CANCER FACTS

National Cancer Institute National Institutes of Health

Department of Health and Human Services

Estudios clnicos: conozca los datos acerca de los estudios

de tratamiento del cncer
1.

Qu son los estudios clnicos y por qu son importantes?

Los estudios clnicos son estudios de investigacin que se realizan con seres humanos.
Los estudios de tratamiento prueban terapias en pacientes con cncer. Estos estudios son
muy importantes porque conllevan a menudo al desarrollo ms eficaz de tratamientos de
cncer. Como resultado de tal investigacin muchas personas con cncer se han curado y
muchas otras tienen vidas ms prolongadas y ms confortables.

2.

Dnde se realizan los estudios clnicos?

Estos estudios se realizan en las oficinas de los mdicos, centros de cncer, otros centros
mdicos, hospitales y clnicas de la comunidad, y hospitales y clnicas para los veteranos
y los militares, en ciudades y pueblos a lo largo de los Estados Unidos y otros pases.

3.

Quines participan?
Hombres, mujeres y nios de todas las razas y antecedentes tnicos participan en los
estudios de tratamiento del cncer.

4.

Cules son los posibles pros y contras de participar?

Pros
Los pacientes reciben atencin de alta calidad de mdicos y otros profesionales de la
salud especializados en cncer.
El tratamiento que se est estudiando puede ser ms eficaz que el tratamiento estndar
(establecido) para ese cncer.
Los pacientes en los estudios pueden ser los primeros en beneficiarse del nuevo
tratamiento.
Los resultados del estudio pueden conducir a mejorar el tratamiento del cncer y
ayudar a otras personas en el futuro.

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Contras
El tratamiento que se est probando puede ser menos eficaz que el tratamiento
estndar para ese cncer.
Los pacientes tal vez no pueden escoger el tratamiento que reciben.
Los efectos secundarios y los riesgos del tratamiento pueden ser desconocidos.
Los costos del tratamiento y atencin mdica pueden no estar cubiertos por algunos
seguros mdicos o planes administradores de atencin mdica.
5.

Qu significa consentimiento informado?

Consentimiento informado es un proceso en el cual los pacientes obtienen la informacin
clave acerca del estudio clnico que les ayuda a tomar la decisin de participar o no.
Necesitan entender lo que involucra, incluso los detalles sobre el tratamiento, las pruebas
y los posibles riesgos y beneficios antes de comprometerse a participar en el estudio.
Despus que se discuten todos los aspectos del estudio, los pacientes reciben un
formulario de consentimiento informado que explica de qu se trata. Si estn de acuerdo
en participar en el estudio, leen y firman el formulario. El investigador le informa a los
participantes si durante el estudio se descubren nuevos beneficios, riesgos, o efectos
secundarios.

6.

Cmo estn protegidos los pacientes que participan en los estudios clnicos?

Los estudios clnicos se revisan cuidadosamente para asegurarse que el estudio se

dirige justamente y que ninguno de los que decide participar ser perjudicado. Un
panel de mdicos, investigadores principales, lderes de la comunidad, y otros revisan
y aprueban el estudio clnico.
Los pacientes son supervisados muy de cerca durante y despus del estudio.

Antes de decidirse a participar en un estudio clnico, los pacientes deben

conocer los datos.
Las siguientes son algunas preguntas que los pacientes deben hacer a su mdico o
enfermera:
Acerca del estudio
Cul es el propsito del estudio?
Se ha probado antes el nuevo tratamiento? Cules son los resultados?
Cmo sabr si el tratamiento me est ayudando?
Posibles riesgos y beneficios
Cules son los posibles riesgos, efectos secundarios y beneficios de participar en
este estudio?
Cunto tiempo durarn? Cun probable son?

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Qu podra pasar en mi caso con, o sin, este nuevo tratamiento de investigacin?

Qu otro tratamiento hay disponible?

Atencin mdica para el paciente durante el estudio

Qu tipos de pruebas y tratamientos puedo esperar? Cmo me afectarn?
Cunto tiempo durar el estudio? Cun frecuente recibir el tratamiento?
Dnde tendr lugar el tratamiento? Estar en el hospital? Si es el caso, por cunto
tiempo?
Inquietudes personales
Se mantendrn confidenciales mis archivos mdicos?
Cmo afectar el estudio mi vida diaria?
Cubrir el seguro mdico los costos de las pruebas y del tratamiento?
Para ms informacin acerca de los estudios clnicos de tratamiento, hable con su
mdico, llame al Servicio de Informacin sobre el Cncer del Instituto Nacional del
Cncer al 18004CANCER (18004226237), o vistenos en el Internet para conocer
sobre los estudios clnicos del Instituto Nacional del Cncer:
http://cancer.gov/clinical_trials.
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Fuentes de informacin del Instituto Nacional del Cncer
Servicio de Informacin sobre el Cncer
Nmero para llamada sin costo: 18004CANCER (18004226237)
TTY (para personas sordas o con problemas de audicin): 18003328615
NCI Online
Internet
Para obtener acceso a informacin del Instituto Nacional del Cncer use
http://cancer.gov.
LiveHelp
Especialistas en informacin sobre el cncer ofrecen asistencia en lnea, en ingls, por
medio del enlace de LiveHelp en el sitio de la Web del NCI.

Cambios editoriales: 6/10/02

Revisin de contenido: 6/2/98

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