Tratamiento de Efluentes

CONCENTRAINING
TRATAMIENTO DE EFLUENTES
OPERACIONES PUERTO PUNTA LOBITOS
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TRATAMIENTO EFLUENTES-PUERTO
INTRODUCCIN
Todos los sectores de la sociedad, desde las actividades domsticas,

hasta las diversas actividades industriales y de servicios privados y
pblicos, generan actualmente residuos.
Un residuo peligroso se define como aquel residuo en cualquier estado
fsico, que por sus caractersticas corrosivas, txicas, venenosas,
reactivas, explosivas, inflamables, biolgicas-infecciosas, representen un
peligro para la salud, el ambiente
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En la actualidad, la poltica nacional de residuos peligrosos, acuerda

la importancia prioritaria a:
* La reduccin desde su generacin y peligrosidad en la fuente, en
particular, mediante la adopcin de procesos productivos ms
limpios.
* Por otro lado la segunda prioridad es su rehso, reciclado y
recuperacin y
* La ltima prioridad es su tratamiento y disposicin final de
manera ambientalmente adecuada.
El trabajo se basa principalmente en las dos ltimas prioridades,
debido a que se busca una recuperacin de los metales, para
poderles dar un rehso cuando no sea posible esta recuperacin
dar un tratamiento para eliminar el carcter de peligrosidad.
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IDENTIFICACION DE PROCESO
Un tratamiento, tcnica, mtodo, proceso, es aquel que cambia las
propiedades fsicas, qumicas biolgicas de los residuos peligrosos.
El tratamiento de residuos peligrosos comprende los diferentes
procesos mediante los cuales los residuos peligrosos son
transformados en sustancias inocuas, para posteriormente ser
reutilizados enviados a sitios de disposicin final, bien para ser
destruidos.
Estos tratamientos tienen como finalidad:
- Reduccin de volumen
- Separacin de componentes
- Detoxificacin
- Destruccin
- Inmovilizacin
- Recuperacin de materiales
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Para elegir un tratamiento se tiene que tomar

en cuenta los siguientes factores:
Tipo de residuo
Forma o estado fsico del residuo
Cantidad
Factores econmicos
Legislacin
Los tratamientos se pueden dividir en cuatro grupos:
Fsicos
Biolgicos
Trmicos
Qumicos
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La aplicacin de tratamientos qumicos a los residuos peligrosos

depende en gran medida de las propiedades de los constituyentes de
los residuos. El comportamiento qumico de stos nos lleva al uso de
diversas operaciones unitarias basadas en propiedades qumicas y en
reacciones dadas para su tratamiento, entre las cuales se
encuentran:
Neutralizacin cido/base
Precipitacin
Oxidacin
Reduccin
Extraccin y lixiviacin
Intercambio inico
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METODO ANALITICO PARA DETERMINAR

LA METODOLOGIA DE TRATAMIENTO
Para poder realizar una metodologa adecuada para el tratamiento

del residuo es necesario saber:
El estado de oxidacin se encuentra cada metal y

La concentracin de cada uno de ellos.
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ANLISIS Y CONTROLES ESPECFICOS

Efluentes lquidos: En cumplimiento de las disposiciones
vigentes emitidas por las entidades gubernamentales regionales,
nacionales e internacionales si fuera el caso.
Se realiza adems un estudio de caudales y se lo refiere a los
contaminantes presentes, de manera de ponderar los vertidos
para facilitar cualquier proyecto de modificacin posterior.
Abarcando estudios previos y posteriores al evento industrial. Los
estudios abarcan desde la toma de muestra, hasta la entrega de
certificados, Pudiendo incluir relevamiento de instalaciones,
esquemas de trabajo.
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Las determinaciones ms comunes

que se efectan son:
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Es importante la disposicin de un laboratorio equipado
adecuadamente para realizar ensayos piloto de adecuacin de
efluentes, prueba de coagulantes, estudio de funcionamiento de
equipos, etc., lo que asegura el control y seguimiento de las
instalaciones de planta permanentemente.
Efluentes semislidos/slidos: Cual fuera la decisin, por un

asesoramiento permanente, la asistencia en todo lo referente a
la generacin, minimizacin, acondicionamiento y disposicin
segura de estos efluentes.
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Es importante una clara disposicin en las empresas para
separar los residuos, clasificarlos, propender a minimizar en las
fuentes de generacin, reemplazar productos reduciendo
riesgos, y efectivizar las presentaciones ante los organismos
oficiales o privados, autorizados para recibir estos efluentes.
La elaboracin de proyectos de tratamiento para adecuacin
de barros, inertizacin de residuos slidos, etc.
Disponer de equipos necesarios para realizar anlisis de suelos,
aguas superficiales y profundas, para complementar los
estudios de impacto ambiental.
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EL IMPACTO AMBIENTAL
Dado que las nuevas legislaciones nacionales y provinciales
contemplan en forma prioritaria la proteccin del medio
ambiente, las empresas deben conformar un equipo
multidisciplinario integrado por bilogos, gelogos, e ingenieros
de varias especialidades, para realizar las Evaluaciones de
Impacto Ambiental, solicitadas para obtener certificados
ambientales, radicaciones de plantas, crditos internacionales,
etc.
Se aplican las ltimas tcnicas en evaluacin de impactos,
propuesta de medidas de mitigacin, planes de monitoreo, y toda
operacin necesaria para completar los trabajos de campo,
laboratorio y logstica que sean requeridos. Ver Anexo 7
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LA CERTIFICACION AMBIENTAL
El anlisis de los aspectos e impactos ambientales constituye el
punto de partida del Sistema de Gestin Ambiental. Mediante
auditoras se identificarn las reas a ser mejoradas. Las acciones
correctivas debern ser implementadas para reducir los impactos
ambientales negativos.
La organizacin examinar y estimar los aspectos ambientales y
los impactos de sus productos, actividades y procesos,
compilando en un registro los impactos identificados como
significativos. Corresponde a esto ltimo la tarea de establecer el
registro de todos los requerimientos legales, asociados a las
percusiones ambientales. Mediante este procedimiento de
impactos significativos y anlisis de las reglamentaciones, se
constituir la piedra fundamental de los sistemas de
gerenciamiento ambiental.
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LA IMPLEMENTACIN IMPLICA:
Definir la Poltica Ambiental y los Objetivos correspondientes

