UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

I.

TITULO

ELECTRODEPOSICIN DE COBRE A PARTIR DE UNA SOLUCIN DE

SULFATO DE COBRE
II.
1.
2.
3.
4.
III.

OBJETIVOS
Extraer el cobre de soluciones sulfatadas utilizando la deposicin electroltica.
Identificar las reacciones que intervienen en el proceso.
Determinar la densidad de corriente y el consumo prctico de energa elctrica.
Visualizar las reacciones electrolticas y relacionar los productos obtenidos con las
leyes de la electroqumica.
FUNDAMENTO TEORICO

La electrodeposicin de cobre, se refiere a la obtencin de ctodos de cobre de alta pureza,

los cuales se producen sumergiendo dos electrodos en una solucin electroltica de sulfato
de cobre. En la electrodeposicin el nodo es insoluble de manera que el electrolito no
llegar a ser contaminado durante la operacin y de ese mismo modo el nodo no requerir
ser reemplazado frecuentemente. Al pasar la corriente elctrica provoca a deposicin de
cobre en el ctodo, mientras en el nodo se descompone el agua dando lugar a burbujas de
oxgeno 02 e iones H+ que a su vez originan el H2S04.
Se trata de fabricar una celda electroltica con una fuente externa de alimentacin elctrica
y de observar en ella la electrodeposicin de una capa de cobre sobre un objeto de acero
inoxidable, que acta como ctodo de la celda.
Las reacciones de corrosin son de naturaleza electroqumica, ya que implican
transferencia de electrones entre el metal que sufre el ataque (que acta como dador
electrnico o nodo) y una segunda sustancia que recibe tales electrones, y que por tanto se
reduce, actuando como oxidante en la reaccin redox.
Muchas partes metlicas se protegen de la corrosin por electrodeposicin, para producir
una fina capa protectora de metal. En este proceso, la parte que va a ser recubierta
constituye el ctodo de una celda electroltica. El electrolito es una sal que contiene
cationes del metal de recubrimiento. Se aplica una corriente continua por medio de una
fuente de alimentacin, tanto a la parte que va a ser recubierta como al otro electrodo. Un
ejemplo de deposicin en varias capas es la del cromado de los automviles. En el cromado
la electrodeposicin consta de una capa inferior de cobre, una intermedia de nquel y una
capa superior de cromo.
En una celda electroltica se produce una reaccin redox no espontnea suministrando
energa elctrica al sistema por medio de una batera o una fuente de alimentacin. La
batera acta como una bomba de electrones, arrancndolos del nodo y empujndolos al
interior del ctodo. Dentro de la celda, para que se mantenga la electroneutralidad, debe
ocurrir un proceso que consuma electrones en el ctodo y que los genere en el nodo. Este
proceso es una reaccin redox.
En el ctodo tendr lugar la reduccin de un ion al aceptar ste los electrones remitidos
desde el nodo. Los iones positivos (cationes) se dirigirn al polo negativo, llamado ctodo.
En el nodo se generan electrones debido a la oxidacin de un metal u otra sustancia. Los
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electrones son enviados al otro electrodo por la batera. El nodo pierde por tanto, su carga
negativa y por esa razn es el polo positivo.
La batera (una pila) al arrancar electrones del cobre andico, ocasiona oxidacin de este
metal:
Cu (s) Cu2+(aq) + 2eLos electrones llegarn al ctodo impulsados por la batera. Una vez all, reducirn a los
iones cpricos presentes en el electrolito:
Cu2+(aq) + 2e- Cu(s)
De esta manera, en el ctodo se va formando un precipitado de cobre que se deposita como
una fina capa de color rojizo en la superficie de la cucharilla. Existe adems una relacin
simple entre la cantidad de electricidad que pasa a travs de una celda electroltica y la
cantidad de sustancia depositada en l ctodo. Ambas cantidades son directamente
proporcionales (ley de electrlisis de Faraday).
En general, durante la electrodeposicin se observa lo siguiente:
El oxgeno gaseoso se desprende en las cercanas del nodo como:
1
R . A : H 2O O2 +2 H +1+2 e
2

El in hidrgeno enriquece al electrolito en cido.

