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Syllabus de Gas Natural 1-2013
Syllabus de Gas Natural 1-2013
UDABOL
syllabus de la asignatura
gas natural
elaborado : ing. nelson hurtado morales
gestin
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
: 1-2013
udabol
universidad de aquino bolivia
acreditada como plena mediante r.m. 288/01
vision de la universidad
ser la universidad lder en calidad educativa.
mision de la universidad
desarrollar la educacin superior universitaria con calidad
y competitividad al servicio de la sociedad.
fecha:
sello y firma
jefatura de carrera
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
asignatura:
cdigo:
requisito:
carga horaria:
horas tericas
horas practicas
crditos:
I n g .
N e l s o n
gas natural i
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
PROGRAMA ANALITICO
EMA 1
PROPIEDADES DEL GAS NATURAL
1. Introduccin
2.Gas natural
3.Ley de los gases ideales
3.1 Ley de boyle
3.2 Ley de charles
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
2
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
1.Introduccion
2.Separadores
3.Principios de separacin
4.Condiciones de operacin
5.Proceso de separacin
6.Condiciones mecnicas del separador
6.1 Cambio de velocidad
6.2 Cambio de direccin
6.3 Tiempo de residencia
6.4 Superficie interface
7.Eficiencia de un separador
8.Tipos de separadores
9.Pasos para calcular un separador horizontal trifsico
TEMA 3
DESHIDRATACIN DEL GAS NATURAL
1.Introduccin
2.Contenido de agua en el gas natural
3.Hidratos de gas natural
3.1Contenido de agua en la regin de hidrato
3.2 Prediccin de condiciones para la formacin de hidratos
3.3Prediccin de formacin de hidratos con base en la composicin para gases
3.4Prediccin de formacin de hidratos para gases con alto contenido de co 2/h2s
3.5Inhibicin de hidratos
4.Proceso de deshidratacin con glicol
4.1 Separador de entrada
4.2 Absorbedora
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
dulces
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
TEMA 1
PROPIEDADES DEL GAS NATURAL
1. INTRODUCCIN
Las leyes que nos describen el comportamiento de los gases en trmino de presin, volumen y
temperatura han sido conocidas algunos aos atrs, estas leyes son relativamente simples para un
fluido hipottico conocido tan bien como un gas ideal. Este capitulo revisa la ley de los gases perfecto y
como ellos pueden ser modificado para describir el comportamiento real de los gases, los cuales
podran desviar significativamente de acuerdo a la ley bajo las condiciones de presin y temperatura.
Un gas es definido como un fluido homogneo de baja densidad y viscosidad la cual no tiene un
volumen definido, pero se expande completamente llenando el recipiente donde estas contenido. El
conocimiento de la presin-volumen temperatura (PVT) relacionado con otras propiedades fsicas y
qumicas de los gases en condiciones de reservorio, es esencial conocer las propiedades fsicas del
gas natural obtenida en laboratorio bajo condiciones de fondo para predecir y conocer el
comportamiento de los gases referida a las mezcla.
En El anlisis del comportamiento total de un sistema de produccin es mucho ms importante el
conocimiento de la composicin de las propiedades fsico qumicas del fluido que ser producido para
aplicar el mtodo adecuado en la optimizacin del pozo.
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
H2S .
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
y gas
CH 4
C2 H 6
2 a 10 %
otros hidrocarburos:
Propano
C 3 H 8 , Isobutano i C 4 H 10
Pentano normal
(n C 4 H 10 ) , Isopentano i C 5 H 12 ,
, Butano normal
y gas sulfhdrico
H 2S
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
1
p
P1 V2
P2 V1
pV cons tan te
P1V1 P2V2
Reagrupando:
V2 V1
p1
p2
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
eq.(3.1)
1.- A presin constante, el volumen variar directamente como la temperatura absoluta, expresado en la
ecuacin,
T
cons tan te
VT o V
V1 T1
V2 T2 o
T1 T2
V1 V2
Reagrupando:
V2 V1
T2
T1
eq.(3.2)
2.- A volumen constante, la presin absoluta variar directamente con la temperatura expresada en la
ecuacin:
T
cons tan te
pT o p
P1 T1
P2 T2 o
T1 T2
P1 P2
Reagrupando::
p 2 p1
I n g .
N e l s o n
T2
T1
H u r t a d o
eq.(3.3)
p1V1 p 2V2
cons tan te
T1
T2
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
eq.(3.4)
La ley de Avogadro, se puede observar que el peso de un volumen de gas es una funcin de peso de
las molculas, y que hay algn volumen en que el gas necesitara, en libras, el calor numrico de su
peso molecular. El volumen en que en peso del gas en libras es igual al numrico de sus pesos
moleculares es conocido como el volumen molar. Una libra mol de un gas ideal ocupa 379 pi3 a 60F
y14.73psia. Estas condiciones de presin y temperatura son comnmente referidas a las condiciones
normales.
La ecuacin de estado para un gas ideal se puede reducir de una combinacin de las leyes de Boyle,
Charles / Gay Lussac y Avogadro.
pV nRT
eq.(3.5)
Donde
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
lb mol R
El nmero de lb-mol de un gas es ideal a la masa de gas dividido por el peso molecular del gas, la
ley ideal de gas puede ser expresada como:
pV
m
RT
M
Donde
m = masa de gas, lb
M = peso molecular de gas, lbm lb mol
TABLA 3.1
Valores de la Constante de Gas, R
Unidades
atm, cc g mole, K
BTU lb mole, R
psia, cu ft lb mole, R
lb sq ft abs, cu ft lb mole, R
atm, cu ft lb mole, R
mm Hg, liters g mole, K
in. Hg, cu ft lb mole, R
cal g mole, K
kPa, m 3 kg mole, K
J kg mole, K
I n g .
N e l s o n
R
82.06
1.987
10.73
1544
0.730
62.37
21.85
1.987
8.314
8314
H u r t a d o
eq.(3.6)
El tratamiento anterior del comportamiento de los gases se plica solo para gases de un nico
componente. Como el ingeniero de gas rara vez trabaja con gases puros, el comportamiento de una
mezcla de varios componentes se debe tratar. Para esto se requiere la introduccin de dos leyes
adicionales.
La presin parcial ejercida por cada componente de la mezcla de gas puede ser calculado utilizando la
ley de los gases ideales. Considrese una mezcla conteniendo
de componente B y
mezcla gaseosa puede ser determinada con la ecuacin del gas ideal.
pA nA
RT
V ,
pB nB
RT
V ,
p C nC
RT
V
N e l s o n
H u r t a d o
p p A p B pC
p nA
RT
V
RT
RT
RT
nB
nC
V
V
V
ni
RT
n
V
La relacin de presin parcial del componente i, pi, a la presin total de la mezcla p es:
pi
n
n
i i yi
p ni
n
eq.(3.7)
Donde:
yi
ni
ni
1,2,......,N
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
VA nA
RT
RT
VB nB
p ,
p ,
VC n C
RT
.......
p
V V A V B VC ...
V nA
RT
p
RT
RT
RT
nB
nc
...
p
p
p
ni
RT
n
p
RT
Vi
n
p
i yi
RT
V
n
n
p
ni
Donde
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
eq.(3.8)
Vi = vi / Vt
Vi
vi
Vt
2.
3.
