Figura 4 : Contribucin relativa de 1 / P a la compresibilidad de un gas

3-6-2 COMPRESIBILIDAD LQUIDO

Para un lquido que no hay expresin simple anloga a la ecuacin de los gases
reales de las que obtener una expresin sencilla para la compresibilidad del
fluido . Por lo tanto la ecuacin 33 puede ser reorganizado para dar:
Ecuacin 35
Tras la integracin esto da :
Ecuacin 36

Esto es equivalente a la forma exponencial :

Ecuacin 37
Una ecuacin similar puede ser escrito usando la densidad :
Ecuacin 38
Como Co es muy pequea para lquidos , (y ex ~ 1 + x , T , donde x es
pequeo ) , las ecuaciones anteriores se suelen escribir :
Ecuacin 39

Ecuacin 40
donde el subndice "i" se refiere a las condiciones iniciales ( o de referencia) y
Co se supone que es constante. Sin embargo , Co es una funcin de la
temperatura , presin y composicin de todas las mezclas de lquidos . Un
conjunto tpico de mediciones para un aceite crudo de Oriente Medio se
muestra en la Figura 5.
Figura 6 : Comparacin de los rangos de compresibilidad materiales varios

3-7 de dilatacin trmica del FLUIDOS

La expansin trmica isobrico ( Coefiicient de expansin trmica , CTE ) se
define de una manera anloga a la compresibilidad
Ecuacin 41
EXPANSION 3-7 - TRMICA DE UN GAS
Usando la ecuacin de gas real , la expresin anterior para [ IG se reduce a:

Ecuacin 42
Tanto la derivacin y la forma de esta ecuacin son anlogos a los usados para
la compresibilidad isotrmica de un gas .
3-7-2 expansin trmica QF UN LQUIDO
Al igual que antes , la Ecuacin 42 puede ser integrado como :
Ecuacin 43

Ecuacin 44 .
donde , como antes , i se refiere a una condicin de referencia inicial y ? se
supone que es constante en el rango de Il ' a T. Una vez ms , el coeficiente B
es una funcin de la temperatura , presin y composicin de las mezclas . La
tcnica ms fiable para la obtencin de expansin trmica est utilizando los
datos PVT de laboratorio mediante la medicin de P isotrmico , los datos V en
un intervalo de temperaturas y la interpolacin de las dilataciones trmicas
entre isotermas .
3-8 FACTORES DE FORMACIN DE VOLUMEN
El cambio en el volumen de un depsito de lquido de someterse a la
produccin se expresa normalmente en trminos del factor de volumen de
formacin . En trminos generales , el factor de volumen de formacin de ( B )
puede ser considerado como el volumen del depsito de lquido ( Vres )
requerida para producir un volumen estndar de la superficie del producto con
respecto a que el volumen de superficie (VSM ) , es decir :
Ecuacin 45
El volumen estndar de superficie depende del tipo de produccin sometidos a
depsito . Para un depsito de aceite , el factor de volumen de formacin es el
volumen del depsito de aceite del barril de petrleo tanque de
almacenamiento . Para un depsito de gas seco que es el volumen del depsito
de gas por unidad de volumen de gas de superficie ( por lo general medido a
14,7 psia , 60 F ) . Bsicamente , por lo tanto , el factor de volumen de
formacin es una medida del volumen del depsito de lquido requerido para
producir una unidad de producto comercializable .
Sin embargo , esta definicin puede dar lugar a ambigedades en el caso de
depsitos de condensados ricos, donde algunos operadores podrn considerar
que los productos primarios como el gas , mientras que otros pueden medir los
resultados en trminos del volumen de existencias del depsito de
condensado. fomenta
complicacin tambin surgen cuando diferentes experimentos de reduccin de
laboratorio conducen a diferentes factores de volumen de formacin para el
mismo fluido . Una slida comprensin de los principios bsicos permitir al
ingeniero para intercambiar los distintos parmetros para adaptarlos a sus /
sus propsitos sin confusin.

