UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA

DE LA SELVA
FACULTAD DE RECURSOS NATURALES
RENOVABLES
INGENIERA AMBIENTAL

PROCESO DE REMOCION DE HIERRO Y MANGANESO

CURSO

ANALISIS Y CALIDAD DE AGUA

DOCENTE

PAREDES SALAZAR, Jos Luis

INTEGRANTES

DIONISIO ARMAS, Albert

LAURENCIO ABUNDO, Italo
MEDINA MEZA, Jordy
PACHECO SILVA, Jair
REYES CHAVEZ, Christian

SEMESTRE

2016 - 0
Tingo Mara Peru

2016

I.

INTRODUCCION

El hierro y el manganeso son dos elementos similares que pueden

ser un fastidio para el abastecimiento del agua potable. El hierro es ms comn
que el manganeso pero frecuentemente ocurren juntos. No son peligrosos para
la salud. Sin embargo, su presencia en el agua puede causar sabor, manchas y
los problemas de acumulacin.
El fierro y el manganeso se concentran en el agua por el contacto
con las rocas, minerales y materiales fabricados en ocasiones como tubos de
fierro y acero. Los suministros de agua pueden requerir tratamiento para altos
niveles de fierro y manganeso; generalmente unos suministros de agua
superficial tienen niveles suficientemente altos de cualquiera de estos que
causen problemas. De vez en cuando la descarga de residuos industriales de
cido o drenaje de las minas pueden aumentar el fierro o manganeso a los
niveles de problemas en las aguas superficiales.
Los depsitos de fierro y manganeso se acumulan en las tuberas,
tanques de presin, calentadores de agua y suavizadores de agua. Esto reduce
la cantidad y la presin del agua. El hierro y las acumulaciones de manganeso
se convierten en un problema econmico cuando se deben reemplazar el
suministro de agua o equipo de ablandamiento.
Como sabemos el dixido de manganeso es un conjunto de medios
granulares ms utilizado para la eliminacin de sulfuro de hidrgeno, fierro y
compuestos de manganeso del agua. Los medios funcionan tanto como un
filtro clsico y adems con un oxidante, para hacer una accin cataltica debido
a su capacidad de acelerar la reaccin entre el agente oxidante y cualquier
oxgeno disuelto previamente con fierro y manganeso presente.

Por lo general para poder controlar los niveles altos de hierro y

manganeso en aguas superficiales y subterrneas, contamos con ciertos
procesos que se mencionaran en dicho trabajo.

II.

MARCO TEORICO

1.1.
Hierro
1.1.1. Caractersticas qumicas
Es un elemento comn, con frecuencia presente en agua
subterrnea en cantidades que van de 0.01 a 10.0 ppm (mg/L) El hierro puede
encontrarse de tres maneras. (Sobsey, 2002).
1. En forma soluble como el bicarbonato ferroso,
2. Unido a compuestos orgnicos solubles,
3. Como partculas suspendidas de hierro frrico.
El hierro ferroso usualmente se encuentra en agua de pozos. Est
presente debido a la solubilidad de bicarbonato ferroso, como un resultado de
la accin del dixido de carbono depositado en el suelo. Generalmente, cuando
el hierro se encuentra soluble en el agua, es un agua clara, despus de cierto
tiempo por la accin del aire se colorea, tomando un color caf. Lo que sucede
qumicamente es que al exponerse al aire, el oxgeno molecular entra en el
agua y el dixido de carbono se escapa y el oxgeno oxida el in ferroso (Fe++)
a in frrico (Fe+++). En este punto el in frrico se combina con los iones libres
de los iones hidrfilos, para formar un compuesto gelatinoso denominado
hidrxido frrico. (Sobsey, 2002).
El hierro puro tiene una dureza que oscila entre 4 y 5. Es blando,
maleable y dctil. Se magnetiza fcilmente a temperatura ordinaria, y es difcil
magnetizarlo en caliente. A unos 790 C desaparecen las propiedades
magnticas. El punto de fusin del hierro, es de unos 1.535 C, un punto de
ebullicin de 2.750 C. La densidad relativa de este metal es de 7,86. Su masa
atmicaes 55,847.( Ioannis, 2004).

