PRCTICA DE LABORATORIO

INFORME N 5
SOLUCIONES Y MASA EQUIVALENTE

1.1

Objetivo de la prctica

GENERAL

Preparacin e identificacin de soluciones.

Determinar la masa equivalente de un metal.

ESPECIFICOS

1.2

Clasificar experimentalmente diferentes soluciones.

Utilizacin de sustancia patrn.
Determinar tericamente las concentraciones de soluciones cidas y
bsicas.
Utilizacin de diferentes indicadores de pH.
Estandarizacin de soluciones cidas y bsicas.
Determinar experimentalmente las concentraciones de soluciones cidas y
bsicas.
Determinar el equivalente gramo por el mtodo de titulacin y por el mtodo
de desplazamiento.
Efectuar clculo de errores.

Fundamento terico

Disoluciones

INTRODUCCIN

Disoluciones, en qumica, mezclas homogneas de dos o ms sustancias. La

sustancia presente en mayor cantidad suele recibir el nombre de disolvente, y a la
de menor cantidad se le llama soluto y es la sustancia disuelta. El soluto puede ser
un gas, un lquido o un slido, y el disolvente puede ser tambin un gas, un lquido
o un slido. El agua con gas es un ejemplo de un gas (dixido de carbono)
disuelto en un lquido (agua). Las mezclas de gases, como ocurre en la atmsfera,
son disoluciones. Las disoluciones verdaderas se diferencian de las disoluciones

coloidales y de las suspensiones en que las partculas del soluto son de tamao
molecular, y se encuentran dispersas entre las molculas del disolvente.
Observadas a travs del microscopio, las disoluciones aparecen homogneas y el
soluto no puede separarse por filtracin. Las sales, cidos y bases se ionizan al
disolverse en agua.
Algunos metales son solubles en otros en estado lquido y solidifican manteniendo
la mezcla de tomos. Si en dicha mezcla los dos metales pueden solidificar en
cualquier proporcin, se trata de una disolucin slida.

SOLUBILIDAD

Algunos lquidos, como el agua y el alcohol, pueden disolverse entre ellos en

cualquier proporcin. En una disolucin de azcar en agua, puede suceder que, si
se le sigue aadiendo ms azcar, se llegue a un punto en el que ya no se
disolver ms, pues la disolucin est saturada. La solubilidad de un compuesto
en un disolvente concreto y a una temperatura y presin dadas se define como la
cantidad mxima de ese compuesto que puede ser disuelta en la disolucin. En la
mayora de las sustancias, la solubilidad aumenta al aumentar la temperatura del
disolvente. En el caso de sustancias como los gases o sales orgnicas de calcio,
la solubilidad en un lquido aumenta a medida que disminuye la temperatura. En
general, la mayor solubilidad se da en disoluciones cuyas molculas tienen una
estructura similar a las del disolvente. Por ejemplo, el etanol (C 2H5OH) y el agua
(HOH) tienen molculas de estructura similar y son muy solubles entre s.

PROPIEDADES FSICAS DE LAS DISOLUCIONES

Cuando se aade un soluto a un disolvente, se alteran algunas propiedades

fsicas del disolvente. Al aumentar la cantidad del soluto, sube el punto de
ebullicin y desciende el punto de solidificacin. As, para evitar la congelacin del
agua utilizada en la refrigeracin de los motores de los automviles, se le aade
un anticongelante (soluto), como el 1,2-etanodiol (HOCH 2CH2OH). Por otra parte,
al aadir un soluto se rebaja la presin de vapor del disolvente.
Otra propiedad destacable de una disolucin es su capacidad para ejercer una
presin osmtica. Si separamos dos disoluciones de concentraciones diferentes
por una membrana semipermeable (una membrana que permite el paso de las
molculas del disolvente, pero impide el paso de las del soluto), las molculas del
disolvente pasarn de la disolucin menos concentrada a la disolucin de mayor
concentracin, haciendo a esta ltima ms diluida.