4.
n = m/MW
eq.(3.9)
mi = yi* M* Wi
eq.(3.10)
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
0,65
0,10
0,10
0,10
0,05
16,04
30,07
44,10
58,12
72,15
N e l s o n
10,426
3,007
4,410
5,812
3,608
27,263
0,3824
0,1103
0,1618
0,2132
0,1323
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
M a yi M i
eq.(3.11)
Donde:
Ma
yi
Mi
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
g
ar
eq.(3.12)
m pM
V
RT
eq.(3.13)
aire
p * 28.97
RT
eq.(3.14)
pM
M
RT
p * 28.97 28.97
RT
eq.(3.15)
gas
aire
Donde
Peso Molecular,
28.97 =
lbm lb mol
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
(5000)
-296.44
666.4
-116.67
0.0988
Ethane
C2 H 6
30.070
-127.49
(800)
-297.04
706.5
89.92
0.0783
Propane
44.097
-43.75
188.64
-305.73
616.0
206.06
0.0727
Isobutane
58.123
10.78
72.581
-255.28
527.9
274.46
0.0714
n-Butane
58.123
31.08
51.706
-217.05
550.6
305.62
0.0703
Isopentane
72.150
82.12
20.445
-255.82
490.4
369.10
0.0679
n-Pentane
72.150
96.92
15.574
-201.51
488.6
385.8
0.0675
Neopentane
72.150
49.10
36.69
2.17
464.0
321.13
0.0673
n-Hexane
86.177
155.72
4.9597
-139.58
436.9
453.6
0.0688
10
2-Methylpentane
86.177
140.47
6.769
-244.62
436.6
435.83
0.0682
11
3-Methylpentane
86.177
145.89
6.103
----------
453.1
448.4
0.0682
12
Neohexane
86.177
121.52
9.859
-147.72
446.8
420.13
0.0667
13
2,3-Dimethylbutane
86.177
136.36
7.406
-199.38
453.5
440.29
0.0665
14
n-Heptane
C3 H 8
C4 H10
C4 H10
C5 H12
C5 H12
C5 H12
C 6 H 14
C 6 H 14
C 6 H 14
C 6 H 14
C 6 H 14
C7 H16
100.204
209.16
1.620
-131.05
396.8
512.7
0.0691
15
2-Methylhexane
C7 H16
100.204
194.09
2.272
-180.89
396.5
495.00
0.0673
16
3-Methylhexane
C7 H16
100.204
197.33
2.131
----------
408.1
503.80
0.0646
17
3-Ethylpentane
C7 H16
100.204
200.25
2.013
-181.48
419.3
513.39
0.0665
18
2,2-Dimethylpentane
C7 H16
100.204
174.54
3.494
-190.86
402.2
477.23
0.0665
19
2,4-Dimethylpentane
C7 H16
100.204
176.89
3.293
-182.63
396.9
475.95
0.0668
20
3,3-Dimethylpentane
I n g .
N e l s o n
186.91
2.774
H u r t a d o
-210.01
427.2
505.87
Critical Volume
ft/lb
Boiling Point F,
14.696 psia
C7 H16 100.204
Tabla 3.4 Propiedades de los Hidrocarburos
cu
-258.73
Critical Temperatura
F
Critical Pressure,psia
16.043
Vapor Pressure,
100F, psia
CH 4
Molecular Weights
Methane
Formula
Compound
Freezing Point, F
14.696 psia
0.0662
CriticalVolumecuft/lb
CriticalTemperaturaF
CriticalPressure,psia
FreezingPoint,F14.696psia
VaporPressure,100F,psia
BoilingPointF,14.696psia
Formula
Compound
MolecularWeights
Methane
CH 4
16.043
258.73
(5000)
296.44
666.4
116.67
0.0988
Ethane
C2 H 6
30.070
127.49
(800)
297.04
706.5
89.92
0.0783
Propane
44.097
43.75
188.64
305.73
616.0
206.06
0.0727
Isobutane
58.123
10.78
72.581
255.28
527.9
274.46
0.0714
nButane
58.123
31.08
51.706
217.05
550.6
305.62
0.0703
Isopentane
72.150
82.12
20.445
255.82
490.4
369.10
0.0679
nPentane
72.150
96.92
15.574
201.51
488.6
385.8
0.0675
Neopentane
72.150
49.10
36.69
2.17
464.0
321.13
0.0673
nHexane
86.177
155.72
4.9597
139.58
436.9
453.6
0.0688
10
2Methylpentane
86.177
140.47
6.769
244.62
436.6
435.83
0.0682
11
3Methylpentane
86.177
145.89
6.103
453.1
448.4
0.0682
12
Neohexane
86.177
121.52
9.859
147.72
446.8
420.13
0.0667
13
2,3Dimethylbutane
86.177
136.36
7.406
199.38
453.5
440.29
0.0665
14
nHeptane
100.204
209.16
1.620
131.05
396.8
512.7
0.0691
15
2Methylhexane
100.204
194.09
2.272
180.89
396.5
495.00
0.0673
16
3Methylhexane
100.204
197.33
2.131
408.1
503.80
0.0646
17
3Ethylpentane
C3 H 8
C4 H10
C4 H10
C5 H12
C5 H12
C5 H12
C 6 H 14
C 6 H 14
C 6 H 14
C 6 H 14
C 6 H 14
C7 H16
C7 H16
C7 H16
C7 H16
100.204
200.25
2.013
181.48
419.3
513.39
0.0665
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
402.2
477.23
0.0665
100.204
176.89
3.293
182.63
396.9
475.95
0.0668
100.204
186.91
210.01
427.2
505.87
CriticalVolumecuft/lb
100.204
177.58
3.375
12.81
428.4
496.44
0.0636
22
nOctane
114.231
258.21
0.5369
70.18
360.7
564.22
0.0690
23
Diisobutyl
114.231
228.39
1.102
132.11
360.6
530.44
0.0676
24
Isooctane
114.231
210.63
1.709
161.27
372.4
519.46
0.0656
25
nNonane
128.258
303.47
0.1795
64.28
331.8
610.68
0.0684
26
nDecane
142.285
345.48
0.0608
21.36
305.2
652.0
0.0679
27
Cyclopentane
C5 H10
C6 H12
C6 H12
C7 H14
C2 H 4
70.134
120.65
9.915
136.91
653.8
461.2
0.0594
28
Methylcyclopentane
84.161
161.25
4.503
224.40
548.9
499.35
0.0607
29
Cyclohexane
84.161
177.29
3.266
43.77
590.8
536.6
0.0586
30
Methylcyclohexane
98.188
213.68
1.609
195.87
503.5
570.27
0.0600
31
Ethene(Ethylene)
28.054
154.73
272.47
731.0
48.54
0.0746
32
Propene(Propylene)
C3 H 6
C4 H 8
C4 H 8
C4 H 8
C4 H 8
C 5 H 10
42.081
53.84
227.7
301.45
668.6
197.17
0.0689
33
1Butene(Butylene)
56.108
20.79
62.10
301.63
583.5
295.48
0.0685
34
Cis2Butene
56.108
38.69
45.95
218.06
612.1
324.37
0.0668
35
Trans2Butene
56.108
33.58
49.89
157.96
587.4
311.86
0.0679
36
Isobutene
56.108
19.59
63.02
220.65
580.2
292.55
0.0682
37
1Pentene
70.134
85.93
19.12
265.39
511.8
376.93
0.0676
38
1,2Butadiene
C4 H 6
C4 H 6
C5 H8
C2 H 2
54.092
51.53
36.53
213.16
(653)
(340)
(0.065
39
1,3Butadiene
54.092
24.06
59.46
164.02
627.5
305
0.0654
40
Isoprene
68.119
93.31
16.68
230.73
(558)
(412)
(0.065
41
Acetylene
26.038
120.49
114.5
890.4
95.34
0.0695
42
Benzene
C6 H 6
78.114
176.18
3.225
41.95
710.4
552.22
0.0531
I n g .
