Introduccin y Conceptos Bsicos. Etapas del desarrollo.

Vistazo histrico
Tiempo
Antigua Grecia
Siglo II
Siglo II en adelante

1672

1677
1729-1799

1759

1817

Despus de 1817

Fuente
Hipcrates y Aristteles

Relevancia
Describen desarrollo del
pollo y otros embriones.
Galeno
Obra:
Sobre
la
formacin del feto
Talmud, Corn, Tratados Describen
Snscritos
acertadamente
Morfologa del embrin
en los primeros estados
(desde
Cigoto,
Blastmero
hasta
estadio somtico.
Reiner de Graaf
Describe en conejos los
ovarios y sus folculos
maduros.
Anton Van Leeuwenhoek Describe
al
espermatozoide.
Lazzaro Spallanzani
Demostr la necesidad
de
tanto
el
espermatozoide como el
vulo para la formacin
de un cigoto.
Caspar Friedrich Wolf
Teora de Epignesis: La
formacin del embrin
es causado por un
remodelamiento
y
crecimiento progresivo.
Describe tambin la
formacin
del
disco
embrionario.
Heinrich Christian von Concepto de tres capas
Pander
germinativas
en
el
embrin (blastodermo).
Karl Ernst von Baer
Ley de von Baer: Las
caractersticas
ms
bsicas y generales de

1839
1895

1935

1940s

1960s
1978
1995

cualquier grupo animal

aparecen ms temprano
en el desarrollo de lo
que
lo
hacen
las
caractersticas
especiales
que
son
peculiares
a
los
diferentes miembros del
grupo.
Schleiden y Schwann
Teora celular
Wilhelm Roux
Mecnica del desarrollo
(interacciones celulares
y tisulares durante del
desarrollo).
Hans Spemann
Induccin
primaria
(fenmeno crucial de la
morfognesis).
Organizador
(estructuras
embrionarias
que
controlan el desarrollo).
George L. Streeter
8 semanas de etapa
embrionaria
divididas
en 23 estadios de
Streeter.
Ronan ORahilly
Estadios de la Carnegie
Edwards & Steptoe
Primer caso exitoso de
IVF
Christiane
Nsslein- Genes Hox (Homeobox)
Volhard,
Edward
B. genes
conservados
Lewis
y
Eric
F. durante la evolucin
Wieschaus
controlando
el
desarrollo embrionario.

Conceptos Bsicos
Biologa del desarrollo
Ciencia que estudia el desarrollo del concepto (producto) y sus membranas
(anexos), incluyendo el estudio del crecimiento normal y anormal

(incluyendo el estudio de defectos congnitos denominado dismorfologa y

el estudio de anomalas
del desarrollo fisiolgico o teratognesis),
regeneracin y reparacin tisular. Nos explica por qu suceden en vez de
slo qu sucede como la embriologa.

Etapas del desarrollo

Cigoto: clula resultante de la unin del espermatozoide con el ovocito.
Periodo embrionario:

Primeras 8 semanas
Incluye a la organognesis.
Streeter lo divide en 23 estadios u horizontes aplicables en el presente.
Est basado en caractersticas cualitativas del embrin as como
algunas cuantitativas.
Dividida en
o Periodo presomtico (primeras dos semanas y media, es decir
hasta el da 191)
Inicia con la Fecundacin (da 0)
Comprende primeros 8 estadios
Preorganognesis
Alta
susceptibilidad
ante
agentes
teratognicos,
produciendo muerte embrionaria.
o Periodo somtico (Inicia a la mitad de la tercera semana hasta
la el final de la octava.
Inicia en la tercera semana (dia 201)
Estadios 9 a 23 de Streeter
Organognesis
Alta
susceptibilidad
ante
agentes
teratognicos,
produciendo anormalidades morfolgicas mayores.

Periodo Fetal:

Desde la novena semana hasta el nacimiento.

Etapa de crecimiento
Baja susceptibilidad ante agentes teratognicos, produciendo
anormalidades morfolgicas menores y defectos funcionales.
Dividida en semanas de gestacin que consideran principalmente
caractersticas cuantitativas y algunas cualitativas.

