Clonacin

Antes que todo, se recomienda la siguiente pgina, que puede servir para investigar
ms a fondo sobre el tema de la clonacin: (en
espaol): http://cerezo.pntic.mec.es/~jlacaden/clona.html
Puede ocurrir que alumnos de bsica no entiendan mucho de lo que all se habla,
debido que son necesarios conocimientos bsicos sobre gentica. Para ello deben
introducirse en ese tema y el de la ingeniera gentica (por regla general se ensea en
los colegios en 4 medio).

Qu es un clon?
Es un organismo o grupo de organismos que derivan de otro a travs de un proceso
de reproduccin asexual (no sexual); es decir, este organismo o este grupo de
organismos poseen la misma informacin gentica que su clula de origen. Algunos
tipos de reproduccin asexual son biparticin ofisin, gemacin, fragmentacin y
la esporulacin de los hongos.

Manipulacin
gentica.

El trmino se ha aplicado tanto a clulas como a organismos, de modo que un grupo de clulas que proceden
de una clula nica tambin se considera un clon.
Por lo general, los miembros de un clon tienen caractersticas hereditarias idnticas; es decir, sus genes son
iguales, con excepcin de algunas diferencias a causa de las mutaciones o al ambiente en que se
desenvuelven ya que afecta la expresin de los genes.
Por ejemplo, los gemelos idnticos, que proceden de la divisin de un huevo fecundado nico, son miembros
de un clon, mientras que no lo son los gemelos no idnticos que se originan a partir de la fecundacin de dos
huevos independientes. Sin embargo, en el caso de los gemelos idnticos, a pesar de tener igual informacin
gentica, pueden ser diferentes en carcter, peso, estatura, etctera, debido a la influencia del ambiente en su
desarrollo.
Adems de los procariotas (bacterias y algas verdeazuladas), otros organismos simples como la mayora de
los protozoos, otro tipo de algas, y algunas levaduras, se reproducen tambin por clonacin, al igual que
ciertos organismos superiores, caso de los gusanos planos y plantas como el diente de len.

Qu es la clonacin?
Si nos referimos al mbito de la Ingeniera Gentica, clonar es aislar y multiplicar en
tubo de ensayo un determinado gen o, en general, un trozo de ADN. En el contexto
a que nos referimos, clonar significa obtener un individuo a partir de una clula o
de un ncleo de otro individuo.
Gracias a los recientes progresos de la ingeniera gentica, los cientficos pueden aislar
un gen individual (o grupos de genes) de un organismo e implantarlo en otro organismo
perteneciente a una especie diferente. Las especies seleccionadas como receptoras
son por lo general aquellas con reproduccin asexual, como las bacterias o levaduras.
Por lo tanto, es posible generar un clon de organismos, o de clulas, que contengan
todos el mismo gen (o genes) extraos.

Tambin se
incluye la
clonacin de
clulas.

Debido a que las bacterias, levaduras y otros cultivos celulares pueden multiplicarse a
gran velocidad, estos mtodos hacen posible la produccin de muchas copias de un

gen determinado, lo cual permite que se aslen y se utilicen para la investigacin (como por ejemplo para el
estudio de la naturaleza qumica y estructura del gen), o con objetivos mdicos y comerciales (con el fin, por
ejemplo, de obtener grandes cantidades de sustancias tiles como la insulina, elinterfern y la hormona del
crecimiento). Esta tcnica se denomina clonacin porque emplea clones de organismos o clulas.
Tambin pueden producirse mediante clonacin animales gemelos idnticos: un embrin en una fase de
desarrollo precoz se extrae del tero y se divide. Entonces, cada parte se implanta por
separado en un tero sustituto. Algunos mamferos como ratones y ovejas se han
obtenido de este modo.
En los animales superiores, la nica forma de reproduccin es la sexual, por la que
dos clulas germinales o gametos (vulo y espermatozoide) se unen, formando un
cigoto (o huevo), que se desarrollar hasta dar el individuo adulto, lo que garantiza que
en cada generacin de una especie van a aparecer nuevas combinaciones de genes
en la descendencia.
Para hacer un clon en mamferos superiores se ha desarrollado una nueva tcnica en
la que se toma de una clula un ncleo con la dotacin completa de cromosomas y se
inyecta en un huevo fecundado cuyo ncleo ha sido extrado.
La divisin del huevo supone la divisin del ncleo, y el ncleo descendiente a su vez
puede ser inyectado en otros huevos.
La pionera
Despus de varias transferencias, el ncleo puede ser capaz de dirigir el desarrollo de
"Dolly".
los huevos en organismos completos, genticamente idnticos al organismo del que se
haba obtenido el ncleo original. Por lo tanto, esta tcnica de clonacin es, en teora, capaz de producir un
gran nmero de individuos genticamente idnticos. Estos experimentos se han llevado a cabo con xito en
ranas, ratones, ovejas (Dolly), vacas, etc.
A partir de Dolly, la clonacin de un ser humano vivo parece estar repentinamente mucho ms prxima, pero
esto plantea una serie de problemas ticos, legales y morales. (ver: Clonacin e Iglesia)

