El microscopio (del griego micrs, pequeo, y

scopo, mirar)1es un instrumento que permite

observar objetos que son demasiado pequeos para ser vistos a
simple vista. El tipo ms comn y el primero que se invent es el
microscopio ptico. Se trata de un instrumento ptico que
contiene dos o ms lentes que permiten obtener una imagen
aumentada del objeto y que funciona por refraccin.
La ciencia que investiga los objetos pequeos utilizando este
instrumento se llama microscopa.

Microscopio compuesto fabricado hacia 1751 por Magny.

Proviene del laboratorio del duque de Chaulnes y pertenece al
Museo de Artes y Oficios,Pars.
El microscopio fue inventado por Zacharias Janssen en 1590. En
1665 aparece en la obra de William Harvey sobre la circulacin
sangunea al mirar al microscopio los capilares sanguneos,
y Robert Hooke public su obra Micrographia.

En 1665 Robert Hooke observ con un microscopio un delgado

corte de corcho y not que el material era poroso, en su
conjunto, formaban cavidades poco profundas a modo de
celditas a las que llam clulas. Se trataba de la primera
observacin de clulas muertas. Unos aos ms tarde, Marcello
Malpighi, anatomista y bilogo italiano, observ clulas vivas.
Fue el primero en estudiar tejidos vivos al microscopio.
A mediados del siglo XVII un holands, Anton van Leeuwenhoek,
utilizando microscopios simples de fabricacin propia, describi
por primera
vez protozoos,bacterias, espermatozoides y glbulos rojos. El
microscopista Leeuwenhoek, sin ninguna preparacin cientfica,
puede considerarse el fundador de la bacteriologa. Tallaba l
mismo sus lupas, sobre pequeas esferas de cristal, cuyos
dimetros no alcanzaban el milmetro (su campo de visin era
muy limitado, de dcimas de milmetro). Con estas pequeas
distancias focales alcanzaba los 275 aumentos. Observ los
glbulos de la sangre, las bacterias y los protozoos; examin por
primera vez los glbulos rojos y descubri que
el semen contiene espermatozoides. Durante su vida no revel
sus mtodos secretos y a su muerte, en 1723, 26 de sus
aparatos fueron cedidos a la Royal Society de Londres.
Durante el siglo XVIII continu el progreso y se lograron
objetivos acromticos por asociacin de Chris Neros y Flint
Crown obtenidos en 1740 por H. M. Hall y mejorados por John
Dollond. De esta poca son los estudios efectuados por Isaac
Newton y Leonhard Euler. En el siglo XIX, al descubrirse que
la dispersin y larefraccin se podan modificar con
combinaciones adecuadas de dos o ms medios pticos, se
lanzan al mercado objetivos acromticos excelentes.
Durante el siglo XVIII el microscopio tuvo diversos adelantos
mecnicos que aumentaron su estabilidad y su facilidad de uso,
aunque no se desarrollaron por el momento mejoras pticas. Las
mejoras ms importantes de la ptica surgieron en 1877,
cuando Ernst Abbe public su teora del microscopio y, por
encargo de Carl Zeiss, mejor la microscopa de inmersin
sustituyendo el agua por aceite de cedro, lo que permite
obtener aumentos de 2000. A principios de los aos 1930 se

haba alcanzado el lmite terico para los microscopios pticos,

no consiguiendo estos aumentos superiores a 500X o 1,000X.
Sin embargo, exista un deseo cientfico de observar los detalles
de estructuras celulares (ncleo, mitocondria, etc.).
El microscopio electrnico de transmisin (TEM) fue el primer
tipo de microscopio electrnico desarrollado. Utiliza un haz de
electrones en lugar de luz para enfocar la muestra consiguiendo
aumentos de 100.000X. Fue desarrollado por Max Knoll y Ernst
Ruska en Alemania en 1931. Posteriormente, en 1942 se
desarrolla el microscopio electrnico de barrido.
ndice
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1 Tipos de microscopios

Tipos de microscopios

Microscopio electrnico de barrido.

Microscopio ptico

Microscopio simple

Microscopio de luz ultravioleta

Microscopio de fluorescencia

Microscopio petrogrfico

Microscopio de campo oscuro

Microscopio de contraste de fases

Microscopio de luz polarizada

Microscopio confocal

Microscopio electrnico

Microscopio electrnico de transmisin

Microscopio electrnico de barrido

Microscopio de iones en campo

Microscopio de sonda de barrido

Microscopio de efecto tnel

Microscopio de fuerza atmica

Microscopio virtual

Estereomicroscopio binocular

Microscopio de fuerza nuclear

Tecnicas de Estudio de las Celulas.