Formula
Compound
Triptane
0.0662
C7 H16
C8 H18
C8 H18
C8 H18
C9 H 20
C10 H 22
21
2.774
CriticalTemperaturaF
3,3Dimethylpentane
3.494
CriticalPressure,psia
20
174.54
FreezingPoint,F14.696psia
2,4Dimethylpentane
100.204
VaporPressure,100F,psia
19
C7 H16
C7 H16
C7 H16
BoilingPointF,14.696psia
2,2Dimethylpentane
MolecularWeights
18
N e l s o n
H u r t a d o
Ethylbenzene
45
oXylene
92.141
231.13
1.033
139.00
595.5
605.57
0.0550
106.167
277.16
0.3716
138.96
523.0
651.29
0.0565
106.167
291.97
0.2643
13.59
541.6
674.92
0.0557
54.18
512.9
651.02
0.0567
106.167
281.07
0.3424
55.83
509.2
649.54
0.0570
104.152
293.25
0.2582
23.10
587.8
703
0.0534
120.194
306.34
0.1884
140.81
465.4
676.3
0.0572
C H4 O
32.042
148.44
4.629
143.79
1174
463.08
0.0590
C2 H 6O
46.069
172.90
2.312
173.4
890.1
465.39
0.0581
CO
CO 2
H2S
SO2
NH 3
28.010
312.68
337.00
507.5
220.43
0.0532
44.010
109.257
69.83
1071
87.91
0.0344
34.08
76.497
394.59
121.88
1300
212.45
0.0461
64.06
14.11
85.46
103.86
1143
315.8
0.0305
17.0305
27.99
211.9
107.88
1646
270.2
0.0681
Air
N 2 O2
28.9625
317.8
546.9
221.31
0.0517
58
Hydrogen
2.0159
422.955
435.26
188.1
399.9
0.5165
59
Oxygen
31.9988
297.332
361.82
731.4
181.43
0.0367
60
Nitrogen
28.0134
320.451
346.00
493.1
232.51
0.0510
61
Chlorine
70.906
29.13
157.3
149.73
1157
290.75
0.0280
62
Water
18.0153
212.000
0.9501
32.00
3198.8
705.16
0.0497
63
Helium
4.0026
452.09
32.99
450.31
0.2300
64
HydrogenChloride
H2
O2
N2
Cl2
H 2O
He
H Cl
36.461
121.27
906.71
173.52
1205
124.77
0.0356
47
pXylene
48
Styrene
49
Isopropylbenzene
50
Methylalcohol
51
Ethylalcohol
52
Carbonmonoxide
53
Carbondioxide
54
Hydrogensulfide
55
Sulfurdioxide
56
Ammonia
57
I n g .
Formula
N e l s o n
H u r t a d o
CriticalVolumecuft/lb
0.3265
mXylene
VaporPressure,100F,psia
282.41
46
BoilingPointF,14.696psia
106.167
MolecularWeights
C8 H10
C8 H10
C8 H8
C9 H12
Compound
CriticalTemperaturaF
44
C7 H 8
C8 H10
C8 H10
CriticalPressure,psia
Toluene
FreezingPoint,F14.696psia
43
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
pV ZnRT
eq.(3.16)
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
pr
Tr
p
pc
eq.(3.17)
T
Tc
Vr
V
Vc
Donde:
pr
Presin reducida.
Tr
Temperatura reducida.
Vr
Volumen reducido.
pc
Presin crtica.
Tc
Temperatura crtica.
Vc
Volumen crtico.
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
eq.(3.18)
eq.(3.19)
Figura 3.1 Grfico tpico del factor de compresibilidad como una funcin de la
presin y temperatura constante.
El teorema de los estados correspondientes no es perfecto, mas aun cuando es aplicado a gases
con estructuras qumicas similares (por ejemplo: hidrocarburos parafnicos) ofrece un mtodo de
correlacin con precisin satisfactoria para trabajos de ingeniera.
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
CO2 y H 2 S .
De Tabla 3-4 determinar el Peso Molecular, presin y temperatura pseudo crticas para cada
componente.
Obtener la Masa molecular aparente
Ma
PPc y i p ci
i 1
eq.(3.20)
nc
TPc y i Tci
i 1
Donde
Pci
13
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
eq.(3.21)
Tci
yi
nc
Nmero de componentes.
b. Composicin desconocida.
Con la densidad del gas conocida usar la figura 3.2, donde la presin y
eq.(3.22)
eq.(3.23)
H 2 S y 5% N 2 , o un contenido total
de impurezas de 7%.
Para salvar este obstculo las propiedades obtenidas pueden ser corregidas. Una
alternativa es el uso de la figura 3.2 para el clculo de las propiedades pseudo crticas de
una mezcla gaseosa de hidrocarburos cuando hay la presencia de contaminantes, y el uso
de la figura 3.3.
14
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
Fig.3.2CorrelacionesparalasCoordenadasPseudoCriticas
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
Fig.3.3PropiedadesseudocriticasdelgasNatural
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
Paso 2
eq.(3.24)
eq.(3.25)
eq.(3.26)
Donde
T Pc TPc
eq.(3.27)
P Pc
PPcT Pc
TPc B1 B
Factor de compresibilidad Z
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
eq.(3.28)
p Pr
T pr
p
pP c
T
TP c
eq.(3.29)
eq.(3.30)
p Pr
T pr
I n g .
N e l s o n
p
p P c
T
TP c
H u r t a d o
eq.(3.31)
eq.(3.32)
Z A
1 A
D
C p Pr
exp B
eq.(3.33)
Donde:
eq.(3.34)
0.066
0.32
0.037 p 2pr
p6
9T pr 1 pr
T pr 0.86
10
B 0.62 0.23T pr p pr
eq.(3.36)
2
D anti log 0.3106 0.49 T pr 0.182 4T pr
15
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
eq.(3.35)
eq.(3.37)
A3
A5
A2
r 5
2
r A5 A6
Z 1 A1
A4
3 r
T
T
T
Tr
r
r
r
A7 r 2
Tr 3
1 A EXP A
8 r
8 r
eq.(3.38)
16
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
Fig.3.4Factordeajustedetemperaturapseudocriticas
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
Donde
r 0,27
Pr
ZTr
A1
0,31506237
A5
=-0,61232032
A2
-1,04670990
A6
=-0,10488813
A3
-0,57832729
A7
= 0,68157001
A4
0,53530771
A8
= 0,68446549
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
eq.(3.39)
Fig.3.5Factordecompresibilidadparagasesnaturales
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
eq.(3.40)
Donde
PPr
TPc T
la ecuacin.
F K 0,06125 PPr t e 1, 2 1t
2
Y Y 2 Y 3 Y 4
1 Y
eq.(3.41)
Esta ecuacin no linear puede ser convenientemente y resuelta usando las tcnicas simples de
iteracin de Newton-Raphson. Los pasos son:
1. Tomar una estimacin inicial de Y
Y 1 0,001
2.
Substituya este valor en la ecuacin 3.39; a menos que el valor correcto de Y tenga que
ser inicialmente seleccionado, en la ecuacin 3.39 sera un valor muy pequeos, el valor de F
diferente de cero.
17
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
K 1
FK
dF K dY
eq.(3.42)
3.39.
dF 1 4Y 4Y 2 4Y 3 Y 4
eq.(3.43)
4. Iterando, usando la ecuacin 3.39 y 3.40 antes que haya convergencia dentro de una
aproximacin satisfactoria, F
0.
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
barriles de volumen en el reservorio por pi cbico de gas las condiciones normales, o sus
recprocos, en pies cbicos a las condiciones normales por pi cbico o barril de volumen en el
reservorio.
Bg
V p ,T
V sc
eq.(3.44)
De acuerdo con la ecuacin de estado de los gases reales, la ecuacin 3.16, el volumen de una
determinada masa de gas m, equivalente a un nmero de moles n es dada en condiciones de
reservorio por:
ZnRT
p
eq.(3.45)
Donde T y p son la temperatura y la presin del reservorio. En las condiciones normales esta
misma masa de gas ocupa el volumen:
Z sc nRTsc
p sc
18
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
eq.(3.46)
ZnRT
p
Bg
Z sc nRTsc
p sc
Bg
Utilizando,
ZTpsc
vol
Z sc Tsc p std vol
eq.(3.47)
ZT (14.7)
ZT 3
0.0283
ft scf
1(520 )
p
B g 0.00504
I n g .
N e l s o n
eq.(3.49)
p
scf ft 3
ZT
eq.(3.50)
p
scf bbls
ZT
eq.(3.51)
B g 35.35
B g 198 .4
ZT
bbls scf
p
eq.(3.48)
H u r t a d o
1 V
V p
eq.(3.52)
19
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
nRT
p
nRT
p2
por tanto
p nRT
Cg
2
nRT
p
Cg
I n g .