Dolly
En febrero de 1997, se hizo pblica la noticia de que haba sido clonado el primer mamfero adulto: una oveja,
a la que bautizaron con el nombre de Dolly. Los genetistas del Instituto Roslin y los de PPL Therapeutics de
Edimburgo (Escocia), para llevar a cabo esta clonacin, emplearon una tcnica de ingeniera gentica
conocida como transferencia nuclear.
Esta tcnica consiste en fundir mediante un pulso elctrico dos clulas, una de ellas un huevo no fecundado u
ovocito al que previamente se ha extrado el ncleo, con otra que contiene un ncleo
con el cdigo gentico deseado. El pulso elctrico hace que el huevo comience a
dividirse y se convierta en un embrin viable. Despus este embrin se implanta en una
gestante provisional, la cual ha sido preparada para llevar a cabo el embarazo. Al final
se obtiene un clon o un ser idntico, en este caso una oveja gemela.

Desarrollo histrico de la clonacin

La idea de utilizar una tcnica de transferencia de ncleos en embriologa experimental
se remonta al ao 1938, cuando Spemann propuso esta tcnica para estudiar el papel
relativo que el ncleo y el itoplasma juegan en el control de los primeros momentos del
desarrollo embrionario.
Debieron pasar muchos aos hasta que la hiptesis de Spemann se verificara, por
primera vez, en anfibios. Los resultados positivos obtenidos en anfibios, tanto con
ncleos de clulas embrionarias no diferenciadas (1952) como de clulas diferenciadas

Clonar
mascotas?

(1960), estimularon las investigaciones posteriores en mamferos de laboratorio (ratn) y de granja (oveja,
vaca y cabra).
La historia de la clonacin por transferencia de ncleo en mamferos ha pasado alternativamente por pocas
de luces y de sombras. As, a pesar del aparente xito inicial obtenido a principios de la dcada de los
ochenta, con la obtencin de ratones clnicos por transferencia de ncleos de clulas embrionarias no
diferenciadas, los resultados negativos mostrados en investigaciones posteriores llevaron a asegurar a
McGrath y Solter que "la clonacin en mamferos por simple transferencia nuclear es biolgicamente
imposible". No obstante, apenas unos aos ms tarde, se obtenan individuos clnicos por transferencia de
ncleos de clulas embrionarias no diferenciadas en ganado ovino (1986) y vacuno (1987, 1994).
En 1996 se produjeron varios avances fundamentales en las tcnicas empleadas en
los trabajos sobre clonacin: en primer lugar, se utilizaron, para la transferencia
nuclear, clulas embrionarias indiferenciadas mantenidas en cultivo durante varios
repicados celulares y, en segundo lugar, las clulas en cultivo fueron inducidas a un
estado quiescente capaz de facilitar la reprogramacin gentica del ncleo.
La aplicacin de ambas tcnicas en clulas diferenciadas llev, al grupo que dirige el
doctor Ian Wilmut en el Roslin Institutede Edimburgo, a la comunicacin pblica, en
1997, del nacimiento de la oveja Dolly: el primer mamfero clonado a partir de una
clula diferenciada adulta. El mismo grupo obtuvo, este mismo ao de 1997, ovejas
clnicas transgnicas a partir de fibroblastos fetales.
En 1998, las tcnicas de clonacin en mamferos quedaron validadas y ratificadas con
la obtencin, tambin a partir de clulas adultas, de ratones y bovinos clnicos. Por
ltimo, en 1999, se anunci la obtencin de cabras clnicas, capaces de expresar en
su leche antitrombina III humana, a partir de clulas somticas fetales transgnicas.
Con todo, fue el xito obtenido en ratn la especie biolgica experimental modelo
para el estudio del desarrollo en mamferos el que llev al propio doctor Solter, como
representante cualificado de la comunidad cientfica, a decir "Dolly ya no est sola".
Todo ello ha llevado a aceptar que la clonacin puede ser tcnicamente posible en la
especie humana.

