Tabla de contenido

1.

RESUMEN................................................................................................ 2

2.

INTRODUCCIN...................................................................................... 3

3.

HISTORIA................................................................................................ 4

4.

FUNDAMENTOS TERICOS.....................................................................5

5.

DETALLES EXPERIMENTALES...................................................................9

5.1.

MATERIALES Y REACTIVOS......................................................................9

5.2.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL............................................................9

6.

DISCUSIN DE RESULTADOS................................................................16

7.

CONCLUSIONES.................................................................................... 16

8.

RECOMENDACIONES............................................................................. 17

9.

BIBLIOGRAFA....................................................................................... 18

10.

APNDICE............................................................................................. 19

10.1. CUESTIONARIO..................................................................................... 19

1. RESUMEN
La cintica qumica nos ayuda a calcular el tiempo que demora una reaccin de
un compuesto(s) elemento(s), esto puede demorar como es el caso de la
polimerizacin del cemento, el cual demora millones de aos o en caso
contrario la de una bomba atmica que en fraccin de segundos libera una
gran energa; en el presente laboratorio experimentremos como el tiempo de
reaccin incluye enormemente en la concentracin mediante un indicador y los
clculo lo realizaremos mediante las leyes de la rapidez, y la relacin entre la
concentracin de reactivos, el tiempo a la vez como encontrar en orden de
reaccin.

Grafico para una reaccin de primer orden

reaccin de segundo orden

Grafico para una

2. INTRODUCCIN
La siguiente prctica se centra en el estudio de las velocidades de las
reacciones qumicas o tambin llamada cintica qumica en la cual veremos
como la rapidez de una reaccin se expresa en trminos de la concentracin de
uno de los reactivos o de los productos involucrados en la reaccin general, con
este fin al determinar su velocidad, lo que se observara experimentalmente es
la variacin de la concentracin de los reactivos en funcin del tiempo.
A su vez se podr saber el orden de una reaccin con tan solo graficar
correctamente la velocidad en funcin de la concentracin y el tiempo.

3. HISTORIA
Como veremos los inicios de la cintica qumica fueron algo tardos y se
considera que el primer estudio cuantitativo se realizo en 1850 y fue obra de
Wilhemy, que estudio la inversin de la sacarosa bajo la accin cataltica de los
cidos. La sacarosa da por hidrlisis una mezcla de glucosa y levulosa. Para
estudiar esta reaccin Wilhemy tuvo en cuenta por primera vez el factor
tiempo.
En una serie de artculos publicados entre 1860 y 1879, los cientficos Hercourt
y Essen mostraron que exista una relacin entre la rapidez de las reacciones
qumicas y la concentracin de los reactivos. Este perodo histrico es muy
importante ya que qumicos como Bernoulli, Joule, Kronig y particularmente
Maxwell, permitieron a travs de la teora cintica de los gases determinar
bases conceptuales para comprender diferentes fenmenos y poder estudiarlos
con nuevas teoras, por ejemplo la Teora de las Probabilidades.
Luego de algunos aos, despus de los trabajos de Wilhemy sobre la inversin
de la sacarosa en funcin del tiempo, J.H. Vant Hoff desarrollo las bases
tericas de la cintica qumica en su obra <<Estudios de dinmica qumica >>
publicada en 1884 donde sent las bases de la verdadera cintica formal.
Aunque no conoci una importancia capital al choque de las molculas, Vant
Hoff preciso que existan, y que era muy improbable el choque simultaneo
entre tres o ms molculas. Estableci ecuaciones para las reacciones simples,
inversas, paralelas y en serie. Muchos fueron los que intentaron verificar los
conceptos tericos de Vant Hoff. Si los primeros trabajos parecieron ser
satisfactorios, rpidamente se vio que algunas reacciones no cumplan la teora
definida por Vant Hoff. Incluso se puede decir que cuanto ms se buscaba que
las cumpliesen, mayor era el nmero de excepciones que se encontraban,
sobrepasando incluso el de las confirmaciones. El hecho qumico pronto pareci
ms complicado de lo que se poda suponer con la ecuacin de reaccin, lo que
llevo a los cineticistas a diferenciar entre el orden de reaccin y la
molecularidad. En 1927, Tolman, seguido por Kassel en 1932, se dieron cuenta
de que el orden de reaccin era un parmetro puramente experimental de
primera importancia y que poda tener cualquier valor, tanto entero como
fraccionario, menor que 3, no sobrepasando ms que raras veces este nmero.
Actualmente, la Cintica de las Reacciones Qumicas se considera una rama de
la Termodinmica, la cual investiga los estados intermedios (desequilibrios)
de las transformaciones fsico-qumicas desde la variable tiempo, la cual
es inherentemente dependiente del camino que siguen tales procesos. As
sobre la base del concepto de reversibilidad en el equilibrio qumico, desde un
enfoque macroscpico, es que parmetros como temperatura, presin,
concentracin, etc. toman una importancia significativa, los estudios se basan
en estados de equilibrio y procesos reversibles desde un enfoque microscpico
por lo que trabaja sobre parmetros como temperatura, presin, etc. La

