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Integrantes:
-Diego Villalobos Ibarra
-Erik Trincado Cabezas
-Gonzalo Contreras
-Camilo Bastias
-Cristbal Gamboa
Respuestas
50 []
1)
1[]
1000[] 1[]
0,07[ 3 ]
1000[]
1[] 3600[]
2,2046[] 1[3 ]
1[3 ]
103 [] 1[2 ]
1[]
1[]
1[]
2)
1 1 = 2 2
5[] 2
[ 3 ]
= 10[] 2
[]
2 = 1
[ 3 ]
[]
Ahora se calcula la potencia necesaria para el nuevo caudal con 70% de eficiencia:
=
[ 3 ] 1 [2 ] 1 [ 2 ] 1[]
1[3 ]
= 10[] 1
0,70
[] 1[]
1[]
60[] 35,29[ 3 ]
3
= 3,3059 10 [
2]
Lo que equivale a:
= 3,3059 103 []
1[]
= 4,4333 106 []
745,7[]
= 4,4333 106 []
3) De la definicin de entalpia:
= +
( )
=
+
=
+
+
=0
=0
(1)
) .
= ( ) .
Donde:
=
Se obtiene:
()
= (
) .
()
= (
) .
= ( ) .
= ( ) .
Despejando:
(2)
Segn el resultado anterior, se puede considerar que para slidos y lquidos se puede
considerar que el calor especfico a presin constante es igual al calor especifico a
volumen constante.
Entonces, en el caso que se trabaje con slidos o lquidos y no sepamos una de estos dos
datos, se puede tomar el otro asumiendo que son iguales.
4) Se sabe que el benceno disminuye de temperatura hasta un equilibrio de 23 grados
Celsius, por lo que est perdiendo calor y este es ganado por el agua, que tambin alcanza
el equilibrio en 23 grados Celsius.
Se sabe la ecuacin de energa interna en un sistema cerrado (del benceno):
=
Donde el trabajo es nulo y est perdiendo calor:
=
Y se sabe que a volumen constante, la variacin de energa interna se puede calcular:
=
Tambin se sabe que en lquidos se puede asumir que obtenindose:
= ()
Por el lado del agua, se tiene:
=
= ()
Entonces, el calor cedido por el benceno es igual al calor absorbido por el agua, ya que el
sistema completo es un sistema aislado y no se pierde calor:
=
() = ()
Se calcularn los calores especficos del agua y del benceno lquidos, en el equilibrio, que
en este caso son 23 grados Celsius.
] 52
= 1137,0689[]
3
75,4 10 [
]8
100[] 0,1319[
1[]
] 52[]
1,05504[]
= 650,0985[]
Y la del agua:
= 1137,0689[] 75,4 103 [
1[]
] 8[]
1,05504[]
= 650,0985[]
Entonces, la variacin de energa interna del sistema completo incluyendo los dos
recipientes seria la suma de las dos diferencias de energas (del benceno y del agua):
=
= 650,0985[] 650,0985[]
Obtenindose como resultado:
= 0[]
Se reemplaza y se tiene:
=+
Se multiplica por el reciproco de los moles, obteniendo:
= +
( )=
( )+
( )
Se despeja la densidad:
=
Reemplazando los datos:
=
15[] 18[
] 573[]
0,082[
= 5,7464[ ]
= 647,1[]
15[] 1,01325 []
220,55[]
=
573[]
647,1[]
= 0,8855
Para buscar valores en tabla, el valor de la temperatura se aproximar 0,9, en el
caso de la presin reducida, habr que realizar una interpolacin:
=0,05
z=0,973
Interpolando:
=0,0689
z=Z
=0,10
z=0,947
0,10 0,05
0,10 0,0689
=
0,947 0,973
0,947
Resolviendo da como resultado el factor de compresibilidad:
= 0,9632
Reemplazando en la ecuacin de gases reales, se resuelve para obtener la densidad del
agua:
=
Realizando el despeje adecuado:
=
15[] 18,016[
] 573[]
0,9632 0,082[
= 5,9712[ ]
[ + (
) ] ( ) =
[ + (
) ] ( ) =
Multiplicando por el reciproco del nmero de moles a ambos lados para simplificar se
obtiene:
) ](
) =
[ + (
) ](
) =
[ + (
= 0,03049[ ]
2
1[]
]
(
) ]
2
1,01325[] 18,016[ ]
18,016 [
]
0,03049 [ ]) = 0,082[ ] 573[]
(
[15[] + 5,536 [
Resolviendo se obtiene:
= 5,9124[ ]
d)
e) As, de tres mtodos distintos se puede obtener la densidad del vapor de agua a 300
grados Celsius, con distintos grados de error pero cercanos entre s.
