MEMBRANAS. FUNCIN DE LPIDOS Y PROTENAS.

GUA DE ESTUDIOS 5
Materia: Qumica Biolgica
Integrantes:

Calfin Luis
Chiappano Lautaro
Guzmn Leyla
Jerez Araceli
Querci Carla
Quevedo Giovanna
Salazar Maira

Fecha de entrega: 8/9/16

Profesores:

Agero S. Marta
Buglione Mara Beln
Cayolo Florencia
Maldonado Federico

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1.
a) Es el mecanismo que se utiliza para compuestos que son no polares o
solutos polares sin carga con bajo PM, los cuales pueden atravesar la bicapa
sin requerimiento de una protena. Presenta una cintica lineal , y no
requiere de gasto de energa, es un mecanismo espontneo, va a ir a favor
del gradiente de concentracin. si aumenta la temperatura va a favorecer el
movimiento de este producto.
b) Aparte de la diferencia de concentracin de la sustancia qumica, tambin
existe una diferencia de cargas de esos solutos transportados a travs de la
membrana.
Potencial de membrana: es el valor del resultado de la separacin de cargas
positivas y negativas a travs de la membrana. Por lo general se toma el
potencial exterior como cero, y se mide el valor del interior de la
membrana, dando como resultado un valor negativo. (ph fisiolgico)
c) La difusin facilita es aquel mecanismo que esta mediado por protenas,
puede requerir del gasto de energa o no dependiendo si va a favor en
contra del gradiente de concentracin. En el transporte pasivo: Cada
protena va a tener uno o ms lugares especifico de unin para el soluto
transportado.
En el transporte activo: es el intercambio simple de molculas a travs de la
membrana plasmtica, durante el cual la clula no gasta energa y puede
transportar molculas contra un gradiente de concentracin.
d) Las protenas de tipo canal son aquellas protenas que crean un canal en su
interior dejando poros hidroflicos para transportar iones y por lo tanto el
gradiente electroqumico (canal inico). Los mecanismos de regulacin son
poros que actan como compuertas que se abren o se cierran en funcin de
los estmulos externos.
Otro tipo de canal es el Aquaporina, que regula el paso del agua. Estos
pueden activarse por diferentes mecanismos y no permiten el transporte de
iones hidratados.
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e) El transporte activo de tipo primario siempre esta mediado por una protena
y requiere aporte de energa que es brindada por la hidrlisis de ATP o
reacciones requeridas por transferencia de electrones. G es positiva. H
TPASAS: utiliza la energa de ATP para transportar protones en contra del
gradiente de concentracin.
La NA-KA-ATPasa tambin es una bomba presente en las membranas
plasmticas de las clulas que permite eliminar Na de la celula para
introducir K a expensas de la hidrlisis de ATP en contra del gradiente de
concentracin.
f) El transporte activo secundario es un transporte acoplado el movimiento de
un soluto en contra de un gradiente electro qumico se acopla a otro soluto
a favor del gradiente que cre el transporte activo primario
Este tipo de transporte tiene como caractersticas dos tipos de mecanismos:
El antiporte, cuando dos tipos de soluto son bombeados en direcciones
opuestas a travs de la membrana; y el simporte, cuando dos molculas
son trasportadas en una misma direccin.
La energa necesaria proviene de la hidrlisis del ATP, la luz o reacciones de
transferencias de electrones.
Ejemplo: En las clulas epiteliales del estmago, el cido gstrico se
produce por la accin de la ATPasa de hidrgeno y potasio, una bomba
intercambiadora electroneutral.
2. a) Entendemos por transduccin que es un mecanismo que traduce las seales
recibidas por un receptor.
b) Las protenas receptoras son aquellas capaz de unir sustancias biolgicamente
activas, producindose una respuesta fisiolgica. Por ejemplo hormonas o
frmacos.
c) Las seales que pueden actuar sobre las protenas receptoras son:
- Seales extracelulares: estn involucrados la unin de ligandos con los
receptores celulares situados en la superficie externa de la membrana plasmtica,
estas se sitan en un lugar del receptor y provocan un cambio en la superficie o
conformacin espacial del mismo; que ocurre cuando la molcula de sealizacin
