La diversidad gentica de los animales de granja - un

comentario

L. F. Groeneveld*, J. A. Lenstra , H. Eding , M. A. Toro , B. Scherf , D. Pilling ,

R. Negrini**, E. K. Finlay H. Jianlin , E. Groeneveld*, S. Weigend* y el

consorcio GLOBALDIV
*Instituto de Gentica Animal de Granja, Friedrich-Loeffler-Institut, Hoeltystr. 10, 31535 Neustadt, Alemania.
El
Departamento de Enfermedades Infecciosas e inmunologa, Facultad de Medicina Veterinaria de la
Universidad de Utrecht, Yalelaan 2, 3584 cm, Utrecht, Pases Bajos. Los animales de la unidad de evaluaciones,

CRV, PO Box 454, 6800 AL, Arnhem, Pases Bajos. Departamento de produccio'n Animal, ETS Ingenieros Agro'
nomos, Universidad educado' cnica de Madrid, 28040 Madrid, Espaa. La Divisin de Produccin y Sanidad
Animal, la agricultura y la Alimentacin Organizacin de las Naciones Unidas, Viale delle Terme di Caracalla, 00153
Roma, Italia. **Istituto di Zootecnica, Facolta' di Agraria, Universita' Cattolica del Sacro Cuore, Via Emilia Parmense 84,

29122 Piacenza, Italia. Smurfit Instituto de Gentica, el Trinity College, Dubln 2, Irlanda. CAAS-ILRI conjuntas de
laboratorio de forraje para el ganado y los recursos genticos, Instituto de Ciencia Animal, de la Academia China de Ciencias Agrcolas
(CAAS), Beijing, China 1000193

R ecapitulativo

domesticacin de especies ganaderas y una larga historia de

migraciones, seleccin y adaptacin han creado una enorme variedad de
razas. La conservacin de estos recursos genticos se basa en la
caracterizacin demogrfica, grabacin de entornos de produccin y una
gestin de datos eficaz. Adems, los estudios de gentica molecular
permiten una comparacin de la diversidad gentica dentro y entre las
razas y una reconstruccin de la historia de las razas y de las poblaciones
ancestrales. Esto ha sido resumida para vacas, bfalos, yaks, ovejas,
cabras, camlidos, cerdos, caballos y pollos. Se espera realizar progresos
adicionales para beneficiarse de los avances en la tecnologa de
molecular.
Las bases de datos de palabras clave, la domesticacin, los
recursos genticos de los animales de granja, la diversidad
gentica del ganado, entorno de produccin la grabacin.

Introduccin
La domesticacin de los animales fue un paso fundamental en el desarrollo demogrfico y cultural humano.
Junto a la domesticacin de especies vegetales se sentaron las bases de la agricultura como lo conocemos hoy
(Diamond, 2002). Durante la posterior historia de la ganadera, las principales fuerzas evolutivas de la
mutacin, la cra selectiva, la adaptacin, el aislamiento y la deriva gentica han creado una enorme diversidad
de las poblaciones locales. En los ltimos siglos, ha culminado en la formacin de muchas razas bien
definidos utilizados para una variedad de propsitos, con diferentes niveles de rendimiento. Durante las
ltimas dcadas, el desarrollo de y un mayor enfoque en la seleccin ms eficientes que se han acelerado los
programas de mejoramiento gentico en un nmero de razas. Inseminacin artificial y transferencia de
embriones han facilitado la difusin de material gentico. Adems, el progreso en la alimentacin, la
tecnologa ha permitido una nutricin ptima, mientras que transporte mejorada
Y sistemas de comunicacin han conducido a uniforme y entornos de produccin estrictamente
controlado. Como resultado, las razas altamente productivas han reemplazado a las locales en todo el mundo.
Este desarrollo ha llevado a la creciente preocupacin sobre la erosin de los recursos genticos (Organizacin

de Alimentacin y Agricultura de las Naciones Unidas, la FAO 2007). Como la diversidad gentica de las
razas de poca produccin es probable que pro- homenaje a los rasgos actuales o futuros de inters (Notter
1999; Bruford et al. 2003; Toro et al. 2008), son considerados esenciales para el mantenimiento de la cra de
futuras opciones. Segn la FAO, el 20% de los aproximadamente 7.600 razas registrados en todo el mundo,
pertenecientes a 18 especies de mamferos y 16 especies de aves, estn en peligro, y 62 razas se extingui
dentro de los 6 primeros aos de este siglo (FAO 2007b).
La gestin eficaz de los recursos genticos de animales de granja (FANGR) requiere un amplio conocimiento de
las caractersticas de razas, incluyendo datos sobre el tamao y la estructura de la poblacin, la distribucin
geogrfica de la produccin, el medio ambiente, y dentro y entre la diversidad gentica de razas. La integracin de
estos diferentes tipos de datos tendr como resultado la representacin ms completa posible de la diversidad
biolgica dentro y entre las razas, y as facilitar la gestin eficaz de FAnGR. Estos objetivos se abordan en una de las
cuatro reas estratgicas prioritarias del Plan de Accin Mundial sobre los Recursos Zoogenticos aprobado por

109 pases en la primera Conferencia Tcnica Internacional sobre Recursos Genticos Animales, celebrada en Interlaken,
Suiza, en 2007, y aprobado por la Conferencia de la FAO (FAO, 2007a).
Es ampliamente aceptado que los detallados datos moleculares sobre dentro y entre la diversidad de razas son
esenciales para la gestin eficaz de FAnGR (p. ej. Weitzman 1993; Hall & Bradley, 1995; Barker, 1999; 2000; Ruane
Bruford et al. 2003; 2005; Simianer Toro & Caballero 2005; Toro et al. 2008). Sin embargo, hasta la fecha, los
mtodos moleculares ofrecen slo una fraccin de los datos necesarios para tomar decisiones informadas.
Muchos mecanismos que controlan la diversidad biolgica no se entienden. Por ejemplo, el vnculo entre la
diversidad fun- cional y la diversidad como evaluado por marcadores de punto muerto no est clara. Datos
sobre el entorno en el que las razas son planteadas pueden ser informativos sobre sus adaptaciones y facilitar
las comparaciones de los niveles de rendimiento. Adems, datos demogrficos, recopilada a travs de las
fronteras polticas, son necesarios para evaluar una casta de estatus de riesgo (FAO
2007b).
Aqu revisamos el estado actual de los conocimientos sobre la evaluacin de la diversidad biolgica de las principales
especies de granja ani- mal. Las secciones sobre caracterizacin demogrfica del entorno de produccin y la grabacin se
centran en los requisitos de datos y esbozar el estado actual de la disponibilidad de estos datos. Esto es seguido por una
revisin de las bases de datos Descripcin de la raza, que se describe brevemente la infraestructura disponible para la
administracin de datos y resume los tipos de fenotpica pblicamente accesible y datos demogrficos. La seccin sobre la
caracterizacin gentica de ganado se examinan brevemente los conocimientos actuales acerca de los procesos de
domesticacin y criar la diversidad en el nivel mundial y local para el ganado, bfalo de agua, cabras, ovejas, caballos,
cerdos, camlidos, el yak y pollos. Las bases de datos disponibles para el almacenamiento y gestin de datos moleculares
son el tema de un sub- seccin sequent. Se concluye con una evaluacin de la adecuacin de la infraestructura necesaria
para anlisis globales de diversidad pecuaria mundial y esbozar las perspectivas para el futuro.

Caracterizacin demogrfica
Los datos demogrficos son fundamentales para la evaluacin de la situacin de riesgo de las razas de ganado - un paso
clave en la planificacin estratgica de la gestin FAnGR. Estado de riesgo depende de varios factores. Primero, est
relacionada con el tamao y la estructura de la poblacin. El tamao efectivo de la poblacin (N e) es la medida preferida
para la evaluacin de la situacin de riesgo (FAO, 1992; Gandini et al. 2004); es aproximado sobre la base del tamao de la
hembra y el macho las poblaciones reproductoras. Conociendo el N e permite la tasa de endogamia y, por tanto, la prdida de
la diversidad gentica dentro de la poblacin, para ser inferida. Segundo, el riesgo depende del estado actual y las tendencias
de la poblacin futura. Por ejemplo, la rpida tendencia descendente indica un alto nivel de riesgo. El tercer factor relevante
es la
Distribucin geogrfica de la poblacin. Una poblacin centrated ms con- es ms vulnerable a las disas localizada- ros,
tales como epidemias de una generalizada de la poblacin. Los datos demogrficos obtenidos a nivel nacional deben ser
considerados en el contexto global de demo- grficos de las razas en cuestin. Una raza que es comn en otros pases, es
probable que sea una prioridad ms baja para la conservacin nacional. Es un requisito fundamental para saber si una
determinada raza nacional es genticamente distinta o si es parte de una mayor poblacin repartida en varios pases. En una
clasificacin desarrollada recientemente (FAO 2007b), las razas presentes en un solo pas se denominan razas locales y
aquellos presentes en ms de un pas se denomina razas transfronterizo , el ltimo siendo ms diferenciadas en
Razas transfronterizos regionales e internacionales dependiendo del grado de su distribucin. En 2008, 7040 de las
razas locales, regionales 500 y 551 razas transfronterizo transfronterizo internacional razas fueron grabadas en la FAO
s Sistema de Informacin sobre la diversidad de los Animales Domsticos (DAD-IS. http://www.fao.org/dad-is/)
(FAO 2009).
El pas, la especie y la raza, la cobertura del DAD-IS se describe a continuacin. En el caso de los datos
demogrficos, queda mucho por hacer para mejorar la cobertura. Durante aproximadamente
El 53% de raza nacional de las poblaciones de aves y el 48 por ciento de las poblaciones de raza nacional de
mamferos registrados en el DAD-IS los datos necesarios para proporcionar incluso una evaluacin bsica de la
situacin de riesgo no estn disponibles.
Seguimiento de las tendencias en el tamao de la poblacin y su estructura se ve obstaculizada por la falta de
actualizaciones peridicas de los datos demogrficos. Para permitir un seguimiento eficaz, los datos deben recogerse
al menos una vez en cada generacin de la especie en cuestin, partic- ularly para razas clasificadas como en peligro:
alrededor de 8 aos para los caballos y burros, 5 aos para vacas, bfalos, ovejas y cabras, cerdos de 3 aos y 2 aos
para las especies de aves de corral. La frecuencia requerida tambin se ve afectada por la tecnologa reproductiva
utilizado, que deben ser registrados como parte del proceso de supervisin. Para muchas razas, especialmente en los
pases en desarrollo, incluso si los datos demogrficos son disponible, no ha sido actualizada recientemente. Los

mtodos utilizados para recopilar los datos que afectan a su fiabilidad, pero conside- eracin tambin debe darse a los
costes implicados. Anlisis de datos de poblacin en Pap-Se muestra que el 87% de las entradas se basa en un censo
o encuesta a nivel de raza, mientras que el 11% son estimaciones basadas en un censo a nivel de especie.
Datos sobre la distribucin geogrfica de la raza de la pobla- ciones tambin son limitadas. Sin embargo, los
esfuerzos para mejorar la tie- uation estn en marcha - datos textuales que describen la distribucin de razas que se
han introducido en el DAD-IS se convierten en coordenadas georeferenciadas; ms exhaustiva La georeferenciacin
es considerado como una prioridad como parte de la ejecucin del entorno de produccin conjunto de descriptores
(vase infra) dentro del DAD-IS (FAO/WAAP 2008). Desafos clave para el futuro incluyen el desarrollo de mtodos
de muestreo representativo de las poblaciones animales para estimar sus tamaos de poblacin total y Otros datos
demogrficos de una manera costo-efectiva. Otro problema es la falta de medidas que capturan la dilucin gentica
causada por el mestizaje (FAO 2007b). No siempre est claro si, y en qu grado, histrico o reciente interacciones
entre razas han afectado su singularidad. Esto se aplica especialmente a los llamados anodino la poblacin local, que
con frecuencia se funden gradualmente en las poblaciones vecinas. Caracterizacin molecular estudios ayudan a
desentraar tales relaciones, pero necesitan ser mejor coordinaron y los mejores resultados combinados.