Para qu servira la clonacin en animales?

bex o bucardo
era una especie
de cabra salvaje
del Pirineo, cuyo
intento de
clonacin fall
en febrero de
2009.

1. Unir la ingeniera gentica con la clonacin, as una vez que se haya obtenido un animal transgnico
interesante (por ejemplo, ovejas o vacas que en su leche secretan sustancias teraputicas determinadas por
un gen introducido previamente), ese individuo servira de "molde" para generar varios ejemplares clnicos.
2. Otra aplicacin (ms en la lnea de la ganadera tradicional) sera asegurar copias de un ejemplar que haya
mostrado buenos rendimientos (en carne, en leche, etc.). La clonacin evitara que su buena combinacin de
genes (su genotipo) se "diluyera" al cruzarlo sexualmente con otro. Sin embargo, mientras el costo de la
tcnica sea elevado, no estar al alcance de las explotaciones ganaderas convencionales. Pero adems
habra que tener mucha precaucin con la amenaza de prdida de diversidad gentica de la cabaa
ganadera, ya que si se impusiera este mtodo, se tendera a la uniformidad (una tendencia ya presente en la
agricultura y ganadera actuales).
3. Se ha hablado igualmente de que la clonacin podra representar la salvacin "in extremis" de ciertas
especies silvestres amenazadas de extincin y difciles de criar en cautividad. Pero si se llega a este caso,
sera el triste reconocimiento de nuestro fracaso de conservarlas por medios ms simples y naturales.
Adems, lo ms probable es que, debido a que la clonacin no aporta diversidad gentica, la especie
estuviera abocada de todas formas a la "muerte gentica", condenada quizs a vivir en zoolgicos o en
condiciones altamente artificiales, casi como piezas de un museo viviente. En todo caso, la FAO calcula que

alrededor del treinta por ciento de las variedades pecuarias unas 1.500 corren peligro o estn en la lista
crtica. La mayor parte de estas variedades estn en pases en desarrollo y menos de 100 de stas estn
actualmente en programas de conservacin.

Clonacin en humanos
Como es sabido, cuando una tcnica se pone a punto en un animal domstico o de
laboratorio, slo es cuestin de tiempo y dinero el que pueda ser aplicada a humanos.
Si bien se reconoce como positivo el avance del conocimiento y del bienestar, es
igualmente consciente de que pueden acarrear problemas ambientales, y amenazar
valores y creencias importantes para la cohesin social.
Lo que se juega en el debate sobre la clonacin no es obtener copias de Einstein o de
Hitler (algo imposible, porque en cada individuo influye poderosamente el ambiente y la
educacin).
Evidentemente, un individuo clnico (aparte de no ser totalmente idntico al original, por
las razones ya apuntadas) tendra su propia individualidad, y es absurdo hablar en este
sentido de "fotocopias humanas" (sobre todo en lo referente al carcter y conducta).
Adems existe el principio tico bsico de nuestra cultura: los seres humanos son fines
en s mismos, y no pueden ser medios para otros fines, por muy loables que stos sean
(incluyendo el avance cientfico). Con qu autoridad y con qu sabidura podramos
imponer a otros seres humanos nuestro diseo en su misma entraa biolgica, a carecer de la referencia a un
padre y una madre, a ser fruto de una unin sexual?
Slo un truco
fotogrfico?

El debate de la clonacin (junto con otros avances derivados de la biotecnologa) va a ser un buen campo
para poner a prueba la capacidad de nuestras sociedades para discutir racional y democrticamente sobre la
posibilidad de encauzar la tecnologa.