Concepto: Nuevo ser y sus membranas (anexos embrionarios: amnios, saco

vitelino, corion, alantoides, cordn umbilical y placenta.
Terminologa:

Conceptos bsicos de la sealizacin molecular en el

desarrollo

Durante el desarrollo embrionario, se va a llevar a cabo una comunicacin

celular que va a modular (ya sea activar, inhibir o cambiar) estimulaciones
entre las mismas clulas. Van a estar basados en patrones espaciotemporales de la transcripcin del ADN del cigoto, la misma que va a
producir elementos tales como factores de crecimiento, molculas de
sealizacin y factores de transcripcin. Tambin influyen elementos
extracelulares.
Ligandos: Iniciadores de dicha comunicacin celular. Por lo general son de
composicin proteica, secretadas y solubles (e.g. factores de crecimiento y
morfgenos) o componentes diversos de la matriz extracelular. Provocan que

los receptores transmembrana de la clula diana transmitan el mensaje

mediante protenas citoplasmticas, por lo general a travs de cadenas de
fosforilacin.

La homeostasis de tejidos va a estar regulada entonces por un escaso

nmero de familias de ligandos y receptores:

Genes Wnt: codifican la familia de protenas WNT. Estas a su vez se

unen a receptores frizzled. Implican vas de sealizacin que regulan
programas genticos en el desarrollo embrionario. Regula polaridad
celular, movimientos morfogenticos y desarrollo axial. De estar
alterado puede producir cncer.
Tiene tres vas de sealizacin
principales:
o Va cannica: Mecanismo protector de Beta-Catenina.
Responsable de mantener al complejo de ubiquitinizacin y
degradacin de protenas citoplasmticas desensamblado.
Responsable de diferenciacin del tejido endometrial durante
ciclo estral, promueve especificacin temprana del linaje del
trofoblasto, activa al blastocisto y regula procesos de
implantacin del embrin y desarrollo de la placenta.
o Va no cannica: No involucra Beta-catenina. Indispensable
para desarrollo del tubo neural y el control de la produccin de

interleucina 2 en clulas T. Involucrado en apoptosis de timocitos

y en la respuesta celular a la insulina.
o Va dependiente de Calcio: Menos caracterizada y ms
diversa. Promueve polaridad dorsoventral del embrin temprano
y movimientos convergentes de la gastrulacin. Relacionada a la
aparicin y desarrollo de cncer de prstata.
Gen Sonic Hedgehog: Codifica a la glicoprotena SHH cuyo papel es
indispensable para la proliferacin celular y morfognesis. Su receptor
es Ptc1.
o Va de sealizacin: Provoca que un grupo de protenas
citoplasmticas se acoplen a factores de transcripcin,
promoviendo su fosforilacin y transferencia al ncleo. En
ausencia de SHH, se produce un mecanismo donde una molcula
Gli daada, al transferirse al ncleo, inhibe los genes
dependientes (o genes diana) de SHH.
o Funcin: Efecto morfgeno o mitognico basado en gradientes
de concentracin. Regula poblacin (destino y densidad) de
neuronas en el cerebro, generacin de oligodendrocitos, y el
desarrollo de ganglios basales. Determina patrn de desarrollo y
tamao de extremidades y granos internos.
Factores de crecimiento transformante beta y protenas
morfogenticas del hueso: Las TGF- Beta y BMP son ligandos que
provocan cambios en cascada relacionados al desarrollo de los
sistemas cardiovascular, nervioso y musculo esqueltico.
o Funcin: Importante en la embriognesis cardaca al mediar
procesos de adhesividad celular y de transformacin
epitelio
mesnquima para la formacin de las crestas del cono y el
tronco y el desarrollo de las vlvulas atrioventriculares. Induce
expresin de protena proapopttica en hepatocitos y linfocitos
B. BMP induce formacin de hueso y cartlago adems de tener
una funcin ventralizante en las primeras etapas de la
embriognesis. Durante la neurulazacin regula positivamente la
especificacin del ectodermo epidermal.
Factores de crecimiento y receptores con actividad tirosinacinasa: Diversos factores de crecimiento se unen a receptores con
actividad tirosina-cinasa, lo que provoca la autofosforilacin de dicho
complejo,
iniciando
sealizacin
reguladora
de
apoptosis,
estructuracin de citoesqueleto, proliferacin celular y diferenciacin.

