Química Apuntes Varios

PREPARATORIA
'
No.2
APUNTE
DE
APOYO
IV
Q.F.B. FLORINDA ELV MARTINIZ ALDABA

PROFR. JOSE ANGEL MORENO LOPEZ
PROFR. BLAS I. TERRAZAS VAR AS
J.- HS3 r
^ T K l o
1020121486
Ij
I _ C _ E
UNIDAD VIL
HSTEQUICMETRIA
10
U-Y DE IAS COMPOSICIONES DEFINIDAS,
UIY DE IAS PROPORCIONES MULTIPLES
12
CONCEPTO DE MOL
14
REI ACION MASA-MOL
NUMERO DE AVOGADRO-APLICACIONES
17
COMPOSICION PORCENTUAL DE UNA FORMULA

FORMUIA MP1RICA Y MOLECULAR.
15
'
21
22
CALCULOS ESTEQUICMETRICOS RELACION MOLAR
28
CALCUI.0 MOL A MOL
28
CALCULOS DE MOL A MASA
CALCULO MASA-MASA
30
32
REACTIVO LIMITANTE
35
RENDIMIENTO DE LA REACCION
37
PORCIENTO DE RENDIMIENTO
40
UNIDAD VIII
SOLUCIONES
44
TIPO DE SOLUCIONES
48
SUSPENSIONES Y COLOIDES
50
ELECTROLITOS Y NO ELECTROLITOS
50
FACTORES QUE AFECTAN IAS SOLUCIONES
..'
52
CONCENTRACION DE IAS SOLUCIONES.
54
PORCIENTO EN MASA
55
PARTES POR MILLON
56
PORCIENTO EN MASA/VOLUMEN
58
PORCIENTO EN VOLUMEN
59
MOLARIDAD
61
DILUCION
64
FONDO
UNIVERSITARIO
LO
I.N_d_I_C_E
IXi
PAGINA
PAGINA
UNIDAD IX
PROBLB1AS DE LAS LEYES DF. LOS GASES
ACIDOS Y BASES
124
72
TEORIA DE ARRHENIUS
?2
TEORIA DE BRONSTED- LOWRY ...
.\
TEORIA DE LEWIS ..,
y2
PROPIEDADES DE ACIDOS Y BASES ....

DISOCIACION DEL AGUA Y SU CONSTANTE DE IONIZACION
POTENCIAL DE HIDROGENO
/o
"
CALCULO DEL PH DE UNA SOLUCION
"
76
LISTADO DE ALGUNOS CATIONES
132
ANIONES UNO, DOS Y TRES NEGATIVO
133
84
IONES POLIATOMICOS UNO NEGATIVO
134
ANIONES POLIATOMICOS DOS NEGATIVO
134
NIMERO ATCMICO Y MASA ATOMICA DE LOS ELEMENTOS
135
LOGARITMOS DE LOS NIMEROS
137
BIBLIOGRAFIA
139
TI TUI ACION
86
UNIDAD X
A=E=g=N=D=I=g=|
74
GASES
ANTECEDENTES
94
GASES IDEALES Y REALES
94
TEORIA CINETICO MOLECULAR ...
94
PROPIEDADES DE LOS GASES
COMPORTAMIENTO DE LOS GASES IDEALES
_
n*
yo
97
VARIABLES QUE AFECTAN EL COMPORTAMIENTO DE LOS GASES

ENERGIA CINETICA ..
gg
PRESION Y SU MEDICION
1 EMPERATURA, SU MEDICION Y CONVERSIONES
98
99
VOLUMEN
104
LEY DE BOYLE
107
LEY DE CHARLES O GAY-LUSSAC
1Q9
LEY DE GAY-LUSSAC
LEY COMBINADA DEL ESTADO GASEOSO
] '
ECUACION DEL ESTADO DE UN' GAS PERFECTO O DE LOS GASES IDEALES'!'

LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES DE DALTON
;
n 3
116
n g
VOJ,UMEN MOLAR .
CALCULOS ESTEQUICMETRICOS DEL TIPO MASX-VOLIMEN GASEOSO
119
122
FONDO
UNIVERSITARIO
ISSBOS era mente que gas cosas maravttâs que se aprenden en las
^ o i e t o son el traM <8 a t l a s generaciones, producidas por el esfuerzo
entusiasta y 3a labor finita de todos los pases del oi*e. Todo esto se poste
en v a s i s
UB8
coaso herencia para que la recibis, honris, aumentis y,
da, con toda vuestra
la traspasis a vuestra descesidencia. Esta es la
forma en que nosotros los sorta8es logramos la imswrtalidad en las cosas

permaneces que creamos en comn.
Albert Einstein
E L E C T R O Q U I M I C A
QUIMICA
MODULO IV.
LA RAMA DE LA QUIMICA QUE SE REFIERE A LAS RELACIONES ENTRE ELECTRICIDAD
OBJETIVO
PARTICULAR:
OBJETIVOS
ESPECFICOS
Y REACCIONES QUIMICA ES LA ELECTROQUIMICA.LA CUAL PROPORCIONA UNA VISION

DE TEMAS TAN DIVERSOS COMO LA CONSTRUCCION Y FUNCIONAMIENTO DE BATERIAS-
Aplicar los principios estequiantricos en la realiza

cin de clculos qumicos.
El alumno:
LA ESPONTANEIDAD DE REACCIONES LA ELECTRODEPOSITACION Y LA CORROSION DELOS METALES.
Definir el concepto de Esteouiane

tra.
LA TRANSFERENCIA DE ELECTRONES QUE OCURRE DURANTE LAS REACCIONES DE OXIDACON REDUCCION SE PUEDEN UTILIZAR I?ARA PRODUCIR ENERGIA EN FORMA D
Bmnciar las leyes de conservacin

de la materia, composicin constante
y proporciones ntfltiples.
Explicar los conceptos de mol y su
relacin ccn el numero de Avogardo.
Resolver problemas sobre conversin
de moles a masa y viceversa, para
elementos y compuestos.
Determinar la ocmposicin porcen
tual de los elenentos oue integran una sustancia.
Diferenciar entre frmula emprica
y frmula molecular.
Determinar la frmala enprica de un ccmpaesto, dada su canposici&i
porcentual en peso.
Determinar la frmula molecular de
un compuesto, dada su frmula esrpri
cay su peso molecular experimental.
Resolver problemas sobre relaciones
ponderales en las reacciones aumi
cas.
ELECTRICIDAD .
LA ENERGIA LIBERADA EN CUALQUIER RECCION REDOX ESPONTANEA SE PUEDEAPROVEC3AR DIRECTAMENTE PARA REALIZAR UN TRABAJO ELECTRICO. ESTA TAREA SE LLE
VA -'A CABO A TRAVES DE UNA C B U VOLTAICA O (GALVANICA) LA CUAL ES UN
D ^
POSITIVO EN EL QUE LOS ELECTRONES TRANSFERIDOS SON FORZADOS A PASAR

VEZ DE UNA VIA EXTERNA.
LA CELDA VOLTAICA CONSTA DE:
X) DOS ELECTRODOS, EL KLECTRODO EN El CUAL OCURRE LA OXIDACION SE LLAKA
M.ODO; EL ELECTRODO ES EL CUAL OCURRE LA REDUCCION SE RECIBE EL NOMBRE
DE CATODO.
nvTnsrTnK
B, DOS " SEMICELDAS" EN UNA SE LLEVA A CABO LA S E m R E A C C I O N E S D E OXIDACION
Y L OTRA LA DE REDUCCION. POR EJEMPLO SI SE PONE EN CONTACTO UN PEDAZO
DE CT.NG2 CON UNA SOLUCION QUE CONTIENE CU** EL Zn SE OXIDA Y EL Cu
REDUCE .
2+
+2c_
ANOEO (SEMI-REACCION DE OXIDACION) Z n | s ) >
CATODO(SEMI-REACCION DE REDUCCION) Cu (ac)
LOS ELECTRONES QUEDAN LIBRES.CONFORME 0. CINC METALICO SE OXIDA EN E L ^ N O

Y FLUYEN A TRAVES DEL C I R C U I T O EXTERNO AL CATODO,DONDE SE CONSUMEN A MEDIDA
QUE EL Cu2 + SE REDUCE AUMENTANDO LA CONCENTRACION DE Zn
Y DE Cu
FIGURA. CELDA VOLTAICA
Diferenciar entre reactiva limitante y reactivo en exceso.

Calcular el reactivo limitante en una reaccin qumica.
Mov.mitnto k cuo*
SlQMmitnio de n.on*
- i -
,3 #tNO0 "ARA
LOS ELECTRONES B'& LIBERAN EN EL ANODO CONFORME EL CINC SE OXIDA Y DEBIDO A
QUE ESTOS TIENEN CARGA NEGATIVA ASIGNAMOS UN SIGNO NEGATIVO AL ANODO.POR EL CONTRARIO,LOS ELECTRONES FLUYEN HACIA AL CATODO DONDE SE CONSUMEN EN LA
REDUCCION DEL COBRE,SE ASIGNA UN SIGNO POSITIVO AL CATODO PORQUE ATRAE A LOS
ELECTRONES NEGATIVOS.
C) UN PUENTE SALINO QUE CONSISTE EN UN TUBO EN FORMA DE U QUE CON TTENF. UNA
SOLUCION DE ELECTROLITO POE EJEMPLO NaN03(ac) A MEDIDA QUE LA OXIDACION
Y LA REDUCCION PROCEDEN EN LOS ELECTRODOS, LOS IONES DEL PUENTE SALINO MIGRAN PARA NEUTRALIZAR LA CARGA EN LOS COMPARTIMENTOS DEL ANODO Y EL
CATODO. LOS AMIONES.LOS AMIONES NITRATO NO3" M I G R A N H A C I A ^ A N O D O Y L O S
CATIONES No+ HACIA EL CATODO. EN EFECTO NO HAY UN FLUJO DB ELECTRONES 0"K
SE PUEDEN MEDIR A TRAVES DEL CIRCUITO EXTERNO A MENOS QUE SE DIPONGA DE
UN MEDIO PARA QUE LOS IONES MIGREN A TRAVES DE LA SOLUCION DEL COMPARTIMIENTO DE UN ELECTRODO AL OTRO COMPLETANDO ASI EL CIRCUITO.
ELECTROLISIS
HEMOS VISTO QUE LAS REACCIONES ESPONTANEAS DE OXIDACION-REDUCCION SE UTILIZA*
CpMO BASE DE LAS CELDAS VOLTAICAS^ DISPOSITIVOS ELECTROQUIMICOS QUE GENERAS
ELECTRICIDAD.A LA INVERSA ES POSIBLE UTILIZAR ENERGIA ELECTRICA PARA LLEVAR /
CABO RECCIONES NO ESPONTANEAS DE OXIDACION -REDUCCION .
ESTE PROCESO QUE ES IMPULSADO POR UNA FUENTE EXTERNA DE ENERGIA ELECTRICA SE
DENOMINA ELECTROLISIS Y SUS REACCIONES TIENEN LUGAR EN CELDAS ELECTROLITICAS
POR EJEMPLO SE PUEDE UTILIZAR LA ELECTRICIDAD PARA DESCOMPONER EL CLORURO DK
SODIO FUNDIDO EN SUS ELEMENTOS COMPONENTES:
2 NaCl fe)
>2Nal)+Cl2 ( g )
UNA CELDA ELECTROLITICA CONSTA DE DOS ELECTRODOS INMERSOS EN UNA SAL FUNDIDA
O EN UIiA SOLUCION ACUOSA.LA CELDA ES ACTIVADA POR UN ACUMULADOR U OTRA FUEN'."
DE CORJ' LENTE ELECTRICA LA BATERIA ACTUA COMO UNA FUENTE DE ELECTRONES PUES I.'
IMPULSA A UNO DE LOS ELECTRODOS Y LOS JALA DEL OTRO
ELECTRODOS KN UNA CELDA ELECTROLITICA ~>ON OPUESTOS EN
WAM.'ltrt A UKA CKWA
VOLTAICA.
i CATODO ES NEGATIVO DEBIDO A QUE LOS ELECTRONES SE VEN IMPULSADOS HACIA

, POR LA FUENTE DE VOLTAJE EXTERNA.
' ANODO ES POSITIVO PORQUE LOS ELECTRONES SON JALDOS POR LA FUENTE EXTERNA
'
m u uex W W H P O ova K ILUSTRA-N LA FÛKA AITERIOR
,B9 N4 FIJAN LOS ELECTRONES EN EL ELECTRODO NEGATIVAS PC* O TANTO SE EDUCEN, A MEDIDA QUE LOS IONES Na* ADICIONALES MIGRAN A HL. H UNA FORMA
EMEJANTE HAY UN MOVIMIENTO NETO DB IONES C1 HACIA EL ELECTRODO POSITIVO
DE LIBERAN SU ELECTRON Y SON OXIDADOS. PRECISAMENTE COMO EN LAS CELDAS
L A I C A S EL ELECTRODO EN EL CUAL OCURRE LA REDUCCIN SE LLAMA CTODO Y EL
jBCTRODO EN EL QUE OCURRE LA OXIDACION SE LLAMA ANODO.
E ' (Voltloa)
Modia r e a c c i n
-3.05
K" * 0 - K
- 2 "3
Ll" *
Ca2* - 20- - C a
N d " - 0 - - Na
-2
Atrfl* * 3o" Am
KQ * * 20' Mfi
* 3 e " - C0
2- 2H~
C-e *
H2
fu3*
h'n
Si
* f
20- C N " - 2 0 H "

Cf * * 2u~ Cr
OCN" - H 2 0 +
2 H a 0 + 2o" Ha 2 0 H ~
2B 2n
t'l GURA, CELDA ELECTROLITICA*
U 4 " 4. 0
C
a*
H 3 H03 * -'H k
-U
3 <
2e" - H 3 P O : . - H a 0
-0.50
f u 3 * + 3 a " Eu
C r 3 ' a" - C r 2 "
-0.43
'M) * 20- H a
-0.41
- 0 40
-0.35
2 a " Ptj + S O "

Coa* * 2a" - C o
NI 2 *
2 a " N I
6 n a * 2 a " Sn
a
PD * * 2 a " P b
AyCN a A f l + CN *
2H * f
Ha
2~
U O j 2 * a UOa*
S + 2H* + 2 8 " H 2 S
in4 + 2a '" S n 2 +
Cu2" 0- Cu*
2
S04 ' * 4 H * 20- - S O a ( a c )
+
Hg2* 20- Hfl

2e~ O " 2 0 M "
CIO" + H2O
2Hg2*
2 e ~ Hga 2 "*.
NO3" + 3 H + +' 2o~ HNOa HaO
NOa" 4H' 3a" NO(g) 2H2O

P d 2 * + 20~ Pd
Bf2 20~ 2Bt~

20- Mn2*
MnOa + 4 H +
2HaO
O a 4 H + + 40- 2H>0
2HNOa 4 H + + 40~ NaO 3 H 2 0
CrsOr2' *
Oa
-0.41
2 a " C
Pt304 ^
0~
-0.49
-0.46
-0.44
NOa" - H a O
NO + 2 0 H "
F n 2 * + 2 " Fa
Cda *
+ 2a~ - 2 M f l
0 ' Ag
N O 3 " 2 H + +
- NOa HaO
O7 * 4 H * ( 1 0 ~ 7 * # ) + 40" 2HaO
-0.91
- 0 83
-0.76
+ 3 " Ga
Au 3 '
+ 6" -203* 7HFCO

20~ 2G~
20- - A u * 2
20- Pb * * 2HaO
PbOa 4H*
2 C I 0 3 _ 12H* + l O e " Ca 6HaO
HCJO H * 20~ Cl~ * HaO
Au3* 3~ Au
-028
- 0 25
- 0 14
MnO~ S H -
U n 2 * 4HaO
MnO~ + 4H* * 30' MnOa 2HaO
H a O j 2H* 20~ 2HaO
-0.13
Co3* * 0- Co2*
-002
0.00
0 06
S a O . ' " + 20- - . 2 S 0 4 a ~

Cb 2H* +
O a HaO
20~
0.14
Fa 20~ 2F~
F + 2H* + 20- 2HF
0.15
0.15
* 2HaO 0.17
- 3-
2CT
A(j* *
-1.18
-0.97
-0.56
SO8-
F* + 0~ -Fa *
-0.61
'
? O a - i H - + 2e~ H a C 2 0 4
2H*(10
-1.20
+ 6F~
- Mn
2Hg
O 2 2 H * + 20' - H a O a
-1.65
Ai3* * 3ii Al
HgzSO 20- -
2HgCla 2~ MgaOa
-2.33
-1.85
3o~ Pu
lg* 20- -21.
-2.25
+ 2o' Be
SiFt, 2 ' +
Fe(CN)e3-
- Fe(CN)e4~
Cu* e" Cu
--.3I
-2.3
-2.34
- Z-A
HttOa + 2b~ - 2Hg 2Ci~
OOz3* * H+ +20--U4* + 2HsO

Cu2* 20- Cu
C " * 0 ' C
B a 2 * - 2 e " Ba
Media reaccin
AgO
Afl + O "
UltfUWk
LA.
.U\"JU>
X.- CCNTE-TA U"1 \UE JE TE L'ini.:

J
I - COMO AUMENTARIAS LA VELOCIDAD OI. UN.
sJ
EL POTENCIAL DE SEMI-CELDA DEBIDO A LA PERDIDA DE ELECTRONES EN EL ANODO ti LLAMA POTENCIAL DE OXIDACION.
o x
Y EL DEBIDO A LA GANANCIA DE ELECTRO
NE EN EL CATODO SE LLAMA POTENCIAL
DE REDUCCION E r e d -
UN POTENCIAL DE REDUCCION NEGATIVO INDICA QUE LA ESPECIE ES MAS DIFICIL DE

REDUCIR QUE EL H + , EN TANTO QUE UN POTENCIAL DE OXIDACION NEGATIVO INDICA- ^
QUE LA ESPECIE ES MAS DIFICIL DE OXIDAR QUE EL H 2 . POR LO TANTO EL F 2 ESLA ESPECIE QUE SE REDUCE CON MAS FACILIDAD, EN CONSECUENCIA, EL AGENTE OXI
DANTE MAS FUERTE DE LOS ENUMERADOS EN LA LISTA
F 2 (g)+2e
>
2F~(ac)
red
QU E? N A C L D A v o . r A i : A ,
-87V
EL ION LITIO, Li + , ES EL MAS DIFICIL DE REDUCIR Y POR CONSIGUIENTE, ES EL- 3.- QUE ES UNA CELDA ELECTROLI
AGENTE OXIDANTE MAS POBRE
Li + (ac)+e
-> Li (s)
UNA SEMI-REACCION CON UN E

i6Q
, = -3.05V
red
MUY N E G A T I V O TENDRA UN E
ox
MUY POSITIVO.
EN UMA
ASI COMO ENTRE LAS SUSTANCIAS ENUMERADAS EN LA TABLA EL Li(s) ES EL OUE MAS FACILMENTE SE OXIDA Y ES, EN CONSECUENCIA, EL AGENTE REDUCTOR MAS FUEP
TE:
EL ION FLUORURO, F , ES EL MAS DIFICIL DE OXIDAR Y ES, EN CONSECUENCIA, El
AGENTE REDUCTOR MAS POBRE.
CELDA VOLTAICA OCURREN LAb SLt,i lENTE MJiAS REACCIONES
Zn
Zn 2+ +2e~
Cu 2+ +2g"
*Cu
A) DOND
OCURRE LA MEDIA REACCION DEL CINC?
B) DONDj OCURRE LA MEDIA REACCION DEL COBRE?
5.- QUE SIGNIFICA EL VAT.OR NEGATIVO DE -3.05V PARA EL POTENCIAL DE REDUCCION

ESTANDARD PARA LA MEDIA CELDA DEL LITRO: Ll +e
6.-
iQUE
SIGNIFICA EL VA,OH ^ S I T I V O U ^ 8 7 V PARA ELÔTEJCIAL DE REDUCCION

ESTANDARD PARA LA MEDIA CELDA DEL LUOR: Y 2 + <e
^
q
5-A
' tacorrecta? r * *
A)
B)
C)
D)
E)
F)
nodo
ctodo
electrlisis
celda voltica
celda electroltica
puente salino
parntesis
G)
^ r a
que corresponde a la respues-
de
L) naturaleza de reacti
u\ r n ^ i Q
VOS, temperatura, concen H Complejod eactivado

tracin, presin.
activacin M)Oxidacin
N
\ ? a ? ^ a d o r e s
> Succin
K) inhibidores
O)Agente oxidante
P) Agente reductor
Q) cambio de color
ESTEQUIOMETRIA
En 1775 Lavoisier expone su teora de oxidacin, en la que - habla acerca de la naturaleza del principio (oxgeno) aue se une
con los metales en la calcinacifn, el cual las hace aumentar de peso; adems hace notar la importancia de cuantificar el peso en las
investigaciones qumicas, surgiendo as la necesidad de determinar
las relaciones ponderales (pesos) de las sustancias
: ) 1." Se define como la energa necesaria para formar el complejo acti-
entre s
que reaccionan
y la de aplicar tericamente estas relaciones.
vado.
As, a fines del siglo XVIII se inici la estequiometra
) 2.- Factores que afectan la velocidad de reaccin.
con las investigaciones del alemn Jeremas Benjamn Richter, (1762
) 3.- Es una evidancia de que ocurrid una reaccin qumica.
-1807) al publicar su obra
Principios de Estequiometra o Ciencia
) 4.- Aparato en el que se lleva a cabo una reaccin de electrlisis.
de Medir los Elementos Qumicos, e n la que desarrolla la teora
) 5.- se defina como la rapidez con que se consume uno de los reactivos.
las combinaciones en peso de los elementos qumicos.
de
Richter fue -
el que introdujo la palabra estequiometra, la cual se deriva de

) 6.- cambio qumico producido por una corriente elctrica.
}
ffis^/
auaentan
la
los vocablos griegos stoicheion -elemento y
) 9-- Es la sustancia que contiene los tomos que se oxidan.

)ll"- U d e f n f 3 ? U e C O n t e n e l o s tomos que se reducen.
Pr
tomos o iones.
CeS Pr el Cul se
e l e c S n e s a los
' ~ tomos^îones.proceso
U3-
- medida.
velocidad de reaccin pero no son afee
) 8.- Sustancia, que detienen las reacciones atando a uno de ios produo
U2
m otron
Estequiometra, podemos definirla diciendo que es la parte de

la qumica que estudia las relaciones ponderales que existen entre
las sustancias reaccionantes.
En esta unidad estudiaremos la forma de calcular las relaciones ponderales en los compuestos y en las reacciones qumicas.
el cul se remueven electrones a los
Tubo en forma de u que contiene una sustancia inica en solucin.
LEY DE LA CONSERVACION DE LA MATERIA
314.- Electrodo donde se lleva a cabo la oxidacin.

