UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA.

FACULTAD DE INGENIERA.
ESCUELA DE INGENIERA QUMICA.
LABORATORIO DE ANLISIS CUANTITATIVO SECCIN A
INGA. CINTHYA PATRICIA ORTIZ QUIROA.
REPORTE NO. 3
PREPARACIN DE COMPUESTO DE COORDINACIN, SULFATO DE
TETRAAMIN DE COBRE (II)
SECCIN

VALOR (PUNTOS)

NDICE
1. RESUMEN
2. OBJETIVOS
3. MARCO TERICO
4. MARCO METODOLGICO
4.1 Reactivos y cristalera.
4.2 Procedimiento.
4.3 Diagrama de flujo.
5. RESULTADOS
6.
INTERPRETACIN
DE
RESULTADOS
7. CONCLUSIONES
8.. BIBLIOGRAFA
9. RECOMENDACIONES
SUB-TOTAL
10. ANEXOS
10.1 Datos originales (en limpio)
10.2 Muestra de clculo
(incluye anlisis de error).
10.3 Datos calculados
SUB-TOTAL
NOTA DE PROMOCIN

10
5
5
5
1
1
3
15
30

NOT
A
-

15
5
2 (extra)
90
1
5
4
10
100

NOMBRE: ANTONIO ADOLFO VILLALTA ESTRADA

CARN: 201404400
FECHA DE REALIZACIN: 25 DE AGOSTO
DEL 2015
FECHA DE ENTREGA: 3 DE SEPTIEMBRE DE
2015

NDICE

1.
2.
3.
4.

5.
6.
7.
8.
9.

RESUMEN................................................................................3
OBJETIVOS..............................................................................4
MARCO TERICO...................................................................5
MARCO METODOLGICO......................................................8
4.1. Reactivos y cristalera.........................................................8
4.2. Algoritmo de procedimiento................................................9
4.3. Diagrama de flujo...............................................................10
RESULTADOS.........................................................................11
INTERPRETACIN DE RESULTADOS..................................13
CONCLUSIONES....................................................................15
BIBLIOGRAFA........................................................................16
ANEXOS..................................................................................17
9.1. Datos originales.................................................................17
9.2. Muestra de clculo.............................................................17
9.3. Datos calculados................................................................21

1. RESUMEN

La

prctica

de

laboratorio

Preparacin

de

un

compuesto

de

coordinacin, sulfato de tretraamin cobre (II), consisti en la elaboracin del

compuesto de sulfato de tretraamin cobre (II), con el objetivo de determinar el

porcentaje de recuperacin del precipitado obtenido.
El sulfato de tretraamin cobre (II) se prepar mediante la reaccin entre
sulfato cobre (II) pentahidratado e hidrxido de amonio, y la adicin de etanol.
Posteriormente, se realiz un proceso de filtracin para separar el precipitado
formado de la solucin. Por ltimo, se sec el precipitado para eliminar el
exceso de agua presente.
Se determin que el porcentaje de recuperacin del sulfato de tretraamin
cobre (II) fue: 42.68%, debido a la formacin de trixido de azufre durante el
proceso de secado, influyendo en el peso obtenido.
Se trabaj a condiciones normales de temperatura y a 0.84 atm de
presin.

2. OBJETIVOS

2.1 Objetivo General

Determinar la cantidad de sulfato de tetraamin de cobre (II) precipitado a
partir de un anlisis gravimtrico.
3

2.2 Objetivos Especficos

1. Determinar el porcentaje de recuperacin de sulfato de tetraamin de cobre
(II).
2. Determinar el porcentaje de recuperacin del ion tetraamin de cobre (II)
recuperado.
3. Para el sulfato de tetraamin de cobre (II), determinar la constante de
formacin global.

3. MARCO TERICO

3.1 Compuestos de coordinacin

Los cationes pueden ejercer intensas acciones atractivas sobre los
grupos negativos o sobre los extremos negativos de molculas neutras polares,
dando lugar a la formacin de combinaciones de orden superior ML n,
denominados como compuesto de coordinacin o complejos. [1]
4

El ion metlico se le denomina ion central del complejo y a los grupos L

que se unen se conocen como ligandos. Los ligandos se unen al ion metlico
mediante un enlace covalente coordinado.
En el enlace covalente coordinado que se forma, el ligando acta como
donador de los pares de electrones para establecer el enlace, mientras que el
ion metlico es el receptor de los pares de electrones.
La ecuacin general que presentan los compuestos de coordinacin es:
M ( recpetor )+ L ( donador ) M Ln (complejo)
La formacin de complejos se puede explicar mediante la teora cidobase de Lewis. As, el in central es un aceptor de pares de electrones o cido
de Lewis y cada ligando un dador de pares de electrones o base de Lewis.
3.2 Estructura de los compuestos de coordinacin
El nmero de coordinacin se define como el nmero

de pares de

electrones que acepta el ion metlico de los ligandos que se encuentran en la

esfera de coordinacin.

