta evidente que es muy importante que los paneles no
reciban sombras de obstculos cercanos, ni hacerse sombra mutuamente en
cualquier horario y poca del ao.

SEMICONDUCTORES

Los semiconductores son elementos que tienen una conductividad elctrica inferior a
la de un conductor metlico pero superior a la de un buen aislante. El semiconductor
ms utilizado es el silicio, que es el elemento ms abundante en la naturaleza,
despus del oxgeno. Otros semiconductores son el germanio y el selenio.
Los tomos de silicio tienen
su orbital externo incompleto
con slo cuatro electrones,
denominados electrones de
valencia. Estos tomos
forman una red cristalina, en
la que cada tomo comparte
sus cuatro electrones de
valencia con los cuatro
tomos vecinos, formando
enlaces covalentes. A
temperatura ambiente,
algunos electrones de
valencia absorben suficiente energa calorfica para librarse del enlace covalente y
moverse a travs de la red cristalina, convirtindose en electrones libres. Si a estos
electrones, que han roto el enlace covalente, se les somete al potencial elctrico de
una pila, se dirigen al polo positivo.

Cuando un electrn libre abandona el tomo de un cristal de silicio, deja en la red

cristalina un hueco, que con respecto a los electrones prximos tiene efectos similares
a los que provocara una carga positiva. Los huecos tienen la misma carga que el
electrn pero con signo positivo.
El comportamiento elctrico de un semiconductor se caracteriza por los siguientes
fenmenos:
- Los electrones libres son portadores de carga negativa y se dirigen hacia el polo
positivo de la pila.
- Los huecos son portadores de carga positiva y se dirigen hacia el polo negativo de la
pila.

- Al conectar una pila, circula una corriente elctrica en el circuito cerrado, siendo
constante en todo momento el nmero de electrones dentro del cristal de silicio.
- Los huecos slo existen en el seno del cristal semiconductor. Por el conductor
exterior slo circulan los electrones que dan lugar a la corriente elctrica.

Semiconductores P y N
En la prctica, para mejorar la conductividad elctrica de los semiconductores, se
utilizan impurezas aadidas voluntariamente. Esta operacin se denomina dopado,
utilizndose dos tipos:
Impurezas pentavalentes. Son elementos cuyos tomos tienen cinco electrones de
valencia en su orbital exterior. Entre ellos se encuentran el fsforo, el antimonio y el
arsnico.
Impurezas trivalentes. Son elementos cuyos tomos tienen tres electrones de
valencia en su orbital exterior. Entre ellos se encuentran el boro, el galio y el indio.
Cuando un elemento con cinco electrones de valencia entra en la red cristalina del
silicio, se completan los cuatro electrones de valencia que se precisan para llegar al
equilibrio y queda libre un quinto electrn que le hace mucho mejor conductor. De un
semiconductor dopado con impurezas pentavalentes se dice que es de tipo N.

En cambio, si se introduce una impureza trivalente en la red cristalina del silicio, se

forman tresenlaces covalentes con tres tomos de silicio vecinos, quedando un cuarto
tomo de silicio con un electrn sin enlazar, provocando un hueco en la red cristalina.
De un semiconductor dopado con impurezas trivalentes se dice que es de tipo P.

Unin PN

Cuando a un material semiconductor se le introducen impurezas de tipo P por un lado

e impurezas tipo N por otro, se forma una unin PN .
Los electrones libres de la regin N ms prximos a la regin P se difunden en sta,
producindose la recombinacin con los huecos ms prximos de dicha regin. En la
regin N se crean iones positivos y en la regin P se crean iones negativos. Por el
hecho de formar parte de una red cristalina, los
iones mencionados estn interaccionados entre s
y, por tanto, no son libres para recombinarse.
Por todo lo anterior, resulta una carga espacial
positiva en la regin N y otra negativa en la regin
P, ambas junto a la unin. Esta distribucin de
cargas en la unin establece una barrera de
potencial que repele los huecos de la regin P y
los electrones de la regin N alejndolos de la
mencionada unin. Una unin PN no conectada a un circuito exterior queda bloqueada
y en equilibrio electrnico a temperatura constante.

Unin PN polarizada en directo

Si se polariza la unin PN en sentido directo, es decir, el polo positivo de la pila a la
regin P y el polo negativo a la regin N , la tensin U de la pila contrarresta la
barrera de potencial creada por la distribucin espacial de cargas en la unin,
desbloquendola, y apareciendo una circulacin de electrones de la regin N a la
regin P y una circulacin de huecos en sentido contrario. Tenemos as una corriente
elctrica de valor elevado, puesto que la unin PN se hace conductora, presentando
una resistencia elctrica muy pequea. El flujo de electrones se mantiene gracias a la
pila que los traslada por el circuito exterior circulando con el sentido elctrico real, que
es contrario al convencional establecido para la corriente elctrica.

Unin PN polarizada en inverso

Si se polariza la unin PN en sentido inverso, es decir, el polo positivo de la pila a la
regin N y el polo negativo a la regin P (figura 6), la tensin U de la pila ensancha la
barrera de potencial creada por la distribucin espacial de cargas en la unin,
produciendo un aumento de iones negativos en la regin P y de iones positivos en la
regin N, impidiendo la circulacin de electrones y huecos a travs de la unin.

La unin PN se comporta de una orma asimtrica respecto de la conduccin e ctrica;

dependiendo del sentido de la conexin, se comporta corno un buen conductor
(polarizada en directo) o como un aislante (polarizada en inverso).