1.1.2. Estructura
El hierro tiene una estructura centrada en el cuerpo, a temperaturas
normales. A temperaturas ms altas, tiene una estructura cbica centrada en la
cara. Este hecho es de gran importancia prctica. En su forma de acero, el
hierro siempre contiene una pequea cantidad de carbono. Los tomos de
carbono son menores que los tomos de hierro y, a temperaturas altas, se
encajan en los espacios abiertos de la estructura centrada en la cara. Cuando
el hierro se enfra, adquiere una forma cbica centrada en el cuerpo. En esa
forma, los tomos de carbono no pueden colocarse en los espacios ms
pequeos. Entonces, la red cristalina del hierro se distorsiona, debido al
tamao tan grande de los tomos de carbono, o el carbono se separa del hierro
como carburo de hierro, Fe 3C. (Fair, et.al, 1984).
Los cristales del hierro y del Fe 3 existen en muchos tamaos y
formas. La estructura final del cristal est determinada por el por ciento del
hierro y la rapidez de enfriamiento. Estas diferencias en la estructura cristalina,
le dan la gran versatilidad que tiene el acero como un material industrial.
Tambin explican el hecho de que las propiedades del acero se pueden
cambiar gradualmente por el tratamiento del calor.
Qumicamente el hierro es un metal activo. Se combina con los
halgenos y con el azufre, fsforo, carbono y silicio. Desplaza al hidrgeno de
la mayora de los cidos dbiles. Arde con oxgeno formando tetrxido trifrrico
(xido ferrosofrrico), Fe3O4. Expuesto al aire hmedo, se corroe formando
xido de hierro hidratado, una sustancia pardo-rojiza, escamosa, conocida
comnmente como orn. La formacin de orn es un fenmeno electroqumico
en el cual las impurezas presentes en el hierro interactan elctricamente con
el hierro metal. Se establece una pequea corriente en la que el agua de la
atmsfera

proporciona

una

disolucin electroltica.

El

agua

los electrlitos solubles aceleran la reaccin. En este proceso, el hierro

metlico se descompone y reacciona con el oxgeno del aire para formar el
orn. La reaccin es ms rpida en aquellos lugares donde se acumula el orn,

y la superficie del metal acaba agujerendose, o sea, se corroe. (Ioannis,

2004).

Al sumergir hierro en cido ntrico concentrado, se forma una capa

de xido que lo hace pasivo, es decir, no reactivo qumicamente con cidos u
otras sustancias. La capa de xido protectora se rompe fcilmente golpeando o
sacudiendo el metal, que vuelve as a ser activo. (Sobsey, 2002).

1.1.3. Compuestos
Los compuestos de hierro (II) se oxidan fcilmente a compuestos
de hierro (III). El compuesto ms importante de hierro (II) es el sulfato de hierro
(II), FeSO4, denominado caparrosa verde, que normalmente existe en forma
de cristales verde plido que contienen siete molculas de agua de hidratacin.
Se obtiene en grandes cantidades como subproducto al limpiar el hierro con
bao qumico, y se utiliza como mordiente en el teido, para obtener tnicos
medicinales

para

fabricar

tinta

(http://www.monografias.com/trabajos/geohidro/geohidro.shtml.

pigmentos.
Composicin

de las Aguas Subterrneas).

El xido de hierro (III), un polvo rojo amorfo, se obtiene tratando
sales de hierro (III) con una base, y tambin oxidando pirita. Se utiliza como
pigmento, y se denomina rojo de hierro o rojo veneciano. Tambin se usa como
abrasivo para pulir y como medio magnetizable de cintas y discos magnticos.
El cloruro de hierro (III), que se obtiene en forma de cristales brillantes de color
verde oscuro al calentar hierro con cloro, se utiliza en medicina y como una
disolucin alcohlica llamada tintura de hierro. (Ioannis, 2004).
Los iones de hierro (II) y hierro (III) se combinan con los cianuros
para formar compuestos de coordinacin. El hexacianoferrato (II) de hierro (III)
o ferrocianuro frrico, Fe4[Fe(CN)6]3, es un slido amorfo azul oscuro formado
por la reaccin de hexacianoferrato (II) de potasio con una sal de hierro (III) y
se conoce como azul de Prusia. Se usa como pigmento en pintura y como ail