diferencia entre la Cintica y la Termodinmica, es que la primera estudia los

procesos fsicos y qumicos tomando en cuenta la perspectiva temporal.

4. FUNDAMENTOS TERICOS
La Cintica Qumica estudia dos aspectos de una reaccin qumica: la velocidad
de la reaccin que mide la variacin de la concentracin de reactivos y
productos con el tiempo, y el mecanismo de la reaccin para pasar de reactivos
a productos.
La velocidad de una reaccin se define como la disminucin de la
concentracin de un reactivo o el aumento de la concentracin de un producto
con el tiempo. Se expresa en trminos de la concentracin de uno de los
reactivos o productos que intervienen en la reaccin, siempre como una
magnitud positiva y con unidades de concentracin dividido por tiempo (M/s).
La velocidad de reaccin de una reaccin qumica depende, principalmente, de
los siguientes factores:

La
La
La
La

naturaleza de las sustancias que reaccionan

concentracin de dichas sustancias
temperatura
accin de catalizadores

En cualquier estudio cintico se determina la concentracin de alguna de las

especies que intervienen en la reaccin en un determinado momento a una
temperatura fija. Se determina la cantidad de reactivo que queda o de
producto que se forma cuando ha transcurrido cierto tiempo. Conociendo las
cantidades iniciales de reactivos se calcula la variacin de la concentracin con
el tiempo.
Existen dos tipos de mtodos experimentales para determinar las
concentraciones, conocidos como mtodo qumico y mtodo fsico:
En el mtodo qumico se retira una parte del sistema en reaccin a intervalos
fijos de tiempo, para efectuar un anlisis y determinar la cantidad de reactivo o
de producto, con lo cual se calcula la velocidad de reaccin.
En el mtodo fsico se mide alguna propiedad fsica de alguna especie de la
reaccin que es proporcional a su concentracin, como por ejemplo la emisin
o absorcin de luz, la presin de los gases, la conductividad de las disoluciones.
Ahora mencionaremos dos teoras que explican la cintica de una reaccin.
Teora de las colisiones efectivas
Segn esta teora, al aproximarse los reactantes se produce la formacin de un
estado intermedio de alta energa y corta duracin que se denomina complejo
activado. La energa de activacin es la energa que se necesita suministrar a
los reactantes para que se forme el complejo activado.
Cuanto mayor sea la energa de activacin, en general, menor ser la
velocidad de la reaccin.
De acuerdo al cambio neto de energa, es decir, la diferencia entre la energa

de los productos y de los reactantes, las reacciones se clasifican

en endergnicas si se requiere energa, y exergnicas si se libera. Cuando la
energa se manifiesta como calor, las reacciones se
denominarn endo
trmicas y e
xotrmicas
respectivamente.

Esta teora brinda las siguientes suposiciones:

Las molculas son esferas rgidas.
Para que se produzca una reaccin, las molculas de los reactivos (sea A
y B) deben chocar.
No todos los choques dan lugar a reaccin. Slo aquellos en los que la
energa cintica traslacional relativa, a lo largo de la lnea que une los
centros de las molculas que colisionan, supera una cierta energa
umbral E0.
Durante la reaccin, se mantiene la distribucin de equilibrio de MaxwellBoltzmann para las velocidades moleculares.
Teora del Estado de Transicin o del Complejo Activado
Esta teora, igual que la teora de colisiones, supone que para que se produzca
la reaccin, los tomos o molculas deben pasar a un estado activado, para lo
cual es necesario que se agrupen en una cuasi-molcula, denominada
complejo activado, y que est en equilibrio con las molculas de reactivos. Sin
embargo, a diferencia de la Teora de Colisiones no tiene en cuenta la dinmica
de la colisin.

La Teora del Estado de Transicin o

Teora del Complejo Activado intenta
seguir la reaccin por los cambios de
energa potencial de los reactivos al
transformarse en complejos activados y
estos en los productos.