Al realizar la sntesis del agua se encuentra que:
>15.- Electrodo donde se lleva a cabo la reduccin.
2 H
, 1 6
" lctrica?"
6 COnvierte
la
ene
r g i a qumica"potencial en energa
>
2 H
e2 volmenes de
hidrgeno
i volumen de
oxgeno
2 volmenes de
>
vapor
de
agua
Si tomamos como unidad de volumen el litro, tendremos:

2 litros de
hidrgeno
i
+
litro
de
oxgeno
2 U t r Q s
>
de
de
agua
vapor
Y si se calcula el peso de los reactivos y del producto en con
cin de formacin de S0 2 es del 50% de cada elemento.
diciones normales se obtiene:

Esta ley se aplica a todos los compuestos, ya que todos ellos
tendrn la proporcin bien definida en
se forman.
REACTIVOS
Peso de 2 litros de hidrgeno = 0 1798 g
Peso de 1 litro de oxgeno =
_1 4 2 9 0 9
1 6088 g
LEY DE LAS PROPORCIONES MULTIPLES
PRODUCTO
Al combinarse dos o ms elementos para formar ms de un c o m puesto, las cantidades de masas de un elemento que se unen a la masa fi 3 a de otro, para formar diferentes compuestos, guardan una relacin de nmeros enteros pequeos.
Peso del vapor de agua = 1.6 088 g

Es decir:
0.1798 g de H 2
1.429 g de 0 2
1.6088 g de agua.
De aqu podemos deducir que la suma de las masas de los reacti

Tomemos por ejemplo el nitrgeno y el oxgeno que se unen para
formar cinco compuestos diferentes.
vos es igual a la masa del producto; por lo tanto, podemos afirmar que no hay prdida de materia y que la cantidad de masa permanece constante.
Esto que se est afirmando no es ms que la Ley de la -
Conservacin de la Materia, dada por Antonio Lorenzo Lavoisier y
Obtengamos primero la cantidad de oxgeno que se une con un

gramo de nitrgeno en los cinco compuestos:
que dice: En toda reaccin qumica la cantidad de materia que inter

N20
viene permanece constante.
Composicin
LEY DE LAS COMPOSICIONES DEFINIDAS

Esta ley establece que los elementos que forman un compuesto dado, siempre sern
los mismos y a su vez guardarn la misma p r o
porcin en masa.
Esto indica que los elementos que se combinan para formar un -
N = 2 x 12 = 28
28 g. de N se unen con 16 de O
0 = 1 x 16 = 16
1 g de N
x
1 g de N se une con 0.5714 g de O
NO
Composicin
N = 14 g
0 = 16 g
compuesto, siempre lo harn en proporciones fijas; por ejemplo en el caso de la formacin de 100 c
no y 11.19 g
no y 0.1119 g
de agua, ser: 88.81 g
de hidrgeno y si es un gramo ser 0.8881 g

de hidrgeno.
de oxge-
de oxge
En el caso de la formacin de 100 g
de azufre y 5 0 g
ser de 5 g
de oxgeno; en la formacin de
de 0 2 y 5 de S.
Estos ejemplos nos indican que los elementos que se van a uitir
para formar un compuesto lo harn en una proporcin constante; ya que si para formar 10 g de S0 2 juntamos 5 g de S y 8g de 0 2 reaccionaron solo 5 g de azufre con_5__de oxgeno, por que la propor11
1 g de N
X
1 g de N con 1.3 42 g de O
Composicin
0
10 g
16 c de i
23
N =
de S0 2 , ser 50 g
14 g de N
2 x 14 = 28 g
= 3 x 16 = 48 q
28 g de N
1 g de N
48 g de O
X
1 g de N con 1.7142 g de O
NO2
CONCEPTO DE MOL
Composicin
* Con
N = 1 x 14 = 14 g
0 = 2 x 16 = 32 g
14 g de N
1 g de N
32 de O
X
el
espectrgrafo
de
masas se pueden tabular las masas
atmicas de los elementos, comparndola
arbitrariamente?
el
patrn
que
con
un
patrn
s usa es la masa del tomo de
carbono, al cual se le ha asignado un valor de 12; a

N
tomado
esta
tabu-
lacin^ o lista de masas relativas se conoce como escala de masas
25
Composicin
N = 2 x 14 = 28 g
28 g de N
O = 5 x 16 = 80 g
lgdeN
atmicas y se miden en unidades de masa atmica, que
se
abrevia
80 g de O
x
u.m.a.
Esta
escala
de
masas
se
elabor
as,
porque cuando los
cientficos haban intentado medir a los tomos en forma indivi

Si dividimos cada una de las masas de oxgeno que se unen con uh
gramo de nitrgeno, entre su valor ms pequeo, obtenemos la r e a
cin numrica entre estas masas.
i
dual, encontraron que eran muy pequeos para pesarlos individualmente. Por lo que para poder en la realidad pesar la
materia
se
necesitan cantidades muy grandes de tomos y se pens en una uni0-5714 j = 1

0.5714 i
1.1428 j - 2
0.5714 i
2.2857 <b = 4
0.5714 i
1.7142 j = 3
0.5714 tf
2.8571 j 5
0.5714 i
Esto nos indica que un gramo de nitrgeno se una con 1, 2, 3,

4, 5 veces la masa de 0.5714 g de oxgeno. Este ejemplo nos ilu3
tra la Ley de las Proporciones Mltiples.
dad que describa adecuadamente esas cantidades.

La unidad empleada por los cientficos en forma universal, es
la mol, que es la unidad SI para medir cantidad de sustancia y se
define como la cantidad de sustancia que contiene tantas unidades
(tomos, molculas, frmulas unitarias ;o iones.) como el nmero
de tomos contenidos en 12 gramos de carbono 12 puro.
El
nmero
de
unidades contenidas en un mol fu determinado
por Amadeo Avogadro y su valor actual es de:

1 mol 6.022045 x 10 2 3 partculas
As un mol de nen contiene 6.022 x 1023 tomos de
hidrgeno
se
nen.
encuentra por lo general como molculas diatmicas
(dos tomos), por lo que un mol de hidrgeno contiene 6.022 x

molculas de H 2 y 2(6.022 x 10 2 3 ) tomos de H.
13
El
14
10 23
'
'
v *'
Como
se
.H
explic
antes
cada
Ejemplo:
caracterstica y definida por lo;
Cuntos moles hay en 160 g de hidroxido de
pura tambin
M.A.
Na = 23
O = 16
sodio
H = 1
Aplicando la frmula:
nmefo de moles =
(NaOH)
HaOH
jarnos de la sustancia
masarolecularde la sustancia
0=1x16=16
40 i
160
H=lxl = 1
mol
= 4 moles NaOH
2.-
Utilizando
40
los factores de conversin, que es el mtodo
que emplearemos mas adelante, en los ejemplos que sea necesario.

masa
molecular de un compuesto es igual a la suma de 1.,
masas atmicas de todos los elementos que lo constituyen,
1 mol = la masa molecular
multiCon el mismo ejemplo: Cuntos moles hay en 160 g de hidroxi-
plicados
cada
uno
por
el nmero de veces que
esta
present.
el
do de sodio (NaOH) ?
mol
NaOH = 40 g NaOH
elemento.
Pregunta: Cul es la masa de un mol de Al ?
Tomando
160 g NaOH
cuenta que la masa atmica dl aluminio
es
j f
2 6 .98
u.m.a., la masa de una mol ser de 26.98 g.
/ l mol NaOH
\ 40 g NaCe
moles NaOH
otr^rs ejemplos:
/ 1.- Cuntos moles hay en 480 g de potasio?

RELACION MASA - MOL
Utilizando
el
concepto de mol y su equivalencia con la masa
molecular de los compuestos (o masa atmica p.ra

nonoatmicos),
se
Una mol de potasio es igual a 39.098 g, por lo tanto:
los
480 q de K [ 1 mol de K
l IT ^
compuestos
\39.098 g de K /
pueden hacer conversiones de masa a nmero de
moles o a la inversa.
2.-
Estas conversiones se pueden hacer de dos formas:
\ = . __ ,
] 12.27 moles de K
Cul es la masa contenida en 3 moles de cido sulfrico
cuya frmula es: H 2 S 0 4 ?

I mol H 2 S 0 4 = 98 g
H = 2x1= 2
1.- Utilizando la frmula:

S =1x32=32
nmero de moles =
gramos de sustancia
m a s a
m o l
^J
1 _
3 moles H jSQ1 / 98 g
\ 1 m?
SO^
H
S 0
O =4x16=64
4
NUMERO DE AVOGADRO - APLICACIONES

Como ya se mencion, un mol
de
una
sustancia
contiene
nmero definido de tomos, molculas, frmulas unitarias o iones,

este nmero fu determinado experimentalmente y se conoce con
nombre
de
Nmero
de
Avogadro
(N) en reconocimiento al fsico
tanos
mol
1.- Cul es la masa de un mol de los siguientes elementos?
el
italiano Amadeo Avogadro (1776-1856) y su valor es de:

6.022 X 1023
CUESTIONARIO.MOL Y HUMERO DE AVOGADRO
un
a) fierro
b) cobre
c) bario
2.- Cuntos tomos hay en 100 g. de plata?

3.- En 2 50 g
de cobre Cuntos tomos hay?
4.- Cuntos moles hay en 128 g
irolculas
mol
d) mercurio
le Ca?
5.- Completa el siguiente cuadrot
Problemas:
1.- Cuntos tomos contienen 10 g de calcio?
Sustancia
Si 40 u.m.a. es la masa atmica del calcio, entonces:
Bromo
1 mol = 6.022 x 10 2 3 tomos
1 mol de calcio = 40 g
10 g Ca
I 1 mol Ca \ =
\ 40 q Ca
0.25 mcês (
\
Masa
Masa molecular
atomic<
Hidrxido
de sodio
\ = i. 5 05 x 10
23
Cloro
tomos
Acido Clor
hdricp/
v'
y
Planteado de otra forma:
" Cuadro
6.02 x 10 2 3 tomos
En 40 g hay
6.- Cuntos g
En 10 g habr
7.
10 j x 6.02 x 10
40 4
tomos =
1.505 x 10
23
tomos
9.
10.
2.- En 2 moles de cloro gaseoso, cuntas molculas hay?

El cloro existe en forma molecular; es decir, en forma de
o mobles (
/
2
6.022 X 1023 molculas

npiecuias \\a
lifil
12.044
x 10 23
= 1.2044 x 10
24
molculas
C^
3.1 "
de plata hay en 3.5 moles?
Cuntos tomos hay en una muestra de 20.00 g

Cuntos g
23
No. de tomos en
una mol
Hidrgeno
0.25 moles Ca
022 X 1023 tanos

i y1
Frmula
de uranio?
de plomo hay en 4.8 moles?
Cul es la masa en g
de un mol de fierro?
Expresar la masa en gramos de 3 moles de aluminio.
PROBLEMAS
DE MASA MOLECULAR Y
MOLES
Expresar en kg;
Cul es la masa molecular de los siguientes compuestos?

a) CH 3 OH
b) Na,SO
c) HC1
d) H 2 S
e) NaOH
f) KI
g) K 2 cr 2 o 7
h) HN0 3
i) HSO
j)
a)
1.4 x 10 3 moles de Cu
b).~ 7.4 x 10 2 moles de H PO

3 4
c).- 2.5 x 10"3 moles de A1C1.
H2O2
Cuantos gramos de cada uno de los siguientes compuestos se necesitan para tener una mol de los mismos?
a) HI
b) LiOH
c) BaSO
d) KC1
e) Fe 2 0 3
f) CuCl.
g) HgCl 2
h) FeCl
i) CaO
j) Ca (OH)
Cuntos moles hay en 200 g
puestos?
de cada uno de los siguientes com-
a) BaCl2
b) CaS04
c) KC1
d) NaCl
E)
NHÔH
f) Na 2 S0 4
g)
so 2
h)
KMNO.
i) CC1.
j)
CH3CH2OH
Cuntos gramos hay de cada uno de los siguientes compuestos ex

presados en moles?
a).- 12.5 moles de Na 2 C0 3
b).- 4.8 moles de Ca(OH)2
c).- 5.64 moles de HI
d).- 12.5 x 10"2 moles de H_0o
e ) 2
x 10 -3 moles de KNO.
f).- 1.4 x 104 moles de BaCl

g)1.4
.-5
X 10
moles de H 2 0
h).- 1.02 moles de AgCl

19
20
COMPOSICION PORCENTUAL DE UNA FORMULA

COMPOSICION
0RC!NTUAL
Para calcular la composicin porcentual de una frmula se o b tiene. primero la masa molecular del compuesto y en seguida se calcu
la el % que hay de cada elemento en la
- Cul es la composicin porcentual de los siguientes compues-tos?
.rmula. Ejemplo:
::
Calcular en que
^
tes del H 3 P0 4
porcentaje
J
, .
S e nnp-i i r><=
unen ios elementos contituyen
a) S0 2
i) K 2 C r 2 0 7
g) NaC
b) KC1
e) Ba(OH) 2
h) ZnCl 2
c) HC10
f) H 2 SD 4
i) CC1 4
MASA MOLECULAR:
Vil-'-
3 tomos de hidrgeno
3x1
1 tomo de fsforo
1 x 30.97 = 30.97
4 tomos de oxgeno
4 x 16
3.00
2).- Cunto potasio hay en 100 q
= 64.00
97.97
% de un elemento = masa del elemento en un mol
Masa Mole xilar
j) CH 3 CH 2 0H
3).- Cunto fierro hay en 100 g
de KCIO^?
le una muestra de FeÔ^?
x 100
FORMULA EMPIRICA Y MOLECULAR
Frmula:
POR LO TANTO:
En la representacin de una sustancia se usa la fr-
mula, la cual es la unin de smbolos, ios cuales estn afectados % de H =
3(H)
100
H^PO
x 100 = 3.06
97.97
por subndices que indican el nmero de tomos que integran la mol

cula o unidad frmula.
% de P =
% de 0 =
30
97
' 97.97
64
97.97
100
31.61
La frmula representa el nombre de la sustancia, la cantidad de tomos que tiene, los elementos que la forman e implcitamente -
X 100
65.32%
Cul es la composicin porcentual del Na CO ?

2 3
Masa de una mol: (2 x 2 3) + (1 x 1 2) + ( 3 x 1 6 ) =
la cantidad de masa que hay de cadi elemento, as como su masa
mo-
lecular .
Formula emprica o mnima.- Es la frmula ms siitple que muestra los n
46.00 + 12 + 48 = 106g
meros relativos de las diferentes :lasos de tomos en una molcula.
ICO = 43.39%
Frmula molecular.- Es la frnula que muestra el nmero real de cada clase de tomos en una molcula.
100 =
11.32
100 = 45.28
99.99%
suma de los porcientos debe ser igual a 100 o tee r un error
/debido a las decimales.
En muchos casos la frmula emprica de un compuesto es igual a

la frmula real o molecular; en otros casos la frmula molecular es
un mltiplo de su frmula ms simple.
n.fv _V-a
'
'-
v, V, . Vvi -f'fk '
'
"
i-
CLCULO DE LA F R M U L A
Ejemplo:
EMPRICA
.v* ~
Sntesis de pasos a seguir:
Cul es la frmula emprica de un compuesto qecontiene 26.57%
1.- Los datos de porciento del elemento expresarlos en gramos
de potasio, 35.35% de cromo y 38.07% de oxigeno?
y dividirlos entre la masa atmi:a correspondiente.
1.- Los porcentajes dados significan partes por ciento por lo

cual podemos escribir: 100 g de compuesto contienen 26*57 g de pota
2.- Dividir el nmero de moles encontrado entre el resultado ms pequeo.
sio, 35.35 g de cromo y 38.07 g de oxigeno.

3.- Establecer la frmula tomando en cuenta que los tomos - En seguida cada uno de estos valores se dividen entre sus res
pectivas masas atmicas, para determinar el nmero de moles que hay
existen en unidades enteras. (Multiplicar por nmero pequeos para

no tener fracciones en los subndices).
en cada elemento.
Ejemplo:
moles de potasio =
= 0.6798 moles
39 09 $/mol
moles de cromo
35 .35
En 100 g de un compuesto hay 74.8 6 g de carbono y 25.12 g de hidrgeno, calcular su frmula emprica.
= 0.6799 moles
51 .99 $/mol
moles de oxgeno
38 .07 i
16.00 #/mol
1.- Como sus elementos ya estn dados en gramos, dividiremos entre la masa atmica de cada uno.
= 2.37 00 moles
C
2.- Dividir cada nme ro de moles encontrado entre el menor de

ellos, con la finalidad de determinar la relacin molar de los dife
rentes tomos.
12*01 ^
0/mol
H= 25.12 q
24.85 mol
1.0089 g/mol
mpi'es
6.23 moi-s
Relacin de moles para el potasio = 0.6789 moles

0.6798 moles = 1
H = 2 4 . 95 mplr s
6.23
= 0.6799 mles _ .
1
0.6799 mols
Relacin de moles para el oxgeno = 2.3700 moles

0.6799 moles ~
6.23 noles
2.- Dividiendo entre el nmero menor de moles.

q - 6.23
Relacin de moles para el cromo
_ ^
mpls
3.- Frmula emprica:

Q
CH 4
(El nmero uno no se escribe).
3.- Escribir la frmula ms simple tomando en cuenta que el

tomo es indivisible, ya que so'lo existen como unidades enteras! to
FORMULA MOLECULAR
mando en cuenta lo anterior, si escribimos la frmula como K^CrÔ^ 49

La frmula molecular en ocasiones es igual a la emprica
estar incorrecta,ya que el oxgeno contiene subndice fraccionario
para eliminarlo se multiplican, todos- los subndices por un nmero
pequeo que los haga enteros; en este caso, si multiplicamos por
la frmula quedara
(dicromlto de potasio) .
2,
y en
tros casos es un mltiplo do. sta, o podemos decir: La frmula molecular es igual a n veces la frmula emprica, donde n puede tomar
cualquier valor numrico de uno en adelante.
Frmula molecular = (frmula emprica) n
Ejemplo :
masa (determinada experinentalmente) de una

_ mol del compuesto
masa de una mol de la frmula emprica
Por anlisis cuantitativo se encontr que un compuesto puro est -constituido por 82.66% de carbono y 17.20% de hidrgeno; posteriormente se encontr experimentalmente que una mol de este compuesto
Ejem.- El anlisis de un compuesto puro mostr un contenido de car

bono de 79.885% y 20.114% de hidrgeno; adems, por experimentacin,
se encontr que la masa de una mol era de 30.068 g. Cul es su fr
mua molecular?.
1.- Hallar primero la frmula emprica!
c =
79.88 i
6.58 moles
tena una masa de 58.12 g. Calcular la frmula molecular del c o m

puesto.
Datos
C = 82.66% =
82.66 g
H = 17.20% =
17.20 g
Masa 1 mol de compuesto = 58.12 g

Solucin
H = 20.114 i
-
19.95 moles
(g
1 . UUo
lo. Encontramos la frmula emprica:
2.- Frmula emprica C 6 f 5 8 H 1 9 ^ d i v i d i e n d o entre el nmero me

nor :
C = 82 .66 g ( l m o 1 d e C V 6.88 moles

X
12.01 g '
i
6
6#58
' 9 5
3 ,
H = 17.20
6.58
( ^ L L )
= 17.20 moles
(aproximadamente 2)
Dividiendo entre el nmero de moles ms pequeos:
Frmula emprica C1U3

3>3S moZes _ ^
moZes ~
17.20 moZes - 2 5
6.8 8'moZes
3.- Para hallar la frmula molecular:

Frmula emprica C^H 2
(C
l 3 n
1 3
30 . 068 g/molj _
15 g/mol ~ z
se multiplica el subndice por dos pa
12
h 3 = _J. ;
15 g/mol
:.v. tener nmeros enteros
H
lx2
2 5x2
La frmula molecular sera:
C
2
(C 2 H 5 )n.
Como a "n" no lo conocemos hay que calcularlo,

Frmula molecular = (C^H^)^
n
masa experimental de mol

masa mol de la frmula
emprica
Masa experimental = 58.12 g/mol

Misa de la formula empirica C = 2 x 12.0
H = 5 x 1.008
g = 24.02
=
5.040 g
29.060 g/mol
Sustituyendo:
n =
58.12 q/mol
29.06 g/mol
Como ya se dijo, la estequiometra es la parte de la

qumica que estudia las relaciones cuantitativas entre las sustancias que intervienen er. una reaccin qumica.
_ _
~
Con este resultado la frmula molecular es:

C 2 H 5 ) 2 , ms bien C.H 1 0
Un mtodo muy utilizado para establecer estas rea

ciones es el factor molar (o relacin molar).
La relacin molar es el cociente entre el nmero de
moles de dos sustancias involucradas en una determinada reac
cin qumica.
PROBLEMAS
FORMULA EMPIRICA
1.- Cul es la frmula emprica de un compuesto que tiene:
94:11 % de oxgeno y 5.88 de hidrgeno?
EJEMPLO:
4 K + 02
>
2K 2 0
2.- Un compuesto tiene la siguiente composicin porcentual:

C= 53.28 %, H= 15.65 % y N= 31.07 %, cual es su frmula empri
ca?
2 moles KÔ
4 moles K
3.- La composicin de un compuesto es la siguiente:

Ca= 23.57 %, H= 2.37 %, P= 36.43 % y 0= 37.83 %
frmula emprica?
La relacin molar de K a K 2 0 es
cul es su -
4.- El sulfato de sodio tiene la siguiente composicin porcentual:

Na= 32.39 %, S= 22.53 %, 0= 45.07 %
cul es su frmula emprica?
5.- Cul es la frmula emprica del etano, si experimentalmente se encontr que su masa molecular es de 30 urna y su composicin por
centual es de: C = 80 % , H = 20 %
6.- Cul es la frmula molecular de un compuesto que est formado

de 9 4.11 % de oxgeno y 5.88 % de hidrgeno y adems la masa de
una mol es de 34 g?
7.- Cul es la,frmula molecular de un compuesto, que experimental
mente se encontr que su masa molecular es de 30 urna y su compo
sicin es de C = 80 % y H = 20 %?
La relacin molar de 0 2 a K 2 0 es:

2 moles K 2 0
1 mol 0 2
La relacin de K a 0 2 es
1 mol 0 2
4 moles K
La relacin molar sirve para determinar el nmero de
moles que reaccionan o se obtienen como producto a partir de
un dato conocido en una reaccin qumica.
CALCULOS MOL A MOL:
En este tipo de problemas se tiene la sustancia de partida en moles y se pide la respuesta en moles, por lo que
solamente se aplica la relacin molar de la ecuacin b a l a n ceada .
EJEMPLO:
b) Establecer la relacin molar segn la

pregunta o problema.
1.- Cuntos moles de oxgeno <o2) se pueden obtener 1 mol Pb0 2
por descomposicin trmica de 5 moles de clorato

de potasio (KC103)?
Ecuacin:
KC103
4 moles HC1
o 2 + KC1
Ecuacin balanceada: 2KC10
>
c) Aplicar la relacin molar.