Cuando hablamos de tcnicas de estudio de las clulas estamos
hablando de la citologa y la forma en que estudiamos esto.
Citologa: Parte de la
biologa que estudia la
clula y sus funciones.
Dentro de estas tcnicas existen 3 que son las ms importantes
y que tienen mayor importancia en este estudio de las clulas,

hacindose indispensables para cualquier tipo de estudio hoy en

da. Estas 3 tcnicas de estudio son las siguientes:
1. Microscopia:
- Microscopia ptica.
- Microscopia electrnica.
2. Fraccionamiento Celular o Divisin Celular.
3. Citoqumica.
Microscopia:
Consiste en el uso bsicamente de microscopios, estos son de 2
tipos, los pticos (microscopia ptica) y los electrnicos
(microscopia electrnica). La microscopia como tal consiste en el
aumento del objeto a observar, dado que el ojo humano tiene
un poder de resolucin de 0,1 mm (100 m), y las clulas tienen
tamaos inferiores.
Definiciones de conceptos y caractersticas de sus formas de
uso:
Microscopio:
Un microscopio es cualquiera de los distintos tipos de
instrumentos que se utilizan para obtener una imagen
aumentada de objetos minsculos o detalles muy pequeos de
los mismos, estos son usados para cualquier tipo de cosas que
deseemos ver mas detalladamente, que nuestros ojos no sean
capaz de observar con detencion o que simplemente no
podamos ver. Existen 2 tipos de microscopios con diferentes
funciones, ademas de tener diferente formas de empleo:
1. Microscopio Optico (microscopia optica):
Utiliza luz visible y
lentes pticas para
aumentar la imagen.
Su poder de
resolucin puede
llegar a 0,2 m , con

lo que un objeto
puede ser ampliado
un mximo de 1500
veces. Permite la
observacin de
clulas vivas.
Este es el microscopio mas usado, que se sirve de la luz visible
para crear una imagen aumentada del objeto. El microscopio
ptico ms simple es la lente convexa doble con una distancia
focal corta. Estas lentes pueden aumentar un objeto hasta 15
veces. Por lo general se utilizan microscopios compuestos, que
disponen de varias lentes con las que se consiguen aumentos
mayores. Algunos microscopios pticos pueden aumentar un
objeto por encima de las 2.000 veces.
El microscopio compuesto consiste en dos sistemas de lentes, el
objetivo y el ocular, montados en extremos opuestos de un tubo
cerrado. El objetivo est compuesto de varias lentes que crean
una imagen real aumentada del objeto que es examinado. Las
lentes de los microscopios estn puestas de forma que el objeto
que se desee examinar se encuentre en el punto focal del ocular.
Cuando se mira a travs del ocular se ve una imagen virtual
aumentada de la imagen real. El aumento total del microscopio
depende de las longitudes focales de los dos sistemas de lentes.
El equipamiento adicional de un microscopio optico consta de un
armazn con un soporte que sostiene el material examinado y
de un mecanismo que permite acercar y alejar el tubo para
enfocar la muestra.
Los especmenes o muestras que se examinan con un
microscopio son transparentes y se observan con una luz que los
atraviesa, y se suelen colocar sobre un rectngulo fino de vidrio.
El soporte tiene un orificio por el que pasa la luz. Bajo el soporte
se encuentra un espejo que refleja la luz para que atraviese el
espcimen. El microscopio puede contar con una fuente de luz
elctrica que dirige la luz a travs de la muestra.
La fotomicrografa, que consiste en fotografiar objetos a travs
de un microscopio, utiliza una cmara montada por encima del

ocular del microscopio. La cmara suele carecer de objetivo, ya

que el microscopio acta como tal.
Petrografa de una roca
La luz polarizada permite analizar esta muestra de roca lunar
recogida por la misin Apolo 11. Los diferentes colores
representan diferentes composiciones minerales.
Los microscopios que se utilizan en entornos cientficos cuentan
con varias mejoras que permiten un estudio integral del
espcimen. Dado que la imagen de la muestra est ampliada
muchas veces e invertida, es difcil moverla de forma manual.
Por ello los soportes de los microscopios cientficos de alta
potencia estn montados en una plataforma que puede moverse
con tornillos micromtricos. Algunos microscopios cuentan con
soportes giratorios. Todos los microscopios de investigacin
cuentan con tres o ms objetivos montados en un cabezal mvil
que permite variar la potencia de aumento.
Microscopios pticos especiales:
Hay diversos microscopios pticos para funciones especiales.
Uno de ellos es el microscopio estereoscpico, que no es sino un
par de microscopios de baja potencia colocados de forma que
convergen en el espcimen. Estos instrumentos producen una
imagen tridimensional.
- El microscopio de luz ultravioleta utiliza el rango ultravioleta
del espectro luminoso en lugar del rango visible, bien para
aumentar la resolucin con una longitud de onda menor o para
mejorar el detalle absorbiendo selectivamente distintas
longitudes de onda de la banda ultravioleta. Dado que el vidrio
no transmite las longitudes de onda ms cortas de la luz
ultravioleta. Adems, dado que la radiacin ultravioleta es
invisible, la imagen se muestra con fosforescencia en fotografa
o con un escner electrnico. El microscopio de luz ultravioleta
se utiliza en la investigacin cientfica.
- El microscopio petrogrfico se utiliza para identificar y estimar
cuantitativamente los componentes minerales de las rocas
gneas y las rocas metamrficas. Cuenta con un prisma de Nicol
u otro tipo de dispositivo para polarizar la luz que pasa a travs

