Integrantes

Erwin Lpez Zapata

Frank Meza Ferrer
Pedro Salinas Soto
Gabriel Burgos Ventura
Montellanos llamoca pamela
Vaca vasquez jonathan

Laboratorio 1: operaciones
fundamentales
Fundamento terico:
Son aquellas operaciones que son de uso comn en los trabajos
experimentales en un laboratorio de qumica.

Parte experimental:

material necesario:
tubos de ensayos
probeta de 25 ml
embudo
vaso de precipitado
vidrio molido
densmetro
papel de filtro

Reactivos
solucin de yoduro de
potasio
solucin de nitrato de
plomo 0.2M
solucin de sulfato de
cobre al 10%
solucin de nitrato de
plomo 0.2M
alumbre al 5%
solucin de carbonato
de sodio

Esta es una forma

de ahorro de
energia

Experimento 1
Objetivos:
Mtodos para el ahorro de energa
1) Hervimos agua sola

Hierve en 24s

2) hervimos agua con trozos de vidrio

hierve en 17

Experimento 2
Objetivos:
Hallar el porcentaje de error en los experimentos realizados en el
laboratorio ya que lo terico es solo cuando se tienen condiciones ptimas
como temperatura y presin.
Instrumentos a usar:

reactivos:

Agua destilada * solucin de nitrato de plomo0.2M

Tubo de ensayo * solucin de yoduro de potasio
Probeta
* solucin de alumbre
Embudo
Papel filtro
Vaso pequeo
Radiador

Un error experimental es una desviacin del valor medido

de una magnitud fsica respecto al valor real de dicha
magnitud. En general los errores experimentales son

ineludibles y dependen bsicamente del procedimiento

elegido y la tecnologa disponible para realizar la medicin.
1) medir en una
de potasio y en
plomo 0.2M y

probeta, 10ml de solucin de yoduro

otra 5 ml de solucin de nitrato de
combinarlos

2KI + Pb (NO 3)2 .

PbI2 + 2KNO3 (ac)

2) hacer anlogamente a lo primero pero esta vez usando sulfato de cobre al

10% y nitrato de plomo 0.2M

Cu (SO) (ac) + Pb (NO3)2 ..Pb (SO4) (s) +

Cu (NO3) (ac)

3) hacer el mismo procedimiento pero usando esta vez alumbre al 5% y 5 ml

da carbonato de
sodio

Al2 (SO4)3 +

Na2 (CO3) (ac).. Al2 (CO3)3 +

Na2 (SO4)

4) ahora filtramos cada una de las precipitaciones obtenidas anteriormente

Para filtrar haremos lo siguiente:
Tomamos un papel filtro y lo doblamos en cuatro, luego humedecemos
una de sus caras y lo adherimos a la pared del embudo.
Colocamos un vaso debajo del embudo.
Cuando tenemos el sistema listo vertimos las soluciones lentamente
en el para comenzar con la filtracin.

De aqu se pone el papel filtro

dentro del embudo y todo el sistema

se pone
en el
portaembudos hasta que el
precipitado quede en el papel filtro
Tener cuidado con la filtracin ya
que el
precipitado
podra caer por las paredes del
embudo generando un mayor
porcentaje de error el cual sera ya por error
sistemtico.

Cuando obtengamos cada precipitado en cada papel filtro lo pondremos en

una luna de reloj y seguidamente ser llevado al radiador a una temperatura
de 110C.

Luego de ser
puesto en su luna
de reloj es llevado a que seque en el
horno de laboratorio
Apuntaremos todos los datos que obtengamos luego del secado y lo
juntaremos con los ya medidos para calcular el porcentaje de error en cada
una de ellas.
1 PRECIPITADO
Precipitado: ioduro de plomo
Color: amarillo

Masa terica

Masa total

Masa del papel

filtro

Masa del
precipitado

0,461 gr

1,23 gr

1.07

1,23-1,07=0.16

Para hallar el porcentaje de error se usa la siguiente formula:

I Masa

terica

Masa

Masa

terica

ENTONCES EL PORCENTAJE DE ERROR ES

0.4610.16
.100=65.29 Error sistemtico
0.461

experimental

En estadstica, un error sistemtico es aquel que se produce de igual modo

en todas las mediciones que se realizan de una magnitud. Puede estar
originado en un defecto del instrumento, en una particularidad del operador
o del proceso de medicin, etc. Se contrapone al concepto de error
aleatorio.En investigacin clnica, un error sistemtico se comete por
equivocaciones en el proceso de diagnstico o en el proceso de seleccin de
pacientes: Este error no tiende a cero al aumentar el tamao de la muestra.
Est implcito en el diseo del estudio, y resulta difcil de corregir en la
fase analtica. Determina lo que se conoce como validez interna del estudio.
Se puede prevenir su aparicin a travs de un buen diseo del estudio.No
confundir en general con la incertidumbre sistemtica de precisin que es la
indefinicin del resultado causada por la resolucin finita de los aparatos de
medida.
2 PRECIPITADO
Precipitado: sulfato de plomo Pb (SO4)(s)
Color: blanco

