Curso de Quimica Ing Industrial

ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA INDUSTRIAL
CAPITULO I
INTRODUCCIN A LA QUIMICA
Importancia de la Qumica
La qumica es una ciencia antigua que el hombre ha practicado desde siempre buscando
comprender los misterios del entorno que habita. Ha sido cultivada y estudiada a largo de milenios
de diferentes formas y persiguiendo los ms variados objetivos- por las civilizaciones de todos los
continentes.
Pero la qumica, tal como la concebimos hoy en da, puede decirse que apenas tiene un par de
siglos de vida. Efectivamente, fue Antoine Lavoisier quien a fines del siglo XVIII, haciendo uso de la
balanza, la convirti en una ciencia cuantitativa y por primera vez plasm los conceptos bsicos de
las combinaciones qumicas, la estequiometria y la combustin. Es por eso que, con sobrada razn,
es reconocido como el "padre de la qumica". En su tiempo se conocan slo unos veinte elementos;
la tabla peridica fue creciendo muy lentamente y los 112 elementos que hoy la conforman son
producto del siglo XX.
La constitucin de la materia tambin comenz a desentraarse a fines del siglo XVIII con los
experimentos de Luigi Galvani que determinaron la naturaleza elctrica de la materia, pero fue en el
siglo XX cuando Gilbert Newton Lewis hizo los primeros intentos por comprender la forma en que se
unan los tomos para formar las molculas. Luego, en 1954 para mayor precisin, Linus Pauling, el
qumico ms destacado del siglo pasado, obtuvo el Premio Nbel de Qumica por sus trabajos sobre
la naturaleza del enlace qumico, fundamental para la comprensin moderna de la estructura de la
materia y bsico para el desarrollo de la investigacin en el campo de la qumica.
La obtencin de nuevos compuestos ha sido otro de los logros de la qumica que comienza a
materializarse a principios del siglo XIX, con la sntesis de la urea lograda por Friedrich Whler en
1829. Desde entonces muchos nuevos compuestos han sido sintetizados: de unos millares
disponibles antes de 1950 a unos cuantos millones con que se cuenta en la actualidad. Las nuevas
tcnicas analticas que permiten rpidas caracterizaciones de compuestos desconocidos y la
elucidacin de sus estructuras ha sido la base de este impresionante avance de nuestro tiempo. As
mismo, la dinmica de los procesos qumicos que nos dice cmo y por qu ocurren las reacciones
qumicas, ha alcanzado un desarrollo tal que permite seguir reacciones que ocurren en
femtosegundos (10-15 segundos), un logro que ha producido una verdadera revolucin en el
conocimiento y uso de la qumica.
En la actualidad, los qumicos usan rutinariamente mtodos mecnico-cunticos y simulaciones
computacionales para explicar y predecir las propiedades y el comportamiento de sistemas qumicos.
Lo ms importantes enfoques de la qumica moderna estn relacionados con la biologa y los nuevos
materiales. Las contribuciones de la qumica a las disciplinas asociadas con la biologa, como por
ejemplo, la salud o el ambiente, han sido cruciales y lo mismo ocurre con la sntesis y desarrollo de
nuevos materiales que por sus propiedades particulares abren novedosos campos a la investigacin
y a la industria.
Constitucin qumica del universo, la tierra y el hombre
Todo el universo esta compuesto por partculas o elementos llamadas tomos cuya distribucin es
muy irregular. Dos elementos, el hidrogeno y el helio, son los que forman parte principal del universo.
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Once elementos forman aproximadamente el 99 % de la corteza terrestre, el oxigeno es el mas

abundante con el 47 % seguido por el silicio con el 28 %.
La composicin del cuerpo humano y la del agua de mar aparecen muy similares, lo que da una idea
de que nuestra vida no es posible en ausencia de agua.
La siguiente tabla muestra la composicin porcentual den cada una de las regiones mencionadas
Composicin
Composicin
Universo
corteza terrestre
Porcentaje del total de tomos
H
91
O
47
He
9,1
Si
28
O
0,057
Al
7,9
N
0,042
Fe
4,5
C
0,021
Ca
3,5
Si
0,003
Na
2,5
Ne
0,003
K
2,5
Mg
0,002
Mg
2,2
Fe
0,002
Ti
0,46
S
0,001
H
0,22
C
0,19
otros < 0,001
otros < 0,010
X : Elementos esenciales para la vida
Composicin agua
de mar
H
O
Cl
Na
Mg
S
Ca
K
C
Br
66
33
0,33
0,28
0,033
0,017
0,006
0,006
0,0014
0,0005
otros < 0,001
Composicin cuerpo
humano
H
63
O
25,5
C
9,5
N
1,4
Ca
0,31
P
0,22
Cl
0,03
K
0,06
S
0,05
Na
0,03
Mg
0,01
otros < 0,01
As, en la corteza terrestre, salvo Oxgeno que participa en muchos xidos de elementos qumicos y
en el agua que abunda en nuestro medio, el Silicio es el siguiente elemento de gran abundancia y
que forma parte de la tierra propiamente tal, en los campos y en las arenas tanto de ro como de mar,
en las rocas, montaas, etc.
Materia y Energa
Materia es todo aquello que tiene masa y ocupa un espacio. La Masa es una medida de la cantidad
de materia que hay en una muestra de cualquier material. Cuanta mayor masa tenga un objeto, ms
fuerza se requerir para moverlo, lo cual nos lleva al concepto de Energa.
La Energa suele definirse como la capacidad de realizar un trabajo. Todos estamos familiarizados en
nuestra vida diaria con varias formas de energa, como la energa mecnica, elctrica, calorfica y
luminosa. Por razones de comodidad, la energa se clasifica en dos tipos principales: energa
potencial y energa cintica.
La Energa Potencial es aquella que un objeto o una muestra de material poseen por su situacin o
composicin. Por ejemplo, el carbn, tiene energa qumica (una forma de energa potencial) debido
a su composicin. Muchas plantas generadoras de electricidad queman carbn que produce calor y,
a continuacin energa elctrica.
Un cuerpo en movimiento, como una roca rodando, tiene energa a causa de su movimiento. Esta
energa se denomina Energa Cintica. La energa cintica representa la capacidad de realizar
trabajo directamente y se transfiere fcilmente de un cuerpo a otro.
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Todos los Procesos Qumicos se acompaan de cambios energticos. La mayora son Exotrmicos,
o sea que segn ocurre la reaccin se cede energa al entorno, generalmente en forma calorfica. Sin
embargo, algunos procesos qumicos son Endotrmicos, es decir, absorben energa del entorno.
Ocurre que algunas formas de la materia se convierten rpidamente en otras mediante reacciones
qumicas, las que si se controlan apropiadamente, producen grandes beneficios. Por ejemplo, el uso
de la gasolina en automviles es justamente uno de estos casos ya que, sin entrar en detalles, lo que
ocurre dentro del motor es una reaccin de la forma
Gasolina + Aire (el oxgeno del aire) chispa inicial> Agua + CO2 + Calor
y es ese Calor el se convierte en energa mecnica que mueve todo el sistema mecnico automotriz!
Obviamente, esta no es la nica forma de cambios de la materia que nos importa, ya que desde el
inicio de mundo hay reacciones que tiene directa relacin con la conservacin de las especies vivas.
Un ejemplo de esto es que, para el hombre,
Hombre + Alimentos reacciones qumicas > Conservacin de la vida
lo que significa que, al menos que existan los alimentos, nada quedara. A propsito, de donde
provienen los alimentos ? La respuesta est directamente relacionada con la presencia de la LUZ
SOLAR en nuestro medio, para que ocurra otra reaccin qumica de la forma
Luz solar + CO2 + Plantas reaccin qumica > Alimentos
con el resultado que la Energa Solar proveniente de los rayos del Sol, junto al anhdrido carbnico
del aire y las plantas, producen los alimentos necesarios que, al ocurrir la reaccin anterior
relacionada al Hombre, recuperamos las energas y almacenamos parte de sta para nuestro
posterior uso. Esto nos lleva entonces a plantear algunos esquemas que simbolizan el uso de estos
aprovechamientos de la energa. Uno de estos casos, en forma de diagramas, es el que se muestra
a continuacin, que describe en muy buena forma la accin del aprovechamiento de la Energa solar
para nuestro uso, segn lo hacemos ahora en nuestro medio.
Elementos y Compuestos
Las sustancias puras tienen una composicin constante, invariable. Podemos clasificar las
sustancias como Elementos o como Compuestos. Elementos son sustancias que no se pueden
descomponer en sustancias ms simples por medios qumicos. Los Compuestos, en cambio, se
pueden descomponer por medios qumicos en dos o ms elementos.
Los elementos son las sustancias fundamentales de los cuales se compone toda la materia. Los
elementos son sustancias puras que no pueden ser descompuestas en otras ms sencillas mediante
cambios qumicos. El oxgeno, nitrgeno, plata, aluminio, cobre, oro y azufre son sustancias
elementales.
Clasificacin de la Materia
Material heterogneo: Es una mezcla de sustancias en ms de una fase o que son fsicamente
distinguibles. Ejemplo: mezcla de agua y aceite.
Material homogneo: Constituido por una sola sustancia o por varias que se encuentran en una
sola fase. Ejemplo: mezcla de sal y agua.
Solucin: Es un material homogneo constituido por ms de una sustancia. Una caracterstica muy
importante es la composicin, la cual es igual en todas sus partes. Sin embargo, con los mismos
componentes es posible preparar muchas otras soluciones con solo variar la proporcin de aquellos
Ejemplo: las gaseosas.
Sustancia pura: Es un material homogneo cuya composicin qumica es invariable. Ejemplo:
alcohol (etanol)
Elemento: Sustancia conformada por una sola clase de tomos. Ejemplo: nitrgeno gaseoso (N2), la
plata (Ag)
Compuesto: Sustancia conformada por varias clases de tomos. Ejemplo: dixido de carbono (CO2)
La mayor parte de la materia que encontramos, por ejemplo el aire que respiramos (un gas), la
gasolina para automvil (un lquido) o una acera sobre la cual caminamos (un slido) no son
qumicamente puros, sino una mezcla de sustancias. Sin embargo, podemos descomponer o separar
estas clases de materias en diferentes sustancias puras. Una sustancia pura es materia que tiene
una composicin fija y propiedades que la distinguen de otra.
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Propiedades de la Materia
Toda sustancia tiene un conjunto nico de propiedades caractersticas que nos permiten
reconocerlas y distinguirlas de otras sustancias. Estas caractersticas se pueden agrupar dentro de
dos categoras: Fsicas y Qumicas. Propiedades fsicas son las que podemos medir sin cambiar
la identidad bsica de la sustancia. Incluyen color, olor, densidad, punto de fusin, punto de
ebullicin, y dureza. Las propiedades qumicas describen la forma en que una sustancia puede
cambiar o reaccionar para formar otras sustancias.
Como sucede con las propiedades de las sustancias, los Cambios que ellas experimentan pueden
clasificarse en Fsicos y Qumicos. Las Cambios Fsicos son procesos durante los cuales una
sustancia cambia su apariencia fsica, (estado de agregacin), pero no su identidad bsica. La
evaporacin del agua es un cambio fsico. En los Cambios Qumicos (llamados tambin reacciones
qumicas), una sustancia se transforma en otra sustancia qumicamente diferente. La combustin de
un trozo de papel es un cambio qumico.
La naturaleza tridimensional de la materia puede llevar a una propiedad fsica notable, denominada
quiralidad de las sustancias. Las manos izquierda y derecha son virtualmente idnticas en todos
los aspectos y sin embargo son muy diferentes. Son imgenes de espejo una de la otra. En forma
similar, dos sustancias pueden ser idnticas, excepto que una es zurda en tanto que la otra est
orientada hacia la derecha. Louis Pasteur (1825-1895), qumico y bacterilogo francs, fue el
primero en comprobar que las sustancias pueden existir en versiones orientadas hacia la izquierda y
hacia la derecha. El descubrimiento de Pasteur llev al desarrollo del campo de la Estereoqumica,
que es el estudio de la disposicin espacial de los tomos en las molculas.
Al observar la materia nos damos cuenta que existen muchas clases de ella porque la materia tiene
propiedades generales y propiedades particulares.
Propiedades generales
Las propiedades generales son aquellas que presentan caractersticas iguales para todo tipo de
materia. Dentro de las propiedades generales tenemos:
Masa = Es la cantidad de materia que posee un cuerpo.
Peso = Es la fuerza de atraccin llamada gravedad que ejerce la tierra sobre la materia para llevarla
hacia su centro.
Extensin = Es la propiedad que tienen los cuerpos de ocupar un lugar determinado en el espacio.
Impenetrabilidad = Es la propiedad que dice que dos cuerpos no ocupan el mismo tiempo o el
mismo espacio.
Inercia= Es la propiedad que indica que todo cuerpo va a permanecer en estado de reposo o
movimiento mientras no exista una fuerza externa que cambie dicho estado de reposo o movimiento.
Porosidad = Es la propiedad que dice que como la materia esta constituida por molculas entre ellas
hay un espacio que se llama poro.
Elasticidad = Es la propiedad que indica que cuando a un cuerpo se le aplica una fuerza esta se
deforma y que al dejar de aplicar dicha fuerza el cuerpo recupera su forma original; lgicamente sin
pasar l limite de elasticidad. "limite de influenza "
Divisibilidad = Esta propiedad demuestra que toda la materia se puede dividir.
Propiedades Especficas
Todas las sustancias al formarse como materia presentan unas propiedades que las distinguen de
otras y esas propiedades reciben el nombre de especificas y dichas propiedades reciben el nombre
de color, olor, sabor, estado de agregacin, densidad, punto de ebullicin, solubilidad, etc.
El color, olor y sabor demuestra que toda la materia tiene diferentes colores, sabores u olores.
El estado de de agregacin indica que la materia se puede presentar en estado slido, liquido o
gaseoso.
La densidad es la que indica que las sustancias tienen diferentes pesos y que por eso no se pueden
unir fcilmente.
Estados de la Materia
Solido
Un cuerpo slido, uno de los cinco estados de agregacin de la materia, es caracterizado porque
opone resistencia a los cambios de forma y los cambios de volumen.
Manteniendo constante la presin, a baja temperatura los cuerpos se presentan en forma slida tal
que los tomos se encuentran entrelazados formando generalmente estructuras cristalinas, lo que
confiere al cuerpo la capacidad de soportar fuerzas sin deformacin aparente. Son, por tanto,
agregados generalmente rgidos, incomprensibles, duros y resistentes. Poseen volumen constante y
no se difunden, ya que no pueden desplazarse.
Los slidos presentan propiedades especficas:

Elasticidad: Un slido recupera su forma original cuando es deformado. Un elstico o un
resorte son objetos en los que podemos observar esta propiedad.

Fragilidad: Un slido puede romperse en muchos pedazos (quebradizo).
Dureza: Un slido es duro cuando no puede ser rayado por otro ms blando. El
diamante es un ejemplo de slido con dureza elevada.
El slido ms ligero conocido es un material artificial, el aerogel, que tiene una densidad de 1,9
mg/cm, mientras que el ms denso es un metal, el osmio (Os), que tiene una densidad de 22,6
g/cm. Las molculas de un slido tienen una gran cohesin y adoptan formas bien definidas.
Liquido
El lquido es uno de los cinco estados de agregacin de la materia, un lquido es un fluido cuyo
volumen es constante en condiciones de temperatura y presin constante y su forma es definida por
su contenedor. Un lquido ejerce presin en el contenedor con igual magnitud hacia todos los lados.
Si un lquido se encuentra en reposo, la presin que ejerce esta dada por:
P = dgz
Donde d es la densidad del lquido, g la gravedad y z es la distancia del punto debajo de la
superficie.
Los lquidos presentan tensin superficial y capilaridad, generalmente se expanden cuando se
incrementa su temperatura y se comprimen cuando se enfran. Los objetos inmersos en algn lquido
son sujetos a un fenmeno conocido como flotabilidad.
Las molculas en el estado lquido ocupan posiciones al azar que varan con el tiempo. Las
distancias intermoleculares son constantes dentro de un estrecho margen.
Cuando un lquido sobrepasa su punto de ebullicin cambia su estado a gaseoso, y cuando alcanza
su punto de congelacin cambia a slido.
Por medio de la destilacin fraccionada, una mezcla de lquidos pueden separarse de entre s al
evaporarse cada uno al alcanzar sus respectivos puntos de ebullicin. La cohesin entre las
molculas de un lquido no es lo suficientemente fuerte por lo que las molculas superficiales se
pueden evaporar.
Es importante mencionar que el vidrio a temperaturas normales no es un slido sino un lquido
supercongelado.
Lquidos, sustancias en un estado de la materia intermedio entre los estados slido y gaseoso. Las
molculas de los lquidos no estn tan prximas como las de los slidos, pero estn menos
separadas que las de los gases. En algunos lquidos, las molculas tienen una orientacin
preferente, lo que hace que el lquido presente propiedades anisotrpicas (propiedades, como el
ndice de refraccin, que varan segn la direccin dentro del material). En condiciones apropiadas
de temperatura y presin, la mayora de las sustancias puede existir en estado lquido. A presin
atmosfrica, sin embargo, algunos slidos se subliman al calentarse; es decir, pasan directamente
del estado slido al estado gaseoso. La densidad de los lquidos suele ser algo menor que la
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densidad de la misma sustancia en estado slido. Algunas sustancias, como el agua, son ms
densas en estado lquido.
Se denomina tensin superficial al fenmeno por el cual la superficie de un lquido tiende a
comportarse como si fuera una delgada pelcula elstica. Este efecto permite a algunos insectos,
como los zancudos, desplazarse por la superficie del agua sin hundirse. La tensin superficial (una
manifestacin de las fuerzas intermoleculares en los lquidos), junto a las fuerzas que se dan entre
los lquidos y las superficies slidas que entran en contacto con ellos, da lugar a la capilaridad, por
ejemplo.
La tensin superficial tiene como principal efecto la tendencia del lquido a disminuir en lo posible su
superficie para un volumen dado, de aqu que un lquido en ausencia de gravedad adopte la forma
esfrica, que es la que tiene menor relacin rea/volumen.
La capilaridad es la cualidad que posee un tubo delgado para succionar un lquido
en contra de la fuerza de gravedad. Sucede cuando las fuerzas intermoleculares
adhesivas entre el lquido y el slido son ms fuertes que las fuerzas intermoleculares
cohesivas entre el lquido. Esto causa que el menisco tenga una forma cncava cuando el lquido
est en contacto con una superficie vertical. Este es el mismo efecto que causa que materiales
porosos absorban lquidos.
Un aparato comn usado para demostrar la capilaridad es el tubo capilar. Cuando la parte inferior de
un tubo de vidrio se coloca verticalmente en un lquido como el agua, se forma un menisco convexo.
La tensin superficial succiona la columna lquida hacia arriba hasta que el peso del lquido sea
suficiente para que la fuerza gravitacional sobreponga a las fuerzas intermoleculares. El peso de la
columna lquida es proporcional al cuadrado del dimetro del tubo, por lo que un tubo angosto
succionar el lquido ms arriba que un tubo ancho. Por ejemplo, un tubo de vidrio de 0.1 mm de
dimetro levantar 30 cm la columna de agua.
Con algunos materiales como el mercurio y el vidrio, las fuerzas interatmicas en el lquido exceden
a aquellas entre el lquido y el slido, por lo que se forma un menisco cncavo y la capilaridad trabaja
en sentido inverso.
Las plantas usan la capilaridad para succionar agua a sus sistemas, aunque las plantas ms grandes
requieren la transpiracin para mover la cantidad necesaria de agua donde la requieren.
Cuanto ms pequeo sea el dimetro del tubo capilar mayor ser la presin capilar y la altura
alcanzada.
Gaseoso
Se denomina gas al estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni volumen propio. Su
principal composicin son molculas no unidas, expandidas y con poca fuerza de atraccin,
haciendo que no tengan volumen y forma definida, provocando que este se expanda para ocupar
todo el volumen del recipiente que la contiene.
El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento ideal cuanto ms sencilla
sea su frmula qumica y cuanto menor sea su reactividad, tendencia a formar enlaces. As, por
ejemplo, los gases nobles o gases raros cumplen con la ley general de los gases.
Para el comportamiento trmico de partculas de la materia existen cuatro cantidades medibles que
son de gran inters: presin, volumen, temperatura y masa de la muestra del material.
Cualquier gas se considera como un fluido, porque tiene las propiedades que le permiten
comportarse como tal.
Sus molculas, en continuo movimiento, logran colisionar las paredes que los contiene y casi todo el
tiempo ejercen una presin permanente. Como el gas se expande, la energa intermolecular (entre
molcula y molcula) hace que un gas, al ir aadindole energa calorfica, tienda a aumentar su
volumen.
Un gas tiende a ser activo qumicamente debido a que su superficie molecular es tambin grande, es
decir entre cada partcula se realiza mayor contacto, haciendo ms fcil una o varias reacciones
entre las sustancias.
Para el comportamiento de las partculas gaseosa de la materia existen cuatro cantidades medibles
que son de gran inters: presin, volumen, temperatura y masa de la muestra del material.
Un gas tiende a ser activo qumicamente debido a que su superficie molecular es tambin grande, es
decir entre cada partcula se realiza mayor contacto, haciendo ms fcil una o varias reacciones
entre las sustancias.
Caractersticas de los diferentes estados de la materia
Slidos
Lquidos
Gases
Compresibilidad
No se pueden
comprimir
Volumen
No se adaptan al
volumen del recipiente
No se pueden
comprimir
Se adaptan al
volumen del
recipiente
S pueden
comprimirse
Se adaptan al
volumen del
recipiente
Grados de libertad
Expansibilidad
Vibracin
No se expanden
Vibracin, rotacin
No se expanden
Vibracin, rotacin,
traslacin
S se expanden
Leyes de conservacin de la masa y la energa
Primera:
(Ley de Lavoisier)
Segunda
(Ley de la
Termodinmica )
Tercera :
(Ley de Einstein )
En una reaccin qumica ordinaria la