del espcimen examinado. Otro prisma Nicol o analizador

determina la polarizacin de la luz que ha pasado a travs del
espcimen. El microscopio tiene un soporte giratorio que indica
el cambio de polarizacin acusado por el espcimen.
- El microscopio en campo oscuro utiliza una luz muy intensa en
forma de un cono hueco concentrado sobre el espcimen. El
campo de visin del objetivo se encuentra en la zona hueca del
cono de luz y slo recoge la luz que se refleja en el objeto. Por
ello las porciones claras del espcimen aparecen como un fondo
oscuro y los objetos minsculos que se estn analizando
aparecen como una luz brillante sobre el fondo. Esta forma de
iluminacin se utiliza para analizar elementos biolgicos
transparentes y sin manchas, invisibles con iluminacin normal.
- El microscopio de fase ilumina el espcimen con un cono hueco
de luz, como en el microscopio en campo oscuro. Sin embargo
en el microscopio de fase el cono de luz es ms estrecho y entra
en el campo de visin del objetivo, que contiene un dispositivo
en forma de anillo que reduce la intensidad de la luz y provoca
un cambio de fase de un cuarto de la longitud de onda. Este tipo
de microscopio es muy til a la hora de examinar tejidos vivos,
por lo que se utiliza con frecuencia en biologa y medicina.
- Entre los microscopios avanzados se encuentran el microscopio
de campo cercano, con el que pueden verse detalles algo
menores a la longitud de onda de la luz. Se hace pasar un haz de
luz a travs de un orificio diminuto y se proyecta a travs del
espcimen a una distancia equivalente a la mitad del dimetro
del orificio, formando una imagen completa.
2. Microscopio electrnico (microscopia electrnica):
Utiliza haces de
electrones y lentes
electromagnticas,
consiguiendo un
poder de resolucin
de 100 (1 = 1010m), ampliando un
objeto hasta

250.000 veces, que

mediante
tratamiento ptico
digital puede
llegar hasta el
milln de aumentos.
La potencia amplificadora de un microscopio ptico est limitada
por la longitud de onda de la luz visible. El microscopio
electrnico utiliza electrones para iluminar un objeto. Dado que
los electrones tienen una longitud de onda mucho menor que la
de la luz pueden mostrar estructuras mucho ms pequeas. La
longitud de onda ms corta de la luz visible es de alrededor de
4.000 ngstroms (1 ngstrom es 0,0000000001 metros). La
longitud de onda de los electrones que se utilizan en los
microscopios electrnicos es de alrededor de 0,5 ngstroms.
Todos los microscopios electrnicos cuentan con varios
elementos bsicos. Disponen de un can de electrones que
emite los electrones que chocan contra el espcimen, creando
una imagen aumentada. Se utilizan lentes magnticas para
crear campos que dirigen y enfocan el haz de electrones. El
sistema de vaco es una parte relevante del microscopio
electrnico. Los electrones pueden ser desviados por las
molculas del aire, de forma que tiene que hacerse un vaco casi
total en el interior de un microscopio de estas caractersticas.
Por ltimo, todos los microscopios electrnicos cuentan con un
sistema que registra o muestra la imagen que producen los
electrones.
Tipos de Microscopios Electronicos:
Hay dos tipos bsicos de microscopios electrnicos:
- El microscopio electrnico de transmisin (TEM): Dirige el haz
de electrones hacia el objeto que se desea aumentar. Una parte
de los electrones rebotan o son absorbidos por el objeto y otros
lo atraviesan formando una imagen aumentada del espcimen.
Para utilizar un TEM debe cortarse la muestra en capas finas, no
mayores de un par de miles de ngstroms. Se coloca una placa
fotogrfica o una pantalla fluorescente detrs del objeto para