3
f 1 mol PbO ? \
12 mol^s HCll
}= 3 moles Pb0 2
\4 molis HC1/
2KC1
RESPUESTA:
PASOS:
a) Tener la ecuacin balanceada.
b) Determinar la relacin molar segn el planteamiento
del problema.
El problema dice Cuntos moles de 0 2 se obtienen con

TC moles de KC1C>3 - marcar esa relacin en la ecuacin.
12 moles de HC1 reaccionarn con 3 moles de Pb0 2

CALCULOS DE MOL A MASA:
En este tipo de problemas se da la sustancia de partida
en gramos y se pide la sustancia pregunta en moles o a la inversa se da en moles y se pide la respuesta en gramos.
Solo se agrega un paso que es: Convertir segn sea nece
3 moles 0 2
sario, de gramos a moles o de moles a gramos. Recurdese que un
2 moles KC10 3
mol es numricamente igual a su masa atmica o masa molecular -
c) aplicar la relacin molar:
(ver Pag.37) .
/ 3 moles 0- \
5 moles KCIO3
)=
7.5 m o l e s
Q?
EJEMPLO:
1.- Dada la ecuacin:
RESPUESTA:
A1 4 C 3 + H 2 0
Se obtienen 7.5 moles de 0 2 a partir de 5 moles de KC10.
> Al (OH) 3 + CH 4
Cuntos moles de Al 4 C 3 se necesitan para reaccionar
EJEMPLO:
con 162 g de agua?.
2.- De la ecuacin balanceada:

PASOS:
P
L_lljC1
>
PbCl2
+ Cl2
2H
Calcular el nmero de moles de xido de plomo ( I I ) que

reaccionarn con 12 moles de cido clorhdrico.
a) Tener la ecuacin balanceada.
29
X.- Balancear la ecuacin:

A1 4 C 3 + 12 H 2 0
i
> 4 Al (OH) 3 + 3 CH 4
2.- Establecer la relacin molar necesaria segn la pre

gunta y marcarla en la ecuacin.
30
4.- Convertir los moles a gramos 1 mol Fe 2 0 3 =160g
1 mol A 1 4 C 3
12 moles H 2 0
Fe
23
Fe= 2 X 56 = 112
3.- Convertir gramos de agua a moles, 1 mol HjO
18g
0= 3 X 16 =
H2O
H=2
X 1 =
1.5 m o ^ s
Fe203
48
160
j =
240g
0=1 XI6 =16

18
de F e 2 0 3
RESPUESTA:
162g
X20
' *
(
V
1 mQl
2 \
18XH20
9 moles H 2 0
4.- Aplicar la relacin molar.
Se obtienen 2 40 gramos de Fe 2 0 3 a partir de 3 moles de FeS 2

NOTA: Obsrvese que el paso donde se efecta la conversin de
/ 1 mol Al.C\
9 moles/H-O ( ^
7 . ) = 0 . 7 5 moles A1,C,
/
2 \ 12 m o / e s H ^ O J
4 3
gramos a moles es el nmero tres y cuando es de moles a gramos

el cuatro, esto es porque se requiere tener los datos de parti
da en moles para aplicar la relacin molar.
RESPUESTA:
Se necesitan 0.75 moles de A 1 4 C 3 para reaccionar con 162g de agua.
CALCULOS DE MASA -MASA:

En estos problemas la informacin
(datos) de la sustan
cia de partida se dan en gramos (o mltiplos) y la respuesta -
EJEMPLO:
2.- Cuntos gramos de F 2 o 3 pueden obtenerse a partir
o sea la sustancia que preguntan, se pide en gramos tambin.
de 3 moles de FeS 2 ?, segn la siguiente ecuacin.
Como en la mayora de los problemas hay varias formas

de resolverls, pero solo presentaremos una serie de pasos a -
4 FeS 2 + 11 0 2
2 Fe 2 0 3 + 8 S0 2
seguir.
PASOS:
PASOS:
1.- Partir de la ecuacin balanceada.
1.- Balancear la ecuacin
2.
2.- Establecer la relacin molar que seala la pregun
Establecer la relacin molar requerida en la pregunta indicarla en la ecuacin
ta e indicarla en la ecuacin balanceada.

3.- La informacin en gramos convertirla a moles.
2 moles Fe 2 0 3
4 moles FeS~
5.- Convertir los moles obtenidos a gramos.

3.- Aplicar la relacin molar
3 m o l ^ FeS 2
EJEMPLO:
2 moles Fe 2 0 3
1.-Cuntos gramos de yoduro de potasio se obtienen 5 moles Fe 2 0 3
4 WDl^ TBS2
h
31
por calentamiento de 203.2 g de yodo en solucin -
RESPUESTA:
de hidrxido de potasio? segn la siguiente ecuacin.
Se obtienen 220g de KI por calentamiento de 203.2 g

de yodo en solucin de hidrxido de potasio
3I 2 + 6K0H
>
5KI + KI0 3 + 3H 2 0
EJEMPLO:
2.- Qu peso de xido de potasio (K20) puede ser preparado a partir de la oxidacin completa de
100 g de potasio?
PASOS:
1.- Balancear la ecuacin.
En este caso se tiene la ecuacin balanceada.
K + 02
2.- Establecer la relacin molar que seala la pregun

ta e indicarla en la ecuacin balanceada.
>
K20
PASOS :
5 moles KI
3 moles I 2
1.- Balancear la ecuacin.

4 K + 02
>
2 K20
3.- Convertir los gramos a moles.

1 mol I 2 = 254g
l2
2.- Establecer la relacin molar que se requiere para responder la pregunta indicada en la ecuacin
I = 2 X 127 = 254
/
203
/ 1 mol I ?
2 moles K 2 0
-2 y H
|-25ryr2f ~
s
i>
f 5 moles KI'
Kl\
*2 V 3 raol/s I 2 f
4 moles K
i2
3.- Convertir los gramos a moles de la sustancia de

partida.
1 mol K = 39 g
U
33 moles KI
00 jt K
=2
-56
moleS
5.- Convertir de moles a gramos;

1 mol KI = 166 g
KI
K= 1 X 39
39
4.- Aplicar la relacin molar

/ 2 moles K 2 0 \
2.56 mol/s K
J = 1.28 moles K 2 0
1= 1 XI27= 127
166
KI
( y ? KX1
5.- Convertir la respuesta de moles a gramos.

1 mol K 2 0 = 94 g
1.28 MC
/ rs, V r, \
/94 g K 2 0 \
K20 U
K Z
GU
I<20
K= 2 X 39=
0= 1 X 16=
120. 32 g
78
16
-5T
RESPUESTA:
1 mol HN0 3 = 63 g HN0 3
Se preparan 120.32 g de lUO a partir de 100 g de K
12
REACTIVO LIMITANTE:
En la ecuacin qumica balanceada se indica la propor
cin en que reaccionan las sustancias reactivas, pero en algu
as ocaciones en la prctica no se tienen estas proporciones ex
actas y es necesario calcular con las cantidades que se tienen,
la cantidad de los reactivos que van a intervenir en la reac
cin. As podemos observar que un reactivo esta en exceso y
otro no, a este que NO esta en exceso se le llama reactivo limi
tante porque limita el rendimiento de la reaccin o sea la cantidad de producto.
Para determinar cual es el reactivo limitante, como la palabra lo indica, solo se toman los reactivos para calcular
HN0
/ 1 mol HNO. \
3 ( 63 HN0 3
j =
moles
NO.
4.- Aplicar la relacin molar utilizando uno de los

datos, para determinar con cuantos moles debe d<
reaccionar.
0.28 mol^s KOH
1 mol HN0 3
mol
c^ KOH
28 moles HNO.
0.28 moles de KOH reaccionan con 0.28 moles de

HN0 3 , pero se tienen solo 0.19 moles de HN0 3 por
lo que es el HN0 3 el reactivo limitante.
EJEMPLO:
2.- Cuando reaccionan 3 moles de Fe y 5 moles de
lo; este clculo se efecta como los de mol-mol o masa-mol.
CuS0 4 , Cul es el reactivo limitante? Segn la siguiente ecuacin:
EJEMPLO:
Dada la ecuacin limitante.
KOH + HN0 3
>
KH0 3
Fe
H
. + CuSO.. .
(s)
4(ac)
C u , . + FeSO . , ,
(s)
4(ac)
2
Si la informacin es en moles, se aplica directamente la relacin molar y se compara para determi,
nar el reactivo limitante.
Si se hacen reaccionar 16 g de KOH con 12 g de HN0 3 ,

Cul es el reactivo limitante?
Como los datos son en gramos hay que convertir a m o
PASOS:
les.
1.- Ecuacin balanceada.

2.- Establecer la relacin molar.
3.- Aplicar la relacin molar con uno de los datos
PASOS:
2.- Establecer la relacin molar en la ecuacin.
3.- Convertir a moles:
1 mol KOH = 56 g KOH
16 /
K0H
{ f f i KOH
)
'
-28
1110168
1 mol CuSO.\
3 moles CuSO
=1 m01
~n Fe
K0H
Ii =
3 moles de Fe reaccionarn con 3 moles de CuSO^

como se tienen 5 moles de CuSO^ ste es el reactivo en exceso y el Fe es el reactivo limitante
36
RENDIMIENTO DE LA REACCION
CS1CUl S
termin
^
^
^
" ^ ^ t r i c o s , se puede determinar la cantidad de producto q u e se obtiene en una reacci
qumica o sea el rendimiento.
reaccin
2.- Se pasa a calcular el rendimiento de la reaccin

utilizando el reactivo ixiuitante y el producto por el que se pregianta
,
para calcular el rendimiento de la reaccin es necesario saber primero cual es el reactivo h i t a n t e , y a q u e

PASOS:
el que limita, determina la cantidad de
p r o ducto q ue
se forma!
1.- Ecuacin balanceada que ya se tiene.

2.- Establecer la relacin molar: ahora es el reacti.
vo limitante y el producto que se cuestiona o
sea 0 o 1y C0~
~
,
2
3 moles C0 2
2
EJEMPLO:
1.- La combustin del propano es:
~>
5 moles 0 0
3 C0 2 + 4 H 2 0
3.- Aplicar la relacin molar con los moles del reac
-en* t 1 S G h a C e n r e a C C n a r 5 m o l e s
C 3 H 8 con 8 moles de
2' .cuntos moles de C0 2 se pueden obtener?
tivo limitante que nos dan en el problema.

/ 3 moles C0 2 \
.
8 mol^s 0 2 ^ S m a y a 2 J 4 - 8
moles
C0
PASOS:
RESPUESTA:
Se obtienen 4.8 moles de C0 2
1.- Determinar primero el reactivo limitante como la

informacin son moles se aplica la relacin molar
directamente.
J
/ 5 moles O.
\
5 moles C30 H8 1i mrn^t
,C cH ^2 J\ _
=
<
A 3 s /
\
2o5c
EJEMPLO:
2.- Cuntos gramos de nitrato de cobre (II) se pueden obtener al hacer reaccionar 100 g de cobre con 100 g de cido ntrico segn la siguiente
ecuacin.
moles.00 2
moles
3Cu + 8 HNO^
5 moles C ^
reaccionarn con 25 moles de 0
~ 3 C u (NQ.,)
2NO + 4 H 0 0
co-
mo se tienen 8, ste ser el reactivo limitte.
PASOS:
1.- Determinar el reactivo limitante; como los datos
son gramos, hace falta convertirlos a moles.
1 mol Cu = 63.5 g Cu
100/cu^
-yg
yi.57
moles Cu
1 mol HN0 3 = 63 g HN0 3

/
100 / H N 0 3
PORCENTAJE DE RENDIMIENTO:
/ 1 mol HNO-, \
^ H N 0 3 J - 1-58 moles HN0 3
Para calcular el porcentaje de rendimiento se debe calcular primero la cantidad terica del producto (si no la tenemos) media.:;:e la ecuacin balanceada y despus dividimos el rendimiento real obtenido (en la prctica) entre el terica por
Aplicando la relacin molar con uno de los reac

tivos:
1.57 moês Cu
/ 8 moles HN0 3 \
\
3 moiss Cu J
4.18 m o l e s
cien.
EJEMPLO:
Tericamente un estudiante deba haber obtenido en el laboratorio 5.51g da NCl. Al efectuar el experimento obtuvo solo 4.32g Cul es el porcentaje de rendimiento para el NaCL?
Rendimiento real
Rendimiento Terico
1.5 7 moles Cu reaccionan con 4.18 moles de HN0 3 y

solo se tienen 1.58 por lo que es el HN0 3 el reactivo limitante.
s!51g^
2rCalcular el rendimiento de la reaccin, utilizando
los moles del reactivo limitante.
100
.n
78
-4*
PROBLEMAS
FORMULA MINIMA Y MOLECULAR
PASOS

2.- Establecer la relacin molar ahora entre el reactivo limitante y el producto que se pregunta, o sea entre el HN0 3 y Cu(N0 3 > 2
3 moles Cu(N0 3 > 2
S= 94.12 %, h= 5.87 % cul es su frmula molecular si su masa

molecular es de 34.06 urna?
2
8 moles HN0 3
3.- Aplicar la relacin molar con los moles que se
tienen del reactivo limitante.
HO->
^ ^ ^
/187.5 g Cu(N07)o\
.
1
1
0
6
0= 6X16
+ so2
> S
H2O
2a
" CuSntos moles de oxgeno se necesitan para oxidar completamente 18.6 moles de
cobre? segn la siguiente reaccin:
Cu + 0 2
CuO
Cu(N03)2
Cu= 1X63.5 = 63.5
N= 2X14
=28
Se obtienen 110.62 g de C u N O ^
1.- Cuntos moles de azufre se obtienen con 4.5 roles de H0S gaseoso al reaccionar con S02 gaseoso? de acuerdo a la siguiente reaccin!
H2S
4.- Convertir los moles a gramos, porque se piden gra

mos en el problema: 1 mol Cu(N0 3 > 2 187.5 g
_
/
0.59 mol/s c
Cul es la frmula molecular de la etilamina, si por experimen

tacin se encontr que una mol es igual a 45 g y esta c o n s t i tuida de C en un 53.28 %, H en un 15.65 % y N en un 31.07%?
MOL-MOL
3 moles Cu(N03)2
^
2) j 0 . 5 9 ^
1.58
La composicin porcentual del cido sulfhdrico es:
- 96
l^1?3
te
cido clorhdrico se necesitan para reaccionar ccKpletaraente
con 12 moles de zinc?; reaccin:
Zn + HCL
> H2 + ZnCl2
4.- Cuntos moles de bisulfuro de carbono se necesitan para reaccionar completamente con 12 moles de cloro?
segn la reaccin
Cunto xido frrico se obtiene tericamente al oxidar comple

tamente 307.12 g
siguiente:
Fe
CS 2
Cl 2
^CC14
2Ci2
de fierro?
+
Reaccin (no balanceada):
On
Feo0.,
- Cuntos gramos de clorato de potasio, cloruro de potasio y de

agua se obtienen tericamente al hacer reaccionar 568 g
MOL-MASA
cloro gaseoso con hidrxido de sodio?
5.- Al reaccionar cido sulfhdrico gaseoso con dixido de azufre

gaseoso
KOH
se produce azufre slido y agua. Cuntos moles de
azufre se pueden producir con 816 g
de cido sulfhdrico? - -
Reaccin (no balanceada):

H2S
Cl 2
KC10 3
Reaccin
+
KC1
(no balancead^:
+
H20
Tericamente, Cuntos gramos de cido yodhdrico se necesitan

para reaccionar completamente con 634.5 g
S0 2
de
de cido ydico y -
cunto yodo se obtiene?
2H 2 0
Reaccin no balanceada:
HI0
12
6.- Cuntos gramos de calcio se necesitan para llevar a efecto to

talmente la siguiente reaccin, si se cuenta con 36.5 moles de
cido clorhdrico?
2ACTIVO LIMITANTE
de cido sulfrico con 100 g
- Se hacen reaccionar 100 g

Ca
HC1
- CaCl 2
H2
Zn
- ZnCl
cido yodhdrico para dar yodo, cido sulfhdrico y agua. Cun

tos gramos de yodo se obtienen? Reaccin (no balanceada):
7.- Tomando en cuenta la siguiente ecuacin*

2HCI
de
H.
2
- Cuntos gramos de cido clorhdrico gasesoso se obtienen al hacer reaccionar 50 gramos de cloruro de sodio con 48 gramos -
a ) C u n t o s moles de cloruro de cinc son producidos por la reaccin completa de 228.83 gramos de cinc?
de cido sulfrico?
segn la siguiente reaccin
(no^balancea-
da) :
b).- Cuntos moles de cido clorhdrico son necesarios?

8.- El tetracloruro de carbono puede ser preparado de acuerdo a la
siguiente reaccin: (no balanceada);
cs 2
ci 2
- cci 4
H~SO.
2 4
HC1
Na^SO.
2 4
- Cuntos gramos de agua oxigenada se obtienen al hacer reaccio

s 2 ci 2
nar 730 g
Cuntos moles de disulfuro de carbono y de cloro son necesarios para preparar 770 g
NaCl
de tetracloruro de carbono?
segn la siguiente reaccin

Ba0 2
MASA-MASA
de dixido de bario con 600 g
HC1
de cido clorhdrico,
(no balanceada):
^ H 22
BaCl 2
- Se hacen reaccionar 88 g. de calcio con 88 g
9.- Cuntos gramos de cloruro de sodio reaccionan con 849 g
de *
drico. Cunto cloruro de calcio se obtiene? Reaccin:
nitrato de plata y cunto cloruro de plata y nitrato de sodio

Ca
se obtiene?
AgN0 3
NaCl
Na N0 3
: 41
AgCl
de cido clorh-
HCl
H2
CaCl 2
QUIMICA.
MODULO
MBRE DEL ALUMNO:
IV
_ _
- Definicin de estequiometra.
RELACIONES
P A R A UTILIZAR
"
E N ESTEQIOMETRA
"
v- -y
- Menciona cules son las leyes estequiomtricas.
1.- Convertir gramos a moles: j

/
1 DQOI d e A
gramos de A I
\ M m de en gramos
J =
moles de A
- interpreta en trminos de moles las siguientes ecuaciones qumicas:

a) . 2 Mn 0 2 -2 X 2 C03 + 0 2
^ 2 K Mn 0 < t 2 C0 2
b). 6 H Br + 2 H N03
NO + 3 Br 2 4 H^ O
O . 2 H2 + 0 2
^2 H 2 0
2 - Aplicar la relacin molar (factor molar) de la ecuacin:
moles de A I
Y moles de B
'
X moles de A
1 =
moles de B
castos.TOaSa
lecular
de
frmula unitaria de lo. siguientes
a). H 2 S0 4
3.- Convertir moles a gramos:

t). K, Cr, 0 ?
Mm
de B en gramos
moles de B |
o . AI2 (SO4)3
gramos de B
1 mol de B
>. (NH4)2 co3
e
> K Mn 0
4
fve1-
Donde:
A E s la sustancia de partida, o sea la cantidad de moles o gramos
proporcionados en el problema.
B
Es la sustancia por la que preguntan en el problema.
X.- Es la "cantidad &e moles de la sustancia A en la ecuacin.
Y E s la cantidad de moles de la sustancia B en la ecuacin.
Mm
Es la masa molecular o atmica o peso frmula segn sea
> ^qesrio.
(W
i>
-1
Cuntos tomo hay en 2 moles de Au.
Cuntas molculas hay en 5 moles de H
O?
'
'
Cul es la masa de 12 moles de Sa Cl.?
Cuntos moles de H NOj
hay en 100 gr. de ste cido.
\
"
'
Tfl
' " ' " ''
9.-
l is./ U W '
Calcula el porciento del oxgeno en los siguiente compuesto,

a). H 2 0
b-). COcl . Na OH
Cuntos moles de H 2 0 se obtienen al hacer reaccionar 8 moles de H C1

con suficiente Mn O 2 , segn la siguiente ecuacin:
Mn 0 2 + 4 H C1
_^C12 + Mn Cl 2 + 2 H 2 0
11.-Cuntos gramos de Sulfato de Bario se obtienen al hacer reaccionar

1 mol de Hidrxido de bario, segn la siguiente ecuacin.
fe2 (S04) + 3 BaOH)2
Ba S04 + 2 Pe (0H)3
12.- Cuntos gramos de Ai se necesitan P*

exceso de Mn 0 2 para obtener 150 gr. de
Al 2
reaccionar con un
03
13.- Si hacemos reaccionar 40 gr. de Na OH con 150 gr. de H 2 S04.

Cul es el reactivo limitante y cul el reactivo en exceso?
Cuntos gramos de Na 2 S04 se obtienen?
^Na 2 S04 2 H 2 O
2 Na OH i H 2 S0 4
2-
9.-
l is./ U W '
Calcula el porciento del oxgeno en los siguiente compuesto,

a). H 2 0
b-). COcl . Na OH
Cuntos moles de H 2 0 se obtienen al hacer reaccionar 8 moles de H C1

con suficiente Mn 0 2 , segn la siguiente ecuacin:
Mn 0 2 + 4 H C1
_^C12 + Mn Cl 2 + 2 H 2 0
11.-Cuntos gramos de Sulfato de Bario se obtienen al hacer reaccionar

1 mol de Hidrxido de bario, segn la siguiente ecuacin.
fe2 (S04) + 3 BaOH)2
Ba S04 + 2 Pe (0H)3
12.- Cuntos gramos de Ai se necesitan P*

exceso de Mn 0 2 para obtener 150 gr. de
Al 2
reaccionar con un
03
13.- Si hacemos reaccionar 40 gr. de Na OH con 150 gr. de H 2 S04.