El Cu se deposita en las paredes del ctodo como:
Cu0
+2

R .C :Cu +2 e

En la celda se da la siguiente reaccin:

1
R .T :Cu+2 + H 2O Cu 0 + O2 +2 H +1
2

Los procesos de electrodeposicin incluyen cambios de especies inicas a especies

atmicas, de modo que una energa definida y un voltaje de descomposicin son
requeridos, los requerimientos de voltaje terico pueden ser calculados a partir del
potencial estndar de la reaccin total de celda y las actividades de los iones en solucin es
decir:
a
areact

Ecelda=E 0t2.303

RT
log
ZF

Donde:

(T = temperatura, K; F = Constante de Faraday, 96500 culombios por peso equivalente

gramo; R = constante de los gases, 8.31 Joules/g mol K) de los cuales:

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8.314296
Ecelda=E t2.303
log
296500
0

aCu a a H 2aSO 4
0

+1

o2

a Cu+2a H 2O

Adems de este potencial de descomposicin terico, la produccin de oxigeno gaseoso en

el nodo requiere un sobrevoltaje significativo. De igual modo, se requiere un potencial
extra debido a la cada de voltaje en el electrolito, polarizacin y conexiones en el nodo y
ctodo. El voltaje total de celda para electrodeposicin est en el rango de 2.5-3 voltios,
segn la densidad de corriente y la temperatura del electrolito.
IV.

EQUIPOS Y MATERIALES

Fuente de corriente continua

.
Vasos de prex de 400 y 1000ml.

1Catodo de acero inoxidable y 2 nodos de Ag.

cido sulfrico concentrado.

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Sulfato de cobre pentahidratado (CuSO4.5H2O)

Balanza.

Medidor de pH.

Accesorio para la instalacin de la celda.

Multitester.

V.

PROCEDIMIENTO

1. Pesar el ctodo y anotar su peso

2. Preparar una solucin electroltica, conteniendo 20g/lit. de Cu2+. A partir de
CuSO45H2O, grado reactivo; y 20 g/lit. de cido sulfrico concentrado.
Colocar 250 ml de esta solucin en un vaso pirex de 400 ml.

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3. Colocar los electrodos en el electrolito, el nodo y el ctodo deben estar en

forma paralela, manteniendo una distancia entre ellos aproximadamente 5cm.
Los ganchos de sujecin deben permanecer fuera del electrolito para evitar su
disolucin

5Cm

4. Conectar el nodo al polo (+) de la fuente y el ctodo al polo (-) y seleccionar 1.30
amperios y 3.50 voltios. Tratar de mantener la intensidad y el voltaje constante
durante la prueba.

5. Medir el pH del electrolito antes y despus de la electrolisis.

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6. Despus de una hora, retira los electrodos y sumergirlos en agua. Secar y pesar el
ctodo cargado.

VI.

DATOS

Electrolito:
Cu+2
20 g
L
20 g

H 2 SO 4
L
Volumen tomado del electrolito:
Peso inicial del ctodo:
Peso final del ctodo:
Intensidad de corriente:
PH inicial:
PH final:
Voltaje de celda:
Tiempo de depsito:
Temperatura inicial:
Temperatura final:

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1.00L
43.759g
45.075g
1.30Amp
0.95
0.75
3.50V
1 hr
20C
26C

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VII.

(4.25*5.00)*2 cm

Superficie de depsito:

Distancia entre nodo y catodo: 5cm

RESULTADOS

1. Esquema del circuito de electrodeposicin del cobre

fuente de voltaje
(corriente continua)

Multitester
Ctodo
nodo

Ctodo de acero inoxidable

Nivel de la solucin
Solucin de CuSO4.5H2O

2 250ml
nodo de plata

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Et en voltios

2. Reacciones andica, catdica y total. Calculo del potencial

0

Cu E , c=0.337V
+2

R . C : Cu +2 e

1
+1
0
R . A : H 2O O2 +2 H +2 eE , a=1.229 V
2
+2
0 1
+1
R .T :Cu + H 2O Cu + O2 +2 H
2

R .T :CuSO 4+ H 2 O=O 2+Cu+ H 2 SO 4

El potencial estndar de celda ( E ) :

Ec Ea=0.337 1.229 E celda=0.892 V

a
a react

26+ 20
promedio=
=23 C
2

RT
0
Ecelda =E t 2.303
log
ZF

a Cu a a H 2a SO 4

Ecelda=0.8922.303

8.314( 273+23 ) K
log
296500

PHinicial=0.95

20 g cu
1 mol cu+2
L
acu+2= [ cu +2 ] =
=0.3148 mol cu+2/ L
63.54 g cu

,,

PH =log ( H +1) : [ H +1 ]=100.95 =0.1122 ,,

+1

o2

aCu+2a H 2 O

acu+2 = 0.3148 M

a 2
E celda=0.8920 .02937 log H
0.3148
+1

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Ecelda=0.8920 .02937

+12

log ( 0.3148)
log

H +1
Ecelda=0.8920 .02937 2 log +(0 .02937 ( log ( 0.3148 )) )

Ecelda=0.89220.02937 log ( 0.1122 )+(0.01474)

Ecelda=0.892+0.055800.01474
Ecelda=0.8509 V
El resultado nos da un potencial negativo, esto indica que se necesita un sobre potencial
para que el cobre se deposite en el ctodo.
3. Cambio de PH
1
R . A H 2O O 2 +2 H +1+2 e
2
1
R .T CuS O4 + H 2 O O2+ H 2 SO 4 +Cu
2
El pH del electrolito cambia debido a la presencia iones Hidrogeno (H+) producidos por la
descomposicin del agua como se observa en la reaccin andica, este Ion hidrogeno
reacciona con el Ion sulfato, produciendo cido sulfrico (H2SO4), como se puede observar
en la reaccin molecular total, haciendo ms acido el pH del electrolito debido a que:
PH= - log [H+]
Por lo que la solucin ser ms acida mientras ms cobre se deposite en el ctodo.