CONCENTRACIN DE UNA DISOLUCIN

Existen distintas formas de expresar la concentracin de una disolucin, pero las

dos ms utilizadas son: gramos por litro (g/l) y molaridad (M). Los gramos por litro
indican la masa de soluto, expresada en gramos, contenida en un determinado
volumen de disolucin, expresado en litros. As, una disolucin de cloruro de sodio
con una concentracin de 40 g/l contiene 40 g de cloruro de sodio en un litro de
disolucin.
La molaridad se define como la cantidad de sustancia de soluto, expresada en
moles, contenida en un cierto volumen de disolucin, expresado en litros, es decir:
M = n/V. El nmero de moles de soluto equivale al cociente entre la masa de
soluto y la masa de un mol (masa molar) de soluto. Por ejemplo, para conocer la
molaridad de una disolucin que se ha preparado disolviendo 70 g de cloruro de
sodio (NaCl) hasta obtener 2 litros de disolucin, hay que calcular el nmero de
moles de NaCl; como la masa molar del cloruro de sodio es la suma de las masas
atmicas de sus elementos, es decir, 23 + 35,5 = 58,5 g/mol, el nmero de moles
ser 70/58,5 = 1,2 y, por tanto, M = 1,2/2= 0,6 M (0,6 molar).

Dos tipos de disoluciones slidas

Se forma una disolucin slida cuando los tomos de una sustancia se
distribuyen por completo alrededor de los de otra. Las aleaciones, que son
mezclas de dos o ms metales, son con frecuencia disoluciones slidas.
Aqu se ilustran dos tipos de estas disoluciones. La de la izquierda es
intersticial, lo que significa que los tomos disueltos ocupan espacios

vacos de la estructura cristalina del material disolvente. Esto slo es

posible cuando los tomos disueltos son mucho menores que los de la
sustancia que los recibe. Pertenecen a esta clase ciertos aceros formados
por una disolucin de carbono en hierro. La disolucin de la derecha es de
sustitucin: los tomos disueltos sustituyen a algunos de los que forman la
red cristalina receptora. Pertenece a esta categora el bronce, en el que el
cinc se disuelve en cobre.
Estandarizacin de soluciones.
La estandarizacin es el proceso por el cual se determina la concentracin
exacta de una determinada solucin, utilizando un soluto patrn, que debe
poseer los siguientes requisitos:

Poseer alta pureza

Ser estable en condiciones de almacenamiento y en el medio
ambiente.
Ser estable durante el secado
Reaccionar con la solucin a estandarizar
Poseer alta masa molecular

La solucin sometida a este proceso pasa a denominarse SOLUCIN

ESTANDARIZADA o de concentracin exactamente conocida, misma que
puede ser empleada para titular o valorar otra solucin.

Valoracin qumica

La bureta se utiliza en valoraciones qumicas o volumetras. Abriendo la

llave de la bureta se permite el paso del lquido, gota a gota, al vaso de
precipitados, que en este caso se encuentra sobre un agitador, con el fin de
acelerar la reaccin.

Volumetra
Volumetra, tambin llamada valoracin qumica, mtodo qumico para
medir cunta cantidad de una disolucin se necesita para reaccionar
exactamente con otra disolucin de concentracin y volumen conocidos.
Para ello se va aadiendo gota a gota la disolucin desconocida o
problema a la otra disolucin (disolucin valorada) desde un recipiente
cilndrico denominado bureta, hasta que la reaccin finaliza. Segn el tipo
de reaccin que se produzca, la volumetra ser, por ejemplo, volumetra
cido-base, de oxidacin-reduccin o de precipitacin. El final de la
reaccin suele determinarse a partir del cambio de color de un indicador,
como papel de tornasol o una mezcla especial de indicadores denominada
indicador universal.
Si se prepara una cantidad de cido o base con una concentracin
conocida, se puede medir cunta cantidad de la otra disolucin se necesita
para completar la reaccin de neutralizacin, y a partir de ello determinar la
concentracin de dicha disolucin. Para determinar cunto ion cloruro hay
en una disolucin se emplea una disolucin de nitrato de plata de
concentracin conocida. Cuando la reaccin se completa se forma cloruro
de plata insoluble, que aparece en el fondo del lquido como un precipitado
blanco.