masa de todos los productos es igual a
la masa de las sustancias reaccionantes
La energa no se crea ni se destruye,
solo se transforma.
La materia y al energa pueden
transformarse mutuamente, pero la
suma total de la materia y la energa del
universo es constante.
PREGUNTAS DE AUTOEVALUACION
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
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CAPITULO II
Materia tomos. De Demcrito a Dalton
Los primeros humanos distinguan fcilmente entre los
materiales para hacer ropa, instrumentos o bienes para
alimentarse. Ellos desarrrollaron un lenguaje con palabras
que describan estas cosas, tales como piel, piedra o
conejo. Sin embargo, ellos no tenan nuestro actual
conocimiento sobre las sustancias que componen estos
objetos. Empdocles, un filsofo y cientfico griego que vivi
en la costa sur de Sicilia, entre los aos 492 y 432 AC,
propuso una de las primeras teoras que intentaba describir
las cosas que nos rodean. Empdocles argument que toda
materia se compone de cuatro elementos: fuego, aire, agua y tierra. La proporcin de estos cuatro
elementos afecta las propiedades de la materia. La teora de Empdocles era muy estimada, pero
tena varios problemas. Por ejemplo, no importa cuntas veces se rompe una piedra en dos, las
piezas nunca se parecen a ninguno de los elementos esenciales del fuego, del aire, del agua o de la
tierra. A pesar de estos problemas, la teora de Empdocles fue un desarrollo importante del
pensamiento cientfico ya que es una de las primeras en sugerir que algunas sustancias que
parecan materiales puros, como la piedra, en realidad se componen de una combinacin de
diferentes "elementos".
Algunas dcadas despus de Empdocles, Demcrito, otro griego que vivi del ao 460 al 370 AC,
desarroll una nueva teora de la materia que trataba de resolver el problema de su predecesor. Las
ideas de Demcrito se basaban en el razonamiento, en vez de basarse en la ciencia. Demcrito
saba que si uno toma una piedra y la corta en dos, cada mitad tiene las mismas propiedades que la
piedra original. El infiri que si uno contina cortando la piedra en piezas cada vez ms pequeas,
llega un momento en que el pedazo de piedra es tan pequeo que no se lo puede dividir ms.
Demcrito llam a estos pequeos pedazos infinitesimales tomos, lo que quiere decir indivisibles.
Sugiri que los tomos eran eternos y que no podan ser destrudos. Demcrito teoriz que los
tomos eran especficos al material que los formaban. Esto quiere decir que los tomos de piedra
eran propios a la piedra y diferentes de los tomos de otros materiales, tales como la piel. Esta era
una extraordinaria teora que intentaba explicar todo el mundo fsico en trminos de unas cuantas
ideas.
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Piel
Piedra
Finalmente, sin embargo, Aristteles y Platn, dos de los filsofos ms conocidos de la Antigua
Grecia, rechazaron las teoras de Demcrito. Aristteles acept la teora de Empdocles, aadiendo
su (incorrecta) idea que los cuatro elementos esenciales se podan transformar entre s. Debido a la
gran influencia de Aristteles, la teora de Demcrito, y la ciencia en general, se atras casi 2,000
aos.
En los siglos 17 y 18 DC, varios eventos de importancia ayudaron a revivir la teora que postulaba
que la materia est hecha de partculas pequeas e indivisibles. En 1643, Evangelista Torricelli, un
matemtico italiano y pupilo de Galileo, demostr que el aire tena peso y que era capaz de derribar
una columna de mercurio lquido (inventado as el barmetro). Este fue un descubrimiento
sorprendente. Si el aire, una sustancia que no podiamos ver, sentir u oler, posea peso, tena que
estar hecho de algo fsico. Pero cmo era posible que algo tuviese una presencia fsica sin
responder al tacto o la visin humana? Daniel Bernoulli, un matemtico suizo, propuso la respuesta.
Desarroll una teora que postulaba que el aire y otros gases estaban compuestos de pequeas
partculas, muy pequeas para ser vistas y que, adems, estaban libremente empaquetadas en un
volumen de espacio vacio. Estas partculas no podan sentirse porque, al contrario que una pared de
piedra slida que no se mueve, las pequeas partculas se mueven a un lado cuando una mano
humana o un cuerpo las atraviesa. Bernoulli concluy que si estas partculas no estuviesen en un
movimiento constante, se caeran al piso como partculas de polvo. De este modo, visualiz el aire y
otros gases como colecciones de pequeas partculas parecidas a bolas de billar que se mueven
continuamente y rebotan entre ellas.
Muchos cientficos estaban ocupados en estudiar el mundo natural durante este perodo. Poco
despus de que Bernoulli propusiese su teora, el Ingls Joseph Priestley empez a experimentar
con el mineral mercurio calx en 1773. Durante miles de aos se conoca y codiciaba al mercurio calx,
una piedra slida roja, porque cuando se lo calienta parece convertirse en mercurio, un metal lquido
plateado. Priestley observ que el mercurio calx no slo se convierte en mercurio, sino que
efectivamente se convierte en dos sustancias cuando se lo calienta, mercurio lquido y otro extrao
gas. Priestely cuidadosamente recogi este gas en una jarra de vidrio y lo estudi. Despus de
muchos largos das y noches en el laboratorio, Priestley dijo del extrao gas, lo que me sorprendi
ms de lo que puedo buenamente expresar, es que una vela se consumi en este aire con una
notable y vigorosa llama. No solamente la llamas se consumieron vigorosamente en este gas, sino
un ratn puesto en un contenedor sellado con este gas vivi durante un perodo de tiempo ms largo
que un ratn puesto en un contenedor sellado con aire ordinario. El descubrimiento de Priestley
revel que las sustancias se podan combinar o separar para formar nuevas sustancias con
diferentes propiedades. Por ejemplo, un gas incoloro y sin olor puede combinarse con el mercurio, un
metal plateado, y formar mercurio calx, un mineral rojo.
Priestley denomin al gas que descubri aire deflogstico, pero este nombre no se conserv. En
1778 Antoine Lavoisier, un cientfico francs, condujo muchos experimentos con el aire deflogstico y
teoriz que el gas converta algunas sustancias en cidas. Lavoisier le cambi el nombre al gas de
Priestley por el de oxgeno, que proviene de las palabras griegas que quieren decir hacedor de
cido. Mientras que la teora de Laovisier sobre el oxgeno y los cidos result incorrecta, se
conserv el nombre. Lavoisier saba por otros cientficos anteriores a l, que los cidos reaccionan
con algunos metales y sueltan otro extrao y altamente inflamable gas, llamado flogisto. Lavoisier
mezcl los dos gases, flogisto y el ahora denominado oxgeno, en un contenedor de vidrio cerrado e
insert un fsforo. Vi que el flogisto se consuma inmediatamente en presencia del oxgeno y
despus observ que haba gotas de un lquido incoloro en el contenedor de vidrio. Despus de
cuidadosas pruebas, Lavoisier se di cuenta que el lquido que se formaba por la reaccin del
flogisto y del oxgeno era agua. De esta manera, llam al flogisto hidrgeno que proviene de las
12
palabras griegas hacedor de agua. Lavoisier tambin quem otras sustancias como el fsforo y
azufre en el aire, y demostr que se combinaban con el aire y creaban nuevos materiales. Estos
nuevos materiales pesaban ms que las sustancias originales, con lo cual Lavoisier demostr que el
peso obtenido por los nuevos materiales, era el mismo que se perda en el aire en el que se
quemaban las sustancias. A partir de estas observaciones, Lavoisier postul la Ley de la
Conservacin de la Masa, que dice que no se pierde o gana masa durante una reaccin qumica.
Priestley, Lavoisier y otros haban sentado las bases para el campo de la qumica. Sus experimentos
demostraron que algunas sustancias pueden combinarse con otras para formar nuevos materiales;
otras sustancias pueden separarse para formar otras ms simples; y algunos elementos
importantes no pueden separarse. Pero, qu poda explicar estas complejas series de
observaciones? John Dalton, un excepcional profesor y cientfico britnico, reuni las piezas y
desarroll la primera teora atmica moderna en 1803.
Dalton convirti en un regular hbito observar y anotar el clima en su
pueblo, Manchester, en Inglaterra. A travs de sus observaciones de la
niebla matutina y otras constantes climticas, Daltn comprendi que el
agua poda existir como un gas que se mezclaba con el aire y ocupaba el
mismo espacio que el aire. Los slidos no podan ocupar el mismo espacio.
Por ejemplo, el hielo no poda mezclarse con el aire. Entonces qu poda
permitir que el agua algunas veces se comportase como un slido y otras
veces como un gas? Daltn comprendi que la materia se compona de
pequeas partculas. En el estado gaseoso, estas partculas flotan
libremente y pueden mezclarse con otros gases, tal como haba propuesto
Bernoulli. Pero Daltn extendi esta idea para aplicarla a toda materia gases, slidos y lquidos. Daltn primero propuso parte de su teora atmica en 1803 y despus puli
estos conceptos en su trabajo clsico de 1808 Un Nuevo Sistema de la Filosofa Qumica
La teora de Dalton tiene cuatro principales conceptos:
1.
Toda materia se compone de partculas indivisibles llamadas tomos. Bernoulli, Daltn y
otros visualizaban los tomos como pequeas partculas en forma de bolas de billar en varios
estados de movimiento. A pesar de que este concepto es til porque nos ayuda a entender los
tomos, es incorrecto.
2.
Todos los tomos de un elemento dado son idnticos; los tomos de diferentes
elementos tienen diferentes propiedades. La teora de Daltn sugera que cada tomo de un
elemento tal como el oxgeno, es idntico a cada tomo de oxgeno; es ms, los tomos de
diferentes elementos, tales como el oxgeno o el mercurio, son diferentes uno del otro. Daltn
caracteriz a los elementos de acuerdo a su peso atmico; sin embargo cuando los istopos de los
elementos fueron descubiertos al final del 1800, este concepto cambi.
3.
Las reacciones qumicas requieren la combinacin de tomos, no la destruccin de
tomos. Los tomos son indestructibles e incambiables, as que los compuestos, como el agua y el
mercurio calx, se forman cuando un tomo se combina qumicamente con otros tomos. Este es un
concepto extremadamente avanzado para su tiempo. Mientras que la teora de Daltn implicaba que
los tomos se juntaban, pasaran ms de 100 aos antes que los cientficos empezaran a explicar el
concepto de la unin qumica.
4.
Cuando los elementos reaccionan para formar compuestos, reaccionan en relaciones
definidas y en nmeros completos. Los experimentos que Daltn y otros realizaron, demostraron
que las reacciones no son eventos al azar; sino que proceden de acuerdo a frmulas precisas y bien
definidas. Este es un importante concepto en qumica, que se discute con ms detenimiento a
continuacin.
13
Elementos:
Robert Boyle reconoci, tan pronto como en el ao1660, que la definicin griega del elemento (tierra,
fuego, aire y agua) era incorrecta. Boyle propuso una nueva definicin del elemento como una
sustancia fundamental. Hoy en da definimos los elementos como sustancias fundamentales que no
pueden ser separadas a travs de medios qumicos. Los elementos son los bloques que construyen
el universo. Son las sustancias puras que forman la base de todos los materiales que nos rodean.
Algunos elementos pueden ser vistos en forma pura, como el mercurio en un termmetro, otros se
ven principalmente en combinacin qumica con otros, tales como el oxgeno y el hidrgeno en el
agua. Actualmente conocemos aproximadamente 116 elementos diferentes. Cada elemento recibe
un nombre y una abreviacin de una o dos letras. Frecuentemente esta abreviacin es simplemente
la primera letra del elemento, por ejemplo, hidrgeno se abrevia con una H, y oxgeno con una O.
Algunas veces un elemento recibe una abreviacin de dos letras, por ejemplo helio es He. Cuando
se escribe la abreviacin de un elemento, la primera letra siempre va en mayscula y la segunda
letra (si hay una) siempre va en minscula.
tomos:
Una simple unidad de un elemento se denomina tomo. El tomo es la unidad ms bsica de la
materia que compone todo lo que nos rodea. Cada tomo retiene todas las propiedades qumicas y
fsicas de su elemento matriz. Al final del siglo 19, los cientficos demostraron que los tomos en
realidad estaban compuestos de piezas sub-atmicas pequeas, lo que erradic la idea que el
tomo pareca una bola de billar.
Compuestos:
La mayora de los materiales con los que tenemos contacto son compuestos, sustancias formadas
por una combinacin qumica de dos o ms tomos de los elementos. Una simple partcula de un
compuesto es llamada una molcula. Daltn imagin incorrectamente que los tomos se
enganchaban para formar molculas. Sin embargo, Daltn correctamente comprendi que los
compuestos tienen frmulas precisas. El agua, por ejemplo, siempre est compuesta de dos partes
de hidrgeno y una parte de oxgeno. La frmula qumica de un compuesto se escribe poniendo los
smbolos de los elementos juntos, sin ningn espacio entre ellos. Si una molcula contiene ms de
un tomo de un elemento, se subscribe un nmero despus del smbolo para mostrar el nmero de
tomos de ese elemento en la molcula. As, la frmula del agua es H2O, nunca HO o H2O2.
La idea de que los compuestos tienen frmulas qumicas definidas fue propuesta, primero, al final del
1700 por el qumico francs Joseph Proust. ste realiz varios experimentos y observ que no
importaba cmo diferentes elementos reaccionan con el oxgeno, pues ellos siempre reaccionan en
proporciones definidas. Por ejemplo, dos partes de hidrgeno siempre reaccionan con otra parte de
oxgeno al formar agua; una parte de mercurio siempre reacciona con una parte de oxgeno al formar
el mercurio calx. Daltn us la Ley de Proporciones Definidas de Proust al desarrollar su teora
tomica.
2 partes de hidrogeno + 1 parte de oxgeno
Chispa elctrica
> 1 parte de vapor de agua
La ley tambin se aplica a los mltiplos de la proporcin fundamental, por ejemplo:

Chispa elctrica
> 2 parte de vapor de agua
14
En los ejemplos mencionados, la relacin del hidrgeno al oxgeno es de 2 a 1 a 1. Cuando los

elementos presentan en exceso las proporciones fundamentales, algunos de los elementos
permanecern de la misma manera despus que haya ocurrido la reaccin qumica.
de oxgeno
Chispa elctrica
> 1 parte de vapor de agua + 1 parte
La historia del desarrollo de la moderna teora atmica es la historia que los cientficos construyeron
sobre el trabajo de otros para producir una explicacin ms precisa del mundo que los rodeaba. Este
proceso es comn en las ciencias y hasta las teoras incorrectas pueden contribuir a importantes
descubrimientos cientficos. Daltn, Priestley y otros sentaron las bases de la teora atmica y
muchas de sus hiptesis son todava tiles. Sin embargo, en las dcadas despus de sus trabajos,
otros cientficos demostraran que los tomos nos son bolas de billar slidas, sino sistemas
complejos de partculas. Por consiguiente, ellos destruiran un poco de la teora atmica de Daltn en
un esfuerzo de construir una visin ms completa del mundo que nos rodea.
Hasta los ltimos aos del siglo XIX, el modelo aceptado del tomo se pareca a una bola de billar una pequea esfera slida. En 1897, J.J. Thomson cambi dramticamente la visin moderna del
tomo con su descubrimiento del electrn. El trabajo de Thomson sugiere que el tomo no es una
partcula 'indivisible' como John Dalton haba sugerido, sino ms bien un rompecabezas compuesto
de piezas todava ms pequeas.
La nocin de Thomson sobre el electrn se origina en su investigacin sobre una curiosidad cientfica
del siglo XIX: el tubo de rayo catdico. Durante aos, algunos cientficos haban tenido conocimiento
del hecho que si una corriente elctrica pasaba a travs de un tubo, se poda ver un rayo de material
resplandeciente. Sin embargo, nadie poda explicar el por qu. Thomson descubri que el misterioso
rayo resplandeciente se torca hacia una placa elctrica cargada positivamente. Thomson teoriz, y
posteriormente se prob que estaba en lo cierto, que, en realidad, el rayo estaba compuesto de
pequeas partculas o pedazos de tomos que llevaban una carga negativa. Ms tarde, a estas
partculas se las llam electrones.
Thomson imagin que los tomos parecan pedazos de pan con uvas pasas o una estrucura en la
cual grupos de pequeos electrones cargados negativamente (las 'uvas pasas') estaban dispersas
dentro de una mancha de cargas positivas (el 'pan', ya que Eugen
Golstein haba descubierto en 1886 que los tomos tenan cargas
positivas). En 1908, Ernest Rutherord, un antiguo estudiante de
Thomson, prob que la teora del pan con uvas pasas de Thomson era
incorrecta.
Rutherford ejecut una serie de experimentos con partculas alpha
radioactivas. A pesar de que en ese momento no se saba que era una
partcula alpha, se saba que era muy pequea. Rutherford lanz pequeas partculas alpha hacia
objetos slidos como lminas doradas. Descubri que la mayora de las partculas alpha atravesaban
la lmina dorada, que un reducido nmero de las partculas alpha atravesaban en un ngulo (como si
se hubiesen chocado contra algo), y que algunas rebotaban como una pelota de tenis que golpea
una pared. Los experimentos de Rutherford sugirieron que las lminas doradas, y la materia en
general, tena huecos! Estos huecos permitan a la mayora de la partculas alpha atravesar
directamente, mientras que un reducido nmero rebotaba de vuelta porque golpeaba un objeto
slido.
En 1911, Rutherford propuso una visin revolucionaria del tomo. Sugiri que el
tomo consista de un pequeo y denso ncleo de partculas cargadas
15
positivamente en el centro (o ncleo) del tomo, rodeado de un remolino de electrones. El ncleo era
tan denso que las partculas alpha rebotaban en el, pero el electrn era tan pequeo, y se extenda a
tan grande distancia que las partculas alpha atravesaban directamente esta rea del tomo. El
tomo de Rutherford se pareca a un pequeo sistema solar con el ncleo cargado positivamente
siempre en el centro y con los electrones girando alrededor del ncleo.
Interpretando el Experimento de la Lmina Dorada de Rutherford

