UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN

MARCOS

FACULTAD DE ING. GEOLGICA, MINERA,

METALRGICA, GEOGRFICA Y CIVIL

EAP INGENIERA METALRGICA

CURSO :Laboratorio de Qumica

TEMA : TITULACIN CIDO-BASE

PROFESOR : Jorge Diego Carbajal

NOMBRE : Gerardo Andrs Herrera Lazurtegui

FECHA DE REALIZADO EL TRABAJO : 22/08/14

FECHA DE ENTREGA : 29/08/14

Primeramente a Dios por haberme permitido llegar hasta este punto

y haberme dado salud y darme lo necesario para seguir adelante
da a da para lograr mis objetivos.
A mis madre por haberme apoyado en todo momento, por sus
consejos, sus valores, por la motivacin constante que me ha
permitido ser una persona de bien, ms que nada por su amor.
A mi padre por los ejemplos de perseverancia y constancia que lo
caracterizan y que me ha infundado siempre, por el valor mostrado
para salir adelante y por su amor
A todos mis maestros por su gran apoyo y motivacin desde el
colegio y ahora ya en la universidad, por su apoyo ofrecido en ese
trabajo, por haberme transmitido los conocimientos obtenidos y
haberme llevado paso a paso en el aprendizaje.

NDICE

I.

INTRODUCCIN

II.

OBJETIVOS

III.

PRINCIPIOS TERICOS

IV.

CONCLUSIONES

V.

RECOMENDACIONES

VI.

BIBLIOGRAFA

I.

INTRODUCCIN :
Las reacciones cido-base son reacciones de equilibrio homogneo
(neutralizacin) entre los iones, que se producen al estar en contacto un
cido con una base obtenindose una sal ms agua.
Durante las operaciones rutinarias en el laboratorio as como en la de los
anlisis volumtricos son prcticamente mayor los problemas
relacionados con la estequiometra, una de ellas es la normalidad que se
define como el nmero de equivalentes de soluto por litro de solucin.
La normalidad es til porque el equivalente se obtiene de manera que un
equivalente de un agente oxidante reaccione con un equivalente de un
agente reductor, un mol de electrones adquiridos y un mol de electrones
perdidos. De manera semejante.
Un equivalente de un cido neutraliza completa y precisamente un
equivalente de una base, puesto que un mol H + reaccionar con un mol
de OH-.
Esto significa que al mezclar volmenes iguales de soluciones que
tienen la misma normalidad llevara a una reaccin completa entre sus
solutos, un litro de cido 1N neutralizar completamente un litro de base
1N porque un equivalente de cido reaccionara con un equivalente de
base.
Esta reaccin se utiliza para averiguar la cantidad de cido que posee
una disolucin a partir de una cantidad de base conocida, o viceversa.
Dicha tcnica recibe el nombre de titilacin por mtodo volumtrico,
volumetra cido-base o reaccin de neutralizacin.
Este mtodo se realiza mediante una bureta que contiene una de las
disoluciones y un matraz con la otra disolucin, se vierte
cuidadosamente el contenido el contenido de la bureta en el matraz
hasta la neutralizacin de dicha solucin.
El final de la titilacin se nos advierte con un indicador suele cambiar de
color, segn exista un exceso de cido o de base.

Cabe resaltar que en esta prctica se utilizar fenoltalena (C 20H14O4)

como indicador.

II.

OBJETIVOS :

Estimar la cantidad de soluto necesaria para preparar soluciones

liquidas cuya composicin est expresada en diferentes unidades.
Preparar soluciones de diferentes concentraciones por dos
mtodos diferentes: disolucin de una muestra slida y por
dilucin de una muestra lquida, haciendo uso de equipos
volumtricos exactos.
Preparar soluciones diluidas a partir de soluciones concentradas.
Expresar la concentracin de la solucin final en unidades
qumicas y fsicas.
Determinar la concentracin de una solucin desconocida por
titulacin.

III.

PRINCIPIOS TERICOS :
Una valoracin
cido-base (tambin
llamada volumetra
cidobase, titulacin cido-base o valoracin de neutralizacin) es una tcnica
o mtodo de anlisis cuantitativo muy usada, que permite conocer
la concentracin desconocida de una disolucin de una sustancia que
pueda actuar como cido neutralizada por medio de una base de
concentracin
conocida,
o
bien
sea
una
concentracin
de base desconocida neutralizada por una solucin de cido conocido .
Aparte del clculo de concentraciones, una valoracin cido-base
permite conocer el grado de pureza de ciertas sustancias.

