I.

RESUMEN

Esta prtica se basa en el estudio de la termoqumica.La termoqumica es

una rama de la Fisicoqumica que determina la cantidad de calor absorbida
o liberada en una transformacin fsica o qumica .El objetivo de esta
prctica es determinar la capacidad calorfica del sistema(calormetro
agua helada y fra ) y el calor de neutralizacin del NaOH con HCl .
La experiencia se realiz bajo las condiciones de laboratorio de presin
atmosfrica (P)=756 mmHg, temperatura (T) =21.5C y un porcentaje de
humedad relativa (%HR) =94
Para determinar la capacidad calorfica del sistema (calormetro agua
helada y fra), primero se coloc 100ml de agua helada a 6C. y 100ml de
agua fra a 21C en la pera de decantacin y en el termo respectivamente.
Luego se procedi a abrir la llave de la pera dejando caer el agua helada
sobre el agua fra ,agitando constantemente para producir la mezcla de
ambos lquidos y poder observar una temperatura constante denominado
temperatura de equilibrio que fue de 14.4C.Se observa que agua helada
gan calor y el agua fra y el calormetro perdieron calor.Entonces con los
datos obtenidos anteriormente y mediante el principio de conservacin de
conservacin de la energa(Qganado=Qperdido ) se obtiene la capacidad
calorfica del sistema (calormetro agua helada y fra ) que es 227.27 cal/C
.
Para determinar el calor liberado de la reaccin de neutralizacin entre la
solucin de NaOH y HCl, primero fue necesario conocer las concentraciones
de ambas soluciones.Por lo tanto, se estandariz la solucin de NaOH 0.2N
con biftalato resultando una concentracin corregida de 0.18 N, luego se
utiliz como valorante al NaOH 0.18N para estandarizar el HCl 0.8N y
resultar una concentracin corregida
de 0.60 N .Conociendo las
concentraciones
corregidas se calcul el volumen necesario de cada
solucin que ocurra la reaccin de neutralizacin. Se utiliz 155 mL de
solucin de NaOH que se coloc en el termo y 45 mL de solucin de HCl
que se coloc en la pera. Luego se tom las temperaturas iniciales que fue
de 22.5 C y 23.4 C para el NaOH y HCl respectivamente y se procedi a
realizar la reaccin de neutralizacin , al abrir la llave de la pera dejando
caer el HCl sobre NaOH, observndose una temperatura constante
denominado temperatura de equilibrio que fue de 24.7C .Con las
temperaturas obtenidas y el nmero de moles de cido o base que
intervienen en la reaccin ,se pudo obtener el calor de neutralizacin entre
la solucin de NaOH y HCl .
El calor de neutralizacin obtenido experimentalmente fue de -13.848
Kcal/mol, al compararlo con el H terico de -13.36 kcal/mol se obtiene un
porcentaje de error de -3.65% por exceso. Este porcentaje de error es
debido a que durante el proceso de la experiencia hubo un calor adiccional
por parte del experimentador mediante manipulacin del calormetro.
1

Se concluye que el calor de reaccin ( H ) es una propiedad que

depende de la cantidad de la materia.Tambin se concluye que en toda
reaccin qumica se produce una liberacin o absorcin de energa en forma
de calor.
Se recomienda tener cuidado durante el llenado de una sustancia en el
termo y en la pera ya que podra haber un aumento de temperatura (un
calor adicional) debido al contacto con el calor de nuestro cuerpo.

II.