HALLAMOS LA MASA
M . Msto
=%MASA
10. DENSIDADsol
Masa terica

Masa total

Masa del papel

filtro

Masa del
precipitado

0.3032 gr

1.19 gr

1.04 gr

1.19-1.04 = 0.15 gr

Haciendo anlogamente lo anterior

0.30320.15
. 100=50.52
0.3032

3 PRECIPITADO
Precipitado: carbonato de aluminio
Color: al principio blanco

Masa terica

Masa total

Masa del papel

filtro

Masa del
precipitado

1.22 gr

1.05 gr

1.221.05 = 0.17 gr

Hallamos la masa terica con la

misma frmula que usamos en el
precipitado
Hallamos porcentaje de error:
0.17
. 100=

Experimento 3 Densidad de los lquidos

Usando un picnmetro
Esto es un picnmetro con la cual se puede
sacar la densidad de algn elemento con ms
exactitud que otros mtodos usados en el
laboratorio.
El procedimiento es meter la sustancia
dentro de este y cerrarlo lentamente para
no ocasionar una presin tan brusca.

*Volumen picnmetro: 24.822

*Masa picnmetro: 23.12 gr
Si volvemos a pesar el picnmetro con la
sustancia contenido obtendremos:
*masa

total

: 52.83 gr

lo cual para hallar la densidad solo restamos las masas y como el volumen
est lleno en su totalidad no tendremos nada ms que dividir

Masa

sustancia

Volumen

: 52.83 23.12 = 29.71 gr

sustancia

: 24.822

..sacando la divisin tenemos que la densidad es: 1.1969

Experimento 3

determinacin de la densidad de un slido

1) primero pesamos la muestra del solido

Masa

solido

: 21.90 gr

Volumen total: 21.8 gr/ml3

Volumen

solido

: 1.8 gr/ml3

2) ya con los datos obtenidos comenzamos a realizar los clculos para asi
hallar la densidad que es:
12.16 gr/ml 3
El cual comparando con los valores de la tabla vemos que tiene una
aproximacin con la densidad del RUTENIO con el cual se intuye que se
trata de este elemento.
DENSIDAD RUTENIO: 12.2 gr/ml3

Como vimos antes el picnmetro es mejor para hallar

una densidad exactapero por qu?

10

El picnmetro es un frasco con un cierre sellado de vidrio que dispone de un

tapn provisto de un finsimo capilar, de tal manera que puede obtenerse
un volumen con gran precisin. Esto permite medir la densidad de un fluido,
en referencia a la de un fluido de densidad conocida como el agua o
el mercurio.
Normalmente, para la determinacin de la densidad de algunos productos
especiales como las pinturas, se utilizan picnmetros metlicos.
Si el frasco se pesa vaco, luego lleno de agua, y luego lleno del lquido
problema, la densidad de ste puede calcularse sencillamente.
La densidad de partculas de un rido (polvo, por ejemplo), que no puede
determinarse con el simple mtodo de pesar, puede obtenerse con el
picnmetro. El polvo se pone en el picnmetro, que se pesar, dando el peso
de la muestra de polvo. A continuacin, se completa el llenado del
picnmetro con un lquido, de densidad conocida, en el que el polvo sea
completamente insoluble. El peso del lquido desplazado podr luego
determinarse, y as hallar la gravedad especfica del polvo.
Teniendo en cuenta que el volumen es siempre el mismo;
y que a partir de la definicin de densidad;

Se sigue que, con el mismo volumen, la de densidad es proporcional a

la masa, la densidad de la muestra viene dada por:

Siendo:
: Masa de muestra contenido en el picnmetro;
: Densidad de la muestra contenido en el picnmetro;
: Masa de agua (o lquido de densidad conocida) contenido en el
picnmetro;
: Densidad del agua (o lquido de densidad conocida) contenido en el
picnmetro.
La medicin se realizar en equipo.

11

1. Anote el valor del volumen del picnmetro que tiene registrado en la

pared del frasco.
2. Calibre la balanza mediante el tornillo de contrapeso.
3. Enseguida mida la masa del picnmetro vaco, tenindose el cuidado de
que se encuentre totalmente seco y limpio.
4. Llnelo completamente de agua utilizando una jeringa o pipeta y enseguida
colquele su tapn. Al colocarlo, parte del lquido se derramar y por lo
tanto deber secar perfectamente el recipiente y el tapn por fuera. Si
queda lquido en las paredes externas provocar error en la medicin.
Asegrese de que esto no suceda.
5. Mida la masa del picnmetro lleno de lquido.
6. Quite el tapn al picnmetro y sin vaciarlo vuelva a llenarlo
completamente. Colquele el tapn, squelo bien por fuera y vuelva a medir
su masa.

Cuestionario
1.

Cmo cree que acta el vidrio molido en el calentamiento?

El vidrio disminuye la tensin superficial, y de esa forma no hace que

explote el vapor acumulado de golpe si no que libera el vapor de agua poco a
poco formando un suave borboteo que sin vidrio genera salpicaduras mucho
ms violentas.

2.