PLASMA
La definicin que se ensea nos dice: "El plasma es un conjunto cuasineutral de
partculas con portadores libres de carga elctrica, el cual desarrolla comportamiento
colectivo". Analicemos por partes esta definicin. Lo ms importante es que en el
plasma se encuentran portadores de carga elctrica libres. Los tomos estn al menos
parcialmente ionizados. El grado de ionizacin no tiene que ser muy grande, si el
tamao de la formacin de plasma es lo suficientemente extensa. Precisamente un
plasma se diferencia de un gas por
el que haya portadores libres de
carga en el primero. El plasma es
conductivo y reacciona fuertemente
a los campos elctricos y
magnticos. La segunda cualidad es
la cuasineutralidad. Supongamos
que visto microscpicamente un
cierto volumen tiene en promedio
siempre la misma cantidad de
partculas positivas y negativas.
Desde afuera el plasma se comporta
como si fuera un fluido sin carga
(lquido o gas).
La exigencia de cuasineutralidad toma en parte de la definicin de plasma lo de ser un
conjunto de partculas cargadas, las cuales difieren solamente un poco
cualitativamente en sta caracterstica (o sea, un plasma es casi neutral, pero no lo
es completamente). La ltima parte de la definicin de plasma es su comportamiento
colectivo. Con esto se entiende que el plasma es capaz en su conjunto de procesos de
generar campos magnticos y elctricos, campos a los cuales a su vez puede
reaccionar.
La definicin de plasma no incluye los conjuntos de partculas cargadas donde la
cantidad de partculas positiva y negativamente cargadas no sea aproximadamente la
misma, ya que no llenan el requerimiento de cuasineutralidad. Tampoco se incluyen
los gases muy dbilmente ionizados, como son las llamas de las velas (no llenan el
requerimiento de comportamiento colectivo).
El concepto de plasma fue usado por primera vez por Irwing Langmuir (1881-1957).
El estado plasmtico todava lo podemos subdividir en algunos cuantos grupos ms:
Plasma comn: las capas de electrones de los tomos son parcialmente deterioradas
(debido a una alta temperatura o presin). Los electrones libres son responsables de
las caractersticas plasmticas de la sustancia en cuestin.

Plasma termonuclear: Las capas electrnicas de los tomos no existen, la sustancia

es una mezcla de ncleos pelados y electrones libres. En ste estado se encuentran
el plasma en los ncleos de las estrellas, donde se da lugar la sntesis TN.
Plasma de nucleones: Debido a muy altas temperaturas o presiones, los mismos
ncleos atmicos son despedazados. La materia es una mezcla de electrones,
protones y neutrones. Los plasmas nuclenicos se manifestaron a los 105 s despus
del comienzo del Universo, donde los quarks crearon los primeros protones y
neutrones. Encontramos tambin este tipo de plasma en las capas exteriores de una
supernova explotando, donde su comienzo desarrolla una onda de choque de gas
presionado. En sta capa por un corto tiempo se dan lugar disturbios en las reacciones
termonucleares, que dan lugar a elementos pesados.
Por plasma, sin embargo, algunos autores tambin entienden algunas partes de la
ionsfera, especialmente la capa F, la cual refleja las ondas de radio y permite la
comunicacin por radio a travs de la reflexin en la ionsfera. El plasma se encuentra
en los cinturones radiantes de van Allen. El viento solar, una corriente ininterrumpida
de partculas desde nuestro Sol, dentro de la cual tambin se encuentra nuestra Tierra,
es tambin un plasma. En estado plasmtico se encuentran los ncleos y atmsferas
de las estrellas, el ncleo de nuestra galaxia, las nebulosas y la mayora de los objetos
en el Universo. En la Tierra nos encontramos con el plasma en los canales de los
rayos, en diferentes descargas elctricas y el plasma es tambin creado artificialmente
e investigado en los laboratorios.

Cules son los fenmenos bsicos en el plasma? El plasma tiene tendencia a

crear formaciones lineales y de superficie la fibra plasmtica o estrujamiento (pinch)
y las superficies de corriente o paredes estrujadas (pinched). El plasma proyecta
fenmenos llamados colectivamente como deriva movimiento de las partculas
perpendiculares a un campo magntico u otros campos de fuerzas. A travs de un
plasma se pueden expandir una cantidad enorme de ondas de diferentes tipos desde
las ondas magnetoacsticas, a las cuales pertenece pro ejemplo la conocida onda de
Alfvn, las cuales son la analoga de las ondas acsticas en los gases excepto que las
ondas electromagnticas les permiten exhibir muchos modos distintos. Estas ondas
son en el plasma tambin muy fcilmente generadas.
La humanidad actual puede crear plasmas fcilmente, incluso en el laboratorio. Los
ejemplos ms tpicos son:

plasma lser tiempo de vida: 1012 109 s

plasma pulsante tiempo de vida: 109 106 s
Tokamak tiempo de vida: 1 s
plasma fro tiempo de vida: horas, das, aos
Grado de ionizacin del plasma
Grado de ionizacin del plasma (la relacin de la cantidad de partculas ionizadas
contra la cantidad total de partculas presentes) es uno de los parmetros ms
importantes, el cul permite precisar el comportamiento del plasma. Depende
principalmente de la temperatura y es posible deducirlo en una primera aproximacin a
partir de la ecuacin de Saha para un plasma que ha sido ionizado una vez y en
equilibrio termodinmico
Colisiones
En el plasma tambin tienen lugar las colisiones de partculas cargadas. El carcter de
las colisiones y su mecanismo se diferencia de las colisiones de partculas neutras.
Durante la colisin de partculas neutras hay cambios abruptos de direccin del
movimiento, mientras que en el plasma los cambios de direccin, resultado en su
mayora de la interaccin con el campo elctrico (~ 1/r2), son ms suaves.