Ciclo Celular, Mitosis y Meiosis

Las clulas siempre se originan de clulas preexistentes (Tercer enunciado

de Teora celular).
Ciclo Celular:

Duracin: 16 a 24 horas.
Se divide en:
o Interfase:
Fase G0: Se busca el proceso de diferenciacin celular. Da
pie a la morfognesis.
Fase G1: Crecimiento inicial
Fase S: Replicacin del ADN
Fase G2: Crecimiento final y preparacin del aparato
mittico
o Divisin:
En clulas somticas se va a llevar a cabo la MITOSIS
En clulas germinales se va a llevar a cabo MEIOSIS

Existen tres tipos de clulas;

Clulas que van a estar en continua divisin (por ejemplo las clulas
hematopoyticas)
Clulas que normalmente no se dividen y requieren de un estmulo
para lograr dividirse. Estn un periodo variable en la fase G0.
Hepatocitos.
Clulas que al diferenciarse en su estado maduro, abandonan el ciclo
celular. Neuronas.

Durante la divisin inicial (segmentacin) del cigoto para formar los

blastmeros, no existen como tal las fase G1 y G2. Su ciclo es entonces
nicamente la fase S y M, hasta que inicie la implantacin donde se lleva a
cabo el ciclo completo.
Regulacin del ciclo Celular:
Complejo cdk-ciclina: El factor promotor mittico (MPF) consta de
dos protenas (Cdk1 y ciclina B).

o Cdk1: Protena constitutiva del citoplasma con actividad

protena-cinasa (fosforilacin proteca). En ausencia de ciclina B
es INACTIVA.
o La funcin de todo el complejo consiste en la condensacin
de la cromatina, desintegracin de la cubierta nuclear y
organizacin del huso mittico.
o Va a regular el trnsito entre fases del ciclo celular y es
dependiente de la degradacin de las ciclinas y la consecuente
inactivacin de las cinasas.
o Este complejo regula ms de un punto del ciclo celular, de hecho
son 4:
Primer punto de control: Transicin G1-S a travs de dos
vas
Fosforilacin de la protena retinoblastoma (Rb),
que, de no suceder (Rb hipofosforilada), forma un
complejo con el factor de transcripcin E2F,
inhibiendo la funcin del segundo que es permitir
que avance la clula por el ciclo celular de la la fase
S. En el caso de que s sea fosforilado, se libera E2F,
se activa y promueve la transcripcin de los genes
necesarios para la replicacin del material gentico
(entre ellas las histonas). De estar mutada, Rb
pierde su capacidad de retener E2F, este queda
libre y se realiza mitosis de forma descontrolada.
Verifica el posible dao al ADN previo a la replicacin
a travs de la protena ATM (ataxia-telangiectasiamuted). Si detecta un dao, se activa al gen supresor
de tumores p53, lo que se transcribe como p21 y
esto inhibe la funcin del complejo cdk-ciclina
(cdk4/6-ciclina)que permite la transicin de G1 a S.
p53 Va a regular tambin la transcripcin de genes
para la reparacin del ADN.
Segundo punto de Control: Se regula la transicin entre
S y G2. De nuevo, mediante la protena ATM se busca
detectar errores en el ADN la cual bajo el mismo
mecanismo que el pasado slo que va a desactivar un
complejo cdk-ciclina diferente (cdk2-ciclina E). Esto va a
provocar un alto en la sntesis de ADN donde de no ser
posible reparar el error, va a causar un fin apopttico de la
clula.

Tercer punto de control: Regula G2 a M. Primero

intentar corregir el error, de no ser posible, se utiliza a la
cinasa Wee1 para inhibir la actividad del complejo cdk1ciclinaB en clulas no cancerosas donde se ha detectado
un error en la replicacin, o que va a provocar la muerte de
la clula mientras est en G2.
Cuarto punto de control: Se manifiesta durante la
metafase y se denomina control del huso ya que asegura
el correcto anclaje de los cromosomas al huso mittico a
travs
del
centriolo
(centrosoma=
2
centriolos),
previniendo la separacin de las cromtides hermanas.

