ESCUELA SUPERIOR POLITCNICA DEL LITORAL

Departamento de Ciencias Qumicas y Ambientales

Laboratorio de Qumica General 1

Proyecto de laboratorio
PRESENCIA DE CLORUROS EN EL AGUA
1. TEMA
Tema general: Valoraciones cidos-bases
Tema especfico: Determinacin cuantitativa de cloruros en una
muestra de agua
2. VARIABLES
INDEPENDIENTE: Vm/ ml (volumen de la muestra)
DEPENDIENTE: [Cl-]/ ppm (concentracin de cloruros en partes por
milln)
CONTROLADAS: volumen de la alcuota, volumen del agua destilada,
volumen del cromato de potasio, volumen del nitrato de plata
3. OBJETIVOS
Objetivo general: Obtener la concentracin de cloruros mediante
titulaciones
Objetivos especficos:
1. Conocer el proceso de titulacin o de valoracin.
2. Conocer los estndares de la determinacin de cloruros para
lograr llegar a una conclusin.
3. Emplear un mtodo aceptado por la EPA para realizar una
experimentacin coherente.
4. Saber reconocer el punto final de la valoracin.
5. Relacionar los resultados obtenidos con la aplicacin del proyecto
en el aspecto ambiental.

4. MARCO TERICO
Aguas Naturales
Las aguas dulces naturales no son agua pura, porque contienen
minerales disueltos, materias suspendidas, y a veces bacterias

patgenas. Los suministros de agua potable para las grandes ciudades

generalmente provienen de ros o lagos. Tal como se encuentran, esos
lquidos generalmente no son aptos para ser bebidos sin un tratamiento
depurador. (HEIN, 1992)
Contaminacin del Agua
El agua contaminada se caracterizaba antes como la de aspecto turbio,
con mal olor o sabor, y con bacterias patgenas. Sin embargo, factores
como la creciente poblacin, las necesidades industriales de agua, la
contaminacin atmosfrica, los tiraderos de desechos txicos y el uso de
pesticidas han modificado mucho el problema de la contaminacin de
agua.
Muchos de los nuevos contaminantes no son eliminados ni destruidos
mediante los procesos normales de tratamiento del agua. Adems
muchos brotes de enfermedades o envenenamientos, como tifoidea,
disentera y clera, pueden atribuirse directamente al agua contaminada
(impotable). Los ros y arroyos son receptores donde fcilmente los
centros urbanos descargan los desechos industriales y domsticos, gran
parte de esta agua se usa de nuevo corriente abajo y es descargada de
nuevo a curso de agua. (Hein, 1992)
Purificacin del agua
Se dice que el agua se purifica por s sola, esto en cierta forma ese
cierta, pero la alta demanda de obtener agua produce que se emplee
mtodos encaminados a tratar agua ligeramente contaminada. Para la
desinfeccin de este lquido se utilizan desinfectantes como el cloro que
al parecer es un exterminador de bacterias patognicas por inhibicin
de la actividad de ciertas enzimas esenciales para su metabolismo, as
como tambin la monocloramina (NH2Cl) y dicloramina (NHCl2), estos
ltimos no son muy eficaces pero si ms estables. (Masterton, 1968)
Como se debe saber en natural el agua se encuentra impura ya que
esta mezclada con gases y slidos, sales, incluso el agua de lluvia
puede estar contaminada por el aire. Adems puede llevar restos
orgnicos y microorganismos vivos (bacterias). Sin embargo el agua que
ser destinada al consumo se denomina agua potable donde la misma

presentara una composicin nocivo a la salud, para esto necesitamos un

tratamiento

para

eliminar

los

slidos

como

ltimo

matarlos

microorganismos con pequeas cantidades de agentes oxidantes.

(BABOR, 1977)
El agua para uso domstico debe ser incolora, inodora y como ms
importante la ausencia de bacterias, por el cual el cloro debe estar en
una concentracin de 1,2 a 1,2 ppm para mayor efectividad, en cambio
s se sobrepasa este lmite como 0,4 ppm de con concentracin el agua
presenta sabor y con ello un agente oxidante. (Munro, 1967)
Adems la falta de lquido vital ha obligado conservar aguas residuales
por lo que se generan nuevas formas de rehabilitar su uso, por medio de
otros tratamientos, uno de ellos la per cloracin, floculacin, filtros
bacterianos, cloracin del efluente final entre otros. (Munro, 1967).
Determinacin de cloruros
Las aguas naturales tienen contenidos muy variables en cloruros
dependiendo de las caractersticas de los terrenos que atraviesen pero,
en cualquier caso, esta cantidad siempre es menor que las que se
encuentran en las aguas residuales, ya que el ClNa es comn en la dieta
y pasa inalterado a travs del aparato digestivo.
El aumento en cloruros de un agua puede tener orgenes diversos. Si se
trata de una zona costera puede deberse a infiltraciones de agua del
mar. En el caso de una zona rida el aumento de cloruros en un agua se
debe al lavado de los suelos producido por fuertes lluvias. En ltimo
caso, el aumento de cloruros puede deberse a la contaminacin del
agua por aguas residuales. (Liard, s.f.)
Los contenidos en cloruros de las aguas naturales no suelen sobrepasar
los 50-60 mg/l. El contenido en cloruros no suele plantear problemas de
potabilidad a las aguas de consumo. Un contenido elevado de cloruros
puede daar las conducciones y estructuras metlicas y perjudicar el
crecimiento vegetal.