Colisiones en un gas neutro (izquierda) y en el plasma (derecha)

El Camino Libre Medio lo podemos definir por ejemplo como la distancia promedio,
durante la cual se llega a una desviacin del sentido original en 90. Con el incremento
de la temperatura la seccin efectiva de colisin se disminuye las partculas
cargadas en altas temperaturas adquieren altas velocidades, con lo cual interactan
solamente por un perodo de tiempo muy corto y las desviaciones del sentido original
son pequeas.
La Conductividad Elctrica en el plasma esta dada por el carcter de las colisiones. La
conductividad depende principalmente de la temperatura ( ~ T 3/2) y mnimamente de
la concentracin plasmtica. La
corriente circulante previene, en bajas
concentraciones, un nmero pequeo
de portadores de carga, y ante altas
concentraciones, previene que haya
un nmero grande de colisiones. Con
el incremento de temperatura la
conductividad del plasma se
incrementa (en los metales es al
contrario), porque la seccin efectiva de colisin se disminuye.
El Grosor ptico (densidad) del plasma depende del camino libre medio de los fotones
en el plasma. Por ptimamente escaso se conoce el plasma de cuyas dimensiones
son comparables con el camino medio libre de la radiacin electromagntica que

atraviesa al plasma en cuestin. pticamente denso es tal plasma, cuyas dimensiones

son muchos mayores, que el camino medio libre de los fotones, cuyo brillo interacta
intensamente con el plasma.

FIBRA OPTICA
Resea Histrica.
La vida de la fibra ptica ha sido muy corta hasta el momento pero ya podemos
decir que vivir por mucho aos ms.
Las comunicaciones pticas se comenzaron a desarrollar en el ao 1959, donde se le
da una nueva utilizacin a la luz, el rayo lser. Puesto que el uso de este nuevo rayo
era muy limitado ya que no existan canales para hacer viajar las ondas
electromagnticas, los cientficos y especialistas en el tema comenzaron a investigar
para as desarrollar el ducto denominado Fibra ptica. Entonces en 1966 surge la
propuesta de utilizar una gua ptica para la comunicacin.
Finalmente en el ao 1977 se instala un sistema de prueba en Inglaterra, luego de dos
aos ya exista una cantidad de pedidos del material impresionante.
Aproximadamente en 10 aos, la fibra ptica se ha transformado en una de las
tecnologas ms avanzadas en lo que a transferencia de informacin se refiere. Desde
su creacin hasta ahora ha revolucionado los procesos de telecomunicaciones,
tomando en cuenta que permite lograr una velocidad de transferencia mucho ms alta,
disminuye los ruidos en la lnea en su totalidad entre otras muchas ventajas que
describiremos mas adelante.

Su Construccin.
Los componentes bsicos que una fibra ptica tiene son: ncleo, cubierta,
tubo protector, bfferes, miembros de fuerza, y una o ms capas protectoras.
Las principales variantes son:
1

Tubo suelto. Cada fibra est envuelta en un tubo protector.

Fibra ptica restringida. Rodeando al cable hay un bffer primario y uno

secundario que proporcionan a la fibra proteccin de las influencias mecnicas
externas que ocasionaran rompimiento o atenuacin excesiva.

3 Hilos mltiples: Para aumentar la tensin, hay un miembro central de

acero y una envoltura con cinta de Mylar.

Listn: Empleada en los sistemas telefnicos Tiene varios miembros de fuerza

que le dan resistencia mecnica y dos capas de recubrimiento protector
trmico.

En las siguientes se puede observar un cable de fibra ptica.

Caractersticas de la Fibra ptica.

Caractersticas Tcnicas:
Es un medio de transmisin de
informacin (en forma analgica o
digital). Las ondas electromagnticas
viajan en el espacio a la velocidad de
la luz.
Ella est compuesta por una regin
cilndrica (por donde se efecta la
propagacin), denominada ncleo y
de una zona externa al ncleo y coaxial con l, totalmente necesaria para que

se produzca el mecanismo de propagacin, y que se denomina envoltura o

revestimiento.
Su capacidad de transmisin de informacin va a depender de tres
caractersticas fundamentales, las que son:

Del diseo geomtrico de la fibra.

De las propiedades de los materiales empleados en su elaboracin. (diseo
ptico)
De la anchura espectral de la fuente de luz utilizada. Cuanto mayor sea esta
anchura, menor ser la capacidad de transmisin de informacin de esa fibra.

Con dimensiones ms reducidas que los medios preexistentes. Si el cable

contiene 10 fibras va a tener un dimetro aproximado de 8 o 10 mm. Y nos permitir
transferir la misma o mayor cantidad de informacin que un coaxial de 10 tubos. Su
peso es muy inferior al de los cables metlicos, redundando en su facilidad de
instalacin.
El slice (silicio) tiene un amplio margen de funcionamiento en lo referente a
temperatura, pues funde a 600C. La Fibra ptica presenta un funcionamiento uniforme
desde -550 C a +125C sin degradacin de sus caractersticas.
Materiales usados para su fabricacin.
En su gran mayora se hacen de arena o slice, materia prima abundante en
comparacin con el cobre. Con slo unos kilogramos de vidrio pueden fabricarse
aproximadamente 43 kilmetros de fibra ptica. La fibra se constituye esencialmente
por el ncleo (que es la parte ms interna de la fibra) y el revestimiento (que es la que
gua la luz).

Con una o varias hebras

delgadas de vidrio o de plstico, el
revestimiento es la parte que rodea y
protege al ncleo. El ncleo y el
revestimiento esta rodeado por una
funda plstica o de otro material que la
resguardan de la humedad, de los
roedores, etc.

Caractersticas Mecnicas:

La Fibra ptica como elemento resistente dispuesto en el interior de un cable

formado por agregacin de varias de ellas, no tiene caractersticas adecuadas de
traccin que permitan su utilizacin directa. Por otra parte, en la mayora de los
casos las instalaciones se encuentran a la intemperie o en ambientes agresivos que
pueden afectar al ncleo. La investigacin sobre componentes opto electrnicos y
fibras pticas han trado consigo un sensible aumento de la calidad de
funcionamiento de los sistemas. Es necesario disponer de cubiertas y protecciones
de calidad capaces de proteger a la fibra. Para alcanzar tal objetivo hay que tener
en cuenta su sensibilidad a la curvatura y micro curvatura, la resistencia mecnica y
las caractersticas de envejecimiento. Las micro curvaturas y tensiones se
determinan por medio de los ensayos de:

Tensin: cuando se estira o contrae el cable se pueden causar fuerzas que

rebasen el porcentaje de elasticidad de la fibra ptica y se rompa o formen
micro curvaturas.