registrar la imagen aumentada. Los microscopios electrnicos

de transmisin pueden aumentar un objeto hasta un milln de
veces.
- El microscopio electrnico de barrido (SEM): Crea una imagen
ampliada de la superficie de un objeto. No es necesario cortar el
objeto en capas para observarlo, sino que puede colocarse en el
microscopio con muy pocos preparativos. El SEM explora la
superficie de la imagen punto por punto. Su funcionamiento se
basa en recorrer la muestra con un haz muy concentrado de
electrones, de forma parecida al barrido de un haz de electrones
por la pantalla de una televisin. Los electrones del haz pueden
dispersarse de la muestra o provocar la aparicin de electrones
secundarios. Los electrones perdidos y los secundarios son
recogidos y contados por un dispositivo electrnico situado a los
lados del espcimen. Cada punto ledo de la muestra
corresponde a un pxel en un monitor de televisin. Cuanto
mayor sea el nmero de electrones contados por el dispositivo,
mayor ser el brillo del pxel en la pantalla. A medida que el haz
de electrones barre la muestra, se presenta toda la imagen de la
misma en el monitor. Los microscopios electrnicos de barrido
pueden ampliar los objetos 100.000 veces o ms. Este tipo de
microscopio es muy til porque, al contrario que los TEM o los
microscopios pticos, produce imgenes tridimensionales
realistas de la superficie del objeto.
Microscopio electrnico de barrido.
El microscopio electrnico de barrido est situado a la izquierda
del operador, y las imgenes computerizadas de la muestra se
ven en la pantalla de la derecha. Aunque un microscopio
electrnico de transmisin puede resolver objetos ms
pequeos que uno de barrido, este ltimo genera imgenes ms
tiles para conocer la estructura tridimensional de objetos
minsculos.
- Microscopio electrnico de barrido y transmisin (STEM):
Combina los elementos de un SEM y un TEM, y puede mostrar
los tomos individuales de un objeto. El microanalizador de
sonda de electrones, un microscopio electrnico que cuenta con

un analizador de espectro de rayos X, puede analizar los rayos X

de alta energa que produce el objeto al ser bombardeado con
electrones. Dado que la identidad de los diferentes tomos y
molculas de un material se puede conocer utilizando sus
emisiones de rayos X, los analizadores de sonda de electrones
no slo proporcionan una imagen ampliada de la muestra, como
hace un microscopio electrnico, sino que suministra
tambin informacin sobre la composicin qumica del material.
Fraccionamiento Celular:
Consiste en la rotura de las clulas mediante un proceso
osmtico, ultrasonidos, lisis enzimtica de manera mecnica, y
posteriormente una centrifugacin que concentrar en diversas
fases a los distintos orgnulos segn su tamao, con lo que se
obtendrn separadamente, permitiendo ms fcilmente su
estudio. Tambien se le denomina a esto DIVICION CELULAR.
La divisin Celular:
La divisin celular es el proceso por el cual el material celular se
divide entre dos nuevas clulas hijas. En los organismos
unicelulares esto aumenta el nmero de individuos de la
poblacin. En las plantas y organismos multicelulares es el
procedimiento en virtud del cual crece el organismo, partiendo
de una sola clula, y tambin son reemplazados y reparados los
tejidos estropeados.
Las clulas en divisin pasan a travs de una secuencia regular
de crecimiento y divisin, conocida como ciclo celular. El ciclo
consiste en una fase G1, durante la cual las molculas y
estructuras citoplasmticas aumentan; una fase S durante la
cual los cromosomas se duplican; una fase G2, durante la cual
comienza la condensacin de los cromosomas y el ensamblaje de
las estructuras especiales requeridas para la mitosis y la
citocinesis; la mitosis, durante la cual los cromosomas
duplicados son distribuidos entre dos ncleos hijos; y la
citocinesis, durante la cual el citoplasma se divide, separando a
la clula materna en dos clulas hijas. Las tres primeras fases
del ciclo celular se conocen, colectivamente como interfase. La
regulacin del ciclo celular ocurre tardamente en la fase G1, y
puede implicar la interaccin de diversos factores.

Las fases de la mitosis son convencionalmente cuatro: Profase,

metafase, anafase y telofase. De ellas la profase es la ms
larga. Si una divisin mittica ocurre en diez minutos, por lo
menos 6 minutos se tarda la clula en Profase. En la Profase los
centrolos se separan. Entre los pares de centrolos, formndose
a medida que estos se separan, estn los microtbulos que se
transforman en las fibras polares del huso. Para el final de la
Profase los cromosomas estn completamente condensados y no
estn separados del citoplasma.