Qu diferencia hay entre ambos calentamientos?

El punto de ebullicin del tubo de ensayo con agua y trocitos de vidrio es

menor que la del tubo de ensayo que no contiene tubo de ensayo.

3.

En qu consiste la decantacin?

Es un mtodo mecnico de separacin de mezclas heterogneas, estas

pueden estar formadas por un lquido y un slido.

4.

Qu caractersticas debe tener un papel filtro?

12

 Debe ser de algodn.

Debe tener un rea de 10cm2.
El papel de filtros es un papel que se corta en forma circular y se introduce
en un embudo de filtracin, con el fin de ser filtro para las impurezas
insolubles y permitir el paso a la solucin a travs de sus poros.
El "papel filtro" se usa principalmente en laboratorios |analticos para
filtrar soluciones heterogneas. Normalmente est constituido por
derivados de celulosa y permite el manejo de soluciones con pH entre 0 y 12
y temperaturas de hasta 120C.
Normalmente tienen un rea aproximada de 10 cm y un peso
aproximado desde 80 hasta 130 g/m.
Actualmente se pueden conseguir papeles filtro de diferentes
rugosidades y dimetros de poro.
Dentro de los diferentes tipos de papeles filtro existen los cuantitativos,
que tambin permiten un filtrado adecuado y adems permiten cuantificar
el nmero de partculas suspendidas en el lquido a filtrar. Son tambin
utilizados principalmente para el anlisis gravimtricos, preparacin de
muestras ya que el agua pasa por ella por medio del Fli

5. Qu embudo ofrece mayores ventajas para la filtracin, uno de vstago

largo o uno de vstago corto? Por qu?
Un embudo de vstago largo ofrece mayores ventajas para la filtracin,
pues este produce una columna de lquido en la parte inferior del embudo, la
cual provoca una pequea succin que acelera el proceso de filtracin.
6. Qu diferencia observa entre los precipitados?

13

Se observan diferencias como el color, la viscosidad y por ende el tiempo de

filtrado adems del peso.

7. Qu recomendara en cada caso para una buena separacin de fases?

Conseguir un buen papel filtrante cuyos poros sean ms pequeos que el
tamao de las partculas de la sustancia y que se pegue bien al embudo para
una mejor filtracin. Tambin dejar filtrar un pequeo tiempo ms del
tiempo estimado para dejar que filtren las partculas encontradas en el
margen de error.

8. Indicar los tiempos que demora cada filtracin de cada uno de los
precipitados y otra cualquier otra observacin que crea conveniente, como
por ejemplo, las ecuaciones de las respectivas reacciones.
Ecuaciones Tiempo aproximado
Pb (NO3)2 + 2KI PbI2 + 2KNO3

6 min

CuSO4 + Pb (NO3) PbSO4 + Cu (NO3)2

4 min

Al2 (SO4) + Na2CO3

5 min

9. Indicar cmo afectara el valor de la densidad de slidos calculada, cada

uno de los hechos siguientes:
Una parte del metal queda fuera del agua
No afecta, porque se puede empujar el objeto hasta que se tape con el
lquido y su volumen no cambiar.
En la probeta graduada queda atrapada una burbuja de aire bajo el metal
Afecta, pero se puede agitar la probeta para que salga la burbuja.
Se toma equivocadamente alcohol (densidad 0,79 gr/ml) en vez de agua
(densidad 1 gr/ml)
No afecta, el slido mover igual volumen.Al2 (CO3)2 + Na2SO4

10. Idese un mtodo para determinar la densidad de un slido que flota en

el agua.
- hallamos la masa del solido de muestra y el slido pesado.

14

- hallamos el volumen del solido pesado en la probeta.

- para hallar el volumen del slido que flota tenemos que atarlo al solido
pesado y lo medimos en la probeta, y por diferencia obtendremos el volumen
del slido que flota.
- teniendo la masa y el volumen del slido que flota podemos calcular la
densidad.

11. se dispone de
un objeto de
metal cuya forma
es la de un cono
de revolucin de 3.5cm de altura y 2.5cm de dimetro bsico. De qu metal
est constituido si su masa es de 41.82gr?
r=3.5cm

VC= sb.h/3
d=2.5cm

2
VC=3.14. (1.25 cm) .3.5cm/3

r=1.25cm

VC=5.724 cm

=3.14

VC=5.724ml
m=41.82gr
=

m
41.82 gr 7.306 g
=
=
.
v
5.724 ml
ml

El metal es: indio

12: suponga que durante el experimento en la determinacin de la densidad

de lquidos se pesa primero la probeta graduada seca y luego la probeta con
agua. Ser la densidad calculada mayor o menor que la hallada por el
procedimiento normal? Explica.

15

Si la densidad de un lquido lo calculamos con un densmetro a comparacin

con la densidad obtenida experimentalmente usando la probeta seria mayor.
Porque habra un margen de error al medir el volumen del lquido. A ms
dimetro en la probeta ms cncava se forma el agua en la probeta, para
poder medir aproximadamente el volumen se debe fijar la tangente de la
lnea graduada.

16