N e l s o n
1
p
H u r t a d o
eq.(3.53)
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
nRTZ
p
y
1 Z
Z
p p p2
nRT
T
p
Cg
nRTZ
1 Z
Z
nRT
p p p2
Cg
La evaluacin de
Cg
por tanto
1 1 Z
p Z p
eq.(3.54)
para gases reales requiere determinar como el factor Z varia con la presin y
temperatura. Porque la mayora de las grficas y ecuaciones que determinan Z estn como una
funcin de presin y temperatura reducida, la compresibilidad reducida viene a ser definida como:
C r C g pc
Cr
Valores de
1
1 Z
pr Z pr
pr T
Tr
eq.(3.55)
Tr de la
presentadas grficamente por Mattar, et al. En la figuras 3.6 y 3.7. El cambio de Z con p
puede tambin ser calculado utilizando una expresin analtica calculando el factor Z a la
presiones ligeramente encima y abajo de la presin de inters.
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
pr
I n g .
N e l s o n
Tr
Z1 Z 2
p r1 p r 2
H u r t a d o
Tr
eq.(3.56)
F
A
dV
dL
eq.(3.57)
La viscosidad absoluta de un gas natural varia con la composicin y con las condiciones de presin y temperatura:
f p, T , composici n
20
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
1 f M , T
EL peso molecular M lleva en consideracin la influencia de la composicin del gas en la
determinacin de la viscosidad
1 .
1 cor
N 2 , CO2 y H 2 S .
p r y Tr .
1 corr
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
eq.(3.59)
21
10 4 K EXP X Y
eq.(3.60)
Donde
X 3,5
986
0,01M
T
; Y 2,4 0,2 X
T R
g cp
3
M peso molecular , g gr cm .
Las correlaciones de Standing y Katz para el factor de compresibilidad son validas solamente para
sistema monofsico o gas seco. En los reservorios de Gas-Condensado retrogrado existe una
condensacin del fluido durante la deplecin del reservorio por debajo del punto de Roci,
obtenindose un sistema bifsico con una fase liquida. En este caso se deber utilizar el factor de
compresibilidad para dos fases. El factor de compresibilidad es usado en las ecuaciones de
balance de materiales, para estimar el volumen inicial In-Situ, y las reservas recuperables.
El factor de compresibilidad del gas es normalmente usado cuando no se tiene disponible los
estudios de fluido del reservorio, esta practica es aceptable para sistema de gas condensado con
condensacin retrograda, sin embargo si el gas es rico la reserva podra ser seriamente
bajamente estimada, si no se utiliza el factor de compresibilidad para las dos fases.
La figura 3.6 nos muestra el comportamiento de la relacin del factor de compresibilidad de un gas
condensado frente a un gas seco como funcin de la presin. En este sistema el factor de
21
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
Z 2 f Ao A1* Pr A2 / Tr A3 * Pr 2 A4 / Tr 2 A5 *
r
Tr
eq. 3.61
A0 = 2.24353
A3 = 0.000829231
A1= -0.0375281
A4 = 1.53428
A2 = -3.56539
A5 = 0.131987
La suma del coeficiente 0.308 en la ecuacin 3.61 puede ser interpretada como el factor de
compresibilidad critica. Los coeficientes fueron obtenidos utilizando para un ajuste de 67
muestras con fraccin de C7+. Superior al 4 %, en porcentaje de impurezas de
H 2S o CO2
menor al 5 % en mol. con un total de 478 puntos de anlisis que presentan un error absoluto
medio de 3.38 %. Este mismo porcentaje de impurezas mayor al 5 % la correlacin se muestra
ser valida. Por lo tanto para determinar el factor de compresibilidad de dos fases debemos
seguir el siguiente procedimiento:
1. Calcular las coordenadas seudo reducidas del fluido producido a partir de su
composicin o su densidad.
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
8.3634
A1=
0.0566
A2 = 0.24244
A3 = 2.2898
A4 = 0.11857
A5 = 1.4685
A6 = 3.648
A7 = 0.47227
A8 = 0.42019
A9 = 1.6977
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
eq. 3.65
= 645.51
= 408.60
Z 2fases = 0.6145
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
TEMA 2
FUNDAMENTOS DE LA SEPARACIN DE HIDROCARBUROS
1.INTRODUCCION :Los fluidos en la cabeza del pozo son una mezcla multicomponente de
molculas de hidrgeno y carbono principalmente, donde cada componente tiene diferente
densidad, presin de vapor y otras caractersticas fsicas y qumicas. Estos fluidos pueden
estar presentes dentro del yacimiento en una o dos fases (lquida y/o gaseosa) a la presin y
temperatura de confinamiento; cuando se encuentran en una sola fase y se le somete a
cambios de presin y temperatura, el fluido experimenta alteraciones en sus caractersticas
fisicoqumicas, con ello se genera en la cabeza del pozo la liberacin de gas en el seno del
lquido, con lo cual se requiere de la separacin fsica de estas dos fases, siendo esta
operacin una de las ms bsicas en el proceso de produccin y tratamiento del aceite y gas.
La seleccin de las condiciones de operacin y del equipo requerido de separacin en la
produccin de hidrocarburos, depende fundamentalmente de los objetivos que se pretendan
alcanzar. Generalmente estos se orientan a incrementar el ritmo de produccin, reducir los
costos por compresin de gas, maximizar la recuperacin de hidrocarburos lquidos, y a la
obtencin de productos estabilizados (Nolasco Garaicochea , 1978).
Para establecer las condiciones de separacin mas apropiadas, de acuerdo a las
caractersticas de los fluidos producidos, se tiene que considerar las siguientes variables de
control: el tipo, el tamao y los dispositivos internos del separador, el tiempo de residencia
del aceite, las etapas de separacin, las presiones y temperaturas de operacin y el lugar de
instalacin de los separadores, por citar algunos ejemplos. Es evidente que existir una
combinacin de todas estas variables que nos permita obtener la separacin requerida a un
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
Ocasionar una separacin primaria de los fluidos que son lquidos de aquellos que son
gases, ya que la corriente que viene del pozo es una mezcla compleja de variados
hidrocarburos en estado lquido y gaseoso, agua, vapor de agua, slidos, que fluye de
manera turbulenta y a alta velocidad
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
An cuando las operaciones a realizar parecen sencillas, son en realidad uno de los puntos
crticos en la industria del petrleo y gas. Una separacin que no cumpla las especificaciones
de entrega trae aparejado graves problemas, ya sea que se encuentre lquido en las lneas
de gas, como encontrar gas en los tanques de petrleo. Es por ello que debe ponerse
especial atencin cuando se dimensiona un separador, a fin de seleccionar el recipiente que
mejor se desempee de acuerdo a las caractersticas del fluido que va a pasar a su travs.Uno de los problemas que se presenta en la prctica es que los separadores existentes, que
fueron calculados para unas determinadas condiciones de operacin, para fluidos de una
determinada composicin, son, a veces, puestos a funcionar en otros lugares para
condiciones de operacin totalmente distintas, debido a lo cual no es posible lograr una
buena separacin, a menos que se rehagan los clculos y se haga funcionar al separador
dentro de los lmites establecidos para estas nuevas condiciones
3.PRINCIPIOS DE SEPARACIN
Los principios fsicos bsicos para la separacin son:
Insolubilidad entre los fluidos: El estado gaseoso y el lquido en condiciones estables de
temperatura y presin, as como el agua y el petrleo, no son solubles, es decir que si bien
se mezclan, no son miscibles, conservando su estructura original.
Diferencia de densidades: Los tres fluidos a separar conservan en la mezcla diferentes
densidades, actuando el efecto de la gravitacin, de manera que los fluidos se separan por
diferencia en el peso de cada componente.
Decantacin: Es el efecto de la gravedad sobre los diferentes pesos de los fluidos a separar,
haciendo que el ms pesado tenga la tendencia a acumularse en lo ms profundo.
