INTRODUCCIONA LA SINTESIS ORGANICA ‘Sintesis ineat A+B — an Ss nae ‘Sintesis convercente. AtB —> AB ° c+p—> cd ‘Sintesis iotal, pare ia sintesis del compuesto final, se parte de reactives que se preparen a partir del ‘acetieno y ef metano! ‘Sintesis combinatoria: se emplea diversos productos de parid y combina con diversos reactivos, al final {¢ obtione un elevado nimero de productos finales, credndose una biblioteca. es aquella en te que da lugar @ un solo (0 mayortariaments) esterecisémero. Si se obtiene un solo ‘Sise obtiene un solo diastereoisdmercs (sintesis disstereoselectiva) ° canter merormano Parties de un compuesto no quiral Partimos de un compuesto quiral: Inguccion asimeinca ‘Siniesis estereoespecitica; es aquella en la que a partir de un estereoisémero se obtiene un solo estereoisdmero, AB+CD —> ABCD pom pre n ‘se empieza por el producto final y se retrocede hasta los productos de partis Molécula objeto ==> Sintones => Equivalenies sintéticos o reactivos 180 enn, % cp r480, OW © wi rect roISIS wi - Bere s wi) sue OS he G-5-c moze = 6 5-5-5 mo=8-5-6 bok 5‘Se formal para y et ert Eig gs -8.-e desactiva el aniloy es mx diel la introduccién de sustluyenton