Analizar los requerimientos legales
Preparar programas ambientales
Definir la estructura y responsabilidades
Cubrir planes de entrenamiento y comunicacin
Organizar la Auditora Ambiental
Preparar la documentacin del sistema de gestin ambiental
Implementar el control operativo
Preparar planes de prevencin y emergencias
Implementar acciones correctivas y preventivas
Mantener los registros actualizados
Realizar Auditoras del sistema en forma peridica.
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TRATAMIENTO DE EFLUENTES
El problema de los efluentes industriales y cloacales est ntimamente relacionado
con la contaminacin ambiental.
La denominacin de efluentes industriales se aplica a un conjunto muy variado de
residuos que se obtienen como consecuencia de la actividad industrial.
Esto no es, por supuesto, un argumento contra la industrializacin, sino la
necesidad de incluir en las inversiones iniciales la planta de tratamiento de
efluentes.
Las industrias pueden generar residuos lquidos, slidos o gaseosos. Aunque estos
ltimos ocasionan problemas graves como es el caso de gases muy txicos como
el anhdrido sulfuroso o el cido cianhdrico, los efluentes lquidos y slidos son los
que tienen mayor inters para la Microbiologa Industrial.
Aunque existe una diferencia importante entre las aguas cloacales y los efluentes
lquidos de la industria, el enfoque del problema es similar, ya que es necesario en
ambos casos reducir a lmites bien determinados el contenido de materia orgnica
de los mismos antes de que esos lquidos puedan ser arrojados a una corriente de
agua.
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Las soluciones que pueden aplicarse para resolver el problema de la

contaminacin ambiental derivados de los efluentes industriales, que son
los ms perjudiciales, pueden ser:
1)Modificacin de operaciones y procesos en las plantas industriales,

compatibles con la produccin y calidad de los productos a obtener, con
el objeto de disminuir o minimizar los volmenes de los efluentes o la
concentracin de materia orgnica en las descargas.
2)Tratamiento de los efluentes por mtodos fsicos, qumicos y
biolgicos, con el fin de reducir la DBO de los mismos hasta los lmites
fijados por las reglamentaciones vigentes.
3)Aprovechamiento integral o parcial de los efluentes para recuperar
productos valiosos, que ofrezcan alguna rentabilidad interesante.
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Alternativamente, para el tratamiento

se pueden considerar:
- Interacciones microbianas;
- Reacciones biolgicas fundamentales;
- Estequiometra; y
- Relaciones cinticas bsicas.
Interacciones microbianas
Como ya se dijo, el objetivo primario del tratamiento de un efluente es
eliminar la materia orgnica presente y esto se logra facilitando el
desarrollo, en condiciones naturales, de poblaciones microbianas y no
un microorganismo en especial. Aunque existe la posibilidad de una
siembra seleccionada en ciertos casos de tratamientos, se debe
considerar casi siempre que existen poblaciones mixtas o poblaciones
microbianas heterogneas que son trminos equivalentes
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Las principales interacciones que ocurren entre

las diversas especies microbianas son:
1)Competicin, que se refiere, como el nombre lo indica, a una
competencia en el uso de un determinado nutriente.
2)Predacin, que ocurre cuando un organismo se alimenta de otro,
cuando uno ingiere a otro como sucede en el caso de una ameba o un
protozoario que ingiere a clulas de levaduras o de algas.
3)Parasitismo, cuando uno se aprovecha o vive a expensas de otro que
generalmente muere.
4)Comensalismo, cuando dos organismos viven simultneamente sin
beneficiarse ni molestarse.
5)Mutualismo, cuando dos organismos se benefician mutuamente, y
6)Amensalismo, que se refiere al caso de la excrecin de un factor, por
parte de un organismo, que es daino para el otro, como es el caso de
la formacin de un antibitico por un hongo que inhibe el desarrollo de
una bacteria.
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Reacciones biolgicas
Las reacciones biolgicas ms importantes son aerobias, anaerobias o
fotosintticas. existen actividades de sntesis y respiracin que se producen por las
actividades biolgicas.
Hay fuentes nutritivas necesarias como C, O2 , H2 , N2 , P , ya sea como orgnicas
o inorgnicas que deben ser transportadas a la clula en forma soluble.
La energa debe suministrarse como energa contenida en compuestos orgnicos
o como energa radiante de la luz solar.
Una fraccin de la energa es usada para la biosntesis de biomasa y la restante
es dispersada como calor.
Los microorganismos producen tambin productos de desecho que dependen de
las especies consideradas y las condiciones ambientales. Los productos ms
deseables son gases como CO2 , N2 , O2 y CH4 . Otros gases como H2S, NH3 y
aminas son indeseables.
Las reacciones biolgicas pueden influenciar las reacciones qumicas en la fase
lquida del medio ambiente. Por ejemplo el consumo de C02 por las algas durante
el da puede aumentar el pH y esto ocasiona la fijacin del H2S como sulfuro.
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Estequiometra
La estequiometra de las reacciones involucradas en los distintos tipos

de tratamiento es altamente influenciada por las especies de
microorganismos presentes, los compuestos existentes y las
condiciones ambientales impuestas sobre el proceso. Las reacciones
tpicas son como sigue:
- Aerobias: Materia orgnica
- Microorganismos aerobios + CO2 + H2O
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(1) Anaerobias: Materia orgnica

Microorganismos anaerobios + CO2 + CH4 + H2O
(2)Fotosntesis:
CO2 + H2O Organismos + O2
(3) fotosint.
Estas reacciones pueden ocurrir al mismo tiempo, por ejemplo en una laguna:
Fotosntesis en la parte superior, aerobiosis en la parte media y anaerobiosis en
la inferior.
Respiracin: C6H12O6 + 6 O2 6CO2 +6H2O
(4) y Sntesis:
5 C6H12O6 + 6 NH4 + 6 C5H7NO2 + 18 H2O + 6 H+
(5) Si se considera un coeficiente de rendimiento de 0.5 moles de microorganismo
por mol de glucosa tendremos:
C6H12O6 + 0.5 NH4+ + 3.5 O2 0.5 C5H7NO2 + 3.5 CO2 + 5 H2 O + 0.5 H+
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Relaciones cinticas bsicas

Se utilizan las expresiones fundamentales ya consideradas anteriormente:
Esta relacin es muy usada, aunque debe reconocerse que existen otros factores,
dems de una concentracin limitante. La fuente de C y energa, medida como
DBO o DQO es generalmente considerada el sustrato limitante en los procesos
biolgicos aerobios.
Sin embargo, es bien conocido que la velocidad de crecimiento de
microorganismo puede ser controlada por otras sustancias como amonaco,
fosfatos, sulfatos, sales de hierro, C02 , etc.
El control (sustrato limitante) por amonaco o fosfatos puede ser de especial
importancia en el tratamiento de residuos industriales deficientes en estas
sustancias. El crecimiento de algas en procesos fotosintticos puede ser
controlado por la luz o C02 , entre otras sustancias. El control puede ser ejercido
por la transferencia de masa al interior de la clula, lo mismo que por la reaccin
qumica dentro de la misma, y en baja concentracin de sustrato ambas pueden
ser de importancia. Varios autores han demostrado la significacin de la
transferencia de materia en proceso biolgicos para tratamiento de efluentes.
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Mtodos de tratamiento
Los sistemas biolgicos utilizados a nivel industrial que se aplican por lo
general como tratamiento secundario pueden ser de tipo aerobio y anaerobio.
Entre los procedimientos aerbicos existe una diversidad de tecnologas
disponibles tales como:
1)Barros activados. en el cual los materiales solubles coloidales y en
suspensin son transformados en CO 2 , H20 y clulas con recirculacin de
los barros formados.
2)Lagunas de aireacin que emplean aireacin artificial en una laguna y que
puede ser completa o parcialmente aerobia.
3)Filtros percoladores que consisten en lechos de material de tamao
variable o sinttico que por accin del tratamiento lleva adherido un limo
formado por el material biolgico a travs del cual el efluente fluye.
4)Discos rotatorios, que constituyen una modificacin de los sistemas de
filtracin fija y consisten en discos rotantes que van montados en un eje
horizontal.
Piletas de estabilizacin que son sistemas de bajo costo que utilizan
bacterias y algas para reducir los componente orgnicos y eliminar los
microorganismos patgenos.
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Los procesos anaerbicos