INTRODUCCIN

La termoqumica o termodinmica qumica estudia los cambios trmicos

asociados a las transformaciones qumicas y fsicas.Hablar de la
termoqumica es de suma importancia ya que tiene una variedad de
aplicaciones que nos puede servir para nuestro desarrollo como
profesional.Algunas de estas aplicaciones son:

La termoqumica permite las creaciones tcnicas del automvil, el

refrigerador, el termo, el motor de combustin interna, las turbinas, la
plancha, los calentadores solares, la calefaccin, el aire
acondicionado, termmetros y muchsimas otras invenciones.
La termoqumica se ocupa de los intercambios energticos entre los
sistemas
La termoqumica establece la espontaneidad delos procesosque se
dan entre los sitemas.
La termoqumica permite el estudio del rendimiento de reacciones
energticas.
La termoqumica permite el estudio de la viabilidad de reacciones
qumicas
La termoqumica permite el estudio de las propiedades trmicas de
los sistemas (dilataciones, contracciones y cambios de fase).
Atravz de la termoqumica se evalan las entropas y entalpas,
para analizar qu reacciones son favorables para un determinado
proceso qumico industrial, pues te permiten predecir el equilibrio
qumico y el grado de completacin de una reaccin, as como
tambin el estudio de los enlaces qumicos.

III.

PRINCIPIOS TERICOS

TERMOQUIMICA
La termoqumica es una rama de la Fisicoqumica que determina la cantidad
de calor absorbida o liberada en una transformacin fsica o qumica. Su
objetivo es la determinacin de las cantidades de energa calorfica cedida o
captada en los distintos procesos y el desarrollo de mtodos de clculo de
dichos reajustes sin recurrir a la experimentacin.Siempre que se lleva a
cabo una transformacin qumica, hay un cambio trmico, dependiendo de
ste de la naturaleza,condicin fsica y cantidad de reactantes .

TIPOS DE REACCIONES TERMOQUIMICAS

Se pueden clasificar bajo dos conceptos:
a. De acuerdo al calor involucrado, se clasifican en reacciones
exotrmicas, en las que hay liberacin de calor, y reacciones
endotrmicas en las que se presenta absorcin de calor.
b. De acuerdo al proceso involucrado, el calor puede ser de
neutralizacin, solucin, hidratacin, dilucin, formacin, reaccin,
combustin, etc.
CALOR DE REACCIN
Todas las reacciones qumicas, van acompaadas de un efecto calorfico.
Este efecto puede ser medido a presin constante
constante

(w=0)

El

calor

de

una

reaccin

(w= pdv) a volumen

exotrmica,

tiene

convencionalmente signo (-) y el de una endotrmica signo (+). Los calores

de reaccin se miden en calormetros a presin o volumen constante. En
Qganado =Q perdido
ellos se aplica un balance de calor:
3

Q=mCe T

Donde:

m : Masa de sustancia.

Ce : Calor especifico de la sustancia.

T : Cambio de temperatura de la sustancia.

Calor de reaccin a volumen constante

Se produce cuando se mantiene constante el volumen del sistema. A
volumen constante cualquier cambio trmico que tiene lugar se debe
nicamente a la diferencia entre la suma de las energas internas de los
productos y la correspondiente a los reactivos.Entonces de acuerdo a la
primera ley de la termodinmica, cualquier cambio trmico que ocurre en el
calormetro a volumen constante debe ser una variacin en la energa
interna debida a la reaccin o transformacin fsica o qumica.
Ecuacion de la primera ley de la termodinmica:
V2

q= E+ w= E+ pdV
V1

Como a volumen constante dV = 0, no se realiza trabajo, por tanto

(q) v
=E

(q) v =E

Calor de reaccin a presin constante

Se produce cuando se mantiene constante la presin del sistema .Para ello
se mantiene el sistema bien sea abierto a la atmsfera, o confinado dentro
de una vasija sobre la cual se ejerce una presin constante. A presin
constante cualquier cambio trmico que tiene lugar se debe a la variacin
de energa interna y al trabajo que modifica la proporcin de calor
observada en el calormetro a volumen constante.Cuando la presin se
mantiene constante, y es la misma dentro y fuera del sistema, entonces
p=P por lo tanto :
V2

w= PdV =P ( V 2V 1 )=P V
V1

Entonces de acuerdo a la primera ley de la termodinmica, cualquier cambio

trmico que ocurre en el calormetro a presin constante comprende no slo
una variacin de energa interna sino tambin el trabajo de cualquier
expansin o contraccin del sistema.

