PROCESOS TERMODINÁMICOS

M. en C. Nalleli Acosta Topete. Araceli de Jesús Alcaraz Salcedo

Principios termodinámicos«
TERMODINÁMICA: significa potencia térmica o potencia obtenida a partir del calor, debido a sus orígenes en el análisis de las máquinas de vapor. vapor. Actualmente, la termodinámica estudia cómo un tipo de energía puede transformase en otro. otro.

Presión: Presión: la presión de un fluido sobre una superficie se define como la fuerza normal ejercida por el fluido por unidad de área de la superficie. superficie.

P

! ! ! !

F A presión. Fuerza. Área.

donde P F A

Magnitud

Unidad SI

Factor de Conversión

Presión

1kPa = 1000 Pa 1 atm = 101.325 kPa 1 bar = 1*105 Pa 1 mmHg = 133.322 Pa Pascal (Pa) 1 torr = 133.322 Pa 1 atm = 760 mmHg 1 atm = 760 torr 1 N/m2 = 9.869*10-6 atm

TEMPERATURA
El método más común para medir la temperatura es con un termómetro ordinario donde un líquido se expande cuando es calentado. calentado. De esta forma, un tubo uniforme, parcialmente lleno de mercurio, alcohol, o algún otro fluido, puede indicar el grado de ³calentamiento´ simplemente por la altura de la columna de la columna de fluido. fluido.
Celsius 100 °C 0 °C - 273 °C Kelvin Fahrenheit 373 K 273 K 0K 212 °F 32 °F Rankine 672 R 492 R Punto de ebullición Punto de congelación

- 460 °F

0R

Cero Absoluto

Continuación«
Escalas de temperatura:
5 t r F  32 trC 9 9 trF t r C  32 5 T (K ) t r C  273 T (R ) t r F  460

t°C = temperatura en grados Centígrados. t°F = temperatura en grados Fahrenheit. T(K) = temperatura en Kelvin. T(R) = temperatura en Rankine.

SISTEMA TERMODINÁMICO
Un sistema termodinámico es un sistema que puede interactuar e intercambiar energía con su entorno, por lo menos de dos formas, una de las cuales es la transferencia de calor. calor.

Estado de Equilibrio
En un sistema termodinámico, el equilibrio es aquél que se encuentra en condiciones tales que no presenta ninguna tendencia para que ocurra un cambio en su estado. estado. ma ilibrio ndo ³Un sist m stá n q ilibri c ando todas las f rzas q actúan n él stán xactam nt balanc adas´ adas´

Termodinámica del Agua
Empezando con las máquinas térmicas del 150 a. C., la bomba de achique de Savery de 1690, hasta las 1690, centrales nucleares actuales y las centrales de fusión del futuro, La mayor parte de la energía eléctrica mundial se genera por turbinas de vapor de agua. agua. También se usa el vapor de agua como reactivo químico en la industria metalúrgica y petroquímica. petroquímica. Podría decirse que los desarrollos más importantes han sido los de la Termodinámica del vapor. vapor.

Al encender el fuego se calentaba el aire bajo el altar, que empujaba el agua del depósito esférico hacia el cubo cilíndrico, que caía por su peso haciendo girar las bisagras de las puertas del templo.

Actualmente la termodinámica del agua puede servir, entre otras muchas cosas, para comprender mejor el desarrollo sostenible de este planeta y así poder actuar consecuentemente. consecuentemente. Por una parte, tal vez el futuro de la industria energética se base en la electroquímica del agua, en lugar de en los combustibles fósiles, perecederos, tóxicos, cancerígenos y de efecto invernadero. invernadero. Por otra parte, vista desde el espacio exterior, la Tierra aparece como un círculo cubierto a mitad de nubes blanquecinas (de agua), con la otra mitad de fondo de agua azulada, siendo difícil reconocer algún continente; continente; es la interacción térmica del agua y la radiación lo que hace habitable este planeta. planeta.

El ciclo del agua o ciclo hidrológico, es mantenido por la energía hidrológico, radiante del sol y por la fuerza de la gravedad. gravedad. El ciclo hidrológico comienza con la evaporación del agua desde la superficie del océano. A medida que se eleva, el aire humedecido se océano. enfría y el vapor se transforma en agua: es la condensación. Las gotas se agua: condensación. juntan y forman una nube. Luego, caen por su propio peso: es la nube. peso: precipitación. precipitación. Si en la atmósfera hace mucho frío, el agua cae como nieve o granizo. Si es más cálida, caerán gotas de lluvia. granizo. lluvia. Una parte del agua que llega a la tierra será aprovechada por los seres vivos; vivos; otra escurrirá por el terreno hasta llegar a un río, un lago o el océano. océano. A este fenómeno se le conoce como escorrentía. Otro poco del escorrentía. agua se filtrará a través del suelo, formando capas de agua subterránea. subterránea. Este proceso es la percolación. Más tarde o más temprano, toda esta percolación. agua volverá nuevamente a la atmósfera, debido principalmente a la evaporación. evaporación.