en el lavado de ropa para corregir el tinte amarillento dejado por las sales de
hierro (II) en el agua. El hexacianoferrato (III) de potasio, K 3Fe(CN)6, llamado
prusiato rojo, se obtiene del hexacianoferrato (III) de hierro (II), Fe3[Fe(CN)6]2.
A ste se le llama tambin azul de Turnbull y se usa para procesar el papel de
calco. El hierro experimenta tambin ciertas reacciones fisicoqumicas con el
carbono, que son esenciales para fabricar el acero. (Ioannis, 2004).

1.1.4. Propiedades
1. Presenta un color blanco.
2. Muy abundante en la tierra, pocas veces aparece en estado puro.
3. Tiene una gran densidad.
4. Es un material magntico.
5. Cuando entra en contacto con el aire, se forma en su superficie una
capa de xido, razn por la cual no puede utilizarse sin proteccin
superficial.
6. Tiene una conductividad elctrica baja.
1.1.5. Aplicaciones y produccin
El hierro puro, preparado por la electrlisis de una disolucin de
sulfato de hierro (II), tiene un uso limitado. El hierro comercial contiene
invariablemente pequeas cantidades de carbono y otras impurezas que
alteran

sus

propiedades

fsicas,

pero

stas

pueden

mejorarse

considerablemente aadiendo ms carbono y otros elementos de aleacin.

La mayor parte del hierro se utiliza en formas sometidas a un
tratamiento especial, como el hierro forjado, el hierro colado y el acero.
Comercialmente, el hierro puro se utiliza para obtener lminas metlicas
galvanizadas y electroimanes. Los compuestos de hierro se usan en medicina

para el tratamiento de la anemia, es decir, cuando desciende la cantidad de

hemoglobina o el nmero de glbulos rojos en la sangre. En 1994, la
produccin anual de hierro se aproximaba a los 975 millones de toneladas.
1.1.6. Efectos en la salud
La ingestin de hierro en grandes cantidades ocasiona alteraciones
en los mecanismos normales de regulacin y stos no operan de manera
efectiva y se origina dao en los tejidos como consecuencia de la acumulacin
de hierro. No obstante, se han presentado casos de hemocromatosis debido al
consumo prolongado de alimentos cocidos en utensilios de hierro. (WHO,
2004)
1.1.7. Otros problemas del hierro
El contenido de hierro del agua es de considerable importancia, ya
que an en pequeas cantidades generan problemas en el agua para
propsitos domsticos e industriales. Los estndares de la norma COGUANOR
NGO 29 001 agua potable en los intervalos LMA = 0.100 mg/L y en LMP =
1.000 mg/L. Las manifestaciones ms frecuentes de hierro, afectan a las
caractersticas organolpticas del agua como por ejemplo genera un sabor
metlico, una vez que ha sido oxidado el hierro afecta a la apariencia,
mostrando un color caf. Los efectos del hierro en lavandera y tintoreras se
manifiestan, provocando manchas en la ropa. Galvis et al, 1999
El compuesto frrico produce sedimento en las tuberas, el cual
favorece al crecimiento de las bacterias de hierro. Existen alrededor de 18 o
ms variedades de bacterias de hierro. La clasificacin ms ampliamente
aceptada es:
a) Gallionella
b) Crenothrix, y
c) Leptotrix

Estas bacterias se desarrollan de manera abundante en las tuberas de agua al

extremo que obstruye el flujo de agua. (Spielman, 1970; Galvis, et.
Al, 1993)