Son fundamentalmente procesos de digestin que pueden aplicarse a
residuos lquidos o slidos e incluyen generalmente separacin y
aprovechamiento del gas producido.
La transformacin de la materia orgnica en metano y CO2 se lleva a
cabo en 3 etapas consecutiva en las cuales intervienen diferentes grupos
de bacterias con formacin de cido actico, propinico, butrico, lctico,
frmico, CO2 e H2 para llegar finalmente a metano y C02 .
Los digestores anaerobios varan mucho en relacin a la complejidad y
diseo y se ha demostrado que un solo diseo no es adecuado para
distintos efluentes.
Adems de los digestores tradicionales se han desarrollado ltimamente
nuevos tipos de reactores a lecho fluidizado y otros basados en filtros
anaerobios.
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Existen tres factores fundamentales para determinar la capacidad de

un tratamiento biolgico de efluentes que contengan compuestos
txicos o recalcitrantes. Esos factores son:
1)La naturaleza de la conversin qumica necesaria. Por ejemplo los
derivados halogenados aromticos son ms fcilmente atacados por
comunidades anaerbicas, mientras que en el caso de comunidades
aerbicas los compuestos tienden a polimerizarse primero, hacindose
ms difcilmente atacables despus.
2)La ecofisiologa de los microorganismos comprendidos. La digestin
anaerbica puede considerarse como un proceso en serie y es por lo
tanto ms vulnerable que la aerbica que comprende microorganismos y
caminos metablicos que actan en paralelo. Una variedad de
compuestos como amonaco, agua oxigenada, sulfitos, sulfatos e
hidrgeno sulfurado, que no interfieren en tratamientos aerobios pueden
ser inhibidores de las bacterias metanognicas.
3)Diseo del proceso y operacin de la planta.
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Metodologa para la determinacin de

la calidad de un efluente
Son fundamentalmente dos las tcnicas de medida que se utilizan para
determinar la calidad de un efluente:
1)DBO, o sea la demanda biolgica de oxgeno, y
2)La demanda qumica, que puede determinarse por el valor de KMn04 o
por el Cr207K2 , que es el que ms se utiliza como demanda qumica y
se lo simplifica como DQO.
El ensayo de DBO es un intento de simular las condiciones de una
corriente de H 2O. Una muestra del efluente es diluda con H2O aereada
y la concentracin de 02 es determinada antes y despus de 5 das de
incubacin a 20 C.
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Estrategia general para encarar el problema de los efluentes

Es evidente que la calidad de vida de la poblacin est muy influenciada por la
contaminacin producida por los residuos o efluentes industriales, gases, lquidos
o slidos
En muchos pases existen plantas en funcionamiento que son muy poco eficientes,
y que en algunos casos se pueden mejorar con modificaciones poco costosas.
Adems existe el criterio generalizado y errneo de creer que una planta de
tratamiento no necesita supervisin profesional y que puede recibir cualquier tipo o
mezclas diversas de efluentes sin tener en cuenta la flora microbiana que est
involucrada.
Lo primero que debe hacerse, como ya se dijo, es comprobar realmente si el
efluente no se puede disminuir o incluso eliminar, para lo cual es necesario
estudiar las operaciones y procesos industriales involucrados.
Las soluciones a encarar no son simples y dependen de acciones globales que
deben ser encaradas y coordinadas por los gobiernos y empresas con la
colaboracin de todos los dems sectores involucrados.
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PERSPECTIVA HISTRICA DEL TRAT.

DE SOLUCIONES CIANURADAS
Antes de mediados de la dcada del setenta, la nica forma de
tratar residuos de la industria minera era la degradacin natural
de los desechos de las canchas de relaves.
Hasta la fecha, este mtodo sigue siendo el ms comn, aunque
ahora con mas frecuencia se complementa con otros procesos.
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Sistemas de tratamiento para los

desechos con contenido de cianuro:
1.
2.
3.
La clorinacin alcalina fue el primer proceso qumico que se

utiliz a escala comercial para tratar el cianuro contenido en
los desechos mineros.
El siguiente avance significativo fue la introduccin del proceso
Inco SO2-aire (Devuyst y otros, 1989).
El tercer mtodo que obtuvo aceptacin comercial fue la
oxidacin con perxido de hidrgeno (H2O2) desarrollada por
Degussa y Du Pont. Originalmente fue patentado en 1971,
como el proceso Kastone, orientado al tratamiento de
desechos de talleres de galvanoplasta.
En el Per la eliminacin de residuos de cianuro de operaciones mineras

se ha realizado exclusivamente por degradacin natural. Sin embargo,
en la actualidad prcticamente todas las plantas de cianuracin vienen
desarrollando experimentalmente algn mtodo de tratamiento de
relaves o soluciones.
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QUMICA DEL CIANURO

Las especies en discusin comprenden el ion cianuro, el cianuro de
hidrgeno, cianuros simples, cianuros complejos, as como los
compuestos que se forman por descomposicin, tales como el
cianato, tiocianato y amonaco.
Cianuro de Hidrgeno
El cianuro de hidrgeno (HCN) o cido cianhdrico es un lquido o
gas incoloro con un punto de ebullicin de 25.7C. Se trata de un
cido dbil, altamente soluble en agua, con una constante de
disociacin de
4.365 x10-10 pKa =9.35 a 20 , para una
reaccin de equilibrio de:
HCN < === > H+ + CN-
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La figura siguiente muestra las concentraciones de NCN y del ion

CN- en funcin del pH. Slo el CN- forma complejos con metales
y nicamente el HCN es voltil a partir de soluciones acuosas.
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La ley de Henry: describe la concentracin de HCN gaseoso en

