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REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA UNIVERSIDAD

NACIONAL EXPERIMENTAL POLITCNICA
DE LA FUERZA ARMADA NACIONAL
INGENIERIA PETROQUIMICA
Prof.: Zambrano Jess.

BALAN
CE DE
PROCE
SOS
QUMI
COS

Alumno: Eliseo E. Montiel. P

Seccin: 04-ipe-d02

Martes, 03 de noviembre del 2015

INTRODUCCION

Una sustancia se somete a un cambio de temperatura

cuando la energa se transfiere entre ella y sus
alrededores. No obstante, en algunas ocasiones, la

transferencia de energa no resulta en un cambio de temperatura. Este es el caso

siempre que las caractersticas fsicas de la sustancia cambian de una forma a
otra; tal cambio se conoce comnmente como cambio de fase. Dos cambios de
fase comunes son de slido a lquido (fusin) y de lquido a gas (ebullicin); otro
es un cambio en la estructura cristalina de un slido. Todos esos cambios de fase
incluyen un cambio en la energa interna del sistema pero no un cambio en su
temperatura. Por ejemplo, en la ebullicin el aumento en la energa interna se
representa mediante el rompimiento de los enlaces entre molculas en el estado
lquido; este rompimiento de enlaces permite a las molculas alejarse ms en el
estado gaseoso, con un aumento correspondiente en la energa potencial
intermolecular.
Como es de esperar, diferentes sustancias responden de modo distinto a la
agregacin o eliminacin de energa mientras cambian de fase, porque varan sus
ordenamientos moleculares internos. Adems, la cantidad de energa transferida
durante un cambio de fase depende de la cantidad de sustancia de que se trate.
(Toma menos energa fundir un cubo de hielo que descongelar un lago
congelado.)

1.-CALOR LATENTE
Es el calor (energa) necesario para que un cuerpo "x" sufra un cambio de fase. Si
se requiere transferir una cantidad Q de energa para cambiar la fase de una masa
m de una sustancia, el calor latente de la sustancia se define como:

Este parmetro se llama calor

latente (literalmente, el calor
oculto) porque esta energa agregada o retirada no resulta en un cambio de
temperatura. El valor de L para una sustancia depende de la naturaleza del
cambio de fase, as como de las propiedades de la sustancia.
A partir de la definicin de calor latente, y de nuevo al elegir el calor como el
mecanismo de transferencia de energa, la energa requerida para cambiar la fase
de una masa dada m de una sustancia pura es:

Calor latente de fusin Lf es el trmino que se aplica cuando el cambio de fase es

de slido a lquido (derretir significa combinar mediante fusin), y calor latente de
vaporizacin Lv es el trmino que se usa cuando el cambio de fase es de lquido a
gas (el lquido se vaporiza). Los calores latentes de diferentes sustancias varan
considerablemente. El signo positivo en la ecuacin se usa cuando la energa
entra al sistema, lo que causa fusin o vaporizacin. El signo negativo
corresponde a energa que sale de un sistema, de modo que el sistema se
congela o condensa.

2.-CALOR SENSIBLE.
Cantidad de calor que absorbe o libera un cuerpo sin que en el ocurran cambios
en su estado fsico (cambio de fase). Cuando a un cuerpo se le suministra calor
sensible en este aumenta la temperatura. Para determinarlo se utiliza la siguiente
formula:

Suministro de calor al agua

Se designa con el nombre de calor (Q) a la energa en trnsito que fluye desde
una parte de un sistema a otra o de un sistema a otro, en virtud nicamente de
una diferencia de temperatura.

En fsica encontramos definidos varios tipos de calores para una mejor

comprensin y entendimiento de los diferentes procesos y fenmenos que ocurren
en las sustancias y los cuerpos, as se puede definir el calor sensible, calor latente
y el calor especfico.

