PROPIEDADES DE LOS ALCANOS

1.-PUNTO DE EBULLICIN

Puntos de fusin (azul) y de ebullicin (rojo) de los primeros 14 n-alcanos, en

C.
Los alcanos experimentan fuerzas intermoleculares de van der Waals y al
presentarse menores fuerzas de este tipo aumenta el punto de ebullicin,
adems los alcanos se caracterizan por tener enlaces simples. 5
Hay dos detergentes determinantes de la magnitud de las fuerzas de van der
Waals:

el nmero de electrones que rodean a la molcula, que se incrementa con

la masa molecular del alcano

el rea superficial de la molcula

Bajo condiciones estndar, los alcanos desde el CH4 hasta el C4H10 son gases;
desde el C5H12 hasta C17H36 son lquidos; y los posteriores a C18H38 son slidos.
Como el punto de ebullicin de los alcanos est determinado principalmente por
el peso, no debera sorprender que los puntos de ebullicin tengan una relacin
casi lineal con la masa molecular de la molcula. Como regla rpida, el punto de
ebullicin se incrementa entre 20 y 30 C por cada tomo de carbono agregado
a la cadena; esta regla se aplica a otras series homlogas. 5

Un alcano de cadena lineal tendr un mayor punto de ebullicin que un alcano de

cadena ramificada, debido a la mayor rea de la superficie de contacto, con lo
que hay mayores fuerzas de van der Waals, entre molculas adyacentes. Por
ejemplo, comprese el isobutano y el n-butano, que hierven a -12 y 0 C, y el
2,2-dimetilbutano y 2,3-dimetilbutano que hierven a 50 y 58 C,
respectivamente.5 En el ltimo caso, dos molculas de 2,3-dimetilbutano
pueden "encajar" mutuamente mejor que las molculas de 2,2-dimetilbutano
entre s, con lo que hay mayores fuerzas de van der Waals.
Por otra parte, los cicloalcanos tienden a tener mayores puntos de ebullicin
que sus contrapartes lineales, debido a las conformaciones fijas de las
molculas, que proporcionan planos para el contacto intermolecular.

PUNTO DE FUSIN
El punto de fusin de los alcanos sigue una tendencia similar al punto de
ebullicin. Esto es, (si todas las dems caractersticas se mantienen iguales), la
molcula ms grande corresponde mayor punto de fusin. Hay una diferencia
significativa entre los puntos de fusin y los puntos de ebullicin: los slidos
tienen una estructura ms rgida y fija que los lquidos. Esta estructura rgida
requiere energa para poder romperse durante la fusin. Entonces, las
estructuras slidas mejor construidas requerirn mayor energa para la fusin.
Para los alcanos, esto puede verse en el grfico anterior. Los alcanos de
longitud impar tienen puntos de fusin ligeramente menores que los esperados,
comparados con los alcanos de longitud par. Esto es debido a que los alcanos de
longitud par se empacan bien en la fase slida, formando una estructura bien
organizada, que requiere mayor energa para romperse. Los alcanos de longitud
impar se empacan con menor eficiencia, con lo que el empaquetamiento ms
desordenado requiere menos energa para romperse. 12
Los puntos de fusin de los alcanos de cadena ramificada pueden ser mayores o
menores que la de los alquenos

SOLUBILIDAD EN AGUA

No forman enlaces de hidrgeno y son insolubles en solventes polares como el

agua. Puesto que los enlaces de hidrgeno entre las molculas individuales de
agua estn apartados de una molcula de alcano, la coexistencia de un alcano y
agua conduce a un incremento en el orden molecular (reduccin de entropa).
Como no hay enlaces significativos entre las molculas de agua y las molculas
de alcano, la segunda ley de la termodinmica sugiere que esta reduccin en la
entropa se minimizara al minimizar el contacto entre el alcano y el agua: se
dice que los alcanos son hidrofbicos (repelen el agua).
SOLUBILIDAD EN OTROS SOLVENTES

Su solubilidad en solventes no polares es relativamente buena, una propiedad

que se denomina lipofilicidad. Por ejemplo, los diferentes alcanos son miscibles
entre s en todas las dems proporciones.

OXIDACION DE ALCANOS.-La base para su ejemplo como fuentes de energa para :

-calor : Gas nautral, Gas liquado (GPL), fuel oil.
-combustible: Gasolina, disel gasoil y combutible de aviacin.

PROPIEDADES DE LOS ALQUENOS

Los puntos de ebullicin y fusin de los alquenos son parecidos a los
alcanos correspondientes. La estereoquca E/Z de los alquenos afecta a
sus constantes, sobre todo los puntos de fusin, que dependen de un
mejor o peor empaquetamiento cristalino.
Los alquenos no se pueden catalogar como cidos pero sus propiedades
cidas son un milln de veces mayores que las de los alcanos

A 20 C, el eteno, propeno y buteno ( 2 carbonos, 3 carbonos y 4

carbonos respectivamente son gases.

Los alquenos de 5 a 18 tomos de carbono son lquidos.

Los alquenos de con ms de 18 tomos de carbono son slidos.

los alquenos son compuestos no polares, insolubles en agua pero muy

solubles en solventes orgnicos como por ejemplo en hidrocarburos.

su densidad es menor en agua.

su punto de ebullicin aumenta al aumentar el peso molecular.

los alcanos son malos conductores de electricidad y no se polarizan

sustancialmente por un campo elctrico

PROPIEDAES DE LOS ALQUINOS

Son insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes orgnicos usuales
y de baja polaridad: ligrona, ter, benceno, tetracloruro de carbono. Son
menos densos que el agua y sus puntos de ebullicin muestran el aumento usual
con el incremento del nmero de carbonos y el efecto habitual de ramificacin
de las cadenas. Los puntos de ebullicin son casi los mismos que para los
alcanos o alquenos con el mismo esqueleto carbonado.
Los tres primeros trminos son gases; los dems son lquidos o slidos. A
medida que aumenta el peso molecular aumentan la densidad, el punto de fusin
y el punto de ebullicin.
Los acetilenos son compuestos de baja polaridad, por lo cual sus propiedades
fsicas son muy semejantes a la de los alquenos y alcanos.
Hay que tener en cuenta que los acetilenos completen la regla del cuarteto.

a temperatura ambiente el acetileno etino, el propino y el butino son

gases, los dems son lquidos.

sus puntos de ebullicion son ligeramente mayores eu los

correspondientes alcanos y alquenos de igual numero de carbonos.

son insolubles en agua.

son menos densos que el agua.

son solubles en solventes orgnicos como alcanos, ter dietilico y

cloroformo.

su punto de ebullicin presenta un aumento en cuanto aumenta el nmero

de carbonos y ramificaciones en la cadena.

la temperatura que se presenta para el acetileno como punto de

ebullicin es en realidad su temperatura de sublimacin.

a medida de que aumenta su peso molecular aumenta su densidad, el

punto de ebullicin y el punto de fusin.

TRABAJO DE IMBESTIGACION

UNIVERSIDAD AUTONOMA JUAN

MISAEL SARACHO
FACULTAD
CIENCIAS INTEGRADAS DE
VILLAMONTES

UNIVERSITARIO; IVAR JONATHAN ESPINDOLA GUDIO

DOCENTE :

MATERIA ; INTRODUCCION ALOS HIDROCARBUROS

AO; 2015

VILLAMONTES - TARIJA