Microbiologa medica

Microbiologa medica

Staphylococcus
Maestra: Paola Jimnez Alcntar

Integrantes:
Morelia Valladolid Equihua Jurez
Mara Guadalupe Ramrez Hernndez
Jovana Yazmin Ramrez Villa
Cecilia Snchez Mondragn

ndice

Staphylococcus

Microbiologa medica

Introduccin

Staphylococcus

Microbiologa medica
La microbiologa y la parisitologia medicas son las ramas de las ciencias
medicas encargadas del estudio de los agentes biolgicos que viven a
expensas del hombre y producen enfermedades en el.
La palabra microbiogia deriva de las voces griegas mikros, pequeo; bios, vida
y logos, estudio; por lo que etimolgicamente en ella se estudian los
organismos demasiado pequeos para ser percibidos a simple vista. Y la
palabra medica viene del latin medicus, cuyo significacin es que tiene relacin
con la medicina y de tratarlas o curarlas.
El genero staphylococcus tiene, por lo menos, 30 especies; siete subespecies
han sido descritas, de la cuales a tres se les ha dado nombre. Esas subespecies
son s. aureus subespecie anaerobius; s. capitis suespecies arealyticus; s. cohnii
subespecie urealyticum; s. cohnii subespecie 3; s haemolyticus subespecie 2; s.
warneri subespecie 2 y s. auricularis subespecie 2. El nombre de la subespecie
esta dado sobre bases de las simples caractersticas fenotpicas. Las tres
especies principales de importancia clnica son. S. aureus, s. epidermidis y s.
saprophyticus.

STAPHYLOCOCCUS
Staphylococcus

Microbiologa medica
Los staphylococcus son clulas esfricas grampositivas con un dimetro de .5
a 1.5 mm, que se agrupan irregularmente en forma de racimos de uvas, son no
mviles, no esporulados, usualmente catalasa positiva y no capsulada o tienen
limitada la formacin de capsula. La mayora de las especies son anaerbios
facultativos.
Los staphylococcus patgenos hemolizan la sangre, coagulan el plasma y
producen enzimas y toxinas extracelulares. Un tipo comn de envenenamiento
alimentario es el producido por una entero toxina estafiloccica termoestable.
Los estafilococos desarrollan con rapidez resistencia a muchos agentes
antimicrobianos por lo que resulta difcil su tratamiento.
Morfologa
Son clulas esfricas con un dimetro que va de 0.5 a 1.5 nm grampositivas y
agrupadas en racimos. En cultivos lquidos se encuentran cocos aislados, en
pares, tetrados y cadenas cortas. Los cocos jvenes se tien intensamente con
coloracin de gram; al envejecer, muchas clulas se vuelven gramnegativas.
IDENTIFICACION.
Cultivo.
Staphylococcus aureus: Forma colonia de color gris a amarillo dorado intenso.
Staphylococcus epidermidis: Casi siempre de gris a blanco en el aislamiento
primario. No se produce pigmento en condiciones de anaerobiosis.
Los estafilococos proliferan fcilmente en la mayora de los medios
bacteriolgicos bajo condiciones aerobias o microaerofilas a temperatura de
37C formando mejor el pigmento a temperatura ambiente (20 a 25C)
Crecimiento.
Las colonias desarrolladas en medios slidos, en un periodo de 18 a 24 horas
tiene un dimetro de 1 a 3 mm y de 3 a 10 mm en incubacin prolongada
durante 5 das; las mismas son redondas, lisas, elevadas y resplandecientes.

Estructura antignica.
Los estafilococos contienen polisacridos y protenas antignicas, lo mismo que
otras sustancias importantes de la estructura de la pared. El peptidoglucano,
un polmero polisacrido que comprende subunidades enlazadas, es el
constituyente del exoesqueleto de la pared celular. Es importante en la
patogenia de las infecciones, desencadenando la produccin de interleuquina-1
y anticuerpos opsonicos por medio de los monocitos. Pueden ser un causante

Staphylococcus

Microbiologa medica
quimioatrayante de los leucocitos polimorfonucleares, tiene actividad de tipo
endotoxinica produce el fenmeno de Shawartzman localizado y activa el
complemento.
La protena A es un componente de la pared celular de muchas cepas de S.
aureus, la cual se fija a la porcin Fc de las molculas de inmonuglobulina G
salvo la IgG3. La porcin Fab de la IgG se fija a la protena A que esta en
libertad de combinarse con un antgeno especifico. Es por ello que la protena A
se ha convertido en un importante reactivo en inmunologa y tecnologa
diagnostica.