Calor sensible es aquel que un cuerpo o sustancia es capaz de absorber o ceder

sin que por ello ocurran cambios en su estructura molecular, o sea, en su estado
fsico.
El calor absorbido o cedido depende de la presin que sobre ella se ejerce,
tomando como referencia la temperatura de 0 oC. A mayor presin, mayor calor
sensible y a menor presin, menor calor sensible.
Cuando se calienta una sustancia que tiene una temperatura inferior a su punto de
ebullicin, absorbe calor y aumenta su temperatura (calor sensible), hasta
alcanzar el punto de ebullicin correspondiente a la presin a que est sometida,
luego de alcanzado este se detiene el ascenso de la temperatura y cualquier
cantidad adicional de calor que se le suministre ya no aumentar la temperatura.
Ejemplo: cuando se calienta agua a presin atmosfrica, sta absorbe calor
sensible y su temperatura se eleva progresivamente, hasta que comienza a
ebullir , estabilizndose entonces a 100 oC.
Si el calentamiento ocurre a presin inferior a la atmosfrica entonces el agua
comenzar a ebullir a temperatura inferior a 100 oC, pues el punto de ebullicin
disminuye, requiriendo menos calor sensible para alcanzar este punto a partir del
cual el calor suministrado recibir el nombre de calor latente.
La cantidad de calor necesaria para calentar o enfriar un cuerpo es directamente
proporcional a la masa del cuerpo, la presin a que est sometido y a la diferencia
de temperaturas entre el foco fro y caliente.

Condiciones para que no ocurran variaciones

Para ello resulta imprescindible fijar condiciones para que no ocurran variaciones
en los puntos de cambio de estado de las sustancias, por tanto:

A presin constante
Qs = H = mCp(t2 t1)
Donde:

H es la entalpa del sistema,

m es la masa del cuerpo,
Cp es el calor especfico a presin constante (definido como la cantidad de calor
requerida para aumentar en un grado la temperatura de la unidad de masa de un
cuerpo a presin constante),
t2 es la temperatura final,
t1 es la temperatura inicial del cuerpo.
A volumen constante
Qs = U = mCv(t2 t1)
Donde:
Cv es el calor especfico a volumen constante,
U representa la energa interna del sistema.

3.-CALOR Y VAPORIZACIN
La entalpa de vaporizacin o calor de vaporizacin es la cantidad de energa
necesaria para que la unidad de masa (kilogramo, mol, etc.) de una sustancia que
se encuentre en equilibrio con su propio vapor a una presin de una atmsfera
pase completamente del estado lquido al estado gaseoso. Se representa por
Delta H, por ser una entalpa. El valor disminuye a temperaturas crecientes,
lentamente cuando se est lejos del punto crtico, ms rpidamente al acercarse, y
por encima de la temperatura crtica las fases de lquido y vapor ya no coexisten.
Generalmente se determina en el punto de ebullicin de la sustancia y se corrige
para tabular el valor en condiciones normales.

4.-CALOR Y SUBLIMACIN
La sublimacin (del latn sublimre) es el proceso que consiste en el cambio de
estado de slido al estado gaseoso sin pasar por el estado lquido. Al proceso
inverso se le denomina deposicin o sublimacin regresiva; es decir, el paso
directo del estado gaseoso al estado slido.

5.-ENTALPIA
Se denota (H) es la cantidad de energa liberada o absorbida por un sistema
durante un proceso a presin constante.

H2O

H1=H2-H1 = Q1 = CALOR SENSIBLE

LIQUIDA

H2=H3-H2 = Q2 = CALOR LATENTE

H3=H4-H3 = Q3 = CALOR SENSIBLE

Q
6.-ENTROPA
La entropa originalmente se formul como un concepto til en termodinmica. Sin
embargo, su importancia creci conforme el campo de la mecnica estadstica se
desarroll porque las tcnicas analticas de esta ciencia proporcionan un medio
alternativo de interpretacin y un significado ms global de la entropa. En
mecnica estadstica el concepto de una sustancia se describe en trminos del
comportamiento estadstico de sus tomos y molculas. Un hallazgo importante en
estos estudios es que los sistemas aislados tienden hacia el desorden y la
entropa es una medida de este desorden. Por ejemplo, considere las molculas
de un gas en el aire de su habitacin. Si la mitad de las molculas de gas tuviera
vectores velocidad de igual magnitud dirigidos hacia la izquierda y la otra mitad
vectores velocidad de la misma magnitud dirigidos hacia la derecha, la situacin
sera muy ordenada. Sin embargo, tal situacin es extremadamente improbable. Si
pudiera, vera que las molculas se mueven azarosamente en todas direcciones,
rebotan unas con otras y cambian de rapidez en las colisiones, y algunas van ms
rpido y otras ms lento. Esta situacin es enormemente desordenada.

7.-LEY DE HESS, COMO APLICAMOS LA LEY EN LAS

REACCIONES QUMICAS.
la ley de Hess, propuesta por Germain Henri Hess en 1840, establece que: si una
serie de reactivos reaccionan para dar una serie de productos, el calor de reaccin
liberado o absorbido es independiente de si la reaccin se lleva a cabo en una,
dos o ms etapas, esto es, que los cambios de entalpa son aditivos: Hneta =
Hr.