Compresin: es el esfuerzo transversal.

Impacto: se debe principalmente a las protecciones del cable ptico.

Enrollamiento: existe siempre un lmite para el ngulo de curvatura pero, la

existencia del forro impide que se sobrepase.

Torsin: es el esfuerzo lateral y de traccin.

Ventajas y Desventajas de la Fibra ptica.

Sus principales ventajas son:

No conducen seales elctricas por ende son ideales para incorporarse en

cables sin componentes conductivos y pueden usarse en condiciones
peligrosas de alta tensin.

Gran ancho de banda, lo que permite la transmisin y/o transferencia de mucha

informacin simultneamente, por lo que no ser necesario hacer un cambio de
cable cuando se incremente el trfico de datos por la red. Adems, este ancho
de banda nos permite incrementar la capacidad de transmisin con el fin de
reducir el costo por canal. Por ejemplo, permite la recepcin de ms de
quinientos canales de televisin. Su alta velocidad le garantiza navegar por
Internet 300 veces ms rpido que con los canales actuales.

Bajo peso. Es muy inferior al de los cables metlicos (aproximadamente 10 a

200 Kg. por Km., y las bobinas pueden ser de una longitud que va de 2 a 6
Km., mientras que en el cable coaxial son de 300 m) .

Volumen y dimensiones reducidas, lo que podemos traducir en una economa

de transporte, por ejemplo una cable de 10 fibras tiene un dimetro de 8 a 10
NM y presta la misma utilidad que un coaxial de 10 tubos (por lo tanto l
numero de enlaces por unidad de volumen usado es superior que en un coaxial
por ejemplo). Adems de esto, su gran flexibilidad y el bajo peso que el cable
tiene hace que la instalacin de lneas de este tipo sea muy sencilla.

Inmunidad al ruido, se puede decir que esta es una de las principales ventajas.
Esto es posible debido a que es 100% dielctrica, es inmune a las
interferencias de radiofrecuencia. Adems no genera interferencias ni diafona
en otros equipos de comunicacin.

Aislamiento elctrico, al ser dielctrica la fibra asegura el aislamiento elctrico

entre emisor y receptor.

Menores prdidas de potencia, por lo que se logran mayores distancias de

repeticin, as los costos del sistema se pueden reducir al no ser necesario el
uso de repetidoras y aumentando la fiabilidad del sistema.

Seguridad, es prcticamente imposible interceptar la seal que viaja por una

fibra sin ser detectada o que ella pierda luz, por ello la trasmisin es segura e

imperturbable. Esto explica porque casi el 10% de la produccin mundial de

fibra ptica esta destinada a fines militares.
Inmune a transmisiones cruzadas entre cables, causadas por induccin
magntica.
Resistencia a extremos ambientales. Son menos afectadas por lquidos
corrosivos, gases y variaciones de temperatura.
Conexin directa desde centrales hasta el hogar o empresa que contrate el
servicio.

Alta confiabilidad y privacidad en comunicaciones telefnicas.

Mayor velocidad de propagacin de la seal (Velocidad de la luz).

Mayor capacidad de transmisin (hasta 1 Gbps en 1 Km.).

Menor atenuacin (disminucin de seal).

Tasas de error reducidas (1 error por cada 10^9 bits en fibra ptica y 1 por cada
10^6 bits en los cables elctricos).

No hay riesgos de corto circuito y dao de origen elctrico.

Se pueden emplear varios canales usando diferentes longitudes de onda

simultneamente sobre la misma fibra.

Su vida til es mucho ms larga que la de un cable elctrico.

Sin limite de aplicaciones.

Posibilidad de dao casi nula. Adems, el tiempo de respuesta en una

reparacin es mnimo.

La seguridad en cuanto a instalacin y mantenimiento es alta. Como las fibras

y los plsticos no son conductores de electricidad se pueden acercar a lquidos
y gases voltiles sin que esto pueda ocasionar algn problema.

Compatible con la tecnologa actual.

La materia prima con que se fabrica es abndate en la naturaleza (el silicio o fibra
de vidrio es el 30% de la superficie terrestre), lo cual disminuye los costos de
fabricacin segn vaya mejorando los procesos tecnolgicos, a diferencia de los
cables de cobre donde el valor del cobre est regido por las reservas mundiales.

Comodidad y ahorro, ella permite integrar por una misma va todos los
servicios de comunicacin. Con una sola instalacin se puede acceder a
multitud de ofertas, con el consiguiente ahorro al ser una misma empresa la
que ofrezca todos los servicios.

Regeneracin de seal, puede comunicar en distancias de mas o menos 70

Km. antes de ser necesario regenerar la seal, esta distancia puede llegar a
ser de 150 Km. usando aplicaciones lser.

Desventajas que pudimos encontrar:

Alto costo, esto es debido a que esta tecnologa de las comunicaciones es aun
nueva y si bien es cierto los costos de produccin son bajos los costos de
venta aun son elevados.

Fragilidad de las fibras.

Disponibilidad de conectores limitada.

La unin de fibras pticas es complicada y mas an su derivacin, son

inherentemente unidireccionales y el costo de las interfases es mucho mayor
que en el caso elctrico.

Tipos de Fibras pticas.

Es posible clasificarlas segn diferentes parmetros pticos, geomtricos o
dinmicos. Entonces la clasificacin es la siguiente:

Segn la aplicacin a la que se destine, as podemos reconocer fibras de alta

calidad o de media calidad.