el aire, en contacto con una solucin acuosa de HCN.
y* = Hx
donde
y* = presin parcial del HCN en la fase gaseosa
x = fraccin molar del HCN en la fase lquida
H = constante de Henry, atm/fraccin molar de HCN
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Cianuros Simples
Los cianuros simples son sales formadas por la reaccin del cianuro
de hidrgeno con una base como NaOH o Ca(OH)2. Los cianuros
simples se disocian en agua formando ion cianuro y cationes
metlicos solubles:
NaCN < = = = = > Na+ + CNEl CN- puede entonces hidrolizarse para formar HCN u OH-, de la
siguiente manera:
CN- + H2O < = = = > HCN +OH-
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Cianuros Simples
El cianuro de sodio (NaCN) y el cianuro de calcio (Ca(CN)2) son
cianuros simples que se utilizan comnmente en el procesamiento de
minerales aurferos.
Los metales del Grupo de Transicin pueden formar complejos
estables de cianuro en presencia de un exceso de iones cianuro. En
los casos donde forman complejos estables de alta coordinacin con
el catin, es posible que la formacin de estos consuma el ion cianuro
disponible, dejando una porcin el catin para que se hidrolice y
precipite como un hidrxido.
Con estos metales y un nivel bajo de pH, el ion cianuro disociado
podra asociarse con el ion hidrgeno disponible debido a la
naturaleza dbilmente cida del cianuro de hidrgeno, incrementado
el pH y fomentando la hidrlisis del metal.
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Cianuros Complejos
Un in complejo es aqul que contiene un ion central enlazado a otros
tomos, iones o molculas denominados ligantes.
Cuando los ligantes son fcilmente separados se dice que el complejo
es inestable, en cambio se le considera estable si los ligantes son
difciles de separar.
Cuando ms estable sea un complejo, mayor ser la tendencia del
metal a mantenerse en solucin.
La formacin de complejos se limita casi totalmente a los metales de
transicin del bloque de la tabla peridica y sus vecinos como son Zn,
Cd y Hg
Se sabe que 28 elementos en diferentes estados de oxidacin, pueden
formar 72 complejos con el cianuro. La mayora atmicos, los
complejos mixtos, como [M(CN)5X] n-, donde X puede ser H2O, NH3,
CO, NO, H o un halogeno son bastante conocidos.
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Disociacin e Intercambio
El grado de disociacin de un complejo en el equilibrio es inverso a su
estabilidad, o constante de formacin.
Los cianuros complejos no llegan rpidamente al equilibrio y este puede
verse afectado por variables externas no consideradas durante la
mediacin de las constantes de formacin.
Un complejo inestable alcanzar el equilibrio con un cianuro libre
rpidamente, mientras que no sucedera lo mismo con un complejo
cinticamente estable.
El ferrocianuro como el ferricianuro tienen velocidades de intercambio
muy lentas. Sin embargo en estos iones (al igual que la mayora de los
complejos metal-cianuro), se aprecia el reemplazo de los ligantes de
cianuro por ligantes acuosos cuando son activados por la luz ultravioleta.
En consecuencia, la exposicin a la luz ultravioleta puede aumentar la
cantidad de cianuro libre asociado a estos complejos,
los cuales
normalmente
son
cinticamente
estables
mejorando
la
separacin/destruccin mediante hidrlisis gradual y precipitacin.
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Precipitados Metal-Cianuro de Complejos Metlicos

Los complejos metal-cianuro, como ferrocianuro, poseen la capacidad de
formar precipitados insolubles con dos cationes metlicos. Con excepcin
del plomo, la mayora de los metales que se encuentran en los efluentes
del procesamiento de minerales aurferos precipitan como feroocianuro o
ferricianuro. El ferricianuro de plomo es ligeramenete soluble. En general
los compuestos metlicos de los ferrocianuros parecen ser menos solubles
que los compuestos metlicos de los ferricianuros.
La formacin de precipitados insolubles de cuproferrocianuro es parte
integral del proceso de eliminacin del ferrocianuro por lo tanto en el
proceso Inco SO2-Aire como en el de perxido de hidrgeno. La
precipitacin de complejos dobles insolubles de hierro contribuye a la
eliminacin de ferrocianuro de las aguas subterranueas.
En comparacin con los complejos de cianuro de hierro, los complejos de
cianuro de cobre muestran una menor tendencia a precipitar en presencia
de cationes como el hierro, el cobre o el zinc pero son estables en
presencia de otros metales, por lo que se encuentra con frecuencia en las
canchas de relaves y las aguas subterraneas.
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Productos de descomposicin
Cianato
El cianato(CNO-) es un producto generado durante el procesamiento
de minerales, debido a la reaccin entre el ion cianuro libre y el ion
cianuro cprico o durante el tratamiento de efluentes que contienen
cianuro por medio de un agente oxidante como el perxido de
hidrgeno o el ion hipoclorito.
La formacin del cianato, a partir de un mineral que contiene
carbonato cprico, puede ser descrita por medio de la siguiente
reaccin:
2CuCO3 + 7NaCN + 2NaOH = = = > 2Na2Cu(CN)3 + 2Na2CNO3 + NaCNO + H2O
El cianato puede hidrolizarse para producir ion amonio:

CNO- + H+ + 2H2O = = = > HCO3-2 + NH4+
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Cianato
El cianato puede oxidarse para formar gas nitrgeno y

carbonato, siempre que se usen agentes oxidantes fuertes
como el cloro (pH 8 a 9).
El cianato es estable en condiciones alcalinas pero se
descompone en condiciones cidas para generar amonio. Los
estudios muestran la degradacin natural del cianato en las
canchas de relaves
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Tiocianato
El tiocianato (SCN-) se forma por la reaccin del cianuro, del oxgeno y
de sustancias que contienen azufre. Las especies que contienen azufre
pueden hallarse en forma de minerales o polisulfuros.
La formacin del tiocianato durante la cianuracin de los minerales que
contienen calcocita (Cu2S) puede describirse por la siguiente reaccin:
2Cu2S + 11NaCN + 2O2 + H2O = = = > 2NaCu(CN)2 + 2Na2Cu(CN)3 + Na2SO4 + 2NaOH
Los tiocianatos son ms estables que los cianatos en solucin

acuosa. El tiocianato puede degradarse lentamente debido a la
accin de diversos organismos, como el Thiobacillus
thiocyanoxidans, el cual lo oxida formando amonaco y sulfato.
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Tiocianato
El tiocinato es un seudohalgeno, forma sales insolubles con a plata,
el mercurio, el plomo, el cobre y el zinc. Adems, puede formar
complejos similares al cianuro con los metales de transicin.
Uno de los mecanismos ms importantes que permiten a los
animales eliminar el cianuro es su conversion en tiocianato por
accin de enzimas del cuerpo como la rodanaza (Servicio de Sanidad
Pblica de los Estados Unidos,1989).
SCN + 4Cl2 + 10NaOH = = = > CNO + Na2SO4 + 8NaCl + 5H2O
El cianato generado por la oxidacin del tiocinato se hidroliza para
formar carbonato y amonaco.
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Amonaco
El cianuro se hidrolizar lentamente en el agua para formar ion
formiato y amonio:
CN- + 3H2O = = = >
HCOO- + NH4+ + OH-
Se podra esperar cierta hidrlisis de cianuro y por lo tanto

formacin de amonio durante la cianuracin en los niveles de pH
habitualmente utilizados, es decir. PH 10.5.
Sin embargo, la presencia de amonaco es ms probable en
los desechos que contienen cianuro debido a la hidlisis del
cianato. En una solucin acuosa, el amonaco libre (NH3)
existe en equilibrio con el ion amonio (NH4+):
NH3 + H2O < = = => NH4+ + OHCONCENTRAINING
Diagrama de Tratamiento de Solucin

Pobre Cianurado
Solucin Pobre
de la Planta
Floculante
Hipoclorito
de Sodio
Tanque de
Destruccin
Primaria de
Cianuro
Clarificador
Rebose
cido
Hipoclorita
de Sodio
Hidrosulfuro
de Sodio
Tanque de
Destruccin
Secundaria de
Cianuro
Tanque de
Eliminacin de
Mercurio
Ajuste del
pH
Descarga
Inferior de
Lodo
Columnas
de Carbn
Agua Tratada a
Poza de Limpieza
Almacenamiento
Tanque de
Eliminacin de
Arsnico
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TECNOLOGIA DE LA DESTRUCCIN DEL ION CNProcesos Alternativos y Aplicaciones