7) Segn la primera ley de la termodinmica, la energa es una propiedad conservada, el
mismo tiempo, el aire esta absorbiendo el calor que el caf cede, esto ocurre ya que la
energa es conservativa, y se mover con el fin de alcanzar el equilibrio sin en ningn caso
poder desaparecer. Sin embargo, la primera ley no restringe la direccin de los procesos,
entonces el cumplir la primera ley de la termodinmica no asegura a que el proceso
ocurra.
Por lo cual se analiza que un proceso solo ocurre al cumplir la primera y la segunda ley de
la termodinmica, el cual dice que el proceso ocurrir de forma natural en el sentido en
que la variacin de la entropa aumenta, o bien se anulan, por lo cual es un proceso
irreversible o dicindolo de otra manera un proceso que ocurre solo en una direccin. Por
esto en el caso contrario que se tena anteriormente, una taza de caf caliente no se
pondr ms caliente al estar en una habitacin fra.
En esta pregunta se analiz y desarrollo la aplicacin de la primera ley y segunda ley de la
termodinmica a un caso especfico. Lo aprendido en esta pregunta fue aplicar los
conceptos de estas leyes en un caso que permite entender de forma clara el significado
aplicado de las leyes de la termodinmica lo cual permitir en un futuro entender mejor
los ejercicios desarrollados en clases o ayudantas.
8) Al ser un proceso irreversible < 0 lo cual tiene una tendencia natural a aumentar la
entropa, por definicin la entropa, desorden del sistema, de un sistema aislado no puede
decrecer, por lo cual cuando un sistema aislado alcanza una configuracin mxima de la
entropa, ya no se experimentaran cambios al alcanzar el equilibrio, por lo cual en el
momento que los cuerpos se encuentren a la misma temperatura la entropa ser mxima
y se alcanzara el equilibrio.
En esta pregunta se analiz el concepto de la energa libre de Gibbs en un caso especfico,
lo cual nos permiti desarrollar este concepto y lograr comprender mejor el resultado que
se debe obtener en el ejercicio al ser un proceso irreversible, por lo cual aprendimos a
comprender este concepto de forma terica aplicada al equilibrio.
9)
a) Para 520:
[
] = 3309,57
Para 800:
[
] = 2606,77
Y se tiene la ecuacin: 2 + 2 3 = 2; = 2; = 3
Adems:
=
, =
( ) , = ( + ) ( + )
Sustancia
Concentracin[
A
B
C
0,0039
0,0039
0,0016
]=
a 500
3(2+2)
=
(0,0082[
] )
(0,0039[ ])2 (0,0039[ ])2
(0,0016[
Para 520:
(0,0016[
3
])
2
2
]) (0,0039[ ])
(0,0039[
= 0,2723[
Para 800:
3(2+2)
] 793[])
(0,082[
(0,0016[
=
(0,0039[
3
])
2
2
]) (0,0039[ ])
= 0,2012[
(0,082[
3(2+2)
] 1073[])
793[] (0,2723[
])
= 84,5891
1073[] (0,2012[
])
= 0,082[
= 141,0817
d) en el equilibrio consideramos que los gases ocupan el mismo volumen, estn
sometidos a la misma presin y lo nico diferente es su coeficiente estequiomtrico o
en otras palabras el nmero de moles
Por lo tanto las presiones sern Pa = Pb = 2X y Pc = 3x
=193.15
= 0.358 atm
() 4 () :
Reaccin:
Temperatura
Presin A, pA [atm]
Presin B, pB [atm]
120
0,60
4,20
220
0,45
9,80
;120 =
[4,2]4
[9,8]4
[0,6]
= 4,88973
120
= -51,20404054
; 220
= 101,5861403
4 ()
d) Determine el valor medio del calor de reaccin para el rango de temperaturas 120-220
[C].
Por la ecuacin de van't hoff procederemos a obtener el calor de la reaccin.
(
2
1
1
)=
( )
1
2 1
= 147,1836268
e) Se ha medido la presin parcial de A en el equilibrio a 350 [C] siendo igual a 1,1
[atm]. Determine la presin parcial de B bajo estas mismas condiciones.