Al evaporarse, el agua deja atrás todos los elementos que la contaminan la hacen no apta para beber (sales minerales, químicos, desechos). Por desechos). eso el ciclo del agua nos entrega un elemento puro. puro. Pero hay otro proceso que también purifica el agua, y es parte del ciclo: la transpiración de las plantas. ciclo: plantas. Las raíces de las plantas absorben el agua, la cual se desplaza hacia arriba a través de los tallos o troncos, movilizando consigo a los elementos que necesita la planta para nutrirse. Al llegar a las hojas y nutrirse. flores, se evapora hacia el aire en forma de vapor de agua. agua. Este fenómeno es la transpiración. transpiración.

Práctica: Elaboración del Ciclo del Agua.
Material:  Frasco de vidrio con tapa LIMPIO Y AMPLIO.  Piedras pequeñas, arena y tierra.  Una plantita con RAIZ.  Recipiente pequeño (que quepa en el frasco junto con la planta).  Agua.

Procedimiento 
 



Poner en el interior del frasco una capa de piedras. Sobre ella, colocar una capa de arena y, finalmente, una capa de tierra. Entierre cuidadosamente las plantas en un lado del frasco. En el otro, coloque el recipiente con agua.

Práctica: parte II Elaboración del Ciclo del Agua.
Material:  Caja con plantas.  Bandeja de metal  Soporte para la bandeja.  Trozos de hielo.  Vaso de precipitado.  Estufa.

Procedimiento 
 

  

Ponga sobre una mesa la caja que contiene las plantas. plantas. A 35 o 40 cm por encima de esta caja, coloque una bandeja de metal sostenida por un soporte. soporte. Sobre ella, ponga los trozos de hielo. hielo. Llene el vaso con agua y póngala a calentar. calentar. Cuando el agua esté hirviendo, instálela de modo que el vapor emergente llegue a la parte inferior de la bandeja (mira el dibujo). dibujo). Observe ahora qué sucede. sucede.

Proceso Reversible
Ocurre cuando su sentido puede invertirse en cada punto mediante un cambio infinitesimal en las condiciones externas. externas.

L

Proceso Irreversible
Ocurre cuando su sentido NO puede invertirse en cada punto mediante un cambio infinitesimal en las condiciones externas. externas.

Transformaciones Reversibles e Irreversibles 

Una transformación es reversible si se realiza mediante una sucesión de estados de equilibrio del sistema con su entorno y es posible devolver al sistema y su entorno al estado inicial por el mismo camino. camino. Reversibilidad y equilibrio son, por tanto, equivalentes. equivalentes. Si una transformación no cumple estas condiciones se llama irreversible. irreversible. En la realidad, las transformaciones reversibles NO existen. existen. 

 

Sustancia Pura
Son aquellas que tienen una composición química homogénea e invariable. Puede existir en mas de una invariable. fase, pero su composición es la misma en todas ellas. ellas.

La mat ria q ti ne na com osici n uniforme y constante se denomina sustancia pura.
Estructura del agua Estructura del NaCl

Propiedades de una Sustancia Pura
Propiedades físicas: se puede observar o medir físicas: sin cambiar la composición de la muestra. muestra.
® son ® independie ntes de la cantidad ± ± p Intensivas ¯de sustancia presente. ± ± ± densidad, color, sabor. ° ± ± ropiedade s físicas ¯ ± dependen de la cantidad ® ± ± Extensivas ± sustancia presente. p ¯de ± ± masa, longitud, volumen. ± ° °

Propiedades Coligativas
Propiedades físicas que dependen sólo de la cantidad de partículas de soluto que están presentes en la solución y no de la naturaleza o tipo de soluto. soluto.

Descenso del Punto de Congelación.
Tf, es la diferencia de temperatura entre el punto de congelación de la solución y el punto de congelación de su disolvente puro. puro. Para soluciones no electrolíticas el valor de la disminución del punto de congelación es directamente proporcional a la molalidad de la solución. solución. Tf = Kf ‡ m ‡ m = molalidad de la solución. solución. ‡ Tf = descenso del punto de congelación: T - Tf congelación: donde T es el punto de congelación de la solución y Tf es el punto de congelación del solvente puro. puro. ‡ Kf = es una constante de congelación del solvente. solvente.

Aplicación
El líquido refrigerante de los motores de los automóviles tiene una base de agua pura a presión atmosférica se congelaría a 0°C dentro de las tuberías y no resultaría útil en lugares fríos, por lo que se le agregan ciertas sustancias químicas que hacen descender su punto de congelación. congelación.

Constantes molales de la disminución del punto de congelación
Disolvente Agua Benceno Tetracloruro de Carbono Etanol Cloroformo Punto de congelación (°C) (° 0.0 5.5 -23 -114.1 -63.5 Kf (°C/m) 1.86 5.12 29.8 1.99 4.68

Elevación del Punto de Ebullición
Tb: es la diferencia de temperatura entre el punto de ebullición de una solución y el punto de ebullición de un disolvente puro. puro. Por ejemplo, el agua pura a presión atmosférica hierve a 100° 100°, pero si se disuelve algo en ella el punto de ebullición sube algunos grados centígrados. centígrados. Tb = Kb ‡ m ‡ m = molalidad. molalidad. ‡ Tb = aumento del punto de ebullición = T - Tb, donde T es el punto de ebullición de la solución y Tb es el punto de ebullición del solvente puro. puro. ‡ Kb = es una constante de congelación del solvente. solvente.