Coalescencia: Es la propiedad de las gotas de un mismo fluido a atraerse y unirse entre s,
facilitando el proceso de decantacin
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
4.CONDICIONES DE OPERACIN
Para que los fluidos cuenten con las mejores condiciones en el interior del equipo para la
separacin, ser necesario considerar algunos aspectos fundamentales:
Temperatura: Que los fluidos estn a una adecuada temperatura a fin de bajar lo suficiente
la viscosidad del petrleo como para ayudar al desprendimiento de las burbujas de gas,
disminuyendo las necesidades de tiempo de residencia.
En la fase lquida mejorar la disociacin petrleo-agua mejorando la separacin.
Se debe considerar el tipo de petrleo, pues si la temperatura es muy alta, evaporar
algunos livianos que luego puede ser necesario condensar por enfriamiento y recuperar.
Presin: Que estn sometidos a la menor presin posible de trabajo a los efectos de
aumentar la diferencia de densidades entre gas y lquido, lo que tambin favorecer la
separacin del gas libre y del gas disuelto. En la mayora de los casos la mnima presin de
trabajo deber ser compatible con la necesaria para el drenaje de los lquidos por el fondo.
Las limitaciones a las bajas presiones, estn dadas tambin por el aumento del volumen del
gas al disminuirlas, dado que a tal aumento, le corresponder un incremento de la velocidad
de su pasaje por el separador
5.PROCESO DE SEPARACION
Los fluidos ingresan al separador por su sector medio, circulan por el interior del equipo
durante un cierto tiempo mientras se produce el fenmeno de separacin debido a la
diferencia de peso entre el gas y el lquido.
Durante este proceso las burbujas de gas ascienden a la parte superior del separador por ser
ms livianas, y los lquidos van descendiendo por ser ms pesados y se acumulan en la
parte inferior.
Si el caudal que recibe el separador es alto, la velocidad de circulacin del gas en el interior
del mismo ser elevada y puede arrastrar hacia la parte superior a las gotas ms pequeas
de petrleo pulverizado. Para evitar estas prdidas y favorecer la separacin, se disean
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
Seccin
Primaria
Seccin Secundaria
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
Extraccin de Niebla
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
Almacenamiento de lquido
7.EFICIENCIA DE UN SEPARADOR
Si el separador es eficiente en su operacin, el gas captado ser limpio, sin humedad y sin
lquidos. A la salida del separador no deber ensuciar la mano o una placa que se
interponga. En caso contrario, si el gas sale sucio, no es eficiente la separacin, lo que
puede deberse a varios factores tales como: alta velocidad de circulacin del fluido (mucho
caudal a tratar), temperatura excesiva (se producen muchos livianos); retenedor de niebla
roto o tapado (no retienen las partculas de lquidos) etc.
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
Proveer una salida para los gases con controles apropiados para mantener la presin
de operacin prefijada.
g) Proveer una salida para lquidos con apropiados controles de nivel de lquidos.
h) Proveer puertas y puntos en donde puedan acumularse los slidos, si los hubiera.
i)
j)
Adems, de acuerdo con el tipo de fluido y las condiciones de operacin, dentro del
recipiente se encontrarn dispuestos de diferentes maneras, diversos accesorios tales como
placas deflectoras, venas enderezadoras de flujo, placas rompeolas, placas rompe vrtices,
tabiques, mallas, ciclones, etc.8.TIPOS DE SEPARADORES
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
Separador Esfrico
Separador Vertical
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
l g
g
Dnde:
Vg
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
Qg
Wg
Donde:
Qg
Vg
Donde:
Ag = rea de la seccin transversal para el gas (pies 2)
Vg = velocidad del gas (pies/seg.)
4.- Dimetro interno del recipiente para A= 2 Ag
4. A
Di
p
Donde:
Di = dimetro interno del recipiente (pies)
A= rea de la seccin transversal del separador (pies 2)
Esta rea = 2 Ag es el rea calculada para lquidos (petrleo y agua)
5.- Longitud del recipiente
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
Se comienza con un mnimo de 7.5 pies y se aaden secciones de 2.5 pies. El largo se mide
de costura a costura. Se supone un valor para comenzar.
Qo
Wo
o
Qw
Ww
w
Donde:
Qo= Tasa volumtricas el petrleo (pie3/seg.)
Wo = Flujo msico del petrleo (lb. /Seg.)
Ao Qo
Aw Qw
Donde:
Ao = rea para flujo de petrleo (pie2 )
Aw = rea para flujo de agua (pie2)
8.- rea para el flujo de agua
Aw
I n g .
N e l s o n
A Ag
Al
o
Q
A
1 o
1 o
Qw
Aw
H u r t a d o
Vo
Donde:
Vo = velocidad de elevacin de las gotas de petrleo )pie/min.)
Do = dimetro de las gotas de petrleo (en micrones)
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
Vl Al .L
Vw Aw .L
Vo Ao .L
t rl
Vl
60.Ql
trw
Vw
60.Qw
t rl
V
60.Ql
Donde:
t = tiempo en minutos
Q = correspondiente en pie3/seg.
tro>to y trw> tw
14.- Tiempo de flotacin del petrleo en el agua (tiempo de retencin mnimo requerido
para el petrleo)
t fw
hw
tw
Vo
Donde:
tw = tiempo de flotacin del petrleo en el agua (minutos)
hw = altura del agua en (pies)
Vo = velocidad del elevacin del petrleo (pies/min.)
El tiempo de flotacin debe ser menor que el tiempo de retencin del agua.
15.- Tiempo de asentamiento del agua en el petrleo (tiempo de retencin mnimo
requerido para el agua)
tao
ho
to
Vw
Donde:
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
Vg 0.4 *
Wg
53.1 1.85
pies
2.11
1.85
seg
12.38
pie 3
Qg
6.69
1.85
seg Tambin puede calcularse de la siguiente forma
(14.7 * 20 * 106 * 560 * 0.91)
pie 3
Qg
6.69
(1.0 * 520 * 86,400 * 500)
seg
Ag
Qo
6.69
3.17 pies 2
2.11
(5,000 * 5.615)
pie 3
0.325
86,400
seg
(1,000 * 5.615)
pie 3
Qw
0.065
86,400
seg
Para hacer la primera seleccin del dimetro se parte de la suposicin previa de que el gas
ocupa la mitad del separador, segn el paso 4. El dimetro calculado ser:
(4 * 2 * 3.17)
2.84 pies
3.1416
Generalmente se asigna un pie para controlar cada fase liquida. Si se supone que el agua
ocupa un pie de altura en el recipiente (es decir, la interfase esta a un pie del fondo), y desde
ese valor calculamos lo restante.
(3.1416 * 4 2 )
A
12.57 pie 2
4
3.1416= Pi radian
Se estableci que la longitud mnima era de 7.5 pies, por diseo. Se asigna un tramo para
cada fase, es decir 2.5x3 = 7.5 pies; entonces la longitud ser de 15 pies.
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
Vo
trw
(1 * 12)
1.67 min .
7 .2
Ag
3.17
0.252
12.57
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
tro
Para calcular el tiempo de asentamiento del agua se necesita la altura del petrleo
Si el Ag/Al = 0.252 podemos suponer que hg/D = 0.3 `por tanto la altura del gas
ho 21.6
7.5 min .
vw 2.88
El tiempo de retencin es menor que el tiempo de asentamiento. Por tanto se debe recalcular
las dimensiones. Se va a un dimetro mayor, por ejemplo 5 pies.
hw 1
0.2
D 5
3.1416 * 52
Al
19.635
4
Aw
0.1424
Al
Ag
3.17
0.161
Al 19.635
hg
0.218
D
hg 1.09
tro
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
34.92
12.13 min .
2.88
tro
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
TEMA 3
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
Tanto el H2S como el CO2 contienen ms agua a saturacin que el metano o mezclas
de gas natural dulce, particularmente a presiones por encima de 700 psia a temperatura
ambiente; por lo tanto, a presiones por encuna de 700 psia, se debe hacer correccin por
H2S y CO2.
