REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

UNIVERSIDAD DEL ZULIA

FACULTAD DE CIENCIAS VETERINARIAS
ESCUELA DE VETERINARIA
DEPARTAMENTO DE PRODUCCIN ANIMAL
CTEDRA: EVALUACIN Y MEJORAMIENTO ANIMAL
UNIDAD CURRICULAR: GENTICA ANIMAL

TEMA 3: INTERACCIN DE GENES

En los individuos, tanto animales como humanos encontramos a los cromosomas. Estructuras estas
que llevan los genes en cantidad de cientos a miles. Algunos de estos genes afectan a una sola
caracterstica, mientras que otros a afectan a varias. As mismo, se debe indicar que existen caractersticas
(como la produccin de leche) que son afectadas por muchos pares de genes. De all que se hace
necesario el conocer como interaccionan los genes, para planificar apareamientos y sistemas de seleccin
satisfactorios para el mejoramiento de los animales domsticos.
Los alelos de un gen pueden interaccionar de muchas formas distintas a nivel funcional, dando lugar
a variantes del tipo de dominancia y a efectos fenotpicos muy distintos en diferentes combinaciones
allicas.
Dominancia completa: En este efecto, existe un alelo que es dominante y otro que es recesivo. El alelo
dominante y que se identifica con una o ms letras mayscula (A), presenta la capacidad de bloquear o
cubrir la expresin del gen o alelo de su serie, y que se identificar con una o ms letras en minscula (a).
Un ejemplo de este caso, sera la presencia o no de cuernos en el bovino. Con el smbolo P
designaremos el gen de la ausencia de cuernos y p representar el gen
de la presencia de cuernos.
Si se aparea un toro puro, con cuernos (pp), con un grupo de vacas
sin cuernos (PP), Qu clases de hijos sern producidos? R: Dado que los
hijos reciben la mitad de sus genes del toro y la otra mitad de la madre
(vaca), todas las cras sern sin cuernos, aunque tambin sean portadores
Pp (Heterocigotos) para el gen de los cuernos.
Cuando dos genes que afectan un carcter de modo diferente se
encuentran juntos en un individuo y ocupan posiciones idnticas en cada
miembro de un par de cromosomas homlogos, se dice que este individuo
es heterocigoto (en este caso las cras Pp).

Cmo ser la descendencia si se cruzan dos de estos individuos sin

cuernos, heterocigotos (Pp)?. Si recordamos que los genes se presentan en
pares en las clulas del cuerpo animal y que uno u otro de estos genes de
cada par estn en el espermatozoide o en el vulo, veremos que cada uno
de los individuos sin cuernos, los cuales son heterocigotos, puede producir
dos clases de clulas sexuales. Un espermatozoide u vulo portar el gen P
y el otro el gen p. En la figura adjunta donde se combinan los genes de los
vulos y los espermatozoides en todas las formas posibles, se ve que una
mitad de la descendencia tienen el mismo genotipo de los padres, un cuarto
tienen el mismo genotipo del abuelo sin cuernos y el otro cuarto tienen el
mismo genotipo de la abuela con cuernos.

GENTICA ANIMAL

Dominancia incompleta (Codominancia): Ocasionalmente, encontramos modificaciones de la herencia

simple de dos genes. En estos casos la dominancia incompleta describe la situacin general en la cual el
fenotipo de un heterocigoto resulta ser intermedio entre los de los homocigotos en alguna escala de medida
cuantitativa. A nivel molecular, la dominancia incompleta esta generalmente causada por el efecto
cuantitativo del nmero de dosis del alelo silvestre (normal); dos dosis dan lugar a ms transcrito funcional
y, por tanto, ms producto proteico funcional; una dosis produce menos transcrito y protena; mientras que
si no hay (recesivo) ninguna dosis, no hay transcrito ni protena.
Diferentes tipos de apareamientos y sus resultados donde un par de genes afectan un
carcter determinando y la dominancia es completa
Genotipo de los
Progenitores
PP X Pp
PP X PP
PP X pp
Pp X Pp
Pp X pp
pp X pp

Relacin
genotpica
1 PP
1 Pp
Todos PP
Todos Pp
1 PP
2 Pp
1 pp
1 Pp
1 pp
Todos pp

Capacidad de
reproduccin de los hijos
Fiel
No fiel
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X