[1] Universidad Autnoma de Madrid. Compuestos de Coordinacin. (En lnea) Espaa: Consultado el 27 de Agosto, 2015.

El nmero de coordinacin se encuentra en funcin del tamao de

Disponible en: http://www.qfa.uam.es/qb/presentaciones/tema-8.pdf

ligandos, de modo que un tomo central. Adems este tambin depende de los
orbitales vacantes del ion metlico. Por lo tanto; un tomo central definido, ion
metlico, puede actuar con ms de un nmero de coordinacin. [2]
Existen dos tipos de ligandos: ligandos monodentados y ligandos polidentados.
Los ligandos monodentados son aquellos que poseen nicamente un
solo sitio en la esfera de coordinacin. Los ligandos polidentados se
caracterizan principalmente por poseer varios tomos donadores capaces de

coordinarse simultneamente al ion metlico, estos tambin se conocen como

agentes quelantes.
3.3 Factores que influyen en la estabilidad de complejos
La estabilidad de un compuesto de coordinacin, principalmente se ve
afectada por la fortaleza entre la unin ligando-metal. Sin embargo, la
estabilidad de los complejos tambin se debe: efecto quelato y el tamao del
anillo.
Efecto Quelato: Capacidad de los agentes quelantes en formar complejos ms
estables con ligandos monodentados afines.
Tamao del Anillo: Cuando un ion metlico se une con un ligando polidentado
se forma un ciclo, la estabilidad mxima en este tipo de complejos ser cuando
el nmero de eslabones sea 5, siendo menos estables los complejos que
presentan anillos con 4 y 6 eslabones, debido a la repulsin entre las nubes de
electrones.
3.4 Sulfato de tetraamin de cobre (II)
El sulfato de tetraamin de cobre (II) es un compuesto de coordinacin
que se forma aadiendo amoniaco en exceso a una solucin acuosa de sulfato
de cprico pentahidratado.

[2] Universidad de Granada. Compuestos de Coordinacin (En lnea) Espaa: Consultado el 27 de Agosto, 2015. Disponible

Las
etapas de formacin del compuesto son:
en:
http://www.uclm.es/profesorado/pablofernandez/QG-07-complejos/complejos%20teoria.pdf
NH
( 3)
Cu

Cu +2+ NH 3

NH
( 3)2
Cu

NH
( 3)
Cu

NH
( 3)2
Cu

NH
( 3)3
Cu

NH
( 3)3
Cu

NH
( 3)4
Cu

Por ltimo el ion tetramain de cobre (II) se une con el ion sulfato, para obtener el
sulfato de tetraamin de cobre (II):
NH
( 3)4
Cu

NH
( 3)4
Cu

3.5 Aplicacin Industrial

7

En la industria de lcteos es importante determinar la cantidad de calcio

presente en los productos, debido a que el exceso de este puede provocar
hipercalciemia. La hipercalcemia es el trastorno hidroelectroltico que consiste
en la elevacin de los niveles de calcio, el cual puede provocar trastornos del
ritmo cardaco, as como un aumento en la produccin de gastrina y lceras
ppticas.[3]
Para determinar la cantidad de calcio presente en los alimentos, se utiliza
el anlisis gravimtrico por precipitacin. En este tipo de anlisis se separa el
calcio contenido en la leche del resto de los componentes para evitar posibles
interferencias. Posteriormente, se procede a la precipitacin del calcio en forma
de oxalato de calcio monohidratado por reaccin con oxalato de sodio.

Figura 1: Tratamiento de la dureza del agua

Fuente: http://didactalia.net/comunidad/materialeducativo/recurso/tratamiento-de-aguas-/
[3] Marsilii, Alejandro. Tratamiento de Dureza de Aguas. (En lnea) Mxico: Consultado el 27 de Agosto, 2015. Disponible en:
http://www.tierramor.org/Articulos/tratagua.htm

4. MARCO METODOLGICO

4.1 Reactivos, Cristalera, Material y Equipo

4.1.1 Reactivos
8 mL Etanol
8.3 mL Hidrxido de Amonio
8

5 mL Agua destilada
4.1.2 Cristalera
1 vidrio reloj
1 embudo
1 probeta 10 mL
2 beacker 50 mL
1 beacker 100 mL
4.1.3 Material y Equipo
Soporte universal
Papel filtro
Balanza