Entorno de produccin la grabacin

Las descripciones de las razas de los entornos de produccin son importantes para muchos aspectos de la gestin FAnGR. Se
pueden utilizar para hacer inferencias sobre las razas caractersticas, basado en la suposicin de que el hecho de estar
expuestos a climas particulares, los recursos de piensos y patgenos, con el tiempo, han dado lugar a diferencias genticas en
la adaptacin a las condiciones ambientales. Una descripcin completa del entorno de produccin es tambin de vital
importancia para poder evaluar y comparar el rendimiento de diferentes razas. En trminos ms generales, una comprensin
ms profunda de los entornos de produccin, incluidos los aspectos socioeconmicos como los mercados - puede ayudar en la
planificacin del futuro desarrollo y utilizacin de las razas.
Mientras que las descripciones de los
entornos de produccin de razas individuales - que varan en su enfoque y nivel
de detalle
puede ser encontrado, las comparaciones son difciles; y con demasiada frecuencia las razas son consideradas en forma
aislada de sus entornos de produccin. Por lo tanto, se han realizado esfuerzos para desarrollar un conjunto reconocido de
entorno de produccin descriptores para ser utilizados en todo el mundo como un marco comn para describir los entornos de
produccin y proporcionar una base para la grabacin de datos de entorno de produccin ms detallada dentro de DAD-IS
(FAO, 1998; FAO/WAAP 2008). En virtud del marco propuesto, un entorno de produccin se divide en dos dominios, la
gestin del medio ambiente y el entorno natural. Estos dominios se desglosan en una jerarqua de criterios. La mayora de las
medidas necesarias para el entorno natural de dominio (con la excepcin de la distribucin de las enfermedades y parsitos)
ahora estn disponibles a nivel mundial mapas de alta resolucin. Superponer estos datos con distribuciones de raza
georeferenciada permitir descripciones ms amplias y el anlisis de los entornos de produccin. Como se seal
anteriormente, la georeferenciacin raza distribuciones es, por tanto, una prioridad.

Descripcin de la raza de las bases de datos

Crear conciencia a travs de la difusin de la informacin se considera un componente importante en la
conservacin y utilizacin de recursos genticos. En consecuencia, un gran nmero de sitios web para intentar
abordar esta cuestin, a menudo de diferentes per- spectives. Tres grupos de bases de datos pueden ser
identificados: En primer lugar, las sociedades de razas mantienen sitios web para describir sus poblaciones, con la intencin
de hacer publicidad de sus propios recursos genticos. Percepcin de los puntos fuertes de una raza son enfatizados, aunque
no siempre justificadas, a travs de hechos y cifras. No obstante, los sitios web proporcionan una descripcin til e
informativo de un conjunto determinado de razas, generalmente incluyendo imgenes, mientras que su alcance puede ser
limitado por el uso de la lengua nacional. La pgina web de la Sociedad de Criadores de Ganado Devon puede servir como un
ejemplo (http:// redrubydevon.co.uk). Alberga informacin sobre la historia de la raza, la raza y la sociedad percibe listas de
los puntos fuertes de la raza como las altas ganancias diarias de peso o longevidad . Los lectores interesados encontrar
direcciones de contacto para ms informacin.
En segundo lugar, despus de que el Convenio sobre la Diversidad Biolgica fue adoptado en la Conferencia de las
Naciones Unidas sobre el Medio Ambiente y el Desarrollo celebrada en Ro de Janeiro en 1992, los sitios web nacionales
han sido puestos en marcha por cada pas, con una cobertura completa de las razas consideradas parte de su patrimonio
nacional. Una versin en ingls o, al menos, un Ingls Introduccin a veces est disponible. Dos ejemplos son la
documentacin Central Alemn de los recursos genticos animales (TGRDEU; http://www.tgrdeugenres.de/) and the
French Bureau des Ressources Genetiques (BGR; http:// www.brg.prd.fr). Again, visually
appealing
presentation may get more emphasis than inclusion of hard facts.

En tercer lugar, en el plano internacional, slo unos pocos sitios web estn disponibles. Las razas de ganado sitio web
operado por la Universidad de Oklahoma (http://www.ansi.okstate.edu/ breeds/) describes a respectable number of
breeds of live- stock, including cattle, goats, horses, sheep, pigs, buffalo, camelids and poultry, with differing degrees
of detail.
A similar
website,
solely for cattle,
has
been
compiled
by a South African
company (http://www.embryoplus.com/ cattle_breeds.html). It contains phenotypic descriptions for about 140 of
950 listed breeds. As both websites are in English, they are useful for a wide audience.
Mientras los sitios web anteriores tienden a abordar slo dentro del pas- la biodiversidad con poco o nada de datos
fcticos sobre el rendimiento y los datos de los censos, la EAAP (Asociacin Europea para la Produccin Animal) iniciada
en la base de datos:
1980 - se basa en un cuestionario, y contiene un gran nmero de elementos de datos fcticos sobre las razas de
toda Europa (Simon, 1990). Fue la base de la FAO s DAD-IS, que fue rediseado para ser FABISnet, una red
mundial compuesta de comunicar datos nacionales y regionales- bases (Groeneveld et al. 2006).
Estos sistemas de informacin target true cobertura global, como todos los pases miembros de la FAO han acordado
informar su raza datos a DAD-IS, ahora la FAO de nodo FABISnet nombrado oficialmente, a travs de sus coordinadores
nacionales para la gestin de los recursos genticos animales. En contraste con otras bases de datos, se almacena la
informacin fctica en ms de
200 campos claramente definidos, permitiendo bsquedas en bases de datos selectivas.
Adems, su funcin de varios idiomas y la red permite la configuracin de las bases de datos nacionales,
garantizando una perfecta integracin en la red mundial, encabezada por la FAO en Roma. Actualmente, una red de
13 sistemas nacionales (Alemania, Austria, Chipre, Georgia, Estonia, Ice- tierra, Irlanda, Italia, Pases Bajos,
Polonia, Eslovaquia, Eslovenia, Suiza y el Reino Unido) en toda Europa est vinculada a la Unin EFABIS
node (http://efa- bis.tzv.fal.de), which in turn is connected to FAO s DAD-IS (http://www.fao.org/dad-is/). This
regional setup can serve as a model for other regions of the world, and FABISnet will likely expand in the near
future.
En comparacin con otros, la FABISnet las bases de datos son ms completos, con datos de 198 pases y territorios para
ms de 14 000 poblaciones de 37 especies, incluidas las descripciones de la morfologa, el rendimiento, la reproduccin y
los datos demogrficos. Una caracterstica singular es que el grado de peligro se calcula automticamente a partir del
nmero de machos y hembras reproductoras, o si esto no est disponible, desde el tamao total de la poblacin. Mientras
que un gran nmero de especies han sido introducidas, la exhaustividad de la informacin que todava necesita mejorar.
FABISnet va mucho ms all de la raza descripciones como tambin es un repositorio de documentos relacionados con
las razas, su conservacin y su utilizacin. Si bien dista mucho de ser exhaustiva en todos los aspectos, estos sitios web
proporcionan una gran cantidad de informacin sobre las razas del mundo.

Caracterizacin gentica de ganado

Ganado
Tradicionalmente, la taurina bovinos (Bos taurus) y ceb (Bos en- dicus) son considerados como especies
separadas a pesar de sus com- pleta (interfertility Lenstra y Bradley, 1999). Una de las primeras contribuciones
de la investigacin sobre el ADN a una reconstruccin de la domesticacin de ganado era una comparacin del
ADN drial mitochon- (Adnmt) de taurina y indicine ganado (Bradley et al. 1996). La divergencia de sus
regiones de control implica separar domestications, que probablemente comenz a c. 8000 aos A.C. en el suroeste
de Asia y el valle del Indo, respectivamente (Zeder et al. 2006).
Cebes probablemente fueron importados en frica despus de las invasiones rabes en el siglo VII (Bradley et al. 1998).
El inters, el descubrimiento de que ingly cebes africanos llevan taurina adnmt implica que cebes africanos fueron el
resultado del cruce de toros ceb con taurina vacas (Bradley et al. 1998). La distribucin resultante de taurina, indicine
fenotipos mixtos y se correlaciona con el INRA Y- cromosoma124 alelos de microsatlites (Hanotte et al. 2000),
polimorfismo de ADN satlite y AFLP patrones (Nijman et al. 1999). Los genotipos microsatlites permiti una
reconstruccin de las rutas migratorias de las CEB (Hanotte et al. 2002). En frica occidental, CEB introgresin es
contraria- actu por la resistencia de la mosca tsets taurina razas nativas (Freeman et al. 2004, 2006b; Ibeagha-Awemu et
al. 2004). Una comparacin de Europa, India y Southwest-Asian ganado revela una progresiva autosmica indicine-taurina
cline desde la India hasta Anatolia y una ntida cline DEL ADNMT E Y marcadores cromosmicos (Loftus y cols. 1999;
Troy et al.
2001; Kumar et al. 2003; Edwards et al. 2007a). Un meta-anlisis de microsatlites diferentes datasets revelaron
patrones de diversidad y taurina-ceb mezcla en Europa, Asia y frica Sudoccidental (Freeman et al. 2006a).

En Asia, el CEB y taurina ganado predominan en el sur y el norte, respectivamente. Este nuevo hbrido central
establecido zonas en China (Cai et al. 2006, 2007; Lai et al.
2006; Zhang et al. 2007a) y Asia Central (Kantanen et al.
2009). Ms al norte, el adnmt indicine fue encontrado en Mongolia (20%), pero el ganado japons y
coreano son com- pleto taurina (Mannen et al. 2004). Kikkawa et al. (2003) describieron la taurina macho
introgresin de cebes desde Bangladesh y Nepal. Curiosamente, de seis, cinco cebes nepal llev el
esperado ceb adnmt, pero un animal se origin a travs del linaje materno desde el yak (Bos grunniens).
Tras el descubrimiento europeo de Amrica en 1492, ganado fueron trados de Espaa y Portugal. Ms tarde, India
ganado ceb fueron importadas de Amrica Central y del Sur, a causa de su adaptacin al clido y seco condi- ciones.
Principalmente porque los toros fueron importados y cruzado con ganado bovino criollo, la raza Ceb Brahman lleva
taurina, mientras que el brasileo de adnmt Nellore Gir y transportar tanto taurina y indicine haplotipos (Meirelles et
al. 1999). La joroba- menos ganado bovino criollo se consideran descendientes de importaciones ibrica, pero
dependiendo de la raza del 40% al 100% de los toros del puerto de la CEB cromosoma (Giovambattista et al.
2000; Ginja et al. 2010). Para Argentinos y bolivianos ganado criollo, microsatlites autosmicos indicar 2-5%
mezcla ceb (Liron et al. 2006b). Un anlisis de la red de mi- crosatellite gentico basado en distancias y modelo
basado clus- tering mostraron una posicin intermedia de cinco razas criollas brasilea entre las modernas taurina y
razas ceb brasileo con 10-20% de introgresin (CEB Egito et al. 2007). Los cruces de Ceb y taurina con banteng
(Bos javanicus), que son ganado salvaje del Sudeste de Asia, rendimiento y frtil femenina de machos estriles de la
descendencia (Lenstra y Bradley, 1999). El ganado domstico en el sudeste asitico e Indonesia se considera de
origen hbrido a travs del cruce de Ceb con vacas de Bali, que es una forma domstica del banteng. De hecho,
Kikkawa et al. (2003) y Mohamad et al. (2009) encontraron banteng adnmt en indonesio cebes, ms notablemente en
la madura (56%) y Galekan razas (94%). El origen de especies mixtas de cebes indonesio fue confirmada por
anlisis de microsatlites (Mohamad et al. 2009). Anlisis de ADNMT Y-DNA cromosmico y microsatlites indica
un origen puramente banteng de Bali Indonesia ganado. Sin embargo, el adnmt y el ADN nuclear en una poblacin
bovina de Bali mantenidos en Malasia era de mezclado
Ceb-banteng origen (Nijman et al. 2003).
El buey salvaje o uro (Bos primigenius), que es el ancestro de ambos taurina y indicine ganado, vivan en los
bosques europeos hasta su extincin en 1627, por lo que la hibridacin Con ganado domstico procedentes
de Asia sudoccidental (Troy et al. 2001) es una obvia posibilidad. En 59 aur- ochs huesos fsiles, Edwards et al.
(2007b) han encontrado un adnmt ha- plogroup (P) en todas excepto una muestra, la cual tena un haplotipos
diferentes (E). Tanto P y E son distintos de la taurina haplogrupo T. Esto excluira una contratacin de aurochs vacas
para el uso como el ganado, pero las excepciones parecen confirmar la regla: la P haplotipo est presente en menos
del 0,1% de las muestras de ganado moderno (Achilli et al. 2009; existencias et al. 2009), mientras que la Q y R
haplotipos se encuentran tambin en forma espordica (Achilli et al. 2008, 2009).
Sin embargo, en la medida en que contribuy a los uros ganado moderno a travs de introgresin masculina an no
est clara. Go- therstrom et al. (2005) defini un haplotipo Y1 en la mayora North-European razas y un haplotipo Y2 en la
mayora de los dems ganado europeo y en el suroeste de Asia. Y1 tambin fue encontrado en combustibles aurochs
permanece, pero este no estaba de acuerdo con los hallazgos posteriores (Svensson & Go therstro m 2008). Bol- longino et
al. (2008) encontraron haplotipos Y2 en varias muestras de comu- nidades para que los uros origen fue verificado a travs del
adnmt haplotipo P, lo que plantea la posibilidad de que Y2 llevar toros tiene tambin descenda de aurochs toros.
El ADN mitocondrial, as como los polimorfismos nucleares, han puesto de manifiesto varios otros aspectos de la
differentia- cin temprana de taurina ganado. El predominio de una taurina adnmt haplogroup (T1), en frica (Troy et al.
2001) y un nuevo haplogroup en Asia oriental (T4: Mannen et al. 2004; Kantanen et al. 2009) sugiri otras dos regiones de
domesticacin. Sin embargo, completar secuencias de adnmt mostraron que T1 y T4 estn estrechamente relacionados con las
principales haplogrupo T3, por lo que su predominio refleja probablemente Foun- der efectos en Asia oriental y frica
respectivamente (Achilli et al. 2009). El ADNMT T3 haplogroup es predominante en la mayora de
Las razas europeas y el Norte de Asia (Kantanen et al. 2009) y es uno de los cuatro principales haplogrupos
(T, T1, T2 y T3) en el suroeste de Asia. Por el contrario, en los pases africanos la taurina ganado haplogrupo
T1 es dominante, lo que es raro en el suroeste de Asia. Estas observaciones estn en lnea con un origen
Southwest-Asian de ganado europeo, confirmando la evidencia paleontolgica de la introduccin progresiva de
ganado domstico en Europa desde Asia sudoccidental (Zeder et al. 2006). Hay dos excepciones interesantes al
T3 dominante en Europa. En primer lugar, cuatro razas antiguas de la Toscana tienen casi la misma diversidad
de adnmt como se encuentra en el suroeste de Asia, sugiriendo un antiguo origen materno y un vnculo directo
entre la Toscana y ganado de Asia Occidental (Pellecchia et al. 2007). Para la raza Chianina esto fue
confirmado por los datos de microsatlites (Consorcio de diversidad gentica de ganado europeo, resultados
inditos). Los microsatlites tambin indic que otras dos razas de la Toscana, la Maremmana en el sur y en el
norte Cabannina han sido sujetos a Podolian y marrn raza montaa introgresin, respectivamente. Este ganado