Huso Mittico
Se forma durante la profase, est organizado por los centrosomas (2)
ubicados en los polos donde cada uno se denomina un ster. Estos
promueven el ensamble de microtbulos. Del ster salen tres tipos de fibras:

Fibras Astrales: Irradian desde centrosoma y se sitan a su alrededor.

Fibras Polares: Traslapndose entre s, llegan a la zona ecuatorial y
mantienen integridad mecnica.
Fibras Cromosmicas: Se anclan a los cinetocoros de los cromosomas.

Mitosis:

La clula original transmite copias exactas de la informacin gentica

a sus descendientes. Forma parte del ciclo celular.
Proceso de divisin llevado a cabo por todas las clulas somticas as
como en algunas etapas del desarrollo de clulas germinales.
Permite continuidad gentica (permitiendo que organismos y sus
descendientes mantengan las mismas caractersticas genticas.
Involucra a la divisin del ncleo (cariocinesis) y del citoplasma
(citocinesis)
La cariocinesis: Se lleva a cabo en cuatro etapas:
o Profase:
Condensacin de la cromatina =cromosomas
Duplicacin de centriolos = centrosomas. Se sitan en el
citoplasma del borde exterior del ncleo.
Dada la duplicacin del ADN que se llev a cabo en la fase
S de la interfase, existe el doble de informacin gentica
produciendo cromosomas con doble cromtide.
Se forma el huso mittico.

o Metafase:
Se alinean los cromosomas en la placa ecuatorial. Cada
una de las cromtides se une a un polo opuesto a travs de
las fibras cromosmicas.
o Anafase:
Se separan las cromtides hermanas, que por s solas se
denominan cromosomas. La separacin ocurre por un
acortamiento de las fibras cromosmicas, producto de la
despolimerizacin de los microtbulos que las componen.
A su vez, las fibras polares se polimerizan, provocando una
elongacin de las mismas y una separacin an mayor
entre los dos polos.
o Telofase:
Ya en su respectivo polo, los cromosomas se
descondensan. Ocurre la citocinesis (Se forma un anillo
de actina y miosina situado debajo de la membrana
provocando un surco de segmentacin hasta separar a las
clulas).
Meiosis

Profase 1
o Leptoteno: Cromosomas no apareados con dos cromtides
hermanas
o Cigoteno: Cromosomas apareados (homlogos) con un total de 4
cromtides.
o Paquiteno: Intercambio de informacin.
o Diploteno: Puntos de unin entre cromosomas homlogos o
quiasmas (donde se llev a cabo el intercambio gentico) se
mantienen unidos pero el resto de los cromosomas se separan.
o Diacinesis: Se contina la condensacin, se desintegra la
membrana nuclear y el huso meitico se ensambla.
Metafase 1: Cromosomas homlogos con doble cromtide se asocian
al huso mittico y se alinean para que queden dos cromtides
hermanas de cada lado del ecuador celular.
Anafase 1: Se separan los dos cromosomas con dos cromtides cada
uno en polos opuestos.
Desaparecen quiasmas. Dejan de ser
bivalentes.
Telofase 1: Puede o no volverse a formar la envoltura nuclear, se
relajan los cromosomas (cromatina) aunque no necesariamente estn

todas desenrolladas. Hay 23 cromosomas con doble cromtides (son

haploides aun as) por tanto hay 46 cadenas.
Meiosis II

Se empieza con dos clulas que se obtienen de la meiosis 1, haploides

con 46 cadenas de ADN.
Profase II: No hay recombinacin, se disuelve la cubierta nuclear de
existir una, compactacin de cromosomas y el inicio de la formacin
del huso mittico.
Metafase II: Se alnean a travs de los cinetocoros que se unen a uno
u otro polo, anclados a travs de las fibras cromosmicas del huso.
Anafase II: Se separan a las cromtides hermanas en 23 cadenas de
ADN para cada polo.
Telofase II: Distencin de los cromosomas en cada uno de los polos, a
los cuales va a rodear dos diferentes envolturas nucleares.
El resultado son 4 clulas haploides con 23 cadenas de ADN cada una.

Las alteraciones numricas resultan de errores en la segregacin de los

cromosomas homlogos en la meiosis 1 (anafase 1) o por la no disyuncin de
las cromtides hermanas en la meiosis II.