PV

(q) p =E
(q) p +
=E + PV

Tambin el calor de reaccin a presin constante es igual a

tambin como:

H =E +
PV

H =E + PV

Un valor positivo de H o E muestra que el calor es absorbido durante el

proceso, mientras que uno negativo ensea que se cede calor.

CALORES DE NEUTRALIZACION DE ACIDOS Y BASES

Al neutralizar soluciones diluidas de cidos fuertes con bases fuertes
tambin a la temperatura ambiente, el calor de neutralizacin por mol de
agua formada es esencialmente constante e independiente de la naturaleza
del cido o base. Esta constancia del calor de neutralizacin se entiende
fcilmente cuando se recuerda que los cidos fuertes, bases y sales se
disocian completamente en sus soluciones diluidas que en consecuencia el
proceso de neutralizacin comprende nicamente la combinacin del ion
hidrgeno e hidroxilo para formar agua no ionizada. Como este proceso es
igual en toda neutralizacin, el valor correspondiente de H ser constante
para cada mol de agua formada. El valor de esta cantidad a 25C, corregida
al estado tipo, es

( a=1 )=H 2 0 ( l ) H 025 C =13.360 cal

+ ( a=1 ) +O H
H
Esta constancia del calor de neutralizacin no es aplicable cuando se trata
de cidos dbiles y bases fuertes, de bases dbiles y cidos fuertes o
cuando cidos y bases son dbiles.

MEDICIN DE CAMBIOS TRMICOS

Para determinar directamente la variacin de calor comprendida en una
reaccin, se usa el calormetro, que consiste en un recipiente aislado lleno
de agua en la cual se sumerje la cmara de reaccin. Cuando la reaccin es
exotrmica el calor producido se transfiere al agua cuyo ascenso de
temperatura se lee con precisin mediante un termmetro sumergido en
ella. Conociendo la cantidad de agua, su calor especfico y la variacin de
temperatura se calcula el calor de reaccin despus de tener en cuenta
tambin algunas correcciones por radiacin, velocidad de enfriamiento del
calormetro, aumento de temperatura de las vasijas, agitadores, etc. Estas
correcciones se evitan al determinar la capacidad calorfica del calormetro
por combustin de cierta cantidad conocida de sustancia, cuyo calor de
combustin se ha determinado con precisin. Con este fin, se eligen
muestras de cido benzoico, naftaleno o azcar. Un procedimiento distinto
6

de evitar correcciones es el de reproducir por calefaccin elctrica el cambio

de temperatura producido en el calormetro, para el proceso que se estudia.
La cantidad de energa elctrica para lograrlo equivale al calor desprendido
en el proceso. Un aparato anlogo sirve tambin para las reacciones
endotrmicas,
pero en este caso se medirn descensos de temperatura en lugar de
aumentos.

CALORMETRO
El calormetro es un instrumento que sirve para
medir

las

cantidades

de calor suministradas

recibidas por los cuerpos. Es decir, sirve para

determinar el calor especfico de un cuerpo, as como
para medir las cantidades de calor que liberan o
absorben

los

cuerpos.

Existen

varios

tipos

de

calormetros tales como: el calormetro adiabtico,

isoperiblico, bomba calorimtrica, calormetro de
titulacin isotrmica, calormetro de carga seca, etc.

Calormetro

Referencia :

Maron y Prutton ; Fundamentos de fisicoqumica ;1 edicin;

editorial Limusa ;pag.(143-145,156)
http://es.wikipedia.org/wiki/Calor%C3%ADmetro

IV.