de los Apeninos y en Sicilia son del tipo Podolian y Probablemente fueron introducidas durante la Edad Media (Felius
1995).
Segundo, la T1 haplogroup frecuencias apreciable tiene en varias razas espaolas y portuguesas (Cymbron et al.
1999; Miretti et al. 2004; Beja-Pereira et al. 2006; la Corte et al. 2008; Ginja et al. 2010), lo que indica que la migracin
desde frica hacia el norte. Esto puede haber ocurrido durante el neoltico movimiento de ganado o ms tarde, por ejemplo,
du- rante la ocupacin islmica. Importacin de ganado ibrico en el recin descubierto continente americano explica la
frecuencia relativamente alta de la T1 haplogroup en el Caribe y Sudamrica (ganado Magee et al. 2002; Carvajal- Carmona
et al. 2003; Mirol et al. 2003; Miretti et al. 2004; Liron et al. 2006a,b; Ginja et al. 2010).
Autosmico protena polimorfismo (Medjugorac et al.
1994), datos de microsatlites (Cymbron et al. 2005; Li et al.
2007; Medugorac et al. 2009) y AFLP fingerprinting (Negrini et al. 2007) estn en consonancia con la expansin de la
agricultura demic desde el sureste hasta el noroeste de Europa. Cymbron et al. (2005) observaron que las correlaciones entre
las distancias genticas y geogrficas son diferentes para el Mediterrneo y el norte de razas; se propone que esto refleja las
migraciones neolticas separadas a lo largo de la Medi- terranean costas y el Danubio, respectivamente. Un conjunto mayor
de datos de microsatlites (Lenstra et al. Lenstra 2006b; 2008) indica una posicin independiente del Mediterrneo el
ganado, pero divide el ganado transalpino en dos grupos diferentes de razas: centroeuropeo (Alpino, Southern-French) y el
norte de Europa. La posicin independiente de Central-Euro- pean ganado fue indicado tambin por datos AFLP (Negrini et
al.2007).
Sorprendentemente, el clster Northern-European coincide en gran medida con una alta diversidad de genes de
protenas de la leche (Beja- Pereira et al. 2003), la distribucin de la persistencia de la lactasa humano alelos y
la ubicacin de los sitios de cra de ganado del neoltico. Esto condujo a la sugerencia de un gen-cultura coevolucin entre el ganado y los seres humanos (Beja-Pereira et al.2003).
Predeciblemente, SNP datos (p. ej. Gautier et al. 2007; Svensson et al. 2007; McKay et al. 2008; El HapMap bovinosortium et al. 2009) revelar ms sobre la historia del ganado europeo. Polimorfismos de AFLP, como proxy para el SNP
diversidad, sugiri que en relacin a los microsatlites SNPs enfatizar la CEB-taurina divergencia y de ah tambin la
diferencia entre Podolian y dems ganado europeo (Negrini et al. 2007). Anlisis SNP en gran escala (Gautier et al. 2007; el
consorcio HapMap bovino et al. 2009) indica que en varias razas desequilibrio de ligamiento (DL) se extiende ms all de
los seres humanos, pero es difcilmente detectable en distancias superiores a 200 kb. Estos datos sugieren tambin una
rpida disminucin reciente del tamao efectivo de la poblacin de ganado domstico. Tambin promisoria es la
diferenciacin de varios Y1 y Y2 haplotipos como marcadores de linajes paternos ser informativo para la introgresin y
actualizacin (Svensson & Go therstro m 2008; Ginja et al. 2009; Ginja et al. 2010; Kantanen et al. 2009).
Los datos moleculares tambin han generado informacin sobre la historia de las razas individuales. Un importante factor
determinante de la constitucin gentica de una raza es su grado de aislamiento de otras razas. Por ejemplo, el Jersey es una
tpica isla raza que ha sido mantenido aislado desde 1789. Esto ha llevado a un grado limitado de endogamia (Chikhi et al.
2004), pero tambin ha conservado caractersticas nicas. La endogamia ha ido ms lejos en dos razas de las Islas Baleares,
en una subpoblacin betizu (Martin-Burriel et al. 2007), y en el ganado de lidia espaol (combates: Puede o' n et al. 2008).
La endogamia ms extrema ha sido observada en ingls Chillingham el ganado, que se han convertido en algo casi
completamente homogneo por aislamiento estricto de una manada durante cientos de aos (Visscher et al. 2001). A
menudo, pero no siempre, aislamiento gentico ha llevado a la singularidad fenotpica. Este ha sido tambin el caso de la
Italiana Chianina (vase ms arriba) y es un argumento obvio para la conservacin.
En el otro extremo de la escala son las varias razas que han sido formadas por el flujo de genes de otras razas. Para enpostura, Northern-Russian ganado han sido muy influidas por el ganado comercial moderna (Li et al. 2007; Kantanen et al.
2009). En una escala comparable, varias razas escandinavos han sido actualizados por el escocs (Ayrshire Tapio et al.
2006a). Un rstico raza espaola, Serr- ana di Teruel, estaba claramente influenciado por el ganado de montaa (MartinBurriel Brown et al. 2007). Varios otros introgres- siones han sido indicados por un dataset de microsatlites en toda Europa
(Consorcio de diversidad gentica de ganado europeo, resultados inditos). Esto ha sido bastante extrema para los
Portugueses Minhota, que ha sido actualizado con los alemanes de toros Amarillo (Felius 1995) hasta el punto de que se ha
convertido en prcticamente idnticas a las de la raza alemana.
Los genotipos de 30 microsatlites para 69 razas europeas fueron utilizados para probar los criterios formales para la
conservacin (len- stra & la diversidad gentica de ganado europeo Consorcio
2006a). El popular mtodo Weitzman, sobre la base de las distancias genticas altamente endogmica, favorece
a las poblaciones, incluso si estos han sido recientemente derivada de otras poblaciones. Clasificacin de
prioridades de conservacin sobre la base del marcador-estimado parentescos fue menos influidos por la
endogamia, y favorecido las razas Mediterrneo (Lenstra y la diversidad gentica de ganado europeo
Consortium, 2006a). Estas razas, de hecho, tener un grado relativamente elevado de diversidad molecular, el
cual, junto a la singularidad fenotpica es un argumento obvio para la conservacin. Adems, la Busa y

anatolios razas fueron considerados valiosos recursos genticos sobre la base de su alta diversidad gentica
(Medugorac et al. 2009). Prioridades de conservacin del ganado nrdicos fueron analizados por Bennewitz et
al. (2006) y Tapio et al. (2006a).

Yak
Yak (Poephagus grunniens) es una especie bovina que se hibridan con taurina y ganado ceb y producir hembras frtiles,
pero los machos estriles (Lenstra y Bradley, 1999). Es un Especies animales nicas en la Meseta de Qinghai-Tibetan de
China occidental, en el mongol y estepas rusas y de otros pases del Himalaya (Wiener et al. Wiener & Jianlin 2003; 2005).
El estado de desarrollo de marcadores moleculares y la investigacin gentica sobre el yak fue revisado por Jianlin (2003).
Recientemente, la diversidad gentica de yak ha sido examinado. mtDNA citocromo b y D-loop secuencias
revelaron dos halogroups interno dentro de yak que difieren por lo menos
100 000 aos atrs (Guo et al. 2006; Lai et al. 2007). Haplotipos de ambos grupos se encontraron en una
sola, pequea poblacin yak salvaje, indicando as que el yak nacional chino se deriva de un solo gen silvestre
piscina. Un evento de domesticacin se estima que han tenido lugar en el Holoceno temprano, dentro de 10 000 aos
antes del presente (YBP) en Qinghai y Tbet. Ningn patrn de phylo- distribucin geogrfica de clados mayores en
chino yak muestreados en diferentes localidades en el sur-oeste y noroeste de China fue encontrado (Guo et al. 2006;
Lai et al.
2007). Un estudio con muestreo intensivo de yak nacionales de todos los pases de mantenimiento de
yak, incluida China, Butn, Nepal, India, Pakistn, Kirguistn, Mongolia y Rusia, revel una tercera,
menos frecuentes, el haplogrupo (Qi et al. 2008). Clines geogrfica en el haplogrupo diversidad indic que una
sola domesticacin en el oriental- Qing Hai-Meseta Tibetana fue seguida de una migracin hacia el oeste pasando
por el Himalaya y las cordilleras Kunlun y migracin hacia el norte hasta el sur de Gobi Gobi y las montaas de
Altai de Mongolia y Siberia.
Cross-species amplificacin de 136 bovinos marcadores microsatlites revel una alta tasa de xito hasta el 95%
(Minqiang et al. 2003; Nguyen et al. 2005; Xuebin et al. 2005). Sev- cin de estos estn incluidos en la lista de
marcadores, recomendado por el grupo de trabajo de la FAO/ISAG para yak (Hoffmann et al. 2004). Utilizando 15
microsetellites Xuebin, et al. (2005) encontr una alta diversidad gentica dentro de las poblaciones de yak, mongol
y ruso. El Gobi Altai, sur y norte poblaciones Hangai Gobi en Mongolia estn estrechamente relacionados, como son
las poblaciones Hovsgol y Buriatia en Mongolia y Rusia, respectivamente. Estos grupos de poblacin debe por lo
tanto considerarse como entidades gentico distinto para la conservacin y los programas de cra.
Cross-especie bovina la amplificacin del cromosoma-Y- pecfico ahora marcadores permite el anlisis de linajes
paternos (Xuebin et al. 2002). Adems, una completa la secuencia del genoma del adnmt de yak (Gu et al. 2007) y
varios SNPs bovina que tambin son polimrficos en yak contribuir an ms a la comprensin de la constitucin
gentica de yak poblacin.

Bfalo de agua
El bfalo de agua domstico Bubalus bubalis se piensa para haber sido domesticados en el valle del Indo y
Yangtze civilizaciones hace 5000 aos (Cockrill 1981). Domesticacin Se propuso tambin que se han producido
en China tan pronto como 7000 aos atrs (Chen y Li, 1989). Sin embargo, esto no estaba de acuerdo
con las secuencias de adnmt de antiguos vestigios de la Bubalus endgeno, que mefistfeles no
establecer un vnculo con el bfalo de agua domstica moderna (Yang et al. 2008).
Representaciones de buffalo aparecen en sellos del valle del Indo y Mesopotamia desde el tercer milenio
A.C. Zeuner ( 1963). El ancestral Wild Water Buffalo Bubalus arnee era comn en todo el subcontinente
indio, pero los nmeros han disminuido debido a problemas ambientales pres- sures y la hibridacin con
poblaciones domsticas. La forma silvestre ahora est clasificada como en peligro y se piensa que slo
sobreviven en algunas zonas de la India, Nepal, Bhutn y Tailandia (Scherf 2000).
Bfalo de agua han sido histricamente divididas en pantano y el ro buffalo basada en caracteres morfolgicos, de
comportamiento y criterios geogrficos. Los dos tipos difieren tambin en cromo- un nmero: pantano 2n = 48, ro 2n = 50
(Ulbrich & Fischer, 1967; Fischer & Ulbrich 1968), a causa de la TELO- mero-centrmero tandem fusin entre dos
cromosomas en el ro Buffalo (Di Berardino & Iannuzzi, 1981). Ro y pantano buffalo slo encajarn si criados juntos desde
la pantorrilla- el cap y mientras la primera generacin de hbridos son frtiles no se ha confirmado si la fertilidad persiste en
generaciones subsiguientes (Fischer & Ulbrich 1968). A veces se denominan diferentes subespecies; ro como Bubalus
bubalis bubalis y pantano como Bubalus bubalis carabenesis. Pantano buffalo soportan una estrecha similitud morfolgica de
bfalo salvaje que ro Buffalo.