Poliploida: nmero de cromosomas es mltiplo exacto del haploide

(23) , Triploide = 69. Esta ltima se da en casos de un gameto maduro
diploide anormal unindose a un gameto haploide. Todas son letales.
Aneuploida: Un nmero diferenteal haploide o diploide sin ser
poliploida.
o Monosoma: Falta de un cromosoma
o Trisoma: Sobra un cromosoma.

Alteraciones cromosmicas ANEUPLOIDAS:

Sndrome de Turner

Monosoma X

nica Monosoma

Sndrome de Patau

Trisoma 13

Femenino, disgenesia
gonadal,
mamas
subdesarrolladas,
pterigium
colli
(pliegues cervicales),
cuello
corto,
baja
estatura.
Cardiopata
congnita.
Anomalas
en
el
sistema
nervioso,

retraso
mental,
cardiopata congnita,
polidactilia, pie valgo
(desviacin del taln).
Onfalocele
(hernia
congnita,
cavidad
abdominal
no
protegida),
extrofia
vesical
(vejiga
expuesta) e hipotona
muscular.

Sndrome de Edwards

Trisoma 18

Microcefalia, anomalas
del sistema nervioso,
labio hendido, orejas
displsicas
de
implantacin
baja,
micrognatia
(mandbula pequea).
Pterigium
coli
(pliegues), rin en
herradura, alteraciones
en genitales, pies en
mecedora.

Sndrome de Down

Trisoma 21

Sndrome de Klinefelter

XXY

Sndrome del Triple X

Triploida del X

Macroglosia,
discapacidad cognitiva,
hendiduras palpebrales
oblicuas, raz nasal
deprimidos,
clinodactilia,
atona
muscular generalizada.
Hombre, talla elevada,
ginecomastia,
testculos
pequeos,
esterilidad
por
azoospermia y vello
escaso.
Mujer, talla elevada,

frtil, retraso mental

leve, problemas con el
leguaje, aprendizaje y
de la conducta.
Gametognesis:
Clulas germinales primordiales: Se originan en la segunda semana en el
epiblasto y durante la tercera semana en la gastrulacin llegan hasta la
pared del saco vitelino. Cuarta semana implica su migracin desde el saco
vitelino a las gnadas en desarrollo (pared posterior del celoma
interembrionario), si se extravan llegan a formar teratomas (Es posible
que se forme a partir de cualquier clula pluripotencial), formados por piel,
pelo, hueso, msculo, dientes, etc.
Espermatognesis:
Comienza con la transicin de los cordones seminferos a los tbulos
seminferos. Alrededor de dichos tbulos se encuentran las clulas
intersticiales (clulas de Leydig) y de vasos sanguneos, los tubos en s
estn formados por epitelio seminfero que a su vez est compuestos por dos
capas:
o Clulas Sustentaculares (de Sertoli): Cuentan con prolongaciones
citoplasmticas que las mantienen unidas entre s a la vez que forman
compartimientos para las clulas espermatognicas. Actan como
cuidador/nodriza/guardin de las clulas e, ayudndolas a madurar
para que se puedan convertir en espermatozoides.
o Soporte/alojamiento
o Captar testosterona y FHS (Tienen receptores especializados)
o Barrera Hematotesticular (Defiende a espermatozoides del
sistema inmunolgico)
o Filtra paso de esteroides, metabolitos y nutrientes
o Fagocitan clulas en decadencia y residuos de citoplasma
o Secretar protenas que concentren testosterona
o Producir sustancias que activan o inhiban mitosis/meiosis
o Estimulan C. de Leydig para producir testosterona
o Inhibir con hormonas la liberacin de gonadotropinas por parte
de la adenohipfisis
o Regulan movimientos de clulas espermatognicas
o Nutren espermtides