Cul es el reactivo limitante y cul el reactivo en exceso?
Cuntos gramos de Na 2 S04 se obtienen?
^Na 2 S04 2 H 2 O
2 Na OH i H 2 S0 4
2-
Unidad VIII
SOLUCIONES:
Al trmino de la unidad, el alumno: resolver prolemas en los que involucrar las di.
ferentes formas de expresar la concentracin de una disolucin.
El alumno:
- Definir los conceptos de
solucin, soluto y solvente.
*
- Distinguir entre una solucin, una dispersin co
loidal y una suspensin.
- Explicar el concepto desolubilidad y los facto
res que lo afecten.
- Enunciar los conceptos de electrolitos y no elec
trolitos.
- Clasificar los tipos desoluciones en base a la cantidad y estado fsicode los componentes.
- Interpretar cada una delas unidades de concentra
cin fsicas y qumicas y
sus correspondientes expre
siones matemticas.
- Utilizar las diferentes formas de expresar la concentracin (molaridad, or
malidad, % peso volumen) en la resolucin de proble
mas especficos.
DISOLUCIONES O SOLUCMIRES .
Se llama disolucin o soluci6n a teda mezcla homognea de dos o ms sustancias, cuya composicifin puede variar sin perder dicha
homogeneidad.
En una
solucifin a la sustancia qu entra en mayor abun
anexa se le llama
dad
solvente
y a la q ue entra en menor cantil
se le llama soluto. Tambin se puede decir: a la sustancia
que disuelve
se le llama disolvente y a la que se disuelve se
le nombra soluto. Por ejemplo en una limonada, bebida preparada

con agua, zumo de limn y azcar
am:a
y azcar
^ ,.
el agua es el solvente y el zu
mo de limn y el azcar son solutos.
TIPOS DE SOLUCIONES
Tomando en cuenta los tres estados de la materia: sfilido,
lquido y gaseoso se pueden tener los siguientes tipos de solu
ciones ms importantes:
~
a) Gas-gas
b) Gas-lquido
c) Gas-slido
d) Lquido-lquido
e) Lquido-slido
f) Slido-lquido
g) Slido-slido
EJEMPLOS DE SOLUCIONES:
a-
Solucin: Gas-gas, El aire es una mezcla de oxgeno,nitrgeno, dixido de carbono y gases raros.
*>- Solucin: Gas-lquido. Bebida gaseosa, contiene agua,

dixido de carbono, colorante y azcar.
Gas
"slido-hidrgeno con paladio. El paladio puede ab

sorber grandes cantidades de hidrgeno. Este tipo desolucin es poco comn.
d.- Liquido-lquido: Alcohol tilico y agm.
SUSPENSIONES Y 11DISPERSION COLOIDAL
e.- Liquido-slido. La mezcla de mercuriojcon oro o plata, for-
man lo que se llama amalgamas.
SUSPENSIONES: Cuando se hace una mezcla de arena y - -
f.- Slido-lquido: ral en arua,
agua y se agita, el lquido se torna turbio, observndose las
g.- Slido-slido: Aleaciones de latn?(cu, Zn) bronce (Cu, Zn
partculas del slido, las cuales al cabo d* un tiempo se s e d i -
mentan. A este tipo de solucin se le llama'"suspensin, la cualSn), plata alemana (Cu, Zn, Ni), etc.
A las soluciones tambin se les llama dispersiones, debido a que cuando se forma una solucin, el soluto se dispersa en el seno
del lquido. De lo anterior podemos inferir que a una solucin
la podemos definir diciendo que es una dispersin homognea de una
sustancia en otra
(mezcla homognea).
podemos definir diciendo que son dispersiones no homogneas de una sustancia insoluble en otra,las cuales se pueden separar por
filtracin.
DISPERSIONES COLOIDALES: Son dispersiones heterogneas
de una sustancia insoluble en otra, (aunque aparentemente son
homogneas) y no se pueden separar por filtracin. Como ejemplode dispersiones coloidales tenemos: la gelatina, albmina de hue
vo, cola, etc.
Las partculas de los coloides (entre l-100nm) se mantienen dispersos en la solucin, son excelentes materiales adsor
ventes y dispersan la luz, lo que se conoce como efecto Tyndall.
ELECTROLITOS Y NO ELECTROLITOS
Una de las caractersticas ms importantes de las solu
ciones lquidas es que algunas de ellas conducen la corriente
elctrica, sobre todo cuando el solvente es el agua. A las soluciones acuosas que conducen la corriente elctrica se les llamasoluciones electrolticas o inicas
y a las que no la conducen-
se les llama no electrolticas. A las sustancias cuyas solucio

nes conducen la corriente elctrica se les llama electrlitos ya las sustancias cuyas soluciones no conducen la corriente elctrica se les llama no-electrlitos.
S O L U B I L I D A D
Cuando se disuelve un slido en un lquido, sea por
ejemplo: sal en agua, azcar en agua, yodo en alcohol, etctera,
50
- La presin tiene efecto sobre todtfen la solubilidad

de un gas en un lquido.
0
podemos observar: primero, si son solubles o n # l o son; segundo,si son poco o muy solubles.
William Henry, en 1803, descuoi.o que si se duplicaba la presin del gas en contacto con el lquido, la solubilidad
del gas tambin se duplicaba, siempre y ^ n d o la temperatura ~
permaneciera constante.
W
De lo anterior podemos conclu que ,os slidos se di-
Lo anterior lo expres bajo la siguiente Ley, "a temperatura constante, la solubilidad de un gas sobre un lquido vara directamente proporcional a la presin ejercida sobra
gas".
el
- Temperatura.
Con respecto a la temperatura, se puede afixmar que -
suelven en cierto grado, ya sea en mayor o menor cantidad, o

se disuelven . A la relacin de
disuelve
en
una
la
cantidad
de
soluto
no
que
se
cierta cantidad de solvente, se le llama solu-
bilidad.
Dicho grado de disolucin se mide en gramos de sustancia disuelta por 100 g de solvente a una temperatura dada y seexpresa como coeficiente de solubilidad de una sustancia, el - cual se define como la masa en gramos de una sustancia que es ne
cesarlo disolver en 100 g de disolvente para obtener una solucin saturada a una temperatura y presin dada*;
la solubilidad de una sustancia es afectada grandsMfcte por latemperatura, ya que los slidos son ms solubles en disolventes
calientes que en fros; por ejemplo, si se disuelve azcar en
FACTORES QUE AFECTAN LA SOLUBILIDAD
agua caliente la disolucin se hace fcilmente, pero, si el - agua esta fra (cerca del grado de congelacin) el &sfiear no se
disuelve fcilmente .
Entre los factores que afectan la solubilidad de cualquier sustancia podemos nombrar:
- La naturaleza del solvente
En muy pocos casos el grado de solubilidad permanececonstante al variar la temperatura. Tambin se pueda aclarar que hay sus excepciones, por ejemplo, hay sustancias (pocas) que
se disuelven ms fcil en fro que en caliente.
- La naturaleza del soluto

- La temperatura
- La presin
La naturaleza del soluto y del disolvente son factores
muy importantes en la determinacin del grado de solubilidad
de
una sustancia, ya que conociendo la naturaleza de una sustanciapodemos determinar si es soluble en otra o noj?or lo general las sustancias inorgnicas : cidos, bases y sales se disuelven en
agua/ igualmente podemos decir de algunos disolventes orgnicos,

Por ejemplo, eter y acetona, disuelven aceites y grasas ms
f-
cil que el alcohol etlico. Se puede aplicar el viejo aforismo ^
que lo igual disuelve a lo igual; es decir, compuestos
polares
se disuelven en solventes polares y los compuestos no~*plares son

disueltos en solventes no polares.
1020121486
121486
Solubilidad de varios compuestos en agua

COMCETRACIOM DE LAS SOLOCIOMES
La concentracin de una solucin indica la cantidad exacta de

soluto disuelto en un volumen dado de solucin. Se puedo expresar
la concentracin en forma cualitativa o cuantitativa.
MEDIDAS CUALITATIVAS DE LA CQMCSMTPACIOM DE LAS SOLUCIONES
De
acuerdo
con
la poca o mucha
que tenga la solucin, sta puede
s@r;
'
caimtidai soluto
smatrnt^m,
te
sobresaturada.
Hay
un lmite en la cantidad de soluto que se puede disolver
en un volumen dado de solucin, a cierta temperatura; es

dad
vara
con
los
canti-
factores que afectan la solubilidad y se ha
determinado para cada soluto,
utilizando
generalmente
el
agua
como solvente.
En
base
a lo anterior se dice que una solucin que contiene
la cantidad limite que se puede disolver en un cierto volumen, es

saturada;
la
que
contiene
una cantidad menor a ese limite es
insaturada y la que contiene ms cantidad de soluto
del
que
se
puede disolver es sobresaturada.

Es
importante mencionar la temperatura al utilizar esta cla-
sificacin, ya que una solucin saturada a una cierta temperatura

Temperatura (*C) -
podra no ser saturada a una temperatura ms alta.

Las
Tomado de: HEin, Qumica,la. Edicin,1992
soluciones
tambin se pueden clasificar como liltifc y
concentradas, de acuerdo con la cantidad de soluto que tenga

solucin.
una
Es diluida si tiene poco soluto en una cantidad grande
de solvente y es concentrada- si contiene mucho
soluto
en
disolvent. Esta clasificacin se utiliza poco actualmente.
poco
PARTES POR MILLON

ME
'1DAS
OTANTITATIVAS
CONCENTRACION DE LAS SOLUCIONES
se quiere determinar la concentracin de una
O ,
se txen. ,ue comparar contra Una elucin
de
solucin
concentracin
expresan
exac
Existen unidades p,r. xpresa,
con
exactitud 1, concentracin
138
"1UCOneS ~
porciento en m a s a ( p o r c i a n t o ef
^
Partes por , i l l < 5 n ( p p B ) , ^
^
^ ^
^
^
^
ciento en voleen, claridad

molalidad (.,.
( M),
formalidad
(p),
c o n t i n u a o s estudiare,os algunas
determinada
de
solucin
clon
-
Ksto
Ksto
~
.
es
sta
es
Soluto.
de ellas.
'
95
' ^
a9Uar
porciento
bSrVeSe
en
9n
que de una masa

un
porcen-
Por ejemplo, una solucin de nitrato de
Plata al 5 % se prepara disolviendo 5
g de
nitrato de plata en
gramos de a g u a d o miliUtros.
g (soluto)

g(soluto) + g(solvente)
nasa
g (soluto)
=
X 100
g (solucin)
Estas unidades son usadas
en
medicamentos
para
(>)
determinada de solucin (el total se considera 100,)

de
no
se
como porciento en masa y se utiliza generalmente partes
Esta concentracin se expresa o el porciento de soluto
taje
concentraciones
contaminantes en el agua, aire y alimentos por ejemplo.
^ ^
PORCIENTO EN MASA
masa
sus
por milln (ppm).
y conocida.
una
Hay soluciones muy diluidas que
100
g (soluto)
partes por milln -
1 000 000
indicar
Ejemplos:
.
Cul es el % en masa de hidroxido de sodio de una
d S O l v i e
agua ? e ^
^
^
I* gramos de NaOH en 60?0 g J
DATOS:
gramos de soluto (NaOH) = 15 g
gramos de solvente (H O) = 60 g
2
l'lln ^ a ^ S t r a d G
de una aleacin se detectaron
C m
contaminante
piorno en p p m ?

Cul es la concentracin del
DATOS:
g (soluto) - 2.6 ng
g (solucin) = 0.6 Kg
Convertir las unidades a gramos:
/ 1000 g \
0.6 Kg
N 600 g
\ 1 Kg
)
FORMULA
porciento en masa
g (soluto)
X 100
(
15 g
X 100
15 g + 60 g
15
X 100 =
al
'5 * -
DATOS:
% en masa = 5.5 %
gramos de soluto (KC1) = 25 g
puede
pre-
x 1 000 000 =
4.33 ppm
PORCIENTO EN MASA / VOLUMEN

se
5te
expresa la concentracin como nmero de
gramos de soluto por 100 mL de solucin. Por ejemplo, una solu J r i l o r u r o d e s o d i o a l 15 % m/v se prepara disolviendo 15 g
ae NaCl y agregando agua hasta completar 100 mL; si se quieren
preparar 200 mL de solucin se colocan 30 g de NaCl Yy se aade
dS
agua hasta aforar a 200 mL.
nr.*
FORMULA:
% en masa =
0.0026 g
~ '
600 g
20.8 %
7S
E T S I
1 g
2.6 mg I
\ sr 0.0026 g
\1000 mg /
FORMULA:
g (soluto)
PP "
X 1 000 000 =
g (solucin)
g (soluto)
X 100
g (solucin)
% en masa/volumen =
DESPEJANDO:
, , .
9 (soluto)
g (solucin) = .
^
% en masa
100
1--
25
X 100
vf
x 100
Ejemplos:
Calcula el % de m/v de 100 mL de una solucin que contiena
25 g de AgCl disueltos ?
DATOS:
g (soluto) = 25 g
mL (solucin) = 100 mL
454.5 g
5.5
57
g (soluto)
mL (solucin)
58
FORMULA:
Ejemploss
g (soluto)
% m/v =
X 100
1.-
mL (solucin)
25 g
X 100 = 25 % m/v
100 mL
2.- Cmo prepararas 200 mL de una solucin de glucosa

en m/v ?
DATOS:
% m/v = 10 g/mL
mL (solucin) - 200 mL
g (soluto) = ?
al
10%
Cul es el porciento -n volumen de una solucin gue se

prepara disolviendo 20 mL de etanol (CH 3 -CH 2 -OH) aadiendo
agua hasta un volumen de 500 mL ?
DATOS:
v (soluto) = 20 mL
v (solucin) = 500 mL
FORMULA:
v (solute)
100
% en volumen =
v (solucin)
20 mL
FORMULA:
X 100
g (soluto)
% m/v =
= 4
500 mL
X 100
mL (solucin)
2.- Cmo prepararas 250 mL de una solucin de cido actico

(CH COOH) al 30 % en volumen?
DESPEJANDO:
% m/v
g (soluto) =
mL(solucin)
100
Se prepara disolviendo
hasta completar 200 mL.
10 g/mL 200mL

100
- 20 g
20 gramos de glucosa agregando agua
DATOS:
% en volumen = 30
v (solucin) = 250 mL
v (soluto) = ?
FORMULA:
v (soluto)
% en volumen =
PORCIENTO EN VOLUMEN
Cuando se prepara una solucin con dos lquidos se utiliza
generalmente el porciento en volumen para expresar la concentracin, dando el volumen de un soluto (lquido) en 100 mL de solucin.
Por ejemplo, este porciento en volumen se emplea para indicar
la concentracin de alcohol en les bebidas que lo contienen; as
un vino suave (vine cooler) tiene una concentracin de 5 % en
volumen, esto es: contiene 5 mL ce alcohol por cada 100 mL de
vino (5 mL de alcohol y 95 mL de solvente).
DESPEJANDO:
% en v
v(solucin)
75 mL
100
100
Se prepara con 75 mL de cido actico y se le agrega 175 mL

de agua, dando esta solucin un volumen total de 250 mL.
- X 100
v(soluto) + v(solvente)
v (soluto)
x 100
v (solucin)
59
(30) (250)
v(soluto) =
v (soluto)
% en volumen =
x 100
v(solucin)
60
4 . 5 moles
moles
M =
MOLARIDAD
Una solucin molar es aquella que contiene una mol gramo de
soluto por litro de soluci r;. l litro de solucin molar (M) de
cido clorhdrico contiene 36.4.5 g de HC1? un litro de solucin
0.5 molar contiene 18.225 g ae HC1.
Los clculos para determinar la molaridad y la formalidad de
una solucin son exactamente iguales, pero se utilizaba el trmino
formalidad para las sustancias inicas y el clculo utiliza la
masa de una unidad frmula en lugar de la masa molecular; sin
embargo,numricamente son iguales.
Se debe de diferenciar entre molaridad y molalidad; en la
molaridad es mmero de moles por litro de solucin, o sea se
coloca la masa de un mol de soluto y se agregaflffuahflStfl completar un litro de solucin; en la molalidad, la cual contiene la
masa de un mol de soluto que se disuelve aadiendo un litro de
agua, por lo que el volumen resultante es un poco ms que un
litro,
Para determinar la molaridad de una solucin se requieren
conocer la cantidad de soluto en moles; adems, el volumen total
de la solucin en litros.
nmero de moles de soluto
Molaridad - M
litro de solucin
moles

litro
1 mol
masa molar en g
gramos de soluto
moles =
masa molar
g (soluto)
m
mesa molar
La masa molar es numricamente igual a la masa molecular la

masa de una frmula expresada en g/mol.
PROBLEMAS
1.-
Cul es la molaridad de una solucin que se prepara disol~

viendo 180 g de NaOH en 2.5 litros de agua?
Primero debemos conocer el nimero de moles del soluto;
moles
g(soluto)
180 g
1
*
" 4,5 moles
masa molar
40 g/mol
T litro
77ZT
T~T~r
2.5 litros
1.8 moles de NaOH/ litro
Por lo tanto se tiene una so .ucin de NsiOH 1.8 M

en
15.iI1 -S2? a t 0 r 0 s e 1 d i ? u e l V ( : n 50 g de H 2 S0 >
400 mi, <ft
44 en
agua. cCul es la molaridad de la solucin r
<
resultante?
50 g
moles =
0.5. moles de H 9 S O ,
2
98.08 g/mol
Sustituyendo en la frmula d<> molaridad:

moles
M
"777
0.51 moles
=
litro
0.4 litros
- 1.28 moles/ litro
Por lo tanto la solucin resultante de H 2 S0 4 es 1.28 M.
deloluciln^ro^sT?3
SB neCeStan
litros
Primero se despeja nmero de moles:

moles
M =
moles = M X litro
litro
= 0 . 2 5 mol/litro X 8 litros
= 2 molesj
Enseguida convertir los moles a g n m o s de soluto:
g(soluto)
moles
masa molar
cr(soluto) moles X masa molar

38
2 moles X 169.87g
=339.79g de AgNG 3
PROBLEMAS DE DILUCION
EVALUACIONES DE CONCENTRACION PARA SOLUCIONES
g (soluto)
porciento en masa =
X 100
Cuando se tiene una solucii ya preparada y se le - agrega ms disolvente, el nmero de noles de *%uto no cambia,permanece constante, le que cambia es el volumen v la molaridad
por lo tanto, podemos decir que:
g (soluto)
=
X 100
g (solucin)
moles i = moles f
Nmero de moles de
soluto iniciales
g (soluto)
partes por milln =
X 1 000 000
Nmero de moles de
soluto finales
Como nmero de moles = M X litro

se cambia litro por volumen V)
Volumen X Molaridad iniciales; = Volumen X Molaridad finales
g (soluto)
porciento en masa/volumen =
Vi X Mi
x 100
Vf X Mf
mL (solucin)
volumen del soluto

x 100
porciento en volumen =
volumen total de la solucin
Ecuacin que nos permite determinar el volumen o la molaridad de una solucin que se prepara de otra de la cual yase conoce su volumen y su molaridad.
Ejemplo
Si tiene 80 mi de una solucin 3 M de HC1.
nmero de moles de soluto

Molaridad = M =
Litro de solucin
Qu volumen de agua ha/ que adicionar para tener una solucin al 0.5 M?
Datos:
g (soluto)
Nmero de moles =
Masa molecular
Vi = 80 mi = 0.080 lts
Mi = 3 m
Vf
De la frmula 4: ViMi = VfMf
Despejando Vf
Vf =
Vi
Mi
Mf
Sustituyendo:
vf Vf
"
b3
0.080 lts x 3 m
075~M
_ 0.48 lts
" = = = = =
.on
= 480 mi
Para preparar la solucin. 0.5 M a partir de los 8 0 mi

a 3 M de HC1 debe diluirse a 480 mi/ por lo tanta,para tener es
ta cantidad deben adicionarse 4 00 mi de agua a C&s 80 que ya se
tenan, para tener al volumen de 430 mi.
Ejemplo
A 200 mi de una solucin de H 2 S0 4 al 0.6 se le diluy
hasta 800 mi. Calcular la molaridad resultante.
Datos:
Vi = 200 mi = 0.20 litros
Mi = 0.6 M
Qu volumen de solucin 2.6 m se puede prepararcon 2 50 g de K.CrO,?

2
4
''
f
V
RESPF
0495 litros
1200 mi de solucin de HC1 al 0'25 m se diluy
hasta 2100 mi; calcular la molaridad resultante.
RESP. = 0.142 M
80 g de HC1 se disuelven en 1600 mi de agua. Cul
es la molaridad de la solucin resultante?
RESP. = 1.369
Se tienen 120 g de NaCl: Qu volumen de solucin

0.8 M se puede preparar?
Vf = 8 00 mi = 0.8 litros
Mf =
RESP. = 2 . 5 6 lts
Vi Mi = Vf Mf
Despejando Mf
Se tienen 160 mi de solucin 1.5 M de HC1. Qu volumen de agua hay que adicionar para tener unasolucin 0 .8 M
Mf = Vi x Mi
Vf
Sustituyendo Mf = Q ' 2 Q * *
=0.15
Se desea preparar 3 lts de solucin 0.5 M de Nal.