Constantes molales de elevación del punto de ebullición
Disolvente Agua Benceno Tetracloruro de Carbono Etanol Cloroformo Punto de Ebullición (°C) (° 100.0 80.1 76.7 78.5 61.7 Kb (°C/m) 0.512 2.53 5.03 1.22 3.63

Reducción de la Presión de Vapor
Presión de Vapor: es la ejercida por el Vapor: vapor sobre un líquido. líquido. En un recipiente cerrado a temperatura y presión constante, las partículas de disolvente alcanzan un estado de equilibrio dinámico, escapando y regresando al estado líquido con la misma rapidez. rapidez.

La presión de vapor de un disolvente puro (a) es mayor que la presión de vapor de una solución que contiene un soluto no volátil (b). (b). Al agregar un soluto no volátil a un disolvente, menos partículas del disolvente pasan a un estado gaseoso. gaseoso. Por lo tanto la presión de vapor disminuye. disminuye.

Agua

Sacarosa

Ósmosis y Presión Osmótica.
La ósmosis es la tendencia que tienen los solventes a ir desde zonas de menor concentración hacia zonas de mayor concentración de partículas a través de membranas semipermeables. semipermeables. Considerando la separación de sacarosa de una solución en donde el disolvente fue agua. Durante la ósmosis, las moléculas de agua se mueven agua. en ambas direcciones a través de la membrana, pero las moléculas de azúcar no pueden cruzarla. Unas y otras entran en contacto con la cruzarla. membrana por el lado de la solución, pero únicamente las moléculas de agua lo hacen por el lado del disolvente puro. Por lo tanto, más moléculas de puro. agua cruzan la membrana desde el lado del disolvente puro que desde el lado de la solución. solución. Llegará un momento en que la presión que se alcanza en el lado de la solución es tal, que causará que la cantidad de moléculas de agua que salen a través de la membrana del lado de la solución, sea igual a la cantidad que entra. entra.

La presión adicional (necesaria para invertir la ósmosis) ocasionada por las moléculas de agua que se desplazan en la solución es llamada PRESIÓN OSMÓTICA . = nRT / V en donde: donde: = presión osmótica n = número de moles de partículas en la solución. solución. R = constante universal de los gases, donde R = 8.314472 J/K‡ mol. J/K‡ mol. T = temperatura en Kelvin. Kelvin. V = volumen de la solución. solución.

Diagrama Presión±Volumen
Los materiales se cantidades físicas como: como:
‡ ‡ ‡ ‡

describen

con

Presión. Volumen. Temperatura. Cantidad de sustancia.

Variables de Estado 

El

Volumen (V) de una sustancia normalmente está determinado por su presión (p), temperatura (T) y cantidad de sustancia, masa (m) o número de moles (n). (n). general, no se puede cambiar una de estas variables sin alterar otra. otra. 

En

V P

G A S

Diagramas de Fases
Se denomina diagrama de fase o diagrama de cambio de estado a la representación gráfica de las fronteras entre diferentes estados de la materia, generalmente en función de la presión y la temperatura. temperatura. Punto Crítico, Pc, indica el valor máximo (Pc, Tc) en el que Pc, pueden coexistir en equilibrio dos fases. fases. Representa la temperatura máxima a la cual se puede licuar el gas simplemente aumentando la presión. Fluidos con T y P mayores que Tc presión. y Pc se denominan fluidos supercríticos. supercríticos. Punto triple, Pt, indica los valores de P y T en los que coexisten Pt, tres fases, sólido, líquido y gas. gas. Este punto, que indica la temperatura mínima a la que el líquido puede existir, es característico de cada sustancia, y puede emplearse como referencia para calibrar termómetros. termómetros.

Diagrama Presión - Volumen

Isoterma

Diagrama Presión - Temperatura

Gases Ideales
Los gases ideales son gases hipotéticos, idealizados del comportamiento de los gases reales en condiciones corrientes. Así, los corrientes. gases reales manifestarían un comportamiento muy parecido al ideal a altas temperaturas y bajas presiones. Debido a su estado idílico, también presiones. se les conoce como gases perfectos. perfectos. Los gases ideales se encuentran en un estado homogéneo, las partículas del gas asumen volúmenes minúsculos, tomando la forma y el volumen del recipiente que lo contenga. contenga. Sus moléculas se encuentran muy separadas unas de otras, suponiendo que se suprimen las fuerzas y colisiones intermoleculares, por tanto el gas se puede comprimir o expandir con facilidad. facilidad. Empíricamente, se pueden observar una serie de relaciones entre la temperatura T, la presión P y el volumen V de los gases ideales. ideales.