Historia de los experimentos

El tema de clonar embriones humanos comenz a sonar a mediados de 1998, cuando dos equipos de
investigadores estadounidenses consiguieron aislar y cultivar, en laboratorio, una clula madre.
As se llaman las clulas que originan los 210 tejidos de un organismo humano. Uno de los primeros avances
fue logrado al mismo tiempo por un equipo de la Universidad de Wisconsin, en Madison, y por otro de la
Universidad Johns Hopkins, en Baltimore.
Cada grupo avanz por un camino distinto, pero llegaron a los mismos resultados. Lograron aislar y despus
cultivar las llamadas "clulas germinales", que se forman apenas se unen el espermatozoide y el vulo. Los
dos grupos utilizaron clulas en distintos estadios de desarrollo. Ahora, la legislacin britnica autoriza la
clonacin de estas clulas y su uso teraputico hasta el da 14 de la gestacin.
El inters en aislarlas reside en que estas clulas son capaces de originar tanto las clulas que forman el
corazn como las del tejido nervioso o las de la piel. Es decir, son las que van a diferenciarse durante el
estado embrionario para conformar las distintas partes del cuerpo humano.
Pero la mirada cientfica no se concentra slo en sealarlas como clulas "pluripotentes". Ellas podran formar
parte de una reserva, un banco de tejidos de los laboratorios que reemplazara a las clulas daadas durante
el transcurso de la vida.
Sin embargo, estas clulas madre como sealan los pro-vida pueden ser obtenidas de clulas madre
extradas de adultos, y no hay necesidad de clonar embriones humanos que luego sern eliminados.
Para ampliar el tema, ver en Internet:

http://www.aciprensa.com/clonacion/
http://www.ideal.es/waste/clonacion.htm
http://www.vidahumana.org/vidafam/repro/clonacion.html

Clonacin presentacin power point

1.

2.

3.
4.

5.
6.

7.

8.

9.

10.

La clonacin es una forma de reproduccin asexual que produce individuos

genticamente idnticos. Existen dos mtodos de clonacin, natural y artificial.
NATURAL ARTIFICIAL1. INTRODUCCIN
2. La clonacin natural es el caso de los gemelos provenientes de un vulo fecundado
por un espermatozoide que en las primeras etapas de desarrollo se divide en dos
individuos genticamente idnticos.CLONACIN NATURAL
3. Particin (fisin) de embriones tempranos. Los individuos son muy semejantes
entre s, pero diferentes a sus padres.TIPOS DE CLONACIN
4. Paraclonacin: transferencia de blastmeros embrionarios o de clulas fetales en
cultivo a vulos no fecundados enucleados y a veces, a zigotos enucleados. El
progenitor de los clones es el embrin o feto. de ncleos procedentes
5. Clonacin verdadera: transferencia de ncleos de clulas de individuos ya
nacidos a vulos o zigotos enucleados. Se originan individuos casi idnticos entre s
6. embrin, o separacin de blastmeros en embriones preimplantatorios (de 2-32
clulas). Cada mitad o trozo desgajado del embrin se introduce en una zona pelcida
de otro vulo, o en una cubierta artificial (ZPA), y se implanta. Particin de un
Gemelacin artificial
7. de genes sabiendo su funcin y ubicacin de cada unode ellos.GENOMA
HUMANOEst basado en la elaboracin de un mapa gentico dela especie humana; lo
que significa conocer la cantidad
8. El proyecto consiste en generar aparatos de laboratorio que puedan descifrar el
cdigo en el que esta escrito el acido desoxirribonucleico (ADN) que contiene el
material gentico de las clulas.
9. Para lograr una legislacin considerados universales, se necesita del debate de
profesionales mdicos, abogados, legos, mujeres que recibieron tratamientos y las que
no, etc., ya que nos enfrentamos a un problema ms tico que judicial o legislativo, y la
diversidad nos puede dar soluciones morales ms razonables.basada en los
valoresIMPLICANCIAS TICAS YJURDICAS DE LA CLONACIN
10. La sociedad probablemente tenga que enfrentar uno de sus mayores desafos
para conservar su dignidad, la fragilidad de las posturas ticas ante el gran
avance de los intereses econmicos se encuentra en juego.