Durante la metafase temprana, los pares de cromtidas se

mueven dentro del huso, aparentemente conducidos por las
fibras del huso, como si fueran atrados por un polo y luego por
el otro. Finalmente los pares de cromtidas se disponen en el
plano medial de la clula. Esto seala el final de la metafase.
Al comienzo de la anafase, la etapa ms rpida de la mitosis, los
centrmeros se separan simultneamente en todos los pares de
cromtidas. Luego se separan las cromtidas de cada par y cada
cromtida se transforma en un cromosoma separado, siendo
ambas cromtidas atradas, aparentemente hacia polos
opuestos por las fibras del cinetocoro.
Al iniciarse la telofase, los cromosomas alcanzan los polos
opuestos y el huso comienza a dispersarse. Luego se forman
sendas envolturas nucleares que se vuelven a formar alrededor

de los dos conjuntos de cromosomas, que una vez ms se

vuelven difusos. En cada ncleo reaparecen los nuclelos.
Citoqumica:
Mediante las reacciones coloreadas, las enzimticas de
inmunofluorescencia se averigua la composicin bioqumica de
las estructuras celulares, su localizacin y su funcionamiento.
Las Reacciones Enzimticas:
- son especficas y controladas
- dependen de factores como: temperatura, pH y la presencia
de sales
- son difciles de ver a simple vista
Inminofluorescencia:
La inmunofluorescencia es una tcnica de laboratorio y su
exactitud puede variar dependiendo del anticuerpo especfico
que se est investigando y del laboratorio que la est aplicando.
Se corta una porcin congelada del hgado de un ratn (u otras
substancias) y se coloca en una laminilla portaobjeto de un
microscopio, luego una pequea cantidad de suero sanguneo de
la persona (parte lquida de la sangre que contiene
los anticuerpos) se coloca sobre la sustancia y se lava. Un medio
de contraste (fluorescena) que se ha enlazado qumicamente a
los anticuerpos anti-humanos del conejo se aplica y se lava.
Finalmente el anticuerpo del conejo enlazado a la fluorescena y
algunos anticuerpos humanos se enlazan, permitiendo que los
grupos de medios de contraste sean visibles bajo el microscopio
(prueba positiva).
1
Clula eucariota

Clulas endoteliales con el ncleoteido de azul por

un marcador fluorescente que se une fuertemente a regiones
enriquecidas en Adenina y Timina en secuencias de ADN.
Se llama clula eucariota o eucarionte del
griego eu,'verdadero', y karyon, nuez o ncleo1 a todas
las clulas con un ncleo celular delimitado dentro de una doble
capa lipdica, la envoltura nuclear, la cual es porosa y contiene
su material hereditario, fundamentalmente su informacin
gentica.
Las clulas eucariotas son las que tienen ncleo definido
(poseen ncleo verdadero) gracias a una membrana nuclear, al
contrario de las procariotas que carecen de dicha membrana
nuclear, por lo que el material gentico se encuentra disperso en
ellas (en su citoplasma), por lo cual es perceptible solo
almicroscopio electrnico. A los organismos formados por
clulas eucariotas se los denomina eucariontes.
La alternativa a la organizacin eucaritica de la clula la ofrece
la llamada clula procariota. En estas clulas el material
hereditario se encuentra en una regin especfica denominada
nucleoide, no aislada por membranas, en el seno del citoplasma.
Las clulas eucariotas no cuentan con un compartimento
alrededor de la membrana plasmtica (periplasma), como el que
tienen las clulas procariotas.
El paso de procariotas a eucariotas signific el gran salto en
complejidad de la vida y uno de los ms importantes de su
evolucin.nota 1 Sin este paso, sin la complejidad que adquirieron

las clulas eucariotas no habran sido posibles ulteriores pasos

como la aparicin de los seres pluricelulares; la vida,
probablemente, se habra limitado a constituirse en un
conglomerado de bacterias. De hecho, a excepcin de
procariotas, los cuatro reinos restantes
(animales, plantas, hongosy protistas) proceden de ese salto
cualitativo. El xito de estas clulas eucariotas posibilit las
posteriores radiaciones adaptativas de la vida que han
desembocado en la gran variedad de especies que existe en la
actualidad.
ndice
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1 Organizacin

2 Fisiologa

3 Origen de la clula eucariota

4 Organismos eucariontas

5 Diferencias entre clulas eucariotas

o 5.1 Clulas animales
o 5.2 Clulas vegetales
o 5.3 Clulas de los hongos

6 Reproduccin

7 Vase tambin

8 Notas

9 Referencias

10 Bibliografa

11 Enlaces externos

Organizacin[editar]

Artculos principales: Citoplasma y Ncleo celular.