La ley de los gases ideales se describe de acuerdo a la siguiente fórmula: fórmula: PV = nRT Donde: Donde: P = presión del gas. gas. V = volumen que ocupa el gas. gas. n = moles de gas en el recipiente. recipiente. T = temperatura absoluta. absoluta. R = constante de los gases ideales. ideales.

Ley Cero de la Termodinámica
A este principio se le llama "equilibrio térmico" térmico". y B están a la misma ³Si dos sistemas temperatura, y B está a la misma temperatura que un tercer sistema C, entonces y C están a la misma temperatura´. temperatura´ Este concepto fundamental, aun siendo ampliamente aceptado, no fue formulado hasta después de haberse enunciado las otras tres leyes. leyes. De ahí que recibe la posición 0.

cuando una masa de un gas se calienta manteniendo la presión constante. constante.

Transformación a presión constante, Isobárica: ocurre Isobárica:

cuando una masa de un gas se calienta, manteniendo constante el volumen. volumen.
Transformación a temperatura constante, Isotérmica: Isotérmica:

Transformación a volumen constante, Isocórica: ocurre Isocórica:

ocurre cuando una masa de un gas se comprime o expande, manteniendo constante la temperatura. temperatura. Transformación Adiabática: es aquella en la que no Adiabática: existe ninguna transferencia calorífica del sistema con el medio exterior. exterior.

Transformación a presión constante (ISOBÁRICA) : Q mCp T2  T1 Q nCp T2  T1

(U mC v T2  T1 (U nCv T2  T1
W W W Q  (U

m Cp  C v T2  T1 p V2  V1

Transf r a i n a t U!0 Q!W Q ! W ! 2 .30P1 Q! Q! ! RT ln ! RT ln
1 log 2 1 2 1

rat r a

tant (i

t r i a :

P2 P1

Transfor a ci n a Vol U!Q W !0 U!Q! c v T2 T1

n constant (I

Ó I

:

U ! Q ! c v T2 T1

Transforma ción Adiabática : Q 0

W W

P1V1  P2 V2 K 1 ( U mc v T2  T1
(U

 

K

Cp Cv

 

T1V1

K 1

 

P1V1

 

T2 T1

 

T2 T1

   

 

W

 

W

     
K

(U 

W 

(U « P1V1 ¬ ¨ P2 1 © K  1 ¬ © P1 ¬ ª ­ « RT1 ¬ ¨ P2 1 © K  1 ¬ © P1 ¬ ª ­
K 1

nc v T2  T1
K 1

¨ V1 © ©V ª 2

¸ ¹ ¹ º K 1 K ¨ P2 ¸ © ¹ ©P ¹ ª 1º

P2 V2

 

(U  W

 

0

¸ ¹ ¹ º
K 1

K

» ¼ ¼ ¼ ½ » ¼ ¼ ¼ ½

¸ ¹ ¹ º

K

K K 1

T2 V 2

CALOR: es la energía que se transmite de un CALOR: cuerpo a otro, en virtud únicamente de una diferencia de temperatura. temperatura. UNIDADES DE CALOR: Joules y calorías. CALOR: calorías. 1 cal = 4.18 J

Transferencia de Calor
Proceso por el que se intercambia energía en forma de calor entre distintos cuerpos, o entre diferentes partes de un mismo cuerpo que están a distinta temperatura. temperatura. 

El calor se transfiere mediante convección, radiación o conducción. conducción. Estos tres procesos pueden tener lugar simultáneamente, predominando uno de ellos. ellos. 

Por ejemplo: ejemplo:
‡

‡

‡

El calor se transmite a través de la pared de una casa fundamentalmente por conducción. conducción. El agua de una cacerola situada sobre un quemador de gas se calienta en gran medida por convección. convección. La Tierra recibe calor del Sol casi exclusivamente por radiación. radiación.

Ejemplo de Transmisión de Calor.
Placa solar El calor llega desde el Sol hasta la placa metálica por radiación. El radiación. metal de la placa emite radiación en el infrarrojo. En el líquido se infrarrojo. establecen corrientes convectivas que lo mezclan y uniformizan el calor. calor. El agua caliente sube y la fría baja. baja. El agua más caliente sube al depósito superior y de la parte inferior de este depósito baja el agua más fría que entra por la parte de abajo de la placa. placa.

Trabajo Adiabático.
Ocurre cuando se realiza trabajo mecánico sobre un sistema que está envuelto en paredes adiabáticas, es decir, sin que pueda emitir o adsorber calor durante el proceso. proceso.

Característica«
Es el proceso de un sistema rodeado por una pared adiabática. adiabática.  El trabajo suministrado puede ser potencial o disipativo. disipativo.  El carácter adiabático determina el proceso. proceso.  El trabajo se mide externamente. externamente. 

La conexión adiabática 

Sólo se considera el proceso de cesión de trabajo al sistema. El proceso inverso dará lugar a otro principio de la termodinámica. 