se une al receptor. Los receptores celulares responden tpicamente a una sola
molcula especfica o ligando con la que tiene afinidad y las molculas que son
incluso slo escasamente diferentes a los ligandos, no suelen tener efecto o
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actan a lo ms como inhibidores.
- Seales intracelulares: son activados por las seales extracelulares. Las
molculas de sealizacin intracelular en clulas eucariotas incluyen protenas G
heterotrimricas, pequeas GTP-asas, nucletidos cclicos como AMP cclico
(AMPc) y GMP cclico (GMPc). Algunas de estas sustancias tambin se llaman
segundos mensajeros.
d) Por efector se entiende que responde con rapidez ante un estmulo y produce
un efecto.
Se llama segundo mensajero a aquellas enzimas que se unen a otras sustancias
para llevar a cabo el proceso de transduccin de seal que afecta a una secuencia
de reacciones bioqumicas dentro de la clula.
3. a) Falsa. No requiere de la carga energtica disponible en la clula.
b) Verdadero. Ya que va a favor del gradiente de concentracin.
c) Falsa. Este posee un gradiente electroqumico sin potencial de membrana, por
lo tanto la velocidad no va a depender de la funcin del potencial de la
membrana.
d) Verdadero. Debido a que un aumento de la temperatura aumenta la velocidad
del movimiento de la sustancia transportada.
e) Verdadero. La velocidad de transporte va a depender de la composicin
qumica y de la cantidad de macromolculas que tenga cada membrana en cada
tejido.
4. a) Difusion simple no afecta el potencial
b) difusin facilitada no afecta el potencial
c) difusin facilitada no afecta el potencial
d) Canal ionico o bombas sodio-potasio afecta el potencial
e) canal ionico afecta el potencial
f) aquaporina no afecta el potencial
6. a) Representa la transmisin y la transduccin de seales a travs de la
membrana.
El ligando, en este caso adrenalina, se une al receptor que contiene la protena G
que est formada por alfa beta gama y GDP, ubicada en el receptor. Al producirse
la unin, la protena G se activa y se desprende del receptor. En este momento, se
separa alfa con GTP y van a activar a la enzima adenilato ciclasa, fosforilizandola.
Una vez realizado esto, el GTP vuelve a ser GDP, y se va a formar nuevamente a
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la protena G.
La enzima adenilato ciclasa va a generar ATP y AMPc (segundo mensajero), quien
va a activar la PKA , y esta a su vez va a activar la fosforilasa quinasa
amplificando una activacin de enzimas generando una cascada enzimtica.
Finalmente se obtiene una degradacin de glucgeno y la liberacin de glucosa
fosforilada.
b) Primer mensajero: adrenalina
Receptor: se encuentra en la membrana
Segundo mensajero: AMP cclico
c) La mayor amplificacin ocurre cuando el AMPc activa la protena quinasa,
dando lugar a una cascada enzimtica.
d) La PKA es una protena que se activa a partir del AMPc, que tiene como funcin
la metabolizacin de glucgenos, glucosa y lpidos; y adems opera como
transductor de seales modificando otras protenas (sustratos) que son quinasas
mediante la fosforilizacin a expensas del ATP.
e) - Adenilato ciclasa: va a estar regulada por la activacin del GTP proveniente de
la sub unidad alfa de la protena G, cuando esta vuelve al estado inactivo pasa de
GTP a GDP. Esto se debe a que la hormona deja de dar seal al receptor que me
activa la protena G.
- PKA: depende de la cantidad de ampc que la activa, ya que va a hacer que se
unan las subunidades regulatorias y se disocien, para que que quede la cataltica.
Cuando el AMPc es vuelve a desactivarse por la fosfodiesterasa, pasa a AMP,
rompiendo el enlace cclico y generando una inactivacin en la PKA.
- Fosforilasa quinasa: una modificacin covalente por incorporacin del grupo
fosfato del atp.
- Fosforilasa b: es la forma inactiva de la fosforilasa a, dependendiendo de la
fosfatasa que la degrada.
7) La activacin del receptor, cuando hay una SEAL emitida durante mucho
tiempo, deja de dar respuesta, es un circuito de retroalimentacin negativa.
(DESCONECTAR O ELIMINAR EL RECEPTOR DE LA SUP. CELULAR).

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