4. calcular la densidad de corriente en amperios por m2 de superficie catdica.

La densidad de corriente catdica para una celda de electrodeposicin est dado por:
ic =

I
N cS

Donde:
I: intensidad de corriente = 1.30Amp
N: N de ctodos en la celda = 1
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S: rea de la superficie del ctodo en contacto con el electrodo
2
S=2(4.25*5.0) cm =

ic =

42.5 cm21 m2
=0.00425 m2
4
2
10 cm

1.30 Amp
=305.88 Amp /m2
2
10.00425 m

5. calcular el porcentaje de eficiencia de corriente para la deposicin de cobre.

La eficiencia de corriente (i) est dado por:
'

nI=

m
100
m

Donde:
m : masa real del Cu deposito
m : masa terica del depsito catdico. m = k. I. t; donde:
I = 1.30 Amp
t = 1 hora

K: equivalente electroqumico

K=

3600M
g
,
ZF
Amphr

M: peso de 1 mol del Cu depositado =63.54 g

Z: n de electrones en la reaccin electroqumica para depositar 1 mol de Cu = 2
F = constante de Faraday = 96500Amp seg.
K=

63.54 g3600 seg

1.1852 g
=
296500 AmpSeg Amphr

Luego:
m=

1.1852 g
1.30 Amp1 hr=1.541 gCu
Amphr

'

m =peso final del catodo peso inicial del catodo

m' =45.07543.759=1.316 gCu

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nI=

1.316 gCu
100=85.40
1.541 gCu

6. Calcular el consumo practico de energa elctrica en KW-Hrs/ton. de cobre

El consumo prctico de energa est dado por:

Et103
W p=
KnI
Donde:

Et : Voltaje de celda 3.50V

k = 1.1852 g Cu/ Amp-hr
i =

85.40

W p=

VIII.

3 . 50 V103
=3457 .95
1. 1852 g
0 . 8540
Amphr

[Kw-hr/TM]

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

CONCLUSIONES
Se logr observar que en el ctodo se va formando un precipitado de cobre que se
deposita como una fina capa de color rojizo en la superficie de la plancha de acero
inoxidable. Existe adems una relacin simple entre la cantidad de electricidad que
pasa a travs de la celda electroltica y la cantidad de sustancia depositada en el
ctodo. Ambas cantidades son directamente proporcionales (ley de electrlisis de
Faraday).
La celda electroqumica est basada en la oxidacin - reduccin donde se produce
un cambio en los iones de oxidacin de las sustancias. Los electrones tienen que
fluir por el circuito externo desde el electrodo negativo al positivo.
En el electrodo negativo tiene lugar la oxidacin y la reduccin se verifica en el
electrodo positivo. Al sumar las reacciones de oxid. y red. Resulta la celda.
Al medir el voltaje total de la celda (3.50 V) el resultado fue muy cercano al rango
establecido en la teora (2.5-3 V) pero se obtuvo un error muy pequeo esto tal vez
fue debido a una mala medicin o uso del multmetro, o no poner fijamente los
electrodos en su lugar, aun as el error fue demasiado pequeo.
La diferencia de potencial vara con la concentracin, es decir mientras ms diluida
es la solucin, el potencial decrecer.

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Cuando se prepara las soluciones se debe tener cuidado de hacerlo en recipientes
bien limpios, pues el potencial vara con la concentracin
RECOMENDACIONES
Asegurarse que el ensamblado de la celda sea el correcto para as tener y poder
mantener el % de recuperacin de cobre.
BIBLIOGRAFIA
BALLESTER, A; VERDEJA, F Y SANCHO, J (2000).Metalurgia Extractiva,
Fundamentos.Vol. 1. Ed. Sntesis, S.A. Madrid, Espaa.
BISWAS A (1993). Metalrgia Extractiva Eu Cobre. 1 Edicin. Ed.
Limusa. S.A. Mxico.
ROSENQVIST, T (1987). Fundamentos de Metalurgia Extractiva. Ed.
Limusa, S.A. Mxico.

McDonald and S.H. Langer. "Cupric Chloride Leaching of Model Sulfur

Compounds for Simple Copper Ore. Concentrate". Met.Trans. B, 14B (1983),
559-570.

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