3-8-1 GAS FORMACIN VOLUMEN FACTOR

Como se describi anteriormente , el factor de volumen de formacin . ( Bg )
de un depsito de gas se define como el volumen de gas en el depsito
necesaria para producir 1 volumen estndar de gas en la superficie .
Est dada por la relacin sencilla :
Ecuacin 46
donde VRS volumen de gas a condiciones de yacimiento y Vsc es el volumen
de gas en condiciones de superficie estndar. Debido a que es una relacin que
puede ser tratada como sin dimensiones y los volmenes pueden estar en
cualquier unidades volumtricas ( barriles , SCF , M3 ... ) . Sin embargo , a
menudo se expresa en unidades mixtas tales como barriles depsito por cada
mil pies cbicos estndar ( res. barriles / Mpc ) o cualquier otra medida
conveniente.
La ecuacin de gas real puede ser utilizado para expresar V en trminos de
presin y temperatura :
Ecuacin 47
Las condiciones estndar son normalmente ( pero no siempre) se supone que
es 14,7 psia y 60 F para que Zcc ~ 1,0 . De ello se desprende que :
Ecuacin 48

Ecuacin 49
Aqu Bg es adimensional ( es decir : una relacin ) . Si se expresan las
condiciones de yacimiento en barricas y condiciones generales de pies
cbicos , entonces la ecuacin se convierte en:
Ecuacin 50

Ecuacin 51
Bg donde se encuentra ahora en res.bb1 / scf . Tenga en cuenta que el uso de
la ecuacin de los gases reales asume se produce gas seco ( es decir : no hay
separacin de condensado ) .
3-8-2 ACEITE DE FORMACIN DE VOLUMEN FACTOR
El factor de volumen de formacin de petrleo B0 es el volumen del depsito
(por lo general se mide en barriles o m3 ) que est ocupada por 1 stock barril
del tanque (o m3 ) de petrleo y su gas disuelto.

Ecuacin 52
Bo debe siempre mayor que 1,0 . En su recorrido a la superficie , el aceite est
sujeto a una reduccin significativa en la temperatura y la presin . Por
consiguiente, existen varios efectos competitivos que influyen en el volumen
de aceite , ya que se produce : i ) de refrigeracin hace que el aceite a
trmicamente contrato , ii ) reduccin de la presin permitir que el aceite se
expanda, y iii ) disminucin de la presin permite que los componentes
voltiles ( es decir : de gas ) para salir de la solucin . Por lo general, es el
tercer efecto (liberacin de gas) que ms influye en la volumetra del aceite.
Tradicionalmente, depsito de aceite se ha pensado como un conjunto de slo
dos componentes ( gas solucin disuelta y petrleo muerto ) y gran parte de la
terminologa que se utiliza para describir la produccin de petrleo se expresa
en estos trminos.
3-8-3 GAS SOLUBILIDAD
La solubilidad del gas , R se define como la voluine de gas ( scf), medida en
condiciones estndar que se disolvern en un barril de petrleo tanque de
almacenamiento cuando se somete a la presin del yacimiento y de la
temperatura . La cantidad de gas disuelto en la fase lquida est limitada por
las condiciones del depsito de la temperatura , la presin y la cantidad de
componentes ligeros presentes en el gas y la fase de aceite .
Figura 7 : Relacin entre evolucionado y solucin GOR
Para obtener un aceite de gas y el crudo dado:
i ) a temperatura constante , la solubilidad aumenta con la presin de gas ,
ii ) a presin constante , la solubilidad del gas disminuye con la temperatura .
Sin embargo , en lugar de determinar la cantidad de gas que se disolver en
una cierta cantidad de aceite de muertos ( Solucin GOR ) , se acostumbra a
medir la cantidad de gas que se libera a partir de aceite del depsito ( Evolved
GOR ) a medida que disminuye la presin . La interrelacin de estas cantidades
se muestra en la Figura 7 . Al tener en cuenta el gas como en disolucin en el
aceite conduce a las siguientes distinciones para los fluidos del yacimiento :
CRUDO saturada: es un sistema en su presin de saturacin que tras un leve
reduccin de la presin dar a conocer un poco de gas .
CRUDO subsaturadas : Es un sistema por encima de su presin de saturacin ,
donde en una reduccin de la presin no hay gas liberado .
Insaturados (empobrecido ) CRUDO : es el sistema en el que la presin es muy
por debajo de la presin de saturacin.
La Figura 8 da una forma tpica de la solubilidad del gas como una funcin de la
presin para un sistema de bajo crudo saturado a la temperatura del
yacimiento . Cuando el crudo original se bajo saturado a la temperatura inicial
del yacimiento y la presin , la solubilidad del gas ( RSI ) por encima del punto
de burbuja se mantiene constante , porque no hay gas es liberado. Como se