Segn el perfil de ndice de refraccin va a ser fibra constante o variable.

Por el nmero de nodos distinguiremos mononodo o multinodo.

Por los materiales de ncleo y revestimiento y su composicin se van a

distinguir dos categoras base:
Fibras para enlace de cuarta o media distancia, este tipo de fibra es usado
para distancias de pocos metros como por ejemplo
medicina,
instrumentacin, automviles, etc.

SUPERCONDUCTORES

Un superconductor es un material que no opone resistencia al flujo de corriente

elctrica por l.
La superconductividad es una propiedad
presente en muchos metales y algunas
cermicas, que aparece a bajas temperaturas,
caracterizada por la prdida de resistividad a
partir de cierta temperatura caracterstica de
cada material, denominada temperatura crtica.
Los superconductores tambin presentan un
acusado diamagnetismo, es decir, son
repelidos por los campos magnticos.
El fenmeno fue observado por primera vez en 1911 por el fsico holands H.
Kamerlingh Onnes, y sus explicaciones tericas tardaron ms de cuarenta aos en
establecerse.
El hecho de que la teora que explicaba este fenmeno se mostrara tan elusiva tiene
su justificacin en que ni la teora clsica de materiales, construida por Drude y
Lorentz, ni la posterior teora cuntica que Bloch y Grneisen desarrollaron en la
dcada de los treinta podan dar cuenta del fenmeno de la desaparicin de
resistencia elctrica.
El descubrimiento de mejores compuestos semiconductores es un paso significativo
hacia una gama mayor de aplicaciones, entre ellas ordenadores ms rpidos y con
mayor capacidad de memoria, reactores de fusin nuclear en los que el plasma se
mantenga confinado por campos magnticos, trenes de levitacin magntica de alta
velocidad y, tal vez lo ms importante, una generacin y transmisin ms eficiente de
la energa elctrica.
Clasificacin de los superconductores
Los superconductores se suelen clasificar atendiendo a distintos criterios, que pueden
estar relacionados con su comportamiento fsico, la comprensin que tenemos de
ellos, dependiendo del coste econmico para utilizarlos o el material de que estn
hechos.
Por su comportamiento fsico

Superconductores de tipo I: son los que tienen un nico campo magntico

crtico Hc, y pasan bruscamente del estado superconductor al normal.

Superconductores de tipo II: son aquellos en los que se pueden considerar dos
campos magnticos crticos, Hc1 y Hc2, estando plenamente en el estado
superconductor para un campo magntico externo por debajo de Hc1 y en el
estado normal por encima de Hc2, hallndose en un estado mixto cuando el
campo magntico se halla entre ambos.

Este criterio se debe al fsico Aleksi Abriksov y fue propuesto en 1957.1 2 De forma
ms rigurosa se emplea el parmetro de Ginzburg-Landau, de modo que

si
(especialmente, si
) entonces la energa superficial del
superconductor es positiva y se trata de un superconductor de tipo I,

si
(especialmente, si
) entonces la energa superficial del
superconductor es negativa y se trata de un superconductor de tipo II

Por la teora que los explica

Superconductores de baja temperatura: suelen llamarse as a aquellos cuya
temperatura crtica est por debajo de los 77K.
Superconductores de alta temperatura: suelen llamarse as a aquellos cuya
temperatura crtica est por encima de los 77K.
En algunas ocasiones se dice que el diboruro de magnesio (cuya temperatura crtica
es de 39K) es de alta temperatura, lo cual contradice el criterio aqu expuesto, y de
hecho no es una afirmacin muy rigurosa. La razn de ello es que su temperatura es
relativamente alta comparada con los dems superconductores de su grupo, los
superconductores convencionales (su temperatura crtica es un 70% ms elevada que
la del segundo de su grupo, el germaniuro de niobio, que tiene 23K).
Por el material

Elementos puros (si bien no

todos los elementos puros alcanzan
el estado superconductor), la
mayora de los superconductores
que son elementos puros son de tipo
I, con la excepcin del niobio,
el tecnecio, el vanadio y las
estructuras de carbono que se
mencionan ms abajo.

Aleaciones, como por ejemplo

El NbTi (niobio-titanio) cuya propiedad superconductora se descubri

en 1962.

El AuIn (oro-indio), un superconductor descubierto en 1997.

El URhGe (aleacin de uranio, rodio y germanio), del cual se descubri

en 2005 que sigue siendo superconductor incluso a elevados campos
magnticos3 (si bien su temperatura crtica es muy baja, unos 0.28K).

Superconductores orgnicos, estructuras

de carbono (concretamente fulerenos y nanotubos). Puesto que estn compuestos
nicamente por tomos de carbono, tcnicamente se pueden considerar entre los
elementos puros, pero al no ser metales se pueden poner como un grupo aparte.

NANOTECNOLOGIA
La nanotecnologa es un campo de las ciencias aplicadas dedicado al control y
manipulacin de la materia a una escala menor que un micrmetro, es decir, a nivel de
tomos y molculas (nanomateriales). Lo ms
habitual es que tal manipulacin se produzca
en un rango de entre uno y cien nanmetros.
Se tiene una idea de lo pequeo que puede
ser un nanobot sabiendo que un nanobot de
unos 50 nm tiene el tamao de 5 capas de
molculas o tomos -depende de qu est
hecho el nanobot.
Nano es un prefijo griego que indica una medida (10-9 = 0,000 000 001), no un objeto;
de manera que la nanotecnologa se caracteriza por ser un campo esencialmente
multidisciplinar, y cohesionado exclusivamente por la escala de la materia con la que
trabaja.
NANO TUBOS DE CARBONO
Los nanotubos de carbono son una forma alotrpica del carbono, como el diamante, el
grafito o los fullerenos. Su estructura puede considerarse procedente de una lmina de
grafito enrolladas sobre s misma.
Dependiendo del grado de enrollamiento, y la manera como se conforma la lmina
original, el resultado puede llevar a nanotubos de distinto dimetro y geometra interna.
Estos estan conformados como si los extremos de un folio se uniesen por sus
extremos formando el susodicho tubo, se denominan nanotubos monocapa o de pared
simple. Existen, tambin, nanotubos cuya estructura se asemeja a la de una serie de
tubos concntricos, incluidos unos dentro de otros, a modo de muecas matrioskas y,

lgicamente, de dimetros crecientes desde el centro a la periferia. Estos son los

nanotubos multicapa.