Bfalo de pantano se encuentran por todo el sudeste de Asia y China. No hay razas reconocidas, aunque algunas poblaciones
geogrficas tienen nombres locales y han demostrado difieren en morfologa y adapta- cin ambiental (Chen & Zu 2004). Ro
buffalo se encuentran principalmente en el subcontinente indio y hacia el oeste a travs del sur de Asia y el Mediterrneo
occidental. Los bfalos se han introducido recientemente a frica, Amrica del Sur y Australia. Bien reconocido y definido
morfolgicamente ro buffalo razas existen en la India y Pakistn, pero el 70% de ro Buffalo no pertenecen a ninguna
llamada raza y estn clasificados como anodino (Arora et al. 2004). La geo- grfica de rangos de ro y pantano buffalo
superposicin en el este de la India y Bangladesh. Bfalo de Sri Lanka son morphologi- camente similar al pantano buffalo
pero los anlisis del cromosoma nmero, microsatlites y adnmt identificarlos como el ro Buffalo (Barker et al. 1997b; Lau
et al. 1998). Dif gentico- ferentiation tanto de ro y pantano poblaciones es del mismo orden de magnitud que entre bien
razas reconocidas de otras especies domsticas (Barker et al. 1997b).
Las estimaciones del tiempo de divergencia de ro y pantano buffalo varan ampliamente, pero todos son anteriores a la
domesticacin de Buffalo. Las estimaciones oscilan entre 10 000 y 15 000 YBP (Barker et al. 1997a), 28 000-87 000 YBP
(Lau et al. 1998), ms de 700 000 YBP (Tanaka et al. 1995),
1 milln de YBP (Amano et al. 1994) y 1,7 millones de YBP (Tanaka et al. 1996). Un estudio de 30 microsatlites encontr
un ro pantano-diferenciacin de 30.2% (Zhang et al. 2007b), y los estudios de adnmt encontr una secuencia media divergencia de 8,6% para D-loop y el 2,6% para el citocromo b (Ku- mar et al. 2007a), del mismo orden que la diferenciacin entre
Bos taurus y Bos indicus en los bovinos.
Los anlisis iniciales de una regin corta de la D- mitocondrial Lazo encontrado haplotipos compartidos entre ro y
pantano buffalo, lo que es coherente con un nico evento de domesticacin (Lau et al. 1998; Kierstein et al. 2004). Sin
embargo, los estudios de ms regiones del D-loop y de citocromo b todos apoyan la hiptesis de domestications separada de
ro y pantano buffalo, probablemente en la Indus Valle Yangtze y civilizaciones en el segundo milenio A.C. (Kumar et al.
2007b; Lei et al. 2007). La investigacin en poblaciones de bfalo de pantano chino revel dos linajes maternos: Pantano A
y B. El linaje ms comn fue encontrado en el 81,5% de las muestras, pero el linaje B estuvo presente en cinco de las siete
poblaciones muestreadas, sin un claro patrn geogrfico de A y B de la distribucin. El tiempo estimado de divergencia de
los dos linajes YBP fue de 18 000, y mientras tanto muestran indicios de la expansin de la poblacin, un linaje parece ser
una expansin ms reciente (Lei et al. 2007).
Anlisis de microsatlites en buffalo se han centrado en el ro definido de razas de la India y el pantano local de las
poblaciones de China. La mayora de la diversidad gentica en buffalo se encuentra dentro de las razas, y estimaciones del
porcentaje de la diversidad entre la poblacin varan entre 2,8% en poblaciones de pantano Chino (Zhang et al. 2007b), 3,49,69% en Indian River las razas y de las poblaciones locales (Kumar et al. 2006; Vijh et al. 2008), y
El 5,7% de los italianos, los griegos y los egipcios razas (ro Moioli et al. 2001). La mayora de estos valores son bajos
comparados con otras especies [7.11% para el ganado (MacHugh et al. 1998), 8% en caballos (Puede o' n et al. 2000), el
13% de los cerdos (Martnez et al.
2000)]. Esto puede ser debido a que el bfalo no han sufrido el mismo grado de aislamiento y un riguroso proceso de
seleccin y uso generalizado de la inseminacin artificial en la creacin de razas establecido. Significa heterocigosidad
esperada vara tambin entre los estudios; 0.535 en el pantano de la pobla- ciones chinas (Zhang et al. 2007b), en 0.506
poblaciones pantano Southeast-Asian (Barker et al. 1997a), 0.71-0.78 y
0.63-0.73 en Indian River poblaciones (Kumar et al. 2006; Vijh et al. 2008), y 0,577-0,605 en el ro Buffalo de
pases mediterrneos (Moioli et al. 2001).
Los sistemas anteriores de la agrupacin buffalo razas basndose en la morfologa y la geografa (Cockrill 1981) no se
correlacionan bien con los patrones de diversidad gentica. AMOVA anlisis de mi- crosatellite datos hall que, cuando las
razas indias eran di- rectamente por la geografa o la morfologa, <1% de la diversidad gentica entre los grupos laicos
(Kumar et al. 2006). Sin embargo, una distancia D un rbol y componentes principales y anlisis de estructura de
genotipos microsatlites en poblaciones de bfalo de pantano chino revel varias reas geogrficas: en la parte superior y
media del Valle Yangtze alcanza, en las partes bajas del valle, en el Sur de China Y en el sudoeste de China. Los dos
primeros componentes del anlisis de componentes principales dividen tambin poblaciones en el Norte/Sur y Este/Oeste
ejes (Zhang et al. 2007b). Las distancias genticas entre poblaciones chinas tambin corres- lacionadas con la distancia
geogrfica entre ellos; un estudio de las poblaciones indgenas no encontr tal correlacin y otro slo se encuentra tras la
extraccin de una poblacin y varios loci, que estaban fuera de Hardy-Weinberg equilibrio (Kumar et al. 2006; Zhang et al.
2007b; Vijh et al. 2008).
La mayora de los anlisis del ro Buffalo se han centrado en la minora que forman razas reconocidas. La inclusin de
dos locales no-de- script poblaciones en un microsatlite estudio mostraron niveles similares de dentro y entre la poblacin
de la diversidad como las razas reconocidas (Vijh et al. 2008). Esas poblaciones locales pueden ser valiosos reservorios de
diversidad gentica, que se ve amenazada por las modernas prcticas de cra. Murrah bfalos son una raza popular, y el
mayor uso de Murrah esperma para la inseminacin artificial est disminuyendo la diversidad gentica entre las poblaciones
de bfalos (Sethi, 2001). En un multidimen- sional scaling anlisis de microsatlites, datos Murrah buffalo cluster con varias

otras razas de norte, centro y oeste de la India, posiblemente a causa de este proceso de mezcla. Toda la raza criados por
toda la tribu en las montaas Nilgiri en el sur de la India, y es a la vez cultural y religiosamente significativo de la tribu, y
tambin est en peligro como consecuencia de su bajo nmero. Los estudios de adnmt y microsatlites identificaron la toda
raza como genticamente distintas de otras razas reconocidas y en la necesidad de conservacin, pero Vijh et al. (2008)
encontraron que la poblacin local geogrficamente cerca del clster con el bfalo Kalasthi toda raza, demostrando la
importancia de considerar a las poblaciones locales, as como las razas a la hora de decidir sobre las prioridades de
conservacin.

Ovejas
Ovejas (Ovis aries) fueron domesticados en el suroeste de Asia, alrededor de 12 000 aos atrs y, por lo tanto, representan
uno de los primeros animales (Zeder et al. 2006). Como con otros animales domsticos (Bruford et al. 2003), las relaciones
con el padre de especies han sido investigados a travs de la comparacin de datos de adnmt. Hiendleder et al. (2002)
encontraron dos haplo- los grupos A y B, que ambos eran diferentes de la se- cias indirectas en cualquier extant especies
Ovis. El mufln europeo (Ovis musimon) transporta el haplogrupo B, pero esta es una forma salvaje de los primeros
europeos domestico. Lo ms probable es que la oveja descienden de uno o ms el mufln asitico (Ovis orientalis) poblaciones (Hiendleder et al. 2002).
Varios informes han analizado tambin la distribucin geogrfica de haplotipos. La informacin ms relevante ha sido
resumido por Meadows et al. (2007). Los principales haplotipos A y B son encontrados en Asia, mientras que el B domicoordenadas en Europa (vase tambin Bruford et al. 2003; Meadows et al.
2005). Una alta frecuencia de un resultado en Nueva Zelanda desde principios de importaciones de animales
indios en Australia (Hiendleder et al. 2002). El haplotipo C es menos frecuente, pero ha sido En Portugal,
Turqua, el Cucaso y China (Tapio et al. 2006b). El haplotipo D, presente en rumano Karachai y caucsicos animales,
posiblemente est relacionado con el tipo de haplo. El haplotipo E, que es intermedio entre A y C, tambin es raro y slo se
ha encontrado en dos animales turco. Esta diversidad de adnmt con distintos haplogrupos es com- parbola con lo observado
en las cabras y vacas, a pesar de la divergencia de las ovejas haplogroups es menos pronunciada que la taurina-ceb
divergencia (Bruford et al. 2003). Adems, en contraste con la taurina, los haplotipos de ganado ovino haplogroups apenas
se correlacionan con el origen geogrfico. Diferentes linajes podran reflejar mltiples regiones de origen, pero obviamente
otra posibilidad es una coexistencia de
Diferentes linajes maternos en la poblacin predomestic. Por el contrario, poca variacin ha sido observada en el
Linaje paternal. Uno en el SNP Y- cromosoma SRY mutacin tiene una alta frecuencia en razas europeas (Meadows et al. 2004), y probablemente es de origen europeo. El microsatlite SRYM18 define otros haplotipos
(Meadows et al. 2006), pero con la excepcin de los principales haplotipos, estos fueron de baja frecuencia y
dispersos en diferentes continentes.
Un estudio reciente de integraciones de retrovirus (Chessa et al.
2009) ha proporcionado informacin adicional sobre la intro- duccin de ovejas en Europa. Una alta
frecuencia de una integracin o de la falta de otras integraciones indicaron una pronta llegada de las
primitivas poblaciones ovinas (European muflones, Isla Noratlntico razas). Otra informa- tivo
retrovirus copia est presente en la mayora de las otras razas europeas y probablemente indica la
llegada ms tarde productora de lana de oveja. Este estudio tambin indic un interesante vnculo
gentico del ingls Jacob ovejas con la poblacin asitica o africana.
Aunque varios grupos han estudiado la diversidad de ovejas como revelada por microsatlites, esto ha
proporcionado rel- atively poca idea sobre las relaciones entre las razas. Un inconveniente es la utilizacin
desafortunada de diferentes paneles ellite microsat-, lo cual impide la combinacin de conjuntos de datos (para una
descripcin, vase http://www.globaldiv.eu/docs/Micro- satellite%20markers.pdf). Another drawback is that
there is only little phylogeographical structure; this in contrast to the clear correlation of genetic and
geographical structure observed in cattle and goats. In a study of 20 European breeds, AMOVA analysis
showed that only 1% of the variation is between regions and less than 3% is between seven types of breed (Lawson
Handley et al. 2007). In Baltic breeds, Tapio et al. (2005a) found a general lack of differentiation at the breed
level.
Por otro lado, con ocho microsatlites, Buchanan et al. (1994) observ una agrupacin de tres razas inglesas en
relacin a las razas de tipo merino y Awassi. Hasta ahora, la mayora de los datos sobre las relaciones
phylogeographical de razas procedan de la UE, que analiz el proyecto Econogene 57 razas con 31 microsatlites
(Peter et al. 2007). Posiciones separadas fueron observados por tres grupos de razas: Southwest-Asian, SoutheastEuropean y Centroamrica- y Western-European. Dentro de este ltimo grupo, hubo una escasa diferenciacin de
Merino y razas alpinas. Tambin hubo una clara disminucin de la heterocigosidad y riqueza allica desde el

suroeste de Asia y Sureste de Europa del oeste y del noroeste (Peter et al. 2007), reflejando repetidas fundador de
efectos durante la introduccin gradual de ovejas domsticas en Europa.
En otro estudio, anlisis de coordinacin independiente sugiri una posicin independiente de Northern-European corto tailed
ovejas, que podra estar dividido en un norte-oeste, noreste y un heterogneo grupo sueco-noruego (Tapio et al. 2005b).
Santos-Silva et al. (2008) estudiaron las relaciones del portugus ovejas, que son claramente diferentes de la raza Assaf
importada. Cinkulov et al. (2008) analizaron la diferenciacin gentica de la PRA- menka, una oveja de raza indgena de la
montaa de los Balcanes. Adems, Gizaw et al. (2007) observ un parcial- entiation difieren de los tres grupos de razas que
haban sido introducidas sucesivamente a Etiopa: delgado, cola corta y larga fat-tailed y grueso-rumped razas.
La diferenciacin de las ovejas europeas y asiticas y la dbil estructura geogrfica de Europa haba ovejas confirmada por el
anlisis de un 1536-SNP dataset (Kijas et al. 2009). Este estudio tambin revel una diferencia entre las poblaciones de Asia y
frica y una posicin independiente de las ovejas Soay - Atlntico Norte.
El patrn de diversidad de razas ovinas de Europa, que es claramente mayor que la observada panmictic para vacas y cabras,
probablemente refleja una historia de mestizaje promovido por intereses comerciales (Lenstra 2005). Desde el siglo XVII century en adelante, la oveja merina de Espaa fueron exportados a varios pases europeos (Wood & Orel, 2001), mientras que el
ingls o carneros Texel eran tambin populares toros.