Estas
correcciones
son
significativamente
ms
concentraciones y presiones.
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
necesarias
ms
altas
Ec. 3-1
Ntese que las Figs. 20-8 y 20-9 del GPSA suministran valores para el trmino
contenido de agua "efectivo" de CO2 y H2S en mezcla de gas natural, el cual debe usarse
solamente en la Ec. 3-1. Estos no son contenidos de agua para C0 2 y H2S puros.
El segundo mtodo del GPSA que se basa en el uso de las Figs. 20-10 y 20-11 es ms
seguro, pero tiene una aplicacin limitada a 6,000 psia y requiere interpolacin para
determinada presin entre las dadas en las cartas.
Con gases que tienen CO2, el CO2 debe ser convertido a una concentracin
"equivalente" de H2S. Para propsitos de este mtodo, se as une que el CO 2 contribuye con
el 75% del agua en la mezcla gaseosa, sobre una base molar como H 2S. Los siguientes
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
EJEMPLO 3-1
Determinar el contenido de agua saturada de un hidrocarburo gaseoso pobre y dulce a
150 F y 1,000 psia.
a.
b.
Solucin:
a.
Cg = 0.98
W = 0.98(220) - 216 lb/MMscf
Cs = 0.93
W = 0.93(220) = 205 lb/ MMscf
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
EJEMPLO 3-2
Determinar el contenido de agua saturada de una mezcla 80% CH 4 - 20% CO2 a 160 F y
2,000 psia. El valor experimental para el contenido de agua fue 172 lb/MMscf.
Mtodo Uno
De la Fig. 3-1 (@ 160 F y 2,000 psia),
De la Ec. 3-1,
I n g .
N e l s o n
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I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
Mtodo Dos
Convertir la composicin de CO2 a una concentracin "equivalente" de H2S, yH2S
(pseudo):
yH2S (pseudo) = 0.75(yCO2) = 0.75(0.20) = 0.15
De la Fig. 3-3 (@ 160 F y 15 % H2S) y con H2O= 350 lb/bbl :
W = 0.49 bbl/MMscf * 350 lb/bbl
W = 172 lb/MMscf (igual al experimental)
Recientemente Wichert and Wichert desarrollaron un mtodo simple para el clculo de
contenido de agua en gas agrio hasta con un 55 % de H 2S "equivalente". El mtodo aplica hasta
200 C (393 F) y 100 MPa (14,500 psia). Con base en pruebas del mtodo hechas por los
autores, los resultados tienen una precisin de 5 -10 %. En la Fig. 3-4 se presenta la carta
utilizada para este mtodo, en combinacin con la Fig. 20-3 del GPSA.
El siguiente ejemplo ilustra el uso de este mtodo para estimar el contenido de vapor de
agua en un gas natural agrio.
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
EJEMPLO 3-3
Calcular el contenido de agua en equilibrio para un gas agrio que contiene 45% mol de
CH4, 15% molde H2S y 40% mol de CO2, a 100 F y 2,000 psia.
Solucin:
De la Fig. 3-1 (@ 100 F y 2,000 psia),
I n g .
N e l s o n
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I n g .
N e l s o n
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I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
FIG.. 3-4 water content ratio chart for sour natural gas
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
La Fig. 20-3 del GPSA se basa en el supuesto de que la fase de agua condensada es un
lquido. Sin embargo, a temperaturas por debajo de la temperatura de hidrato del gas, la fase
condensada ser un slido (hidrato).
El contenido de agua de un gas en equilibrio con un hidrato, ser menor que en equilibrio
con un liquido metaestable. Esto se conoce como la zona de advertencia Warning en la Fig.
20-3 del GPSA. (zona de lneas punteadas).
N e l s o n
H u r t a d o
Durante esta transicin (perodo de formacin del hidrato), el agua lquida presente se
denomina liquido metaestable.
Agua metaestable es agua lquida la cual, en equilibrio existir como un hidrato. En la Fig.
20-13 se muestra el contenido de agua de un gas en equilibrio con el hidrato y se compara
con el contenido de agua metaestable.
El contenido de agua para gases en la regin de hidrato es fuertemente dependiente de la
composicin, luego la Fig. 20-13 no debe extrapolarse para otras composiciones.
Cuando se disean sistemas de deshidratacin (particularmente con TEG) para cumplir
con especificaciones drsticas de bajos puntos de roco de agua, se requiere determinar el
contenido de agua del gas en equilibrio con un hidrato usando una correlacin como la que
se presenta en la Fig. 20-13.
Si se usa una correlacin metaestable, se puede sobreestimar el contenido de agua
saturada del gas a la especificacin de punto de roco, y como resultado se puede llegar a un
diseo que no puede alcanzar la remocin de agua requerida.
N e l s o n
H u r t a d o
Los clculos manuales pueden hacerse con base en los mtodos del GPSA mediante
el uso de cartas o siguiendo un procedimiento de clculo de equilibrio vapor/slido.
En forma similar a como se hizo en los clculos para contenido de agua en el gas, los
clculos manuales para predecir la formacin de hidratos deben ser ajustados para gases
agrios. Baille & Wichert desarrollaron una carta para estimar las condiciones de formacin de
hidratos en gas natural agrio, la cual puede tambin usarse en gas dulce. Esta carta
corresponde a la Fig. 20-27 del GPSA.
Con reconocidos programas de computador para simulacin de procesos, es posible
estimar buenas condiciones para formacin de hidratos con desviaciones de alrededor de 2
F.
Generalmente estos programas se pueden usar en forma confiable para diseo,
especialmente, cuando el sistema, es complicado; como el caso de formacin de hidratos sin
que se tenga agua libre condensada del gas, donde se requiere un modelo de clculo
termodinmico riguroso.
Con las Figs. 20-15 a 20-17 se pueden hacer aproximaciones a las condiciones de
formacin de hidratos, pero se producen errores significativos para composiciones diferentes
a las usadas para construir dichas cartas, porque las condiciones a las cuales se forman los
hidratos se afectan fuertemente por la composicin del gas. Los siguientes ejemplos del
GPSA sirven para ilustrar su uso.
EJEMPLO 3-4
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
Componente
Cl
C2
C3
IC4
NC4
N2
CO2
Total
Fraccin mol
0.784
0.060
0.036
0.005
0.019
0.094
0.002
1.000
PM
16.043
30.070
44.097
58.124
58.124
28.013
44.010
lb/lbmol
12.58
1.80
1.59
0.29
1.10
2.63
0.09
20.08
EJEMPLO 3-5
El gas del ejemplo anterior se expande de 1,500 psia a 500 psia. Cul es la temperatura
inicial mnima que permite la expansin sin que se forme hidrato?.
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
FIG. 3-7 Expansin permisible sin la formacin de hidratos a 0.7 de gravedad especfica
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
La lnea de presin inicial 1,500 psia se intercepta con la lnea de presin final 500 psia
por encima de la curva de temperatura de 100 F. Luego la temperatura mnima inicial ser
aproximadamente 112 F.
EJEMPLO 3-6
Determinar hasta dnde puede expandirse un gas de gravedad 0.6 a 2,000 psia y 100
F sin que se forme hidrato.
De la Fig. 3-8 para gas de gravedad especfica 0.6:
Encontrar la interseccin de la lnea de presin inicial 2?000 psia con la curva de
iemperatura inicial 100 F.
Leer en el eje de las X la presin final permisible igual a 1,100 psia.
EJEMPLO 3-7
Determinar hasta dnde puede expandirse un gas de gravedad 0.6 a 2,000 psia y 140
F sin que se forme hidrato.
De la Fig. 3-8 para gas de gravedad especfica 0.6:
La lnea de presin inicial 2,000 psia no intercepta la curva de temperatura inicial 140
F. Por lo tanto, el gas puede expandirse hasta presin atmosfrica sin que se forme
hidrato.