Balance general de reaccin qumica

Ejemplo
Un combustible lquido cuyo anlisis en tanto por ciento en peso es: C=80,73;
S=2,45; H=14,73; H2O(l)=0,19; residuo fijo=1,89; se quema con un 60,13 % de aire
en exceso sobre el requerido Tericamente. El aire es seco y tanto l como el
combustible entran a 25 C.
El anlisis de los humos revela que la proporcin CO2/CO es de 8,979 y en la
salida tienen una temperatura
de 600 C. El residuo, tambin a 600 C, presenta una capacidad calorfica media
de 0,427 kJ/kgK.
Un gramo de combustible por combustin completa a volumen constante
quedando el agua como lquida a 25 C, desprendi 46 560 J.
Determinar el balance trmico por kg de combustible.
Solucin
Diagrama de bloques:

Base de clculo: 100 kg de combustible.

Reaccin terica: (en kmol)

Clculo de a (oxgeno terico): balances individuales de las especies atmicas:

C: 80,73/12 = b = 6,7275 kmol CO2
S: 2,45/32 = c = 0,0765 kmol SO2
H2: 14,73/2 + 0,19/18 = d = 7,375 kmol H2O(l)
O2: (0,19/18)(1/2) + a = b + c + d/2
a = 10,486 kmol O 2.
N2: a(79/21) = e = 39,448 kmol N2.
Luego la reaccin terica es, en kmol por 100 kg de combustible:

Reaccin real:

Clculo de f, g, h, i, j: balances individuales de las especies atmicas:

C: 80,73/12 = f + 8,979 f f = 0,674 kmol CO
8,979 f = 6,0535 kmol CO2
S: 2,45/32 = g = 0,0765 kmol SO2
H2: 14,73/2 + 0,19/18 = h = 7,375 kmol H 2O(g)
O2: (0,19/18)(1/2) + (1,6013)(10,486) = f/2 + 8,979 f + g + h/2 + i
i = 6,641 kmol O2.
N2: (1,6013)(10,486)(79/21) = j = 63,167 kmol N2.
Luego la reaccin real es, en kmol por 100 kg de combustible:

Clculo de la PCS:

Balance entlpico:

=[0,674 [kmol] 30,558 [kJ/kmolK] +6,0535 46,143 +0,0765 47,708 +

+ 7,375 36,356 + 6,641 32,034 + 63,167 30,24] (600 - 25) [K] +
+ 1,89 [kg] 0,427 [kJ/kg K] (600 - 25) [K] = 1549740 kJ / 100 kg comb.
Por tanto, el calor producido en la reaccin ser
Q = - 4149691 + 1549740 = - 2599951 kJ / 100 kg = - 26 MJ/kg
Nota: Obsrvese que el calor realmente producido en la reaccin (26 MJ/kg) es mucho
menor que el calor terico, la PCS (46,65 MJ/kg). Las razones de esta diferencia son
tres:
La reaccin no es completa: se produce algo de CO (H3). Este trmino es de 1,9 MJ/kg.
Se produce vapor de agua, no agua lquida (H4). Este trmino es de 3,2 MJ/kg.
Los productos no salen a 25 C, sino a 200 C (Hsal). Este trmino es de 15,5 MJ/kg y es
el de mayor importancia.

CONCLUSION
Todos sabemos que cuando calentamos un objeto su temperatura aumenta. A
menudo pensamos que calor y temperatura son lo mismo. Sin embargo, esto no
es as. El calor y la temperatura estn relacionadas entre s, pero son conceptos
diferentes.
Como ya dijimos, el calor es la energa total del movimiento molecular en un
cuerpo, mientras que la temperatura es la medida de dicha energa. El calor
depende de la velocidad de las partculas, de su nmero, de su tamao y de su
tipo. La temperatura no depende del tamao, ni del nmero ni del tipo.
Por ejemplo, si hacemos hervir agua en dos recipientes de diferente tamao, la
temperatura alcanzada es la misma para los dos, 100 C, pero el que tiene ms
agua posee mayor cantidad de calor.

BIBLIOGRAFA

M.J. MORAN y H.N. SHAPIRO, Fundamentos de Termodinmica

Tcnica, Barcelona, Revert,1993, pp. 79103.
A. SHAVIT & C. GUTFINGER, Thermodynamics. From concepts to
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K. WARK, Termodinmica (5 ed.), Mexico, McGraw-Hill, 1991, pp. 110
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