Las cabras
Las cabras (Capra hircus) fueron domesticados hace aproximadamente 10.000 aos en el suroeste de Asia, y por lo tanto en el
mismo perodo y en la misma regin como ovejas. Aunque las especies son de un tamao similar, las cabras han encontrado
su propio uso debido a su adaptacin a las condiciones marginales. Las cabras probablemente des- cend del bezoar, Capra
aegagrus salvajes, (Naderi et al. 2007, 2008). La informacin disponible sobre el adnmt haplo- grupos ha sido
resumido por Naderi et al. (2007). Ms del 90% de las cabras en todo el mundo llevan haplogrupo A. Haplodel grupo B ha sido hasta ahora principalmente en Asia y frica del Sur, C en el sur de Europa, en Asia, D F
slo en la raza Girgentata siciliana, y G en el suroeste de Asia y Norte de frica. El subgrupo B1 est
restringido a China y Mongolia. Otro subgrupo de B se inform a ser especficas de las Islas Canarias,
posiblemente debido a su aislamiento gentico desde su llegada hace 3.000 aos (Amills et al. 2004). Datos
sobre las cabras africanas son relativamente escasos. Los haplogrupos A-G estn todos presentes en la cabra
bezoar (Naderi Et al. 2008). La distribucin de los Haplogrupos sugiri que posiblemente Anatolia oriental y septentrional y
Zagros central fueron los ms importantes centros de domesticacin. El Diversidad del haplogrupo C indica una segunda
domestica- cin central en la meseta iran y en la zona meridional de los Montes Zagros, pero este centro de domesticacin
probablemente no con- homenaje significativamente a la cabra domstica actual acervo gentico. Los haplotipos de DNA
mitocondrial sugiere un vnculo gentico entre Southwest-Asian Ibrico y cabras (Pereira et al., en prensa) y entre el Sur y
Amrica Central y cabras cabras Canarias (Amills et al. 2009), ambos a travs de maritime El transporte.
La nocin prevaleciente que la estructura geogrfica de cabras es menor que para el ganado bovino y ovino (Luikart et al.
2001) se basa principalmente en la prevalencia mundial de haplo- Grupo A. Sin embargo, la dispersin de
haplotipos parece ser predomestic cromosmica, y mostrar los datos de particin geogrfica considerable.
Tres aos- haplo cromosmica tipos pertenecen a dos haplogroups, Y1 e Y2 (Lenstra 2005; Pereira et al., en
prensa). Y2 no ha sido encontrado en Suiza y Alemania y es escasa en Italia, mientras que es predominante en
otros lugares.
Los microsatlites tambin revelan un alto grado de estructuracin geogrfica, a pesar de la incompatibilidad de los
datasets de nuevo limita el alcance de la mayora de los estudios a escala regional. Barker et al. (2001) encontraron una clara
correlacin de topologa de rbol y distancia gentica de cabras del Sudeste Asitico. El mayor conjunto de datos descritos
hasta ahora (puede o' n et al. 2006) comprende 45 razas de Europa y el Oriente Medio. Se encontraron cuatro grupos
discretos: Oriente Medio, el Mediterrneo central, Mediterrneo occidental y central y el norte de Europa. Una vez ms se
produjo una disminucin de la riqueza allica de sudeste a noroeste, presumiblemente el resultado de su fundador, efectos
que tambin explican la distribucin de alelos (cromosmicas y Ca- n o' n et al. 2006). La estructuracin geogrfica de
genotipos microsatlites se inform tambin de las cabras de Burkina-Faso (Traore' et al. 2009), India (Rout et al. 2008) y el
norte de Vietnam (Berthouly et al. 2009). Valor de con- servacin de las castas de la cabra suizas sobre la base de la
diversidad de microsatlites fue explorado por Glowatzki-Mullis et al. (2008).
La clara estructura phylogeographical europeo de cabras probablemente refleja el estilo de manejo. En contraste con la
situacin de los ovinos y bovinos, y con la excepcin del uso generalizado de Swiss Dairy animales, las cabras son de
importancia econmica ms limitada, y la cra ha permanecido en gran medida un asunto local.
En el dataset Econogene, Europa occidental estaba representado slo parcialmente. Comparacin con razas
asiticas y africanas probablemente definir grupos adicionales de razas. Concluimos que la ulterior anlisis moleculares de

Y-cromosoma autosmico y diversidad de cabras ofrecen excelentes perspec- tes para recuperar la historia de su
domesticacin y migraciones posteriores.

Camlidos
Los camlidos familia comprende cuatro especies domesticadas pertenecientes a tres gneros. El camello bactriano
(Camelus Bactrianus) se encuentra en toda el Asia Central, y la distribucin de el dromedario (Camelus dromedarius) oscila
entre Asia Central y el suroeste de Asia hasta el norte de frica. La llama (Lama glama) y la alpaca (Vicugna pacos) se
encuentran en las montaas andinas de Sudamrica (Jianlin 2005a,b). Todas las especies de la familia tienen el mismo
cariotipo conservadora (2n = 74) y pueden producir hbridos frtiles entre especies, tanto dentro e incluso entre gneros
(Skidmore et al. 1999; 2004; Potts Mengoni Gon alons & Yacobaccio 2006; Wheeler et al. 2006) y secuencias de adnmt
marcadores microsatlites nucleares sup- puerto una clara diferenciacin gentica silvestre de guanaco (Lama guanicoe) de
wild vicuna (Vicugna vicugna) (Stanley et al.
1994; Kadwell et al. 2001; Palma et al. 2002). Tambin proporcionan evidencias genticas de dos subespecies silvestres
aisladas geogrficamente del guanaco (L. g. cacsilensis y L. g. guanicoe) (Palma et al. 2002; Gonzlez et al. 2006) y el "un
vicun (V. V. vicugna y V. v. mensalis) (Palma et al.
2002; Mar'In et al. 2007). Independiente de la llama domestications de L. g. cacsilensis y la alpaca desde V. v. mensalis
posteriormente han demostrado (Palma et al. 2002; Wheeler et al. 2006). Estos ocurrieron 40004500 YBP para la llama en los Andes (Mengoni centromeridional Gon alons & Yacobaccio 2006) o 60007000 YBP tanto de alpaca y llama en los Andes centrales (Wheeler et al.
2006). Anlisis de adnmt reconocer el camello bactriano salvaje existente como un linaje separado (Jianlin et al. 1999; Ji et
al.
2009). El adnmt combinado datos de microsatlites y apoyar an ms el reconocimiento del camello bactriano
salvaje por separado como una subespecie (Camelus Camelus bactrianus o gobi gobi) y sugerir diferentes
antepasados y domesticacin separada eventos para el dromedario y el camello bactriano (H. Jianlin et al.,
datos no publicados). Para el camello bactriano, esto tuvo lugar 4000 YBP en la parte oriental de Asia Central
(Mason
1984; Peters & von den Driesch 1997; FAO 2007b). Para el dromedario, esto ocurri 4500-5000 YBP en el sur de la
pennsula Arbiga (Mason, 1984; Peters, 1997).
Jianlin (2005a) han revisado el desarrollo de cam- elid marcadores de microsatlites. Recientemente, el Mate' et al. (2005)
informaron de un perodo adicional de cuatro marcadores de microsatlites. Veinte- cinco marcadores estn incluidos en la
actual lista de marcadores recomendados por la ISAG/FAO grupo de trabajo tanto del nuevo y viejo mundo camlidos
(Hoffmann et al. 2004). Hasta ahora, estos marcadores se han utilizado nicamente para estudios con un re- gional alcance.
Jianlin et al. (2004) sugiere que los camellos bactrianos interna de China y Mongolia debe considerarse como poblaciones
distintas en programas de conservacin y crianza. Nolte et al. (2005) no encontr ninguna evidencia de prdida de la
diversidad gentica dentro de, y una muy baja- entiation difieren entre 16 dromedario del frica meridional la pobla- ciones.
Mburu et al. (2003) identific dos entidades genticas separadas presentes en dromedarios keniano, a saber, el dromedario
somal y un grupo que inclua a los Gabbra, Rendille y Turkana poblaciones. Vijh et al. (2007) indicaron que existan dos
diferentes grupos genticos en el Ocano dromedarios, Con el Mewari raza se diferencia del Bika- Neri, Kutchi Jaisalmeri
y las razas. Para el Nuevo Mundo de camlidos, Rieder et al. (2000) encontr una alta variacin gentica en seis
microsatlites dentro del Nuevo Mundo suizo razas de camlidos. Sarno et al. (2001) observaron mucho menos variacin en
una isla guanaco de la poblacin que en la poblacin continental y una significativa- ferentiation dif gentica entre las dos
poblaciones en el sur de Chile. Bustamante et al. (2002) y mate' et al. (2005) reportaron un alto nivel de diversidad gentica
en Argentina llamas y guanacos, indicando el guanaco patagnico es un importante recurso gentico para la conservacin o
la utilizacin econmica de los programas. Sarno et al. (2004) detectaron altos niveles de diversidad allica de microsatlites
en V. v. mensalis que en V. V. vicugna en Bolivia y Chile.
La estructura y organizacin de la regin D-loop de cuatro especies de camlidos sudamericanos en Argentina
fueron reportados por el Mate' et al. (2004, 2007), y un alto grado de heteroplasmia fue encontrado. Estructura y
secuencias de adnmt completa estn disponibles para las alpacas (Ursing et al. 2000; Arnason et al. 2004), un
dromedario (16 643 bp) y camellos bactrianos silvestres y domsticas (Cui et al. 2007). Geno- mic con datos de
secuencia 2 cobertura (O'Brien et al. 2008) y la identificacin de 1516 microsatellite loci (Reed & Chaves, 2008),
as como 750 000 marcadores SNP de alpaca facilitar la continuacin de los estudios de la diversidad de los
camlidos.

