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Objetivo
Introduccin
Desarrollo
la prctica se realiz en 3 pasos.
Primera parte.En dos tubos con caldo nutritivo se sembr con dos cepas bacterianas,
en un tubo se sembr utilizando la cepa 3 que era gram mientras que
el otro se utiliz la cepa 26 que era gram + ya realizadas dichas
siembras colocamos los tubos en el shaker durante 24 horas.
Segunda parte.
En esta prueba parte de la muestra de los tubos los colocamos en cajas
de Petri con agar Muller Hinton y realizamos una siembra de las
muestras procediente de los tubos, lo dejamos esperar 15 minutos
aproximadamente y despus le colocamos un antibiograma a cada caja,
en la caja de gram in antibiograma color azul, mientras que en la caja
con gram + el antibiograma color rosa. Los colocamos en la estufa a
28C durante 24 horas y despus vimos los resultados
Resultados
Antibiograma
azul
BHL
C.F
LEV
E
AM
TE
SXT
CTX
GE
CXM
FEP
DC
PE
Antibiograma
Gram +
IND
S
S
INDR
S
S
R
S
R
S
R
R
Gram
0
10 MM
20 MM
7 MM
20 MM
14 MM
0
20 MM
10 MM
10 MM
0
0
rojo
Agar nutritivo
NF
CL
CRO
AM
AK
SXT
CTX
GE
CF
EEP
NET
NET
LEV
+
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
Cuestionario
1.- Mecanismo de resistencia en bacterias
Las bacterias de manera natural pueden ser La resistencia
bacteriana es un fenmeno creciente caracterizado por una
refractariedad parcial o total de los microorganismos al efecto del
antibitico generado principalmente por el uso indiscriminado e
irracional de stos y no slo por la presin evolutiva que se ejerce en el
uso teraputico. Desde el principio de la era antibitica los fenmenos
de resistencia a estas sustancias han sido descritos. Cabe destacar la
importancia inicial de cepas de Staphylococcus aureus capaces de
degradar la penicilina y la posterior aparicin de esta misma bacteria
con resistencia a la meticilina. Inicialmente el problema fue resuelto con
el descubrimiento o sntesis de nuevas sustancias que eran capaces de
controlar las bacterias con este fenmeno, y aparecen medicamentos
como los aminoglucsidos, macrlidos, glicopptidos, entre otros. Sin
embargo, esto no es suficiente y cada vez aparecen nuevos mecanismos
que son difciles de controlar por estos medicamentos. Se ha encontrado
que la prevalencia de organismos patgenos humanos resistentes a los
antibiticos es cada vez mayor, pero el descubrimiento y desarrollo de
nuevos antibiticos que controlen stos es mucho ms lento. Son varias
razones las que explican este hecho:
Conclusin
Bibliografa
Articulo. Evaluacin de la actividad de los agentes antimicrobianos ante
el desafio de la resistencia bacteriana. Norma Margarita De La fuente
Salcido. Jesus Ma. Villareal Prieto, Miguel Angel Diaz Leon, Ada Patricia
Garcia Perez.