Las clulas eucariotas presentan un citoplasma organizado en
compartimentos, con orgnulos (semimembranosos) separados
o interconectados, limitados por membranas biolgicas que
tienen la misma naturaleza que la membrana plasmtica. El
ncleo es el ms notable y caracterstico de los compartimentos
en que se divide el protoplasma, es decir, la parte activa de la
clula. En el ncleo se encuentra el material gentico en forma
de cromosomas. Desde este se da toda la informacin necesaria
para que se lleve a cabo todos los procesos tanto intracelulares
como fuera de la clula, es decir, en el organismo en s.
En el protoplasma distinguimos tres componentes principales, a
saber la membrana plasmtica, el ncleo y el citoplasma,
constituido por todo lo dems. Las clulas eucariotas estn
dotadas en su citoplasma de un citoesqueleto complejo, muy
estructurado y dinmico, formado por microtbulos y diversos
filamentos proteicos. Adems puede haber pared celular, que es
lo tpico de plantas, hongos y protistas pluricelulares, o algn
otro tipo de recubrimiento externo al protoplasma.
Para su comparacin con la clula procariota, vase la Tabla
comparativa
Fisiologa[editar]
Artculo principal: Transporte celular
Las clulas eucariotas contienen en principio mitocondrias,
orgnulos que habran adquirido por endosimbiosis de ciertas
bacterias primitivas, lo que les dota de la capacidad de
desarrollar un metabolismo aerobio. Sin embargo, en algunas
eucariotas del reino protistas las mitocondrias han desaparecido
secundariamente en el curso de la evolucin, en general
derivando a otros orgnulos, como los hidrogenosomas.
Algunos eucariontes realizan la fotosntesis, gracias a la
presencia en su citoplasma de orgnulos llamados plastos, los
cuales derivan por endosimbiosis de bacterias del grupo
denominado cianobacterias (algas azules).

Aunque demuestran una diversidad increble en su forma,

comparten las caractersticas fundamentales de su organizacin
celular, arriba resumidas, y una gran homogeneidad en lo
relativo a su bioqumica (composicin), y metabolismo, que
contrasta con la inmensa heterogeneidad que en este terreno
presentan los procariontes (bacteria en sentido amplio).
Vase tambin: Metabolismo
Origen de la clula eucariota[editar]
Artculo principal: Eucariognesis
El origen de los eucariontes es un complejo proceso que tiene un
origen procariota. Si bien hay varias teoras que explican este
proceso, segn la mayora de estudios se produjo
por endosimbiosis entre varios organismos procariotas, en
donde el ancestro principal protoeucariota es de tipo arqueano y
las mitocondrias y cloroplastos son de origen bacteriano. Es
discutible la incorporacin de otros organismos procariotas. La
teora ms difundida al respecto es la Endosimbiosis seriada,
postulada por Lynn Margulis.
Organismos eucariontas[editar]
Los organismos eucariontes forman el dominio Eukarya que
incluye a los organismos ms conocidos, repartidos en
cuatroreinos: Animalia (animales), Plantae (plantas), Fungi (Hon
gos) y Protista (que no pueden clasificarse dentro de los tres
primeros reinos). Incluyen a la gran mayora de los organismos
extintos morfolgicamente reconocibles que estudian los
paleontlogos. Los ejemplos de la disparidad eucaritica van
desde un dinoflagelado (un protista unicelular fotosintetizador),
un rbol como la sequoia, un calamar, o un racimo
de setas (rganos reproductivos de hongos), cada uno con
clulas distintas y, en el caso de los pluricelulares, a menudo
muy variadas.
Diferencias entre clulas eucariotas[editar]
Existen diversos tipos de clulas eucariotas entre las que
destacan las clulas de animales y plantas. Los hongos y

muchos protistas tienen, sin embargo, algunas diferencias

substanciales.
Clulas animales[editar]
Artculo principal: Clula animal

Estructura de una clula animal tpica: 1. Nuclolo, 2.Ncleo,

3. Ribosoma, 4. Vescula, 5. Retculo endoplasmtico rugoso,
6. Aparato de Golgi, 7. Citoesqueleto (microtbulos), 8.Retculo
endoplasmtico liso, 9. Mitocondria, 10. Peroxisoma,
11. Citoplasma, 12. Lisosoma. 13. Centriolo.
Las clulas animales componen los tejidos de los animales y se
distinguen de las clulas vegetales en que carecen deparedes
celulares y de cloroplastos y poseen centriolos yvacuolas ms
pequeas y, generalmente, ms abundantes. Debido a la
carencia de pared celular rgida, las clulas animales pueden
adoptar variedad de formas e incluso pueden fagocitar otras
estructuras.
Clulas vegetales[editar]
Artculo principal: Clula vegetal

Estructura de una clula vegetal tpica: 1. Ncleo, 2.Nuclolo,

3. Membrana nuclear, 4. Retculo endoplasmtico rugoso,
5. Leucoplasto, 6. Citoplasma, 7. Dictiosoma / Aparato de Golgi,
8. Pared celular, 9. Peroxisoma, 10. Membrana plasmtica,
11. Mitocondria, 12. Vacuola central, 13.Cloroplasto,
14. Plasmodesmos, 15. Retculo endoplasmtico liso,
16. Citoesqueleto, 17. Vescula, 18. Ribosomas.
Las caractersticas distintivas de las clulas de las plantas son:

Una vacuola central grande (delimitada por una membrana,

el tonoplasto), que mantiene la forma de la clula y
controla el movimiento de molculas entre citosol y savia.