4.2 Algoritmo de Procedimiento

1. Se midieron en tres probetas 8.3 mL de hidrxido de amonio, 5 mL de agua
destilada, 8 mL de etanol.
2. En el beacker de 100 mL se coloc el amoniaco aadiendo enseguida el
agua destilada.
3. Se pesaron el equivalente a 0.020 moles de sulfato de cobre (II)
pentahidratado.
9

4. Se adicion al beacker de 100 mL el sulfato de cobre (II) pentahidratado y se

agit con una varilla de vidrio el slido hasta que se disolvi por completo.
5. Se adicionaron los 8 mL de etanol a la solucin contenida en el beacker.
6. Se observ la formacin del precipitado.
7. Se filtr el precipitado obtenido.
8. Se secaron los cristales obtenidos en el horno durante 1 hora y luego se
pesaron.

4.3 Diagrama de Flujo

INICIO

Medir NH4OH, H2O

y C2H6O.

Aadir NH4OH al
beacker.
Forma precipitado?
10
Pesar CuSO4*5H2O
FIN
Aadir
Realizar
Secar
Pesar
Aadir
acristales.
filtracin.
beacker.
etanol.

No

Si

11

5. RESULTADOS

5.1 Ecuacin global de reaccin para la formacin del sulfato de

tretraamin cobre (II).
CuS O 45 H 2 O+ 4 N H 3 [ Cu ( N H 3 ) 4 ] S O 4H 2 O+4 H 2 O
Tabla 1: Observaciones cualitativas del proceso de preparacin del sulfato de
tretraamin cobre (II).
Mezcla o Reaccin

Observacin cualitativa

N H 4 OH + H 2 O

Solucin present agitacin.

CuS O45 H 2 O+ N H 4 OH + H 2 O

Solucin azul claro burbujeante.

CuS O 45 H 2 O+ N H 4 OH + H 2 O+C 2 H 6 O

Sistema

de

dos

fases:

solucin

precipitado de color azul oscuro.

Fuente: Hoja de datos originales.

Tabla 2: Porcentaje de recuperacin del sulfato de tretraamin cobre (II) y error

relativo.
Porcentaje de recuperacin (%)

Error relativo (%)

42.68

57.31

Fuente: Datos calculados.

Tabla 3: Porcentaje de recuperacin del

ion tretraamin cobre (II) y error

relativo.
Porcentaje de recuperacin (%)

Error relativo (%)

42.68

58.93

Fuente: Datos calculados.

Tabla 4: Constante de formacin global (terica) del sulfato de tretraamin cobre

(II).
12

Constante de formacin global ( K fglobal [ Cu ( N H 3 )4 ] S O4H 2 O

1.08 E12
Fuente: Datos calculados

6. INTEPRETACIN DE RESULTADOS

En la Tabla 1 se mostraron las observaciones cualitativas del

procedimiento para la preparacin del sulfato de tetraamin cobre (II). La primera
etapa consisti en la mezcla del hidrxido de amonio y agua. Se observ que la
solucin present agitacin, debi al desprendimiento del ion hidroxilo (OH -) y
de un hidrgeno

de la molcula de hidrxido de amonio, para permitir la

formacin de amoniaco. Posteriormente, al agregar el sulfato de cprico

pentahidratado, la solucin se torn azul claro con presencia de burbujas,
13

resultado de

la formacin del hidrxido cprico durante esta etapa del

procedimiento. La ltima etapa del procedimiento fue la adicin del etanol a la

solucin, el cual desplaz los ligandos acuos y permiti el acomplejamiento de
las molculas de amoniaco al tomo de cobre. Como resultado de la adicin del
etanol, se observ un sistema de dos fases: lquido-slido, de color azul oscuro,
indicando la formacin del compuesto de sulfato de tetraamin cobre (II).
El porcentaje de recuperacin del sulfato de tetraamin cobre (II) y el error
relativo obtenido fue: 42.68 % y 57.31 %, respectivamente, segn se mostr en
la Tabla 2. La magnitud del porcentaje de recuperacin obtenido se debi al
tiempo que precipitado permaneci dentro