El ejemplo clsico para interpretar esta situacin

(codominancia o dominancia incompleta) es el caso del color
de la capa en el ganado Shorthorn. En esta raza existen
cinco colores de capa, como se muestra en la figura adjunta.
Cuando un toro ruano rojo (Rr) es cruzado con un grupo de
vacas ruanas rojo (Rr), los hijos sern coloreados en relacin
de uno rojo (RR), dos ruanos rojo (Rr) y uno blanco (rr). Es la
misma relacin genotpica que se obtiene cuando la
dominancia es completa, como en el ejemplo anterior en
donde la ausencia de cuernos domina a la presencia de
cuernos.
Pero en este caso, el heterocigoto se expresa fenotpicamente en forma diferente de cualquiera de
los homocigotos, por lo cual las relaciones genotpicas y fenotpicas son iguales a 1:2:1. Un hecho
importante en la seleccin cuando la dominancia es incompleta, es que el genotipo puede determinarse
directamente a travs del fenotipo. Por tanto un gen indeseable puede ser eliminado del rebao
desechando todos los heterocigotos.
Alelos mltiples: Los alelos se definen como formas alternas de un gen que ocupan el mismo locus
(posicin) en cromosomas homlogos y que afectan la misma caracterstica de un modo diferente. Distintos
trabajos de investigacin en gentica han demostrado que en la poblacin pueden existir ms de dos alelos
alternativos que ocupen loci (lugares) semejantes. Tales genes se llaman alelos mltiples.

3
Un ejemplo clsico de alelos mltiples es la situacin en los
humanos de los grupos sanguneos. Los grupos sanguneos son
cuatro: A, B, AB y O, y estn determinados por tres alelos de un
gen que muestran varios tipos de interaccin para dar lugar a los
cuatro grupos sanguneos del sistema ABO. La serie allica incluye
los tres alelos, aunque, por supuesto, una persona solo puede
llevar dos de los tres alelos (o dos copias del mismo). Hay por lo
tanto hasta seis genotipos diferentes, los tres homocigotos y tres
tipos distintos de heterocigotos. La relacin de dominancia es
como sigue: (IA = IB)>i

INTERACCIN DE GENES
Genotipo
A A

Tipo Sanguneo

I I ,I i

IBIB, IBi

IAIB

AB

ii

En esta serie allica, cada uno de los alelos IA e IB determina el antgeno concreto, que se deposita
en la superficie de los glbulos rojos. Son dos formas diferentes de una protena: Sin embargo, el alelo i no
A
B
A
B
forma protena antignica de ese tipo. En los genotipos I i e I i los alelos I e I son completamente
dominantes sobre el alelo i. Sin embargo en el genotipo IAIB, cada uno de los dos alelos da lugar a su
propio antgeno y se dice que ellos son codominates. Otro ejemplo similar es el caso de anemia falciforme
INVESTIGAR .
Genes letales: En este caso la manifestacin fenotpica de algunos genes es la muerte del individuo, ya
sea en los perodos pre o postnatal, casi siempre previos a la madurez. Por lo tanto, tales factores se
llaman genes letales. Un alelo completamente dominante (es decir, un alelo que provoca la muerte tanto en
condicin homocigoto como heterocigoto) surge ocasionalmente por mutacin del alelo normal. El individuo
con un alelo letal dominante muere antes de que pueda producir progenie por lo que el alelo letal
desaparecer de la poblacin la misma generacin en la cual se origin.
Ms frecuentemente se encuentran genes letales en estado homocigotos recesivos. Un ejemplo de
este fenmeno se presenta en el ratn silvestre, normalmente su pelaje es oscuro y bastante uniforme.
Tambin se pueden encontrar unos mutantes llamados yellow (de fenotipo amarillo, es decir de pelaje
ms claro). Al cruzar un ratn amarillo (yellow) con uno normal de raza pura, siempre se observa en la
descendencia una proporcin 1:1 de ratones amarillos y normales. Sin embargo, si se cruzan ratones
amarillos entre si el resultado es 2 amarillos 1 normal. Dos aspectos son destacados de estos hallazgos
son que en primer lugar, la proporcin fenotpica 2:1 es una desviacin de las proporciones de un
autocruzamiento de monohibridos. En segundo lugar, puesto que ningn cruzamiento entre ratones
amarillos genera descendencia que sea toda amarilla, como ocurrira si cualquiera de los padres fuera
homocigoto, parece imposible obtener ratones homocigotos amarillos. Estos resultados slo son explicados
si todas los ratones amarillos son heterocigotos. Por lo que el cruzamiento entre ratones amarillos debera
dar lugar a la tpica proporcin genotpica monohbrida 1:2:1. Sin embargo, si todos los ratones de una de
las clases muriera antes de nacer, los nacidos vivos mostraran una proporcin 2:1 de heterocigotos y
homocigotos dominantes sobrevivientes.

