Nombre: Allison Fernanda Castro Cardozo

Noviembre 17, 2015

Grupo H1

2110043

DISEO DE REACTORES
Taller No.1

1. Velocidades de reaccin en funcin de la energa de activacin y la temperatura.

a) CDIGO SCILAB
clear
clc
//Velocidad de reaccin relativa a la velocidad de reaccin a 300K
R=0.008314 //[kJ/mol K]
j=1
for E=[10 20 30] //Energa de activacin
i=1
for T=300:10:500
r(i,j)=exp ((-E/R)*((1/T)-(1/300))) //Velocidad de reaccin
i=i+1
end
j=j+1
end
T=300:10:500
plot(T,r)
legend("E=10","E=20","E=30")

Grfica 1. Velocidad de reaccin Vs Temperatura

ANLISIS GRFICA 1:
Por medio de la grfica 1 se puede observar que la velocidad de reaccin aumenta
con la temperatura para diversas energas de activacin, adems a mayor energa
de activacin la velocidad de reaccin es ms sensible a la temperatura, es decir,
presenta un incremento ms rpido como lo observado a una energa de activacin
de 30 [kJ/mol].
b) CDIGO SCILAB
clear
clc
R=0.008314 //[kJ/mol]
j=1
for E=[10 20 30] //Energa de activacin
i=1
for T=300:500
r(i,j)=log((exp(-E/(R*T)))/(exp(-E/(R*300))))
Temp(i)=1000/T
i=i+1
end
j=j+1
end
plot(Temp,r)
legend("E=10","E=20","E=30")

Grafica 2. Ln(k) Vs Temperatura.

ANLISIS GRFICA 2:
A partir de la grfica 2, se puede observar que los distintos valores de energa de
activacin, despus de linealizar la ecuacin, tienden a un mismo punto de corte en
el eje X siendo este valor el dado para una temperatura de 300K, el cual se tom
como referencia para los clculos relativos de velocidad de reaccin. Por otra parte,
se observa que la pendiente toma un valor negativo para los distintos valores de
energa de activacin, y que a mayor energa de activacin, mayor es la pendiente.

2. Cintica de reacciones heterogneas.

CDIGO SCILAB
clear
clc
//Cintica de reacciones heterogneas
Kd=1
j=1
for ka=[0.1 0.2 1 2 10] //Constante de adsorcin de equilibrio
i=1
for P=0:0.1:10 //Presin parcial de A
teta(i,j)=(ka*P)/( kd+ka*P) //Fraccin de sitios ocupados
i=i+1
end
j=j+1
end
P=0:0.1:10
plot(P,teta)
legend("ka=0.1","ka=0.2","ka=1","ka=2","ka=10")

Grafica 3. Fraccin de sitios ocupados por molculas adsorbidas () Vs Presin parcial de A.

ANLISIS GRFICA 3:
A partir de la grfica 3 se puede observar que la fraccin de sitios ocupados por
molculas adsorbidas en un catalizador poroso aumenta a medida que lo hace la
presin parcial de A. Por otra parte, al analizar la grfica se puede concluir que a
mayor constante de adsorcin de equilibrio, mayor es la fraccin de sitios activos
ocupados y se puede observar en la grafica que para valores altos de constante de
adsorcin, la fraccin de sitios ocupados aumenta rpidamente al inicio de la
reaccin donde posteriormente se estabilizan y se mantienen constante, lo cual

indica que hay una gran adsorcin de A en el catalizador. Adems, comparando los
diversos valores de constante de adsorcin (Ka) respecto a la constante de
desorcin(Kd), en este caso con el valor de 1, se aprecia que el catalizador se
satura rpidamente cuando Ka>Kd ya que la fraccin de sitios ocupados tiende
rpidamente a 1.

3. Reacciones heterogneas.
a) CDIGO SCILAB

clc
clear
Ka=10 //Constante de adsorcin
Kb=1 //Constante de desorcin
j=1
for Pb=[0 0.5 1 2 10] //Presin parcial de B [atm]
i=1
for Pa=0:0.1:10 //Presin parcial de A [atm]
r(i,j)=(Ka*Pa)/(1+Ka*Pa+Kb*Pb) //Velocidad de reaccin normalizada
i=i+1
end
j=j+1
end
Pa=0:0.1:10
plot (Pa,r)
legend ("Pb=0","Pb=0.5","Pb=1","Pb=2","Pb=10")

Grfica 4. Velocidad de reaccin normalizada en funcin de Pb y Pa; Ka=10, Kb=1.

b) CDIGO SCILAB
clc
clear
Ka=1 //Constante de adsorcin
Kb=2 //Constante de desorcin
j=1
for Pb=[0 0.5 1 2 10] //Presin parcial de B
i=1
for Pa=0:0.1:10 //Presin parcial de A
r(i,j)=(Ka*Pa)/(1+Ka*Pa+Kb*Pb)//Velocidad de reaccin normalizada
i=i+1
end
j=j+1
end
Pa=0:0.1:10
plot (Pa,r)
legend ("Pb=0","Pb=0.5","Pb=1","Pb=2","Pb=10")

Grfica 5. Velocidad de reaccin normalizada en funcin de Pb y Pa; Ka=1, Kb=2.

ANLISIS GRFICAS 4 Y 5:
Teniendo en cuenta que la velocidad de reaccin para reacciones heterogneas
depende de la presin parcial del reactivo A y de la presin parcial del producto B, y
adems que el proceso se determina por la reaccin ms lenta (rompimiento y
formacin de enlaces), se puede concluir por medio de las grficas anteriores que a
presiones parciales de B mayores, menor es la velocidad de reaccin, lo cual indica
que los sitios activos estn siendo ocupados por una mayor concentracin de
producto B y no permite que mas A siga reaccionando en el catalizador; por otra
parte cuando el valor de la presin parcial de B, es decir, la concentracin de B es
cero, se obtendrn altos valores de velocidad de reaccin.
A partir de la grfica 4, que corresponde a un valor de constante de adsorcin
mayor que de desorcin, se puede observar que se obtienen velocidades de
reaccin relativamente altas y no se ven drsticamente afectadas por la presin
parcial de B, debido a que mayor parte del reactivo A est siendo adsorbido. Caso
contrario se da en la grfica 5, en la cual la constante de adsorcin toma un valor
menor que la constante de desorcin, y se observa unas velocidades de reaccin
menor que las anteriores, que a su vez se ven afectadas por la concentracin de
producto B en los sitios activos del catalizador.