INFORME: PRACTICA No.

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SOLUCIONES: PROPIEDADES COLIGATIVAS

AURA TABORDA
JULIANA VANEGAS

AQUILINO AUBAD

UNIVERSIDAD PONTIFICIA BOLIVARIANA

MEDELLIN

2015

COMPETENCIAS

Se determin la constante crioscopia, Kc, de Ter-buoh y la constante

ebulloscopia, Kb, de una solucin Z.
Se calcul el peso molecular de un soluto de una solucin X y una solucin
Z a partir del descenso del punto de congelacin y del ascenso en la
temperatura de ebullicin.
Se pudo determinar el calor de fusin y de vaporizacin del solvente a partir
de datos experimentales.
Se determin el descenso crioscopico de Ter-buoh y la solucin x, y el
ascenso ebulloscopio de la solucin z.

PREGUNTAS
1. Como se define el punto de congelacin y de ebullicin de una solucin?
Rta:
Punto de congelacin: El punto de congelacin de una sustancia se
alcanza cuando a una temperatura determinada la solucin slida se
encuentra en equilibrio con la misma, conservando la misma presin
de vapor cuando estn expuestos a una presin de una atmsfera,
siendo dicho punto siempre inferior al de la solucin pura. Por lo
general, el slido que se separa de la solucin se encuentra en
estado de pureza. Esto se da debido a la presencia de una pequea
cantidad de soluto no voltil que cambia la curva de equilibrio liquido
- vapor.

Punto de ebullicin: Definimos el punto de ebullicin como la

temperatura a la cual se produce la transicin de la fase lquida a la
gaseosa. En el caso de sustancias puras a una presin fija, el
proceso de ebullicin o de vaporizacin ocurre a una sola
temperatura; conforme se aade calor la temperatura permanece
constante hasta que todo el lquido ha hervido.

2. Se tiene dos soluciones acuosas: una de glucosa (Mw=180) 0.1 molal y

otra de sacarosa (Mw=342) 0.1 molal. Cul de las dos presenta mayor
descenso crioscopico y mayor ascenso ebulloscopio. Explicar.
Rta: el descenso crioscpico y ascenso ebulloscopio son propiedades
coligativas, por lo que depende de la concentracin del soluto en el solvente
y no de su naturaleza, y como para ambas soluciones las concentraciones
son iguales, entonces el descenso crioscpico y ascenso ebulloscopio para
para ambas es el mismo.
3. A qu se debe la disminucin de la presin de vapor de un solvente puro
cuando se le adiciona un soluto slido.
Rta: La disminucin de la presin de vapor se debe a que al momento de
agregarle un soluto solido que es no voltil se presenta una atraccin
intermolecular soluto-solvente.
4. Las propiedades coligativas resultan como consecuencia de la disminucin
de la presin de vapor de una solucin con respecto al solvente puro.
Consultar y mostrar en un diagrama presin Vs temperatura como se
ilustra la disminucin del punto de congelacin, el aumento en la
temperatura de ebullicin y la disminucin de le presin de vapor.

5. Como influye la cantidad de soluto en el punto de ebullicin de una

solucin. Rta: Cuando se le agrega un soluto no electrolito a un solvente y
se forma una solucin, se produce una reduccin en la presin de vapor en
el solvente. Si la presin de vapor es menor, se requiere aumentar la
temperatura a un valor mayor para que las interacciones entre el soluto y el
solvente cedan y las molculas de solvente pasen a un estado de vapor
para buscar el equilibrio entre la presin del solvente y la presin que se
encuentre en el entorno.
En otras palabras, al aumentar la cantidad de molculas de soluto
presentes en la solucin, esta aumenta su concentracin, y para romper
las interacciones entre soluto y solvente, por lo tanto mayores son los
puntos de ebullicin de estas. El aumento en el punto de ebullicin de una
solucin es directamente proporcional al nmero de partculas de soluto
disueltas en una masa fija de solvente.
6. Como se afecta la presin de vapor de una solucin en un punto de
ebullicin si el soluto es no voltil.
Rta: Los lquidos no voltiles presentan interaccin entre soluto y solvente,
por lo tanto su presin de vapor es pequea, mientras que los lquidos
voltiles tienen interacciones moleculares ms dbiles, lo que aumenta la
presin de vapor. Si el soluto que se agrega es no voltil, se producir un
descenso de la presin de vapor, ya que este reduce la capacidad del
disolvente a pasar de la fase lquida a la fase vapor. El grado en que un
soluto no voltil disminuye la presin de vapor es proporcional a su
concentracin.
7. Que es la presin osmtica y como se puede determinar.
Rta: La smosis es la tendencia que tienen los solventes a ir desde zonas
de menor concentracin hacia zonas de mayor concentracin de soluto. El
efecto puede pensarse como una tendencia de los solventes a "diluir". Es
el pasaje espontneo de solvente desde una solucin ms diluida (menos
concentrada) hacia una solucin menos diluida (ms concentrada), cuando
se hallan separadas por una membrana semipermeable. La presin
osmtica () se define como la presin requerida para evitar el paso de
solvente a travs de una membrana semipermeable, y cumple con la
expresin:
= OsMRT
OsM= osmolaridad
Cuando el soluto no disocia la osmolaridad va a ser igual a la molaridad:
= MRT
8. Que se entiende por solucin ideal.

Rta: Es aquella que cumple con la ley de Raoult a cualquier concentracin.