1.3
ITEM
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

Materiales y reactivos utilizados

MATERIAL
Vaso de precipitado
Vidrio de reloj
Varilla de vidrio
Pipeta graduada
Vaso de precipitado
Matraz aforado
Matraz aforado
Esptula recta
Balanza
Soporte
universal
con pinza

CARACTERSTICAS
1000 ml
M = 10 cm
25 cm
5 ml
100 ml
500 ml
250 ml
Metlica
Electrnica
Metlico

CANTIDAD
1
1
1
1
4
1
2
1
1
1

11
12
13
14
15
16
ITEM
1
2
3
4
5
6
7
1.4

Pizeta
Matraz erlenmeyer
Propipeta
Varilla
Bureta
Cepillo
REACTIVO
Carbonato de sodio
Na2CO3
cido clorhdrico HCl
Hidrxido de sodio
NaOH
Agua destilada
Magnesio
Fenolftalena
Naranja de metilo

500 ml (plstica)
250 ml
Plstica
Vidrio
50 ml
P / tubo
CARACTERISTICA
p.a. o q.p.

1
2
1
1
1
1
CANTIDAD
0.4 g

p.a. o q.p.
p.a. o q.p.

0.02 g
0.1 g

Cinta metlica
p.a. o q.p.
p.a. o q.p.

1000 ml
0.2 cm
2 gotas
1 gota

Clculos y grficos

Estandarizacin de una solucin de HCl (0.1 N )

HCl
37 % m/m
p = 1.19
M = 36.46 g/mol

250 ml disolucin 0.1 N (0.1 M)

250 ml

0.1 eq
1000 ml

36.46 g 100 g 1 ml
1 eq
37 g 1.19 g

2.07 ml

Cantidad de Na2CO3 aproximada: 0.10 0.15 g Na2CO3

Matraz Masa de Na2CO3
(g)
A
0.111 g
B
0.102 g
Matraz
A
B

M Na2CO3
0.111 g
0.102 g

Valor promedio de N:
N = 0.107 [N]
EN = 7 %

Volumen
(ml)
0.1 ml
19.1 ml
Eq - g
2.09
1.92

inicial Volumen
(ml)
19.1 ml
37.6 ml
V HCl
19
18.5

final Volumen
(ml)
19.0 ml
18.5 ml
N = Eq g/ l
0.110 N
0.104 N

HCl

Tabla de datos de todos los grupos:

Grupo
1
( 0. 3 N)
2
( 0. 1 N)
3
( 0. 1 N)

M Na2CO3
0.109 g
0.117 g
0.101 g
0.111 g
0.111 g
0.102 g

Eq-g
1.9 eq-g
2.207 eq-g
1.9 eq-g
2.09 eq-g
2.09 eq- g
1.92 eq-g

V HCl
5.8 ml
6.0 ml
17.9 ml
19.1 ml
19.0 ml
18.5 ml

N = Eq-g /g
0.327 [N]
0.367 [N]
0.105 [N]
0.107 [N]
0.110 [N]
0.104 [N]

N Prom
0.347 [N]

EN
47 %

0.1065 [N] 6.5 %

0.107 [N]

7%

Titulacin de una solucin de hidrxido de sodio ( Na OH) ( 0.1 N)

C1V1 = C2 V2
Matraz Volumen inicial (ml) Volumen final (ml) Volumen (ml)
A
1.9
27.1
25.2
B
18.5
43.6
25.1
Para A:
C1V1 = C2 V2
C2A = V1 (0.107)
25
C2A = 0.106 [N]
Para B:
C1V1 = C2 V2
C2B = V1 (0.107)
25
C2B = 0.107 [N]
C2 Prom = 0.1065 [N]
EC = 6.5%

Determinacin del equivalente gramo de magnesio por titulacin

Titulacin cido base
Peso equivalente del magnesio
Peq = M/ #eq
Peq = 24.32/ 2
Peq = 12.16

NaOH 0.215 [N]

Matraz m (g) V (ml)
A
0.011 35.8
B
0.009 36.3
Para A:
C1V1 = C2 V2
C2A = V1 (0.215)
25
C2A = 0.3079 [N]
Para B:
C1V1 = C2 V2
C2B = V1 (0.215)
25
C2B = 0.312 [N]
# eq metal = # eq cido - # eq base
Para A:
35.8 ml