TABLA DE DATOS

DATOS EXPERIMENTALES

TABLA 1: Condiciones experimentales

Temperatura (C)

Presin
atmosfrica(mmHg)
756

21.5

%humedad relativa
94

TABLA 2: Datos para determinar la capacidad calorfica

calormetro
Temperatura
inicial
21C
6 C

Agua fra
Agua helada

Temperatura
equilibrio
14.4C

de

del

volumen
100 ml
100 ml

TABLA 3 : Datos para la estandarizacin de la solucin de NaOH con

KC8H204.
Masa del biftalato de potasio

0.2035 g

(KC8H204.)
Volumen gastado de NaOH
Volumen terico calculado

5.5ml
4.98 ml

de

NaOH
TABLA 4 : Datos para la estandarizacin de la solucin de HCl con
la solucin de

NaOH

Volumen de cido utilizado

Volumen gastado de NaOH
TABLA 5: Datos
NaOH y HCl

HCl
NaOH

3ml
10.02 ml

para determinar el calor de neutralizacin de

Temperatura
inicial
23.4 C
22.5 C

Temperatura
equilibrio
24.7 C

de

volumen
45 ml
155 ml

DATOS TERICOS
TABLA 6: Datos para hallar la capacidad calorfica del sistema
(calormetro agua helada y fra) (*)

Ce H O
2

1 cal/(g C)

= Calor especfico del agua

H 2 O = densidad del agua

1.000 g/ml

TABLA 7: Datos para hallar el calor de neutralizacin (**)

KC
M

H 3 O4

=Masa molar del biftalato

204 g/mol

H25C= calor de neutralizacin

-13.36 kcal/mol

RESULTADOS EXPERIMENTALES
TABLA 8: Concentraciones corregidas del NaOH y HCl
Normalidad corregida del NaOH
Normalidad corregida del HCl

0.18 N
0.60 N

TABLA 9: Capacidad calorfica del sistema y calor de neutralizacin

capacidad calorfica del sistema
(calormetro agua helada y fra )
calor de neutralizacin del NaOH y
HCl

227.27 cal/C

13.848 Kcal/mol

PORCENTAJE DE ERROR
TABLA 10 : Porcentaje de error
NaOH y HCl

del calor de neutralizacin de

Calor de neutralizacin ( H
terico
13.36 kcal/mol

%error

experimental

13.848 Kcal/mol

(*)Fuente: Felder Rousseau,Principios elementales

qumicos ,3 edicin, editorial Limusa, pgina: 45

- 3.65

de

los

procesos

(**)Fuente: Samuel H. Maron, Carl F. Prutton, Fundamentos

Fisicoqumica, 1era edicin, Ed. Limusa, Mxico, 2008, pg.157
9

de

V.

EJEMPLO DE CLCULO
1. DETERMINACIN DE LA CAPACIDAD CALORFICA DEL SISTEMA
(CALORMETRO AGUA HELADA Y FRA )

De la experiencia se observa que el sistema (calormetro-agua fra) esta

perdiendo calor, por lo tanto cuando el sistema (calormetro-agua fra) llega
al equilibrio trmico se deduce:

Qganado=Qperdido

mh Ce H 2 O ( TeqTh ) C' ( TeqTf ) ;

'
V h H 2 O CeH 2 O ( TeqTh )=C ( TeqTf )

..(1)

Donde:

mh = V h H 2 O ..masa del agua helada

V h .volumen de agua helada

H2O

Ce H2 O

C'

densidad del agua

..calor especfico del agua

.capacidad calorfica del sistema(calormetro agua

fra )

Teq

Th

temperatura inicial del agua helada

Tf

..temperatuta inicial del agua fra

.temperatura de equlibrio

Al reeemplazar los datos de la tabla 2 y 6 en la ecuacin 1 se obtiene la

capacidad calorfica del sistema (calormetro agua fra) :
'
V h H 2 O CeH 2 O ( TeqTh )=C ( TeqTf )

100 ml x 1

10

g
cal
'
x1
x ( 14.46 ) =C ( 2114.4 )
ml
g

'

C =127.27

cal

Entonces para hallar la capacidad calorfica del sistema total (calormetro

agua helada y fra) se utiliz la siguiente frmula:
'

