DROGAS ANTIINFLAMATORIA ESFEROIDALES

Glucocorticoides.
Definicin.- Pertenecen al grupo de las hormonas sintetizadas en la corteza adrenal.
Ejemplos de glucocorticoides son:
La cortico esterona, la ll-dehidrocorticoesterona, la cortisona y la hidrocortisona o
cortisol.
EI termino glucocorticoide originalmente se refera a la propiedad de estos esteroides
como reguladores de glucosa. Sin embargo, estas sustancias tienen otros papeles
fisiolgicos que no actan directamente sobre el metabolismo de los carbohidratos.
Mineralocorticoides
Son sustancias las cuales influyen primordialmente en eltransporte de electrolitos y la
distribucin de agua en los tejidos. De losMineralocorticoides aislados en animales, la
aldosterona constituye elmineralocorticoide ms poderoso en los mamferos

Cortisol
El cortisol es el principal glucocorticoide secretado por la corteza suprarrenal y el
esteroide ms abundante en la sangre perifrica, si bien tambin se forman cantidades
menores de corticosterona.
Hidrocortisona
Pomada o crema con acetato de hidrocortisona al 1% (10 mg/ml)
Informacin general
La hidrocortisona es un corticosteroide tpico de escasa potencia. Sus efectos
teraputicos se deben a su capacidad para producir vasoconstriccin, disminuir
la permeabilidad de las membranas, inhibir la actividad mittica e inhibir la
respuesta inmunitaria. (Human, 2016)
Esteroides sintticos
Una hormona esteroide es un esteroide que acta como una hormona. Las hormonas
esteroides pueden ser agrupadas en cinco grupos por el receptor.
Prednisona.- es uno de los corticoides ms utilizados en la clnica. Se trata de
un frmaco activo por va oral que se metaboliza en el hgado a prednisolona,
la forma activa. En comparacin con la cortisona, la prednisona es unas cuatro
veces ms potente y muestra una duracin de su accin intermedia entre la de
la hidrocortisona y la dexametasona. La prednisona se utiliza en numerosas
condiciones inflamatorias y alrgicas. (IQB, 2011)
Prednisolona.- La prednisolona y sus derivados (fosfato sdico, tebutato y
acetato) son corticosteroides sintticos que se utilizan teraputicamente como
anti-inflamatorios e inmunosupresores. La prednisolona es la forma
metablicamente activada de la prednisona, activacin que tiene lugar en el
hgado. La prednisolona y sus derivados tienen poca actividad
mineralcorticoide y por tanto no son tiles para el tratamiento de una
insuficiencia adrenal. (IQB, 2011)
Metilprednisolona.- Los glucocorticoides son esteroides adrenocorticales
tanto naturales como sintticos, que se absorben rpidamente en el tracto
gastrointestinal.

Los glucocorticoides naturales (hidrocortisona y cortisona), que tambin tienen

propiedades de retencin de sal, se usan como terapia de reemplazo en
estados de deficiencia adrenocortical.
Sus anlogos sintticos se usan principalmente por sus potentes efectos
antiinflamatorios en trastornos de muchos sistemas de rganos.
Los glucocorticoides causan profundos y variados efectos metablicos.
Adems, modifican las respuestas inmunes del organismo a diversos
estmulos. (Intercambiables, 2011)
Triamcinolona.- La triamcinolona y sus derivados son glucocorticoides
sintticos utilizados como antiinflamatorias e inmunosupresores. La
triamcinolona tiene una ligera actividad mineralcorticoide y, por lo tanto, no es
til en el tratamiento de la insuficiencia adrenal a menos que se aada al
mismo tiempo un mineral corticoide. La triamcinolona se utiliza por va oral,
nasal, parenteral, tpica y aerosol. (Hanania NA, 2013)
Dexametasona.- La dexametasona y sus derivados, dexametasona fosfato
sdico y Dexametasona acetato son glucocorticoides sintticos utilizados como
antiinflammatorios e inmunosupresores. La dexametasona no tiene
prcticamente actividad mineralcorticoide y por lo tanto no puede ser usada en
el tratamiento de la insuficiencia adrenal. (Davis PG, 2009)
Betametasona.- La betametasona y sus derivados, el fsfato sdico de
betametasona y el acetato de betametasona, son glucocorticoides sintticos
que se utilizan como agentes inmunosupresores y anti-inflamatorios. Este
frmaco tiene una pequea actividad mineralcorticoide y se debe utilizar con un
mineralcorticoide en el tratamiento de la insuficiencia adrenal. (Reid IR, 2010)

Drogas antiinflamatorias diversas

Son sustancias no clasificadas en los grupos anteriores por no guardar relacin con
ellas en lo que respecta a su estructura qumica y modo de accin.
Entre estas sustancias tenemos el cido hialurnico que es un constituyente normal
del tejido conectivo y lquido sinovial, por lo que es muy utilizado en la resolucin de
problemas articulares y sinoviales.
La orgotena que es una metaloprotena soluble en agua con contenido de cobre y
zinc, acta protegiendo al lquido sinovial y tambin es utilizada en problemas
articulares especialmente en equinos.
Los compuestos de cobre que reducen las sntesis de prostaglandinas.
Los agentes condroprotectores como el glucosaminoglicano polisulfatado y el
polisulfato
pentosansdico aplicados por inyeccin intrarticular, en problemas articulares.
Los agentes modificadores de enfermedades como las sales de oro (sodio tiomalato
de oro, la aureotioglucosa y la auranofina) utilizadas en la artritis reumatoide humana.
En este grupo tambin tenemos los antipaldicos como la cloroquina y la
hidroxicloroquina.
Los inmunosupresores no esteroides como como el metotrexato, la azatioprina, el
clorambucilo la 6-mercaptopurina y la ciclofosfamida, son utilizdos en la artritis canina
mediada por inmunidad.

Bibliografa
Davis PG, H.-S. D. (31 de 05 de 2009). Vademecum. Obtenido de
Vademecum: http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/d009.htm
Hanania NA, C. K. (12 de 08 de 2013). Vademecum. Obtenido de
Vademecum: http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/t055.htm
Human, O. (09 de 03 de 2016). Portal de Informacin - Medicamentos
Esenciales y Productos de Salud. Obtenido de Portal de Informacin Medicamentos Esenciales y Productos de Salud:
http://apps.who.int/medicinedocs/es/d/Jh2920s/28.3.html
Intercambiables, C. d. (03 de 08 de 2011). S.S.A. Catlogo de Medicamentos
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http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Metilprednis
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http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/p043.htm
Reid IR, C. H. (15 de 12 de 2010). Vademecum. Obtenido de Vademecum:
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/b019.htm