Los cerdos

Los datos moleculares han arrojado luz sobre domesticacin de cerdos por la localizacin del adnmt. Los
estudios de adnmt iniciales mostraron que comu- nidades y los cerdos chinos fueron domesticados
independientemente de europeos y asiticos de la subespecie de jabal (Giuffra et al. 2000), pero estudios posteriores
sugirieron al menos siete eventos de domesticacin de toda Eurasia (Larson et al. 2005) y Asia Oriental (Wu et al.
2007). Estos estudios tambin sugieren la ocurrencia de introgresin de cerdos domsticos de Asia en algunas razas
europeas durante los siglos XVIII y XIX. Larson et al. (2007) demostraron que los cerdos domsticos de cerca de
ascendencia oriental fue introducida en Europa durante el neoltico, y que el jabal europeo tambin fue domesticado
por este momento. Una vez domesticados, sustituido rpidamente a los cerdos europeos introdujeron cerdos
domsticos de cerca de origen oriental en toda Europa.
Variacin cromosmica y demostr la existencia de dos linajes antiguos y muy divergentes, evaluado con
una divergencia de tiempo c. 0,33 Myr, es decir, en el orden de la especie, edad (O. Ram'rez, comunicacin
personal). Un estudio reciente (Ramirez et al. 2009) basado en microsatlites, el adnmt y datos cromosmicos
y ha confirmado la divergencia de East-Asian y cerdos europeos. En ambas regiones, las poblaciones
silvestres y domsticas se encuentran relacionados entre s. Los tres tipos de marcadores mostraron que al
Suroeste de Asia, de frica y de los cerdos Americanos estaban ms estrechamente relacionados con la
poblacin europea, pero East-Asian adnmt y Y- cromosoma haplotypes ocurri en East-African y poblaciones
nicaragenses. Anglosajonas, cerdos locales africanas y especialmente las razas internacionales (ej. Large White,
Landrace y Pietrain) son de origen European-Asian mixtos. La casi absoluta predominancia de la HY1 Y-cromosomal haplotipo en Europa, incluso en la internacional de razas, y en el suroeste de Asia, argumenta en contra de
hombres- mediada la introgresin y sugiere que intro- gression chino en razas britnicas fue principalmente materno.
Fang et al. (2009) investigaron la variacin gentica en el receptor de melanocortina 1 (MC1R) gen entre 15 y 68
silvestres cerdos domsticos desde Europa y Asia para abordar por qu pelaje es mucho ms variable en los animales
domsticos que en sus antepasados salvajes. Ellos encontraron que todas las mutaciones son silenciosas en animales
salvajes, sugiriendo la seleccin purificadora, pero nueve de cada diez las mutaciones encontradas en los cerdos
domsticos se tradujo en la secuencia de la protena alterada, lo que sugiere que los primeros agricultores
seleccionados intencionalmente de novel pelaje.
En todo el mundo, cerca de 400 razas han sido explotados, el mayor nmero de especies que se encuentran en Asia y EURope. En un proyecto de la UE de colaboracin (PigBioDiv1), 58 poblaciones europeas, incluidas las razas locales, variedades
de razas nacionales internacionales comerciales de propiedad privada, la pobla- ciones, y la raza Meishan chino como externo
fueron genotipificados por 50 microsatlites y 148 marcadores AFLP. Los datos procedentes de 11 razas incluidas en el
estudio (PiGMaP Laval et al. 2000) tambin fueron incluidos. El microsatlite datos mostraron que la persona casta
contribuciones a entre- la diversidad de raza vari de 0,04% a 3,94% del total de la unin entre la diversidad de razas, y que
las razas locales representaron el 56% del total, seguida por las lneas comerciales e internacionales de razas (Ollivier et al.
2005). Tambin se aplic un criterio de potencial de crioconservacin propuesto por Weitzman (1993), teniendo en cuenta los
riesgos de la extinc- cin. SanCristobal et al. (2006a), analizando los mismos datos, mostr una clara estructura de la Unin
razas de cerdo con un valor de F ST 0,21. Con la excepcin de cinco razas locales, el entre-raza estructura general exhibi un
rbol que parecen estrellas visibles sin relacin filogentica entre los locales y los principales organismos internacionales de
razas. Incluso la inclusin de la raza Meishan chino como un externo no permita el rbol de razas europeas a arraigarse.
SanCristobal et al. (2006b) propone que AFLPs producir patrones de diversidad similares a los microsatlites, y pueden
combinarse con micro- datos de satlite. Sin embargo, Foulley et al. (2006) pone de relieve los problemas que se plantean en
el anlisis de estos tipos de marcadores AFLPs y sugiere que son ms sensibles que los microsatlites para la seleccin y/o de
otras fuerzas. Amaral et al. (2008) evaluaron LD y estructura de bloques de haplotipos de 15 a 25 individuos de cada uno de
los 10 Euro- pean y 10 razas chinas genotipificados para 1536 SNPs en tres regiones genmicas. La LD se extiende hasta 2
cm en Europa y hasta 0,05 cM en China. Los autores sugieren dos posibles explicaciones: o stock ancestral europeo tiene un
mayor nivel de LD, o programas de cra moderna Han aumentado el grado de LD en Europa. La variedad haplotpica
tambin ha sido estudiado en otros materiales, enfocndose en el gen IGF2 (Ojeda et al. 2008).
El proyecto PigBioDiv2 abarca 50 razas chinas y del adnmt y regiones cromosmicas y adems de los datos de
microsatlites de las razas europeas. Trait loci y genes marcadores sern analizadas para buscar comprender las diferencias
funcionales entre razas. Los primeros resultados sobre microsatlites agrupados utilizando muestras de ADN indican que las
razas chinas muestran un alto grado de variabilidad gentica de las razas europeas, tanto dentro como entre razas (Megens et
al. 2008).
Estudios detallados han sido llevadas a cabo por las razas locales en varios pases. La raza Ibrica local importante fue
analizada utilizando marcadores microsatlites por Fabuel et al. (2004), quienes compararon diferentes mtodos, como
Weitz- hombre, anlisis de cluster o contribuciones, ptimo para establecer prioridades de conservacin. Adems, Alves et
al. (2003) demostraron que, a diferencia de otras razas europeas, la raza Ibrica no ha sido introgressed con adnmt de Asia.

Por ltimo, la riqueza allica anlisis indicaron que la deseable integracin de riqueza en la diversidad allica teora
actualmente plantea algunos problemas no resueltos (Rodriga' n ez et al.
2008).

Caballos
Un total de ms de 100 diferentes haplotipos adnmt equina se han descrito en varios estudios centrados en las cpulastication de caballos en general, o sobre el origen de razas especficas (Bowling et al. 2000; Vila et al. 2001; Jansen et al.
2002; Kavar et al. 2002; revisado en Kavar & Dovc 2008). Anlisis conjuntos mostraron que, en contraste con la doble
escoba topologa de redes de adnmt de las principales especies ganaderas (Troy et al. 2001; Bruford et al. 2003), el adnmt
equino red muestra una tpica estrella estructura ramificada (Jansen et al. Kavar & Dovc 2002; 2008). En un conjunto de
datos compuesto por razas de caballos existentes, as como los caballos salvajes de 12 000 a 28 000 aos atrs, un
inesperadamente alta divergencia gentica entre clados fue encontrado (Vila et al. 2001). Los anlisis de ADN de caballos de
tumbas de China desde el siglo III A.C. (Keyser-Tracqui et al. 2005) y desde la Edad de Bronce (Lei et al. 2009) mostraron
que la alta diversidad de adnmt es de origen antiguo. Claramente, la divergencia de adnmt de caballos debe tener depredadas
domesticacin, que sobre la base de la evidencia arqueolgica ha sido fechada alrededor de 6000 YBP en una amplia regin
de la estepa euroasitica. Esto es coherente con la nocin de que la captura y exploi- cacin de yeguas salvajes tuvo lugar
independientemente en varios lugares a lo largo de un amplio perodo de tiempo (Lister, 2001; Vila et al.
2001; Hill et al. Kavar & Dovc 2002; 2008). Aparentemente, el know-how necesario para la domesticacin, en lugar de los
propios animales domsticos, la propagacin de una regin a otra, desafiando la sugerencia de que el proceso de
domesticacin fue confinada a un rea restringida. Sin embargo, el Domesticacin de caballos ha sido recientemente
escenario complicado por el anlisis de matrilines desde lusitano y Soraia poblaciones, lo que sugiere un papel de la
Pennsula Ibrica como un refugium glaciales y un posible segundo centro de domesticacin de caballos (Lopes et al. 2005).
Curiosamente, el anlisis de los restos fsiles que se mostr que la domesticacin de caballos desde
5000 en adelante YBP fue seguida por la propagacin de mutaciones resultando en una gran variedad de
pelaje de colores (Ludwig et al. 2009).
AMOVA anlisis de 72 poblaciones del sur de Europa, Asia occidental, Asia oriental y frica revel un no-ran- dom
distribucin de diversidad entre poblaciones y una clara, aunque dbil, particin geogrfica de adnmt varia- cin (McGahern
et al. 2006). En algunos casos, el adnmt ha proporcionado pruebas para los orgenes de determinadas razas de caballos. Luis
et al. (2006) encontraron haplotipos Ibrica en el nuevo mundo de razas con una frecuencia alta, que est en lnea con la
evidencia histrica para el origen de los caballos americanos, mientras que Yang et al. (2002) identific el mongol
haplotipos de Cheju coreano raza. La asociacin del haplogrupo F con Eastern-Asia fue propuesto como un argumento para
un chino de la domesticacin del haplogrupo (Lei et al. 2009).
Anlisis de datos cromosmicos y apoy un fuerte sesgo de sexo en el proceso de domesticacin. Lindgren et al. (2004)
proyectado 14.3 kb del cromosoma Y no codificantes en secuencia
52 caballos machos de 15 diferentes razas y no identifican a un solo sitio segregantes. A pesar de que sus observaciones no
pueden excluir la posibilidad que y varia- cin cromosmica era baja antes de domesticacin tuvo lugar, sus resultados
sugieren fuertemente que slo unos pocos sementales han contribuido genticamente a los caballos domsticos.
Varios estudios han comparado las razas de caballos o evalu la estructura gentica de las razas individuales sobre la base
de los microsatlites. La mayora de estas razas locales selectivas y utilizaron su propio panel de marcadores, lo que
significa que los datos de los diferentes estudios no pueden compararse directamente. As, para muchas razas, datos sobre
diversidad gentica estn disponibles, pero los conocimientos sobre las relaciones de la raza son an incompletos.
El potencial no realizado hasta ahora de un sistema normalizado de micro- panel de satlite para el esclarecimiento de las
relaciones de la raza es ilustrada por tres bien admite clsteres de dos razas (equitacin, Hanoverian arbiga), dos razas
primitivas (Ex- moro y Sorraia) y seis alemanes razas de sangre fra (Aberle et al. 2004). Asimismo, Bigi et al. (2007)
encontraron, utilizando slo 12 marcadores, importante agrupacin de Thor- Anglo-Arabian oughbred y razas y de
Haflinger, Ital- ian tiro pesado y Bodaglino. Sobre la base de 17 protenas y
12 marcadores microsatlites, Luis et al. (2007) inform de ocho grupos de razas entre 33 razas, de las cuales cuatro
grupos fueron bien soportado (andaluces con Lusitano; con dos razas frisona pony; Morgan, Standardbred, Rocky Mountain
y American Saddlebred; proyecto irlands, Quarter Horse, Hanoverian Holsteiner, y Thoroughbred). Los microsatlites
tambin han sido utilizados para evaluar posibles orgenes de determinadas razas de caballos. Por ejemplo, Kakoi et al.
(2007) encontraron evi-Independencia de origen mongol de razas japonesas. La evidencia de una relacin de mongoles y
razas de Noruega sobre la base de 26 microsatlites slo estaba incompleta (Bjornstad et al. 2003), pero es consistente con el
aspecto morfo- gica de las razas nrdicas.