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
Ec. 3-2
i n
( yi / K VS ) 1.0
i 1
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
Ec. 3-3
EJEMPLO 3-8
Calcular la presin de formacin de hidrato a 50 F para el siguiente gas:
Componente
a 300 psia
Fraccin mol
a 400 psia
en gas
KVS
y/KVS
KVS
y/KVS
Metano
0.784
2.040
0.384
1.750
0.448
Etano
0.060
0.790
0.076
0.500
0.120
Propano
0.036
0.113
0.319
0.072
0.500
Isobutano
0.005
0.046
0.109
0.027
0.185
n Butano
0.019
0.210
0.090
0.210
0.090
Nitrgeno
0.094
0.000
0.000
CO2
0.002
3.0
0.001
1.900
0.001
Total
1.000
0.979
* Valor infinito
I n g .
N e l s o n
H u r t a d o
1.344
UDABOL
En las Figs. 3-9 a 3-14 se muestran los datos de KVS (@ 50 F - 300 y 400
psia).
Se interpola linealmente,
EJEMPLO 3-9
El siguiente gas, C1 = 0.9267, C2 = 0.0529, C3 = 0.0138, iC4 = 0.0018, nC4 =
0.0034 y nC5 = 0.0014, est a 3,500 psia y 150 F.
Cules sern las condiciones de hidrato cuando dicho gas se expande?
Paso 1:
Hacer clculos flash adiabticos, a diferentes presiones finales y graficar presin-vs,
temperatura final. (Ver Fig. 3-15)
Presin Inicial
Temperatura Inicial
Presin Final
Temperatura Final
psia
3,500
3,500
3,500
3,500
3,500
F
150
150
150
150
150
psia
300
400
500
600
700
F
38
45
52
58
64
Fig. 3-15
Paso 2:
Componente
Fraccin
a 200 psia
mol en gas
a 300 psia
KVS
y/KVS
KVS
y/KVS
C1
0.9267
2.2500
0.4119
1.7500
0.5295
C2
0.0529
0.5000
0.1058
0.2050
0.2580
C3
0.0138
0.0550
0.2509
0.0300
0.4600
iC4
0.0018
0.0225
0.0800
0.0105
0.1714
nC4
0.0034
0.0000
0.0000
nC5
0.0014
0.0000
0.0000
Total
1.0000
0.8486
1.4189
* Valor infinito
Se interpola linealmente,
1.0000 ----- X
Paso 3:
La interseccin de las dos curvas en la Fig. 3-15 ser el punto al cual se empiezan a
formar hidratos.
El valor aqu calculado es 500 psia y 52 F.
En la Fig. 3-16 se muestra el mismo clculo pero hecho con el simulador de
procesos Hysys y el valor calculado es 675 psia y 56 F.
UDABOL
EJEMPLO 3-10
Estimar la temperatura de formacin de hidrato a 610 psia para un gas con
la siguiente composicin.
Componente
Mol %
N2
0.30
CO2
6.66
H2S
4.18
C1
84.25
C2
3.15
C3
0.67
iC4
0.20
nC4
0.19
C5 +
0.40
Fig. 3-16 b
2335 X 1
PM 1 (1 X 1 )
Ec. 3-4
Para concentraciones de metanol hasta 50 % peso la ecuacin de NielsenBucklin ofrece mejor precisin:
d = -129.6 ln(XH2O)
Ec. 3-5
El trmino "XH2O" es en fraccin mol, no en peso por lo tanto con la Fig. 2045 se hace la conversin de porcentaje en peso de metano1 a fraccin mol de agua.
Para concentraciones finales de EG mayores de 50 % peso y de metanol
superiores a 75 % peso, se utiliza el mtodo de Maddox et al., que aunque es
iterativo converge rpidamente y se detalla a continuacin.
donde,
Ec. 3-6
Ec. 3-7
2.
3.
4.
5. Repetir desde el paso 3 hasta que los valores de T converjan con una diferencia
no mayor de 1 R.
Despus de calcular la concentracin final de inhibidor por alguno de los
mtodos anteriores, se hace un balance de materia para determinar la rata de flujo de
inhibidor requerido en la fase de agua.
mI
X R * m H 2O
XL XR
Ec. 3-8
FIG. 3-17
FIG. 3-18
UDABOL
FIG. 3-19
De Ec. 3-8,
UDABOL
mI
X R * m H 2O
0.443 * 4,350
mI
XL XR =
0.8 0,443
5,398 lb/d
Para el Etilen glicol las prdidas por vaporizacin y en la fase lquida de hidrocarburo son despreciables.
(Con Hysys tambin son despreciables).
UDABOL
Los otros glicoles que pueden usarse son el dietilen glicol (DEG) con el cual se puede llegar a un contenido de agua
de 7 lb/MMscf y el tetraetilen glicol (TREG).
Siguiendo el flujo de proceso del esquema de la unidad de deshidratacin con glicol que se muestra en la Fig. 3-20,
puede observarse que el gas hmedo que llega a la unidad pasa por un separador que comnmente est integrado al fondo de
la torre contactora o absorbedora, y entra por el plato de fondo.
El glicol regenerado se bombea al plato de cima de la torre absorbedora y a medida que fluye hacia abajo, va
absorbiendo agua del gas que fluye en contracorriente desde el plato de fondo.
Por el fondo de la absorbedora sale una mezcla agua - glicol rico que pasa por el serpentn condensador de reflujo y
va al tanque "flash", en el cual se separa la mayor parte del gas disuelto.
La mezcla acuosa de glicol pasa por el intercambiador de calor glicol rico - glicol pobre y va a la torre regeneradora
en la cual, el agua absorbida se destila del glicol por aplicacin de calor, a presin muy cercana a la atmosfrica.
El glicol pobre regenerado fluye a travs del intercambiador de calor glicol rico glicol pobre y se recicla con bomba
a la torre absorbedora, mediante enfriamiento previo.
UDABOL
UDABOL
4.1Separador De Entrada
Una buena prctica es instalar un separador para el gas de entrada, aun si la unidad de deshidratacin est cerca al
separador de produccin. Se busca poder separar cantidades grandes de agua fresca o salada, hidrocarburos, qumicos de
tratamientos o inhibidores de corrosin, a fin de evitar su paso a la absorbedora o contactara, pues aun pequeas cantidades
de estos materiales, causan prdidas excesivas de glicol debido a la formacin de espuma, reducen la eficiencia e
incrementan el mantenimiento.
4.2 Absorbedora
Es una vasija que puede ser de platos de burbujeo, de vlvulas o con empaque que promueve el proceso de absorcin de
agua del gas natural en una solucin de glicol.
UDABOL
4.5 Rehervidor
El Rehervidor tiene que ser diseado para suministrar el calor adecuado para elevar la temperatura del glicol rico al
nivel requerido para su regeneracin. La temperatura del TEG no debe ser superior a 400 F para evitar su descomposicin.
UDABOL
TEMA 4
ENDULZAMIENTO DEL GAS NATURAL
1.Introduccin
Los contaminantes ms indeseables que se encuentran en el gas natural son el CO2
y los compuestos sulfurosos como el sulfuro de hidrgeno (H2S), los mercaptanos
(RSH), el sulfuro de carbonilo (COS), los disulfuros (RSSR), etc.
Las especificaciones de transporte indican 4 ppmv, o bien 0,25 granos /100 scf. (un
gramo es igual a 15,4324 granos) El CO2 generalmente est comprendido dentro del
porcentaje de gases inertes junto con el nitrgeno, permitido entre un 2 a 3 % en
total. En algunos casos, cuando hay procesos criognicos que siguen al
endulzamiento, la remocin del CO2 debe llegar a 100 ppmv.- Hay ms de 30
procesos desarrollados para quitar los gases cidos. De acuerdo a los mtodos y
productos utilizados, estos procesos pueden clasificarse del siguiente modo:
1. Procesos en tandas, o baches, como por ejemplo la esponja de hierro, o
Chemsweet o Sulfacheck, y la soda custica. Como no es posible recuperar el
reactante, su uso se limita a quitar pequeas cantidades de sulfuros, ya sea en
pequeos caudales o pequeas concentraciones de sulfuro de hidrgeno.