Toxinas y/o enzimas.

Los estafilococos pueden producir enfermedades tanto por su capacidad para
multiplicarse y extenderse en los tejidos, como por la produccin de muchas
sustancias extracelulares; algunas de estas sustancias son encimas, otras se
denominan toxinas, aunque pueden funcionar como las anteriores.
-

Catalasa: Los estafilococos producen catalasa la cual es una enzima que

descompone el perxido de hidrogeno en oxigeno y agua. La prueba de
la catalasa diferencial a los estafilococos que son catalasa positiva de los
estreptococos que son catalasa negativa.
Coagulasa: El S. aureus produce coagulasa, que es una enzima
proteoltica de composicin qumica desconocida con actividad
semejante a la protrombrina, capaz de transformar el fibringeno en
fibrina. La accin de la coagulasa supera la cascada normal de la
coagulacin.
Exotoxinas.
Entre ellas hayamos varias enzimas que son mortales para los animales
tras su inyeccin ya que produce necrosis de la piel y contienen
hidrolisinas solubles las cuales pueden separarse por electroforesis. Se
conocen 4 hemolisinas: . La hemolisina es una protena
heterologa que puede producir lisis de los eritrocitos y lesionar las
plaquetas es probablemente la que identifica el factor dermonecrotido
de la exotocina.
La hemolisina degrada la esfingomielina y es toxica para muchas
clases de clulas e incluso para las eritrocitos humanos.
Otra leucocidina del S. aureus es capaz de lisar leucocitos polimorfonucleares y macrfagos, tanto humanos como de conejos. Actividad
ltica se atribuye a una alteracin de la bomba sodio potasio seguida de
una serie de elementos secundarios, incluyendo un aumento de la
permeabilidad a cationes, secrecin de protenas y acumulacin de
calcio.

Staphylococcus

Microbiologa medica
Toxina exfoliativa: Esta toxina del S, aureus esta constituido por lo menos
por dos protenas que producen la descamacin generalizadas del
sndrome staphylococcico de piel escaldada. Dicha toxina divide la capa
del estrato granuloso por desdoblamiento de los dermosomas que unen
a las celulas de esta etapa.
Toxina de choque toxico
La mayor parte de las cepas de S. aureus aisladas de pacientes con
sndrome de choque toxico, producen una toxina llamada toxina 1, del
sndrome de choque toxico. La TSST-1 es un super antgeno prototpico
que promueve las manifestaciones diversas del sndrome choque toxico.
En el ser humano la toxina se asocia con fiebre elevada, shoks, vomitos,
diarreas, insuficiencia renal y heptica, afecciones de sistemas y
aparatos multiples. Un 80 por ciento del sndrome de choque toxico se
asocia con la menstruacin y el uso de tampones; un 20% de los casos
ocurren junto a infecciones postquirrgicas.
Enterotoxinas
Existen, por lo menos, 6 toxinas solubles designadas con letras de la A a
la F , producidas por el casi 50% de las cepas de S aureus. Las
enterotoxinas son termoestales y resisten la accin de las enzimas
intestinales.
Las enterotoxinas de S. aureus son causa importante de
envenenamiento alimentario, sobre todo cuando se degrada protenas.
PATOGENIA
Los staphylococos, en particular S. epidermidis son miembros de la flora
normal de la piel, las vas respiratorias y gastrointestinales del hombre.
Del 40 al 50% delos seres humanos son portadores del S. aureus. Los
staphilococos se encuentran con regularidad en las ropas personales y la
ropa de cama.
La produccin de enzimas y toxinas permite su establecimiento,
multiplicacin y propagacin a otros rganos y sistemas, asi como la
colonizacin de sitios especficos del hospedero y la elaboracin de
slime.
DIAGNOSTICO
MUESTRAS: Dependen de la localizacin del proceso; son tiles el pus de
acceso, los isopados de heridas, la secrecin indotraqueal y la sangre
para hemocultivo.
FROTIS: Se realiza la frotis de la muestra y coloracin de gram; se
observan cocos gram positivos agrupados en racimos irregulares.
CULTIVO: Las muestras deben ser sembradas en placas agar-sangre,
agar infusin cerebro- orazon, agar-soya-tripticasa o P-agar; deben
incubarse durante 18-24 hrs a temperatura entre 34 y 37 C y se