La velocidad de una reaccin.

Es una magnitud positiva que
expresa el cambio de la
concentracin de un reactivo o
un producto con el tiempo. Ejm.

NO

(g)

+ O3

(g)

Vrxn=

NO2 (g)
+ O2

(g)

d [ NO2 ] d [O2] d [ NO] d [O3 ]

=
=
=
dt
dt
dt
dt

Velocidad instantnea. Es la velocidad de una reaccin en un instante

dado, es igual a la pendiente de la recta tangente a la curva de
concentracin-tiempo, relativa a reactivos o productos, en el punto
correspondiente a ese instante.
Velocidad promedio. Es la velocidad que se da con la variacin de la
concentracin en un intervalo de tiempo dado.

Velocidad promedio
Velocidad de reaccin
Velocidad instantnea

Factores que afectan la

velocidad de una reaccin

 Concentracin de los reactivos: la velocidad de una reaccin

aumenta cuando crece la concentracin de los reactivos.
Temperatura del sistema: la velocidad de casi todas las reacciones
aumenta al elevar la temperatura.
Presencia de catalizadores: los catalizadores, son sustancias que
aadidas a los reactivos, aumentan la velocidad de la reaccin; mientras
que los inhibidores disminuyen la velocidad de la reaccin.
Estado fsico de los reactivos: en la medida en que los reactivos
estn en estados fsicos que favorezcan su mezcla, la velocidad de
reaccin ser mayor. Suelen ser mas rpidas aquellas reacciones en las
que los reactivos son gases, las que los reactivos estn disueltos suelen
tener velocidades moderadas mientras que si interviene un slido la
velocidad suele disminuir bastante.
La naturaleza qumica del proceso: es el factor que ms influye en la
velocidad de la reaccin. Normalmente, aquellas reacciones que no
implican una reestructuracin de los enlaces suelen ser mas rpidas,
mientras que las que requieren la ruptura y/o formacin de nuevos
enlaces suelen ser ms lentas, especialmente si hay enlaces covalentes
mltiples que romper.
Ley de velocidad
Como hemos observado sabemos que la velocidad de una reaccin es
proporcional a la concentracin de los reactivos. Sin embargo, no todos ellos
influyen de la misma manera en la velocidad. La expresin que nos permite
calcular la velocidad a la que ocurre reaccin y relacionar la velocidad con las
concentraciones de los reactivos se llama Ley de Velocidad.
Para una reaccin hipottica: A + 2 B C
Sabemos que la velocidad la podemos expresar as:

Vrxn=

d [ A ] d [ B] d [C ]
=
=
dt
2 dt
dt

Sin embargo, la ley de velocidad nos permite calcular la velocidad, conociendo

las concentraciones iniciales de los reactivos. As, la expresin de la ley de
velocidad ser:

V =k [ A ]m [ B]n
Donde k es una constante de proporcionalidad denominada constante de
velocidad, y m y n son nmeros enteros (mayores o iguales que cero), que no
necesariamente son los coeficientes estequiomtricos. Es decir, yo no puedo
decir que m = 1 y n = 2, ya que estos valores hay que determinarlos

experimentalmente. Los nmeros m y n se denominan rdenes parciales de

la reaccin: m con respecto al reactivo A y n con respecto a B. La suma de
m+n nos da el orden total de la reaccin.
ORDEN
0
1

UNIDADES DE
k
Ms-1
s-1

M-1s-1

ECUACION
INTEGRADA
[A] = [A]0 - kt
ln[A] = ln[A]0 kt
1/[A] =1/[A]0 +
kt

10

t1/2
[A]0/2k
ln2/k
1/k[A]0

5. DETALLES EXPERIMENTALES
5.1. MATERIALES Y REACTIVOS

Vaso precipitado de 100ml

Bureta de 50ml
Matraz erlenmeyer de 250ml
(2)
Pipeta de 2ml (1) y de 5ml
(1)
Probeta de 50ml (1)
Soporte universal
Pinzas para bureta
Cronometro
Bagueta
Solucin A: HCrO4- + H+
(K2Cr2O7 0.0037M en HCL
3.5M)
Solucin B: KI al 3%
Solucin C: Na2S2O3 0.022M
Etanol
Solucin de almidn

5.2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

DETERMINACION DE [HCrO4-]0
Enjuagar la bureta con solucin C y enrasar en 50 ml.
colocar en el matraz 50ml de solucin A y enseguida adicionar 2ml
de solucin B, agregar tambin el indicador de almidn el cual
revelara la presencia de yodo.

