A)

Interpretacin del principio de conservacin de la materia

Ley de conservacin
Ley de la conservacin de la materia
En el ao 1745, Mijal Lomonosov enunci la ley de de conservacin de la materia de la siguiente manera: En una
reaccin qumica ordinaria donde la masa permanece invariable, es decir, la masa presente en los reactivos es igual a la
masa presente en los productos. En el mismo ao, y de manera independiente, el qumico Antoine Lavoisier propone que
la materia no se crea ni se destruye, slo se transforma. Es por esto que muchas veces la ley de conservacin de la
materia es conocida como ley de Lavoisier-Lomonosov.
Estos cientficos se referan a la materia msica. Ms adelante se observ que en algunas reacciones nucleares existe
una pequea variacin de masa. Sin embargo, esta variacin se explica con la teora de la relatividad de Einstein, que
propone una equivalencia entre masa y energa. De esta manera, la variacin de masa en algunas reacciones nucleares
estara complementada por una variacin de energa, en el sentido contrario, de manera que si se observa una
disminucin de la masa, es que sta se transform en energa, y si la masa aumenta, es que la energa se transform
en masa.
Aplicacin
Teniendo es cuenta la ley de conservacin de la materia, cuando escribimos una ecuacin qumica, debemos ajustarla
de manera que cumpla con esta ley. El nmero de tomos en los reactivos debe ser igual al nmero de tomos en los
productos. El ajuste de la ecuacin se logra colocando ndices estequiomtricos delante de cada molcula. El ndice
estequiomtrico es un nmero multiplica a los tomos de la sustancia delante de la cual est colocado.
Tomemos por ejemplo la reaccin qumica de formacin de amonaco a partir de nitrgeno e hidrgeno.
N2 + H2 -> NH3
Observamos que en los reactivos hay dos tomos de nitrgeno y dos tomos de hidrgeno, mientras que en los
productos hay slo un tomo de nitrgeno y tres de hidrgeno. Para que la ecuacin qumica cumpla con la ley de
conservacin de la materia, tenemos que agregar coeficientes estequiomtricos, de la siguiente manera:
N2 + 3H2 -> 2NH3
As logramos que el nmero de tomos sea el mismo en ambos lados de la ecuacin. Estos significa que dos tomos o
dos moles de nitrgeno reaccionarn con tres tomos o moles de hidrgeno para formar dos tomos o moles de
amonaco. Cuando el coeficiente estequiomtrico es uno, no se escribe.

Ecuacin general de balance de materia

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Formula
Modificacin de la ecuacin de balance de materia segn el tipo de proceso

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B)
1.

Aplicacin del calculo de balance

Conceptos y formulas (entradas y salidas)

2.

Ecuacin independiente

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3.

Aplicaciones d ela ley de los gases y vapores

Ley de los gases
Ley de Charles
La ley de Charles, o ley de los volmenes, fue descubierta en 1778. Se dice que, para un gas ideal a presin constante,
el volumen es directamente proporcional a latemperatura absoluta (en grados Kelvin).
Esto se puede encontrar utilizando la teora cintica de los gases o un recipiente con calentamiento o enfriamiento [sin
congelar <0] con un volumen variable (por ejemplo, un frasco cnico con un globo).

Donde T es la temperatura absoluta del gas (en grados Kelvin) y k2 (en m3K1) es la constante producida.

Ley de Gay-Lussac
Postula que las presiones ejercidas por un gas sobre las paredes del recipiente que lo contienen son proporcionales a
sus temperaturas absolutas cuando el volumen es constante.

Constante de los gases

La constante universal de los gases ideales es una constante fsica que relaciona entre s diversas funciones de
estado termodinmicas, estableciendo esencialmente una relacin entre la energa, la temperatura y la cantidad de
materia.

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En su forma ms particular la constante se emplea en la relacin de la cantidad de materia en un gas ideal, medida en
nmero de moles (n), con la presin (P), el volumen (V) y la temperatura (T), a travs de la ecuacin de estado de los
gases ideales

El modelo del gas ideal asume que el volumen de la molcula es cero y las partculas no interactan entre s. La mayor
parte de los gases reales se acercan a esta constante dentro de dos cifras significativas, en condiciones de presin y
temperatura suficientemente alejadas del punto de licuefaccin o sublimacin. Las ecuaciones de estado de gases reales
son, en mucho casos, correcciones de la anterior.
Saturacin parcial y humedad
Saturacin relativa. La saturacin relativa se define como