Staphylococcus

Microbiologa medica
obtienen colonias circulares, lisas, elevadas y resplandecientes con un
dimetro de 1 a 3 milimetros.
Medios selectivos que inhiben el cfrecimiento de organismos gram
negativos y de otros gram positivos.
1.
2.
3.
4.
5.

Schleifer-kramer agar.
Agar manitol salado.
Agar CNA Columbia.
Agar lipasa manitol salado.
Agar feniletil alcohol.

TRATAMIENTO
Como los microorganismos patgenos se extienden a menudo desde una lesin
hacia otras regiones de la piel, los dedos y la ropa, es importante la antisepsia
local escrapulosa para controlar la forunculosis recurrente.
Cuando se produce infecciones cutneas multiples (acn) en adolescentes o
pacientes que reciben ciclos prolongados de corticoides, se utiliza tetraciclina
para el tratamiento a largo plazo.
Los absesos y otras lesiones lesiones supurativas cerradas se tratan mediante
drenajes y medicamentos antimicrobianos.
La bacteriemia, endocarvitis, neumona y otras infecciones graves causadas
por S. Aureus, requieren tratamiento intravenoso prolongados por penicilina
resistente a la beta lactamasa. En caso de resistencia a la nafcilina, se
emplea vancomicina, pues esta ultima sigue siendo el frmaco mas
ampliamente eficaz contra los estafilococos.
EPIDEMIOLOGIA
Los estafilococos producen una variedad de sndromes con manifestaciones
clnicas que varian desde una simple pustula o imptigo hasta septicemina o
muerte. Las enfermedades estafilococcicas presentan distintos cuadros clnicos
y epidemiolgicos, los cuales se describen por separado:
1. Celulitis, absesos, septicemia, neumona, osteomielitis y endocarditis
(agente infeccioso S. aureus y S. epidermidis)
2. Enfermedades estafilococcicas en salas cunas de hospitales: imptigo,
abseso de mamas (agente infeccioso S. aureus y S. epidermidis)
3. Sndrome de choque toxico (agente infeccioso S. aureus y S.
epidermidis) productor de toxina 1
PREVENCION

Staphylococcus

Microbiologa medica
LAVESE LAS MANOS: Cuidadoso lavado de las manos es la mejor defensa
contra los grmenes. Lvese las manos enrgicamente durante al menos 15 a
30 segundos, luego seque con una toalla desechable y usar otra toalla para
cerrar el grifo. Si las manos no estn visiblemente sucias, puede usar un
desinfectante para manos que contenga al menos el 62 por ciento de alcohol.
MANTENGA LAS HERIDAS TAPADAS. Mantenga las cortaduras y raspaduras
limpias y cubiertas con vendajes secos, estriles hasta que se curen. El pus de
las llagas infectadas frecuentemente contiene bacteria estafilococo, y heridas
de mantenimiento de cubiertas ayudar a evitar que la bacteria se propague.
REUDUCIR LOS RIESGOS DE LOS TAMPONES Usted puede reducir sus
probabilidades de contraer el sndrome de shock txico por cambiar tu tampn
con frecuencia, al menos cada cuatro a ocho horas. Utilice el tampn ms baja
capacidad de absorcin que pueda y tratar de alternar el uso de tampones y
toallas sanitarias siempre que sea posible.
MANTENGA LOS ARTICULOS PERSONALES COMO PERSONALES: Evite compartir
artculos personales como toallas, sbanas, mquinas de afeitar, ropa y
equipamiento deportivo. Las infecciones por estafilococos pueden propagarse
en los objetos, as como de persona a persona. Si usted tiene un corte o una
llaga, lavarse las toallas y ropa de cama con detergente y agua caliente con
leja, y squelas en una secadora caliente.

Staphylococcus