Una pared celular compuesta de celulosa y protenas, y en

muchos casos, lignina, que es depositada por
el protoplastoen el exterior de la membrana celular. Esto
contrasta con las paredes celulares de los hongos, que
estn hechas dequitina, y la de los procariontes, que estn
hechas depeptidoglicano.

Los plasmodesmos, poros de enlace en la pared celular que

permiten que las clulas de las plantas se comuniquen con
las clulas adyacentes. Esto es diferente a la red
dehifas usada por los hongos.

Los plastos, especialmente cloroplastos que

contienenclorofila, el pigmento que da a la plantas su color
verde y que permite que realicen la fotosntesis.

Los grupos de plantas sin flagelos

(incluidas conferas yplantas con flor) tambin carecen de
los centriolos que estn presentes en las clulas animales.
Estos tambin se pueden encontrar en los animales de
todos los tipos es decir en un mamfero en un ave o en un
reptil.

Clulas de los hongos[editar]

Las clulas de los hongos, en su mayor parte, son similares a las
clulas animales, con las excepciones siguientes:

Una pared celular hecha de quitina.

Menor definicin entre clulas. Las clulas de los hongos

superiores tienen separaciones porosas
llamados septos que permiten el paso de citoplasma,
orgnulos, y a veces, ncleos. Los hongos primitivos no
tienen tales divisiones, y cada organismo es esencialmente
una superclula gigante. Estos hongos se conocen como
coenocticos.

Solamente los hongos ms primitivos, Chytridiomycota,

tienen flagelos.

Comparacin de estructuras en clulas animales y vegetales

Clula animal tpica

Estruc
turas
bsica
s

Orgn
ulos

Membrana
plasmtica

Citoplasma

Citoesqueleto

Ncleo (con Nu

Clula vegetal tpica

Membrana plasmtica

Citoplasma

Citoesqueleto

Ncleo (con Nuclolo)

clolo)

Retculo
endoplasmtic
o rugoso

Retculo endoplasmtico
rugoso

Retculo endoplasmtico liso

Ribosomas

Retculo
endoplasmtic
o liso

Aparato de
Golgi (Dictiosomas)

Ribosomas

Mitocondria

Aparato de
Golgi

Vesculas

Lisosomas

Vacuola central
(con Tonoplasto)

Estruc
turas
adicio
nales

Mitocondria

Vesculas

Lisosomas

Centrosoma (co
n Centriolos)

Plastos (Cloroplastos, Leuco

plastos, Cromoplastos)

Peroxisoma

Microcuerpos (Peroxisomas,
Glioxisomas)

Flagelo

Flagelo (slo en gametos)

Cilios

Pared celular

Plasmodesmos

Reproduccin[editar]
Las clulas eucariotas se pueden reproducir de tres maneras
distintas, principalmente:

Biparticin: Una clula se divide en dos, creando dos

clulas idnticas.

Gemacin: A una clula le aparece una protuberancia y

este bulto va creciendo hasta que se ha formado otra
clula.

Esporulacin: Una clula divide su ncleo en pequeas

rplicas y luego divide su citoplasma formando nuevas
clulas.

Metabolismo celular

En un sentido amplio, metabolismo es el conjunto de todas las reacciones qumicas

que se producen en el interior de las clulas de un organismo. Mediante esas
reacciones se transforman las molculas nutritivas que, digeridas y transportadas por
la sangre, llegan a ellas.
El metabolismo tiene principalmente dos finalidades:
Obtener energa qumica utilizable por la clula, que se almacena en forma de ATP
(adenosn trifostato). Esta energa se obtiene por degradacin de los nutrientes que
se toman directamente del exterior o bien por degradacin de otros compuestos que se
han fabricado con esos nutrientes y que se almacenan como reserva.

Alimentos,
aportan los
nutrientes.

Fabricar sus propios compuestos a partir de los nutrientes, que sern utilizados
para crear sus estructuras o para almacenarlos como reserva.
Al producirse en las clulas de un organismo, se dice que existe un metabolismo celular permanente en todos
los seres vivos, y que en ellos se produce una continua reaccin qumica.
Estas reacciones qumicas metablicas (repetimos, ambas reacciones suceden en las clulas) pueden ser
de dos tipos: catabolismo y anabolismo.