Aplicaciones
Una importante aplicacin de los nanotubos, dada su gran superficie y su
baja resistividad, es la electroqumica, como el desarrollo de supercondensadores,
dispositivos para el almacenamiento de hidrgeno y fabricacin de celdas solares.

SUPERCONDENSADORES
Un supercondensador consiste, esencialmente, en dos electrodos de carbono
separados por una membrana permeable de iones sumergidos en un electrolito. La
funcin de un supercondensador se mide en trminos de la potencia y de la densidad
de energa almacenada. Los SWNTs tienen la mayor relacin superficie/volumen de
cualquier material de carbono, de forma que sus tomos son los que forman la
superficie del electrodo. Actualmente, los supercondensadores son fabricados con
carbn activado, que es extremadamente poroso y con una gran rea superficial. En
esta clase de carbn obtenido, los poros son irregulares en tamao y forma,
reduciendo, de esta manera, la eficiencia. En cambio, los CNTs alineados
verticalmente en el supercondensador poseen formas muy regulares y un ancho del
orden de varios dimetros atmicos a la vez que presentan una menor resistencia, lo
que incrementa su densidad de energa.
Almacenamiento de hidrgeno
La gran superficie y estructura tubular de los CNTs hace que puedan ser tiles para el
almacenamiento de hidrgeno. El hidrgeno se aade a los nanotubos
por quimisorcion, puesto que los enlaces de los carbonos que forman el nanotubo
ofrecen capacidad hasta su saturacin incorporando hidrgenos. El anlisis
de espectroscopia de rayos X revela una disminucin de laresonancia en los enlaces
C-C, y un aumento de intensidad en los enlaces C-H.
Clulas solares
Gracias a las singulares propiedades elctricas de los nanotubos se cree que puedan
resultar eficaces en la conversin de energa solar en elctrica. El primer paso para
construir una clula solar es ensamblar nanotubos de carbono sobre un sustrato que
hara las veces de electrodo, formando una fina capa. Los nanotubos obtenidos
comercialmente se solubilizan en una suspensinque se transfiere a una clula
de electroforesis con dos electrodos pticos transparentes paralelos (OTEs). Al aplicar
un voltaje de corriente continua, los nanotubos en suspensin se mueven hacia el
electrodo positivo. Manteniendo este voltaje durante un cierto tiempo, se consigue la
deposicin de una capa de SWNT sobre la superficie del electrodo. Se puede
modificar la forma de la capa. Por ejemplo, si se prolonga el tiempo de la electroforesis
se aumenta el grosor de la capa, o si se aplican campos superiores a 100 V/m, se
obtiene un alineamiento de los nanotubos perpendicular a la superficie del electrodo.
Electrnica
De entre las mltiples aplicaciones de los nanotubos de carbono, quiz las ms
interesantes se encuentren en el dominio de la electrnica, ya que stos pueden

desempear el mismo papel que el silicio en los dispositivos electrnicos pero a escala
molecular, donde los semiconductores dejan de funcionar.
Adems, debido a que los avances en la industria electrnica se basan en la
miniaturizacin de los dispositivos, que conlleva un aumento en el rendimiento de la
velocidad de proceso y la densidad de los circuitos, ser necesario utilizar nanotubos
de carbono en su fabricacin. Los nanotubos de carbono pueden ser utilizados para
fabricar mltiples dispositivos entre los que destacan los transistores y las memorias
informticas.
Transistores
En el terreno de los transistores, se pueden introducir SWNTs semiconductores entre
dos electrodos (fuente y drenador) en transistores de efecto de campo (FET), llamados
CNTFET, para crear una autopista para la circulacin de electrones. Esa corriente
puede activarse, o desactivarse, aplicando un pequeo voltaje a la puerta, que hace
que cambie la conductividad del nanotubo en un factor mayor de 106, comparable a
los FET de silicio. Como resultado, los CNTFET conmutaran sin errar y consumiendo
menos energa que un dispositivo de silicio. Adems, las velocidades de conmutacin
pueden llegar a los terahertz, lo que supone conmutar 104 veces ms rpido que en
los procesadores actuales.
Memorias
Otros dispositivos que podran experimentar grandes avances con la introduccin de
nanotubos de carbono en su construccin es, sin duda, la memoria de acceso
aleatorio (RAM). Teniendo en cuenta que las caractersticas de una memoria ideal de
este tipo seran una gran capacidad de almacenamiento, un acceso a los datos rpido
y aleatorio, un escaso consumo energtico, un precio bajo por bit almacenado, una
fcil integracin en la tecnologa de circuitos integrados y, a ser posible, la no
volatilidad de los datos despus de apagar el ordenador, se han intentado disear
memorias en cuyo funcionamiento juegan un papel esencial los nanotubos de carbono.
Otras aplicaciones industriales
Al agregar pequeas cantidades de nanotubos a polmeros, cambian sus propiedades
elctricas y esto da lugar a las primeras aplicaciones industriales:

Biomedicina: Investigadores de universidades italianas han hecho

crecer clulas nerviosas en sustratos, cubiertos por redes de nanotubos de
carbono, encontrado un aumento de la sealneuronal transferida entre clulas.
Como los CNTs son similares en forma y tamao a las clulas nerviosas pueden
ayudar a reestructurar y reconectar neuronas daadas.

