La Taq DNA Polimerasa es una enzima termoestable de aproximadamente 94 kDa, aislada de la

eubacteria Thermus aquaticus, cepa YT-1 (1). Esta enzima replica el DNA a 72 C. La enzima
cataliza la polimerizacin de nucletidos en DNA de doble hebra en direccin 5' 3', en
presencia de iones de magnesio, y muestra actividad exonucleasa 5' 3'. La enzima est
altamente purificada y libre de exonucleasas endonucleasas o nucleasas inespecficas. La Taq
DNA polimerasa deja extremos libres 3' dA en sus productos de reaccin.
Winlker. (2016). Biologa molecular. Recuperado de
http://quimica.winklerltda.cl/index.php/site/productos?id=prod3&ficha=1967

La Taq polimerasa es como se conoce comnmente a la enzima ADN polimerasa de Thermus aquaticus, una
bacteria. En los laboratorios de biologa molecular es de obligado uso, puesto que es la polimerasa ms frecuente y
ms barata que se puede usar para realizar una PCR
Una ADN polimerasa es una enzima que es capaz, a partir de una hebra molde, generar una
hebra complementaria aadiendo dNTPs (deoxiribonucleotidos trifosfato)

Polimerasa Taq: su caracterstica esencial es su actividad polimerasa 5 -> 3, aadiendo

bases nitrogenadas en ese sentido de la hebra de ADN. Tiene una velocidad de 1Kb por minuto,
no es la ms rpida, y adems tiene una tasa de error ms elevada que otras, como la Phusion.
Los fabricantes recomiendan no hacer secuencias de ms de 5 Kb y su tasa de error es de 1 x
10-6. Al contrario que las polimerasas naturales las de uso cientfico han sido modificadas
para eliminarles su actividad 3 -> 5 exonucleasa que elimina las bases de la cadena que
acaba de hacer (las polimerasas naturales tienen esta actividad de la que se sirven para reparar
sus posibles errores, trabajo que realizan en conjunto con otras protenas). Aunque la polimerasa
fuera aislada de T. Aquaticus, la que se emplea en los laboratorios proviene de bacterias E. coli a
las que se les ha insertado el gen de la Taq polimerasa, estas bacterias crecen en unas
condiciones mucho ms fciles de conseguir, por lo que se ahorra en su produccin.
Contreras, R. (2013). Taq polimerasa. Recuperado de http://biologia.laguia2000.com/tecnicas-enbiologia/taq-polimerasa

Actualmente es posible retro-transcribir un RNA mensajero especfico y mediante su

amplificacin utilizando la Taq polimerasa podemos posteriormente clonar ese DNA amplificado
en un vector de expresin y obtener dicha protena, de esta manera se produce en la actualidad
la insulina (Garca, Montes, Ramos, Ariza, Prez, Gomez, Calva 2010).

Produccin de Insulina humana en bacterias

La insulina es el primer caso de protena producida por ingeniera gentica aprobada para uso en
humanos, desde 1982. La tcnica de ingeniera gentica empleada consiste en extraer de clulas humanas
el gen que porta la informacin para fabricar insulina humana. Este gen (un fragmento del material
gentico) se introduce dentro de bacterias que son organismos fciles de cultivar en el laboratorio.
Las bacterias que incorporaron el pequeo fragmento de ADN se denominan entonces "organismos
genticamente modificados" (OGM). Las bacterias que tienen el gen humano de la insulina se multiplican a
un ritmo veloz y, a medida que lo hacen, producen grandes cantidades de insulina humana, entre otras
sustancias. Entonces, la insulina humana se extrae de las bacterias, se purifica y se vende como
medicamento. La sustancia obtenida por ingeniera gentica, en este caso insulina humana, se denomina
"insulina recombinante".
Lic. Dbora Frid(2009), TecnoCiencia y Salud. Recuperado de: http://tecnocienciaysalud.com/insulina
Los investigadores utilizaron una cepa de la bacteria conocida como escherischia cofi, que se encuentra
comnmente en el intestino humano, y remodelaron su material gentico, aadindole un gene sinttico
en el que se contena el cdigo de la fabricacin de insulina de tipo humano. As la bacteria fue inducida
a producir molculas de insulina y utilizada en cierto modo como una factora de esta hormona.
Gonzales, J. (1978). Consiguen insulina idntica la humana a partir de una bacteria comn. EL PAS.
Recuperado de http://elpais.com/diario/1978/09/09/sociedad/274140009_850215.html
El procedimiento llevado a cabo fue muy ingenioso, utilizando las bacterias Escherichia coli (E. coli para los
amigos) como factoras en miniatura para producir de forma separada las cadenas A y B de la insulina
humana, introduciendo para ello los genes que las codifican en las bacterias mediante un vector
(pBR322). Posteriormente se llevaba a cabo la purificacin, plegamiento y unin in vitro de las cadenas,
mediante la oxidacin de las cistenas para formar los puentes disulfuro de la protena activa.

El resultado fue una insulina humana (denominada comercialmente Humulin), ms barata de producir,
potente y segura, ya que no mostraba los problemas que producan las homlogas animales. Empez a
distribuirse a principios de los aos 80 como tratamiento contra la diabetes, siendo (una vez ms) la
primera protena recombinante aprobada como medicamento.

Colaborador Invitado.(2012). xitos transgnicos: la insulina. NAUKAS. Recuperado de

http://naukas.com/2012/01/05/exitos-transgenicos-la-insulina/