En la segunda semana Cada estudiante dar respuesta a una serie de

preguntas con base en temticas orientadoras que deben ser incluidas en la

respuesta:
1. Por qu el tomo de carbono puede formar cuatro enlaces consigo mismo
y/o con otros elementos qumicos?
R: El Carbono tiene una gran capacidad de formar enlaces gracias a que tiene 4
electrones libres o electrones de valencia. Esto a su vez le permite al tomo de
carbono poseer una caracterstica muy escasa llamada concatenacin, que es,
la facultad de enlazarse consigo mismo formando grandes cadenas y/o anillos
bastante estables; as mismo el carbono puede fcilmente generar enlaces
simples, dobles o triples, lineales o cclicos con otras muchas sustancias.
-Definicin del tomo de carbono, fuentes naturales, formas alotrpicas, entre
otros aspectos
El carbono es un elemento qumico de numero atmico 6 y masa atmica
12,01 y smbolo C. Solido a temperatura ambiente pero dependiendo de las
condiciones de formacin, puede encontrarse en la naturaleza de diversas
formas alotrpicas.
El carbono es uno de los elementos mas comunes en la naturaleza; en la
corteza terrestre se le encuentra mayormente en forma de carbonatos de
calcio o de magnesio, en la atmosfera se le encuentra principalmente en forma
de gas carbnico (CO2) y/o como monxido de carbono (CO).
El carbono la naturaleza tambin es posible de encontrar en: la corteza
terrestre en forma de carbonatos, en minerales como caliza, dolomita, yeso y
mrmol; todos los seres vivos estamos formados por compuestos orgnicos de
carbono y nuestros vestigios fsiles tambin.
El carbono se puede encontrar tambin de forma libre en sus presentaciones
alotrpicas: diamante, grafito y carbono amorfo. Estas formas alotrpicas se
caracterizan por ser solidos con puntos de fusin muy altos y adems son
insolubles en cualquier disolvente cuando se encuentra a temperatura
ambiente. El carbono tambin es posible hallarlo en combustibles fsiles como
el carbn, el petrleo y el gas natural.
-Configuracin electrnica del tomo de carbono
R: El carbono tiene un nmero atmico Z = 6, motivo por el cual su
configuracin electrnica en el estado fundamental es 1s22s22p2
-Hibridaciones del tomo de carbono, caractersticas, geometra y ejemplos
Para poder explicar que es la hibridacin debemos primero introducir el termino
de orbitales hbridos. La teora de a mxima repulsin del enlace de valencia
dice que los pares electrnicos y los electrones solitarios que se encuentren
alrededor del ncleo de un tomo cualquiera, se repelern formando el Angulo
mas grande posible entre ellos. Para los compuestos de carbono que son los
que en este momento nos interesan se ha notado que los ngulos que se
presentan en esta situacin tienden a estar cercanos a 109, 120 y 180 y
esta mxima repulsin no es posible desde orbitales puros s y p, por lo que

esta se debe dar a partir de una combinacin de ambos orbitales llamada

orbital hibrido.
Para que la hibridacin pueda darse los tomos de carbono deben pasar de un
estado basal a un estado excitado o activado, por medio de la aplicacin de
energa. Cuando el cambio se da un electrn del orbital 2s pasa al orbital pz y
de esta forma la capa de valencia pasara a tener 4 electrones desapareados y
al formarse los orbitales hbridos contaran cada uno con un electrn para
enlazarse.
Hibridacin sp3
Se da cuando hay un orbital s y tres orbitales p (px, py y pz) formando cuatro
orbitales hbridos con un electrn cada uno.

Esta hibridacin da lugar a una forma tetradrica con un angulo de 109 y un

mximo de 120 y siendo esta conformacin propia de los alcanos
Hibridacin sp2
Es cuando se mezcla un orbital s mas dos orbitales p (px y py) dando lugar a
una formacin de triangulo equiltero. Esta hibridacin es comn a la familia
de los alquenos con la diferencia de que los enlaces son dobles carbonocarbono

Hibridacion sp
Se presenta gracias a la mezcla de un orbital s y un orbital p puro (px) dando
lugar a dos orbitales hibridos sp. Cada orbital esta dotado de un electron y
entre ellos dos logran la mxima repulsin de 180 y una figura lineal
caracteristicos de la familia de los alquinos con enlaces triples
carbono.carbono.

