5.

Preparacin de las microesferas CS

Varios mtodos han sido utilizados para el
preparacin de microesferas CS.
Reaccionando CS con cantidad controlada de
resultados polivalente anin en el entrecruzamiento
entre las molculas de CS. La cruz
vinculacin puede lograrse en cido,
ambientes neutros o bsicos, segn
en el mtodo aplicado. Esta cruz
vinculacin ha sido ampliamente utilizado para la
preparacin de microesferas CS [19].

5.1 Secado por aspersin

En el secado por atomizacin del polmero es primero
disuelto en un adecuado orgnicos voltiles
disolventes como diclorometano,
La acetona, etc La droga en forma slida

Luego se dispersan en la solucin de polmero

en modo de alta velocidad de homogeneizacin. Esta
la dispersin es entonces atomizado en un arroyo
de aire caliente. La atomizacin lleva a la
formacin de las gotas pequeas o la
fina niebla de la que el disolvente
evapora instantneamente lder
formacin de las microesferas en un tamao
rango de 1-100m. Micro partculas son
separado del aire caliente por medio de
el separador de cicln, mientras que la huella de
disolvente se elimina por secado en vaco.
Una de las principales ventajas del proceso de
es la viabilidad de la operacin bajo condiciones aspticas
condiciones. Este proceso es rpido y
esto lleva a la formacin de poros
micro partculas [20] se muestra en la (Figura 3)

,2 evaporacin de disolvente
Los procesos se llevan a cabo en un lquido
fabricacin de vehculos. El
recubrimiento de microcpsulas se dispersa en una
disolvente voltil, que es inmiscible
con el vehculo de fabricacin de lquidos
fase. Un material bsico que se
microencapsulado se disuelve o
dispersas en el polmero de recubrimiento
solucin. Con la agitacin del ncleo
mezcla de material se dispersa en la
fabricacin de vehculos en fase lquida a
obtener el tamao adecuado de microcpsulas.
La mezcla se calienta si es necesario
para evaporar el disolvente para el polmero
del material del ncleo se dispersan en el
solucin de polmero, se encoge de polmero
alrededor del ncleo. Si el material base es
disuelto en el polmero de recubrimiento
solucin, la matriz - microcpsulas tipo son
formado. El disolvente de evaporacin
tcnica (Figura 4) para producir
microcpsulas es aplicable a todo el
variedad de materiales bsicos. El ncleo
materiales pueden ser solubles en agua o
agua en los materiales solubles. Solvente
evaporacin implica la formacin de una

emulsin entre la solucin de polmero y

una fase continua si no miscibles
acuosa (O / W) o no acuosos. El
comparacin de mucoadhesivas
microesferas de cido hialurnico, CS
glutamato y una combinacin de los dos
preparado por evaporacin del disolvente con
microcpsulas de cido hialurnico y
gelating preparado por complejos
coacervacin se realizaron [21
5,3 Precipitacin - cruz Qumica
enlace
El proceso consiste en la precipitacin de
el polmero seguida de qumica cruz
vinculacin. La precipitacin se puede hacer
sulfato de sodio seguido de productos qumicos
entrecruzamiento con glutaraldehdo.
Solucin acuosa de CS (3% (w / v) en
4% (v / v) de cido actico glacial) se aadi
en medio de agitacin y agitacin
continua de obtener microesferas hmeda,
que se filtraron a continuacin, se lava y
finalmente se seca a temperatura ambiente [22].
Los resultados muestran que disolvente
tcnica de emulsificacin tambin puede ser
utilizada para preparar microesferas utilizando el calor
como agente de entrecruzamiento y evitando la
uso de qumicos como agente de entrecruzamiento.

5,4 Mltiples mtodo de emulsin:

mtodo de emulsin mltiple implica
formacin de (o / w) emulsin primaria
(Medicamento que no figura en solucin acuosa en el CS
solucin) y, a continuacin, adems de la enseanza primaria
Emulsin de fase oleosa externa para formar
o / w / emulsin o seguidos por un
Adems de glutaraldehdo (reticulacin
agente y la evaporacin del disolvente orgnico
[23]. CS microesferas preparado por
mtodo de emulsin mltiple cargado con
drogas hidrofbicas (ketoprofeno) fueron
encontrado para tener un buen morfolgicas
carcter y satisfactoria de produccin
rendimiento, si se prepara con este mtodo.
5.5Thermal entrecruzamiento
CS para distintas soluciones de concentracin
Se prepararon mantener una constante
relacin molar entre el CS y el cido ctrico.
La solucin de cido ctrico fue entrecruzante
agreg despus se enfra a 0 C y se aade a

aceite de maz seguido de trmica

reticulacin a 120 C (24]..
Complejo coacervacin
micropartculas CS tambin preparado por
co acervation complejo. El alginato de sodio
, El sodio y el sodio CMC k.Carregnan
cido poliacrlico se puede utilizar para el complejo
coacervacin con el CS para formar
microesferas. Estas micropartculas son
formada por la interaccin entre interinicas
soluciones de polmeros con cargas opuestas
y KCl y soluciones de CaCl2. El
cpsulas obtenidas se endureci en el
solucin de iones contra antes de lavar y
secado [25,26].
5,7 ionotrpicos gelificacin
El contra-iones utilizado para ionotrpicos
gelacin se puede dividir en 3
categoras. Bajo la lucha contra los iones moleculares
como pirofosfato y tripolyposphate,
Hidrofbicas contra iones (por ejemplo: alginato
k carragenina), y moleculares de alta
in de peso (por ejemplo: sulfato de octilo, lauril
sulfato de [27].

La solucin CA en cido actico fue

cada de extrusin de sabios a travs de una aguja en
diferentes concentraciones sobre acuosa
soluciones de agitados magnticamente
tripolyposphate o algn otro in uno.
Las cuentas fueron retirados de la
solucin de iones contra por filtracin lavar
destilar con agua y se seca [28, 29].
5,8 mojado inversin
En este mtodo de preparacin CS
disuelta en cido actico se elimin en la que
una solucin acuosa de iones contra
tripolyposphate de sodio a travs de un
boquilla. Las microesferas se formaron
se deja reposar durante una hora y lavar
entrecruzado con glicol de etileno del 5%
diglysidyl ter. Por ltimo, el

microesferas se lavaron y congelar

seca para formar porus CM [30]. Cambio
el pH del medio de la coagulacin puede
modificar la estructura de poro de CS
microesferas.