Se pueden clasificar en dos grandes grupos:

Alcalimetras: Determinacin de la concentracin de una base

empleando un cido fuerte de concentracin conocida como
sustancia valorante. Se emplea casi siempre cido clorhdrico, HCl; a
veces cido sulfrico, H2SO4; y casi nunca los cidos ntrico (HNO3) y
perclrico, (HClO4).

Acidimetras: Determinacin de la concentracin de un cido

empleando una base fuerte de concentracin conocida como
sustancia valorante, como el NaOH.

Si
representamos
el pH medido
por
un electrodo en
funcin
del volumen aadido de sustancia valorante se obtienen curvas de
valoracin o curvas de titulacin, similares a la de la figura. Se observa el
rpido cambio del pH para un volumen determinado. El punto de inflexin
de esta curva se llama punto de equivalencia y su volumen nos indica el
volumen de sustancia valorante consumido para reaccionar con el
analito.

En ausencia de sistema medidor del pH, se pueden usar indicadores

cido-base, sustancias que mediante un cambio de color nos indican que
se ha llegado al punto de equivalencia.

Antes de iniciar la valoracin se debe elegir un indicador de

pH adecuado segn el punto de equivalencia previsto de la reaccin. El
punto de equivalencia se corresponde con el valor terico de la
valoracin, pero en la prctica no es posible saberlo con exactitud. En
dicho punto habrn reaccionado cantidades estequiomtricas de ambos
reactivos, y el pH de dicho punto depende de la fuerza relativa del cido
y la base empleados. Para conocer dicho valor se pueden emplear las
siguientes reglas:

Un cido fuerte reacciona con una base fuerte para formar una
disolucin neutra (pH = 7).

Un cido fuerte reacciona con una base dbil para formar una
disolucin cida (pH <7).

Un cido dbil reacciona con una base fuerte para formar una
disolucin bsica (pH> 7).

Cuando un cido dbil reacciona con una base dbil, la disolucin en el

punto de equivalencia ser bsica, si la base es ms fuerte que el cido,
y ser cida, si el cido es ms fuerte que la base. Si ambos son de igual
fuerza, entonces el pH de equivalencia ser neutro. Sin embargo, los
cidos dbiles no se valoran normalmente frente a bases dbiles, porque
el cambio de color mostrado por el indicador suele ser rpido, y por lo
tanto muy difcil de ver con claridad por el observador.
El punto final es el punto en que se detiene la valoracin, por ejemplo,
tras el viraje de color del indicador. Este cambio producido en la

disolucin permite establecer experimentalmente el punto final de la

valoracin.
El punto final debe coincidir lo ms exactamente posible con el punto de
equivalencia. La diferencia entre ambos puntos constituye el error de
valoracin, que es propio del mtodo (indicador empleado, uso de
reactivos impuros, etc), y no debemos confundirlo con los errores
accidentales debidos a manipulaciones o medidas de volumen
defectuosas.

Son muy numerosos los mtodos para detectar el punto de equivalencia.

Aparte de los mtodos ms frecuentes (uso de indicadores y medida
directa del pH con potencimetro) se pueden usar otros mtodos:

Valoracin potenciomtrica: Es una medida basada en la diferencia

de potencial entre un electrodo adecuado frente a un electrodo de
referencia (electrodo de calomelanosde potencial fijo) en funcin del
volumen de sustancia valorante. No confundir con la medida directa
de potencial que efecta el pH-metro. Proporcionan resultados ms
fiables que las valoraciones con indicadores qumicos o cido-base.
Se emplean dos electrodos, en lugar de uno slo. En el punto final
hay una rpida modificacin del potencial. Representando la derivada
en funcin del volumen, se observa un pico que corresponde al punto
final. Tambin se observa en la segunda derivada. Estas medidas de
potencial tambin permiten calcular la constante de disociacin del
cido o la base que se est valorando. 6

Valoracin fotomtrica. Se emplean espectrmetros o fotmetros de

filtro. Se trata de comprobar cmo vara la absorbancia de la muestra
en funcin del volumen de disolucin valorante aadido. Aunque los
cidos y bases no absorben, basta aadir un indicador cido-base
para controlar el avance de la neutralizacin.

Valoracin conductimtrica. Se mide la conductividad de la disolucin

en funcin del volumen aadido. Sirve para valorar cidos o bases
muy dbiles, o disoluciones muy diluidas. No puede aplicarse a
muchos procesos.