-La degradacin natural puede aplicarse en forma universal, aunque su eficacia se
limita a concentraciones bajas de cianuro y al tratamiento de complejos hierrocianuro.
-Los procesos de absorcin y precipitacin no estn en condiciones de producir un
efluente adecuado sin un proceso complementario.
-La absorcin en carbn activado por lo general slo tiene utilidad en aplicaciones
especiales de baja concentracin.
-El tratamiento biolgico est limitado a aplicaciones de baja concentracin de CN en
las que se dispone de una fuente de calor.
-La tecnologa de reciclaje de cianuro que implica acidificacin, volatizacin y
neutralizacin (AVR), dependen de las concentraciones, la qumica de la solucin y
de la recuperacin potencial de productos derivados
-Los procesos de intercambio inico an se encuentran en etapa de desarrollo.
CONCENTRAINING
Seleccin de un proceso de tratamiento, factores:
Concentracin de cianuro en la solucin.

Presencia o ausencia de slidos.
Forma del cianuro en la solucin (libre, complejos, metales
presentes).
Concentracin de cianuro de hierro en la solucin.
Volumen a ser tratado.
Presencia y tipo de otros contaminantes, tales como

tiocianuro,
amonaco, arsnico, compuestos orgnicos.
Potencial de recuperacin de sub-productos valiosos.

Costos de tratamiento.
CONCENTRAINING
Proceso Inco de Oxidacin: SO2 - Aire

El proceso Inco SO2-aire para el tratamiento de cianuro emplea una
combinacin de dixido de azufre y aire en presencia de un
catalizador de cobre para oxidar tanto el cianuro libre como los
complejos metlicos a cianato.
El rango ptimo de pH es 8 a 10. Se necesitan tiempos de retencin
ms bajos (de 30 a 45 minutos), pueden aplicarse a soluciones
provenientes de canchas de relaves.
El dixido de azufre convencionalmente se usa como agente reductor
en una serie de procesos qumicos y metalrgicos. El proceso SO2aire puede describirse por medio de la reaccin general, la cual
requiere de la presencia de un catalizador de cobre:
CN- + SO2 + O2 + H2O ===> OCN- + H2SO4
CONCENTRAINING
Proceso INCO SO2/aire, para destruccin de cianuro

Cilindro
SO2
Cu++
Ingreso
Solucin Estril
Cal
pH
pH
Reactor I
Reactor II
S
Aire
CONCENTRAINING
Solucin
Tratada
Aire
Proceso Inco de Oxidacin: SO2 - Aire

La investigacin realizada por INCO ha indicado que el SO2 ms el
oxgeno, adems de oxidar el cianuro convirtindolo en cianato,
acta como un poderoso agente oxidante para iones metlicos
reducidos, tales como el hierro y el nquel.
Los compuestos metal-sulfito son especies intermedias en la
formacin de complejos activos que contienen el grupo SO5-2 el
cual a su vez reacciona con el ion cuproso para formar el ion
cprico y sulfatos. Implica la oxidacin de Cu(I) en Cu (II) por
accin del SO5-2 y la oxidacin subsecuente del cianuro por accin
del ion cprico. El ion cprico se introduce a medida que el
catalizador de cobre oxida el ion cianuro mientras es qumicamente
reducido a un ion cuproso.
2Cu+2 + 5CN- + 2OH-
CONCENTRAINING
===> Cu (CN)2- + CNO- + H2O
El ion cuproso resultante se combina con el cianuro sobrante, permaneciendo

en esta forma en la solucin hasta que se haya destruido la mayor parte del
ion cianuro.
a)
La oxidacin de sulfito en presencia del ion cuproso para formar hidrxido

cprico:
2Cu+ + SO32- + O2 + H2O + 2OH- === > 2Cu(OH)2 + SO42-
b)
La precipitacin de otros metales tales como zinc y sus respectivos

hidrxidos:
Zn2+ 2OH- === > Zn(OH)2
c)
d)
La reduccin del hierro frrico de la solucin para convertirse en hierro

ferroso
2Fe+3 + 4SO2 + 42 + 5H2O ===> CON +5H2SO4
El complejo hierro-cianuro presente en la solucin tambin puede
precipitarse por accin del ion cprico y formar un compuesto insoluble:
2Cu+2 + Fe(CN)6-4 ===> Cu2Fe(CN)6
CONCENTRAINING
OXIDACION CON PEROXIDO DE HIDROGENO

Oxidacin del ion cianuro:
CN- + H2O2 ===> CNO- + H2O
Hidrlisis del ion cianato esta en funcin del pH, producindose las
siguientes reacciones:
CNO- + 2H+ + H2O ===> CO2 + NH4+ ,
CNO- + OH+ + H2O ===> CO3-2 + NH3

El perxido de hidrogeno oxida tanto cianuros libres y complejos de
ligadura dbil o sea compuestos disociables de cido dbil tales
como: CN-, HCN, Cd(CN)2-2, Zn(CN)2-2 , Cu(CN)2- , Cu(CN)3-2 y
Cu(CN)4-3.
CONCENTRAINING
Por ejemplo se tiene:

2Cu(CN)3-2 7H2O2 + 2OH- ===> 2Cu(OH)2 + 6CNO- + 6H2O
Por el contrario, el aurocianuro, ferro y ferricianuros no son oxidados

por el perxido de hidrogeno. El ion ferrocianuo puede separarse de
la solucin, si se desea, por precipitacin con iones cobre o hierro:
Fe(CN)6-4 + 2Cu+2 ===> Cu2Fe(CN)6
CONCENTRAINING
Flujograma para la destruccin de

cianuro con perxido de hidrgeno
CONCENTRAINING
OXIDACION CON EL ACIDO DE CARO

La destruccin del cianuro por oxidacin con el cido de CARO que es una
mezcla de perxido de hidrogeno y el cido sulfrico. Este proceso esta siendo
aplicado para la detoxificacin de efluentes y pulpas que contienen cianuro
procedentes de plantas de lixiviacin de minerales de oro.
H2SO4 + H2O2
- H2SO5 + H2O
H2O4 + 2H+ + 2e === 2H2O

H2SO5 + 2H+ + 2e === 2H2SO4 + H2O
Adems de ser un oxidante liquido totalmente fcil de mezclar y dosificar, no
produce contaminacin debido a su descomposicin en agua y oxigeno
La hidrlisis del cianato da como resultado la formacin de amoniaco y
carbonato
OCN- + 2H2O ==== NH+4 + CO3-2
CONCENTRAINING
DEGRADACION NATURAL
La degradacin natural puede definirse como la remocin de cianuro y
de complejos metal cianuro por medios fsicos/qumicos naturales, a
travs de una exposicin prolongada a elementos naturales.
Los principales mecanismos de remocin de cianuro responsables de la
degradacin natural son:
cianuro
Disminucin del pH debido a absorcin de CO2