La reglamentacin tcnico-sanitaria espaola establece como valor

orientador de calidad 250 mg/l de Cl y, como lmite mximo tolerable,
350 mg/l de Cl, ya que no representan en un agua de consumo humano
ms inconvenientes que el gusto desagradable del agua.
La determinacin de cloruros puede hacerse mediante tres mtodos:
El mtodo argentomtrico o volumtrico es recomendable para agua con
concentraciones entre 1,5 y 100 mg/l de cloruros.
Este mtodo es aplicable para la determinacin de cloruros en aguas
potables o superficiales, siempre que no tengan excesivo color o
turbidez. Se basa en el mtodo de Mohr. Sobre una muestra ligeramente
alcalina, con pH entre 7 y 10, se aade disolucin de AgNO3 valorante, y
disolucin indicadora K2CrO4. Los Cl- precipitan con el in Ag+
formando un compuesto muy insoluble de color blanco. Cuando todo el
producto ha precipitado, se forma el cromato de plata, de color rojo
ladrillo, que es menos insoluble que el anterior y nos seala el fin de la
valoracin.

Si lo que queremos son los mg/l de cloruros:

Otro mtodo para determinar los cloruros es el mtodo del nitrato de

mercurio. ste tiene la ventaja que el punto final de la reaccin es
fcilmente apreciable.

El Mtodo potenciomtrico se aplica mediante un potencimetro y un

electrodo de cloruros. Este mtodo es recomendable para aguas con
elevado color y turbidez.

El mtodo de Mohr. Descripcin general y fuentes de error

El mtodo de determinacin de cloruros que hoy denominamos mtodo
de Mohr fue establecido por Karl Friedrich Mohr en 1856 [Fr. Mohr, Ann.
d. Chem. 97, 335 (1856)]. El mtodo de Mohr es un procedimiento
clsico en volumetra que se engloba en las llamadas argentometras.
Son procedimientos de titulacin que se basan en la formacin de una
sal de plata relativamente insoluble. Para ello se procede a la valoracin
de la muestra con una disolucin contrastada de nitrato de plata que
conlleva (en nuestro caso) a la formacin de cloruro de plata, un
precipitado blanco insoluble. (vila, 2003)
El punto final de la valoracin de cloruros con nitrato de plata puede ser
establecido de diferentes maneras cada una de las cuales da lugar a un
mtodo distinto. Entre los mtodos oficiales de anlisis tenemos el
procedimiento potenciomtrico y el mtodo de Mohr. El procedimiento
potenciomtrico permite establecer el punto final midiendo el potencial
que se desarrolla en la disolucin mediante una combinacin apropiada
de electrodos.

El mtodo de Mohr, que ms adelante ser establecido con mayor

detalle, se basa en aadir a la disolucin a valorar una pequea cantidad
de cromato de potasio, establecindose el punto final de la valoracin
cuando aparezca en la disolucin un precipitado rojo de cromato de
plata, sustancia que empieza a precipitar cuando prcticamente todo el
cloruro ya ha precipitado como cloruro de plata. (Calvo, 2003)
Todo lo que aumente la solubilidad de la sustancia indicadora del punto
final, el cromato de plata, disminuye la sensibilidad del mtodo. Uno de
los factores a controlar es el pH.

5. MATERIAL:
1. Balanza analtica 0.001g
2. Agitador magntico (no es necesario)
3. Esptula
4. Mortero con pistilo
5. Bureta de 50 ml o 25 ml
6. Soporte universal
7. Pinza doble bureta
8. 6 fiolas de 100 ml o beaker de 100 ml
9. 1 Agitador de vidrio

SUSTANCIAS QUMICAS
1. Solucin de nitrato de plata (AgNO3) 0,1 N (1,7 gramos de AgNO3 y
enrasar hasta 100 ml con agua destilada).
2. Hidrxido de sodio (NaOH) al 50%. (50 g de NaOH y enrasar hasta
100 ml con agua destilada).
3. Agua destilada
4. Disolucin indicador de cromato potsico (K2CrO4) al 10% (10 g de
cromato potsico y enrasar hasta 100 ml de agua destilada).
6. PROCEDIMIENTO
1. Recolectar 1 litro de la muestra de agua potable y filtrarla si es posible
y se presenta turbia.
2. Comprobar que el pH de la muestra que se analizar est
comprendido entre 7 y 9. Si es inferior, neutralizarla con NaOH. Para el
efecto agregar gota a gota esta disolucin de NaOH agitando
constantemente hasta que el pH llegue a este rango de 7 9.
3. Preparar 6 muestras y rotularlas del 1 al 7.