Primera Ley de la Termodinámica.
La cantidad total de energía es constante aunque adopte diferentes presentaciones; cuando presentaciones; desaparece una forma de energía surge simultáneamente con otra apariencia. apariencia.
¨ energía interna ¸ ¨ energía interna ¸ ¹  (© (© © del sistema ¹ © de los alrededore s ¹ ! 0 ¹ ª º ª º ¨ energía interna ¸ (© © de los alrededore s ¹ ! s Q s W ¹ ª º ¨ nergía int rna ¸ ¹ ! ( U  ( E .c .  (E .p . (© © d l sist a ¹ ª º

¿Cómo se relacio a el Primer Pri cipio de la Termodi ámica co los procesos ambie tales?

Ciclo ener ético del ecosistema

Capacidad Calorífica
La capacidad calorífica (C) de una sustancia es la cantidad de energía necesaria para aumentar 1 ºC su temperatura. temperatura. Indica la mayor o menor dificultad que presenta dicha sustancia para experimentar cambios de temperatura bajo el suministro de calor. Puede calor. interpretarse como una medida de inercia térmica. térmica.

Para elevar la temperatura de 1 g de agua en 1 ºC es necesario aportar una cantidad de calor igual a una caloría. Por tanto, la capacidad calorífica de 1 g de agua es igual a 1 cal/K.

Calor Específico
El valor de la capacidad calorífica por unidad de masa se conoce como calor específico. específico.

CAPACIDAD CALORÍFICA
(Q C! (t

CALOR ESPECÍFICO
C c! m

CALOR ABSORBIDO POR UN CUERPO
(Q ! C(t ó (Q ! mc (t

Tabla de Calores Específicos

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA
Los procesos termodinámicos reales, tienen ciertas restricciones que describe la segunda ley de la termodinámica en los siguientes dos enunciados: enunciados:
1.

Ningún aparato puede operar en forma tal que su único efecto (en el sistema y los alrededores), sea la conversión completa del calor absorbido por el sistema en trabajo. trabajo. Ningún proceso puede consistir únicamente en la transferencia de calor de un nivel de temperatura a otro superior. superior.

2.

Análisis de la Segunda Ley
1.

El proceso no puede dejar sin cambio ni al sistema ni a los alrededores. alrededores. Suponiendo la expansión de un gas, este no aumenta su volumen indefinidamente, sino que está limitado por los alrededores, por lo tanto la expansión cesa. cesa.

2.

3. 4.

No existe una producción continua de trabajo. trabajo. Si el sistema regresa a su estado original, se necesita tomar energía en forma de trabajo de los alrededores para comprimir el gas hasta su presión inicial, y en un proceso isotérmico, se transfiere energía en forma de calor a los alrededores para mantener la temperatura constante. constante. El proceso inverso consume diferente cantidad de trabajo, por lo que no hay producción neta de trabajo. trabajo.

5.

Por lo tanto, el primer enunciado de la segunda ley se resume como: como: ³Es imposible, mediante un proceso cíclico

convertir completamente el calor absorbido por el sistema en trabajo´.

Nota: Nota: La segunda ley no prohíbe la producción de trabajo a partir del calor, pero limita la fracción de calor que puede convertirse en trabajo en un proceso cíclico. cíclico.

Máquinas del Movimiento Perpetuo
Es una máquina hipotética que sería capaz de crear energía de la nada. nada. Su existencia es totalmente imposible, según las leyes de la física, ya que violaría la primera y segunda leyes de la termodinámica. termodinámica.

Móvil Perpetuo de Primera Especie
Los móviles perpetuos de primera especie violan la primera ley de la termodinámica, que es la que afirma la conservación de la energía, ya que producen más energía de la que consumen, pudiendo funcionar eternamente una vez encendidos. encendidos. Muchos de estos diseños utilizan imanes como fuente de energía libre, y asumen que no hay rozamiento. rozamiento. Así, aunque estos inventos no puedan funcionar eternamente, son a veces capaces de funcionar por sí mismos por largos períodos, siempre que no se les obligue a realizar ningún trabajo sobre su entorno. entorno.

Móvil Perpetuo de Segunda Especie
Es aquel que desarrolla un trabajo de forma cíclica (indefinida) intercambiando calor sólo con una fuente térmica. térmica. También es llamado móvil de Planck, y es imposible de construir ya que viola la Segunda ley de la termodinámica. termodinámica.

Exposición Práctica
En equipo elige una de las máquinas del movimiento perpetuo que se presentan a continuación investiga acerca de ella y realiza una presentación de la misma Duración de la presentación 10 minutos. minutos. Valor: Valor: 15 puntos de los 70 de prácticas. prácticas. Evaluación: Evaluación: Contenido, Presentación, Material de exposición, Preparación, Trabajo en Equipo y trabajo Escrito (2 ± 5 Hojas)

Experimentos llevarían a un movimiento perpetuo«
1.

El demonio de Maxwell: se trata de violar la segunda ley, Maxwell: al separar dos gases mezclados, introduciendo un hipotético demonio que fuera moviendo las moléculas de los gases hacia el lugar apropiado. apropiado.

El demonio de Maxwell separa las moléculas de los gases A y B.