11

2HCrO4-

14H+

6I8H2O

3I2

2Cr3+ +

Titular hasta cambio de de coloracin de azul oscuro a verde claro.

I2

2Na2S2O3

2NaI

Na2S4O6

Solucin C
Anotar el volumen gastado de la solucin C en la tabla 1

DETERMINACION DE [HCrO4-]t
Dentro del erlenmeyer colocar 50ml de solucin A y adicionar 1 ml
de etanol (20 gotas), a partir de este momento se contabiliza el
tiempo de reaccin.
Transcurridos 10 minutos trasvasar un alcuota de 5 ml de la mezcla
a otro erlenmeyer, luego adicionar uniformemente 2 ml de la
solucin B. Antes de realizar la titulacin con la solucin C, agregar
3 gotas de la solucin de almidn, para observar el viraje de color de
azul a verde.
Anotar el volumen gastado de solucin C en la tabla 1 repetir las
mediciones cada 10 minutos hasta completar la tabla.

12

 CALCULOS
Tabular los
resultados y hacer los
clculos para
hallar la [HCrO4-]0 y
[HCrO4-] t.
Graficar [HCrO4-] en funcin del tiempo. Determinar la velocidad
inicial y sus velocidades instantneas.
Determinar grficamente si la reaccin es de primer o segundo
orden.
Determine la constante de velocidad k para la reaccin y tambin
escriba la ley de la velocidad.
RESULTADOS:
Para el clculo de [HCrO4-]0, trabajaremos con el primer volumen
gastado de la solucin C, que resulto ser de 6ml.

n(Na2 S 2 O 3 )=( V gastado )( M solucion )

n(Na S O )=( 6 x 103 l ) 0.022

2

Luego:

mol
=1.32 x 104 mol
l

HCr O4.

=1.32 x 10

4.4 x 10 mol HCr O4..

5

Ahora pasamos a calcular su concentracin inicial.

13


HCr O4

Y de esa forma pasaremos a calcular todas las dems

concentraciones, usando el volumen gastado en cada
intervalo de tiempo.

n(Na S O )=( 4 . 5 x 103 l ) 0 . 022

2

t=
10min

mol
=9 . 9 x 105 mol
l

HCr O4 ..

=9 .9 x 10

3.3 x 105 mol HCr O4 ..

HCr O4

n(Na S O )=( 3.8 x 103 l ) 0. 022

2

t=
20min

mol
=8.36 x 105 mol
l

HCr O4 ..

=8.36 x 10

2.79 x 10 mol HCr O4 ..

5

14


HCr O4

n(Na S O )=( 3.1 x 103 l ) 0 . 022

2

t=
30min

mol
=6.82 x 105 mol
l

HCr O4 ..

=6.82 x 10

2.3 x 105 mol HCr O4 ..

HCr O4

n(Na S O )=( 2 . 5 x 103 l ) 0 . 022

2

t=
40min

mol
=5.5 x 105 mol
l

HCr O4 ..

=5.5 x 10

1.83 x 10 mol HCr O4 ..

5

HCr O4

n(Na S O )=( 2 x 103 l ) 0 . 022

2

mol
=4.4 x 105 mol
l

15

t=
50min

HCr O 4 ..

=4.4 x 10

1.47 x 10 mol HCr O4 ..

5

HCr O4

n(Na S O )=( 1.6 x 103 l ) 0 .022

2

t=
60min

mol
=3.52 x 105 mol
l

HCr O 4 ..

=3.52 x 10

1.17 x 105 mol HCr O4 ..

HCr O4

Y ahora con estos datos pasamos a completar la tabla 1, para luego

poder graficar la concentracin en funcin del tiempo.

16

TIEMP
O
(min)

SOLUCION
C (ml)

0
10
20
30
40
50
60

6
4.5
3.4
3.1
2.5
2
1.6

HCr O4

(M)

8.8*10-3
6.6*10-3
5.6*10-3
4.6*10-3
3.7*10-3
2.9*10-3
2.3*10-3

Ln

HCr O4

-4.73
-5.02
-5.19
-5.38
-5.59
-5.84
-6.07

[HCrO ] vs t
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
[HCrO ] (mol/L)

0.01
0
0
0
0
0
0

10

20

30

40

50

60

tiempo (min)

Ahora con este grafico calcularemos sus velocidades instantneas

para cada intervalo de tiempo.