Automviles: Mangueras antiestticas de combustible

Automviles: Partes plsticas conductoras para pintado spray electrosttico

Aeroespacio: Partes de aviones

Packaging: Antiesttico para electrnicos

Tintas conductoras

Materiales extremadamente negros: La sustancia ms oscura conocida, hasta

la fecha, se ha creado a partir de nanotubos de carbono. El material se fabric una
matriz de nanotubos de carbono de baja densidad, dispuestos de forma vertical. El
ndice de reflexin del material es tres veces menor de lo que se haba logrado
hasta ahora. Este "bosque" de nanotubos de carbono es muy bueno a la hora de
absorber la luz, pero muy malo para reflejarla. El grupo de investigadores
estadounidenses, pertenecientes al Instituto Politcnico Rensselaer de Troy,
Nueva York, que lo ha desarrollado aseguran que es lo ms parecido que existe
al cuerpo negro. Un cuerpo ideal que absorbe la luz de todas las longitudes de
onda y desde todos los ngulos posibles. Se espera que el desarrollo de estos
materiales tengan aplicaciones en los mbitos de la electrnica, la invisibilidad en
la zona del visible, y en el campo de la energa solar.

Deportes: Debido a la alta resistencia mecnica de los nanotubos, se estn

empezando a utilizar para hacer ms fuertes las raquetas de tenis, manillares de
bicicletas, palos de golf, y flechas de ultima generacin.

Remocin de metales pesados: Entre los adsorbentes de iones metlicos

txicos (carbn activado, zeolitas, biomateriales, resinas, entre otros) los
investigadores estn interesndose por los CNTs debido a su alta capacidad de
adsorcin. Este proceso se ha estudiado con algunos iones divalentes como: Ni2+,
Cu2+, Pb2+, Cd2+, Zn2+, Co2+.

BIOTECNOLOGIA

La biotecnologa es la tecnologa basada en la biologa, especialmente usada en

agricultura, farmacia, ciencia de los alimentos, medio ambiente y medicina. Se
desarrolla en un enfoque multidisciplinario que involucra varias disciplinas y ciencias
como biologa, bioqumica, gentica, virologa, agronoma, ingeniera, fsica, qumica,
medicina y veterinaria entre otras. Tiene gran repercusin en la farmacia, la medicina,
la microbiologa, la ciencia de los alimentos, la minera y la agricultura, entre otros
campos. Para la Organizacin de la Cooperacin y el Desarrollo Econmico(OCDE)
define la biotecnologa como la "aplicacin de principios de la ciencia y la ingeniera

para tratamientos de materiales orgnicos e inorgnicos por sistemas biolgicos para

producir bienes y servicios"
Probablemente el primero que us este trmino fue el ingeniero hngaro Kroly Ereki,
en 1919, quien la introdujo en su libro Biotecnologa en la produccin crnica y lctea
de una gran explotacin agropecuaria.

Biorremediacin
Se define como biorremediacin a cualquier proceso que utilice microorganismos,
hongos, plantas o las enzimas derivadas de ellos para retornar un medio ambiente
alterado por contaminantes a su condicin natural. La biorremediacin puede ser
empleada para atacar contaminantes especficos del suelo, por ejemplo en la
degradacin bacteriana de compuestos organoclorados o de hidrocarburos. Un
ejemplo de un tratamiento ms generalizado es el de la limpieza de derrames de
petrleo por medio de la adicin de fertilizantes con nitratos o sulfatos para estimular la
reproduccin de bacterias nativas o exgenas (introducidas) y de esta forma facilitar la
descomposicin del petrleo crudo.

Clonacin
Puede definirse como el proceso por el que se consiguen, de forma asexual,2 copias
idnticas de un organismo, clula o molcula ya desarrollado.
Se deben tomar en cuenta las siguientes caractersticas
En primer lugar se necesita clonar las clulas, ya que no se puede hacer un rgano o
parte del "clon" si no se cuenta con las clulas que forman a dicho ser.
Ser parte de un animal ya "desarrollado", porque la clonacin responde a un inters
por obtener copias de un determinado animal, y slo cuando es adulto se pueden
conocer sus caractersticas.
Por otro lado, se trata de crearlo de forma asexual. La reproduccin sexual no permite
obtener copias idnticas, ya que este tipo de reproduccin por su misma naturaleza
genera diversidad.

ADN recombinante
El ADN recombinante, o ADN recombinado, es una molcula de ADN artificial formada
de manera deliberada in vitro por la unin de secuencias de ADN provenientes de dos
organismos de especies diferentes que normalmente no se encuentran juntos. Al

introducirse este ADN recombinante en un organismo, se produce una modificacin

gentica que permite la adicin de un nuevo ADN al organismo, conllevando a la
modificacin de rasgos existentes o la expresin de nuevos rasgos. La produccin de
una protena no presente en un organismo determinado y producidas a partir de ADN
recombinante, se llaman protenas recombinantes.
El ADN recombinante es resultado del uso de diversas tcnicas que los bilogos
moleculares utilizan para manipular las molculas de ADN y difiere de la
recombinacin gentica que ocurre sin intervencin dentro de la clula. El proceso
consiste en tomar una molcula de ADN de un organismo, sea virus, planta o una
bacteria y en el laboratorio manipularla y ponerla de nuevo dentro de otro organismo.
Esto se puede hacer para estudiar la expresin de un gen, para producir protenas en
el tratamiento de una enfermedad gentica, vacunas o con fines econmicos y
cientficos.