INTERACCIONES DE GENES: El fenotipo muchas veces es el resultado de los productos de los genes
que se expresan en un ambiente dado; por lo que la expresin final de una caracterstica es el producto de
una serie de interacciones de varios genes; as tenemos que dichas relaciones pueden ser:
Interacciones Epistsicas (Epistasis): Es otro tipo de variacin de la expresin de los genes en donde un
alelo no homlogo es capaz de inhibir la expresin fenotpica de otro alelo homlogo o no. Epistasia
literalmente significa predominante sobre. La epistasis puede ser dominante o recesiva de acuerdo a cul
alelo ejerce el efecto sobre el otro gen. En todo caso el gen o locus que suprime o enmascara la accin de
un gen en otro locus es el gen episttico y el gen o locus suprimido recibe el nombre de hiposttico.

GENTICA ANIMAL

La gran diferencia entre este efecto y el de la dominancia, ya estudiada anteriormente; es que en

esta ltima incluye la supresin intra-allica de genes o el efecto de enmascaramiento que tiene un alelo
sobre la expresin de otro del mismo locus; mientras que la epistasis implica la supresin inter-allica de
genes, o el efecto de enmascaramiento que tiene un locus gnico sobre la expresin de otro. La proporcin
fenotpica clsica de 9:3:3:1 que se observa en la descendencia de progenitores dihbridos se modifica por
epistasis en proporciones que combinan de varias maneras dichos agrupamientos, Epistasis dominante
(12:3:1), Epistasis recesiva (9:3:4), Genes duplicados con efecto acumulativo (9:6:1), Genes dominantes
duplicados (15:1), Genes recesivos duplicados (9:7), Interaccin de dominantes y recesivos (13:3).
Ejemplos de epistasis lo podemos apreciar en el color de la capa de los caballos. Las bases
genticas de todos los colores no han sido establecidas definitivamente, pero pueden servir para ilustrar el
punto. En la mayora de los animales existe un gen C, para la manifestacin del color. Cuando el gen
aparece en la forma homocigoto recesiva cc, la capa no tiene pigmentos, estado que se llama albinismo.
Otro gen que afecta el color de la capa, tambin se encuentra en algunos animales, como el caso del gen
D, para la dilucin del color, y sus efectos se manifiestan en el color palomino de los caballos.
Cuando un caballo castao (AAbbCCDD) cubre a una yegua blanco (AAbbCCdd), se produce un
potrillo de color palomino (AAbbCCDd). De macho y hembra palomino resultan potros con esta relacin: la
mitad son palomino, un cuarto son castao y un cuarto albino.
En este caso, el gen D es el factor que est controlando la expresin del color de la capa. Si el gen
se halla en estado homocigoto dominante (DD), el color tiene su plena intensidad (castao). En el palomino
existe la dilucin del color, y en el estado homocigoto recesivo (dd) falta el color y el animal es blanco.
Otro claro ejemplo es el del color del pelo de la raza canina Labrador; en la cual un gen diferente al
B (color) produce una epistasis sobre estos creando lo que se conoce como el color Dorado. Este nuevo
gen codificado con la sigla E permite o no el depsito del pigmento en la cubierta del pelo, siendo ee
quien no lo permite y genera el color dorado. As tenemos que:
Gen E

Gen B

Genotipo

Fenotipo

B_ Color Negro

B_E_

Negro

bb Color Marrn

bbE_

Marrn

B_ee

Dorado
(pigmentado)

bbee

Dorado
(despigmentado)

E_ Depsito de pigmento

ee Episttico, no permite el
depsito de pigmento

__

INTERACCIN DE GENES

Interacciones no Epistticas: Tambin pueden ocurrir interacciones

entre genes sin epistasis, si los productos finales de diferentes rutas
metablicas contribuyen cada uno de ellos para producir cada rasgo
(fenotipo). Un ejemplo de este caso es lo que sucede con la cresta de
las gallinas; en la cual hay dos genes el R y el gen P que interactan
generando el fenotipo final de las crestas. As tenemos que las posibles
relaciones son como se muestra en la figura de al lado.