Cuntos gramos se necesitan?
Mf = 0 . 1 5
PROBLEMAS SOBRE MOLARIDAD
RESP. = 225 g
1.- A 1500 mi de una solucin NaN0 2 al 0,8 M se diluy

hasta 2.5 lts. Calcular la molaridad resultante.
RESP. = 0.48 M
2.- Cuntos gramos de K 3 P04 se necesitan para preparar 800 mi de solucin al 0.5 M?
RESP. = 84.8 g
3.- Cuntos gramos de NaOH se necesitan para preparar
500 mi de solucin 0.25 M?
RESP. = 5 g
4.- Cul es la mo aridad de una solucin que se prepa
ra disolviendo 200 g de KOH en 4.5 litros de agua?
RESP.
65
RESP. = 14 0 mi
=0.79
GPO.
SOMBRE.
DEFINE LA SOLUCION
2.- DEFINA LOS TERMINOS SOLUTO Y SOLVENTE.
3.. EUUNCIA LO QUE ES:

DISPERSION COLOIDAL
SUSPENSION
/
*
4.- NOMBRA LOS TIPOS DE SOLUCIONES MAS COMUNES Y DA UN EJEMPLO DE CADA UNA.
5.- A QUE SE LLAMA SOLUBILIDAD.
6.- FACT( RES QUE AFECTAN LA SOLUBILIDAD.
DEFINI LO QUE ES UN ELECTROLITO FUERTE Y ELECTROLITO DEBIL.
-- DEFINE LOS SIGUIENTES TERMINOS:

a) Solucin diluida:
b) Solucin concentrada
Solucin aturada
TURNO
JUE VOLUMW DI VZHACHE DE MANZANA SE NIIN MEDIR EN UNA

PROBETA PARA PXI/AMR UNA SOLUCION AL t% EN VOLUMEN DE
VINAGRE DE MANUL?
~ CUAL ES LA MOLARIDAD DS UNA SOLUCION QUE SE PREPARA DISOLVIENDO 11. fr. de K OH en l,50 mi. DE AGUA.
-UN LIQUIDO LIMPIADOR ES UNA SOLUCION i.75 M. DE AMONIACO (NH3) CUANTOS GRAMOS DE AMONIACO ESTAN CONTENIDOS EN 1 L.
DS SOLUCION?
-C JAL ES EL PORCXENTO EN VOLUMEN; (% V/V ) DE UNA SOLUCION

DISPARADA CON 30 Mi. DE ALCOHOL ETILICO DISUELTO EN AGUA
.\RA COMPLETAR UN VOLUMEN. DE 60 MI.
.CUAL ES LA MOLARIDAD DE UNA SOLUCION QUE SE PREPARA DISOLVIENDO

200 gr. DE KOH EN 4.5 LITROS DE AGUA.
K- 39
O - 16
H- 1
-QUE VOLUMEN DE SOLUCION 2.8 M. SE PUEDE "PREPARAR CON 8 00 gr

DE HC1.
H-
Cl- 35.5
JUE VOLUMW DI VZHACHE DE MANZANA SE NIIN MEDIR EN UNA

PROBETA PARA PXI/AMR UNA SOLUCION AL t% EN VOLUMEN DE
VINAGRE DE MANU.?
~ CUAL ES LA MOLARIDAD DS UNA SOLUCION QUE SE PREPARA DISOLVIENDO 11. fr. de K OH en l,50 mi. DE AGUA.
-UN LIQUIDO LIMPIADOR ES UNA SOLUCION i.75 M. DE AMONIACO (NH3) CUANTOS GRAMOS DE AMONIACO ESTAN CONTENIDOS EN 1 L.
DS SOLUCION?
-C JAL ES EL PORCIENTO EN VOLUMEN (% V/V ) DE UNA SOLUCION

DISPARADA CON 30 Mi. DE ALCOHOL ETILICO DISUELTO EN AGUA
.\RA COMPLETAR UN VOLUMEN. DE 60 MI.
.CUAL ES LA MOLARIDAD DE UNA SOLUCION QUE SE PREPARA DISOLVIENDO

200 gr. DE KOH EN 4.5 LITROS DE AGUA.
K- 39
O - 16
H- 1
-QUE VOLUMEN DE SOLUCION 2.8 M. SE PUEDE "PREPARAR CON 8 00 gr

DE HC1.
H-
Cl- 35.5
Tin i dad IX
ACIDOS Y BASES
El alumno:
Al trmino de la unidad, -
- Interpretar los conceptos de
el alumno: conocer las di^
cido y base de acuerdo a las
ferentes teoras ACIDO-BA-
diferentes teoras.
SE
Calcular el potencial dehidrgeno de una disolu
- Citar algunas propiedades
que caracterizan a los cidos

y a las bases.
cin.
- Definir reaccin cido-base.
- Distinguir entre cido y bases dbiles y fuertes.
- Explicar la disociacin delagua y su constante de ioniza
cin.
- Definir potencial de hidrge
no.
- Distinguir entre PH y POH.
- Calcular el potencial de hidrgeno de una disolucin, da
da su concentracin de hidrgeno y/o hidrxido.
ACIDOS Y BASE3
TEORIA DE ARRHENIUS
A fines del siglo XIX, Svante Agust Arrhenius (18591927), basado en su Teora de Ionizacin, da las definicionesde cidos y bases, las cuales con frecuencia hoy en da se siguen considerando.
Segn Arrhenius, los cidos son compuestos que en solucin acuosa proporcionan iones hidrgeno y las bases soncompuestos que en soluciones acuosas dan iones hidroxilo.
Actualmente las definiciones de Arrhenius sobre ci
dos y bases resultan limitadas, ya que se aplican a sustancias
en medio acuoso que dan iones hidroeno e hidroxilo.
HC1
cido
NaOH
base
H+
Na+
Cl~
OH"
TEORIA DE BRONSTED-LOWRY
Al profundizar ms sobre la naturaleza de las soluciones electrolticas, se descubri que disolventes no acuosos
tambin producen soluciones electrolticas, lo cual motiv lanecesidad de buscar definiciones ms generalizadas de cidos y
bases. Fue as como Toms Martn Lowry (1874-1936) y J.N. -
Bronsted (1879-1947) propusieron en 192 3, independientemente
uno del otro, sus teoras sobre cidos y bases.
Segn Bronsted y Lowry un cido es una sustancia ca
paz de ceder
protones.
De esta manera se ampla ms el concepto de cido y
de base, ya que cualquier sustancia que pueda ceder un protna otra ser un cido y una base ser toda sustancia que puedaaceptar un protn, y adems,el disolvente no necesariamente de
be ser el agua.
La mayor ventaja de es:as definiciones es la e x t e n sin del trmino base a otras sustancias que no llevan el ionhidrxido.
Una sustancia puede ser cida, pero
TEORIA DE LEWIS
se comportar Lewis
como cido solo si existen bases que acepten protones; de

igual manera, una sustancia puede ser intrnsicamente bsica
En 1923 el qumico Norteamericano Gilbert Newton propuso una definicin ms amplia para cidos y bases.
cedan proto-
Lewis defini a un cido como una sustancia capazde aceptar un par de electrones.
Estos comportamientos son muy comunes en soluciones
A una base la defini como una sustancia capaz dedonar un par de electrones.
pero actuar como base solo si hay cidos que le

nes .
que tienen como solvente el agua, pues el agua puede actuar ya

Estas definiciones son ms amplias que las propues
tas por Bronsted-Lowry y se pueden aplicar a reacciones y solu
ciones donde no participa el hidrgeno o iones del mismo.
sea como donador o aceptor de protones.

^
....
HC1 + H 2 0
H3O + C1
PROPIEDADES QUE CARACTERIZAN A LOS ACIDOS
Acido
H2O +
1.- Los cidos tienen la propiedad de cambiar el color
Acido
Base
* Acido : Base
Segtn el modelo de Bronsted - Lowry, la reaccin que ocurre

al disolver un cido en agua, esta acta como base aceptando un
protn quedando como producto un cido al que se llama cido conjugado y el cido original pierde un protn quedando una base que
es la base conjugada; por lo que a esta relacin se le nombra:
par conjugado cido - base.
1 P a r conjugado cido-base
HC1
+ HgQ
H3 CT
'_
C1
Par conjugado cido-base

Para obtener la base conjugada de un cido se
minar un protn (H ), por ejemplo:
-H+
HCIO4
cido
necesita
eli-
base conjugada
3.- Los cidos,al reaccionar con los metales activos, desprenden hidrcreno y fornan una sal.
2 HC1
NH3
base conjugada
Zn
ZnCl 2
neutralizan y forman una sal y agua.

XOH + HC1
KC1 + H 2 0
H2 SO4
base + cido
base
H2
4.- Los cidos, al reaccionar con los hidrxidos, s&
Se obtiene un cido conjugado despues de que una base acepta

un protn, ejemplo:
+H
HS04~
2.- Los cidos tienen sabor agrio, esta propiedad se manifiesta al probar jugo de limn o naranja o una
solucin muy diluida de cido clorhdrico o sulfrico (no es recomendable hacer la prueba de estos(ltimos si no estn suficientemente diluidos} .
CIO4""
-H+
NH +
cido
de los indicadores que se usan para reconocerlos;oor ejemplo, cambian el papel tornasol azul ea rojo
y la solucin de naranja de metilo a rojo.
cido conjugado
sal + agua
Segn el nmero de hidrgenos Ionizables en la frmula los

cidos pueden ser: monoprticos, diprticos, triprticos, si tie
nen unor dos o tres hidrgenos respectivamente? a los que tienen
ms de un hidrgeno se les llama poliprfticos en general. Por
ejemplo el HC1 es monoprtico igual que el cido
actico
(CHg - COOH) que aunque tiene ms hidrgenos solo uno es Ioniza
ble:
PROPIEDADES DE LAS BISES
1.- Las bases o hidrxidos cambiar el papel tornasol
rojo en azul y la solucin de fenolftalena a ro
jo violeta*
2.- Las bases manifiestan al probarlas un sabor amar
go.
3.- Los hidrxidos neutralizan a los cidos.
4.- Las bases se caracterizan por contener el in
hidrxilo M 3 H ) generalmente.
Una reaccin Scido-base es una reaccin de neutralizan
cin en la cual el producto es una sal ms agua.
!Teora de
!A^ " ISNIUS
DEFINICION DE ACIDO
Los cidos presentan grandes diferencias en sus

grados de ionizacin; es decir, sus disoluciones equivalentes contienen concentraciones muy distintas de iones hidrgeno, e3
cual es el responsable de su actividad qumica como cido
De acuerdo al grado de ionizacin los caos y las bases se
clasifican en: dbiles y fuertes.
Acidos fuertes: son aquellos que se ionizan ms de un 40% en
soluciones de 0.1 K a 25' C. Sus disoluciones conducen perfectamente la corriente elctrica y qumicamente ios ms activos,
entre ellos tenemos: HC1, HHO^ r H 2 S0 4 # HC10 4 ,
Un cido fuerte suele tener una base conjugada dbil*
Acidos dbiles^ son los que se ionizan menos del 5% en soluciones O .I n a 25 C y sus disoluciones conducen poco la corriente elctrica. Los cidos dbiles tiene una base conjugada
fuerte generalmente.
.Bases fuertes: Aqullas que en disolucin al 0.1 M'
y a 25*estn ionizados por arriba de un 40% y e al igual que ~
los cidos fuertes, conducen perfectamente la corriente e l c trica y son muy activos, por ejemplo: KOH, NaOH, Ba(0H) o
m
Bases dbiles: Son aquellas que en disolucin al 0.1 M y a 25C estn ionizadas por abajo de un 5%, conducen muy poca corriente elctrica y son poco activas? ejemplo, el -
S TEORIAS ACIDO-BASE
TEORIA
CLASIFICACION DE LOS ACIDOS Y BASESf SEGUN SU

GRADO DE IONIZACION.
DEFINICION DE BAS
Cualquier sustancia que 2n

solucin acuosa libera iones hidrgeno E .
Cualquier sustancia
que en solucin acuosa libera iones hidra*
ilo, OH"
- 'Ora de
BRONSTED-LOWRY
Sustancia capaz de ceder un protn.
Sustancia capaz de aceptar un protn.
Teora de
LEWIS
Sustancia capaz de aceptar

un par de electrones.
Sustancia capaz de ceder un par de elec

trons.
NH4OH
Si ya tenemos una a ncenti acin ija i a otra quedarLa ecuacin de equilibrio que represerta
agua es s
H20
H20
H30+
la
_
ionizacin
OH
del
automa'ticamente igual; por ejemplo* en una solucin en que

|B
10 5
ion
g/litro tendr una [c ~] de .
**
Kw = [I*}
[oH~]
Esta ecuacin con frecuencia se abrevia asi:

1 x 10~ 14 = 1 x 10"5
H+
+ OH""
H0
4
Experimentaliaente se midi la cont uctividad del agua y se
determino que el agua pura contiene 1 x 10"* oles de H+ y
1 x 0~' moles de OH- por litro a 25 *C.
[H+] . [OH""]
I x io 7 . 1 x 10
Despejando:
1 x
[od
' [ H 2] M
"
R p
Como la concentracin del agua es constante, se multiplica
ese valor en ambos lados de la ecuacin eliminando asi la concentracin del agua del lado derecho; a la nueva constante se 1
denomina: constante del producto inico del agua (K w ).
[o"]
10
- 1 x 10"9 iones g/litro
^
1 x 10
K e q
Iw
+3 |ce~}
1 x 10
De lo anterior podemos conclu

menta el valor de la concentracin E* al
valor de la concentracin 0H~ cisminuye,
Kw permanezca constante, lo misxt.o sera si
t tambin que si augregar ms cido, el

ara que el valor deaumenta
disminu
ye la [ H ^
Problema 1:
Como las dems constantes de equilibrio el valor de

Kw vara con la temperatura. Para soluciones a temperatura a m biente se usa generalmente el valor de 1 x
El producto inico del agua es importante no solo en lo que se refiere al agua pura si no a Cualquier solucin
acuosa, ya que en estas el producto de las concentraciones - ~
IVJ
[OH"] debe ser una constante
Cul ser la concentracin H

[B"*^ de una s o l u
cin que tiene una concentracin < H" . [OH ] le 1 x lo"4 moles /li
tro.
[H + ]X
[O"] 1 x .0
|H+]
-14
X 10" 4 )= X 10
'14
1 x lo" 4
M -
10
-14
- i * io~
Tomando en cuenta os va lores c 3

y (OH"J podemos
determinar si la tolucLn es < ida c a l e .ma; si....
[] .
[OH-
[1 =
M
[OH-]
se solucior
cida
se soljc
alcalina
se
so] i 16i ne jt ra
En el problema anterior los v lores de;
[B*]-[H-]-
[h*] * 1 x 10""10 y [oh"]= 1 x 10~ 4 .
= Vi x 10~14 - 3. X 10~7 ion g/1
Esta condicin de igualdad es una condicin de neu-
[h+] = 0.0000000001 son menores que

|0lf] =
VkT"
0.0001
Por lo que la solucin es alc<lina.
tralidad, por lo tanto el aqua pura es neutra.

Si la concentracin de H + es mayor que la concentra
cin de OH se tiene una solucin cida y, por el contrario, si la
concentracin de OH es mayor que la concentracin H + se tieneuna solucin alcalina.
Problema 2:
P h y POH
Cul ser el valor de la j~X)H* de una solucin cuya

[s*] es de 3 x 10~ 6 ?
Indicar si es cida"
Las concentraciones de iones hidrgeno y iones h i
bsica*
droxilo son relativamente pequeas, por lo que se ha convenidoK 3
en expresarlos mediante una notacin logartmica.
- kw
As,para la concentracin de iones hidrgeno se tie
OH I 1 x 10" 1 4
l-
3 x 10~
ne:
6
x [oh]
O H 1 x 10~
14
pH - - log [H+J
1 x 10~* 4 0.33 x 10" 8

3
10
~*
Y para la concentracin de iones hidroxilo:
3.3 x 10~ 9
Valor des
pOH = l o g ~
- 3 x 10~
tOHj
3.3 x 10~
0.000003
del recproco de la concentracin molfr de iones hidroxilo.

La diferencia entre, ambos trminos estriba en que el
>
pH es una forma de indicar la concentracin de iones hidrgeno-
0.000000033
Y elpCXI es la forma de indicar la concentracin de iones hidroxilo en una solucin
El valor de
es mayor^.por
c> tanto seti
ACIDEZ # NEUTRALIDAD Y ALCALINIDAD EN SOLU< IONES ACUOSAS.

POTENCIAL HIDROGENO,
*
1
a
**
En el agua pura las cncer tracio es H y OH son iguales, esto est
El pH se puede definir como el logaritmo decimal -r9
Cul es mayor de los dos?
cin cida.
= - log fpirj
y, como se ver ms adelante,la expresin-
pH es la ms frecuentemente usada, ya que ambos nos pueden servir para indicar tanto concentracin de iones hidrgeno como
hidroxilo.
'
Para entender mejor la acidez, la neutralidad y la

alcalinidad en las soluciones acuosas obsrvese la siguiente tabla:
# t
":
.
Los trminos pH y pOH se pueden relacionar entre s

por medio de la frmula del producto inico del agua, tomandologaritmos negativos en ambos miembros de dicha ecuacin,
ec'n.
K^ - [ h ]
C
in g/1
xi
[or]
~log ,Kw (-log

Lo cual se reduce as
% (log
pH -f pOH 14
Por medio de esta ecuacin se puede determinar el pH o el pOH, conociendo uno de ellos.
El pH es el trmino irs empleado
para indicar
luciones se les caracteriza solo por los valores .del pH, En la

tabla B
1 x 10- 1 3
1 x 10- 1
1 x 10- 1 2
1 x 10- 2
1 x 10-3
<
pH
Aumenta acides
11
10
1 x 10- 6
-7
1 x 10
1 x 10-7
-6
-8
1 x 10
NEDTRA
-9
1 x 10
1 x 10
1 x 10- 1 0
1 x 10- 3
1 x 10
1 x 10' 2
1 x 10- 1 2
10
11
1 x 10-13
,-1
11
D
12
A
13
1 x 10 14
1 x 10""
1 x 10
1 x
10 11 12 13 14
1 x 10
Solucin Alcalina
12
1 x 10-5
y al mismo tiempo el grado en que lo -
Neutro
1 x 10-9
A continuacin se muestra otra tabla o escala que-
Solucin Acida
13
~5
son.
1 x 10-4
acuosa.
cida,neutra o alcalina
14
1 x 10
se presentan los valores del pf y pOH, indicando los**
nos permite interpretar tansbin rpidamente si una solucin es
pOH
1 x 10
rangos de la alcalinidad,, acidez y neutralidad de una solucin
pH
9/1
la
acidez o alcalinidad de una solucin y con frecuencia a las so
i6n
1 x 10- 0
1 x 10 11
1 x IG~ 1 4
OH "
1 x 10- 1 4
p K w pH + pOH
Y como K
14
~2ii
Aumenta alcalinidad
ALCALINIDAD, NEUTRALIDAD Y ACIDEZ EN SOLUCIONES
En la escala se tienen los valones
el pH de una solucin De cero a ua valor m e n o r ?
el .pU es *
cido/ en pH=7 la solucin es neutra y cualquier valor mayor de

7 hasta 14 la solucin ser alcalina.
i
c~. Z "
81
TABLA B
La escala tambin nos indica que de un valor menor

que 7 hacia la izquierda la acidez va aumentando, siendo mayor
la acidez por cada nmero que se pase y del 7 hacia la derecha
la alcalinidad aumenta cada vez ms por cada nmero que sea ma
yor hasta llegar al 14, que sera el purto mximo de alcalinidad.
Por ejemplo:
Se tienen dos soluciones.- una pH= 4 y otra de pH=2,
cul es ms cida?, naturalmente que la de pH2, por estar este valor ms a la izquierda en la grfica.
Se tiene una solucin pH=ll y otra de pH* 13, -
cul es ms alcalina? La ms alcalina ser la de pH 13, ya que este valor est ms a la derecha en la grfica.
LOGARITMOS
J ^ r } f a r V a o d e c 3 B a l <lo9 e n
calculadora) de un nmero es
e
qU
GSta elevada la
nmero?
lo para expresar dicho

as: log de l
= o
1
log de 10 i
10 1 x 10
log de 100 = 2
100 = I x 10 2
log de 250 - 2.3979
clculo: log de 250
2
250 = 2.5 x 10
entonces log de 250
log de 2.5 + log de 10

0.39794 + 2
2.39794
en las tablas el
i*/
log <*e 25 y el resultado es decia
Sta porcin d e el
J Z
f
logaritmo se le llama mantisa y
L l l J ^ t i e n t e r o se le llama caracterstica. En la calculadora
0toasa(a50) y despus se oprime la tecla log y e!
resultado es igual.
^^
^2.3979
caracterstica SantiM
f15 a c l r r que la mantisa de 2.5, 25, 250 6 2500 as la
misma y que j os logaritmos de esos nmeros olo difieren en 1
nmero^ S C a ' **
^ dtermiaa
PBto decimal (tamao del
De lo anterior s@ puede deducir que? 1 se tiene el logaritmo
ae un nmero (desconocido) , se puede determinar que nmero se
r - ^ ; ^ 0 1 1 1 ^ 0 , 8 0 1 0 l a a a n t i s a ^ haciendo la operacin inversa
nJifi'lo?afi1teo)'
obtiene el nmero y la caracterstica nos
indicara la posicin del punto decimal.
CALCULO DEL pH DE UNA SOU CION

" 6 C1< ? S f u * r t e s o ^ s e s fuertes los valores
J -.
del P H se^determinan fcilmente, puesto que estas sustancias al
estar en solucin estn ionizadas en un 100%
Ejemplo 1.Cul es el pH de una solucin 0.002 M de HCIO,. ?
El 0.002 M equivale a: una [ F + ] = oTo02 ion g/iitro
Una forma de resolver:
pH = -log [H+]
pH = -log 0.002
coito 0.002 = 2 x 10
= -log (2 X 10
=
=
=
)
loq de 10 3 = -3
-log 2 +(-log 10 )
- 0.3010 + ( - ( - 3 ) )
- 0.3010 + 3
2.699
Otra forma de calcular el pH

1
pH log - -
log 500 log 5 x 10
1
pH = log
log 500
= 2.6989
0.002
Usando la calculadora:
pH = - log 0.002
Se escribe el nmero y despus se oprime la tecla
resultado es -2.6989 pero el pH es -log entonces:
pH = - (-2.6989)
pH = 2.6989
se redondea a 2.7
Ejemplo 2.E1 pH de una solucin es igual a 2.7, calcular el pOH

De la ecuacin:
pH + pOH - 14
pOH = 14 - 2.7 = 11.3
loa
^
el
Ejemplo 3.f
El pH de una solucin es igual a (.8; calcular la concentracin del in hidrgeno.
Solucin:
r
pH = -log [H+J - 3.8
Por lo tanto:
TITULACION
La titulacin es el proceso que sirve para medir la concen tracin desconocida de una solucin cida 0 bsica.
En la titulacin se mide el ve lumen de mi reactivo -
[H+J = 10
(de concentracin conocida)que es necesario para neutralizar
Reslvienao:
_
-3.8
+0.2
r
[H+J - 10
- 10
<
el volumen medido de una solucin.Si la solucin de concen -
-4
10
tracin desconocida, es una base el reactivo deber ser un -
antiloj de 0.2 x 10
4
1.584 < 10
Para poder saber cuando ocurre la neutralizacin, se

agrega un indicador a la solucin de concentracin descono cida.
Utilizando la calculadora:
como:
-3.8
[H+J 10
entonces:
[H+] aitilog de -3.8
[H+] -
Por ejemplos en la titulacin de un cido con una base.Se coloca en un matraz la solucin cida de concentra cin desconocida, se le agrega til indicador. Utilizando una-
1 58 x lo
Para determinar el antilogaritmo

Je -3.8 , por ejemplo, se
teclea el nmero ( 3.8} despus se inv .erte el signo con la tecla
(+/-)P luego la tecla INV y enseguida >e le pide lcg. el resultado
es la concentracin de H+ y aparece er la pantalla 1.5848 -04 que
nos expresa un nmero en notacin cientfica donde el -04 es el
exponente de la base 10, por lo que el nmero es 1.584 x 10-4
Ejemplo 4.Calcular el pH de una solucin de cido actico 0.04 K que
est 1.8 % ionizado.
si 0.04 es el
100%
X
1.8
[H+| L
0.04 moles g/lto
100
cido y si es un cido el reactivo ser una base.
x 1.8
bureta se agregara una solucin bsica de concentracin

conocida, lentamente hasta que el indicador cambie de color,
lo que indica que se llego a el punto final (neutralizacin)
Enseguida se toma la lectura de el reactivo que fu consu mido en la neutralizacin.
Se puede calcular la concentracin desconocida de
una solucin o el volumen si se conoce la concentracin v el
volumen del reactivo, a partir ce la ecuacin:
f
0.00072 iones g/lto

-4
Mb - v a
7.2 X 10
Entonces:
pH - log
-4
H+J * -log (7.2 x 10
-4
-log 7.2 + (-log 10 )
pH
-0.8573 + (-(-4))
3.1427
En esta ecuacin se utiliza la concentracin molaridad por ser la que se maneja en este curso, pero se debe aclarar que solo sirve para clculos en reacciones de neu
tralizacin de cidos y bases sigiles, o sea cidos con un
solo hidrgeno ionizable y bases con un grupo 0H~.
Ejemplo
1.- Cul ser la molaridad de 50mL de una solucin cida
(HC1) que se titula con 42 r
Va
Ma -
Vb
solucin de NaOH 0.15M?
por:
Las soluciones amortiguadoras ms comunes estn formadas

;,
?
v~t> - -tl
1.- Una solucin de cido dbil con una sal inica soluble del mismo cido dbil.
Mb
2.- Una solucin de base dbil con una sal inica s o l u ble de la misma base dbil.
50 inL . M a = 42 mL (0.15 M)
M a 42 .mL (0.15 M)
Ejemplo.1:
50 mL
Ma = 0.126
C0
J*a;HC03
Equilibrio:
jH 2
Na H C0 33
Na+
H 2 C0 3 + H 2 O
La molaridad de la solucin cida es igual a 0.126 M.
+ H C0
H 3 O* 4- H CO3
Ejemplo 2:
C H 3 - COOH
Equilibrio:
CH 3 - COO Na
SOLUCIONES AMORTIGUADORAS O BUFFERS.