Mezclas ideales

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La mezcla ideal es un modelo de mezcla en el cual el volumen, la energa interna y la entalpa de la mezcla es igual al
de los componentes puros por separado, es decir el volumen, la energa y la entalpa de mezcla es nula. Cuanto ms se
acerquen a estos valores los de una mezcla real ms ideal ser la mezcla. Alternativamente una mezcla es ideal si
su coeficiente de actividad es 1. Este coeficiente es el que mide la idealidad de las soluciones. Simplifica enormemente
los clculos y se usa de referencia para las mezclas reales.
Calculo de temperatura, presin, volumen y cantidad de sustancias.
Temperatura
El ms comn es el termmetro de mercurio, que es un tubo capilar de vidrio al vaco con un depsito de mercurio en el
fondo y el extremo superior cerrado. Debido a que el mercurio se dilata ms rpidamente que el vidrio, cuando aumenta
la temperatura este se dilata y sube por las paredes del tubo.
Este termmetro es el ms usado, aunque no el ms preciso, porque el mercurio a los - 40 0C se congela restringiendo
el rango o intervalo en que se puede usar.
Por este motivo hay otros mtodos de medicin que algunas veces resultan complicados en su estudio pero en la
prctica son de gran ayuda, como los siguientes:
Comportamiento PVT
El anlisis del comportamiento de fase (PVT) necesita realizarse en muestras de fluido representativas, recogidas a la
primera oportunidad, normalmente durante la perforacin del primer pozo de exploracin, y desde luego antes de poner
en plena produccin la explotacin del yacimiento. Esta forma altamente especializada de anlisis proporciona
resultados tiles a efectos de la ingeniera del yacimiento, y tambin facilita el diseo y la optimizacin de los procesos y
las instalaciones. SGS ofrece una gama completa de servicios de pruebas PVT estndares y a la medida para adaptarse
a sus necesidades.
Los estudios de PVT pueden llevarse a cabo sobre una gama completa de tipos de fluido de yacimientos, incluyendo
gases condensados, petrleo bruto y fluidos crticos. Las muestras representativas se examinan a las presiones y
temperaturas reales del yacimiento, para determinar el comportamiento de la fase y los cambios en la composicin a lo
largo de la vida til del yacimiento a medida que la presin disminuye.
Los estudios rutinarios de PVT normalmente abarcan las siguientes pruebas de laboratorio:
evaluacin rigurosa de la validez de las muestras recogidas en el hoyo de perforacin o en la superficie
seleccin de las muestras ms apropiadas para el estudio de PVT
composicin del fluido en el yacimiento
recombinacin fsica (en caso de muestras de separadores)
expansin constante de la composicin (CCE)
liberacin diferencial (DL)
viscosidad
pruebas de separador

Propiedades parciales
Una magnitud molar parcial asociada a otra variable extensiva, es la derivada parcial de dicha variable extensiva
con respecto a la variacin del nmero de moles
de una de las sustancias del sistema manteniendo la presin, la
temperatura y el nmero de moles de las dems sustancias constantes. La propiedad molar parcial se representa

por

. La expresin es la siguiente:

Las magnitudes molares parciales se usan en mezclas para indicar la no aditividad de las propiedades extensivas de las
mismas, es decir, la propiedad de la mezcla no es igual a la suma de la propiedad de los componentes puros por
separado. Por ejemplo el volumen molar de una mezcla binaria no es la suma de los volmenes molares de los
componentes puros:

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La propiedad molar parcial de una sustancia pura es igual a la magnitud molar correspondiente:

Matemticamente las magnitudes molares parciales son funciones homogneas de grado cero, es decir, no dependen de
la cantidad de sustancia, por tanto variables intensivas.
Para el clculo de la propiedad molar de una mezcla usamos la siguiente ecuacin general a partir de las magnitudes
molares parciales:

(a P y T constantes)
Una propiedad molar parcial muy importante es la energa de Gibbs molar parcial o potencial qumico.