1.2.
Manganeso
1.2.1. Caractersticas qumicas
El manganeso se encuentra frecuentemente en el agua como in
manganoso (Mn++). Las sales del manganeso son generalmente ms solubles
en soluciones cidas que en soluciones alcalinas. El in manganoso
usualmente introducido en el agua a travs de la solubilidad del bicarbonato
manganoso. (Ass, 1992).
En algunas aguas superficiales y pozos poco profundos, se puede
encontrar compuestos orgnicos y coloides de manganeso. Tambin pueden
existir bacterias de manganeso, similares a las ferrobacterias. (Ass, 1992).
Generalmente el manganeso est presente junto al hierro, por esa
razn la presencia de ambos hace ms complicada la eliminacin del agua,
debido a que son solubles a diferentes pH. (Ascuntar, 2007)
El bicarbonato de manganeso en solucin no genera color. Al
exponerse al aire se convierte de agua clara en agua de color negro, la cual
contiene el compuesto insoluble de dixido de manganeso.(Ascuntar, 2007)
La reaccin ocurre cuando el in manganeso se convierte a dixido
de manganeso de la manera siguiente:
2Mn++ + 02 + H2O ----- 2MnO2 + 4H+ ec 1
1.2.2. Efectos en la salud
Se considera que el manganeso es uno de los elementos menos
txicos. En experimentos de ingestin crnica realizados con conejos, cerdos y
ganado vacuno, con niveles de dosificacin de 1 2 mg/L de peso corporal, no

se manifestaron otros efectos que un cambio en el apetito y una reduccin en

el metabolismo del hierro para formar hemoglobina. (WHO, 2004)

1.2.3. Otros problemas del manganeso

En pequeas concentraciones de manganeso, luego de pasar al
estado insoluble, como es dixido de manganeso produce manchas en ropa,
servicios sanitarios y depsitos negros en las tuberas, cuando estos
sedimentos son mayores pueden obstruirlas y formar colonias de bacterias de
manganeso. Debido a que disuelto el xido de manganeso es menor que el
hierro es generalmente ms difcil de remover del agua. (WHO, 2004)

1.3.
Procesos de remocin del hierro y manganeso
1.3.1. Aireacin / Filtracin:
El proceso de aireacin-filtracin se recomienda para agua con alta
concentracin de hierro (mayor de 5 mg/L) con el fin de disminuir los costos en
reactivos. El equipo usado en este proceso incluye comnmente un aireador,
un tanque de retencin y filtros. El oxgeno de la atmsfera reacciona con las
formas solubles de hierro y manganeso (Fe+2 y Mninsolubles (Fe+2) del agua
cruda para producir xidos relativamente +3 y Mn+4) de estos elementos. La
velocidad de reaccin depende del pH de la solucin, siendo ms rpida a
valores de pH altos.Ya que el manganeso tiene una velocidad de oxidacin
muy lenta va el O2 (ac) esta tcnica no es muy efectiva para la remocin de Mn
excepto a valores de pH mayores de 9.5. Para disminuir las concentraciones de
manganeso al nivel deseado se requieren frecuentemente un tiempo de
reaccin y un tratamiento qumico adicionales. (Sommerrfeld,2000 y Arboleda,
2000)

Dependiendo de las caractersticas del agua cruda puede ser

necesario un tiempo de reaccin hasta de algunas horas despus de la
aireacin.
Si las concentraciones de hierro y manganeso total son altas,
algunas veces se usan tanques de sedimentacin con dispositivos de coleccin
y remocin de lodos en vez de tanques de retencin simples. Las principales
desventajas del proceso de aireacin-filtracin son el costo inicial alto, y el
requerimiento de un tiempo de retencin y tratamiento qumico adicionales si la
concentracin de Mn soluble del agua a tratar es mayor a 1 mg/L.
(Sommerrfeld, 2000)
1.3.2. Precipitacin del hierro y manganeso
Si se mantiene el oxgeno fuera del sistema, se puede precipitar el
Fe (II) en la misma forma que el calcio en la suavizacin por cal-carbonato. Se
puede obtener una reduccin substancial en el Fe++ y el Mn solubles mediante
el incremento del contenido de carbonatos y el pH del agua al mismo tiempo,
por ejemplo, mediante la adicin del carbonato de sodio. Por razones
econmicas, el uso de la cal y del carbonato de sodio para desferrizacin y
desmanganizacin se restringe generalmente a las aguas duras que tambin
se sujetan a suavizacin los precipitados de hierro y manganeso se remueven
en forma efectiva mediante filtracin. Los filtros de presin que generalmente
se incluyen sirven para este propsito. (Mouchet, et. Al, 1997).
La oxidacin a xidos frricos o mangnicos se puede obtener
mediante una variedad de oxidantes entre ellos el oxgeno disuelto, el
permanganato, el ozono y el cloro. Solo se necesitan 0,14 mg de O por litro
para la oxidacin de 1 mg de Fe (II) y 0,27 mg de O2 2 por litro para la
oxidacin de 1 mg de Mn (II). Los xidos precipitados de alta valencia se
remueven por sedimentacin o filtracin. (Mouchet, et. Al, 1997).
1.3.3. Coagulacin
1.3.3.1.
Generalidades