a) A la muestra 1 verterle 5 ml de la muestra de agua en un vaso de

precipitados o fiola y diluirla con 95 ml con agua destilada. (primera
alcuota)
b) A la muestra 2 verterle 10 ml de la muestra de agua en un vaso de
precipitados o fiola y diluirla con 90 ml con agua destilada.(segunda
alcuota)
c) A la muestra 3 verterle 15 ml de la muestra de agua en un vaso de
precipitados o fiola y diluirla con 85 ml con agua destilada.(tercera
alcuota)
d) A la muestra 4 verterle 20 ml de la muestra de agua en un vaso de
precipitados o fiola y diluirla con 80 ml con agua destilada. (cuarta
alcuota)
e) A la muestra 5 verterle 25 ml de la muestra de agua en un vaso de
precipitados o fiola y diluirla con 75 ml con agua destilada.(quinta
alcuota)
f) A la muestra 6 verterle 30 ml de la muestra de agua en un vaso de
precipitados o fiola y diluirla con 70 ml con agua destilada.(sexta
alcuota)
g) A la muestra 7 verterle 100 ml de agua destilada en un vaso de
precipitados o fiola (sptima alcuota que constituye el blanco)
4. Aadir 2 3 gotas de cromato potsico a cada una de las muestras,
con lo que la disolucin tomar una coloracin amarilla.
5. Con la ayuda de una bureta aadir, gota a gota a cada una de las
muestras por separado la disolucin de nitrato de plata, agitando el vaso
despus de cada adicin.
6. Proseguir esta operacin en cada una de las muestras hasta que se
produzca el viraje de amarillo a rojo. Al aadir la disolucin de nitrato de
plata, los cloruros van precipitando en forma de cloruro de plata.
Cl- (ac) + Ag+ (ac) AgCl (s)
El punto final de la valoracin se pone de manifiesto, al producirse un
cambio de color de amarillo a rojo, debido a la formacin de un segundo
precipitado de cromato de plata, lo que nos indica que todos los iones
cloruro han precipitado.
CrO4 2- (ac) + 2 Ag+ (ac) Ag2CrO4 (s) (rojo)

7. Se puede realizar otra valoracin con un ensayo en blanco, utilizando

agua destilada (no es necesario este paso). Ver literal g.
8. Determinar entonces el gasto de disolucin de nitrato de plata A y
calcula la cantidad de cloruros presentes en el agua mediante la
siguiente operacin:
mg/l de Cloruros = A x 355
donde A es el gasto de nitrato de plata en ml.
(Nota: 13 gotas equivalen a 1 ml)
mg/l = (A - B)xNx35,5x1000/V = A x 355
A = ml de nitrato de plata 0,1N gastados en la muestra.
B = ml de nitrato de plata 0,1N gastados en el ensayo en blanco, con
agua destilada. Esta cantidad puede desestimarse.
N = normalidad del nitrato de plata.
V = Volumen de la alcuota problema.

Bibliografa
- http://www.escritoscientificos.es/trab21a40/clorurosaguas/00cloruros.htm
- http://www.ambientum.com/enciclopedia_medioambiental/aguas/Determi
-

nacion_de_cloruro.asp
http://repositorio.utp.edu.co/dspace/bitstream/11059/2337/1/6281586132

G915.pdf
vila, M. e. (2003). Universidad Autnoma Metropolitana. Mxico:

Unidad Iztapalapa.
Calvo, M. R. (2003). Teora y Prctica en laboratorio de quimica

analtica. Mxico: Iztpalapa.

HEIN. (1992). QUMICA HEIN. En M. HEIN, QUIMICA HEIN (pg. 362).

MEXICO: GRUPO EDITORIAL IBEROAMERICANO.

Hein, M. (1992). Qumica. En M. Hein, Quimica Hein (pgs. 365-366).

Mxico: Grupo editorial Iberoamericano.

Liard, H. (s.f.).

- BABOR, J. A. (1977). QUIMICA GENERAL MODERNA. MEXICO:

EPOCA S.A.

Masterton, w. L. (1968). QUIMIKA GENERAL SUPERIOR. Philadelphia:

INTERAMERICANA.

Munro, L. A. (1967). QUIMICA EN INGENIERIA. New Jersey EE.UU:

Pentice-Hall International Englewood Cliffs.