Modelo de gas ideal

Un gas ideal es un gas terico compuesto de un conjunto de partculas puntuales con desplazamiento aleatorio que no
interactan entre s. El concepto de gas ideal es til porque el mismo se comporta segn la ley de los gases ideales,
una ecuacin de estado simplificada, y que puede ser analizada mediante la mecnica estadstica.
En condiciones normales tales como condiciones normales de presin y temperatura, la mayora de los gases reales se
comporta en forma cualitativa como un gas ideal. Muchos gases tales como el nitrgeno, oxgeno, hidrgeno, gases
nobles, y algunos gases pesados tales como el dixido de carbono pueden ser tratados como gases ideales dentro de
una tolerancia razonable.1 Generalmente, el apartamiento de las condiciones de gas ideal tiende a ser menor a
mayores temperaturas y a menor densidad (o sea a menorpresin),1 ya que el trabajo realizado por las fuerzas
intermoleculares es menos importante comparado con energa cintica de las partculas, y el tamao de las molculas es
menos importante comparado con el espacio vaco entre ellas.
El modelo de gas ideal tiende a fallar a temperaturas menores o a presiones elevadas, cuando las fuerzas
intermoleculares y el tamao intermolecular es importante. Tambin por lo general, el modelo de gas ideal no es
apropiado para la mayora de los gases pesados, tales como vapor de agua o muchos fluidos refrigerantes.1 A ciertas
temperaturas bajas y a alta presin, los gases reales sufren una transicin de fase, tales como a un lquido o a un slido.
El modelo de un gas ideal, sin embargo, no describe o permite las transiciones de fase. Estos fenmenos deben ser
modelados por ecuaciones de estado ms complejas.

Factor de comprensibiliad
El factor de compresibilidad (Z), conocido tambin como el factor de compresin, es la razn del volumen molar de
un gas con relacin al volumen molar de un gas ideal a la misma temperatura y presin. Es una
propiedad termodinmica til para modificar la ley de los gases ideales para ajustarse al comportamiento de un gas
real.1 En general, la desviacin del comportamiento ideal se vuelve ms significativa entre ms cercano est un gas a
un cambio de fase, sea menor la temperatura o ms grande la presin. Los valores de factor de compresibilidad son
obtenidos usualmente mediante clculos de las ecuaciones de estado, tales como la ecuacin del virial la cual toma
constantes empricas de compuestos especficos como datos de entrada. Para un gas que sea una mezcla de dos o ms

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gases puros (aire o gas natural, ejemplo), es requerida una composicin del gas para que la compresibilidad sea
calculada.
De manera alternativa, el factor de compresibilidad para gases especficos puede ser leda a partir de grficos de
compresibilidad generalizados1 que grafiquen
como una funcin de la presin a temperatura constante.

Mezclas de vapor de agua-aire

El aire que compone el ambiente del planeta contiene una proporcin de vapor de agua que vara con la ubicacin
geogrfica y los factores climticos, aunque esta proporcin es relativamente baja es necesario tenerla en cuenta ante
cualquier calculo en ingeniera en el que se involucre la participacin del aire atmosfrico. La mezcla aire seco y vapor de
agua recibe el nombre de aire hmedo, y esta caracterizada por un conjunto de propiedades y conceptos particulares, a
continuacin se realiza una descripcin de cada uno de ellos, tenga en cuenta que sern de gran aplicacin a la hora de
analizar los procesos de secado y refrigeracin, entre otros.

Metodologa de resolucin de problemas y materia

Balance de materia de un sistema gaseosas y mezclas de vapor agua-aire

BALANCES DE MATERIA EN SISTEMAS GASEOSOS CON UN COMPONENTE condensables
En Varios Procesos Industriales Como el Secado, la humidificacin y deshumidificacin la, hijo Comunes Sistemas
gaseosos estafa Varios Componentes de los Cuales Solamente Uno Puede del Existir Como Lquido en las Condiciones
de Proceso. Un EJEMPLO ES El Hmedo aire. Considrese Una Cmara Que inicialmente Tiene aire seco ya la Cual s
le introducir Agua Lquida manteniendo Constantes La Temperatura Y La presin: Las Molculas de agua comienzan a
evaporarse y debido un Ello La presin parcial del Agua Aumenta En La gaseosa fase (Aumenta Do Fraccin molar): p
H2O = YH2O
P. Llega Un momento en el cual sea la CANTIDAD de vapor de agua en la fase gaseosa es tal Que esta fase no es
Capaz de recibir Ms agua. En ESE Momento, la fase gaseosa de ESTA
saturada con Agua y el Agua en fase DICHA s denominador vapor saturado
. En ESE Caso, segn la ley de Raoult, La presin parcial del vapor en el gas es Igual a La presin de vapor del
Componente puro a la Temperatura del Sistema :pyo = Yyo * P = pvi. (Condicin de saturacin)

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