Las impurezas que contiene el agua pueden estar en los siguientes estados:
en suspensin;
disueltas;
suspensiones concentradas: en particular vegetales, restos de hojas,
vegetales (macroscpicos), slice, etctera, que pueden flotar o sedimentarse
fcilmente cuando el agua est en reposo;
suspensiones finas: turbidez, bacterias, plancton, etctera;
coloidales: dureza, en parte (sales de calcio y magnesio);

fierro y

manganeso no oxidados, etctera.

La coagulacin tiene como finalidad anular las cargas elctricas de
las partculas y transformar las impurezas que se encuentran en suspensiones finas o en estado coloidal y algunas que estn disueltas en
partculas que puedan ser removidas por la decantacin (sedimentacin) y la
filtracin. Tales aglomerados gelatinosos se agrupan y producen los flculos
(floculacin). AWWA (2002).
1.3.3.2.

Sustancias qumicas utilizadas

Las sustancias qumicas utilizadas en la coagulacin se pueden clasificar en

tres categoras:
1) Coagulantes:

compuestos de

aluminio

de

fierro

que

generalmente pueden producir hidrxidos gelatinosos no solubles

y absorber las impurezas.
2)

Alcalinizantes: cal viva (xido de calcio), hidrxido de calcio,

hidrxido de sodio (soda custica), carbonato de sodio (carbonato sdico),

que pueden proporcionar la alcalinidad necesaria para la coagulacin.
3)

Coadyuvantes de la coagulacin: compuestos (arcilla, slice

activada, polielectrlitos, etctera), que se pueden convertir en partculas

ms densas y hacer que los flculos sean ms firmes.
Los coadyuvantes de frmulas desconocidas se deben utilizar con
mucha reserva porque en su composicin pueden contener elementos no
recomendables para la salud.

1.3.3.3.

Propiedades de los coagulantes

1 .Actan con los alcalis para producir hidrxidos gelatinosos que contienen y
absorben impurezas. Esta propiedad es ms adecuada para la remocin de la
turbidez.
2. Producen iones trivalentes de cargas elctricas positivas, que atraen y
neutralizan las cargas elctricas de los coloides protegidos que, por lo
general, son negativas. Esta propiedad es ms adecuada para la remocin
del color. AWWA (2002).
1.3.3.4.

Factores que influyen en la coagulacin

1 .Tipo de coagulante:
de aluminio;
de fierro.
2 .Cantidad de coagulante. Esta cantidad tiene relacin con dos factores:
la turbidez y el color que se va a remover;
la concentracin bacteriolgica.
Las dosis de coagulantes ms adecuadas son las que reducen ms la
concentracin bacteriolgica y dan como resultado mayor economa en la
desinfeccin.
Hay tablas que relacionan la cantidad de coagulante con la de turbidez del
agua. Sin embargo, la cantidad exacta solamente se puede determinar con una
prueba. En esta investigacin, el equipo de prueba de jarras es de gran ayuda.
3 .Concentracin y tipo de color y turbidez:
mayor o menor cantidad de coloides protegidos;
mayor o menor cantidad de partculas en suspensin;
sustancias coloreadas disueltas, etctera.
4 .Otras caractersticas qumicas del agua:
alcalinidad natural;
concentracin de hierro;
materia orgnica, etctera.