Pollos

Entre las especies de aves de corral, pollos son los ms importantes y proporcionan una importante fuente de
alimentos para los seres humanos. La Red Jungle Fowl (Gallus gallus) se cree para ser el progenitor de los pollos
domesticados y tiene su ms amplia distribucin en el este de Asia, desde Pakistn a travs de China, de la India
oriental, Birmania, la mayora de Indochina, y en las islas de Sumatra, Java y Bali (Crawford, 1990). Como en otras
especies de animales, la variacin en la secuencia de ADN, en particular en la regin de control altamente
polimrfico, ha sido utilizado para el estudio de la domesticacin eventos y relaciones en el pollo. Los primeros
resultados con los representantes de cada una de las cuatro especies de Gallus silvestres, pollos domsticos
procedentes de Indonesia y dos com- mercial razas, ha sugerido que los pollos domsticos des- cend desde slo una
especie Gallus gallus, y que un solo evento de domesticacin tuvo lugar en Tailandia y sus regiones adyacentes
(Fumihito et al. 1996). Estudios posteriores de Sam- ples de diversas regiones de Europa y Asia sugiri varios
orgenes de pollos domsticos en el sur y el sudeste de Asia, que es consistente con los datos arqueolgicos (West &
Zhou, 1988; Liu et al. 2006; Oka et al. 2007). Adems, el conjunto de secuencias de adnmt y dos marcadores
nucleares revel que, adems de Gallus gallus Gallus sonneratii y Gallus lafayettii podra haber contribuido tambin
a la gentica de pollos domsticos contemporneos, aunque en menor medida (Nishibori et al. 2005). Recientemente
Eriksson et al. (2008) aport nuevas pruebas de un origen hbrido de los pollos domsticos. Se estudi la variacin
de la secuencia del gen BCDO2 en pollos domsticos y estrechamente relacionada con las especies silvestres.
BCDO2 codifica beta-caroteno dioxygenase 2, el cual se unir coloridos carotenoides a col- ourless apocarotenoids
y es un candidato obvio gen para el color de la piel. Comparacin revel que la secuencia de color amarillo en la
piel, un rasgo comn de muchas razas de gallina, no procede de la Red Jungle Fowl (Gallus gallus), pero es ms
probable desde el gris Jungle Fowl (Gallus sonneratii), un pariente silvestre de aves domsticas encontrados en la
India. Un estudio de pollos domsticos africanos revel la presencia de dos linajes maternos entre Zimbabwe y
Malawi sudaneses, pollos, uno de los pases del Sudeste de Asia y la otra de origen indio (presumiblemente
Muchadeyi et al. 2008). Anlisis de adnmt mostr tambin que las razas chilena moderna, pre- sumed sea de origen
polinesio (pre-colombinos), son en realidad de origen indoeuropeo y asiticos. Haplotipos adnmt antiguo encontrado
en arqueologa precolombina el pollo permanece en la Isla de Pascua que apoyan la teora de principios polinesios
del Pacfico/transporte de pollo. Cualquiera de estos tipos de haplo nunca lleg a Amrica del Sur, o eran
Posteriormente desplazadas por nuevas introducciones (Gongora et al.2008).
Desde la domesticacin, pollos han sido distribuidos a lo largo de diversos pases, continentes y culturas. Como resultado de
muchos aos de adaptacin y reproduccin, una amplia gama de pollo razas existentes hoy en da. Estas abarcan ms o menos
desactivada y ecotipos pollos indgenas de distintas regiones del mundo, razas de fantasa estandarizados seleccionados por
sus caractersticas morfolgicas y mantenida para actividades de ocio, y lneas experimentales y comerciales. Un nmero
creciente de pollo razas locales estn bajo amenaza de extincin, y genotipos valiosos y rasgos pueden estar en riesgo de
perderse (Blackburn, 2006).
Conocer el grado de diversidad de pollo razas en todo el mundo ha sido adquirida mediante los microsatlites en numerou estudios (Wimmers et al. 2000; Berthouly et al. 2008; Chen et al. 2008), incluyendo el proyecto de investigacin europeo
AVIANDIV y estudios de seguimiento (Rosenberg et al. 2001; Hillel et al. 2003; Granevitze et al. 2007, 2009). En general,
los resultados sugieren que la Jungle Fowl poblaciones tradicionales y razas no seleccionados son ampliamente poblaciones
heterogneas, que incluyen una gran parte del total de la diversidad gentica. Dentro de pollos parrilleros, lneas comerciales
eran ligeramente ms polimrfico de capas. Entre las capas, las capas blancas eran menos polimorfo de las capas de color
marrn. En aos recientes, ha habido preocupacin por la reduccin de la variabilidad gentica en capas de huevo blanco
comercial que se han originado a partir de una nica raza, el Single Comb White Leghorn. A pesar de encontrar- turas del
proyecto AVIANDIV apoyar esta preocupacin hasta cierto punto, las lneas comerciales siguen mostrando una gran cantidad
de variacin a microsatellite loci. Hillel et al. (2007) realiz un anlisis a gran escala de 2000 individuos de 65
poblaciones que representan diferentes tipos de pollos procedentes de distintas regiones geogrficas.
Ejempla- res fueron genotipificados en 29 microsatlites. Basado en el modelo clustering (tal y como se
implementa en la estructura (Pritchard et al. 2000), indic que las 65 poblaciones divididas en grupos
correspondientes a su origen geogrfico y el cultivo de la historia, es decir, Asia, Europa y frica (Hillel et al. 2007).
Utilizando el mismo dataset, Granevitze et al. (2007) mostraron que el grado de polimorfismo vara entre los clusters. La
relativamente baja diversidad gentica observada en el nativo de razas europeas, principalmente de fantasa estandarizada
razas, era presumiblemente resultante del apareamiento assortative positiva y eficaz de tamao pequeo rebao. Por el
contrario, las poblaciones nativas de frica y Asia, y tenan una alta diversidad gentica y no muestran una tpica estructura
de la poblacin. Slo se observ una diferenciacin entre las poblaciones de zonas distantes y pases (Muchadeyi et al. 2007;
Mwacharo et al. 2007; Berthouly 2008; Chen et al. 2008). Rosenberg et al. (2001) demostraron que era posible asignar a
individuos a sus razas correcta con un 90% de eficiencia sobre la base de slo 12 marcadores microsatlites genotipificados
en 30 animales de 20 diversas poblaciones de pollo. Al aumentar el nmero de loci utilizado a 24, la precisin fue cercana al
97% (Rosenberg et al. 2001). Adems, los pequeos estudios que analicen slo unos pocos locales italianas o razas de

fantasa japonesa mostr que estas razas pueden ser genticamente determinado y que suele mostrar la baja
diversidad gentica (Tadano et al. 2007, 2008; Zanetti et al. 2007).
Para 28 de los 30 microsatlites recomendados por la FAO marca- ers, datos de aproximadamente 100 razas actualmente
publicada. Estudios adicionales, incluso de frica Occidental, Sudfrica y razas vietnamita, estn en marcha (M. Y H.
Tixier-Boichard Jianlin, comunicacin personal; S. Weigend, datos inditos). Aunque combinar conjuntos de datos
generados de microsatlites en diferentes laboratorios es a menudo problemtico, Berthouly et al. (2008) logr, despus de
calibrar 14 de 22 marcadores, en la combinacin de genotipos de diferentes laboratorios. SNPs ahora tambin se han
convertido en un bien establecido sistema de marcadores genticos. En el proyecto AVIANDIV, un SNP por
Se encontraron 50 pb en promedio en un subconjunto de diez muy di- versos poblaciones de pollo (10 individuos por
poblacin, Schmid et al. 2005). Esta frecuencia es mayor que la encontrada comparando diferentes razas domsticas (Wong
et al.
2004). La alta frecuencia encontrada en el proyecto AVIANDIV presumiblemente refleja el amplio espectro gentico de
pollo razas recogidos. El SNP arrays con ms de 2500 informativo SNPs en pollos comerciales lneas y otro recurso populations indic que las lneas de mejoramiento comercial individual han perdido el 50% o ms de su diversidad gentica.
Slo una pequea fraccin de esta prdida puede ser recuperado mediante la combinacin de todas las existencias de la
industria avcola (Muir et al. 2008). Sin embargo, parece que la cra moderna no era la fuente principal de esta prdida de
alelos, y que muchos alelos se perdieron antes de la formacin de la industria actual.
Andreescu et al. (2007) evalu el grado de LD en nueve poblaciones reproductoras de pollos comerciales utilizando datos
genotipos para 959 y 398 SNPs en los cromosomas 1 y 4 respectivamente. Los resultados mostraron que en estas lneas LD
no se extiende mucho ms all de unos 0,5 cm, que es ms corto que el previamente reportado para otras especies ganaderas.
Sin embargo, parece ser mucho mayor en Leghorn Blanco- basado razas. Dentro de 1 cM, LD tendan a ser coherentes en
poblaciones relacionadas. Calcular la correlacin de LD entre vecinos de SNPs dentro y entre la pobla- ciones coinciden con
la lnea de relaciones basadas en la frecuencia del alelo marcador. As, hay indicios de que este enfoque equivale a estimar
los coeficientes de parentesco, y tambin podra ser de inters para otras especies ganaderas. Como en otras especies de
animales de granja, hay iniciativas en marcha para desarrollar 60 K genmica SNP arrays para pollos.

Las bases de datos moleculares

Secuencia de datos generada por los laboratorios individuales o proyectos de secuenciacin a gran escala generalmente se
depositan en una de las tres bases de datos principales: GenBank (NCBI, National Center for Biotechnology Information),
EMBL-Bank (Europeo- Biologa Molec ular Laboratory-Bank) o DDBJ (Base de datos de ADN de Japn). Estas
bases
de datos son accesibles pblicamente reconocidas sincronizado sobre una base diaria, de manera que los datos estn
disponibles en los tres sitios (Benson et al. 2008; Cochrane et al. 2008; Sugawara et al. 2008). Una gran cantidad de datos de
vivir- poblacin especie est incluida en estas bases de datos. Sin embargo, la mayora de los registros que representan datos
de los genomas respectivos de la especie, y no solo los individuos, que seran necesarios para la evaluacin de la diversidad
gentica. A pesar de ello, en el marco de las bases de datos NCBI permite la presentacin de la persona, incluso redundante,
secuencias,
incluyendo
los
microsatlites
y
SNPs
(ambos
almacenados
en
dbSNP; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/SNP/) (Wheeler et al. 2005). En general, el nmero de registros para
cada especie, que estn obligados a cambiar su orden de magnitud pronto, reflejan la importancia de las
especies agrcolas y/o el estado actual de los progresos de los proyectos genoma. Adems, NCBI alberga
organismo-especfica del genoma pginas de recursos, que incluyen enlaces a recursos que se encuentran
dentro y fuera de NCBI (p. ej. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/genome/ guide/chicken/).
Una multitud de otras pequeas bas- es accesible pblicamente, a menudo con fines ms especficos estn disponibles,
adems de las bases de datos mencionadas anteriormente. Para los registros de ganado, se identificaron tres bases de datos:
AVIANDIV para pollos, para ganado y PigDBase CaDBase para cerdos.
La base de datos AVIANDIV (http://aviandiv.tzv.fal.de/) in- cludes: (i) genotypes for 20 microsatellite loci from
DNA pools of 52 European breeds and commercial lines (Hillel et al. 2003); (ii) individual data from 600 individuals
rep- resenting 20 breeds for 27 microsatellites (Rosenberg et al.
2001); y (iii) los SNPs del 13 al azar fragmentos de ADN no codificantes escribi en 100 individuos pertenecientes a 10
razas/ poblaciones. La ltima actualizacin de la base de datos fue en 1999 (AVIANDIV 1999).
PigDBase (http://www.projects.roslin.ac.uk/pigbiodiv/in- dex.html) contains the data from the EU PigBioDiv project.
The data consist of 118 188 microsatellite and 349 348
Los genotipos de AFLP 60 poblaciones distintas y 50 mi- crosatellite y 148 marcadores AFLP. Desafortunadamente, la base
de datos est protegida con contrasea (Russell et al. 2003).
(http://www.projects.roslin.ac.uk/cdiv/ access to some areas of this system requires username/password
authorisation) contains data on 134 breeds and 30 microsatellite markers that are recommended by the

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FAO (http://lprdad.fao.org/cgi-bin/getblob.cgi?CaDBase sid=-1,50006220) (Williams 2002). Sin embargo, como no contienen

datos de las ltimas grandes proyectos (Li et al. 2007; Martin-Burriel et al. Lenstra, 2007; 2008), los datos de todos los 30 marcadores
aparecen slo para algunas razas. Adems, los tamaos de alelo CaDBase no son coherentes entre las razas.
Adems de las tres principales bases de datos de secuencia y aquellos que contengan
registros individuales de
ganado, numerosas bases de datos sobre genmica de ganado estn disponibles (Tabla 1). Los contenidos van desde
mapas del genoma incluyendo anotaciones, SNPs, QTL datos, whole genome shotgun bibliotecas y mi- A crosatellites
extensas listas de enlaces. Incluso si varios ya no estn actualizadas, estas bases de datos siguen siendo valiosos recursos
para el desarrollo de marcadores, as como para la investigacin fundamental sobre animales.

Gr
oe
ne
vel
d
et
al.

Discusin
La variacin gentica de rasgos de inters es la base para los futuros programas de mejoramiento. La variacin es
mostrada por las diferencias genticas entre los individuos, las familias y las poblaciones dentro de una especie
dada. Pronunciada erosin de estos recursos genticos a travs de todas las especies de animales de granja en el siglo
pasado ha sido comprobado. En las ltimas dos dcadas, la erosin de los recursos genticos se ven obstaculizados
por los esfuerzos dirigidos a su conservacin. Esto ha redundado en conside- erable avances en dos frentes. En
primer lugar, hay una creciente cantidad de informacin recolectada sistemticamente sobre razas de ganado y su
entorno. En segundo lugar, en la mayora de las especies de ganado muchas razas han sido temas de anlisis
moleculares. Esto ha resultado en un gran nmero de publicaciones que van desde las descripciones de las
poblaciones locales a evaluaciones ms sistemticas de los patrones de diversidad a nivel mundial. Los resultados de
ambos enfoques moleculares y fenotpicas son, o deberan ser, accesible en las bases de datos con el obje- tivo final
de proporcionar una plataforma integradora para cientficos- ysis anal y la toma de decisiones. Sin embargo, el
estado actual de las bases de datos deja mucho que desear. Adems, la documentacin de datos fenotpicos y
genotipado molecular, ambos tienen sus propios mritos, an tienen que converger en coherente y plausible
valoraciones de razas especficas para la conservacin.
Nuestra comprensin de la diversidad de raza se ha profundizado considerablemente por los avances tecnolgicos
en la gineta molecular- ics. Polimorfismos de grupos sanguneos, enzimas, antgenos de trasplante y RFLPs han sido
sucedidas por el adnmt y Y-cromosoma haplotypes autosmica dominante y microsatlites. Para todas las especies
domsticas, el adnmt de datos han permitido la elucidacin de las relaciones con el antepasado silvestre de especies,
y para la mayora de las especies tambin es informativo al intercon tinental- nivel. En combinacin con los datos
arqueolgicos, se ha demostrado que la mayora de las reas importantes para las cpulas- tication acontecimientos
de las principales especies de ganado y aves de corral se encuentran en Asia y Europa, con los camlidos
sudamericanos que representa una excepcin. Hay evidencia de varios eventos de domesticacin de la mayora de
las especies, que a menudo involucra ms de un solo ancestro especies o subespecies y repetidos eventos de
introgresin de ancestro especies estrechamente relacionadas. Ovejas, cabras, ganado y taurina (Bos taurus) se
supone que han sido domesticadas en el suroeste de Asia. El valle del Indo ha sido propuesto para ser el sitio de
domesticacin de indicine ganado y el ro tipo de bfalo de agua, mientras que el tipo de pantano de bfalos de agua
se piensa para haber originado en el valle del Yangtze. La domesticacin de los cerdos se considera que han ocurrido
a lo largo de Eurasia y Asia Oriental en al menos siete diferentes actividades en las que participen tanto
La Tabla 1 lista no exhaustiva de recursos del genoma de ganado pblicamente accesible. Nombre del proyecto o de la base de datos y la respectiva
URL estn dadas. Para los cerdos, vacas, cabras, ovejas, pollos y cualquier especie adicional
(Otros sp.), las bases de datos son puntaje de acuerdo a la presencia o ausencia (y) (n) de los datos de las respectivas especies. Los datos disponibles
no son denotadas por n/a.