Pleiotropa: Otras muchas veces las interrelaciones entre genes van ms all de relaciones entre dos
genes, siendo algunas veces tambin que un slo gen afecta ms de una sola caracterstica. As tenemos,
que la pleiotropa es la capacidad que tiene un gen (nico) en afectar a ms de una caracterstica a la vez;
por lo que cualquier factor que intervenga sobre este gen (Ej. Seleccin) estara afectando a ms de una
caracterstica fenotpica al mismo tiempo. Estas expresiones fenotpicas mltiples de un slo gen son
denominadas efectos pleiotrpicos de un gen.

HERENCIA POLIGENICA
La mayora de las caractersticas de gran importancia econmica en el ganado, como el ndice de
aumento de peso, eficiencia del aumento del peso, produccin de leche o la calidad de la canal, estn
afectadas por muchos pares de genes. Tal herencia se llama polignica.
Herencia de los dihbridos: En estos casos se considerarn dos o ms caractersticas en forma
simultneas, cada una especificada por un par de genes autosmicos que se segregan
independientemente, es decir, genes que estn en otros cromosomas diferentes a los cromosomas
sexuales. En casos de dihbridos se obtiene las propiedades de la segregacin independientes de los
da
genes (2 Ley de MENDEL). Este postulado est basado en el hecho de que la segregacin igual de un par
allico es independiente de la segregacin igual de otro par allico, debido a que estn en cromosomas
distintos. Ejemplo de herencia del dihibridismo son dos caractersticas familiares a la mayora de los
criadores como son los cuernos y el color de capa de los bovinos. La ausencia de cuernos ya estudiada
anteriormente (P) es dominante sobre la presencia de ellos (pp), y el negro (B) es dominante sobre el rojo
(bb). Qu hijos pueden esperarse cuando un toro homocigoto negro y sin cuernos es cruzados con vacas
homocigotos rojas con cuernos? El genotipo del toro es PPBB y el de las vacas ppbb. Los genotipos y
fenotipos de las diferentes generaciones son las siguientes:
Generacin
P1

Toro negro acorne

Vacas rojas con cuernos

PPBB
F1

ppbb
PpBb

Todos negros y acornes

Si esta primera generacin se cruzara entre s, la podemos resolver mediante varias formas:

GENTICA ANIMAL

1. Mtodo del tablero de ajedrez gametico (Punnet): en este caso podemos mostrar las 16 posibles
combinaciones de estos gametos. Este mtodo es laborioso y tardado; adems de que se ofrece ms
posibilidades de error que los otros mtodos que se describirn a continuacin:

2. Mtodo del tablero de ajedrez genotpico y fenotpico: este mtodo lo podemos resolver una vez
conocido la probabilidades de cruzas monohibridas presentadas anteriormente.
2.a Tablero de ajedrez genotpico: Considerando slo el primer locus P: Pp X Pp producen PP, Pp
y pp. De la misma manera para el segundo locus B: Bb X Bb produce a su vez BB, Bb y
bb. Por lo tanto dichas probabilidades se colocan en el tablero y se procede a resolverse.

2.b. Tablero de ajedrez fenotpico: En este caso al igual que la informacin genotpica, se procede a
calcular las probabilidades fenotpicas del apareamiento entre individuos heterocigotos. El as que
el locus B: Bb X Bb producen Negros Rojos y el segundo locus P: Pp X Pp, produce

INTERACCIN DE GENES
Acornes y con presencia de cuernos. Es as que en un tablero de ajedrez se combinan sus
probabilidades independientes por multiplicacin.

3. Sistema de ramificacin: Este procedimiento es un mtodo para determinar todas las formas posibles
las cuales cualquier nmero de pares cromosmicos puede orientarse en la primera fase metafsica
meitica. Tambin puede usarse para encontrar todas las combinaciones genotpicas y fenotpicas
posibles.
3.1 Tricotoma genotpica:

3.2 Dicotoma fenotpica:

Si slo se requiere una de las frecuencias, genotpicas o fenotpica, no hay necesidad de ocuparse
de cualquier otro genotipo o fenotipo. Puede obtenerse directamente y rpido mediante una solucin
matemtica combinando las probabilidades independientemente.