del horno para el proceso de

secado. Si el precipitado permanece dentro del horno ms tiempo del adecuado

se produce trixido de azufre. La formacin de este gas provoca prdidas en el
precipitado, influyendo en el peso a obtener.
Los errores sistemticos como: la colocacin del filtro y el tiempo
adecuado para el proceso de filtracin, influyeron en el porcentaje de error
obtenido. En este tipo de procedimientos, el tiempo de filtracin es fundamental,
debido a que si no se realiza correctamente en el papel filtro pueden adherirse
impurezas o presentar un exceso de la solucin utilizada en el proceso de
lavado. Estos factores influyen en el pesaje del precipitado.
En la Tabla 3 se observ el porcentaje de recuperacin del ion tetraamin
de cobre (II) y el error relativo obtenido. Se determin que el porcentaje de
recuperacin del ion fue: 42.68 %, mismo porcentaje que el del precipitado,
debido a una relacin equimolar en la ecuacin global de reaccin (Seccin
5.1).
La constante de formacin global del sulfato de tetraamin cobre (II) se
mostr en la Tabla 4, la cual presenta un valor terico de 1.08E 12. Esta
constante

represente

la

estabilidad

de

formacin

del

compuesto

de

coordinacin. El valor de la constante de formacin para cada etapa (Seccin

9.3, Tabla: 9) disminuye debido que la capacidad del cobre a ligarse con las
molculas de amoniaco se encuentra afectada por las fuerzas intermoleculares
y por fuerzas externas como: presin, temperatura.
14

7. CONCLUSIONES

1. Se determin que el porcentaje de recuperacin de sulfato de tetraamin

de cobre (II) fue: 42.68%, debido a la formacin de trixido de azufre
durante el proceso de secado, influyendo en el peso obtenido.
2. Se determin que el porcentaje de recuperacin del ion tetraamin de
cobre (II) 42.68 %, mismo porcentaje que el del precipitado, debido a la
relacin equimolar presente en la ecuacin global de reaccin.
3. Se determin que la constante de formacin global del sulfato de
tetraamin cobre (II) presenta un valor: 1.08E12, la cual representa la
estabilidad de formacin del compuesto.

15

8. BIBLIOGRAFA

1. GARY, CHRISTIAN Qumica Analtica. Editorial McGraw-Hill, Sexta

Edicin, Mxico 2009, pginas 313-320.
2. HARRIS,

C.

DANIEL Anlisis Qumico

Cuantitativo. Editorial

REVERT, Sexta Edicin, 2007, pginas 250-257.

3. SKOOG, DOUGLAS Qumica Analtica. Editorial McGraw-Hill, Sptima
Edicin, Mxico 2004, pginas 157-165.

16

9. ANEXOS
9.1 Datos Originales
Peso del precipitado de sulfato de tetraamin cobre (II) obtenido.
Peso crisol y

Peso del crisol , papel

Peso del papel

Peso del precipitado

papel filtro (g)

45.35

filtro y muestra (g)

47.45

filtro (g)
1.02

(g)
2.10

9.2 Muestra de Clculo

9.2.1 Clculo de la cantidad de sulfato de tetraamin de cobre (II)
obtenido a partir del sulfato de cobre pentahidratado y amoniaco.
Para determinar la cantidad de sulfato de tetraamin de cobre (II)
obtenido, se utiliz estequiometria a partir de la siguiente reaccin:
CuS O 45 H 2 O+ 4 N H 3 [ Cu ( N H 3 ) 4 ] S O 4H 2 O+4 H 2 O Ec.1
Donde:
CuS O 4 = sulfato de cobre (II)
N H3

= amoniaco

H2O

= agua

[ Cu(N H 3 )4 ] S O44 H 2 O

= sulfato de tetraamin de cobre (II)

Ejemplo:

17

Determinar la cantidad de sulfato de tetraamin de cobre (II) que se

obtiene a partir de 5 gramos de sulfato de cobre pentahidratado (II) y 5.3
gramos de amoniaco.
Primero se determin la cantidad de moles de sulfato de cobre (II)
pentahidratado.
5 g CuS O 45 H 2

O1 mol CuS O45 H 2 O

=0.020 mol CuS O45 H 2 O
249.68 g CuS O 45 H 2 O

Tambin se determinaron los moles de amoniaco.

H 1 mol N H 3
5.3 g N 3
=0.3117 moles de N H 3
17 g N H 3

Se determin el reactivo limitante.

Anlisis para el sulfato de cobre (II) pentahidratado.
O4 mol N H 3
0.020 mol CuS O45 H 2
=0.08 moles N H 3
1 mol CuS O 45 H 2 O
Anlisis para el amoniaco
H 1mol CuSO 45 H 2 O
0.3117 moles de N 3
=0.0779 moles CuSO 45 H 2 O
4 mol N H 3
El sulfato de cobre (II) pentahidratado es el reactivo limitante.
Se determin la cantidad de sulfato de tetraamin de cobre (II) obtenido a partir
del reactivo limitante.