Tanto en los procesos industraiales como en plantas y
animales es necesario mantener el PH, casi constante para que
lleve a cabo alguna(s) reaccin(es) adecuadamente.
CH 3 - COOH + H 2 O
CH 3 - 0 0 Na
Q
>
N a
>
C H 3 - C00~
H 3 0 + + C H 3 - eoo"
se
Por ejemplo -
en la sangre se mantiene un PH de 7.4 para que la hemoglobina pue

da transportar el oxgeno adecuadamente.
La solucin amortiguadora funciona de la siguiente mane
El cuerpo en el caso del PH de la sangre, utiliza unos -
ra:
compuestos que se conccen como sistema amortiguador, los cuales CH 3 - COOH
ayudan a mantener el PH dentro de un cierto rango.
> H 3 O4* + CH 3 - COO -
Si se aada un cido fuerte se pjroduce iones HÔ
El funcionamiento de la solucin amortiguadora se basa "

en el efecto del in comn .
+ H2 O ^
nales lo que hace que el equilibrio se desplace

da
disminuyendo
adido
hacia la izquier
parte de los iones H 3 Q* adicionales.
P R O B L E M A S
DES pH, POH,[B^
YJARJ
1.- Cul es el pH de una so. ucidn cuya concentracin en iones hidrgeno es de 2.6 x 10~* M?
Q U I M I C A
11
ooy^
IV
Indicar si la soACIDOS
lucin es cida o alcalina.
BASES
- CONTESTA LO SIGUIENTE:
2.- Cul es la concentracin en iones hidrgeno de una solucin cuyo pOH es de 5.14?
La solucin es cida
- cidos T
alcalina?
3.- Cul es el pH de: a) HC1 0.002 M (100% de
ionizacin)de: b) NaOH 0.40 M <90% de ionizacin) c) de una so
lucin de HC1 cuya concentracin de iones hidrgeno es de 9.02
M?
4.- Cul es la concentracin de iones hidrgeno de una solucin cuyo pH es de 0.22?
^
_
'l
01
- ESCRIBE PROPIEDADES DE ACIDOS
- ESCRIBE PROPIEDADES DE BASES
5.- Si el pH de una solucin es de 11.4 calcular:

^
S ^ ^ i S ^ S U i E S S ' " aASE'

^
DA EN LAS SIGUIENTES REACCIONES.
Y su pOH.
6.- Si la [OH] de una solucin es e .46 x 10~ 2 ,

c a l c u l a r ^ } , pH y pOH.
a). B 2 S 0 4 H 2 O
^H
SO
COMJUGADO * LA BASE CCNJUGA-
B 3 O*
b). K 2 PO a 2 O
po4 H 2 o
c). H Br H 2 O
+ Hj O*
d) . H 2 O N H 3
^ N H 4 + oe"
CLASIFICA LOS ACIDOS Y BASES DEL SIGUIENTE LISTADO ES DEBILES Y FUER

TES, E IDENTIFICA A LOS ACIDOS POLIPROTICOS.
Hf, H Br, H 2 S , H Cl, H 3 P0 4 , H C1 O, H C- 0 4 , H K O } & C H ( a S 4
N OH, Cu OH, Fe(OB) 3 , Li OH, Ca<OH) 2 NH^ OH, */<0B> 2 , Pb(0K) 4 ,
Sr (OH)2, Aq OH.
ACIDOS DEBILES
ACIDOS FUERTES
BASES DEBILES _ _ _
BASES FUERTES
ACIDOS POLIPROTICOS
.
*
4
A QUE SE LLAMA REACCION DE NEUTRALIZACION Y DA UN EJEMPLO.
REPRESENTARA MEDIANTE UNA ECUACION QUIMICA LA IONIZACION DEL AGUA Y

ESCRIBIRA EL VALOR DE SU CONSTANTE DE IONIZACION.
Q'JE ES UNA SOLUCION AMORTIGUADORA O BUFFER?

MENCIONA COMO ESTA CONSTITUIDA Y DA UN EJEMPLO.
' v'.-.
.
EXPLICA EN QUE CONSISTE EL PROCESO DE TITULACION ACIDO-BASE.
'
. . . .
'
. .
. . . . _
.. .
- , , ..,
II.- RRSUELVE LOB SIGUIENTES PROBLEMASi

UNIDAD
1.- UNA SOLUCION TIZHE UNA CONCENT RAGION DE ION E 3 I B ) - 3 X 10 .

DETERMINA LA CONCENTRACI DE IGNES 1 OH~J.
GASES
2.- DETERMINA EL PR DE ACADA UNA DE LAS SOLUCIONES CON LAS SIGUIWTES CONCENTRACIONES.
a). [ H+ I" 1 X 10~8M
<l
b). IH+] - 2 X IO"3 M
c). OH"] I X 10~6
O*'A ^LuC'Cfr ES 2 "> CALCULA EL Ph.
1
t
> 0
Q'JE ES UNA SOLUCION AMORTIGUADORA O BUFFER?

MENCIONA COMO ESTA CONSTITUIDA Y DA UN EJEMPLO.
' v'.-.
EX PLICA EN OUI CONSISTE EL PROCESO DE TITOLACI ACIDO-BASI.
'
. . . .
'
. .
. . . . _
.. .
- , , ..,
II.- RBSUELVE LOS SIGUIENTES PROBLEMASi
UNIDAD
1.- UNA 80LUCI0N TIZHE UNA CONCENTRAGION DE ION E3 I H
) - 3 X 10
DETERMINA LA CONCENTRACI DE IONES 1 OB'],
GASES
2.- DETERMINA EL PR DE ACADA UNA DE LAS SOLUCIONES CON LAS SXCUIWTBS CONCENTRACIONES.
a). [ H + I" 1 X 10~ 8 M
<l
b). IH+] - 2 X IO" 3 M
C). OH"] I X io"6
a*'A ^LuC'Cfr SS 2 "> CALCULA EL Ph.
1
t
> 0
PROGRAMA DE QUIMICA
JTJETIVO
GENERAL:
El alumno.
Aplicar los principios que rigen el comportamiento de los gases y las disoluciones en la
resolucin de problemas,
Comprender los fundamentos de la Qumica Orgnica
OBJETIVOS P A R T I C U L A R
Unidad X
GASES
Al trmino de la unidad, el
axum
no: Aplicar las leyes de los
qa
ses en la resolucin de p r o b l e mas.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
El alumno:
- Diferenciar entre gas ideal y real.
- Enunciar los postulados
de la teora cintico-mo
lecular.
- Explicar las propiedades
de los gases.
- Interpretar el comporta-
miento de un gas ideal.

- Definir las variables
que afectan el comporta

miento de un gas (presiiv
volumen, temperatura y n
mero de moles).
- Citar los Instrumentos que sirven para medir latemperatura y la presinde los gases,
- Mencionar las diferentes
unidades de medicidn, volumen y temperatura.
- Efectuar conversiones con las diferentes unida

des de medicin (volumen,
p. . ;rcn y temperatura).
- Utilizar las leyes de Boyle, Charles y Gay-Lussac
para describir el-
comportamiento de los ga
ses.
- obtendr de las leyes
Boyle, Charles y Gay-Lussac
la ley combinada -
del estado gaseoso.

- Expresar la ecuacin
G A S E S
ANTECEDENTES . Los estados de agregacin de la materia son tres: slido,
liquido y gaseoso; no se incluye el pl asma porque en este
estado la materia no se encuentra como tomos o molculas.
Todos estamos familiarizados con los slidos, lquidos y
gases, sin embargo recordemos algunas generalidades.
El estado slido se caracteriza porque los cuerpos poseen
un volumen definido, asi como forma propia, a una temperatura
y presin dadas.
Los lquidos poseen un volumen definido, pero no tienen
forma propia, ellos adquieren la forma del recipiente que los
contiene.
Los gases no tienen forma ni volumen propios, el volumen
del gas es igual al volumen del recipiente que los contiene.
En esta unidad estudiaremos los gases, en cuanto a sus propiedades y las leyes que describen su comportamiento.
que representa la ley de

los gases ideales o ecua
cin de estado de un gas
GASES IDEALES Y REALES
perfecto.
A los gases se les puede clasificar en: gases ideales o

perfectos y gases reales.
- Enunciar la ley de Dalton sobre las presionesparciales.

- Utilizar la ley de laspresiones parciales de Dalton para describir el
comportamiento de los ga
ses.
GAS IDEAL .- Es el que se comporta tal como lo describen las

leyes de los gases; es decir es un gas en el que el volumen
or pado por las propias molculas es insignificante (o cero)
o- comparacin con el volumen total del reî: ente a
cualquier presin y temperatura? adems,1a a-rcjcin
ntermolecular es mnima bajo cualquier condicin.
'A 2S REALES .- Son los que no c implen rigurosamente las
xeyes de los gases, aunque s ccri gran aproximacin cuando su
estado est lejos del punto crtico; es tecir la temperatura
a la cual las propiedades del vapor y lquido se hacen
iguales.
- Utilizar el concepto de
volumen molar en la reso
lucin de problemas.
TEORIA CINTICO-KOLECULAR.
- Usar las leyes del esta
do gaseoso en la resolu-
Como principio fundamental de esta teora tenemos que: las

molculas de un gas se encuentran en constante movimiento.
cin de clculos estequio

mtricos del tipo peso- -
Este principio se puede desglosar en los siguientes

Postulados:
volumen.
93
94
a) Todos los gases estn formados per pequeas partculas: -
ses de esparcirse o mezclarse con otros gaes sin necesidad de aplicar energa al sistema.
tomos o molculas.
b) Les molculas
otras
ur. gas estn sumamente separadas unas de
COMPORTAMIENTO DE I OS GASES xDEALES.
-ex sn 10 cuando est a irurha .i esirw y el espacio
entre ellas est vaco.

c) Las molculas de un gas se mueven cc istantemente, en trayectoria recta, con alta velocidad y direccin al azar.
d) Cuando sube la temperatura de un gas la velocidad de lasmolculas aumenta y disminuye uando baja la temperatura.
e) Las molculas de un gas se mu-'en a diferentes velocidades pero la energa cintica media di todas las molculas
es la misma para una temperatura dada.
f) Las molculas chocan frecuentenente entre s, as como -con las paredes del recipiente que las contiene.
g) No se pierde energa cuando las molculas chocan.
PROPIEDADES DE LOS GASES.
Los gases ideales obedecen ciertas ieyt=s# tales como: Ley de

Boyle, Ley de Charles o Gay-Lussat , Ley de Da1ton de las Presiones Parciales y la Ley de Difusii de Graham
(adems del Princi
pi de Avogadro) los cuales estudiaremos ms adelante.
Un gas ideal se dice que es aaul cuyo volumen ocupado por sus molculas es nfimo en comparacin con el volumen total, para cualquier presin y temperatura; adems,la atraccin entre
sus molculas es casi nula.
Las condiciones dadas en la definicin (para cualquier p r e sin y temperatura y para atraccin entre sus molculas) se cum
pen a presiones bajas y a temperaturas altas, ya que bajo estas
condiciones el espacio libre dentro del gas es grande y poca laatraccin entre sus molculas.
Los gases, como se dijo antes* no tienen forma ni volumen pro

po
y entre sus propiedades podemos citar las siguientes:

GAS
IDjSAL
Los gases como no tienen volumen propio, ocuparn todo el vo- anien del recipiente que los contiene.
A los gases se les puede comprimir fcilmente; es decir, se..es puede forzar a ocupar un volumen ms pequeo, por ejemplo
uando inflamos un globo; a esta propiedad de los gases de podr
seles reducir de volumen se le llama comnr?sibilidad.
Los gases tambin tienen la propiedad de expanderse; por - ijemplo, cuando dejamos salir el aire encei:ado en un globo o -ana llanta, el aire se est expandiendo, est ocupando mayor volu
men: "a esta propiedad que tienen los gases ie aumentar su v o l u
men se le llama expansibilidad.
Los gases tambin se pueden difundir unos con otros; es d e
zir, se pueden mezclar sin que intervenga ninguna energa. Esta^ropiedad se llama difusin y es la propiedad que tienen los ga
En un gas ideal, sus molculas no tienen

primir a volumen cero.
- ^
_ '
' Energa Cintica.~
eêigla qe tiene un cuerpo
al encontrarse en movimiento. La en ^rga cintica seGAS REAI
define matemticamente de la sxguieite manera?

EcDonde v es la velocidad promedio de un grupo de molculas.
b) La Presin.- Se define como la fuerza aplicada por -F
unidad de rea . Matemticamente se define: P56 r-
Donde: P= presin, F= fuerza y A= rea.
En un gas real, sus molculas tienen volumen y la ccsspresin es

limitada por el volumen le sus molculas.
Para el caso de los gases, Torricelli (1608-1647) fue

el primero en medir ia presin ejercida por la atmsfera (que es una mezcla de gases) por medio del barmetro de mercurio, aparato que l invent.
En un gas ideal el volumen es nfimo en comparacin con el volu

men total, un gas ideal puede comprimirse a volumen cero.
El experimento que Torricelli realiz consiste en losiguiente:
Las molculas de un gas real tienen volumen y la compre- sin esta limitada por el volumen de sus molculas.
A un tubo de vidrio de 90 cm de largo y 7 mm de dime-
Se pueden afirmar que un gas ser ms ideal cuanto menor sea la presin a que se somete y oue se hace ideal cuando la presin tiende a cero.
- Se le cierra por uno de sus extremos,

- Se llena de mercurio.
- Se tapa con un dedo el extremo abierto y se in
Puede decirse que un gas ideal es hipottico,, ya que sabe

mos que cualquier gas esta' fe -mado por molculas, las cuales se
ejercen atracciones entre s/ adems,, ocupan un volumen definido
tro:
vierte sobre una caba aue contiene mercurio, ya

dentro Se destapa.
Al destaparlo se observa que parte del mercurio cae f independientemente del tamao del tubo y de su forma;
Sin
embargo, en ocasiones ~a influencia de los factora a n

tes anotados es muy
poca y el gas 6e puede considerar Ideal.
i1
v ,
"t '
Sfe- * ,-'..%
-V.
VARIABLES QUE AFECTAN EL CQKPORTAMI BOTO DE LOSf^ GASES
En los postulados anteriores se introdujeron alp&oft c o n ceptos* tales como; energa cintica, temperatura, presin, volu
men y nmero de moles, stas son las principales variables queafectan el comportamiento de los gases, las cuales se definen a
continuacin:
he v ?
<*
97
la altura de la columna de mercurio es la medida de la presin atmosfrica en el lugar.

Pero, por qu no fluye todo el mercurio fuera del tu
bo? porque las masas de aire que estn sobre el mercu
rio estn ejerciendo una presin que impide la salida
del mercurio.
Tambin podemos explicarlo tomando en cuenta la teor
a cintica molecular que nos dice que las molculas 98
de un gas estn en constante movimiento y que estn chocando con el cuerpo que est en contacto, en estecaso el choque de 3as molculas sobre el mercurio; pero en el sistema hay des fuerzas, la de a columnade mercurio y la del aire.
Cuando estas fuerzas se equilibran o sea (Pa=Pm) presin del aire= presin del mercurio, son iguales, laaltura de la columna permanece constante y ns indica
la presin del lugar.
T E R M O M E T R O S
KE^/IN
373
73
<
de Hg o Torr
1 atan = 1.033 Kg/cm
* iHRENHEIT
La presin ejercida por un gas se puede medir en a t

mosferas o en ram de Hg.
1 atan 760 M
C E L >IUS
212
32
ir-273
-459.4
Una atmsfera es la presiSn ejercida por una columnade 760 rom de Hg medida al nivel del mar.
Un Torr (en honor a Torri-elli) es la presin ejercida por una columna de 1 ir n de Hg.
En los laboratorios, para nedir la presin, comnmentese usan el manmetro y el barmetro aneroide.
c) Temperatura.- Otra de la* variables que afectan el
comportamiento de los gas 2s es la temperatura, ya que,
al aumentar la -:emperatu i aumenta el movimiento d e las molculas.
La temperatura de un gas se puede definir como la
energa cintica media de las molculas del gas.
Para medir la temperatura se utilizan los termmetros
que pueden estar graduade J en las escalas que existen,
tales como escala Kelvir. Celsius y Fahrenheit.
Escalas le los termmetros marcando los puntos de fusin

y embullijin del agua,
En la escala Kelvin - se o de temperaturas absolutas,
el C e r o e
la escala ;t X'
- llamado cero absoluto
o
porque decir 0 de capera _ r ^ g n i f i " | u e no hay~t^mpe-"
ratura (o energa cintica en la materia y esto solo es en la escala Kelvin y no e i la Celsius o Fahrenheit en las
que s existen valores "baio cero"; lo que significa que a
una temperatura bajo cero si hay energa cintica y el cero por lo tanto no es absoluto.
0C = 273 K
0 K = -273C
100C = 37 5 K
32F = 0C = 273 *K
212-P - 100-C - 373
Para ooirvertir de C a Kel-in basta sumar los" C + 273

K = 273 + C
P-r convertir grados Fahrenheit a Kelvin hay eme convertir

primero los F a C y luege convertir a Kelvin.
F = 1 . 80 C + 3 2
Cabe indicar que en los prot sernas de las leyes de los gases se usar la escala Kalv:n o absoluta.
PROBLEMAS:
X C + 273
K 30 + 273
1.- Convertir 40C a grados Kelvin.
"K = 303
K = C + 273
K - 40 273
A cuntos Kel/in . K equivalen -22*F?

K = 313
or
2.- Convertir 60 F a grado
oc .
^
C =
178
eelslas.
o r - ~22 - 3.2
^ "
1.8
F - 32
1.8
oCc 60 - 32
~IT8
1.8
, K - -30 + 273
3.- 60 *C, convert _rlas a g ados Fahrenheit.

F = 1.8 *C + 32
K 243
F - 1.8 (60) + 32
F * 108 + 32
F = 140
4.- 86 *F a cuantos Kelvin equivalen* !
C ~ 30
K m C + 273
15 55
En este caso es conveniente transformar los grados F

a grado- Celsius
-22F-32
y luego stos a Kelvin.
_ - 54
" 1.8
fi) 21 2 0 F
PROBLEMAS DE CONVERSION DE ESCALAS DE TEMPERATURA.

1.- Convertir de grados Celsius
a) 32 C
')
78C
J)
14 ; . 2
a grados Fahrenheit
b) -12 C=
c) 1 3C =
F
F
e) 50C =
f) 8 0C =
g) -8 C =
h) -90C=
i) 30C =
e ss
i) 180 C
oc==
Convierte a 'C ;
17 7 3
d) 65 C =
r"
188
403 K
140 R
30 K
___ _
d) Volumen.
2.- Convierte a grados
Al espacio q je ocupan los cuer.os se le denomina vo

lumen. En el caso ie los gases, su volumen esta determina
do por el recipien :e r-ue lo.- contiena , ya que las molculas de los gases e tn en constante novimiento y se d e s
plazan a ocupar el volumen cal recip .ente en que se en
Celsius.
266 F
140 F
75.2F
cuentran.
-2.2F
188.6F
93.2F
258.8F
37.4 e F
Las unidades ms usad;s de volumen en la resolucin

de problemas de la leyes d< los gases son: litro, milili
tro, metro cbico - centmetro cbico.
109.4F
21.1F
Equivalencias:
3.- Convierte a KelvinfK )los siguientes grados:

a) 118.4F
as
b) -2.2F
c) 266 F
d) 180C
81
e) 125C
f) -8C
es
g)
ss
-95C
48 C
-19 0 ^ s
1 litro 1000 mi 1000 ero3
Ejem. 1
3.5 litros * 35C0 mi = 3500 era3
Ejem. 2
6000 mi 6000 em 3 6 litres
Ejem. 3
2 m 3 - 20C0 litros
ss
e) Nmero de Moles.
Este factor involucra la masa del gas y su masa molecular.
CONVERSIONES CON UNIDA3 DE VOLUMEN Y PRESION.