Cada mg/L (ppm) de sulfato de aluminio aplicado acta con 0,45 mg/L (ppm) de
alcalinidad.
5 .Concentracin de iones-hidrgeno en el agua (pH): hay un pH ptimo de
floculacin, que se determina experimentalmente.
6 .Tiempo de retencin de las unidades de mezcla rpida y lenta:
unidades de mezcla rpida: el tiempo deber ser instantneo y en este lapso
se debe dispersar el coagulante de tal modo que la reaccin de coagulacin se
produzca en toda la extensin de la masa lquida;
lenta: para la formacin de flculos (floculacin). Aglomeracin del material
gelatinoso (cogulo) en partculas mayores que se decantan con mayor rapidez
(flculos).
7 .Temperatura:
La coagulacin es mejor cuando la temperatura es alta.
8 .Agitacin:
la coagulacin es mejor cuando la temperatura es alta.
si hay poca velocidad en la agitacin, la formacin de flculos disminuye y
dificulta la decantacin.
9 .Presencia de ncleos:
los coadyuvantes de la floculacin (aditivos de floculacin) son sustancias que
pueden impulsar ncleos ms densos para obtener flculos ms pesados.
Observacin: el proceso de coagulacin implica la dispersin del coagulante,
su reaccin con la alcalinidad para la formacin del gel e inclusive la
aglomeracin de dicha gelatina para la formacin del flculo (floculacin).
En una planta de tratamiento de agua, tal fenmeno sucede de dos maneras
distintas: mezcla rpida y mezcla lenta.
1.3.3.5.

Coagulantes del hierro

a)Sulfato de hierro II (FeSO4.7H2O), sulfato ferroso (vitriolo verde).

No muy utilizado, subproducto de bajo costo de industrias side-rrgicas; en el
agua se transforma en hidrxido de hierro III
[Fe(OH3)], despus de pasar por las siguientes dos etapas:

El Fe(OH)2 se oxida y se transforma en Fe(OH3) debido al oxgeno disuelto en

el agua.

Proceso de extraer el aire del agua (reducir el O2 disuelto).

Esta reaccin se produce en la zona de pH entre 9,0 y 11,0.
1.3.4. Proceso de ablandamiento con cal
La precipitacin del hierro y manganeso por medio de la cal es tan
efectivo como para el calcio y el magnesio en aguas duras. Sin embargo, el
proceso requiere de un alto pH, y por tal razn este sistema se ha limitado
exclusivamente a las aguas que simultneamente necesitan ser ablandadas, o
en casos especiales, estabilizados. En efecto, planta que no requieren
ablandamiento pueden eliminar el hierro y el manganeso por agregado de cal
en suficiente cantidad como para subir el pH a un valor superior a 8,3 el cual
depende de varios factores tales como, contenido de hierro y manganeso,
alcalinidad, coagulantes empleados, etc. Se precisa por lo menos un pH = 9,4
para eliminar el manganeso de aguas relativamente blandas. Los xidos
hidratados de hierro y manganeso se eliminan efectivamente por coagulacin y
filtracin. . Cruz C.H. (2000).

III.

REFERENCIA BIBIGRAFICAS

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Pblico. Cali. Colombia.
Ass, H., Smith, P. (1992). The Influence Of pH And Coarse Media On
Manganese precipitation from water. Wat. Res. 1,992. 26, p.p. 853 855.
AWWA (2002). Calidad y Tratamiento del Agua. McGraw-Hill. 5ta edicin.
Fair, G. M., Geyer, J., Okun, D. (1984). Water and Waste Water Engineering.
Vol 2 Editorail J.Wiley.
http://www.monografias.com/trabajos/geohidro/geohidro.shtml. Composicin de
las aguas subterrneas. Visitada en Marzo de 2016.
Huisman, L., Wood, W. E. (1974). Slow sand filtration. World Health
organization (WHO). Geneva,Switzerland.
Ioannis, A., Anastasios, I. (2004). Biological treatment of Mn (II) and Fe (II)
containing

groundwater:

kinetic

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and

product

characterization. Water Research 38, p.p. 1922-1932.

Mouchet, P. y Gislette, P (1997). Eliminacin del hierro, del manganeso y del
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Internacional sobre Hierro y Manganeso (AIDIS) Buenos Aires, Argentina,

noviembre 1997.
Sobsey, M. (2002). Managing water in the home: accelerated health gains from
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Spielman, Lloyd A. y Goren, Simon L. (1970). Capture of small particles by
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134 -140.