Valoracin amperomtrica. Se aplican ms a valoraciones redox que

a valoraciones cido-base.

Valoracin termomtrica o calorimetra. Se trata de detectar los

aumentos de temperatura durante la valoracin.

Valoracin culombimtrica: Consta de un electrodo donde se obtiene

un reactivo y otro contraelectrodo con la muestra. Se le hace pasar
una corriente constante (amperioestato) durante un tiempo. Dicha
corriente, por ejemplo, libera una cantidad de iones OH - (en un
electrodo de Hg) proporcional a la carga que lo atraviesa. Segn
las leyes de Faraday, conociendo la intensidad de corriente que
circula por la clula y el tiempo, se puede calcular los moles de
OH- formados y, a partir de ah, los moles de cido en la muestra.
Este mtodo no presenta las interferencias del ion carbonato en la
valoracin de cidos y no requiere preparar o estandarizar
disoluciones.

Indicadores cido-base
Un indicador es un pigmento que sufre un cambio de color cuando se
modifica el pH. Se deben elegir de modo que coincida dicho cambio o
viraje al mismo tiempo que se llega al punto de equivalencia de la
valoracin cido-base por lo que sirven para indicar dicho punto. Suelen
ser cidos o bases orgnicos dbiles y la zona de viraje de cada
indicador se sita aproximadamente entre una unidad de pH por debajo
y una unidad por encima del valor de su pK a.
Zona de viraje= (pKa-1, pKa+1)
Una clasificacin de los indicadores los subdivide en:

Autoindicadores. La propia sustancia valorante o el analito actan

de indicador, pues cambian de color a lo largo de la reaccin. Un
ejemplo tpico es el permanganato de potasio.

Indicadores coloreados. Son los ms usados; suelen aadirse al

sistema a valorar, introduciendo directamente unas gotas en la
disolucin del analito, pero otras veces se extraen pequeas
fracciones de sta y se ensaya externamente con el indicador. Sus
coloraciones deben ser intensas para percibir claramente el cambio
de color.

Indicadores fluorescentes. Funcionan de modo parecido a los

indicadores coloreados, aunque son menos numerosos. El final de la
valoracin se pone de manifiesto por la aparicin, desaparicin o
cambio de la fluorescencia de la disolucin problema sometido a la
luz ultravioleta.

Indicadores de adsorcin. Son sustancias que cambian de color al

ser adsorbidas o desorbidas por los coloides que se forman en el
seno de la disolucin problema como resultado de la reaccin entre
el analito y la sustancia valorante.

IV.

CONCLUSIONES :
En este experimento nos dimos cuenta de cmo la fenolftalena
funciona como un neutralizador y evita que la disolucin cambie
de color pero solo hasta que se sature.
Tener en cuenta las informaciones de soluto , solubilidad y
solucin.
Saber diferencias entre trminos de solvente o disolvente.
Saber las proporciones adecuadas en la solucin de practica en
el laboratorio
Tener las cantidades requeridas para los experimentos.

 Los materiales, utensilios e implementos del laboratorio de

qumica revisten gran importancia, porque son ellos los que nos
ayudan a llevar a cabos nuestras prcticas.
Un laboratorio de qumica no es un sitio peligroso si el
experimentador es prudente y cauteloso.
Por esta razn es importante conocer sus nombres, usos y
caractersticas para su fcil manejo y un buen desempeo.
Debemos familiarizarnos con ello ya que nuestra carrera lo
amerita.
Un laboratorio en un sitio donde se demuestra y se analiza los
hechos.

V.

RECOMENDACIONES :
Es bueno elegir el indicador ms adecuado para cada
experimento, de manera que haya la menor diferencia posible
entre el punto de equivalencia y el punto final.
Medir con mucha exactitud las unidades volumtricas y prestar
mucha atencin en el momento de agregar la base al medio cido
para evitar que desven nuestra prctica de los resultados ms
ptimos.

Al momento de realizar la titilacin abrir cuidadosamente la llave

de la bureta para que la titilacin se d correctamente.

VI.

BIBLIOGRAFA :

https://es.answers.yahoo.com/question/index?
qid=20090129173343AAN4klL
http://es.scribd.com
http://www.buenastareas.com/ensayos/sulfatodecobre/6686010
.html
Manual de Qumica General, Autor: Ing. Jorge Diego Carbajal.
Libro de QUIMICA GENERAL RAYMOND CHANG.
http://www.monografias.com/trabajos37/acido-base/acidobase.shtml#ixzz35qWXmnn5