2.

El trinquete de Brown de Richard Feynman: un "móvil Feynman: perpetuo" que extrae trabajo a partir de fluctuaciones térmicas, aparentando funcionar eternamente, aunque realmente sólo lo haga mientras el entorno esté más caliente que el trinquete. trinquete. Máquina de Prometeo: también conocida como máquina Prometeo: cero, máquina N, máquina del futuro ó máquina de calor atmosférico. atmosférico. Estructura combustible de Prometeo. Prometeo.

3.

4. Frasco de auto llenado de Roberto Boyle

5. El relojero de Maguncia.

6. Móvil perpetuo de Villard de Honnecourt ó Rueda de Villard de Honnecourt. 1235

7. Cascada de Escher

8. Diseño de Orffyreus de 1715.

9. Robert Fludd. Uno de los molinos de Fludd.

10. Rueda diseñada por Leonardo da Vinci.

Máquinas Térmicas
Es un mecanismo o máquina que produce trabajo a partir del calor en un proceso cíclico. cíclico. 
Son En

máquinas de fluido compresible. compresible.

los motores térmicos, la energía del fluido que atraviesa la máquina disminuye, obteniéndose energía mecánica. mecánica. 

En

el caso de generadores térmicos, el proceso es el inverso, de modo que el fluido incrementa su energía al atravesar la máquina. máquina. 

Los motores térmicos, son máquinas que emplean la energía resultante de un proceso, generalmente de combustión, para incrementar la energía de un fluido que posteriormente se aprovecha para la obtención de energía mecánica. mecánica. Los ciclos termodinámicos empleados, exigen la utilización de una máquina o grupo generador que puede ser hidráulico (en los ciclos de turbina de vapor) o térmico (en los ciclos de turbina de gas), de modo que sin éste el grupo motor no puede funcionar, de ahí que en la práctica se denomine Motor Térmico al conjunto de elementos atravesados por el fluido, y no exclusivamente al elemento en el que se obtiene la energía mecánica. mecánica. 

Ejemplos de Máquinas Térmicas
Máquinas térmicas
Alternativas (Máquina de vapor) Volumétricas Motoras Rotativas (Motor rotativo de aire caliente) Turbomáquinas Turbinas Alternativas (Compresor de émbolo) Volumétricas Generadoras Rotativas (Compresor rotativo)

Turbomáquinas Turbocompresores

El ciclo realizado en una máquina térmica consta de: de: 
De

un proceso durante el cual se produce la absorción del calor de un foco externo a temperatura elevada denominado foco caliente. caliente. 

De

un proceso durante el cual el calor expulsado a un foco externo a temperatura más baja denominado foco frío. frío.

Máquinas Frigoríficas
Es un tipo de máquina térmica, cuyo propósito es el de mantener un recinto refrigerado mediante la transferencia de calor. calor. 
La

transferencia de calor se realiza mediante un fluido frigorífico, que en distintas partes de la máquina sufre transformaciones de presión, temperatura y fase (líquida o gaseosa); y que es puesto en contacto gaseosa); térmico con los recintos para absorber calor de unas zonas y transferirlo a otras. otras. contener como mínimo los cuatro siguientes elementos: elementos:  

Debe

Compresor: Compresor: Es el elemento que suministra energía al sistema. El sistema. refrigerante llega en estado gaseoso al compresor y aumenta su presión. presión. Condensador: El condensador es un intercambiador de calor, en Condensador: el que se disipa el calor absorbido en el evaporador y la energía del compresor. compresor. En el condensador el refrigerante cambia de fase pasando de gas a líquido. líquido.  

Válvula de expansión: El refrigerante líquido entra en la válvula expansión: de expansión donde reduce su presión. Al reducirse su presión se presión. reduce bruscamente su temperatura. temperatura. Evaporador: El refrigerante a baja temperatura y presión pasa por Evaporador: el evaporador, que al igual que el condensador es un intercambiador de calor, y absorbe el calor del recinto donde esta situado. situado. El refrigerante líquido que entra al evaporador se transforma en gas al absorber el calor del recinto. recinto. 

En conclusión, el evaporador absorbe el calor del recinto que queremos enfriar, el compresor aumenta la presión del refrigerante para facilitar la condensación posterior y posibilitar la circulación del fluido. La válvula de expansión reduce la fluido. presión provocando el enfriamiento del refrigerante. refrigerante.

Entropía, ³S´
La palabra entropía procede del griego y significa evolución o transformación. transformación. Es la magnitud física que mide la parte de la energía que no puede utilizarse para producir trabajo. trabajo. Se interpreta como la medida de la uniformidad de la energía de un sistema. sistema. El universo, tiende a distribuir la energía uniformemente, es decir, maximizar la entropía. entropía. La entropía describe lo irreversible de los sistemas termodinámica

La entropía puede interpretarse como una medida de la distribución aleatoria de un sistema. sistema. Se dice que un sistema altamente distribuido al azar tiene una alta entropía. entropía. Puesto que un sistema en una condición improbable tendrá una tendencia natural a reorganizarse a una condición más probable (similar a una distribución al azar), esta reorganización resultará en un aumento de la entropía. entropía. La entropía alcanzará un máximo cuando el sistema se acerque al equilibrio, alcanzándose la configuración de mayor probabilidad. probabilidad.