Las partculas cargadas positivamente en el ncleo del tomo fueron denominadas protones. Los
protones contienen un nmero igual de cargas, pero opuesto, a los electrones. Sin embargo los
protones son mucho ms grandes y pesados que los electrones.
En 1932, James Chadwick descubri un tercer tipo de partcula sub-tomica a la que llam el
neutrn. Los neutrones ayudan a estabilizar los protones en el ncleo del tomo. Ya que el ncleo es
una masa tan compacta, los protones cargados positivamente tienden a recharzase entre ellos. Los
neutrones ayudan a reducir la repulsin entre los protones y estabilizan el ncleo tomico. Los
neutrones siempre residen en el ncleo de los tomos y son aproximadamente del mismo tamao
que los protones. Sin embargo, los neutrones no tienen una carga elctrica, ms bien son
elctricamente neutrales.
Los tomos son elctricamente neutrales porque el nmero de protones (cargas +) es igual al
nmero de electrones (cargas -). De esta manera se neutralizan. Si se consideran tomos ms
grandes, el nmero de protones aumenta, y tambin aumenta el nmero de electrones en el estado
neutral del tomo. El enlace a la siguiente ilustracin, compara los dos tomos ms simples, el
hidrgeno y el helio.
Los tomos son extramademente pequeos. Un tomo de hidrgeno (el tomo ms pequeo que se
conoce) tiene aproximademente 5 x 10-8 mm de dimetro. Para poner esto en perspectiva, habra
que tomar casi 20 millones de tomos de hidrgeno para hace una lnea tan larga como este guin
- . La mayora del espacio ocupado por un tomo est en realidad vaco porque el electrn gira a una
distancia muy alejada del ncleo. Por ejemplo, si fusemos a dibujar un tomo de hidrgeno a escala
y ussemos un protn de ms o menos del tamao de este dibujo - , el tomo del electrn girara a
una distancia de ~0.5 km del ncleo. En otras palabras, el tomo sera ms grande que una cancha
de football!
Los tomos de diferentes elementos se distinguen entre si por el nmero de protones (el nmero de
protones es constante para todos los tomos de un elemento, el nmero de neutrones y de
electrones puede variar bajo cierta circunstancias). Para identificar esta importante caracterstica del
tomo, se usa el trmino nmero atmico (Z) para describir el nmero de protones en un tomo. Por
ejemplo, Z = 1 para el hidrgeno y Z = 2 para el helio.
Otra importante caracterstica del tomo es su peso o su masa atmica. El peso de un tomo est
aproximadamente determinado por el nmero total de protones y de neutrones en el tomo. Mientras
16
que los protones y los neutrones son ms o menos del mismo tamao, el electrn es ms de 1,800
veces ms pequeo que estos dos. Es as que el peso del electrn es irrelevante al determinar el
peso del tomo. Es como comparar el peso de una mosca al peso de un elefante.
Normalmente, los tomos contienen un nmero igual de protones y de electrones. Ya que las cargas
negativas y positivas se neutralizan, los tomos son elctricamente neutrales.
Iones
Cuando el nmero de electrones cambia en un tomo, la carga elctrica tambin cambia. Si un
tomo adquiere electrones, recoge un desproporcionado nmero de partculas cargadas
negativamente y, de esta manera, se convierte en negativo. Si un tomo pierde electrones, el
balance entre las cargas positivas y negativas cambia en la direccin opuesta y el tomo se
convierte en positivo. En cualquier caso, la magnitud (+1, +2, -1, -2, etc.) de la carga elctrica
corresponder al nmero de electrones adquiridos o perdidos. Los tomos que contienen cargas
elctricas son denominados iones (independientemente que ellos sean positivos o negativos).
Istopos
El nmero de neutrones en cualquier tomo tambin puede variar. Dos tomos de un mismo
elemento que contienen un nmero diferente de neutrones se denominan istopos. Por ejemplo,
normalmente el hidrgeno no contiene neutrones. Sin embargo, existe un istopo del hidrgeno que
contiene 1 neutrn (comnmente llamado deuterio). El nmero atmico (z) es el mismo en ambos
istopos, pero la masa atmica aumenta uno en el deuterio, a medida que el tomo se vuelve ms
pesado por el neutrn de ms.
Envoltura de Electrones
La visin del tomo de Ernest Rutherford consista de un ncleo denso rodeado de electrones
girando libremente. En 1913, el fsico dans Niels Bohr propuso otra modificacin a la teora de la
estructura atmica basada en un curioso fenmeno llamado la lnea espectral.
Cuando se calienta la materia, ella produce luz. Por ejemplo, encender una bombilla produce el flujo
de una corriente elctrica a travs de un filamento de metal que calienta el filamento y produce luz.
La energa absorbida por el filamento anima los electrones del tomo lo cual los induce a 'menearse'.
Esta energa absorbida se libera eventualmente del tomo bajo la forma de luz.
Cuando la luz blanca normal, tal como la del sol, atraviesa un prisma, la luz se convierte en un
continuo espectro de colores separados:
Espectro continuo (luz blanca)

Bohr saba que cuando se anima a los elementos puros con luz o electricidad, ellos producen colores
definidos en vez de luz blanca. Comnmente se puede apreciar este fenmeno en las luces de nen
de nuestros das. Las luces de nen son tubos llenos de elementos gaseosos (generalmente nen).
Cuando una corriente elctrica atraviesa el gas, el elemento produce un color definido (generalmente
rojo). Cuando una luz de un elemento animado atraviesa un prisma, slo se puede ver lneas
especficas (u ondas) de luz. A estas delgadas lneas se las llama lneas espectrales. Por ejemplo,
17
cuando se calienta el hidrgeno y la luz atraviesa un prisma, se puede ver la siguiente lnea
espectral:
Lnea espectral del Hidrgeno

Cada elemento tiene su propia lnea espectral. Por ejemplo:
Lnea espectral del Helio
Lnea espectral del Nen

Para Bohr, el fenmeno de la lnea espectral demostr que los tomos no podan emitir energa de
manera continua, sino slo en cantidades muy precisas (el describi la energa emitida como
cuntica). Ya que el movimiento de electrones produca la luz emitida, Bohr sugiri que los electrones
no podan moverse continuamente en el tomo (tal como sugiri Rutherford), pero slo a pasos muy
precisos. Bohr supuso que los electrones tienen niveles de energa especficos. Cuando se anima
un tomo, como al calentarlo, los electrones pueden saltar a niveles ms altos. Cuando los
electrones caen a niveles de energa ms bajos, se liberan cuantos de energa precisos en la forma
de ondas (lneas) de luz especficas.
Segn la teora de Bohr, se puede imaginar a los niveles de energa de los electrones (tambin
llamados envolturas de electrones) tal como crculos concntricos alrededor del ncleo.
Normalmente, los electrones existen en el estado de base, lo cual quiere decir que ellos ocupan los
niveles de energa posibles ms bajos (la envoltura de electrones ms cerca al ncleo). Cuando se
anima un electrn, como cuando se introduce energa (por ejemplo, calor) al sistema, el electrn
'salta' a un nivel de energa ms alto, y gira en ese nivel de energa ms alto. Despus de un corto
tiempo, este electrn va a 'caerse' espontneamente al nivel de energa ms bajo, produciendo una
energa de luz cuntica. La clave en la teora de Bohr est en el hecho de que el electrn slo puede
'saltar' y 'caerse' a niveles precisos de energa, emitiendo as un espectro de luz limitado. La
animacin del enlace siguiente simula este proceso en un tomo del hidrgeno.
Bohr no solamente predijo que los electrones ocuparan niveles especficos de energa, sino que
tambin predijo que estos niveles estaban limitados al nmero de electrones que cada uno poda
sostener. Segn la teora de Bohr, la capacidad mxima de la primera envoltura de electrones (la
ms interna) es de dos electrones. Para cada elemento con ms de dos electrones, el electrn extra
residir en envolturas de electrones adicionales. Por ejemplo, en la configuracin del estado de
fondo del litio (que tiene tres electrones), dos electrones ocupan la primera envoltura de electrones y
un electrn ocupa la segunda.
PARTCULAS FUNDAMENTALES
18
Los tomos y, por tanto, toda la materia, consta de tres clases de partculas fundamentales:
ELECTRONES, PROTONES Y NEUTRONES. El conocimiento de la naturaleza y las funciones de
esas partculas es de capital importancia para comprender las interacciones qumicas. La masa del
electrn es muy pequea comparada con la del neutrn y la del protn. La carga del protn es de
igual magnitud pero de signo opuesto a la del electrn.
Partculas fundamentales de la materia