Volatilizacin de cianuro de hidrgeno (HCN)
Disociacin de complejos de metal con liberacin del ion
Fotlisis del cianuro de hierro
Precipitacin de los complejos metlicos.
CONCENTRAINING
DEGRADACION BIOLOGICA
Es un tratamiento donde se logra oxidar los complejos de cianurometal y los tiociantos a amonio, utiliza bacterias del medio
(Pseudomonas paucimobilis en Homestake) y la ayuda del oxigeno
del aire; adicionalmente, carbn inorgnico para la nitrificacin y
fsforo (H3PO4) en trazas como nutriente de las bacterias.
Despus del tratamiento la biomasa formada (lodos) se efecta la
separacin slido liquido con la ayuda del cloruro frrico y/o
floculante para mejorar la precipitacin de los metales residuales.
Los productos de la bio-degradacin comprenden aniones no
contaminantes, sulfatos, nitratos y carbonatos.
CONCENTRAINING
Fig.
Biodegradacin de cianuro en aguas de desecho
CONCENTRAINING
CLORINACION ALCALINA
El proceso de clorinacin alcalina oxida el cianuro libre y/o complejos metlicos
a dixido de carbono (CO2) y nitrgeno (N2), y causa la precipitacin de
metales pesados como hidrxidos:
CN- + Cl2 ===> CNCl + ClCNCl + 2OH- ===> CNO- + Cl- + H2O
2CNO- + 3Cl2 + 6OH- ===> 2HCO- + N2 + 6Cl- + 2H2O
La destruccin del cianuro libre (CN-), tiocianato (SCN-) y cianuros de cobre
se lleva a cabo por oxidacin:
NaCN + 6NaOH + 4Cl2 + O2 ===> 8NaCl + 2CO2 + 3H2O + N2
2Na2Cu(CN)3 + 28NaOH +16Cl2 ===> 2Cu(OH)2 + 6CO2 + 32NaCl +
12H2O + 3N2
NaSCN + 4NaOCl + 2NaOH ===> NaCNO + Na2SO4 + 4NaCl + H2O
CONCENTRAINING
COAGULACIN-FLOCULACIN
SEPARACIN SLIDO-LQUIDO
Desde hace mucho tiempo se emplean distintos productos orgnicos e
inorgnicos como elemento separador de slidos en suspensin, sin
hacer distincin alguna en la coagulacin y la floculacin ya que
muchas veces se confunden los trminos.
CONCENTRAINING
LA COAGULACIN
Es el proceso de desestabilizacin de las partculas coloidales. En esta
etapa se destruyen las fuerzas que separan los coloidales.
La coagulacin comienza en el instante en que se agregan los qumicos
coagulantes (alumbre, polmeros, etc.).
La coagulacin es una serie de reacciones fsico-qumicos coagulante, la
superficie del coloide, el agua y la alcalinidad de la misma (esta ltima
con coagulantes metlicos).
CONCENTRAINING
Naturaleza del coloide

FACTORES QUE AFECTAN LA COAGULACIN
Las arcillas que forman los coloides no son del mismo tipo. Algunas
de sus propiedades fsicas como por ejemplo, la superficie especfica,
hace que las dosis de coagulantes sean diferentes.
El color es producido por coloides ms finos que os de la turbiedad y
por consiguiente requiere un mayor consumo de coagulante.
CONCENTRAINING
PH del agua
Para cada agua en particular existe un pH ptimo al cual la
coagulacin del coloide es mxima. Por ejemplo, para polinucleares
de aluminio tales como el Alifloc 1000, el rango de trabajo para el
pH (3.0-9.0) es ms amplio que si se utilizan coagulantes
inorgnicos como cloruro frrico, sulfato de aluminio, etc.
CONCENTRAINING
Rangos de pH para coagulacin

con diferentes coagulantes.
Para cada agua en particular existe un pH ptimo al cual la

coagulacin del coloide es mxima.
Cuando el coagulante reacciona con la alcalinidad, ellos producen
hidrxidos. La solubilidad de estos hidrxidos es funcin del pH.
Por esta razn, es muy importante conocer el rango de pH ptimo
donde la solubilidad del hidrxido sea menor.
CONCENTRAINING
Caractersticas de la solucin a tratar

Turbidez: El nmero de colisiones entre el coagulante (Hidrxido) y las
partculas slidad suspendidas ser menor, cuando los slidos en el agua sean
bajos. Por lo tanto, el gradiente de velocidad aplicado, debe ser ms alto en
aguas de baja turbiedad que en las de alta turbiedad para poder aumentar el
nmero de colisiones.
Alcalinidad: Es la capacidad que tiene una sustancia para contrarrestar
cidos. La coagulacin es una reaccin fsica y qumica que ocurre entre la
alcalinidad del agua y el coagulante adicionado, dando como resultado la
formacin de un floc insoluble.
Debe existir en el agua suficiente alcalinidad para reaccionar con los
coagulantes de las sales metlicas (Alifloc 1000) de tal forma que se formen los
flocs de los hidrxidos- Ciertas aguas no tienen esta suficiente alcalinidad para
reaccionar con los coagulantes de las sales metlicas (Alifloc 1000) de tal
forma que se formen los flocs de los hidrxidos.
Ciertas aguas no tienen esta suficiente alcalinidad (debido a los productos
consumidores en la misma) bajando el pH, en estos casos es conveniente
aumentar la alcalinidad antes de adicionar el coagulante (usando cal o soda
NaSH).
CONCENTRAINING
Dureza.- Es la medida de los iones Ca++ y Mg++ sin importar el

anin al que estn unidos. Si el agua tiene poca dureza los
polielectrolitos hacen que la floculacin sea dbil y la clarificacin
deficiente, debido a que las sustancias turbias de grano finsimo y de
tipo coloidal presentan una reaccin muy floja con las molculas
polimricas.
Gradiente de Velocidad (Agitacion)
Es quizs el factor mas importante. Las reacciones de coagulacin son
muy rpidas (< 1 seg) y por lo tanto hay que dispersar rpidamente
el qumico para evitar el desperdicio.
La mezcla rpida de los qumicos en un liquido puede llevarse a cabo
por diferentes vas: (1) Canales abiertos con corrientes hidrulicas,
(2) por Venturis, (3) por bombas, (4) con mezcladores estticos, (5)
Con mezcladores mecnicos.
CONCENTRAINING
Tipos de coagulantes
Los coagulantes ms comunes son:
1.
2.
3.
4.
5.
Sulfato de Aluminio
Cloruro Frrico
Cal
Cloruro de Calcio
Cloruro de Magnesio.
Los polimeros tipo polinucleares de aluminio tales como el Alifloc. La

ventaja del uso del Alifloc es que adems de actuar como coagulante
primario tambin acta como ayudante de floculacin permitiendo la
formacin de un floc mas pesado y resistente.
Adicionalmente, el rango de pH de trabajo es mucho mas amplio, lo
que evita tener que utilizar otros productos para ajustar dichos
rangos.
CONCENTRAINING
FLOCULACION
Es el proceso de aglomeracin de partculas previamente coaguladas
para formar partculas ms grandes llamadas flocs. En otras palabras,
es el proceso de agitacin lenta, por medio del cual se permite un
contacto ms estrecho entre las partculas y as producir el
aglutinamiento de las mismas, facilitando su remocin ya sea por
sedimentacin y/o filtracin.
Una mala agitacin dar como resultado colisiones deficientes y una
formacin de un floc pobre. Por el contrario, una excesiva agitacin
puede daar la floculacin y destruir el floc.
La eficiencia de la mayora de los procesos de
separacin
slido/liquido puede ser mejorada enormemente por la aplicacin de
polmeros floculantes sintticos. Este mejoramiento es logrado por el
aglutinamiento de partculas dispersas, simultneamente con el
incremento del tamao efectivo de la partcula de la fase slida. La
estabilidad de la suspensin es rota y la fase lquida es liberada.
CONCENTRAINING
Fuerzas de atraccin y fuerzas de repulsin