o Secretar el factor inhibidor mlleriano durante etapa

embrionaria,
inhibiendo
desarrollo
de
conductos
mesonfricos
o Clulas Espermatognicas:
o Situadas en los espacios formados por las clulas de Sertoli, las
CE se alinean de tal manera que las clulas menos desarrolladas
(espermatogonias
primitivas
o
clulas
madre
espermatognicas) formen la periferia del espacio que cubren
mientras que las clulas ms desarrolladas o ms maduras
(espermtides y espermatozoides) componen la parte ms
interna del mismo espacio. Coordinan su diferenciacin
mantenindose unidas a clulas de su misma generacin a
travs de puentes citoplasmticos.
Espermatogonias
primitivas
o
clulas
madre
espermatognicas: Diploides (46, XY), son clulas que
han permanecido latentes desde la etapa prenatal hasta la
pubertad.
Espermatogonias A1 u obscuras: Permanecen en
reposo
Espermatogonias A2 o claras: Comienzan a
proliferar exponencialmente. Entran en mitosis
formando
o Espermatogonias A3
o Espermatogonias A4
o Espermatogonias Intermedias
o Espermatogonias B
Espermatocitos primarios: Formados a travs de
mitosis de la anterior, sigue siendo diploide (46,
XY). Clulas ms voluminosas, desplazadas por c.
de Sertoli ms al interior de los tbulos. ltima
etapa donde hay diferenciacin por mitosis.
Espermatocitos secundarios: Formados por
Meiosis I de los espermatocitos primarios,
dividindose a aproximadamente la mitad de su
volumen as como de su carga gentica. Es decir
se vuelven haploides con cromosomas de doble
cromtide (originalmente cromtide hermana, pero
despus del paquiteno de la profase 1 est
mezclada). De un espermatocito primario (46,XY) se
van a formar dos espermatocitos primarios, uno (23,

X) otro (23,Y). MEIOSIS 1 ESPERMTICA DURA

APROX 24 DAS.
Espermtides: De cada espermatocito secundario
(23, X/Y con 46 cadenas de ADN) se obtienen dos
espermtides (23, X/Y con 23 cadenas de ADN) a
travs de la Meiosis II.

+ Cabe recalcar que de una Espermatogonia B

(1) (46, XY)

Mitosis
+ Se obtienen dos Espermatocitos Primarios

(2) (46, XY)

Meiosis I (24 Das)

+ De las cuales se obtienen dos Espermatocitos secundarios cada
uno (2) (23, X) y (2) (23, Y)

Meiosis II (8 horas)
+ Que a su vez, forman dos Espermtides cada uno (4) (23, X) y (4) (23,
Y)

1---------------} 8
Las espermtides ahora entran en la espermiognesis lo que lo convierte
en un espermatozoide. Durante este proceso se van a perder los puentes de
citoplasma que haban estado uniendo a las clulas de cada generacin.

Se llevan a cabo los siguientes cambios

o Liberan exceso de citoplasma
o Compactacin de la cromatina
o Formacin del acrosoma por parte del aparato de Golgi
o Formacin del flagelo a partir del centriolo distal
o Concentracin de mitocondrias en la vaina mitocondrial
o Formacin de vaina alrededor de cuello y flagelo.

Espermatozoide Maduro
Mide entre 50 y 60 micrmetros de longitud. Tarda aproximadamente 60 a 70
das en alcanzar madurez morfolgica en los tbulos seminferos. Cabeza,
cuello y flagelo.

Cabeza: 2 a 3 micrmetros de ancho y 4 a 5 de largo. Contiene al

ncleo y est recubierta por el acrosoma (capa glicoproteica).
En el cuello est entonces la vaina mitocondrial.
Flagelo: 50 micrmetros de longitud, constituido por filamentos
recubiertos por citoplasma.
Cuando llegan al punto de madurez MORFOLGICA, an no
son capaces de fecundar a un vulo ni de desplazarse por s
misma.
En este punto de su desarrollo son liberados a la luz de los
tbulos seminferos.
Son impulsados al epiddimo (a travs de conductos eferentes y
red testicular). Ah sufren maduracin bioqumica, la cual
dura alrededor de 12 das, la que le va a permitir la motilidad y
una cubierta glicoproteica.