-Enlaces covalentes e inicos en qumica orgnica

En la qumica organica encontraremos dos tipos bsicos de enlaces, los enlaces
ionicos que se dan cuando atomos de elementos metlicos y no metlicos se
encuentran y el metal cede electrones al no metal para convertirse en iones
positivos y negativos respectivamente; al ser estos iones de cargas opuestas
se atraen fuertemente quedando unidos y dando lugar a un compuesto ionico.
El otro tipo de enlaces presentes es el enlace covalente el cual se da solo entre
atomos de elementos no metales, estos tienen muchos electrones en su nivel
mas externo o de valencia, lo que los hace ganar electrones mas que cederlos
para estabilizar la estructura electrnica del compuesto. Al no poder generar
iones con cargas opuestas los dos tomos comparten un par de electrones
procedente uno de cada tomo y se mantienen unidos para asimilarse a la
forma de un gas noble.
2. Qu compuestos de naturaleza orgnica puede formar el tomo de
carbono?
Los compuestos a los que da lugar el carbono se podran explicar de la
siguiente manera:
* Aciclicos o compuestos de cadena abierta: cada atomo de carbono se
caracteriza por el numero de atomos decarbono a los que va unido llamndose
primario, secundario, terciario, etc, dependiendo de la cantidad
* Ciclicos o de cadena cerrada: si el ciclo se encuentran compuesto solo de
carbonos se le conocera como carbociclica y si estn convinados ser
heterocclica y si el compuesto tiene mas de un ciclo o cadena se llamara
policiclica.
* Aromaticos: son la mas amplia gama de compuestos derivados del benceno
-Definicin del concepto funcin qumica orgnica
Se denomina funcin qumica organica a las propiedades que se han hecho
caractersticas a un grupo especifico de sustancias que poseen estructuras
semejantes y que pertenecen a un determinado grupo funcional.
-Tipos de funciones orgnicas, estructura, caractersticas bsicas y ejemplos

3. Cmo suceden las reacciones orgnicas?

Las reacciones orgnicas son reacciones qumicas bsicas que involucran por lo
menos un(1) compuesto orgnico. Los factores que rigen las reacciones
orgnicas son bsicamente las mismas que rigen una reaccin inorgnica con
la diferencia de que los factores especficos a estas reacciones estn
relacionados con la estabilidad de reactantes y productos
-Definicin de reaccin qumica
Una reaccin qumica es todo proceso termodinmico en el que se mezclan
varios reactantes o reactivos para que estos se transformen y den lugar a
diferentes productos. Esta reaccin y el producto obtenido de ella se ven
mediados por condiciones como cantidades y calidades, magnitudes, carga,
estado, etc.
-Tipos de reaccin ms comunes en qumica orgnica, definiciones y ejemplos
* Reacciones de sustitucin: Son aquellas donde un tomo o varios de un
reactivo se meten en la cadena de carbonos que forman los reactantes,

consiguiendo hacer el cambio por alguno de los tomos que se encuentran

unidos al carbono.
* Reacciones de adicin: las reacciones de adicin son aquellas donde dos(2)
tomos que estan unidos a travs de enlaces dobles o triples, al romperse se
unen a otros tipos de tomos a travs de enlaces sencillos
* Reacciones de eliminacin: Estas son aquellas reacciones en las cuales la
molcula resultante sufre una perdida de dos tomos o grupos de estos, los
cuales se encuentran, a su vez, enlazados a dos (2) tomos de carbono
adjunto, dando lugar a un enlace tipo .
* Reacciones de condensacin: Estas reacciones se dan cuando dos(2) o ms
molculas orgnicas se enlazan a travs de una eliminacin molecular.
* Reacciones de polimerizacin: Estas reacciones dan lugar a la formacin de
sustancias polimricas, es decir, molculas con un gran tamao, resultantes de
unir muchas molculas en una nica molecula compleja
-Ejemplo de una reaccin qumica orgnica de importancia industrial,
ambiental o biolgica: estudio de caso.