Las fuerzas de atraccin mutuas conocidas como fuerzas de Van
der walls. Estas fuerzas son efectivas solamente cuando las
superficies de las partculas estn muy cerca, dando como resultado
una atraccin total y una coagulacin natural. Las suspensiones
estables ocurren cuando las fuerzas de repulsin separan las
partculas y evitan que las fuerzas de Van Der Walls tomen lugar.
CONCENTRAINING
Las fuerzas de repulsin:

1.El agua es absorvida del medio circundante sobre la
superficie de las partculas, formando solvatacin de las capas,

repelindose unas a otras.
2.Todas las partculas acarrean una carga elctrica en su
superficie. El signo y la intensidad dependen de la naturaleza
de la superficie y de la qumica del medio acuoso suspendido.
En general, suspensiones acuosas con pH de 4 o superiores a
este, acarrean la carga negativa.
CONCENTRAINING
Factores que afectan la floculacin

Gradiente de Velocidad (G)
Tiempo de agitacin (T)
Composicion Quimica del floc
Tipo de Coagulante Usado
Viscosidad del Agua
Temperatura del agua
CONCENTRAINING
Mecanismos de la floculacin
Las cuales causan unin de las partculas cuando chocan bajo
condiciones favorables. Las fuerzas de Van Der Walls son la unin
de dos molculas en las cuales se comparten los iones; es decir, es
una especie de enlace covalente
(figura Fuerzas de Van der Walls
CONCENTRAINING
Puente de Hidrgeno
En este caso las molculas polares del agua, adheridas a las
partculas, ofrecen fuerzas de atraccin debidas a la unin con
hidrgeno. Cuando los polmeros contienen algunos grupos qumicos
especficos; los cuales interactan con espacios sobre la superficie de
las partculas coloidales, el polmero puede ser adsorbido y servir
como puente entre las partculas.
(FiguraPuente de Hidrgeno
CONCENTRAINING
Puente qumico
Se presenta cuando se usan polmeros como coagulantes o floculantes.
Puente Qumico
CONCENTRAINING
Atrapamiento
En este mecanismo las partculas son atrapadas en la red del floc
producido por hidrxidos metlicos. Tambin es conocido como
barrido y es el mecanismo de trabajo del sulfato de aluminio.
Atrapamiento
CONCENTRAINING
Reduccin de la carga elctrica

La reduccin de carga disminuye la repulsin elctrica y permite que
la coagulacin sea de un grado mayor. La carga es neutralizada con
la adicin de agentes, produciendo un aumento en las cargas
opuestas a las presentes en la superficie. Productos cargados
catinicamente (alto) son los agentes comnmente usados. Una
coagulacin pronunciada corresponde a una estabilidad mnima. Por
ejemplo: cuando la partcula suspendida no lleva una carga al medio
en que esta suspendido. Esto ocurre cuando el potencial zeta es
cero.
CONCENTRAINING
Factores que afectan los floculantes orgnicos

1.
Efecto dela dosis de polmero
La floculacin en un sistema dado no puede ser incrementada ms all de
una cierta dosis ptima del polielectrolito, dando como resultado de esa
sobredosificacin, una disminucin en la eficiencia.
La dosis ptima es la cantidad mxima de polmero que el slido puede
utilizar para que se presente la floculacin y est directamente relacionada a
la cantidad de multipartculas absorbidas.
2.
Efecto de cizallamiento en los flocs
Todos los flocs, formados por coagulacin natural o floculacin con puentes,
son afectados (sufren rompimiento) si son expuestos a una agitacin y no se
restituyen fcilmente.
Si los flocs son formados con exceso de polmero y posteriormente son
agitados. Ellos se degradan ms rpido que los formados con relaciones de
polmero ptimas.
El polmero en exceso es entonces absorbido por la solucin, ya que como los
flocs se rompen, se generan sitios de absorcin nuevos.
CONCENTRAINING

3.
Efecto del tamao de la partcula
Para una partcula e silica fina, la relacin de polmero/slido ptima se ha

encontrado que es directamente proporcional al rea superficial del slido,
por lo tanto, una disminucin en el tamao de la partcula significa un
aumento en la demanda de floculante.
4.
Efecto de peso molecular
Cuando un polmero de peso molecular bajo es usado, hay tendencia para

cada molcula de polmero a absorber una partcula sencilla. El grado de
floculacin es entonces disminuido por adicin extra de polmero.
CONCENTRAINING
6.
as:
Efecto del PH, El pH del lodo determina la carga de la superficie

Alto pH
Si + OH ===== Si + O + H
Bajo pH
Si + OH +H ==== -Si + OH2
El punto isoelctrico para la silica es alrededor de pH = 3 con carga alta para

cada extremo de pH. La floculacin es ms difcil, ya que, la dosis ptima
varia con el pH. Cuando las cargas en la superficie son altas se mantienen
las partculas separadas, resultando que la construccin de puentes sea
menos frecuente para la mayora de los polmeros que son absorbidos.
CONCENTRAINING
TIPOS DE FLOCULANTES
1.
Floculacin Minerales
1.1)
1.2)
1.3)
2.
Slica activada
Hidrxidos metlicos con estructura polimrica (almina,
hidrxido, frrico)
Arcillas coloidales (algunas bentontas)
Floculantes Naturales
Son por lo general polmeros animicos, catinicos o no inicos,

solubles en agua.
Los floculantes naturales ms comunes son:
2.1)
2.2)
2.3)
Los derivados del almidn, en su mayora almidones pregelatinizados.