El nriero de moles te determira mediante la siguien-
a) 1520 mm Hg
-atm
te frmala:
n =
m
Km
b) 800 galones = a cuntos litros
Donde
n = nmerd de moles
a c intos cm^
m = masa
860 g a l o n e s ^
3 2 5 5 . 1
litros
Mm= masa molecular

3255. 1 ^ . ^ S i - B s L j
PROBLEMA 1 :
Calcular el nmero de molas que existen en 30 g de oxgeno(masa molecular de 02=32 g/mol).
FORMULA
n W-JSMm
DATOS :
m = 30 g
Mm= 32 g/mol
3255100 cm 3
c) 125 lb/pulg 2 = a cuntos mm de Hg

125 lg/pulg 2 /
"" H<?
\14.7 lg/pvlg )
K. V;
'W'
n
laifiai
d) 20 lb/pulg
20 lb/pulg 2 i
\
6462.58 mm de
a cuntas atm
i-***.
14.7 lb/pulg
\=
/
Il 36 atra
CONDICIONES NORMALES
Se dice que un gas se encuentra en condiciones normales o
TPN (Temperatura y presin normal) cuando dicho gas posee una
presin de 1 atmsfera y una temperatura de 0 C 273 K.
Volumen:
1 L = 1000 cm 3 ' .000 mL
1 pie 3 (ft 3 ) 28.3 L
1 metro 3 (a 3 ) = 1000 L
atm
1.18 atra.
90 cm de Hg (
)^
' \ 76 c n de Hg J
f) 7.8 kg/cm 2 = cuntas lb/pulg 2
FACTORES DE CONVERSIN:
Presin:
1 atm = 760 mm Hg = 76 cm Hg
1 atm = 7 6 0 Torr
1 atm = 29.9 pulg Hg
1 atm - 1.033 Kg/cm
1 atm 1 4 . 7 lb/pulg a
1 atm - 101325 Pa - 1.01325 X 10
,t-atm - 1 013 mbar
e) 90 cm de Hg =
Pa
1
1
l
1
1
1
1
lb/pulg * 1 psi
Torr 1 mm Hg
kPa 1000 Pa
kPa 0.145 psi
kPa 0*009869 atm
7.501 mm Hg
/Oa 0.01 bar
1 mL 1 cm
1 galn 3.785 L
7.8 kg/cm 2 (14.7 ib/pula2 \ ^

\1.033 kg/cm
/
g) 800mm Bg * a cuntas lb/pulg
u o > 9 9
lb/pulg
15.47 lb/pulg 2
h) 5.8 ft^
5.8 fji2i
a cuntos litros
1 \
* *
b 164.14 litros
3
X f/
/
2 88.3
3
LEY DE BOYLE.
Robert
DATOS
01
Boyle en 1662, al estr experimentando con gases, -
FORMULA
P = 760 mm de Hg
pi
descubri cmo vara el volumen de un gas al variar la presin,
cual establece que
lo conocemos como Ley de Boyle, la
p2va
V, 800 mi
al permanecer la temperatura constante*

Dicho descubrimiento
V
2
P"2 * 730 mm de Hg
a temperatura constante el volumen de una -
masa gaseosa vara inversamente proporcional a la presin que soporta", dando a entender que el volumen de un gas disminuye -
SUSTITUCION
RESULTADO
si aumenta su presin y que el volumen aumentar si disminuye 760 mm de Hgx800 mi

Vio mm de Hg
su presin.
832.876 1
De la ley antes enunciada se puede deducir la siguiente fr

Un gas ocupa un volumen de 900 ral, cuando la oresin que
se ejerce sobre l es de 70 cm de Hg qu presin se
tendr que ejercer sobre dicho gas para que ocupe un vo*
lumen de 720 mi si la temperatura penaanece constante?
mua:
"
P
1
DATOS
P^ 70 cm de Hg
FORMULA
2 2 * *2
vV
V x 900 mi
1V1 = ~P2V 2
Donde P V son los estados iniciales y P'V* son las finales.

De acuerdo a la teora cinti -a molecular, la Ley de Boyle-
2
V 2 - 720 mi
se pede explicar de la siguiente manera:

Al disminuir el volumen las molculas tendrn menos espacio
para moverse y esto provocar que entre ellas exista mayor nme
ro de choques, al igual que las paredes del recipiente, por loque aumentar la presin; en cambio,si el volumen es mayor,
el
SUSTITUCION
70 cm de Hg x 900 mi
720 mi
nmero de choques entre las molculas y las paredes del recipieni

RESULTADO
te ser menor, ya que tendrn mayor espacio para moverse.

. Vi
PROBLEMAS:
1.- Un gas ocupa un volumen de 800 mi cuando est sujeto
87.5 cm de g
a
ana presin de 760 mm de Hg. Cul ser el volumen que-ocupar este gas si la presin $e reduce a 730 mm, si la*
temperatura permanece corstante
107
108
P V
2
0
2
LEY DE CHARI.ES
PROBLEMAS.
Al estudiar la relacin entre el \oluaen y la presin
Robert Boyle observ que al calentar una muestra de gas,
cambiaba su volumen, pero no le di mayor importancia y no
sigui estudiando el efecto. En 1S0C dos cientficos
franceses Jacques Charles y Joseph Gay Lussac, comenzaron a
estudiar la expansin de los gases al aumentar su temperatura
y aplicaron este conocimiento, hacindose pioneros en la
tripulacin de globos de gas en su poca. Sus investigaciones
indicaron que la proporcin en que se expande un gas al
elevarse la temperatura era constante para cualquier gas a
presin tambin constante.
ar;
1.- un gas oc*va

57C. Qu
volume:, ce 250 mi a
olumen ocupa. <t uicno gas * temperatura-nor-
DATOS
V
FORMULA
< 250 mi
1
57*C 33o R
V
El fsico britnico Lord Kelvin observ que al prolongar

estas lneas hasta el volumen cero se llega a una inter-seccin comn a -273.15 c y a este punto lo llano cero
absoluto; esta escala recibe su nombre en su honor*
T,
250 ir. x 273 K

~300~ K
FORMULA
DATOS
1.63 Its.
2 f
i i0
>r
-Jeca-273 ~2oo -too

o n
m
i
V
o
100
273
373
GRAFICA 10-
200
4J
300
573 7* ros
V
2.
T
DATOS
V,x T
*a
V.
'< 9
,0
206.8 mi
una temperatura de 15CC a presin constante?
Tx = -10C = 263' K
1,
Qu volumen ocupar el g a
una tem peratura ae - *. w
Tjnt-
T,
RESULTADO
2.- Una muestra a-- hxargeno ocupa un volumen de l.63 lts a
Expresada matemticamente:
V C T
lo que significa que el cociente del volumen entre la
temperatura absoluta es una constante, a presin constante.
V
a P constante
= k
-
C 27^ K
SUSTITUCION
Convirtiendo los C a Kelvin ahora obsrvese la grfica y

se ver claramente la relacin de temperatura y wltsmen a
presin constante. Esta relacin recibe el nombre de Ley de
Charles, la cual se enuncia:
" A presin constante el volumen de una cantidad
determinada de gas vara directamente proporcional
a su temperatura absoluta".
V;
Vx T.
*2
v.
emperatura de -
mal, si la p. esin perniai ece constan e?
En la grfica 10-1 se muestra el cambio de volumen con

relacin al cambio de temperatura de una muestra del mismo
gas e igual masa a presin constante, la lnea 1 es a una
presin y la linea 2 a otra presin.
entonces:
= 150C 423 K
RE SULTADO
SUSTITUCION
!
1.63
c 423
= 2
LEY DE G. Y LSSAC
Como el valor de K' es el

emos escribir;
,smo âra ambos estados, po-
..En 1802, Gay Lussa: realiz estu ios sobre los gases en cuanto a la vanacir. ie .a ores.n
* variar la temperatura,
JP.
permaneciendo el volumen coi -tante; ie sus experimentos con-
cluy la siguiente ley:

Esta ecuacin es la expresin ir atemt ica de la Ley de ar-i issac.
"A volumen consta .te, la >res^n de un

gas varia iirect imente -oporcional a
la temperatura a ^soluta jue soporta -
PROBLEMAS.
dicho gas".
Esta ley nos da a enter ier que il aumentar la temperatura aumenta la energa cinti a de las molculas, lo que en
consecuencia hace que aument - el ntSm ;ro de choques entre
ellas y el recipiente, dandc como resultado un aumento de pre
Un gas se encuentra a una j resi >n de 2 atm y a la temperatura de 27c, cul ser la piesi del gas a la tempe
ratura de 127C si el vol o en permanece constante?
DATOS
FORMULA
cte
i - i
sin.
P 2
De
la ley enunciada se juede establecer la siguiente re
,
1acin:
A
atm
T x 27C 300 K
IlSL
T.
p <T
v c te
T 2 127C 400 K
Introduciendo el factoi de proporcionalidad k 1 , podemos
SUSTITUCION
RESULTADO
escribir para un estado inicial:

2 atm x 400 K
3 K
P k
k
P2
T
P,
-t
Si varia la temperatur , variar

dra un estado final, el cua
la presin
y se ter.
podrair s escribir como:
k T
2
11
112
2.66 atm
LEY _ DMBIf ADA
El E TADO CASEOSO
En los puntos a teric res
e ha estu- lado los gases obser
ando i.a variacin que xper m-en- r % . n d o

.a temperatura, o la presin c el
ermanece constante -
-en
A continuacin veremis el casc en q.e teniendo un gas en

condiciones iniciales de voleen,
cesin y temperatura para
un
aplica ca or al
IL* n T l ^ 1 ^
P i p e n t e B, se
i n 1 r e p e s e n t ldo
** ? L t V S t
* *
f
1 recipiente C en el
cual la presin permanecer constante, debido al calor
suministrado, la temperatura Tx ]>asa a T a y el volumen V'
8
S
^ de
1 Charles:
<***
deT Bf a c
C IZtir*
estar regido por la Pf
Le:'
estado final donde varan lo? val res iniciiles o sin que enrui-
va
nezca constante ninguno de d chos valoies.
Tx
Ta
Para este tipo de probiem< s se hace uso de las leyes

Boyle y Charles, las cuales
de
se en izarn de acuerdo al siguiente
condiciones
^
^
de un estado inicial A a un
estado intermedio B y posteriormente al estado final C.
igualando los estados inicial y final (de A a C) mediante
las ecuaciones anteriores queda
ejemplo ilustxativo:
P* v x V'
T
p; V'
Ta
En estas ecuaciones se tiene que V el volumen intermedio

es igual, por lo que se elinina le ambos lados de la ecuacin
quedando:
Pj Vx
Tx
>
Pa va
T:
el recipiente A se tiene un gas a una presin P r ocupando

an volumen V x y a una tempe-atura T x ,en seguida se cambian
-liciones, se co aprim lentamente hasta alcanzar el
voiamen que llamaremos V' e
La ecuacin anterior es la expresin matemtica de le Ley

Combinada del Estado Gaseoso, la cual se puede enunciar como
sigue:
cual queda a presin P a y la
temperatura T x permanece constante ya que se comprimi

lentamente, lo cual quada r presentado en el recipiente B.
"El volumen de una masa determinada de gas varia

directamente proporcional a la temperatura absoluta que
soporta e inversamente proporcional a la presin".
Hasta aqu el sistema estar i reg:do por la Ley de Boyles

p1V1 p a V
T = cte
113
11
SUSTITUCION
PROBLEMAS.
1.- 600 mi de oxgeno fuei >n medidos
a la presin de -
760 mm de f
- 363 K
4 030F x 7C "1S
"730 mm de Hg y a la te peracura de 23C, cul ser

el volumen del oxigene en condiciones normales?
RESULTADO
Pa
FORMULA
DATOS
= 730 mm de Hg
P*
Vi 600 mi
-A
371.62 mm de Hg
ECUACION DEL ESTA! O DE UN GAS PERFECTO O DE
LOS GASES IDEALES
Pa va
T,
Esta ecuacin, que es c , resultado de la combinacin de as variables de las leyes de 3oyle y Charles con el nmero de moles, queda de la siguiente ir aera:
T 1 23C = 296
76 0 mm de Hg
i-Vx T a
Tx Pa
P V = n R T
V.
R
t? - 730mm de Hg x 600ml x. 273 K
2" 296 K x 760 mm de Hg
PVL ^
m
Mm
Donde n es el nmero de mol*- del g is y R e s una constante cuyovalor se determina de acuerdo a condiciones normales.
T- = 0C=27 3 K
SUSTITUCION
RESULTADO
3
531
53
ml
Presin- 1 atm, Vol = 22.414

T - 273K n - 1 mol.
PV
nT
ts(vo umen de on mol)r
R = 1 atm < 22. 14 lta

1 mol x 27 r K
2.- Un gas ocupa un volumen de 38 ml a 130#C y a presin or

mal a qu presin el gas ocupar un volumen de 70 ml a
R - 0.0820 5 lts atm/mol - K
una temperatura de 90C?

DATOS
PROBLEMAS.
FORMULA
P^s 760 mm de Hg
Que presin ejercern 0.4 r.oles de hidrgeno en un r e Px V x
V 38 ml
Tx
T-l 130C 403 K

P
P a Va
T2
cipiente de 8 litros a una temperatura de 34*C?

DAT0S
FORMULA
P V * n R T
2
P* V x T.
P-
v_ 70 ml
2
T 2 - 90C
Tx Va
J63 K
V 8 litros
n 0.4 moles
n R T
~v
DATOS
P = 0.0821
LEY DE PRESIONES
Da1ton, ai experiment,
jases, determin que la oresi.
ses es igual a la suma de las
je los gases que forman la me
lts-atmMol- K
T = 24C = 297 K
SUSTITUCION
0.4 moles x 0.08 il lts- atm/mol- K x 297 K
3 lts
Pt = Fa
PARCIALES DE DALTON
r cor la pre n en la mezcla den total de 1 mezcla de varios ga
presiones pa: diales de cada-uno ca.
+
P(
,Pn
es
a presin de cada
RESULTADO
Las presiones parcial s se pueden determinar por medile la ecuacin de los gases i. eales :
P = 1.21 atm
2.- Cuntos moles d-a oxg no contiene un recipiente
500 mi aue se en:uentr
DATOS
FORMULA
P = 600 mm de Hg =0. 789 at.
nn
V = n R T
a
P b V = r.b R T
P C V = nc R T ... etc.
PV ,
R T
PROBLEMA.
n = -
1.- Un cilindro de 12 litros contiene 20 g de nitrgeno-
R = 0.0821 lts-atia/nol - K
y 60 g de hidrge 10.
Cul ser la ore sin total en el cilindro si la tem
peratura es de 25 3 C?
a) Primero obtener el ntimero de moles d
y de
T = 13C = 286 K
SUSTITUCION
=
P V n R T
V 500 mi = 0.5 lts
a 13C y a 600 mm de Hg?
0.789 atm x 0.5 lts.

0.21 Its-atm/mol- K
hidrgeno.
286 K
HL
Mm
RESULTADO
20g
28g/mol
n = 0.016 moles
n^
H2
C ^ 7 1 fir 3 l
m
Mrt
60 <;
2 g/inol
b) Calcular las presiones de N- y H*
Ot
dr
" *
117
n R T
p
N
118
0.71 mol x 0.0 2> atro-^ts/mo * K x 29 K

N
12
D =
itf
M
V
D densidad
M = masa
V = volumen
PK1
= 1 . 44 ^ atir
De esta frmula despejamos volumen:
=
H.. "
Pu
30 mol x 0.082
61.16
atm-ltos/mol- K x 298 K
2 lts
V a
JL
O
Aplicando la ecuacin; para una mol de
atm
de H 2
una mol de C 2 teniendo en cuenta la densidad de cada uno de

ellos.
c) Calcular
les
PT
la p r e s i
total
con
oresiones
parcia
obtenidas.
= p
2
DATOS
+ >
H
32
Tfg7
Para el 0.
= 1 . 4 4 7 a JI + - 1 . 1 6
atm
V = 2
M 1 mol 32 g
P. = 6 2 . 61. _a
D 1.43 g/1
VOLUMEN MOLAR
Para el H 2
El volumen molar de un gas es el volumen que ocupa una mol
de gas en condiciones normales de presin y temperatura, el
cual es igual a 22.4 litros.
Como ya se indic anteriormente una mol es numricamente
igual a la masa molecular en gramos (o peso frmula) para
los compuestos o elementas que se encuentran como molculas;
as por ejemplo: 1 mol de O a = 32 g, 1 mol de Cl a 71 g,
l mol de H a O 18 g, 1 ool de NaCl 58.5 g y es igual a
su masa atmica para los elementos que se encuentran como
tomos, ejemplo: 1 mol de Na = 23 g, 1 mol de Ne - 20.1 g
/ 1 mol de Al 27 g. Como tambin se sabe que una mol
contiene un nmero definido di tomos o molculas(6.2 X 10 a 3 )
se esperara que su volumen tambin fuera igual, lo que fu
comprobado por Amadeo Avogadr >.
V = 2
M 1 mol * 2 g
V -
D 0.089 g/lts
SL
0.089 g/lts
V 22.4 litros
Para el C l 2
V ?
En la definicin se d-ce que es el volumen que ocupa

ina mol el cual es igual a 22 4 1 ; oara comorooar lo anterior
recordemos tambin la densidac, la cual es la masa contenida e
.a unidad de volumen.
119
* 1 mol
70.9 g
D 3.16 g/litro
120
22. lts.
como
" 1
70.9g
3.16
moles -
2imos
masa molecular
i tro
despejando
V a 2.4 litios
g = moles x Mm
Se ha calculado el ve lumen para estos gases; lo raismopodra hacerse con otros
y llegaramos a la conclusin de que
un mol de cualquier gas en C.N.P.T. ocupa un volumen de 22.4 litros.
o.285 mol x 28 g/mol 7.98g
CALCULOS ESTEQUIOMETRICOS DEL TIPO MASA-VOLUMEN GASEOSO.

En el punto anterior se demostr que una mol de gas
ocupa 22.4 1 (a T y P normal).
PROBLEMAS REFERENTES A VOLUMEN MOLAR.

1.- Si una mol de cualquie. gas ocupa un volumen de 22.4 1f C N P T cul ser
1 volumen de 6 moles de un gas?
Este valor nos permite determinar el volumen de gas que

se obtiene en una reaccin, teniendo su ecuacin balanceada.
o
;
1 mol ocupa 22.4 lts
v = 6 mol x 22,4_its._
1 moi
2.- Qu volumen ocuparn
134
lt8
.
a) Primer paso.-
Og de C0 2 medidos en condicio--
nes normales de P y T:
El volumen ser igual moles x 22.4 lts/mol. Por lo
tanto se necesite conocer el nmero de moles.
moles
masa molecular
4 4 g/mol
K 8 i
i. > |
r
Escribir la ecuacin y balancearla.
Zn + 2 HCl
>
H a ZnCla
b) Calcular la cantidad de moles de H a que se

obtienen con los 8 g de Zn dado.
1.- Convertir 8 g de Zn a moles
/
8 g de Zn \
V
1 mol de Zn
| -
1 mol H a
11
i
3.- Cul ser la masa de f.4 litros de
medidos C N P T?
litros
22.4 lts/mol
22^4^lts/mol
121
J
Zn /
0.122 moles H a
c).- Calcular el volumen del hidrgeno gaseoso (H a )

V No. moles X 22.4 L /mol
V
V =
- 0.122
2.73 Lmoles
de H a H a
moles
2.- Aplicar la relacin molar de la ecuacin
V 1.81 moles x 22.4 lts/mol = 40.54 lts

V 40.54 lts
moles
0.122
65.4
moleS
V moles x 22.4 lts /rol
,
moles
'
Cuntos litros de hidrgeno en condiciones normales

de P y T se obtienen al hacer reaccionar 8g de Zn con HC1?
6 mol x
moles
Ejemplo?
= '285
moles
22.4 L /mol
Cuntos litros de amonaco a CNPT se obtienen al reaccionar 21 g de Nitrgeno con un exceso de hidrgeno?
PROBLEM; S DE
a) Escribir la ecuacin balanceada

Na
3 Ha
2 NH*
b) Calcular la cantidad de moles que se obtienen con

21 g de Nitrgeno (N a )
21 g N a
V * *
I - 0-75 moles a
l
RESP. 1080 ram d Hg
1 1-5 Oles NH a
i
olin*
}
c).- Calcular los litros de E3 3 obtenidos
V No. oles X 22.4 /sol
a) Escribir la ecuacin balanceadas
RESP. S76 mi
3
N 2 fueren med dos en condiciones normales, -
cuy ser su presin
ruando su volumen sea de 148cfn3?
RESP. 0;40 atm 30. <cm de Hg * 308 de Hg

La resin ejercida so^re 3.5 de H 2 es de 180 en de Hg.cuV^ser si volumen cuando la presin sea normal?
O,
RESP. 8>28 lts*
b) Calcular los oles de 0 a gue se obtienen

1.- Convertir los 100 g de agua a moles
de 0 2 es de 3.2 -
ata, si se pasa presin normal, cul ser el volumende o 2 r
60cm
Cuntos litros de oxgeno gas (O a ) se obtienen

tericamente en la descomposicin electroltica de
100 g de agua a TPN?
2 jf.
La presin que se ejerce sobre 18$ mi
.4-"
2 Ha0
GASES
Si el volumen de un gas s reduce de 100 a 60 cm 3 al mis

mo tiempo que la presin pasa para 1800rarade Hg, calcular la presin original si la temperatura permanece cons
tante.
2 moles NH 3 \
X 22.4 /mol
DE L O S
RES?. 1.9 lts
2.- Aplicar la relacin molar de la ecuacin:
V 1.5 moles
V 33.5 L
I EYES
Cul ser el ve-umen de un gas a la presin de 160 era de Hg si su voluiten es de 4 lts a la presin de 76 cm de Bg.
1.- Calcular los moles de Nitrgeno

I 1 mol Ha
I
\ 28 g Na
JiS
f 1 mol H a 0 \
>
100 g H a O a
j 5 56 moles H a 0
\ 18 g H a O /
'
'" ^ I 1 '
"t
2.- Aplicar la relacin molar de la ecuacin
mol O, \
-"
I * 2.78 mol O a
2 moles H a O /
c) calcular los litros de o a obtenidos
V No. moles X 22.4 L/mol 1
V 2.78 moles X 224 L/raol *> 62.3 L a TPJI
1600 galones de ( 2 fueron medidos a la presin de 80 Ib/

pulg qu volume n ocu >ar dicho gas cuando la presin Sea de 3 atm? Da % el resiil ta do en litros.
RESP * 10981.54 ts
Un
tanque contiere 10,000 lts de nitrgeno a la presinde 2 atm , si se pasa si gas a un tanque de 282.68 Ft 3 ,a qu presin etar sometido el gas?
RESP. * 2.499 atab
10
de airf f u c n medidos a la oresin de 4 atm,cul