La entropía de los procesos ambientales
Si queremos entender mínimamente algo de cómo es este universo en el que estamos, hemos de tener en mente ideas relativas a desorden, azar, organización...es decir, organización...es de entropía. entropía. ³La Segunda ley de la Termodinámica nos dice que la entropía, en cierto modo, el desorden del Universo debe aumentar, que todos los procesos que se den en él son irreversibles´. irreversibles´. ³El Universo se va a ir diluyendo en una especie de caldo homogéneo y uniforme en el que las irregularidades, discontinuidades, agregados se van a ir diluyendo hasta llegar a un estado de máxima entropía, de máximo desorden´. desorden´.

³Como la dirección del tiempo viene marcada por una evolución desde un estado de menor a otro de mayor entropía´. entropía´. ¿qué pasa hasta llegado el momento de máxima entropía? ¿de qué forma a pesar de una tendencia de cualquier sistema aislado a evolucionar en el sentido de máximo desorden, aparecen los seres vivos, se crean estructuras cada vez más organizadas, es decir, cada vez más ordenadas?

³Los seres vivos, sólo alcanzamos el equilibrio cuando morimos´. morimos´. ³Los procesos que conforman lo que denominamos vida, son procesos fuera del equilibrio. equilibrio. ¡Estamos vivos porque no estamos en equilibrio!´. equilibrio!´.

Los sistemas intercambian materia y energía con sus alrededores y en los que en las relaciones que gobiernan su comportamiento, una pequeña variación en las causas no producen pequeñas variaciones en los efectos, sino variaciones impredecibles e incluso de gran amplitud. amplitud. En estos sistemas pueden aparecer puntos de crisis, en los que el sistema deja el estado constante y evoluciona hacia otro estado distinto que puede presentar una apariencia más "organizada" que el estado de partida. partida. Durante el proceso se ha abandonado la "producción mínima de entropía", la producción global de ella ha aumentado, pero lo que se observa es un comportamiento ordenado. ordenado. Así, ¡el sistema evoluciona espontáneamente!. espontáneamente!.

Ya no se puede asociar la direccionalidad del tiempo con el aumento del desorden, puesto que procesos espontáneos generan estados cada vez más organizados (por ejemplo, el crecimiento de un ser vivo). vivo). Jorge Luis Borges dijo, "cuando oi o decir que frente al problema de la naturaleza del tiempo se han hecho muchos avances en estos últimos cien años, no puedo dejar de pensar que esta respuesta es tan absurda como si respondiésemos que frente al problema de la naturaleza del espacio, se dijese que se han hecho muchos avances en estos últimos cien metros" metros".

Ciclos Termodinámicos
Proceso que tiene lugar en dispositivos destinados a la obtención de trabajo a partir de dos fuentes de calor a distinta temperatura. temperatura. Y de manera inversa, a producir el paso de calor de la fuente de menor temperatura a la fuente de mayor temperatura mediante la aportación de trabajo. trabajo.

Ciclo de Carnot
Es un ciclo termodinámico ideal reversible entre dos fuentes de temperatura, en el cual el rendimiento es máximo. máximo. Una máquina térmica que realiza este ciclo se denomina máquina de Carnot. Trabaja Carnot. absorbiendo una cantidad de calor Q1 de la fuente de alta temperatura y cede un calor Q2 a la de baja temperatura produciendo un trabajo sobre el exterior. exterior.

El rendimiento viene definido, como en todo ciclo, por: por:

Esquema de una máquina de Carnot. La máquina absorbe calor desde la fuente caliente T1 y cede calor a la fría T2 produciendo trabajo.

Etapas del ciclo de Carnot:
Consta de cuatro etapas: dos procesos isotermos y dos etapas: adiabáticos: adiabáticos:
1.

Expansión isotérmica: Se parte de una situación en que el gas se isotérmica: encuentra al mínimo volumen del ciclo y a temperatura T1 de la fuente caliente. caliente. En este estado se transfiere calor al cilindro desde la fuente de temperatura T1, haciendo que el gas se expanda. Al expandirse, el gas expanda. tiende a enfriarse, pero absorbe calor de T1 y mantiene su temperatura constante. constante. Al tratarse de un gas ideal, y no cambiar la temperatura tampoco lo hace su energía interna, y despreciando los cambios en la energía potencial y la cinética, a partir de la 1ª ley de la termodinámica vemos que todo el calor transferido es convertido en trabajo. trabajo. La entropía, ésta aumenta en este proceso: proceso:

2.

Expansión adiabática: A partir adiabática: de aquí el sistema se aísla térmicamente, con lo que no hay transferencia de calor con el exterior. exterior. Esta expansión adiabática hace que el gas se enfríe hasta alcanzar exactamente la temperatura T2 en el momento en que el gas alcanza su volumen máximo. Al enfriarse máximo. disminuye su energía interna, con lo que: que:

3.