Ingeniera gentica
La ingeniera gentica es la tecnologa del control y transferencia de ADN de un
organismo a otro, lo que posibilita la creacin de nuevas especies, la correccin de
defectos genticos y la fabricacin de numerosos compuestos.
Aplicaciones de la Ingeniera Gentica en medicina e industria farmacutica
Obtencin de protenas de mamferos
Una serie de hormonas como la insulina, la hormona del crecimiento, factores de
coagulacin, etc., tienen un inters mdico y comercial muy grande. Antes, la
obtencin de estas protenas se realizaba mediante su extraccin directa a partir de
tejidos o fluidos corporales. En la actualidad, gracias a la tecnologa del ADN
recombinante, se clonan los genes de ciertas protenas humanas en microorganismos
adecuados para su fabricacin comercial. Un ejemplo tpico es la produccin de
insulina que se obtiene a partir de la levadura Sacharomyces cerevisae, en la cual se
clona el gen de la insulina en humanos.

Alimento transgnico
Los alimentos transgnicos son aquellos que fueron producidos a partir de un
organismo modificado genticamente mediante ingeniera gentica. Dicho de otra
forma, es aquel alimento obtenido de un organismo al cual le han incorporado genes
de otro para producir las caractersticas deseadas. En la actualidad tienen mayor
presencia de alimentos procedentes de plantas transgnicas como el maz, la cebada
o la soya.
La ingeniera gentica o tecnologa del ADN recombinante es la ciencia que manipula
secuencias de ADN (que normalmente codifican genes) de forma directa, posibilitando
su extraccin de un taxn biolgico dado y su inclusin en otro, as como la
modificacin o eliminacin de estos genes. En esto se diferencia de la mejora clsica,
que es la ciencia que introduce fragmentos de ADN (conteniendo como en el caso
anterior genes) de forma indirecta, mediante cruces dirigidos.

Biotecnologa de primera, segunda y tercera generacin

Histricamente el desarrollo de la Biotecnologa puede ser dividido en tres
generaciones o etapas:
PRIMERA GENERACIN
La biotecnologa de primera generacin se bas en la fermentacin como proceso
bsico para la produccin de bebidas, alimentos y combustibles. Esta prctica era
esencialmente emprica, se haca en pequea escala, y estaba caracterizada por el
mnimo conocimiento cientfico y de ingeniera.
Caractersticas

Son procesos sencillos

Se usan microorganismos naturales

Se usaba baja tecnologa

SEGUNDA GENERACIN
La biotecnologa de segunda generacin se caracteriz por la
utilizacin de los conocimientos cientficos y de ingeniera para la
obtencin de procesos a escala industrial. Estos procesos
estaban basados en la aplicacin integrada de la microbiologa
(usando procesos de mutacin y de seleccin), bioqumica e
ingeniera qumica.
Esta segunda generacin incluye:
La utilizacin de fermentaciones (bioconversiones y biocatlisis) para la produccin
de frmacos, combustibles, alimentos y procesamiento de desechos.
Incluye el desarrollo de algunas tcnicas recientes, como las de inmovilizacin de
enzimas y las de cultivo de tejidos vegetales y animales.
Caractersticas

Se aslan enzimas de los microorganismos

Se cultivan tejidos animales y vegetales para regeneracin y propagacin

Produccin de frmacos y antibiticos

TERCERA GENERACIN
La biotecnologa de tercera generacin, tambin denominada "Nueva Biotecnologa"
surge a comienzos de 1970 y se inicia con el descubrimiento de la tecnologa del DNA
recombinante. Esta generacin se basa en la biologa molecular, la cual tuvo un
acelerado desarrollo despus del descubrimiento de la estructura del DNA en 1953.
Las nuevas biotecnologas pueden agruparse en tres categoras bsicas:
1. Tcnicas para el cultivo in vitro de clulas y tejidos, incluyendo el cultivo de
microorganismos.
2. Tcnicas de fermentacin y bioprocesos, incluyendo tcnicas de inmovilizacin de
enzimas.
3. Tcnicas para la identificacin, mapeo, clonacin, manipulacin y transferencia de
genes.

GRAFENO
El grafeno es una sustancia formada por carbono puro, con tomos dispuestos en un
patrn regular hexagonal similar al grafito, pero en una hoja de un tomo de espesor.
Es muy ligero, una lmina de 1 metro cuadrado pesa tan slo 0,77 miligramos.
El grafeno es un altropo del carbono, un teselado hexagonal plano (como panal de
abeja) formado por tomos de carbono y enlaces covalentes que se generan a partir
de la superposicin de los hbridos sp2 de los carbonos enlazados.
Mediante la hibridacin sp2 se explican mejor los ngulos de enlace, a 120, de la
estructura hexagonal del grafeno. Como cada uno de los carbonos contiene cuatro
electrones de valencia en el estado hibridado, tres de esos electrones se alojan en los
hbridos sp2, y forman el esqueleto de enlaces covalentes simples de la estructura.
El electrn sobrante se aloja en un orbital atmico de tipo p perpendicular al plano
de los hbridos. El solapamiento lateral de dichos orbitales da lugar a formacin de
orbitales de tipo . Algunas de estas combinaciones propician un gigantesco orbital
molecular deslocalizado entre todos los tomos de carbono que constituyen la capa de
grafeno.
El nombre proviene de intercambio en el
vocablo grafito de sufijos: ito por eno:
propio de los carbonos con enlaces dobles.
En realidad, la estructura del grafito puede
considerarse una pila de gran cantidad de
lminas de grafeno superpuestas.3 Los
enlaces entre las distintas capas de grafeno
apiladas se deben a fuerzas de Van der
Waals e interacciones de los orbitales de
los tomos de carbono.
Estructura cristalina del grafito. Se ilustran las interacciones de las diversas capas de
anillos aromticos condensados.

En el grafeno, la longitud de los enlaces carbono-carbono es de aproximadamente

1,42 (ngstroms). Es el componente estructural bsico de todos los dems
elementos grafticos, incluidos el propio grafito, los nanotubos de carbono y los
fullerenos.
A esta estructura tambin se le puede considerar una molcula aromtica
extremadamente extensa en las dos direcciones espaciales. Es decir, sera el caso
lmite de una familia de molculas planas de hidrocarburos aromticos policclicos
denominada grafenos.