Ctotal =C +mh Ce H 2 O

Ctotal =127.27

cal
g
cal
+100 ml x 1
x1

ml
g

Ctotal =227.27

cal

2 DETERMINACIN DE LA CONCENTRACIN DEL NAOH

La normalidad corregida del NaOH se obtiene mediante el factor de
correcin (fc):

fc=

VT
Vg

Nc=fc N (2)
Donde:
VT .volumen terico
Vg volumen gastado
N. normalidad a corregir

Al reemplazar los datos de la tabla 3, 7

y el

N NaOH

=0.2 N

en la

ecuacin (3) se obtiene el volumen terico del NaOH:

eqNaOH = eqBift de K .(3)

V T x N NaOH =

11

mBift deK
Peq

V T x 0.2=

0.2035
204.2

V T =4.98 mL
Por lo tanto, al reemplazar en la ecuacin ( 2) el volumen gastado( V g )
=5.5 ml de la tabla 3 ,

N NaOH

=0.2 N

y el volumen terico calculado

anteriormente se obtiene la normalidad corregida del NaOH

Nc=

VT
N
Vg
N C( NaOH )=

4.98
.0.2=
5.5

0.18 N

3 DETERMINACIN DE LA CONCENTRACIN DEL HCL

La normalidad corregida del HCl se obtiene mediante
ecuacin:

la siguiente

eqNaOH = eqHCl

N NaOH V g=N c (HCl ) V HCl

.(4)
Donde :

N NaOH

=0.18 N ..normalidad corregida

Vgvolumen gastado de NaOH

V HCl

12

volumen de cido utilizado

Al reemplazar los datos de la tabla 4 en la ecuacin (4) se obtiene la

normalidad corregida del HCl:

N NaOH V g=N c (HCl) V HCl

0.18 10.02 mL=N C(HCl ) 3 mL
N C( HCl) =0.60 N

DETERMINACIN DEL CALOR DE NEUTRALIZACIN

Primero se hall los volmenes que se necesit para hacer una reaccin
de neutralizacin de modo que los volmenes sumen 200mL.
Entonces la relacin de volmenes es

V NaOH +V HCl =200

V NaOH =200V HCl
.(5)
Al reemplazar (5) en la ecuacin (6 ) se obtiene los volmenes respectivos

N NaOH V NaOH =N HCl V HCl

(6)

N NaOH (200V HCl )=N HCl V HCl

1.18 (200V HCl )=0.60 V HCl
V HCl =45.0 mL
Cuando

se

reemplaza

V HCl

en

la

ecuacin

(5)

se

obtiene:

V NaOH =155.0 ml
Despus se hall el nmero de moles que reaccionaron mediante la
siguiente frmula:

n=M V
13

n=

N
.V

(6)
Donde:
M.molaridad
N=M

....normalidad corregida

V..volumen

parmetro

Al reemplazar la normalidad corregida y el volumen del NaOH (obtenido

anteriormente) en la ecuacin (6) se obtiene:

n NaO H =

N NaOH
V NaOH

n NaOH =

0.18
0.155
1

n NaOH =0.0279 mol

De la reaccin de neutralizacin se deduce:

n NaOH =n HCl =0.0279 mol

Por ltimo, para poder hallar el calor de neutralizacin se utiliz la

siguiente ecuacin:

Q Neutralizacin =Ctotal

( T eq T prom )
n

..

(7)
Donde :
C= 216.33 cal/c capacidad calorfica del sistema

T eq ..temperatura de equilibrio

T prom ..promedio de las temperaturas cido y base

# de moles de cido o base que intervienen

en la reaccin
Al reemplazar los datos de la tabla (5) en la ecuacin (7) se obtiene:

14

QNeutralizacin =227.27 x

Q=13.848

Entonces:

15

cal ( 24.723 )
x

0.0279 mol

kcal
mol
H exp=13.848

kcal
mol

5 DETERMINACIN DEL
NEUTRALIZACIN

E=

H terico H exp
X 100
H terico

E=

13.3613.848
100
13.36

E=3.65

16

PORCENTAJE DE ERROR DEL CALOR DE

VI.