reduce la presin del depsito por debajo de la presin de saturacin , el gas

en solucin se libera en el espacio de los poros y el valor de Rs disminuye . El
volumen de gas en solucin disminuye de RSI a nivel de la presin del punto de
burbuja ( Pb ) a cero a presin atmosfrica . A la presin por encima de la
presin de burbuja , el gas en solucin se mantiene constante en RSI .
Figura 8 : Solubilidad de gas ( R ) como una funcin de la presin en un aceite
Negro La cantidad de gas liberado a partir de una muestra de depsito de
aceite depende de las condiciones de la liberacin de gas ( ya sea diferencial o
de vaporizacin sbita ) . En otras palabras , la cantidad de material vaporizado
en la reduccin de la presin en una muestra a temperatura constante
depender de la va de termodinmica . Esto significa que a pesar de que las
condiciones iniciales ( Ti , Pi ) y final ( Tr , Pr ) para dos muestras del mismo
depsito de lquido pueden ser idnticos , las cantidades de gas ( o vapor )
liberados depende de los pasos (T , P ) empleado .
3-8-4 FLASH y la vaporizacin DIFERENCIAL
Hay dos mecanismos bsicos de liberacin de gas :
Flash liberacin :
El gas se desprende durante una reduccin finita de la presin y el gas se
mantiene en contacto con el lquido hasta que se haya establecido el
equilibrio .
Liberacin diferencial:
El gas que se est evolucionado se retira continuamente del contacto con el
lquido y el lquido est en equilibrio con el gas que se evolucion con una
presin finita
La distincin entre el proceso de dos se muestra esquemticamente en la
Figura 9 . Como ya se ha descrito , los dos mtodos de liberacin dan
resultados diferentes para Rs como se muestra en la Figura 10 .
La produccin de un aceite crudo a presiones por debajo de la presin del
yacimiento bubb1e - punto se produce por un proceso que no es ni flash o la
liberacin diferencial . Una vez que est presente suficiente gas para el gas a
moverse hacia el pozo el gas tiende a moverse ms rpido que el aceite . El
gas que se forma un poro en particular, tiende a dejar que el lquido de la que
se form lo tanto, aproximar vaporizacin diferencial . Pero el gas est en
contacto con el lquido a lo largo de la ruta de acceso a travs del depsito .
Esto simula las condiciones de vaporizacin instantnea . Lquido producido
desde el depsito a la superficie se considera que someterse a una
combinacin de flash y procesos diferenciales.
Figura 10 : La diferencia entre los volmenes de gas en solucin obtenida por
expansin sbita y diferenciado Liberacin .
3-8-5 CAMBIO DE ACEITE DE VOLUMEN DE GAS SOLUTION
Como ya se ha descrito , si se reduce la presin en una muestra de depsito
de aceite por debajo de su presin de saturacin , hay desprendimiento de gas