Nombre
de
datos/proyecto
AVIANDIV

base

CaDBase
PigDBase
PEDE: expresin de cerdo
Explorador de datos
AnimalQTLdb
ARKdb
ChickVD: pollo

de URL
http://aviandiv.tzv.fal.de/

Los Ganad Las

Ovejas Pollo
cerdo o
cabras
N
N
N
N
Y

Otros
sp.
N

http://www.projects.roslin.ac.uk/cdiv/
http://www.projects.roslin.ac.uk/
Pigbiodiv/index.html
http://pede.dna.affrc.go.jp/

N
Y

Y
N

N
N

N
N

N
N

N
N

http://www.animalgenome.org/QTLdb/

http://www.thearkdb.org/arkdb/index.jsp
http://chicken.genomics.org.cn/index.jsp

Y
N

Y
N

N
N

Y
N

Y
Y

Y
N

Tipo de datos incluido

ltim

Los genotipos microsatlites,

SNPs
Los genotipos microsatlites
Y microsatlites
AFLPgenotypes
Clones de adnc de longitud
completa
Y TER
Datos trait loci cuantitativos

El 6
1999

N/A
N/A

21 d

ltim
El
200
El genoma de datos
2
Mapa, variacin de secuencia 16
2006

Base de datos de variacin

Proyecto Genoma Bovino

http://www.hgsc.bcm.tmc.edu/
Proyectos // bovino

Principalmente SNPs
BAC y todo
Genome Shotgun (WGS)
Las bibliotecas
Asignacin
comparativa,
QTL del genoma
Los exploradores
(mapas)
Y SNPs
Anotaciones, gen
Mapas, SNPs
El anlisis del genoma y
Anotacin, QTL
SNPs, BACs ligados a genes,
Cebadores
La radiacin del genoma
completo
Mapa hbrido
Amplia variedad de pollo
Datos del genoma
La hibridacin in situ
Informacin

Base de datos del genoma de http://www.cgd.csiro.au/

ganado
LivestockGenomics
http://www.livestockgenomics.csiro.au/

N
N

Y
Y

N
N

N
Y

N
N

N
N

Cerdo Informtica Genmica http://pig.genomics.org.cn/

Sistema
Base de datos del genoma http://genomes.arc.georgetown.edu/
bovino
Bovinos/drupal/
Proyecto Genoma de aves de http://poultry.mph.msu.edu/
corral de los E.E.U.U.

- Comparativa de COMRAD http://www.projects.roslin.ac.uk/

Mapas
hbridos
de Introduccin/comrad.html
radiacin
Gallus
Genoma Gbrowse
http://birdbase.net/cgi-bin/
Gbrowse/gallus08/.
Geisha - gallus expresin
http://geisha.arizona.edu/geisha/
La hibridacin in situ
Anlisis
AgBase
http://www.agbase.msstate.edu/

BBSRC ChickEST Database

http://www.chick.manchester.ac.uk/

Genoma Funcional
Anotaciones
Ter

Pollo de longitud completa

Base de datos de adnc

http://bioinfo.hku.hk/chicken/

CDNA

10
2002
2

N/A

4 d
2008

El 2

13 d

ltim
Sep
Ha s
En

20
10
Lo
s
aut
ore
s,
Di
ari
o
la
co
mp
ila
ci
n
20
10
de
la
So
cie
da
d
Int
ern
aci
on
al
de
Ge
nt
ica
An
im
al,
ge
nt
ica
ani
ma
l,
41
(S
up
pl.
1),
631

Tabla 1 (continuacin)

Nombre
de
datos/proyecto
E!Ensembl

base

de URL
http://www.ensembl.org/index.html#

Los Ganad Las

Ovejas Pollo
cerdo o
cabras
N
Y
N
N
Y

Otros
Sp.
Y

Tipo de datos incluido

ltima actualizacin Referencias

Genoma completo
Liberacin Ensembl Flicek et al. (2008)
Sistema de informacin,
57 - Marzo de 2010
Anotacin genmica
Las tecnologas ecolgicamente
2010
N/A
racionales,
Release 40,sobre
agostoladebase
2006 de

S! Contig Sigenae pblico

Navegador
Ovejas Genmica server
En la Universidad de Sydney.
(eucariotas EuMicroSatdb
Base
de
datos
de
microsatlites)
(Unigene UgMicroSatdb
Base
de
datos
de
microsatlites)

http://public-contigbrowser.sigenae.org:
9090/index.html
http://www.sg.angis.org.au/

Mapas de genes

http://veenuash.info/web/
Database.htm
http://www.veenuash.info/veenu/
Index.asp#

Los microsatlites

OXGRID - The Oxford Grid

Proyecto
Ovejas internacional
Consorcio genmica
Una base de datos de gripe
Los genes y genomas.
AvianNET - La gripe
Red de informacin
Nosotros especies ganaderas
Proyectos genoma
BOVMAP

http://oxgrid.angis.org.au/

http://www.sheephapmap.org/

http://birdbase.net/#

http://www.chicken-genome.org/

http://www.animalgenome.org/

http://locus.jouy.inra.fr/cgi-bin/
Bovmap/intro2.pl

Origen y diversidad de
Europa del norte
Las razas ovinas

http://www.rala.is/beta/
Default.htm

N/A

N/A

ltima visible
Acitvity 2007
Los microsatlites de diversos N/A
Los genomas eucariontes,
Unigenes
Mapas de genes (Oxford
2005
cuadrculas)

Aishwarya et al.
(2007).
Aishwarya & Sharma
(2008)

Biblioteca BAC, SNP

2002-2010

Por ej.
(2007).

Enlaces

2010

N/A

Enlaces

2003, 2004

N/A

Recursos del genoma,

21 de marzo de 2010 N/A
Mayormente enlaces
Recursos del genoma, incl. N/A
Gas et al. (1996)
Los microsatlites, SNP,
Mapas
Iniciadores microsatlites,
N/A
N/A
Allele
longitudes
por
marcador

N/A
Oddy

et

al.

La
di
ve
rsi
da
d
ge
nt
ica
de
los
ani
ma
les
de
la
gr
anj

Subespecies europeas y asiticas de jabal. El Yak es pre- sumed para ser el resultado de un nico evento de domesticacin en China y el Tbet, con al
menos tres linajes maternos que favorezcan el yak ancestral patrimonio gentico. Pollos domsticos se piensa que es el resultado de mltiples eventos de
domesticacin, predominantemente de Red Jungle Fowl (Gallus gallus) en el sudeste de Asia y posiblemente tambin de Gallus gallus sonneratii y quizs
lafayettii. Los caballos fueron domesticados en una amplia zona a travs de la estepa euroasitica, y en la cra de esta especie, el estilo ha dejado
importantes firmas. Se presume que las yeguas fueron domesticados en numerosas ocasiones, pero que slo unos pocos sementales contribuyeron a la
composicin gentica del caballo domstico. La ltima constatacin ilustra el uso de la Y-cromosoma haplotypes como marcador para patrilines
mamferos. Esto es an limitada por la identificacin de haplotipos, pero probablemente tiene el mismo potencial que en la gentica de poblaciones
humanas.
Un hallazgo consistente con todos los marcadores moleculares es que la variabilidad gentica disminuye con la distancia de los centros de domesticacin.
Esto ha sido demostrado para cerdos, ovejas, cabras, vacas y gallinas. Dentro de razas, marcadores microsatlites autosmicos permite parmetros como la
heterocigosidad esperada y riqueza allica se calculan y pueden revelar efectos de aislamiento gentico, la endogamia, los cuellos de botella de la
poblacin, y la subdivisin de introgresin. Las relaciones entre razas pueden a menudo ser representado esquemticamente a travs de los rboles, las
redes, la coordinacin trazados o diagramas de clustering. Luego son ms gratificantes inferencias acerca de la historia de la ganadera, tales como la
evidencia de los acontecimientos ms recientes, como las migraciones, introgressions, ampliaciones y/o seleccin.
El contenido de las bases de datos moleculares especficos del proyecto descrito en este artculo es bastante anticuado. La actualizacin de los dos
principales bases de datos y los proyectos especficos que a menudo se olvida. Un segundo problema causado por la coexistencia de numerosos pro- yecto
de determinadas bases de datos es que las bsquedas a travs de diferentes proyectos no son posibles, ya que cada base de datos tiene su propia
arquitectura y, por lo tanto, distintos formatos de informe y exportar funciones. Por lo tanto, es muy tedioso para combinar los datos recuperados de las
distintas bases de datos. Este problema podra superarse ya sea mediante el almacenamiento de todos los datos dentro de una base de datos o mediante la
creacin de un motor de bsqueda de base de datos que puede ejecutar bsquedas a travs de un nmero de bases de datos individuales. Esto slo es
factible si los proyectos especficos a las bases de datos cumplir ciertos requerimientos estructurales que la comunidad cientfica tendra que decidir y
respetar al establecer esas bases de datos. Esta instalacin, que devuelve resultados de bsqueda de un nmero de bases de datos individuales, se ha
aplicado con xito a nivel nacional para los recursos fitogenticos (Harrer et al. 2002).
Conjuntos de datos moleculares tienen el problema adicional de que slo una minora de los institutos de investigacin utilizan la FAOmarcadores microsatlites estandarizada (vase http://www. globaldiv.eu/docs/%20marcadores microsatlites.pdf para sur- veys). Esto dificulta la
comparacin de las razas de diferentes conjuntos de datos, aunque una meta-enfoque analtico puede ser factible. El mayor valor de las bases de datos
Descripcin de la raza es que presentan la gran variacin que existe entre las razas de ganado de todo el mundo. Por lo tanto, una idea aproximada del
nmero de razas est disponible, a menudo con estimaciones sobre el tamao de la poblacin. No obstante, para un gran nmero de especies contenidas en
la base de datos ms completa y detallada, la Base de Datos Mundial de la FAO para los recursos genticos animales, muy poca informacin aparte del
nombre y el pas de origen est disponible. Aqu, cabe sealar que el concepto de raza es menos til en la caracterizacin de la variabilidad del ganado en
los pases en desarrollo que en los pases desarrollados. Las cifras de rendimiento, si est disponible, rara vez tienen una referencia punto de ENCE, por
ejemplo, el sistema de produccin. Los datos de poblacin del censo tamaos son muy a menudo falta y dnde no suelen estar disponibles hasta la fecha y
puede ser inexacta. Esto, junto con un retraso en la presentacin de informes, que no permite el seguimiento en tiempo real del estado de las especies en
peligro.
Actualmente, la raza es la unidad de conservacin. Sin embargo, las razas son tambin entidades sociales con un papel en la identidad nacional o regional,
que deja espacio para la percep- cin subjetiva de su singularidad. Raza singularidad tampoco es inmediatamente evidente a partir de datos moleculares.
Estas muestran invariablemente que la mayora de la variacin es compartida por la mayora de las razas, que albergan una parte considerable del total de
la diversidad de las especies. En otras palabras, la mayora de la diversidad gentica presente dentro de una raza y no entre las razas. Esto es similar a lo
encontrado por Rosenberg et al. (2002) para los seres humanos. Adems, la variacin mostrada por los actuales paneles de microsatlites de 10 a 30
marcadores slo parcialmente refleja la diversidad de los genomas de animales, y se desconoce cmo la variacin de estos selectivamente neutral y la
rpida evolucin de los marcadores se refiere a otras partes del gen- ome. Sin embargo, como ilustra con varios ejemplos citados ms arriba, esto no
permiten una reconstruccin de la historia de las razas. En
un futuro cercano, las nuevas tecnologas como la alta SNPS escribiendo o incluso
toda la secuenciacin del genoma son propensos a revolucionar nuestro conocimiento de la diversidad y singularidad de las razas, con el
objetivo de obtener una mayor comprensin de la base molecular de la diversidad funcional.
(CE) n 870/2004.