HCr O4

V inst =

17

70

( 6.6 x 103 M 8.8 x 103 M )

V inst =
( 10 min )
t (0-10)min

t (10-20)min

V inst =2.2 x 104 M min1

V inst =

( 5.6 x 103 M 6.6 x 103 M )

( 10 min )
4

V inst =1 x 10 M min

t (20-30)min

( 4.6 x 103 M 5.6 x 103 M )

V inst =
( 10 min )
V inst =1 x 104 M min1

t (30-40)min

( 3.7 x 103 M 4.6 x 103 M )

V inst =
( 10 min )
V inst =0.9 x 104 M min1

t (40-50)min

V inst =

( 2.9 x 103 M 3.7 x 103 M )

( 10 min )
4

V inst =0.8 x 10 M min

t (50-60)min

V inst =

( 2.3 x 103 M 2.9 x 103 M )

( 10 min )

V inst =0.6 x 104 M min1

Luego de haber hallado las velocidades instantneas pasaremos a

presentar el siguiente grafico, pero no usando la concentracin sino
usando el logaritmo de la concentracin versus el tiempo.

18

Ln[HCrO ] vs t
-4.4
-4.6
-4.8
-5
Ln[HCrO ]

10

20

30

40

50

60

70

f(x) = - 0.02x - 4.75

-5.2
-5.4
-5.6
-5.8
-6
-6.2
Tiempo (min)

Vemos que la grafica tiende a una recta cuando la concentracin la

pasamos a logaritmo, eso quiere decir que la reaccin es de primer
orden (n =1).
Y con la ecuacin dada en la grafica determinaremos la constante de la
velocidad.

ln [ A ] f =ln [ A ] 0kt
y=a+ (b ) x

Tenemos:

De nuestra ecuacin obtenemos y = -4.753 + (-0.021)x obtenemos lo

siguiente:

Constante de velocidad (k) = 0.021 min -1 <> 3.5*10-4 s-1

La ley de la velocidad para esta reaccin seria:

HCr O 4

V =k
Debido a que la reaccin es de primer orden la potencia y=n=1

19

HCr O 4
4 1

V =(3.5 x 10 s )

20

6. DISCUSIN DE RESULTADOS
Hay datos (como el volumen gastado del Na2S2O3) que deberan volver a
tomarse de nuevo, debido a que en el momento en el cual pasamos la
concentracin a logaritmo y lo graficamos con el tiempo no
necesariamente sale una recta, y eso es debido a que hay algunos datos
que son muy elevados como el volumen.
El indicador del almidn se aade cuando se ha consumido la mayor
parte del yodo, ya que si se aade demasiado, pronto el yodo se absorbe
sobre el indicador y llega muy lentamente al punto final, siendo muy
difcil de detectarlo.
El almidn se usa como indicador ya que este al reaccionar con el yodo
se colorea, debido a que el almidn es un polisacrido.

7. CONCLUSIONES
Luego de la experiencia hecha en el laboratorio y junto con los
conceptos tericos dados podemos concluir que la velocidad de una
reaccin qumica depende de varios factores como:
Naturaleza de reactivos
Concentracin de reactivos
rea de contacto
Temperatura del reactivo
La velocidad de reaccin se expresa como la variacin de la
concentracin de productos o reactantes respecto a la variacin del
tiempo empleado.
La velocidad de una reaccin qumica no es constante, ya que varan
continuamente a medida que cambia la concentracin u otros factores
como el rea de contacto, etc.
El orden total de reaccin y los rdenes parciales se determinan
experimentalmente en el laboratorio y no tiene relacin alguna con la
estequiometria de la reaccin.

21

 La ley de la velocidad es una expresin que relaciona la velocidad de

una reaccin con la constante de velocidad y las concentraciones de los
reactivos, elevadas a las potencias apropiadas.

8. RECOMENDACIONES
Verificar antes del procedimiento que todos los materiales estn en
perfectas condiciones y en las concentraciones de molaridad que
indican la gua de trabajo.
Realizar cuidadosamente las experiencias para que de este modo no se
presenten dificultades referentes a los valores obtenidos comprobados
con los valores tericos.