y el volumen de las disminuciones de aceite residual . La reduccin de la

temperatura y la presin a las condiciones de superficie provoca tres cambios :
i ) La expansin debido a la reduccin de la presin
ii ) La produccin de gas debido a la reduccin de la presin
iii ) Encogimiento debido a la reduccin de la temperatura
El factor ms importante es la evolucin del gas desde el lquido a medida que
disminuye la presin . Las grandes disminuciones en volumen se producen
cada vez que hay una cantidad significativa de gas disuelto . Por consiguiente ,
la cantidad de contraccin de aceite es tambin una funcin de la presin ,
temperatura y composicin .
Contraccin de aceite ( o factor de contraccin ) se define como la relacin del
volumen de aceite a valores Las condiciones del depsito al volumen de
petrleo y gas disuelto a condiciones de reservorio . Es el inverso del factor de
volumen de formacin :
La relacin del factor de volumen de formacin de aceite a presin se da en la
Figura 11 que sigue el cambio en el volumen de un aceite particular, a
condiciones de la superficie . En un fluido se subsaturado , es decir : por
encima del punto de burbuja . Cuando la presin cae a B , el punto de burbuja ,
el gas sale de la solucin y el aceite se expande debido a su compresibilidad .
De B a C y D se reduce el volumen de lquido como el gas sale de la solucin y
se convierte en gas libre . De D a E se reduce la temperatura y la contraccin
trmica se produce dar un volumen final de lquido de l barril .
Claramente , ya que el factor de volumen de formacin de petrleo se refiere a
la liberacin de gas disuelto , la trama de Bo vs P depender del tipo de
liberacin como se muestra en la Figura 10 .
Figura 1 1 : Variacin de la Formacin Factor de volumen con la presin
3-8-6 FUENTES DE ACEITE DE FORMACIN DE VOLUMEN DE DATOS DE FACTOR
a) Anlisis de Laboratorio
El anlisis de una muestra de fluido del yacimiento es la nica manera precisa
de determinar el factor de volumen de formacin de petrleo. Estas pruebas
podrn realizarse ya sea usando el proceso de actualizacin o diferencial.
b ) Relacin con la densidad
El factor de formacin - volumen de aceite se puede calcular utilizando los
clculos solucin ideal de la densidad del aceite saturado a las condiciones del
yacimiento , es decir :
Ecuacin 54
Dado que la densidad es el peso dividido por el volumen por lo que el factor de
volumen de formacin de petrleo se puede obtener dividiendo la densidad de
la mezcla de petrleo y gas en condiciones normales por la densidad de la
misma mezcla a condiciones de reservorio .
Ecuacin 55
Ecuacin 56

donde los subndices ( res) y ( sc ) se refieren al depsito y estndar

( superficie ) Condiciones respectivamente.
c ) Estimacin del factor de volumen de formacin de petrleo a presiones por
encima del punto de burbuja . El volumen de formacin de aceite est
directamente relacionado con la compresibilidad de aceite por encima del
punto de burbuja utilizando la Ecuacin 39 :
Ecuacin 57
donde Bob es el factor de volumen de formacin de petrleo a la presin del
punto de burbuja.
3-8-7 TOTAL DE LOS FACTORES DE FORMACIN -VOLUME
En ingeniera de yacimientos , a veces es conveniente conocer el volumen
ocupado en el depsito por una accin barril del tanque del aceite ms el gas
libre que se disolvi inicialmente en el mismo.
Este factor se utiliza el llamado factor de volumen de formacin total ( Br ) o el
T wophase factor de volumen , y se define como el volumen en barriles que 1,0
STB y su complemento inicial de gas disuelto ocupa a temperatura y presin
del depsito , es decir : que incluye la volumen de
el gas que ha evolucionado a partir del lquido y est representado por :
Ecuacin 58
La Figura 12 presenta una comparacin del factor total de volumen de
formacin con el factor de volumen de formacin de petrleo . Claramente por
encima de Pb de los dos valores son idnticos, puesto que se libera ningn gas
libre . A continuacin Pb , la diferencia entre los valuses representa el volumen
ocupado por el gas libre .
El valor de Br se puede estimar mediante la combinacin de estimaciones de
Bb y clculos de BG y valores de solubilidad conocidos del sistema a las
presiones que se trate.
Figura 12 : Entre CIypicalRelationsh1p Total ( Br) y aceite ( Bb ) Formacin
Factores Volumen