5 g CuS O45 H 2

O1 mol CuS O 45 H 2 O
1 mol [ Cu ( N H 3 ) 4 ] S O 4H 2 O
249.68 CuS O45 H 2 O
245.79 g [ Cu ( N H 3 )4 ] S O4H 2 O
1mol CuS O45 H 2 O

[ Cu ( N H 3 )4 ] S O4H 2 O

9.2.2 Clculo porcentaje de recuperacin

Para determinar el porcentaje de recuperacin se utiliz la siguiente expresin:

18

=4.

%R=

peso obtenido
100
peso esperado

Ec.2

Donde:
%R= porcentaje de recuperacin, (%)
Peso obtenido= peso del precipitado obtenido, expresado en gramos.
Peso esperado = peso del precipitado esperado, expresado en gramos.
Ejemplo:
Determinar la el porcentaje de recuperacin del sulfato tetraamin de cobre (II),
si se obtuvo un precipitado de 2.10 gramos y se esperaba 4.92 gramos.
%R=

peso obtenido
100
peso esperado

%R=

2.10 g
100
4.92 g

%R=42.68

9.2.2 Clculo de la constante de formacin global del sulfato tetraamin de

cobre (II).
Para determinar la constante de formacin del sulfato tetraamin de cobre (II), se
utiliz la siguiente expresin:
K f global =K f 1K f 2K f 3K f 4

Ec.3

Donde:
K f global = constante de formacin global, adimensional.
Kf 1

= Constante de formacin 1, adimensional.

Kf 2

= Constante de formacin 2, adimensional.

19

Kf 3

= Constante de formacin 3, adimensional.

K f 4=

Constante de formacin 4, adimensional.

Ejemplo:
Determinar la constante de formacin global del sulfato tetraamin de cobre (II),
Kf 1

si la

= 9.8E3

Kf 2

= 2.2E3

Kf 3

= 5.4E2

K f 4= 93

K f global =K f 1K f 2K f 3K f 4
K f global =(9.8E3)(2.2E3)(5.4E2)(93)
K f global =1.08E12

9.2.3 Anlisis de Error

9.2.3.1 Clculo del error relativo
Para determinar el error relativo se utiliz la siguiente ecuacin:
100
| DtDe
Dt |

Er =

Ec.4

Donde:
Er = porcentaje de error [%].
Dt = dato terico.
De = dato experimental o calculado.
Ejemplo:
Determinar el error relativo el precipitado de sulfato tetraamin de cobre
(II)
Dt= 4.92 gramos; De= 2.10 gramos
100
| DtDe
Dt |

Er =

20

100
|4.922.10
4.92 |

Er =

Er =57.31
9.2.3.2 Incertezas
Instrumento

Incertezas

Probeta 10 mL
Balanza
Beacker
Pipeta 10 mL
Tabla 5: Incertezas de los instrumentos

0.02mL
0.001g
0.5mL
0.05 mL

Fuente: Laboratorio de Docencia (Ciudad Universitaria T-5)

9.3 Datos Calculados

Tabla 6: Porcentaje de recuperacin de sulfato tetraamin de cobre (II).
Precipitado obtenido (g)

Precipitado esperado (g)

Porcentaje de recuperacin (%)

2.10

4.92

42.68

Fuente: Muestra de Clculo

Tabla 7: Peso del ion tetramn cobre (II) recuperado.

Peso de
precipitado
obtenido
(g)

Peso del
sulfato
tetramn de
cobre (g)

Cantidad
de
sustancia
del
precipitado
(mol)

2.02

245.79

0.0082

Cantidad
de
sustancia
del ion
tetramn
de cobre
(mol)
0.0082
21

Peso del
Peso de ion
ion
tetramn de
tetramn de
cobre
cobre (g) obtenido (g)

131.67

1.08

Fuente: Muestra de Clculo

Tabla 8: Porcentaje de recuperacin del ion tetraamin de cobre (II).

Masa obtenida (g)

Masa esperada (g)

Porcentaje de recuperacin (%)

1.08

2.63

42.68

Fuente: Muestra de Clculo

Tabla 9: Constante de formacin global del sulfato tetraamin de cobre (II).

Kf1

Kf2

Kf3

Kf4

Kglobal

9.8E3

2.2E3

5.4E2

93

1.08E12

Fuente: Muestra de Clculo

Tabla 10: Error relativo de sulfato tetraamin de cobre (II) obtenido.

Dato terico (g)

Dato experimental (g)

Error relativo (%)

2.10

4.92

57.31

Fuente: Muestra de Clculo

Dato terico (g)

Dato experimental (g)

Error relativo (%)

1.08

2.63

58.93

Tabla 11: Error relativo del ion sulfato tetraamin de cobre (II).
Fuente: Muestra de Clculo

22

23