El catabolismo (fase destructiva)

Su funcin es reducir, es decir de una sustancia o molcula compleja hacer una ms
simple.
Catabolismo es, entonces, el conjunto de reacciones metablicas mediante las cuales
las molculas orgnicas ms o menos complejas (glcidos, lpidos), que proceden del
medio externo o de reservas internas, se rompen o degradan total o parcialmente
transformndose en otras molculas ms sencillas (CO2, H2O, cido lctico, amoniaco,
etctera) y liberndose energa en mayor o menor cantidad que se almacena en forma
de ATP (adenosn trifosfato). Esta energa ser utilizada por la clula para realizar sus
actividades vitales (transporte activo, contraccin muscular, sntesis de molculas) .
Las reacciones catablicas se caracterizan por:

Molcula de
ATP: Su frmula
es
C10H16N5O13P3
.

Son reacciones degradativas, mediante ellas compuestos complejos se transforman

en otros ms sencillos.

Son reacciones oxidativas, mediante las cuales se oxidan los compuestos orgnicos
ms o menos reducidos, liberndose electrones que son captados por coenzimas
oxidadas que se reducen.
Son reacciones exergnicas en las que se libera energa que se almacena en forma
de ATP.
Son procesos convergentes mediante los cuales a partir de compuestos muy
diferentes se obtienen siempre los mismos compuestos (CO2, cido pirvico, etanol,
etctera).

El anabolismo (fase constructiva)

Reaccin qumica para que se forme una sustancia ms compleja a partir otras ms
simples.
Anabolismo, entonces es el conjunto de reacciones metablicas mediante las cuales a
partir de compuestos sencillos (inorgnicos u orgnicos) se sintetizan molculas ms
complejas. Mediante estas reacciones se crean nuevos enlaces por lo que se requiere
un aporte de energa que provendr del ATP.

Al microscopio,
imagen del
metabolismo
celular.

Las molculas sintetizadas son usadas por las clulas para formar sus componentes celulares y as poder
crecer y renovarse o sern almacenadas como reserva para su posterior utilizacin como fuente de energa.

Mitosis y Meiosis: Divisin Celular

La mitosis asegura el reemplazo de las clulas desgastadas y la

preservacin de la informacin gentica. La meiosis es la que
forma las clulas sexuales. Ambas divisiones, entonces, son
importantes para la vida celular y finalmente, para el cuerpo.

Las clulas no surgen espontneamente, sino que proceden de

una clula madre o progenitora. En el caso de las eucariotas,
estas se dividen (duplican), transmiten sus caractersticas y dan
lugar a dos o ms clulas hijas. Este proceso se conoce
comomitosis y es el que asegura el crecimiento, la renovacin y
la reparacin celular, que son los rasgos fundamentales para la
continuidad de la vida. El intervalo entre cada divisin mittica
se conoce como ciclo celular.
La mitosis cuenta de las siguientes fases:

- Interfase: se puede entender como la fase de reposo, en donde

la clula est esperando dividirse. Durante esta fase, la clula
duplica su material gentico y se prepara para realizar la
mitosis.
- Profase: es la primera fase de la mitosis y en ella, el centrolo
se duplica y cada uno se dirige a los polos de la clula. Los
cromosomas se condensan, forman el huso citoplasmtico y
hacen visibles sus estructuras dobles (cromatidas). La
membrana celular tiende a desintegrarse. Los orgnulos
celulares, a excepcin de las mitocondrias, parecen haber
desaparecido.
- Metafase: los pares de cromosomas, alinean con las fibras del
huso y se ubican en el centro de la clula.
- Anafase: las cromatidas son divididas y dirigidas hacia los
polos por el huso. Al final de esta etapa, un juego completo de
cromosomas se agrupa en cada polo celular.
- Telofase: los juegos de cromosomas estn agrupados en los
polos, la membrana nuclear se vuelve a formar alrededor de
cada juego. Los cromosomas se desenrollan y aparecen dos
ncleos iguales al original.
La meiosis
Existen algunas clulas que no tienen el nmero normal de
cromosomas y son las llamadas clulas sexuales (germinales)
o gametos masculinos y femeninos (espermatozoides y vulos,
respectivamente), los cuales cuentan con la mitad de la dotacin
cromosmica.
La meiosis consiste en dos divisiones nucleares sucesivas,
la meioisis I (que separa los cromosomas que se haban
apareado) y la meiosis II (encargada de separar las mitades de
estos). Cada divisin tiene las siguientes
etapas: profase, anafase y telofase.
Finalmente, la meiosis combinada con la fecundacin, es
el fundamento de la reproduccin sexual.