Partcula
Masa
Carga
Electrn (e-)
0,00055 uma
-1
Protn (p p-)
1,0073 uma
+1
Neutrn (n n0)
1,0087 uma
ninguna
ORBITALES ATMICOS
Para cada tomo neutro debemos considerar un nmero de electrones igual al de protones en el
ncleo es decir, el nmero atmico del tomo. Cada electrn ocupa un orbital atmico (definido por
los nmeros cunticos n, l y ml), el cual es simplemente la zona en que la probabilidad de encontrar
al electrn es mxima. Estos orbitales atmicos, tomados en conjunto dentro de cada tomo, pueden
representarse como una nube difusa y cuasiesfrica de electrones.
19
ESTRUCTURA ELECTRNICA DE LOS TOMOS

(CONFIGURACIN ELECTRNICA)
La distribucin de los electrones en los diferentes niveles y subniveles de un tomo se conoce como
CONFIGURACIN ELECTRNICA.
En un tomo multielectrnico, los electrones ocupan diferentes orbitales de acuerdo a su energa,
disponibilidad y capacidad. Para cada orbital se usan notaciones abreviadas nlx (x es el nmero de
electrones). Los electrones se van acomodando respetando los siguientes principios:
PRINCIPIO DE AUFBAU: Los electrones se agregan al tomo partiendo del orbital de menor
energa, hasta que todos los electrones estn ubicados en un orbital apropiado. El principio de
Aufbau establece que el electrn que diferencia a un elemento del inmediatamente anterior (segn el
orden de sus nmeros atmicos) ocupa el orbital disponible de menor energa.
20
Ejemplos:
21
REGLA DE HUND: Los electrones deben ocupar todos los orbitales de un subnivel determinado
antes que se comiencen a producir apareamientos, obsrvese el ejemplo del carbono y nitrgeno. La
regla de Hund establece que los electrones van ocupando los orbitales, de a uno por orbital y con el
mismo spin, una vez completado el semillenado de un orbital recin comienza su apareamiento con
otro electrn pero con spin contrario.
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1.
2.
3.
4.
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7.
8.
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10.
11.
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13.
14.
15.
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17.
23

18.
19.
20.
CAPITULO III
LAS UNIDADES DE MEDIDA EN LA QUIMICA
Muchas de las propiedades de la materia son cuantitativas, esto es, estn asociadas con las cifras.
Cuando una cifra representa una cantidad medida, las unidades de esta cantidad deben estar
especificadas. Decir slo que la longitud de un objeto es 20,7 carece de sentido. Decir que ese
objeto tiene una longitud de 20,7 centmetros (cm) especifica, apropiadamente, la longitud. Las
unidades que se utilizan para las mediciones son las del sistema mtrico.
A fin de estandarizar las medidas cientficas, en 1960 se aprob un acuerdo internacional que
especifica las unidades mtricas bsicas que deben utilizar todos los cientficos. estas unidades se
conocen como unidades SI, de acuerdo con el Sistema Internacional de Medidas.
El Sistema Legal de Unidades de Medida del Per (SLUMP) Ley 23560- tiene como base e incluye
totalmente en su estructura al Sistema Internacional de Unidades (SI); por lo tanto, engloba todas las
caractersticas de ste. El SI es el resultado de la concordancia internacional en cuanto al uso de
unidades de medida, por lo que est siendo adoptado por casi todos los pases del mundo.
Es importante mencionar que el SI es la versin ms moderna y evolucionada del Sistema Mtrico
Decimal y su adopcin es sumamente beneficiosa porque constituye uno de los factores principales
para lograr la racionalizacin, sistematizacin, simplificacin y adecuado desarrollo de las
actividades educativas, comerciales, cientficas y tecnolgicas del pas.
El SLUMP comprende:- Unidades de medida, sus definiciones y smbolos. - Prefijos, sus
equivalencias y smbolos. - Reglas de uso y escritura de unidades, mltiplos, submltiplos y
smbolos.
Reglas de presentacin de valores numricos, de fechas y del tiempo.

Reglas de uso de unidades, prefijos y valores numricos en clculos, conversin y redondeo.
UNIDADES DE BASE
UNIDAD
SIMBOLO
metro
m
kilogramo
kg
segundo
s
ampere
A
24
kelvin
mol
candela
K
mol
cd
UNIDADES SUPLEMENTARIAS
UNIDAD
SMBOLO
radin
rad
estereorradin
sr
UNIDADES DERIVADAS CON NOMBRE PROPIO
UNIDAD
SIMBOLO
hertz
Hz
newton
N
pascal
Pa
joule
J
watt
W
coulomb
C
weber
Wb
tesia
T
henry
H
Grado Celsius
C
lumen
lm
lux
lx
volt
V
farad
F
gray
Gy
becquerel
Bq
slevert
Sv
Unidades y los prefijos
El Sistema Internacional de Unidades (SI) tiene sus propias reglas de escritura que permiten una
comunicacin particular. Las faltas al abreviar o escribir con mayscula o en forma antojadiza podra
causar ambigedad. El reglamento de escritura del SI es muy extenso; a continuacin
ejemplificaremos solamente algunas reglas:
1. El uso de unidades que no pertenecen al SI debe limitarse a aquellas que han sido aprobadas por
la Conferencia General de Pesas y Medidas.
2. Los smbolos de las unidades deben escribirse en caracteres romanos rectos, no en caracteres
oblicuos ni con letras cursivas.
3. Los smbolos de las unidades deben escribirse con minscula a excepcin hecha de las que se
derivan de nombres propios. No utilizar abreviaturas.
25
4. En los smbolos, la substitucin de una minscula por una mayscula no debe hacerse ya que
cambiar el significado.
5. En la expresin magnitud, los smbolos de las unidades se escriben despus del valor numrico
completo, dejando un espacio entre el valor numrico y el smbolo. Solamente en el caso del uso de
los smbolos del grado, minuto y segundo de ngulo plano, no se dejar espacio entre estos
smbolos y el valor numrico.
6. Contrariamente a lo que se hace para las abreviaciones de las palabras, los smbolos de las
unidades se escriben sin punto final y no deben aplicarse para no utilizar la letra s que por otra
parte representa al minuto. En el primer caso existe una excepcin: se pondr punto si el smbolo
finaliza una frase o una oracin.
7. Cuando la escritura del smbolo de una unidad pareciese correcta, no debe sustituirse este
smbolo por sus abreviaciones an si estas pareciesen lgicas. Se debe recordar la escritura
correcta del smbolo o escribir con todas las letras el nombre de la unidad o del mltiplo a que se
refiera.
8. Cuando haya confusin con el smbolo 1 de litro y la cifra l, se puede escribir el smbolo L,
aceptada para representar a esta unidad por la Conferencia General de Pesas y Medidas.
9. Las unidades no deben representar sus smbolos cuando se escribe con letras su valor numrico.
10. Las unidades de las magnitudes derivadas deben elegirse tomando en consideracin
principalmente las unidades de las magnitudes componentes de su definicin.
Escribir
No escribir
Pa
pa
metro m
Mtr
segundo s
Seg
ampere A
Amp.
pascal o Pa
253 m
pa
253 mts,
5 C
5C
50 mm
50 mm.
50 kg
50 kgs
segundo o s
Seg.
ampere o A
Amp.
kilogramo o kg
litros por minuto o L/min
Kgr
LPM
s-1 min-1
RPS RPM
Km/h
KPH
26
11L
11 l
cincuenta kilmetros
Cincuenta kmts.
momento de una fuerza

newton metro
momento de una fuerza:

newton metro = joule
energa cintica: joule
energa cintica:
newton metro
presin manomtrica de 10 kPa 10kPa man.

presin absoluta de 10 kPa
10kPa abs,
tensin en corriente alterna:

120V
120 Vac
N * m, N m, para designar:
newton metro
mN que se confunde con milinewton
Definicin de unidades de basde del sistema internacional de unidades:

metro: El metro es la longitud del trayecto recorrido en el vaco por un rayo de luz en un tiempo de
1/299 792 458 segundos
kilogramo: Es la unidad de masa (y no de peso ni de fuerza) igual a la masa del prototipo
internacional del kilogramo
segundo: Es la duracin de 9 192 631 770 periodos de la radiacin correspondiente a la transicin
entre los dos niveles hiperfinos del estado fundamental del tomo de cesio 133
ampere: Es la intensidad de una corriente elctrica constante que, mantenida en dos conductores
paralelos, rectilneos, de longitud infinita, de seccin circular despreciable, en el vaco y a una
distancia de un metro el uno del otro, produce entre estos dos conductores una fuerza igual a 2 x107 newton por metro de longitud
kelvin: El kelvin, unidad de temperatura termodinmica, es la fraccin 1/273,16 de la temperatura
termodinmica del punto triple del agua
candela: Es la intensidad luminosa, es una direccin dada, de una fuente que emite una radiacin
monocromtica de frecuencia 540 x 1012 hertz y de la cual la intensidad radiante en esa direccin
es de 1/683 watt por esterorradin.
mol: Es la cantidad de sustancia de un sistema que contiene tantas entidades elementales como
tomos hay en 0,012 kg de carbono 12.
Prefijos
Prefijo
Smbolo
Factor
27
yotta
1024 (un cuatrilln)
zetta
1021 (mil trillones)
exa
1018 (un trilln)
peta
1015 (mil billones)
tera
1012 (un billn)
giga
109 (mil millones)
mega
106 (un milln)
kilo
103 (mil)
hecto
102 (cien)
deca
da
101 (diez)
100 (uno)
unidad
deci
10-1 (un dcimo)
centi
10-2 (un centsimo)
mili
10-3 (un milsimo)
micro
10-6 (un millonsimo)
nano
10-9 (un milmillonsimo)
pico
10-12 (un billonsimo)
femto
10-15 (un milbillonsimo)
atto
10-18 (un trillonsimo)
zepto
10-21 (un miltrillonsimo)
yocto
10-24 (un cuatrillonsimo)
Cifras significativas
Hay dos clases de nmeros: los nmeros exactos son aquellos que tienen una precisin absoluta.
Por ejemplo, puede contarse el nmero exacto de personas de una habitacin, sin ningn gnero de
dudas. Una docena de manzanas tiene exactamente 12 manzanas, ni una ms ni una menos.
Los nmeros derivados de medidas no son exactos. Cuando se efectan medidas siempre hay un
poco de estimacin. Por ejemplo, supongamos que queremos medir la longitud de un objeto con una
precisin de 0,1 mm. Cmo hacerlo? La divisin ms pequea de una regla ordinaria suele ser de
1 mm. Si se intenta medir 0,1 mm debe hacerse una estimacin. Si con ese grado de aproximacin
se mide la longitud del objeto tres veces, probablemente obtengamos un resultado distinto cada vez.
Este problema se resuelve empleando cifras significativas.
Las cifras significativas son dgitos que la persona que realiza una medida considera correctos
(indica la precisin de una medicin). Supongamos que sabe utilizar un aparato de medida.
Pongamos el caso que se mide una distancia con una regla y que se obtengan 343,5 mm Qu
indica este nmero? A juicio de esa persona la distancia es mayor de 343,3 mm, pero inferior a
343,7 mm, y la medida mejor es 343,5. El nmero 343,5 mm contiene cuatro cifras significativas. El
ltimo dgito, 5, representa la mejor aproximacin, y por lo tanto es dudoso pero se la considera cifra
significativa. Como la persona que hace la medida no sabe si el 5 es correcto, sera claramente
28
necio, absurdo y errneo expresar la distancia como 343,53 mm. En rigor, la distancia debera ser
anotada como 343,5 0,2 pues es difcil estimar longitudes inferiores a 0,2 mm con una regla
graduada ordinaria.
Supongamos que usted pesa una moneda en una balanza capaz de medir hasta 0,0001 g. Usted
puede informar que la masa de la moneda es 3,5678 0,0001 g. En gran parte del trabajo
cientfico quitamos la notacin comprendiendo que hay una incertidumbre de al menos una
unidad en el ltimo dgito de la cantidad medida. El peso de la moneda puede informarse
simplemente como 3,5678 g, el cual contiene cinco cifras significativas. El nmero de cifras
significativas indica la precisin de una medida.
Unidades de medida
Masa y peso
Debemos distinguir entre masa y peso. La masa es una medida de la cantidad de materia que
contiene un cuerpo. La fuerza necesaria para acelerar un cuerpo es una medida de su masa. La
masa de un cuerpo no vara con su posicin. Por el contrario, el peso de un cuerpo es la medida de
la atraccin gravitatoria que la tierra ejerce sobre l y vara con la distancia al centro de la tierra. Un
objeto pesa ligeramente menos en un avin en vuelo que en el fondo de un valle profundo. Todos
hemos contemplado fotografas de astronautas experimentando la prdida de peso durante su viaje
espacial: en rbita estable no sienten ya la atraccin de la gravitatoria terrestre. La masa de un
cuerpo no vara con su posicin y su peso s lo hace; por tanto, la masa es una propiedad ms
fundamental que el peso. Sin embargo, estamos acostumbrados a emplear el trmino peso
como sinnimo de masa, ya que es una forma de medir la masa. Como normalmente
hablaremos de reacciones qumicas producidas a una gravedad constante, las relaciones en
peso son tan vlidas como la masa, pero sin olvidar que no son idnticas.
La unidad bsica de masa en el SI es el kilogramo. Un kilogramo equivale a 2,205 libras, y un objeto
de una libra tiene una masa de 0,4536 kilogramos. El sistema mtrico tambin emplea el kilogramo y
todas sus derivaciones, pero su unidad bsica de masa es el gramo.
a) Balanza de barra cudruple con una precisin de 0.01 g

b) Balanza electronica digital de carga superior con una precisin de 0.001 g (1 mg)
c) Balanza analtica digital electrnica con una precisin de 0.001g (0.1 mg)
Longitud
29
El metro es el patrn de longitud (distancia) en los dos sistemas, el mtrico y el SI. Mide
aproximadamente 39,37 pulgadas; es decir, un poco ms de 3 pies. En los casos en que el sistema
ingls empleara pulgadas, el sistema mtrico usa el centmetro (1/100 del metro). El metro fue
definido en 1790 como la diezmillonsima parte de la distancia existente entre el Polo Norte y el
Ecuador. En 1875 fue redefinido como la distancia existente entre dos lneas trazadas en una barra
de platino-iridio depositada en una bveda subterrnea cerca de Pars. En la actualidad se lo define
como la longitud del trayecto recorrido en el vaco por un rayo de luz rojo-naranja emitida por el
kriptn en condiciones especficas en un tiempo de 1/299 792 458 segundos la longitud de onda de
la. Este patrn es invariable y puede ser reproducido en cualquier lugar.
1 centimetro
0,3937 pulgadas
1 pulgada
2,54 centmetros
1 metro
3,2808 pies
39,370 pulgadas
1 kilmetro
0,6214 millas
1 milla
1,6093 kilmetros
Volumen
En el sistema mtrico, los volmenes se miden en litros o en mililitros. Un litro (1 L) es un decmetro
cbico (1 dm3), o 1000 centmetros cbicos (1000 cm3). Un mililitro (1 mL) es 1 cm 3. En el SI la
unidad bsica es el metro cbico, y en vez del litro se utiliza el decmetro cbico.
1 litro
1.000 mililitros
61,026 pulgadas cubicas
0,26418 galones U.S.
1 galn U.S.
3,78528 litros
1 metro cbico
1.000 litros
35,3148 pies cbicos
Temperatura
Sentimos la temperatura como una medida de lo caliente o lo fro de un objeto. En realidad, la
temperatura determina la direccin de flujo de calor. El calor siempre fluye espontneamente de una
30
sustancia con una temperatura superior a otra cuya temperatura es inferior. As, sentimos el flujo de
la energa cuando tocamos una estufa caliente y sabemos que est a una temperatura ms elevada
que nuestra mano.
Las escalas de temperatura empleadas comnmente en estudios cientficos son la Celcius
(anteriormente llamada centgrada) y la escala Kelvin. El Kelvin es la unidad SI de la temperatura. La
escala Celcius se basa en la asignacin de 0C al punto de congelacin del agua y 100 C a su
punto de ebullicin al nivel del mar. La escala Kelvin se basa en las propiedades de los gases y sus
orgenes se consideran con mayor amplitud en el captulo de los gases.
Existen otras unidades de medidas no SI, las cuales son bastante comunes entre los cientficos, por
lo que es conveniente estar familiarizados con ellas. A continuacin se presentar una comparacin
entre el sistema mtrico y el ingls, con sus equivalencias.
K = C + 273.16
C
F 32
100
180
C = K - 273.16
1,8 C = F 32
Densidad absoluta
La densidad absoluta, tambin llamada densidad real, expresa la masa por unidad de volumen.
Cuando no se hace ninguna aclaracin al respecto, el trmino densidad suele entenderse en el
sentido de densidad absoluta:
Den sida d
Masa
Volumen
Densidad relativa
La densidad relativa o aparente expresa la relacin entre la densidad de una sustancia y la densidad
del agua, resultando una magnitud adimensional. La densidad del agua tiene un valor de 1 kg/L a las
condiciones de 1 atm y 4 C equivalente a 1000 kg/m3. Aunque la unidad en el SI es kg/m3, tambin
es costumbre expresar la densidad de los lquidos en g/cm3.
31
Sustancia
Aceite
Acero
Aerogel
Agua
Agua de mar
Aire
Alcohol
Cuerpo humano
Hielo
Madera
Oro
Sangre
Tierra (planeta)
Densidad media en g/ml

0.92
7.85
0.003
1
1.027
0.0013
0.78
0.95
0.92
0.9
19.3
1.6
5.515
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
32

17.
18.
19.
20.
CAPITULO IV
CLASIFICACION PERIODICA DE LOS ELEMENTOS: LA TABLA PERIODICA

Despus de conocer diferentes clasificaciones que existen sobre las distintas sustancias, resulta de
gran inters y de singular importancia para una buena NOMENCLATURA de los compuestos, el
conocer ciertas caractersticas de los elementos de acuerdo al acomodo que guardan en la TABLA
PERIODICA. El ordenamiento de los elementos en la tabla peridica no fue hecho al azar, sino ms
bien es el fruto de un gran nmero de intentos por agruparlos en funcin de sus propiedades y el
orden seguido es en base a un NUMERO ATOMICO que viene siendo la cantidad de protones
existentes en el NUCLEO del tomo. Tal vez la tabla peridica que resulte ms comn, en esta
podemos apreciar 7 renglones horizontales llamados PERIODOS, adems de 18 columnas verticales
llamadas GRUPOS. El nombre de TABLA PERIODICA la recibe precisamente porque cada cierto
nmero de elementos las propiedades qumicas se repiten; quedando colocados uno bajo los otros
todos aquellos elementos que presentan propiedades con similitud para formarse as un GRUPO.
Los PERIODOS estn formados por un conjunto de elementos que teniendo propiedades qumicas
diferentes, mantienen en comn el presentar igual nmero de niveles con electrones en su envoltura,
correspondiendo el nmero de PERIODO al total de niveles.
Las propiedades qumicas de los elementos dependen de la distribucin electrnica en los diferentes
niveles, por ello; todos aquellos que tienen igual nmero de electrones en su ltimo nivel presentan
propiedades qumicas similares, correspondiendo el nmero de perodo en que se encuentra
ubicado, al del ltimo nivel con electrones y el nmero de grupo guarda relacin con la cantidad de
electrones en la ltima capa.
La tabla peridica puede dividirse en diversas formas segn las propiedades que se deseen estudiar,
de tal suerte que se agrupan conjuntos de elementos con caractersticas comunes.
METALES, NO METALES Y METALOIDES
33
An antes de establecerse la tabla peridica; ya el creador de la SIMBOLOGIA de los elementos J. J.