22

1. BIBLIOGRAFA
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/24-ley-develocidad-y-orden-de-reaccion.html (18-09-15)
http://pendientedemigracion.ucm.es/info/diciex/programas/quimica/html/
veloreacci.html (18-09-15)
http://cienciasenbachillerato.blogspot.pe/2011/05/velocidad-de-reacciony-equilibrio.html (17-09-15)
http://www.educarchile.cl/ech/pro/app/detalle?ID=133178 (17-09-15)
http://www.uam.es/docencia/reyero00/docs/teorias_cineticas.pdf (17-0915)
https://cineticaquimica2013.wordpress.com/2013/02/20/brevehistoriadel
acinetica/
(17-09-15)
http://www.gobiernodecanarias.org/educacion/3/Usrn/lentiscal/1CDQuimica-TIC/HistoriaCiencia/HISTORIA%20DEL%20EQUILIBRIO%20QU
%C3%8DMICOB.pdf
(18-09-15)
Principios de la qumica Peter Atkins 5ta edicin, pag
Qumica Whitten 8va edicin, captulo 15, pag

23

9.

APNDICE
9.1. CUESTIONARIO

A. Escriba las tres reacciones en las que se fundamenta la experiencia.

1. 2HCrO4- + 14H+ + 6I3I2 + 2Cr3+ + 8H2O

2. I2 + 2Na2S2O3
2NaI + Na2S4O6
3. C2H5OH + HCrO4- H+
CH3COOH + Cr+3 + H2O
B. Explique de manera breve, cual es la funcin del Na 2S2O3 y porque su
concentracin debe ser lo exacta posible.
La principal funcin que cumple el Na2S2O3 es reaccionar con el I2 (ac),
para que asi se forme el yoduro de sodio (NaI), aparte de que al
momento de titular, la solucin nos indica la liberacin de Cr+3 (cuando
la mezcla se torna un color verde claro). Tambin sirve para determinar
la concentracin del ion cromato (HCrO4-), es por eso que la medida del
Na2S2O3 debe ser lo ms exacta posible.
C. Uno de los factores que aumenta la velocidad de reaccin es la
temperatura. Explique, de manera sencilla, como se podra demostrar
este efecto en la experiencia de laboratorio.
Para que la temperatura logre alterar la velocidad de reaccin, tendra
que intervenir en el momento de la titulacin, otorgndole con la ayuda
del mechero un calor constante al matraz y de esa forma lograramos
alterar la velocidad de reaccin.
D. Experimentalmente, en la descomposicin del cido 2,3
dibromobutanodioico (COO-CHBr-CHBr-COOH, PF=276) se encontraron
los siguientes datos.
Tiempo(mi
n)
g. de Ac.
Residual [
]
Ln[ ]

10

20

30

40

50

5.11

3.77

2.74

2.02

1.48

1.08

1.63

1.33

1.01

0.70

0.39

0.08

Encontrar la ecuacin cintica y el valor de k (constante cintica).

Primero haremos una grafica de [ ] vs t, para poder determinar el orden.

24

[ ] vs t
6
5
4
[Ac. Residual]

3
2
1
0
0

10

20

30

40

50

60

Tiempo (min)

Ln[ ] vs t
1.8
1.6

f(x) = - 0.03x + 1.63

1.4
1.2
1
Ln[ ]

0.8
0.6
0.4
0.2
0
0

10

20

30

40

50

Tiempo (min)

Ahora veremos si al momento de realizar la grafica de Ln [ ] vs t, la

velocidad se vuelve lineal.

25

60

Como hemos visto en la grafica, la velocidad presenta una tendencia

lineal lo cual indica que la reaccin es de primer orden.
Y para hallar la constante de la velocidad, bastara solo con hallar la
pendiente de la recta, que ms bien vendra a ser su tangente.

tan =

1.630.08
=0.031 min1
50 min

Y la ecuacin cintica seria:

E. En la descomposicin del NO2 a 383C se encontraron los siguientes
datos:
Tiempo (s)
[NO2]

0
0.10

5
0.017

10
0.009

15
0.0062

Demuestre que la descomposicin del NO2 obedece a una reaccin de

segundo orden.

[NO ] vs t
0.12
0.1
0.08
[NO ]

0.06
0.04
0.02
0
0

10

12

14

Tiempo (s)

Esta es la grafica con los valores dados:

Y si ahora usramos estos valores invertidos de la concentracin. La grafica

sera diferente:

26

16

27

1/[NO2]

10

58.82

111.11

161.29

Ahora si realizamos la grafica respecto a la inversa de la concentracin vs el

tiempo, notaremos que se forma una pendiente, lo cual indicara que la
reaccin es de segundo orden.

1/[NO ]

vs t

200
150
1/[NO ]

100
50
0
0

tiempo (s)

28

10

12

14

16