ANLISIS

17

Y DISCUSIN DE RESULTADOS

En la experiencia de la determinacin de la capacidad calorfica del

sistema (calormetro agua helada y fra), luego de la mezcla de dos
volmenes de agua a temperaturas de 6C y 21C, se llega a una
temperatura constante denominado temperatura de equilibrio de
14.4 C, por lo cual se observa que se cumple el principio de
conservacin de la energa, donde el agua helada gan calor y el
calormetro - agua fra perdieron calor.
Durante la estandarizacin del NaOH 0.2 N y del HCl 0.8N, se
determin la concentracin corregida del NaOH que es 0.18 N y la
del HCl que es 0.60N .Se observa que estas concentraciones
corregidas son menores de 0.2 N y 0.8 N respectivamente .Esta
diferencia se debe a que el indicador estaba en mal estado, por lo
que no se pudo determinar exactamente el punto de
equivalencia.Adems se debe a la inadecuada manipulacin de la
pipeta para extraer NaOH y HCl.
En la experiencia de la determinacin del calor de neutralizacin, se
observa que las temperaturas iniciales del NaOH y HCl son 22.5C
Y 23.4C respectivamente. Generalmente esas dos temperaturas
deberan ser iguales, por lo tanto, esta diferencia de temperaturas se
debe que hubo un calor adicional por parte del experimentador
(contacto con el calor de nuestro cuerpo) mediante el llenado a la
pera y al termo de NaOH y HCl respectivamente.
El calor de neutralizacin calculado fue de 13.848 kcal/mol, al
compararlo con el H terico de -13.36 kcal/mol se obtiene un
porcentaje de error de -3.65% por exceso. Este porcentaje de error es
debido a que durante el proceso de la experiencia hubo un calor
adiccional por parte del experimentador mediante la manipulacin
del calormetro.

VII.

CONCLUSIONES

VIII.

La reaccin de neutralizacin libera calor, producto de la formacin

de molculas de agua
El flujo de calor va desde el cuerpo ms caliente al cuerpo ms fro
hasta llegar un momento en que se alcanza una temperatura de
equilibrio.
El calor de reaccin es una propiedad que depende de la cantidad de
la materia (propiedad extensiva)
El calor de reaccin no vara apreciablemente con la temperatura
.Por ejemplo para la formacin de SO 3(g) el calor de reaccin a 25C
es aproximadamente igual al de 500C.

RECOMENDACIONES

IX.

Tener un mnimo contacto durante el uso del calormetro(pera

,termo ,termmetro ), ya al tener contacto con dichos materiales
puede aumentar su temperatura debido a que la temperatura de
nuestro cuerpo es de 35C aproximadamente
usar papel metlico para pesar muestras slidas (biftalato de
potasio).
Procurar usar una pequea cantidad de masa de Biftalato de
potasio, para gastar menos reactivo (NaOH).

BIBLIOGRAFA

Gastn Pons Muzzo, Fisicoqumica, Curso bsico para las profesiones

cientficas, 6ta edicin, Ed. Universo S.A. , Lima-Per, 1986, pg.125-

131, 159
Samuel H. Maron, Carl F. Prutton, Fundamentos de Fisicoqumica,
1era edicin, Ed. Limusa, Mxico, 2008, pg. , 143-145 , 156-157

18

X.