2
ser el volumen le aire a la presin de 5.165 kg/cra ?
16.- 60 mi de clorc fueron medidos a la temperatura de 0'C, cul ser el turnen del gas a la temperatura de -4*F,
si la presin permanece constante?
RESP. = 8 m 3
RESP.= 55.60 mi
4'. cm 5 de C0 st midieron a la presin'de 29.4 lb/pulg 2 ,

cul ser la p> ssin d-jl gas cuando ocupe un volumen de
2 litros?
GAY-LU^SAr
17.- Un tanque contiene amonaco a la presin de 600 torr y a
RESP.
= 0.588 lb/pulg
600 lts de H 2 fL-^ron medidos a la presin de 4 amt. Qu

presin en kg/'cir ' tendr-el gas cuando ocupe un volumende 1400 lts ?
-olumen de 200 m 3 a la temperatura de
127C, si la ore.sin permanece constante, cul ser elvolumen del gas
RESP. = 492 torr

18.- Un gas fu medido a la p r sin de 7.2 atmsferas y a latemperatura de 41 F , C u- ser la temperatura del gas cuando la presin se incremente a 9 amt?
RESP. * 1.77 kg/cm 2

Un gas ocupa un
una temperatura de 2 7 o C , cu presin soporta el gas a la temperatura de -27c?
. la temperatura de 27C?
RESP. 347.5 # K
19.- Un cilindro contiene un gas a la presin de 4 kg/cm 2 y a una temperatura de 50"C,si la presin cambia a 90 lb/-
RESP. = 150 cm
Pulg
cul ser la temperatura del sistema?
80 0 cm de amoniaco fueron medidos a la temperatura de 7 0C, cul ser la temperatura del gas cuando ocupe unvolumen de 6 50 cir.3?
RESP. = 278.68 K
3
Un cilindro conti2ne 2 m de aire a la temperatura de
1200C, cul ser el volumen del aire a la temperatura de 800K?
3
RESP. = 1.086 m
1500 cm de
fueron medidos a la temperatura de 131F,
cul ser el volumen del gas a la temperatura de: 190.4F?
0.- 150 cm
de 0 2
RESP. = 510.7K
fueron mdicos a la presin de 2 atmsferas
y a la temperatura de 27c
a la presin de 3.5 atmsferas y a la temperatura de 127C?
RESP. 314.4 e K
RESP. = 114.28 cm 3
21.- Qu presin soportarn 16C litros de nitrgeno a la tempe
ratura de 18C, si dicho gas ocupaba un volumen de 180 litaos a la presin de 260 mir de Hg y a una temperatura de 80*C?
RESP. = 241.12rarade Hg
RESP. = 1650.91 cm 3
5 ft 3 de monxido de carbono se midieron a la temperatura del gas cuando su volunen sea 113,2 litros?, presinconstante .
cul ser el volumen del gas
22.- 0.75 ra de H 2 fueron medidos a la presin de 2.5 Kg/cm 2 y a la temperatura de 120C
cul ser la temperatura -
del sistema si el volumen cambia a 1.2 ra3 a la presin de 1.8 ATM2

RESP. = 467.7K
23.- 1600 era
da
fueron meo idos a la presin de 14 atm
y a la temperatura de -20C Cul ser el volumen del

gas a la presin de 24 atm y a la temperatura de -80C?
2100 mm de Hg y
711.98 cm'
RESP.
en
en un
un s l s t e m a gâ s e o^s o ^^
ias
a la temperatura de 50C y a una presin de 0.94 atm, cul es su masa molecular?
Presin de C0 = 550 mm de Hg
24.- La masa de un gas es de 11.5 g y su volumen de 6.8 lts
RESP. 47.65 g/mol

25.- Cuntos gramos de C0 2 se tienen en un recipiente de
Una mezcla de 2.8 g de 0 2 y
3.5 litros a una presin de 0.8 atm y a la temperaturade
"
C?
RESP. 5.66 g
26.- Cul ser la presin que soportarn 6.3 g de cloro si-
a t i e r a s^,
siguientes presiones parciales?
Presin del co = 7^r

J
'-u2
n de Hg \ >Presin de N., = 300 mm de Hg
Presin de N., = 400 mm de Hg
^
GASES IDEALES
5g
'
de C0, se encuentran en -
un recipiente de 5 litros a la temperatura de 24'C
cul ser la presin total ejercida por la mezcla de ga

ses?
\
VOLUMEN
MOLAR
se colocan en un recipiente de 600 mi a una temperatura

Qu volumen ocuparn 6 moles de url gas en C.N.P.T.?
de 12 C?
RESP. 3.45 atm
27.- 0.56 moles de un gas se encuentran en un recipiente de-
1
RESP. = 134.4 lts
si la presin del-
Qu volumen en litros ocuparn 60 g de C0. en condiciones N.p.t.?
28.- Cuntos moles de un gas contiene un recipiente de 386-
Cuntos gramos de Cl, se tienen en un volumen de 7.5 li

tros a C.N.P.T.?
6 litros, cul ser su temperatura

sistema es de 0.8 amt? -
ml a 20C y a 600 torr?

Cuntos litros de hidrgeno en condiciones N.P.T. se
producen con 12.5 g de zinc al reaccionar con cido clor
hdrico?
""
DALTON
29.- Una mezcla de gases se encuentra
a las siguientes o r e
siones:
Oxgeno 400 mm de Hg
Nitrgeno 250 mm de Hg
Hidrgeno 16 0 mm de Hg
Cul ser la presin total de la mezcla?
RESP. = 1.065 atm
30.- Una mezcla de gases se encuentra
a las siguientes presio
nes:
C0 2 a 600 mm de Hg
0 2 a 1200 mm de Hg
C0 a 300 mm de Hg
Cul ser la presin total de la mezcla en atmsferas?
Cuntos litros de H 2 a C.N.P.T., se producen con 2 g de

sodio al reaccionar con agua?
j
Cuntos gramos de H 2 0 se producen al Reaccionar 250 litros de H 2 con oxgeno a condiciones N.P.T.?
LISTADO DE ALGUNOS CATIONES

Cationes uno Positivo
NOMBRE
SIMBOLO
>
Hidrgeno
Potasio
Sodio
Na
Litio
Li*
Plata
AgT
Cobre
Mercurio
Cu*
(I)
CATIONES DOS
NOMBRE
Bario
Calcio
Cadmio
"agnesio
Nquel
Estroncio
Zinc
Cobre
fierro
orno
stao
!r
curio
POSITIVO
SIMBOLO
3a +
2
+2
Ca
Cd + 2
Mg
+ 2
CATIONES TRES POSITIVO

NOMBRE
SIMBOLO
Ni+2
Aluminio
Al
S >
Bismuto
Bi
Fierro
Pe
Zn
Cu
+ 2
+ 2
+2
Fe
Pb
Sn
Hg
+ 2
+ 2
+ 2
3
3
CATIONES CUATRO POSITIVO

NOMBRE
Estao
Plono
SIMBOLO
4
>4
Pb
Sn
IONES POLIATOMICOS UNO NEGATIVO

HOMBRE
cetato
ANIONES UNO NEGATIVO

NOMBRE
SIMBOLO
Bromo
Er -1
Cloro
Cl-1
Flor
Iodo
NOMBRE DEL ANION

Bromuro
F"1
-1
Oxgeno
Azufre
SIMBOLO
c2H3O2-1
lipoclorito
CIO -1
Clorito
CO. -1
Inorato
CIO. -1
Cloruro
Fluoruro
Ioduro
ANIONES DOS NEGATIVO

NOMBRE
FORMULA DEL ION POLIATOMICO
irclorato
ianuro
iicarbonato
sul f i to '
NOMBRE DEL ANION

ulfato
0. . - 2
-2
Oxido
rxido i
Sulfuro
nganato
rito
ANIONES TRES NEGATIVO

rato
NOMBRE
Nitrgeno
Fsforo
SIMBOLO
CIO
-1
Nitruro
-3
Fosfuro
CN -1
-1
HCO
OH-1
-1
MnO
"V
-1
NO
IBRE
ato
CO.- 2
CrO
-2
to
Cr207
ato
ito
SO
-2
SO
-2
Fcfato
Fosfito
HSO^"*
HSO -1
ANIONES POLIATOMICOS DOS NEGATIVO
nato
îi
NOMBRE DEL ANION
N-3
ANIONES POLIATOMICOS TRES NEGATIVO
-2
-3
PO
-3
CATION POLIATOMICO
*flBRE
Amenlo
FORMULA DEL ION
NH/1
NUMERO ATOMICO Y MASA ATOMICA DE LOS ELEMENTOS

ELEMENTO
Actinio
Aluminio
Americio
Antimonio
Argn
Arsnico
Astato
Azufre
Bario
Berilio
Berkelio
Bismuto
Boro
Bromo
Cadmio
Calcio
Californio
Carbono
Cerio
Cesio
Cinc
Cloro
Coblato
Cobre
Cromo
Curio
Disprosio
Einstenio
Erbio
Escandio
Estao
Estroncio
Europio
Fermio
Flor
Fsforo
Franci
Gadol*
Gali'
Gerir
Hafn
Hahni
Helio
Hidrg
Hierro
Holmio
Indio
Iridio
Kriptn
Lantaneo
Laurencio
SIMBOLO
Ac
Al
Am
Sb
Ar
As
At
S
Ba
Be
Bk
Bi
B
Br
Cd
Ca
Cf
C
Ce
Cs
Zn
Cl
Co
Cu
Cr
Cm
Di
Es
Er
Se
Sn
Sr
Eu
Fm
F
P
Fr
Gd
Ga
Ge
Hf
Ha
He
H
Fe
Ho
In
Ir
Kr
La
Lr
NUM. ATOMICO
MASA ATOMICA
227
26,98
(243)
121,7
39,94
74,91
95
51
18
33
85
16
56
4
97
83
5
35
48
(210)
32,06
137,3
9,013
(245)
209.00
10,82
20
98
6
58
55
30
17
27
29
24
96
66
99
68
21
50
38
63
79,91
112,41
40,08
(246)
12,01
140.1
132,9
65,38
35,45
58,94
63,54
52,01
(243)
162,5
167,2
44.96
118,7
87,63
152,0
100
9
15
87
64
31
32
72
105
19,00
30.97
(223)
157,2
69,72
72,60
178,5
4,00
1
26
67
49
77
36
57
103
1,008
55,85
164,9
114.8
192,2
83,80
138.9
(257,0)
Litio
Lutecio
Magnesio
Manganeso
Mendelevio
Mercurio
Molibdeno
Neodimio
Nen
Neptunio
Niobio
Nquel
Nitrgeno
Nobelio
Oro
Osmio
Oxgeno
Paladio
Plata
Platino
Plomo
Plutonio
Polonio
Potasio
Praseodimio
P rome ti o
Protactinio
Radio
Radn
Renio
Rodio
Rubidio
Rutenio
Rutherfordio
Samario
Selenio
Silicio
Sodio
Talio
Tntalo
Tecnecio
Teluro
Terbio
Titanio
Torio
Tulio
Uranio
Vanadio
Wolframio
Xenn
Vodo
Yterbio
Ytrio
Zirconio
Li
Lu
Mg
Mn
Md
Hg
Mo
Nd
Ne
Np
Nb
Ni
N
No
Au
Os
0
Pd
Ag
Pt
Pb
Pu
Po
K
Pr
Pra
Pa
Ra
Rn
Re
Rh
Rb
Ru
Rh
Sm
Se
Si
Na
TI
Ta
Te
Te
Tb
Ti
Th
Tra
U
V
W
Xe
1
Yb
Y
Zr
3
71
12
25
101
80
42
60
10
93
41
28
6,94
174,9
24,32
54.94
200,6
95.95
144,2
20,18
(237)
92,91
58,71
14.008
102
79
76
8
46
47
78
82
94
84
19
59
61
91
88
86
75
45
37
44
104
62
34
14
11
81
73
43
52
65
22
90
69
92
23
74
54
53
70
39
40
197,0
190,2
16,000
106,4
107,88
195.0
207.2
(242)
210
39,10
140,9
(145)
231
226,0
222
186,2
102,9
85,48
110.1
150.3
78.96
28.09
22,99
204,3
180,9
(99)
127,6
158,9
47,90
232,00
168,90
238,00
50,90
183,80
131,30
126,90
173,00
88,92
91,22
Logaritmos
LOGARITMOS DE LOS NUMEROS

Partes proporcionales
Nmero
naturale
SO
ZI
13
13
14
15
x6
17
x8
29
30
3X
3 3
*J
34
25
36
37
38
29
30
3*
32
33
34
3B
3 0 1 0 032 3054 $ 75 3 0 9 6
2 8 4 3304
32
326_3 332
3502
3483
3464
3444
34*4
36x7 36363655 3674 3692
3802 820 3838 3856 3874
3 1 x 8 3I39 3X60 3x8s 3 3 0 X

3324 3345 336S 3385 3404
3522 3541 356O 3579 3 5 9 3
37XX 3729 3747 3706 3 7 8 4
3892 39093927 3945 3 9 6 3
3979 3997 4 0 1 4 4031 4 0 4 8

4 x 5 0 1 6 6 4x83 4 2 0 0 4 2 1 6
43*4 4330 4346 4 3 6 2 4378
4472 4487 452 45x8 4533
4 6 2 4 4639 4654 4 6 6 9 4 6 8 3
4065 4082 4099 4xx6

4232 4249 426s 428t 4 2 9 8
4393 4409 4425 4440 4 4 5 6
4548 4564 4579 4594 4 6 0 9
4698 47X3 4728 4742 4757
4886 4 9 0 0
4771 4786 4 8 0 0 4 8 x 4 4829 4843 4857 4871
50XX
4914 4928 4942 4955 4969 4983 4997 5X45 5024 5038
S159 5X72
SOJi 5065 5079 5092 5XOS 5x19 5x32
5276
5289 5302
5
2
6
3
5x85 5X98 52XX 5 2 2 4 5237 5250
5403
539X
54x6 5423
5373
53*5 5328 5340 5353 53<*
5502 55X4 5527 5539 555*
5^23 563S 5647 5658
5740 5752 5763 5775
5355 5 8 6 6 5877 5CS8 5899
5966 5977 5988 5999 Coio
H
38
39
40
4X
4a
43
44
6 0 2 1 6031 6042 6053 6064 6 0 7 5

6 x a 6x38 6 1 4 9 6 x 6 0 6 x 7 0 6x80
6232 6 2 4 3 6 2 5 3 6 2 6 3 6274 6284
6335 6345 6355 6 3 6 5 $375 6385
6435 6 4 4 4 6454 464 6474 6484
19
n
x6
25 39
33
26
37
30 3 4
23
2X
24 23 3X
19 23 26 29
II x8
2X 2 4 2 7
20 22
2$
xt 2X 2 4
xo X2 ISX T 20 22
II X4 x 6 19 2X
XX X3 x6 x8 20
I XX X4 17
S SS 13 X6
IX X3
t o X2
XO X2
f XX
9 XX
XS
X4
X4
X3
X2
19
X t*J
XS 17
X7
XS 1 7
X4 x
845X 8 4 5 7 8463
85x3 85x9 8525
857385798585
8633 8639 8645
8693 8 6 9 8 8704
xo
xo
875X 8 7 5 6 876s
8 8 0 8 8 8 x 4 8830
886588718S7
893X 8 9 3 7 8932
8 9 7 6 8982 8987
13
X2
Xf ,
X2
XX
XX
XX
xo
xo
xo
6580 6590 6599 6609 66x8

6 6 7 5 6684 6 6 9 3 6 7 0 3 6 7 1 2
6 7 6 7 6 7 7 6 678S 6794 6 8 0 3
6B$ 76866 6375 6884 6 8 9 3
6946 0955 6 9 6 4 6 9 7 3 6 9 8 1
9
8
8
50
5*
5
53
54
6990 6998 7 0 0 7
7024 7033 7042 7 0 5 0 759 7067
7 x 3 7X43 7x52
7 0 7 6 7084 7093 7016
7IOX 7 x 1 0 7 x 1 8 7x26 7 2 x 8 7126
7235
7
2
0
2
7
2
x
0
7
x
6
8
7160
7X77 7x8$ 7X93
7308
73x6
7284
7292
7300
7243 725X 7259 7267 7275
7396
7388
73^4
7372
7380
7324 7332 7340 7348 7356
8x39 8x36
8x95 B s o i f B w g
8 2 6 1 8 2 6 7 8274
8325833x8338
838S 8395 840X
9 xo 22X4 tt
t x o XX * 3 X S
I 9 XX X3 24
8 9 XX S3X4
xo xj
xo
9
9
9
9
47
48
49
6928
ax
6085 6 0 9 6 6 x 0 7 61x7
6 x 9 1 6 2 0 1 6 2 x 3 6333
6294 6 3 0 4 6 3 x 4 6325
6395 640s 6415 6425
6493 6 S 0 3 65X3 6533
6 5 3 2 6542 6ssx 6 5 6 1 6S7X

6 6 2 8 6 6 3 7 6646 6656 6665
6 7 2 1 6730 6 7 3 9 749
6 3 x 2 6 8 2 1 6830 6 8 3 9
6902 69x1 6920
6937
4J
Nmeros
naturales
n
0000 0043 0086 0 x 2 8 0 x 7 0 02x2 0253 0294
04x4 0453 0 4 9 2 0531 0569 0607 0645 o6 2 07 mto.1
0792 0828 0864 0899 0934 0969 1004 1038
"39 "73 X2 X239 1 2 7 X 1303 1335 X37 X399
1 4 6 1 1 4 9 2 I523 1553 X584 1 6 1 4 1644 673 X703 xy$3
1 7 6 1 1 7 9 0 l 8 l 8 1 8 4 7 X875 1903 X93X X959 X987 20x4
2041 2068 2095 2 x 2 2 2x48 2 x 7 5 22QX 3327 2253 2379
2304 2330 2355 2380 2405 2430 2455 2480 2504 2 5 2 9
vfil
2577 2 6 0 1 2 6 2 5 2643 3 6 7 2 2695 2718
3989
2 8 x 0 2 8 3 3 285fr2873 2900 2923 294S
544X 5453 5465 5473 5490

S53 5575 5587 5599 56IX
729
5682 5694 5705 S7X7 55343
5798 5809 5 8 2 1 S832
59 5922 5933 5944 5955
35
36
8
8
7
7
7
9031 9036 9042

908590909096
9x38 9x43 9X49
919X 9x96 920X
924392489253
930993XS
9542 9547
9590 9S5
9638 9643
9*85 9689
973X 973$
BIBLIOGRAFIA
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2a. Ed.Wiley Intl. Editores, 1974
Whitten - Gailey
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Qumica, la. Edicin Mx.

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Qumica General Universitaria

Tercera Ed. CECSA., 1987
Hamilton-Simpson-Ellis
Clculos de Qumica Analtica

7a. Edicin. Mxico
Me Graw Hill, 1989.
Capilla Alfonsina
U.A.N.L.
Esta publicacin deber ser devuelta antes de la
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PREPARATORIA

Q.F.B. FLORINDA ELV MARTINIZ ALDABA

U-Y DE IAS COMPOSICIONES DEFINIDAS,

UIY DE IAS PROPORCIONES MULTIPLES

REI ACION MASA-MOL

COMPOSICION PORCENTUAL DE UNA FORMULA

CALCULOS ESTEQUICMETRICOS RELACION MOLAR

CALCUI.0 MOL A MOL

CALCULOS DE MOL A MASA

FACTORES QUE AFECTAN IAS SOLUCIONES

CONCENTRACION DE IAS SOLUCIONES.

PARTES POR MILLON

TEORIA DE BRONSTED- LOWRY ...

TEORIA DE LEWIS ..,

PROPIEDADES DE ACIDOS Y BASES ....

CALCULO DEL PH DE UNA SOLUCION

LISTADO DE ALGUNOS CATIONES

ANIONES UNO, DOS Y TRES NEGATIVO

IONES POLIATOMICOS UNO NEGATIVO

ANIONES POLIATOMICOS DOS NEGATIVO

NIMERO ATCMICO Y MASA ATOMICA DE LOS ELEMENTOS

LOGARITMOS DE LOS NIMEROS

VARIABLES QUE AFECTAN EL COMPORTAMIENTO DE LOS GASES

ECUACION DEL ESTADO DE UN' GAS PERFECTO O DE LOS GASES IDEALES'!'

coaso herencia para que la recibis, honris, aumentis y,

da, con toda vuestra

la traspasis a vuestra descesidencia. Esta es la

forma en que nosotros los sorta8es logramos la imswrtalidad en las cosas

LA RAMA DE LA QUIMICA QUE SE REFIERE A LAS RELACIONES ENTRE ELECTRICIDAD

Y REACCIONES QUIMICA ES LA ELECTROQUIMICA.LA CUAL PROPORCIONA UNA VISION

Aplicar los principios estequiantricos en la realiza

LA ESPONTANEIDAD DE REACCIONES LA ELECTRODEPOSITACION Y LA CORROSION DELOS METALES.

Definir el concepto de Esteouiane

Bmnciar las leyes de conservacin

POSITIVO EN EL QUE LOS ELECTRONES TRANSFERIDOS SON FORZADOS A PASAR

LOS ELECTRONES QUEDAN LIBRES.CONFORME 0. CINC METALICO SE OXIDA EN E L ^ N O

FIGURA. CELDA VOLTAICA

Diferenciar entre reactiva limitante y reactivo en exceso.

ELECTRODOS KN UNA CELDA ELECTROLITICA ~>ON OPUESTOS EN

WAM.'ltrt A UKA CKWA

i CATODO ES NEGATIVO DEBIDO A QUE LOS ELECTRONES SE VEN IMPULSADOS HACIA

jBCTRODO EN EL QUE OCURRE LA OXIDACION SE LLAMA ANODO.

20- C N " - 2 0 H "

t'l GURA, CELDA ELECTROLITICA*

2 a " Ptj + S O "

Hg2* 20- Hfl

NOa" 4H' 3a" NO(g) 2H2O

Bf2 20~ 2Bt~

+ 6" -203* 7HFCO

S a O . ' " + 20- - . 2 S 0 4 a ~

lg* 20- -21.

HttOa + 2b~ - 2Hg 2Ci~

OOz3* * H+ +20--U4* + 2HsO

X.- CCNTE-TA U"1 \UE JE TE L'ini.:

I - COMO AUMENTARIAS LA VELOCIDAD OI. UN.

EL POTENCIAL DE SEMI-CELDA DEBIDO A LA PERDIDA DE ELECTRONES EN EL ANODO ti LLAMA POTENCIAL DE OXIDACION.

Y EL DEBIDO A LA GANANCIA DE ELECTRO

NE EN EL CATODO SE LLAMA POTENCIAL

UN POTENCIAL DE REDUCCION NEGATIVO INDICA QUE LA ESPECIE ES MAS DIFICIL DE

UNA SEMI-REACCION CON UN E

CELDA VOLTAICA OCURREN LAb SLt,i lENTE MJiAS REACCIONES

OCURRE LA MEDIA REACCION DEL CINC?

B) DONDj OCURRE LA MEDIA REACCION DEL COBRE?