2. Soluciones acuosas de aminas, como la monoetanolamina, dietanolamina,
diglicolamina, metildietanolamina, Amine Guard, Ucarsol, Flexsorb y otras. Como
estas soluciones pueden regenerarse pueden ser usadas para quitar grandes
cantidades de sulfuros, y tambin CO2 cuando es necesario.
2.2 Desventajas :
1. Para una operacin ininterrumpida se requiere dos o ms torres contactoras, de
modo que cuando una est trabajando, se est recargando a la otra, lo cual encarece
el proyecto.
2. La presencia de lquidos, ya sea por pobre separacin, o condensacin en la torre
por cambios de temperatura, arruina las astillas de la esponja de hierro y produce
espuma.
3. Pueden formarse hidratos a presiones ms altas, o temperaturas ms bajas.
Esponja de hierro:
Es el proceso ms antiguo y ms ampliamente usado. Consiste en torres cuyos
lechos estn formados por astillas o virutas de madera, impregnadas con xido
frrico hidratado (Fe2O3), y carbonato de sodio para controlar el pH.
Estas astillas se cargan por el tope, a travs de la entrada de hombre y se van
colocando sobre una placa de soporte perforada, de una manera cuidadosa. El gas a
ser tratado entra por el tope del recipiente y es direccionado mediante un distribuidor
de entrada. A medida que va pasando por el lecho, va reaccionando con las astillas,
y deja el proceso de endulzado por el fondo del recipiente, ver Figura 2.
Las reacciones del proceso forman sulfuro frrico y mercptidos frricos: Fe2O3 + 3
H2S = Fe2S3 + 3 H2O
Fe2O3 + 6 RSH = 2 Fe(RS)3 + 3 H2O
El flujo del gas es desde arriba hacia abajo, para evitar canalizaciones, y para ayudar
al flujo descendente de cualquier condensado que se produjese.
Ing. Nelson Hurtado
sirve como un filtro que sujeta las astillas para que no sean
como
la
monoetanolamina,
dietanolamina,
diglicolamina,
Diglicolamina, DGA. Es una amina primaria con igual peso molecular que la DEA.
Es muy apropiada para climas fros, por cuanto las soluciones congelan bastante
ms abajo que el punto de congelamiento de soluciones de DEA y de MEA. Una
solucin al 65% de DGA congela a 40 F. Una solucin de MEA al 20% congela a
15 F, y una solucin de DEA al 30% congela a 20 F. Es parecido a la MEA,
apropiado para tratar corrientes gaseosas con bajas presiones parciales de los gases
cidos. y necesita de un recuperador para completar la regeneracin. Asimismo
presenta una gran afinidad por compuestos sulfurosos orgnicos.
Metildietanolamina, MDEA. Las aminas terciarias tienen una selectividad por el H2S
sobre el CO2 cuando las corrientes de gas contienen ambos gases cidos. Esta
propiedad selectiva es bien aprovechada para graduar el contenido de H2S en el gas
de alimentacin de las plantas de azufre, o bien para quitar el H2S del CO2, cuando
se va a usar este ltimo en proyectos de inyeccin. Adems necesitan la menor
cantidad de calor para regenerarse, porque pueden usarse al 50% con cargas de gas
cido de 0.4 mol/mol, tienen los ms bajos calores de reaccin con H2S y CO2, y el
calor especfico ms bajo. Las prdidas de solvente son muy bajas y el punto de
congelamiento es de unos 25 F. La MDEA tambin forma parte de muchas
formulaciones de solventes especiales.
Solventes especiales: Se ha desarrollado una gran familia de productos en los
ltimos aos, todos ellos basados en las alcanolaminas. Son mezclas de solventes
con inhibidores de corrosin que permiten aumentar las concentraciones, hasta un
30 % para la MEA y un 50 % para la DEA, reduciendo as la tasa de circulacin de
las aminas y el calor requerido para la regeneracin en forma sustancial.
Los solventes Gas/Spec, de Dow Chemicals y el Ucarsol, de Union Carbide, son los
productos que se han posicionado mejor en el mercado este ltimo tiempo. Son
solventes basados en MDEA, junto con otras aminas, ablandadores, promotores,
inhibidores de corrosin, y antiespumantes. Los solventes Flexsorb, desarrollados
Ing. Nelson Hurtado
en la torre absorbedora. La
tratamiento.
Ellos
son:
corrosin
general,
galvnica,
grietas,
puntitos,
CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES
MESE
S
FECHA
DIA
HORARIO
AULA
ABRIL
03-042013
MIERCOLE
S
12:4514:35
412
ABRIL
05-042013
VIERNES
12:4514:35
412
Exposicin
ABRIL
10-042013
MIERCOLE
S
12:4514:35
412
Realizacin de
ejercicios en clases
ABRIL
12-042013
VIERNES
12:4514:35
412
procesual
ABRIL
17-042013
MIERCOLE
S
12:4514:35
412
Exposicin
ABRIL
19-042013
VIERNES
12:4514:35
412
Realizacin de
ejercicios en clases
ABRIL
24-042013
MIERCOLE
S
12:4514:35
412
procesual
ABRI
L
26-042013
VIERNES
12:4514:35
41
2
AVANCE
TEMAS
Presentacin de
docente he
introduccin a la
materia
Exposicin
tema1.Introduccina
gasnatural
tema1.Introduccina
gasnatural
tema1.Introduccina
gasnatural
Tema 2.Acondicionamiento
de Gas
Tema 2.Acondicionamiento
de Gas
Tema 2.Acondicionamiento
de Gas
Tema 3.Procesos de
Gas
MIERCOLE
S
12:4514:35
412
Realizacin de
ejercicios en
clases
MAYO 03-052013
VIERNES
12:4514:35
412
procesual
MAYO 08-052013
MIERCOLE
S
12:4514:35
412
Exposicin
MAYO 10-052013
VIERNES
12:4514:35
412
Realizacin de
ejercicios en
clases
MAYO 15-052013
MIERCOLE
S
12:4514:35
412
procesual
MAYO 17-052013
VIERNES
12:4514:35
412
Exposicin
MAYO 22-052013
MIERCOLE
S
12:4514:35
412
Realizacin de
ejercicios en
clases
MAYO 24-052013
VIERNES
12:4514:35
412
procesual
MAYO 29-052013
MIERCOLE
S
12:4514:35
412
Exposicin
MAYO 31-052013
VIERNES
12:4514:35
412
Realizacin de
ejercicios en
clases
JUNIO 05-062013
MIERCOLE
S
12:4514:35
412
procesual
VIERNES
12:4514:35
412
Exposicin
JUNIO 12-062013
MIERCOLE
S
12:4514:35
412
Realizacin de
ejercicios en
clases
Tema 7.-
VIERNES
12:4514:35
412
Procesual
JUNIO
19-062013
VIERNE
S
12:4514:35
41
2
Exposicin
Tema 8.-
JUNIO
21-062013
MIERCO
LES
12:4514:35
412
Realizacin de
ejercicios en
clases
Tema 8.-
JUNIO
26-062013
VIERNES 12:4514:35
412
procesual
Tema 8.-
JUNIO
28-062013
MIERCO
LES
12:4514:35
412
Exposicin
Tema 9.-
JULIO
03-072013
VIERNES 12:4514:35
412
Realizacin de
ejercicios en
clases
Tema 9.-
JULIO
05-072013
MIERCO
LES
12:4514:35
412
procesual
Tema 9.-
JULIO
10-072013
VIERNES 12:4514:35
412
Exposicin
Tema 10.-
12-072013
MIERCO
LES
12:4514:35
412
Realizacin de
ejercicios en
clases
Tema 10.-
JULIO
17-072013
VIERNES 12:4514:35
412
procesual
Tema 10.-
GPSA 12 EDICION
BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTARIA.