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Manchas de Sangre PDF
Manchas de Sangre PDF
01 febrero, 2008
Manchas de contacto: son huellas de dedos, manos, pies, glteos, rodillas u otras
zonas corporales que previamente estaban manchadas con sangre.
travs de los
Manchas de gotas de sangre humana que cayeron sobre un cartn liso tras la cada. A. 8
pulgadas [20 cm]; B. 42 pulgadas [1 m]; C. 2 yardas [1,8 m]; D. 1 pie [40 cm] con un ngulo de 25
grados; E. Gran patrn producido cuando 10 ml de sangre fueron arrojados ligeramente hacia
arriba en una pared vertical lisa (Traduccin aproximada)
La determinacin del punto de origen es til de saber en la escena del hecho, en los
supuestos de grandes cantidades de manchas de sangre por proyeccin, para determinar
si tales indicios tiene un nico origen no. Nuevamente, el procedimiento es sencillo un
vez localizadas una cantidad apreciable de manchas de proyeccin, y el mismo consiste
en marcar el eje longitudinal del indicio. El punto de convergencia de los ejes ser el
origen del patrn.
ENSAYOS SCREENING
Usado para la identificacin de presuntas manchas de sangre, uno de los kits ms
populares del mercado hoy en da es Hemident, distribuido por al casa Evident Inc., no
es corrosivo y ayuda al investigador, detective, polica, etc. a mantener la evidencia
intacta para un examen de laboratorio posterior ms completo. Cada test es compacto,
esta contenido en un tubo desechable con dos ampollas con los qumicos necesarios.
Estos ltimos son confiables y sensibles, capaces de identificar en una muestra una
millonsima de sustancia. Hemident fue diseado para anlisis y pesquisa preliminar en
la calle o en la propia escena del delito, como tal, no distingue entre sangre humana y
animal. Una prueba serolgica de laboratorio ser necesaria para determinar si la fuente
es humana o animal. El reactivo McPhail's produce un color azul verdoso en presencia de
sangre.
Procedimiento
La investigacin pericial consta de 3 etapas en caso de manejo de mancha de sangre para ADN:
1. Bsqueda en la escena del crimen o sobre las vctimas y/o los implicados.
Se buscara manchas de sangre con tcnica de luminol o tcnica de Hemident u otras
tcnicas, muy bunas cuando la escena ha sido limpiada para borrar evidencia (ver otras
tcnicas)
2. Recogida y envo al laboratorio.
Ya encontrada la mancha de sangre hay que fijarlo, identificarlo, realizar embalaje,
preservacin, conservacin y la cadena de custodia. La mejor forma para la preservacin es
secar la mancha de sangre a temperatura ambiente (no aplicar calor o exponerlo al sol)
3. Exmenes analticos y su interpretacin.
3.1 Determinar la especie: se realizan tcnicas inmunolgicas para suero de animales y
suero humano
3.2 Identificacin: determinar a quin le pertenece la sangre en caso sea mancha humano, se
utiliza exmenes tcnicas primero para descartar sospechosos, por ejemplo tcnica sistema
ABO, Sistemas Rh, Sistema MNS, sistema antgeno leucocitario, etc. y cuando se tenga un
sospechoso se verifica la evidencia con prueba de ADN
1.- Impregnar un pequeo trozo de 5 x 5 mm de tela limpia, sin apresto, de color blanco
con la muestra problema.
2.- Colocar la muestra as obtenida en un tubo de ensayo y aadirle 5 ml de agua
destilada, dejndola reposar durante 10 minutos para lograr una eficiente extraccin:
pasado ese tiempo, filtrar.
3.- Efectuar el barrido espectral en la zona del espectro visible; se obtendrn tres bandas
de absorcin: dos finas a 575 y 540 nm y una banda ancha a 412 nm. Este espectro
corresponde a la oxihemoglobina.
4.- Efectuar nuevamente la extraccin de la muestra problema como se indica en el punto
2, pero utilizando en vez de agua destilada, 5 ml de una solucin de ferricianuro de
potasio al 0.5%. Al realizar el barrido espectral en la regin del visible, se obtendr una
banda a 630 nm, banda que corresponder a la metahemoglobina.
5.- Sobre la misma celda de muestra , aadir unos grnulos de cianuro de potasio; al
efectuar el barrido espectroscpico, deber desaparecer la banda de la longitud de onda
correspondiente a 630 nm y se obtendr una banda a 540 nm, debida a la formacin de
cianometahemoglobina.
NOTA. Para realizar estas experiencias se utiliza un espectrofotmetro Ultravioleta-visible.
TECNICAS DE CONFIRMACIN
CRISTALES DE HEMINA O CRISTALES DE TEICHMAN
1. Preparacin del reactivo
Cloruro de sodio 0.1 gr
Bromuro de potasio 0.1 gr
Ioduro de potasio 0.1 gr
Acido actico c.b.p. 100 ml
2. Procedimiento
a) Colocar la muestra problema en el centro de una laminilla de vidrio y poner encima de
ella un cubreobjetos.
b) Deslizar entre lmina y laminilla, por capilaridad, unas gotas del reactivo de Teichmann.
c) Calentar lentamente y a baja temperatura la laminilla hasta la evaporacin.
d) Dejar enfriar y observar al microscopio.
3. Interpretacin de resultados
En caso positivo se observarn cristales romboidales de color caf oscuro.
humedezca la pared del tubo por lo cual es preferible hacer esto con el capilar inclinado).
Una cantidad igual de antisuero se absorbe en el mismo capilar de manera que quede
debajo de la muestra. El tubo se fija perpendicularmente sobre un soporte. La observacin
se hace con luz indirecta y sobre fondo oscuro, la aparicin de un anillote precipitacin en
la interfase de los dos lquidos indica reaccin positiva.
c) Interpretacin de resultados
El resultado se considerar positivo si la precipitacin aparece antes de 20 minutos,
despus de ese tiempo el resultado deja de ser confiable.
DETERMINACIN DE GRUPO SANGUNEO EN SANGRE FRESCA Y EN MANCHAS
DE SANGRE SECA CON FINES FORENSES.
DETERMINACIN DE GRUPO SANGUNEO EN SANGRE FRESCA
RECOLECCIN Y PREPARACIN DE LAS MUESTRAS SUJETAS A ESTUDIO
1. EN PERSONAS VIVAS
a) Tomar 5 ml de sangre venosa con una jeringa estril.
b) Separar el plasma por centrifugacin.
c) Hacer una suspensin del paquete globular al 2% en el propio plasma de la muestra
tomada, para efectuar determinaciones en tubo de ensayo y al 5% para determinacin en
placa.
1. EN CADVERES
a) Tomar 5 ml de sangre de una arteria o vaso grueso o bien de la cavidad cardaca
teniendo cuidado de que no se contamine con tejido adiposo del propio cadver .
b) Separar el paquete globular por centrifugacin.
c) Lavar el paquete globular tres veces con solucin salina fra, fresca y estril (por lavar
glbulos rojos se entiende: depositar una pequea cantidad de glbulos rojos en el fondo
de un tubo; llenarlo con solucin salina; mezclar invirtiendo el tubo suavemente varias
veces, centrifugar y desechar el sobrenadante).
MATERIAL EMPLEADO
Centrfuga calibrada a 3,400 r.p.m.
Tubos de ensayo
Placas hemoclasificadoras
Pipetas Pasteur
Bulbos de goma
Aplicadores de madera
Solucin salina fresca y estril (8.5 gr de cloruro de sodio disueltos en 1,000 ml de agua
destilada).