Compresión isotérmica: Se pone isotérmica: en contacto con el sistema la fuente de calor de temperatura T2 y el gas comienza a comprimirse, pero no aumenta su temperatura porque va cediendo calor a la fuente fría. fría. Al no cambiar la temperatura tampoco lo hace la energía interna, y la cesión de calor implica que hay que hacer un trabajo sobre el sistema: sistema:

4.

Compresión adiabática: Aislado térmicamente, adiabática: el sistema evoluciona comprimiéndose y aumentando su temperatura hasta el estado inicial. inicial. La energía interna aumenta y el calor es nulo, habiendo que comunicar un trabajo al sistema: sistema:

Diagrama PV del ciclo de Carnot

Diagrama del ciclo de Carnot en función de la temperatura y la entropía.

Ciclo de Otto
Es el ciclo termodinámico ideal que se aplica en los motores de combustión interna. Se caracteriza porque todo el calor interna. se aporta a volumen constante. El ciclo consta de cuatro constante. procesos: procesos:
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1-2: Compresión adiabática. adiabática. 2-3: Ignición: aporte de calor a volumen constante. La Ignición: constante. presión se eleva rápidamente antes de comenzar el tiempo útil. útil. 3-4: Expansión adiabática o parte del ciclo que entrega trabajo. trabajo. 4-1: Escape, cesión del calor residual al medio ambiente a volumen constante

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Ciclo Otto en función de la presión y el volumen.

Hay dos tipos de motores que se rigen por el ciclo de Otto, los motores de dos tiempos y los motores de cuatro tiempos. tiempos. Este, junto con el motor diesel, es el más utilizado en los automóviles ya que tiene un buen rendimiento y contamina mucho menos que el motor de dos tiempos. tiempos.

MOTOR DE 2 TIEMPOS
1.

Admisión - Compresión: Cuando el pistón alcanza el PMI (Punto Compresión: Muerto Inferior) empieza a desplazarse hasta el PMS (Punto Muerto Superior), creando una diferencia de presión que aspira la mezcla de aire y gasolina por la lumbrera de admisión. Cuando el pistón tapa la admisión. lumbrera, deja de entrar mezcla, y durante el resto del recorrido el pístón la comprime. comprime.

2.

Expansión - Escape de Gases: Una vez que el pistón ha alcanzado el Gases: PMS y la mezcla está comprimida, se la enciende por una chispa entre los dos electrodos de la bujía, liberando energía y alcanzando altas presiones y temperaturas en el cilindro. El pistón se desplaza hacia cilindro. abajo, realizando trabajo hasta que se descubre la lumbrera de escape. escape. Al estar a altas presiones, los gases quemados salen por ese orificio. orificio.

El rendimiento de este motor es inferior respecto al motor de 4 tiempos, ya que tiene un rendimiento volumétrico menor y el escape de gases es menos eficaz. eficaz. También son más contaminantes. Por otro lado, contaminantes. suelen dar más potencia que uno de cuatro tiempos para el mismo número de cilindros, ya que este hace una explosión en cada revolución, mientras el motor de 4 tiempos hace una explosión por cada 2 revoluciones, y cuenta con más partes móviles. móviles. Éste tipo de motores se utilizan mayoritariamente en motores de poco cilindraje, (motocicletas, cortacésped, motosierras, etc.), ya que es más etc. barato y sencillo de construir. construir.

MOTOR DE 2 TIEMPOS

MOTOR DE 4 TIEMPOS
1.

Durante la primera fase el pistón se desplaza hasta el PMI y la válvula de admisión permanece abierta, permitiendo que se aspire la mezcla de combustible y aire hacia dentro del cilindro. cilindro. Durante la segunda fase las válvulas permanecen cerradas y el pistón se mueve hacia el PMS, comprimiendo la mezcla de aire y combustible. Cuando el pistón llega al final de esta combustible. fase, la bujía se activa y enciende la mezcla. mezcla.

2.

3.

Durante la tercera fase se produce la combustión de la mezcla, liberando energía que provoca la expansión de los gases y el movimiento del pistón hacia el PMI. Se PMI. produce la transformación de la energía química contenida en el combustible en energía mecánica trasmitida al pistón. El la trasmite a la biela, y la biela la pistón. trasmite al cigüeñal, de donde se toma para su utilización. utilización. En la cuarta fase se abre la válvula de escape y el pistón se mueve hacia el PMS, expulsando los gases producidos durante la combustión y quedando preparado para empezar un nuevo ciclo. ciclo.

4.

Para mejorar el llenado del cilindro, también se utilizan sistemas de sobrealimentación. una de las sobrealimentación. formas llegar a una sobre alimentación bien "equilibrada" (ya que la mezcla de nafta y aire tiene que ser justa para una buena combustión) es poniendo un filtro de aire de admisión directa que hace que no haya excedentes de nafta en la cámara de compresión ya que los filtros convencionales frenan mucho el aire. aire.

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