3-8-8 FORMACIN DE VOLUMEN DE GAS FACTOR DE TCNICAS DE

CONDENSADO Y ESTIMACIN
La situacin para un gas hmedo o depsito de condensado de gas es diferente
de un depsito de aceite convencional cuando uno est considerando los
cambios de volumen que tienen lugar despus de la liberacin de condiciones
de la superficie , y en que para un gas hmedo o sistema de condensado , el
lquido en la superficie es de gas en la formacin .
El factor de volumen de formacin de un condensado de gas , Bgc , puede
definirse de dos maneras , ya sea como i ) el volumen de gas en el depsito
requerido para producir 1,0 STB de aceite condensado en la superficie , o : ii )
el volumen de gas del recipiente requerida para producir un volumen estndar
de gas en la superficie . Cualquiera de defmition puede ser utilizado por la

formulacin de un balance de masas en trminos de la GCR separador de

prueba y un flash de laboratorio del separador de condensado . En el ejemplo
de abajo , Bgc se define en relacin a un volumen estndar de gas producido
(VSC ), es decir :
Ecuacin 59
Ecuacin 60
donde mms, es la masa de fluido del yacimiento , msg y MSG son las masas de
gas del separador de prueba y flash laboratorio respectivamente. El volumen
de gas en condiciones estndar ( Vac ) es simplemente :
Ecuacin 61
donde Vsg y Vrg son los volmenes de separador y destellaron de gas ,
respectivamente , ambos de los cuales se informaron en condiciones estndar .
Se desprende de la Ecuacin 59 y la Ecuacin 60 que :
Ecuacin 62

Ecuacin 63
Ecuacin 64
de tal manera que :
Ecuacin 65
Ecuacin 66
Aunque la expresin anterior es algo involucrado , es slo un balance de masas
y ha sido re -dispuesta en una combinacin de los parmetros de laboratorio y
de campo accesibles .
Un enfoque similar se puede utilizar para formular Bgc en trminos del
volumen de stock tanque ( estabilizado ) condensado .
3-9 VISCOSIDADES
El coeficiente de viscosidad dinmica ( u) es una medida de la resistencia al
flujo ejercida por un fluido . La viscosidad se da generalmente en unidades de
centipoises ( cP ) = 0,01 g / sec.cm , oa veces micropoise (Up) para los gases .
En general viscosidades son difciles de medir a presiones elevadas ( vase el
captulo sobre mediciones de laboratorio PVT ) y en condiciones estndar que
se calculan . Los dos mtodos de uso comn son los debidos a Lee , Gonzales y
Eakin ( 1 ) y Dean y Steil ( 2 ) . Sin embargo, es sorprendente lo poco que los
datos experimentales de estas correlaciones se basan .
Para las mezclas de gas de baja presin , la siguiente ecuacin puede ser
utilizada para los clculos de viscosidad :
Ecuacin 67

donde yi es la fraccin molar del componente i , Mons. es el peso molecular y

nt es el nmero de componentes .
Debido a las medidas de viscosidad son difciles , que son relativamente caro
para un laboratorio para completar correctamente y por lo tanto, rara vez son
solicitados por los ingenieros de las condiciones de produccin . Sin embargo ,
se ha demostrado que las correlaciones a presiones elevadas ( 5.000 psi ) ya
estn seriamente en un error de hasta 25 % para los condensados ricos . Esto
afecta directamente a la relacin de movilidad y hay una necesidad de ms
extensas correlaciones de viscosidad o tcnicas de medicin a ser
desarrollados .
Para los aceites la viscosidad depsito pasa a travs de un mnimo en la
presin del punto de burbuja . A presiones ms altas aumentan la viscosidad
debido a los efectos de compresibilidad , mientras que a presiones ms bajas la
viscosidad tambin aumenta debido a una disminucin en la cantidad de gas
en solucin , y por lo tanto un aumento en la densidad del petrleo . El efecto
de la liberacin como puede ser dramtico . Un grfico de comparacin de
viscosidades de lquidos y de gas se muestra en la Figura 13 .
Adems de la presin , la viscosidad del aceite est fuertemente influenciada
por la temperatura y disminuye al aumentar la temperatura . Ms de rangos
cortos de T :
Ecuacin 68
A veces, se inform de la viscosidad cinemtica de lquidos . Viscosidad
cinemtica se define como:
Ecuacin 69
Viscosidad cinemtica se da en centistokes definidos como