APNDICE

CUESTIONARIO
1. Explicar brevemente sobre los tipos de calores de neutralizacin.
Existen diferentes tipos de calor de neutralizacin:
Calor de neutralizacin de Bases fuertes y Acido fuertes
La explicacin de este hecho reside en que tanto los cidos como las bases
fuertes se disocian
completamente en sus respectivos iones cuando se
hallan en solucin acuosa suficientemente diluida. Desde este punto de
vista, una solucin diluida de HCl consiste solamente en iones H+ y Cl- en
solucin acuosa; y similarmente, una solucin diluida de NaOH consiste en
iones Na+ e OH- en solucin acuosa. En consecuencia el proceso de
neutralizacin comprende nicamente la combinacin del in hidrgeno e
hidroxilo para formar agua no ionizada .Despus de la neutralizacin, la
solucin restante contiene solamente iones Na+ y Cl-. Entonces para este
caso el calor de neutralizacin viene dado por la formacin del agua.
0

=H 2 0 (l ) H 25 C =13.360 cal
++O H
H

Calor de neutralizacin de cidos dbiles - bases fuertes, de bases

dbiles - cidos fuertes o cuando cidos- bases son dbiles.
La conducta de las reacciones mencionadas se explica teniendo en cuenta
que en tales neutralizaciones la combinacin del ion hidrgeno con el de
hidroxilo para formar agua, no es la nica reaccin que puede verificarse.
Tmese el caso del cido hidrocinico e hidrxido de sodio por ejemplo. El
primero de stos, en agua se encuentra prcticamente no ionizado. Antes
de que el ion hidrgeno del cido pueda reaccionar con el hidroxilo de la
base, debe verificarse una ionizacin, y como sta tiene lugar durante la
neutralizacin, el cambio trmico observado es la suma del calor de
ionizacin del cido y el de neutralizacin del ion hidrgeno ionizado; es
decir, despus de la correccin al estado tipo, la reaccin total resulta:

+ H 2 O ( l ) H 025 C =2460 cal

=CN

HCN + OH

19

2. Establezca la relacin entre H y U para una reaccin en fase

gaseosa, y determine el H y U para la obtencin del amoniaco a
partir de sus elementos en fase gaseosa.
Se sabe que : H=U +PV
Donde PV representa al trabajo y depende de la variacin de volumen,
entonces adoptando la idea de que el gas sea ideal, podemos escribir:
H=U + nRT
Asumiendo una temperatura de 25C y una presin de 1 atm adems de
haber
variacin de volumen
N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g)
La entalpa de reaccin se calcula como:
Hrx=H(productos)-H(reactantes)
Hrx=2(Hformacin del NH3) 1(Hformacin del N2) 3(Hformacin de H2)
Hrx=2(-46.3KJ/mol)1(0KJ/mol)3(0KJ/mol)
Hrx=-92.6KJ

3. Indique el procedimiento a seguir para determinar el H de una

reaccin a temperaturas diferentes de la estndar.
Si se quiere determinar el H de una reaccin a temperaturas diferentes de
la estndar se debe derivar la expresin del calor de reaccin con respecto a
la temperatura:

H oR=H oproductos H oreactantes

H
o
productos

( R ) d ( H
d
=
dT
dT

d H reactantes

dT

Se sabe tambin que la derivada de la entalpia con respecto a la

temperatura es igual a la capacidad calorfica a presin constante,

H
o

( R )
=Cop . C op react ..
dT

C
( po )dT
d ( H oR )=
20

Se procede a integrar
T 2=T

T 2=T

o
R

d ( H )=

Ti=298

(C oR) dT

Ti=298

Luego
T 2=T

( H oR )r ( H oR ) 298 =

( C oR ) dT

Ti=298

T 2=T

( H oR )r =

( C oR ) dT +( H oR )298

Ti=298

Tambin de la ecuacin anterior

CR

representa la diferencia entre las

capacidades calorficas de los productos menos las capacidades calorficas

de los reactantes.

p
ni C
C oR =
Reemplazando, para as poder obtener una expresin general que permite
calcular el calor de reaccin a cualquier temperatura diferente a la de
estndar.

p( n C
o

o
)
p ( react ) j

dT

+ ( H oR ) 298

ni C

T 2=T

o
R r

( H ) =

Ti=298

21

22