Como esta en equilibrio esto implica que = 0 y ocupando la ecuacin
( ) para poder obtener el ;350 esto nos da que el valor es:
;350 = 1
Ocupando la ecuacin =
4
1=
= 1,135508127
1,1
Existe una relacin entre temperatura y constantes de equilibrio, en el caso de las
endotrmicas la relacin es directa y la exotrmica inversa resumidas en los grficos
12)
Datos:
Presin: 1atm
Temperatura: 100[C]
Estado
Entalpa [kJ/kg]
Agua (liquida)
419,17
Agua (vapor)
2675,60
Entropa [kJ/kgK]
1,3072
7,3542
Con esta frmula (no me acuerdo como se llama) realizamos las operaciones para saber si ocurre
condensacin o evaporacin de agua, o tal vez ninguna
=
kJ
kJ
kJ
kJ
] 373.15 [k] 7,3542 K [
] G = 68,61973
kg
kg K
Como nos dice el equilibrio de fase cuando la energa libre de Gibbs de un lquido es
mayor a la de un gas produce evaporacin.
>
La energa libre de gibbs define los cambios de fases de las sustancias siendo
fcilmente resumido estos cambios en
Gl>Gg
evaporacin
Gl<Gg
condensacin
Gl=Gg
equilibrio
13) datos:
HV = 2256,4 [
= 8,314472[
1[]
] 18,016 [
]
= 40,651[
]
1000[]
40,651[
] 1000[]
80
1
1
(
)=
(
1[]
353[] 373[]
8,314472[
]
De donde se obtiene
2 80 = 0,4759[]
b) De forma similar para los 120 grados Celsius:
40,651[
] 1000[]
120
1
1
(
)=
(
1[]
393[] 373[]
8,314472[
]
2120 = 1,9485[]
c) Utilizando la ecuacin de Antoine:
( ) =
Y utilizando los valores ya obtenidos se logra llegar al siguiente sistema de ecuaciones, con
dos incgnitas (A y B) y dos ecuaciones:
(0,4759[]) =
353[]
(1,9485[]) =
393[]
= 4888,8355
Ahora utilizando estos datos se calculara la presin del gas a 100 grados Celsius con la
ecuacin de Antoine:
( 100 ) = 13,1068
4888,8355
373[]
Dando como resultado la presin del vapor de agua a 100 grados Celsius:
100 = 1[]
Lo que es un resultado muy bueno, ya que por tablas se sabe que la presin del vapor de
agua a 100 grados Celsius es 1[atm], entonces la ecuacin de Antoine arroja buenas
aproximaciones.
d) Por datos obtenidos de tablas:
80 = 355,1[] = 0,4672[]
120 = 1489[] = 1,9592[]
Y las obtenidas por los clculos realizados en b):
80 = 0,4759[]
120 = 1,9485[]
Entonces se puede concluir que se obtuvieron valores bastante cercanos a los datos
tabulados, por lo que se realizaron los clculos correctamente.
La ecuacin de antoine es un buen aproximado de la presin saturada de un lquido,
pero dentro de un rango limitado de temperaturas como es en este caso, ya que muy
alejado de estos el error puede llegar a ser tremendo como se puede llegar comprobar
en el ejercicio
14) Datos:
Acetona= 40%
Agua= 60%
Temperatura= 80C
Presin= 101,42[KPa]
Vapor de acetona:
Vapor de agua:
Liquido de agua:
Liquido de acetona:
Balance de materia:
0,4 1 = 2 + 3 (1)
0,6 1 = 2 + 3 (2)
Notar que:
+ = 1 = 1 (3)
Juntamos (2) y (3) y eliminamos un parmetro.
0,6 1 = (1 ) 2 + 3 (4)
Balance de fase:
Yac 101,42[KPa] = 215,5[](5)
Notar que:
+ = 1 = 1
(1 ) 101,42[KPa] = (1 ) 47,4[] (6)
Resultado:
3 = 0,78[] ; 2 = 0,22[] ; = 0,68 ; = 0,32
En cuanto a los flujos salientes de un mismo componente, concluimos que existe una
relacin entre la cantidad que es expulsada en forma de vapor y liquida y suponiendo
validos las leyes de Dalton y Raoult es posible calcular la cantidad que sale en cada
flujo de cada componente