0.215 eq
1000 ml

7.697 x 10-3 eq

25 ml

0.347 eq
1000ml

8.675 x 10-3

# eq =

9.78 x 10-4

Peq =

0.011g
9.78 x 10-4

Peq = 11.25
E = | PeqTerico Peq Experimental | 100%
Peq Terico

E = |12.16 11.25 |
12.16

100%

E = 7.48 %
Para B:
36.3 ml

0.215 eq
1000 ml

7.8045 x 10-3 eq

25 ml

0.347 eq
1000ml

8.675 x 10-3

# eq =

8.705 x 10-4

Peq =

0.009 g
8.705 x 10-4

Peq = 10.34 g
E = | Peq Terico Peq Experimental | 100%
Peq Terico
E = |12.16 10.34 |
12.16

100%

E = 14.97 %
1.5

Conclusiones
o Considero que la prctica fue muy interesante y que en ella aprend
diferentes formas de averiguar la concentracin de una determinada
solucin en el laboratorio, as como identificar su volumen en la reaccin
con otro compuesto.
o En el desarrollo de la prctica tambin aprend la gran necesidad de contar
con sustancias denominadas patrn, las cuales considero fundamentales a
la hora de estandarizar un compuesto qumico preparado en el laboratorio,
as como tambin aprend a determinar esta concentracin tomando en
cuenta los datos sealados en el frasco de donde proviene la solucin, as

como la forma de determinar por clculos el valor aproximado de la

concentracin de un determinado compuesto.
o Esta prctica fue fundamental para poder poner en prctica distintos
conceptos que aprend en la primera parte de este semestre, as como su
utilidad a la hora de trabajar en el laboratorio con cualquier sustancia que
pueda llegar a preparar para cualquier otro futuro experimento en el cual se
puedan presentar imprecisiones a la hora de preparar una solucin.
o Tambin considero muy importante el uso de los diferentes indicadores de
pH como la fenolftalena y el naranja de metilo, dado que gracias a estos
indicadores es posible evidenciar a simple vista los cambios de compuesto
que se dieron en las reacciones qumicas efectuadas en laboratorio, puesto
que los intervalos de estos indicadores nos posibilitaron la determinacin de
datos tan importantes a la hora de titular como ser el cambio de pH cido a
bsico y viceversa, puesto que para estos clculos necesitbamos de datos
de alta confiabilidad para obtener pequeos mrgenes de error, considero
que la utilizacin de estos indicadores ser de gran importancia para futuros
experimentos y para efectuar clculos en los que podamos minimizar
nuestro margen de error y obtener sustancias con concentraciones
confiables.
o Algo que me pareci muy interesante y novedoso fue la obtencin del
equivalente gramo del magnesio a travs de la titulacin de un compuesto
del que era parte el magnesio, a travs del uso de una solucin que
habamos estandarizado previamente, dado que los clculos que efectuaba
anteriormente para la obtencin del equivalente gramo eran netamente
tericos, mientras que esta forma experimental fue muy interesante,
adems que este clculo nos demuestra que el elemento al reaccionar
pudo haber entrado en contacto con algn factor externo que haya influido
en la variacin del equivalente gramo.
o Considero que un aspecto muy rescatable para la determinacin del
equivalente gramo es la masa, dado que en la prctica pudimos comprobar
que mientras la masa que dispusimos para reaccionar fue menor el valor
del equivalente se alej un poco ms del valor verdadero en comparacin
con el valor mayor de masa que pusimos a reaccionar.
o Otro aspecto que considero importante de mencionar es el del empleo de la
bureta en el laboratorio, ya que este instrumento fue de vital importancia en
este experimento, considero que las precauciones del trabajo con este
instrumento deben ser enfatizadas para su empleo, para evitar que el
instrumento se agripe o llegue a clizar.
1.6

Bibliografa

CORONEL, LEONARDO. Como resolver problemas de Qumica

Preuniversitaria, 2004
MONTECINOS, EDGAR- MONTECINOS, JOSE. Qumica General.
Prcticas de Laboratorio, 1989
BABOR JOSE - IBARZ, JOSE. Qumica General Moderna, (1997)
ALVAREZ, ALFREDO VALENZUELA, JULIO YUJRA, FEDERICO.
Practicas de Qumica General (1986)
DOCENTES FACULTAD DE INGENIERIA. Qumica Curso Prefacultativo
(2004).
LONGO, FREDERICK. Qumica General.
HARRIS, DANIEL. Anlisis Qumico Cuantitativo (1992).