Los Polisacridos, usualmente en agua
Los alginatos del tipo aninico, muy usado en
tratamiento de agua potable.
CONCENTRAINING
TIPOS DE FLOCULANTES
3.
3.1)
3.2)
3.3)
3.4)
Floculantes Sintticos
Polietilen imina
Polymida amina
Poliamina
Oxido de Polietileno
CONCENTRAINING
Algunos tipos de Interaccin son:

a)Unin Hidrofbica: Responsable de la absorcin de segmentos
no-polares en superficie hidrofbicos.
b)Unin Hidrgeno: Cuando la superficie y las molculas del
polmero tienen una unin H conveniente.
Grupos hidrxilos en superficie de xidos pueden inter-actuar de
sta manera con grupos amida de la poliacrilamida.
CONCENTRAINING
Seleccin de Coagulantes y Floculantes

Las evaluaciones de laboratorio deben simular lo ms cercano
posible a los equipos industriales que se encuentran bajo
consideracin de sta manera obtendremos un scale-up ms
confiable. Esto debe incluir algunos parmetros tales como:
1.
2.
3.
4.
Pre-acondicionamiento
Mtodo de adicin de floculante
Intensidad y forma de mezclado
Manipuleo del efluente floculado y condiciones de su
transporte.
Por lo general se usa el Jar Test para procesos de clasificacin y

cilindros estticos para el caso de procesos de espesamiento.
CONCENTRAINING
LA COAGULACION - FLOCULACION EN EL
PROCESO DE TRATAMIENTO
INTRODUCCION
Las aguas naturales contienen sustancias tanto disueltas como en
suspensin, ambas pueden ser orgnicas e inorgnicas. Las
materias en suspensin pueden tener un tamao y densidad tal que
pueden eliminarse del agua por simple sedimentacin, pero algunas
partculas son de un tamao tan pequeo y tienen una carga
elctrica superficial que las hace repelerse continuamente,
impidiendo sus aglomeracin y formacin de una partcula ms
pesada y poder as sedimentar.
Partculas, con una dimensin que suele estar comprendida entre
1m y 0,2, son verdaderas partculas coloidales.
CONCENTRAINING
LA COAGULACION
Los coloides generalmente son estables en solucin al predominar
los factores estabilizantes sobre los desestabilizantes .
Los factores estabilizantes son aquellas fuerzas que provocan
repulsin entre las partculas como son:
Las fuerzas electrostticas y
La propia hidratacin.
Los factores desestabilizantes son por el contrario las fuerzas de
atraccin que dan lugar a la unin, entre estas figuran:
El movimiento Browniano,
Las fuerzas de Van der Waals y
Tambien en menor grado las fuerzas de gravedad.
CONCENTRAINING
LA COAGULACION
La coagulacin es por tanto el proceso de desestabilizacin de las
partculas coloidales con objeto de anular o disminuir las fuerzas
de repulsin.
La coagulacin en el proceso de tratamiento del agua tiene por
objeto agrupar estas partculas dispersas en el agua en otras ms
voluminosas y pesadas que puedan ser separadas ms fcilmente
del agua.
La neutralizacin de la carga elctrica del coloide, objeto de la
coagulacin, se realiza aplicando al agua determinadas sales de
aluminio o hierro (coagulantes)
Generalmente se aplica sulfato de aluminio, de forma que los
cationes trivalentes de aluminio o hierro neutralizan las cargas
elctricas negativas que suelen rodear a las partculas coloidales
dispersas en el agua.
CONCENTRAINING
MEZCLADOR RAPIDO
La coagulacin y la floculacin
tienen lugar en sucesivas etapas,
de
forma
que
una
vez
desestabilizadas las partculas, la
colisin entre ellas permita el
crecimiento de los microflculos,
apenas visibles a simple vista,
hasta formar mayores flculos.
Al observar el agua que rodea a
los microflculos, esta debera
estar clara, si esto no ocurre, lo
ms probable, es que todas las
cargas de las partculas no han
sido neutralizadas y por tanto la
coagulacin no se ha completado,
en este caso ser necesario
aadir ms coagulante.
CONCENTRAINING
En la eficacia de la coagulacin influyen diversos factores:
el pH
otras caractersticas fsico-qumicas del agua,
una adecuada energia de agitacin
A continuacin de la etapa de coagulacin tiene lugar un segundo

proceso llamado floculacin, este tiene lugar tras someter a los
microflculos a una agitacin lenta que permite la unin de estos
en agregados mayores o flculos, visibles ya a simple vista y con la
suficiente coesin y densidad para someterlos a la siguiente etapa
de sedimentacin.
La floculacin requiere un menor gradiente de agitacin para
impedir la rotura y disgregacin de los flculos ya formados.
Los flculos rotos son difciles de retornar a su tamao inicial.
CONCENTRAINING
La floculacin se ve mejorada con el empleo de coadyuvantes de

esta, conocidos como polielectroltos, estos suelen se
macromolculas de polmeros orgnicos (tipo poliacrilamidas).
CONCENTRAINING
En el siguiente cuadro se resume la reduccin que puede

conseguirse, de determinados parmetros o sustancias
presentes en el agua mediante la coagulacin
Continua ....
CONCENTRAINING
Continua ....
CONCENTRAINING
CONCENTRAINING

Tratamiento de Efluentes

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CONCENTRAINING

OPERACIONES PUERTO PUNTA LOBITOS

Todos los sectores de la sociedad, desde las actividades domsticas,

En la actualidad, la poltica nacional de residuos peligrosos, acuerda

Para elegir un tratamiento se tiene que tomar

Los tratamientos se pueden dividir en cuatro grupos:

La aplicacin de tratamientos qumicos a los residuos peligrosos

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Las soluciones que pueden aplicarse para resolver el problema de la

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PERSPECTIVA HISTRICA DEL TRAT.

Sistemas de tratamiento para los

La clorinacin alcalina fue el primer proceso qumico que se

En el Per la eliminacin de residuos de cianuro de operaciones mineras

QUMICA DEL CIANURO

La figura siguiente muestra las concentraciones de NCN y del ion

La ley de Henry: describe la concentracin de HCN gaseoso en

Precipitados Metal-Cianuro de Complejos Metlicos

El cianato puede hidrolizarse para producir ion amonio:

El cianato puede oxidarse para formar gas nitrgeno y

Los tiocianatos son ms estables que los cianatos en solucin

HCOO- + NH4+ + OH-

Se podra esperar cierta hidrlisis de cianuro y por lo tanto

Diagrama de Tratamiento de Solucin

TECNOLOGIA DE LA DESTRUCCIN DEL ION CNProcesos Alternativos y Aplicaciones

Seleccin de un proceso de tratamiento, factores:

Concentracin de cianuro en la solucin.

Concentracin de cianuro de hierro en la solucin.

Volumen a ser tratado.

Presencia y tipo de otros contaminantes, tales como

Potencial de recuperacin de sub-productos valiosos.

Proceso Inco de Oxidacin: SO2 - Aire

Proceso INCO SO2/aire, para destruccin de cianuro

Proceso Inco de Oxidacin: SO2 - Aire

===> Cu (CN)2- + CNO- + H2O

El ion cuproso resultante se combina con el cianuro sobrante, permaneciendo

La oxidacin de sulfito en presencia del ion cuproso para formar hidrxido

La precipitacin de otros metales tales como zinc y sus respectivos

La reduccin del hierro frrico de la solucin para convertirse en hierro

OXIDACION CON PEROXIDO DE HIDROGENO

CNO- + OH+ + H2O ===> CO3-2 + NH3

Por ejemplo se tiene:

Por el contrario, el aurocianuro, ferro y ferricianuros no son oxidados

Flujograma para la destruccin de

OXIDACION CON EL ACIDO DE CARO

H2O4 + 2H+ + 2e === 2H2O