Espermatozoides Anormales
Presentes hasta en un 10% sin provocar problemas para fertilizar:

Anormalidades cromosmicas: Suceden por errores en la

disyuncin de las cromtides. Por lo general hacen imposible la
fertilizacin o provocan el aborto espontneo del producto en
etapas tempranas del embarazo.
Anormalidades
morfolgicas:
Alteraciones
fsicas
le
imposibilitan o reducen movilidad por lo que nunca llega al vulo.
Ejemplos: Flagelo bicfalo, bicaudado, macrocfalo, microcfalo,
exceso de citoplasma, etc.
Espermatozoides con movilidad anormal: Movilidad nula,
escasa o aberrante. Despus de 2 horas deben de presentar
movilidad adecuada al menos 30% de espermatozoides.

Formacin del semen:

El semen provoca un aumento en la madurez bioqumica de los
espermatozoides y de energa. Mezcla de espermatozoides con la
secrecin
de
vesculas
seminales,
prstata
y
glndulas
bulbouretrales.

Vesculas seminales: Producen ms de la mitad de la secrecin. Su

secrecin
est
compuesta
por
fructosa
(aporta
energa),

prostaglandinas (lpidos que actan sobre moco cervical y aceleran

peristaltismo uterino y de las tubas) y vesiculasa (enzima coagulante
de semen que evita su expulsin.
Prstata: Produce 30% de secreciones, las cuales tienen cido ctrico,
vesiculasa, fibrinolisinas, fibrinogenasa, amortiguadores de pH, iones
de cinc, calcio y mangesio y fosfatasa cida:
o cidos ctricos: Elimina sangre en la vagina
o Fibrinolisinas y la fibrinogenasa: Contrarrestan efecto de
vesiculasa
o Fosfatasa cida: Indicador de funcionamiento de la prstata. En
conjunto con los iones mencionados, preparan al espermatozoide
para la fecundacin.
Glndulas bulbouretrales: Produce sustancias lubricantes:
galactosa, galactosamina, cido galactosrico, cido silico y
mentilpentosa.

Eyaculacin total: 2 a 3 ml.

Cantidad total de espermatozoides por ml: 60 a 100 millones de
espermatozoides.
Velocidad de un espermatozoide: 2 a 4 mm por minuto.

Control hormonal de la espermatognesis

1. Empieza en el hipotlamo.
2. El hipotlamo secreta los factores liberadores de la
gonadotropinas.
3. Los capta la adenohipfisis.
4. A su vez, la adenohipfisis produce tres hormonas (f,l,p) con dos
destinos.
5. La hormona luteinizante y prolactina estimulan a las clulas
intersticiales (Leydig).
6. La hormona foliculoestimulante estimula sobre las Clulas
sustentaculares.
7. Las clulas sustentaculares producen estmulo sobre clulas
espermatognicas, clulas intersticiales, y adenohipfisis (a
travs de inhibina, la cual frena a f, l y p).
8. Las clulas intersticiales responden a ambos (sustentaculares
y adenohipfisis) produciendo testosterona.

9. La testosterona estimula a las clulas sustentaculares y a las

glndulas sexuales anexas.
10. La testosterona frena la produccin de f, l y p (potenciando a la
inhibina) al entrar en contacto con el hipotlamo y la
adenohipfisis.

Trastornos de la fertilidad masculina

Se encuentran en aproximadamente 30% de los casos de infertilidad.
1. Sndrome de Klinefelter: Aneuploidia causada por no disyuncin.
47, XXY. Sin un nmero viable de espermatogonias.
2. Oligozoospermia: Recuento de espermatozoides es menor a 20
millones/ml. Causas: Anorqua unilateral, radiaciones, infecciones,
trastornos cromosmicos, etc.
3. Azoospermia: Ausencia de espermatozoides en dos pruebas con
dos meses de intervalo.
4. Teratozoospermia: Presencia de ms de 20% de espermatozoides
anormales. Causas: excesos de calor, plaguicidas, drogas,
radiaciones, etc.
5. Astenozoospermia: Ausencia del movimiento provocado por una
disminucin en la L-carnitina y la fructosa.

Gametognesis en la mujer:
Ovarios: Ocurre formacin y maduracin de ovocitos y folculos ovricos.
Tubas uterinas: Captura y transporte de ovocitos y de haber fecundacin,
al embrin al tero.
tero: Da alojamiento al embrin al implantarse este en su cubierta interna,
endometrio.
Ovognesis: Inicia a partir de las ovogonias, que forman a los ovocitos
primarios (entrando a meiosis I y detenindose en la fase de diploteno.