BERZELIUS public en 1814 una clasificacin sistemtica en donde agrupaba dos tipos: los
METALES y los NO METALES.
Las caractersticas de los elementos METALICOS son:
1. Conducen con facilidad el calor y la electricidad.
2. Presentan brillo metlico
3. Generalmente pueden ser laminados o estirados formando alambres, propiedades que se
conocen como MALEABILIDAD y DUCTILIDAD.
4. Por lo regular a temperatura ambiente son slidos excepto Hg, Ga, Cs y Fr.
5. Al combinarse con NO METALES ceden electrones por lo que adquieren cargas positivas
(CATIONES).
Los NO METALES presentan las siguientes caractersticas:
1. Son malos conductores del calor y la electricidad.
2. No son maleables ni dctiles.
3. Reciben electrones al combinarse con los METALES adquiriendo as cargas NEGATIVAS
(ANIONES).
Algunos elementos suelen comportarse segn las condiciones como metales o como no metales; a
estos se les conoce como METALOIDES.
En la clasificacin peridica de DIECIOCHO columnas podemos apreciar a estos grupos de
elementos claramente delimitados, lo cual nos parece razonable si pensamos que las caractersticas
de ellos dependen de la distribucin electrnica, entre ms prximos estn los elementos, mayor
semejanza tendrn en sus propiedades y esto se debe a que la distribucin electrnica presenta
tambin una gran semejanza.
Si admitimos que las propiedades qumicas de los elementos dependen de la ubicacin de los
electrones en su envoltura, tenemos una CLASIFICACION DE ELEMENTOS EN FUNCION DE SU
DISTRIBUCION ELECTRONICA. En esta clasificacin los elementos se agruparon en cuatro bloques
segn el tipo de orbital atmico en que se ubique su electrn diferencial.
A los bloques S y P se les conoce como elementos REPRESENTATIVOS mientras que a los D y F se
les denomina elementos de TRANSICION EXTERNA e INTERNA respectivamente.
El bloque S est formado por dos columnas, el P por seis, en el D se observan diez y el F presenta
un total de 14. Como se puede observar, el nmero de columnas corresponde al mximo de
electrones que se pueden acomodar en esos tipos de orbitales, los elementos colocados en una
misma columna o grupo tendrn igual cantidad de electrones en el nivel ms externo y su electrn
diferencial estar en el mismo tipo de orbital.
Otra clasificacin que resulta importante conocer y es de gran utilidad en la NOMENCLATURA es la
que nos brinda informacin sobre la capacidad de combinacin de los elementos o sea su
VALENCIA as como su ESTADO o NUMERO DE OXIDACION.
Existe una clasificacin que ubica a los elementos representativos en ocho grupos identificados
como A y a los de transicin en B. Los elementos representativos son conocidos as porque el
nmero de grupos representa la cantidad de electrones en su CAPA DE VALENCIA o sea el ULTIMO
34
NIVEL y la cantidad de electrones en esa capa nos indica la valencia mxima que el elemento puede
presentar. La VALENCIA de un elemento se refiere a la capacidad de combinacin que presenta; en
el caso de los NO METALES se relaciona con el nmero de tomos de hidrgeno con que se puede
enlazar y en los METALES con cuntos tomos de cloro se une.
Ejemplos:
El Calcio se puede unir a dos tomos de Cloro por lo que su valencia es dos. CaCl2
El Oxgeno forma agua unindose a dos hidrgenos, su valencia tambin ser dos. H2O
El Nitrgeno se une a tres Hidrgenos en la formacin de Amonaco,su valencia es tres. NH3
En la NOMENCLATURA DE LAS SUSTANCIAS INORGANICAS resulta de mayor importancia an
conocer el ESTADO DE OXIDACION, este regularmente es la valencia con un signo que expresa la
carga adquirida por el elemento al enlazarse con otros diferentes a l; es decir, tomos de distinta
electronegatividad. El ESTADO o NUMERO DE OXIDACION generalmente expresa la cantidad de
electrones que un tomo aporta en la formacin de enlaces con otros tomos de elementos
diferentes.
Ejemplos:
El CALCIO se une al CLORO formando el compuesto CaCl 2; en este caso el Calcio tiene estado de
oxidacin +2 ya que emplea dos electrones al unirse con el Cloro quien presenta -1, al emplear slo
un electrn.
El OXIGENO forma Agua al unirse con un estado de oxidacin de -2 con el HIDROGENO que
presenta +1.
Existen compuestos que nos permiten establecer diferencias entre VALENCIA y NUMERO DE
OXIDACION.
Ejemplos:
El OXIGENO al formarse el PEROXIDO DE HIDROGENO presenta valencia DOS mientras que su
nmero de oxidacin es -1; su frmula es H2O2 y puede representarse con una estructura en donde
se aprecia que cada Oxgeno solo emplea un electrn para unirse al Hidrgeno quien sera el tomo
diferente; an sin embargo son dos los enlaces que forma.
Caso similar podemos observar en el Benceno cuya frmula es C 6H6 y los estados de oxidacin del
Hidrgeno es +1 y para el carbono -1.
35
Aqu observamos que el carbono forma cuatro enlaces por lo que su VALENCIA es cuatro; su
NUMERO DE OXIDACION es -1 ya que slo con un enlace se une a otro elemento diferente.
LOS NUMEROS DE OXIDACION EN LA TABLA PERIODICA
El conocer la posicin del elemento en la Tabla Peridica nos resulta de gran utilidad para determinar
su NUMERO DE OXIDACION; Los METALES presentan CARGAS POSITIVAS y los NO METALES
suelen presentar NEGATIVAS aunque tambin pueden ser POSITIVOS dependiendo del compuesto
que forme.
ELEMENTOS REPRESENTATIVOS: estos elementos suelen presentar nmero de oxidacin de
acuerdo al grupo en que se ubican; el nmero de grupo nos dice el estado de oxidacin mximo del
elemento. Los elementos pueden presentar varios estados de oxidacin y estos dependen del
nmero de grupo; si el grupo es PAR, los elementos tendrn CARGAS POSITIVAS PARES desde el
CERO hasta el NUMERO DE GRUPO. Si es IMPAR, las CARGAS sern IMPARES DESDE CERO
HASTA EL NUMERO DE GRUPO.
Los elementos NO METALICOS al combinarse con elementos de menor electronegatividad tienden a
adquirir CARGAS NEGATIVAS, y esta ser en un nmero que permita completar OCHO, al sumar el
nmero de grupo con la cantidad de carga. As tenemos que: el grupo VII A adquieren -1, en el VI A
-2, los del V A -3 y algunos del IV A -4.
Los ELEMENTOS DE TRANSICION regularmente presentan estado de oxidacin +3; los grupos I y II
suelen tener +1 y +2 como ocurre en Cu +1, Ag+1, Au+1 en el grupo I B y Zn +2, Cd+2 y Hg+2 del II B;
tambin suele presentarse Cu+2, Au+3 y Hg+1. Los elementos de transicin pueden adquirir nmeros
de oxidacin positivos de acuerdo tambin al nmero de grupo como mximo.
LOS NUMEROS DE OXIDACION EN UN COMPUESTO
Los elementos que integran un compuesto presentan un estado de oxidacin que puede
determinarse de acuerdo al conocimiento que tenemos de su colocacin en la tabla, algunos
elementos suelen presentar slo un estado de oxidacin, pero otros se comportan de manera
diferente dependiendo de las caractersticas de los elementos con que se combinen o tambin de las
condiciones de reaccin o ambientales en que se encuentre. Lo anterior se toma en consideracin
para determinar que nmero de oxidacin presenta cada elemento en un compuesto.
REGLAS ARBITRARIAS PARA ASIGNAR NUMEROS DE OXIDACON
1. Los elementos libres o moleculares que no estn combinados con otro diferente presentan el
numero cero.
2. La suma algebraica de los nmeros de oxidacin en los integrantes de un compuesto debe
ser igual a cero. En un ion ser igual a la carga del ion.
3. Los elementos del grupo I A, II A y III A invariablemente presentan carga de +1, +2 y +3
respectivamente.
4. Generalmente la carga negativa corresponde al elemento ms electronegativo y todos lo
dems sern positivos.
5. En el Oxgeno es -2, con excepcin de los perxidos por existir enlace entre los oxgenos,
ser -1.
6. En el Hidrgeno es +1, con la salvedad de combinaciones con elementos de menor
electronegatividad que l, como en el caso de los hidruros.
36
Ejemplos:
FeCl3
El Cl es -1 por ser ms electronegativo y el Fe es +3 al establecer la suma (-1)3 + 3 = 0. Bajo
otras condiciones el Fe ser +2 con la frmula FeCl2.
KMnO4
El K es +1 ya que su grupo es IA. El O es -2 ya que es el ms electronegativo; mientras tanto
al Mn le corresponde +7. La suma algebraica ser +1+7+(-2)4 = +1+7-8=0.
H2O2
El O ser negativo por ser el ms electronegativo, pero ser -1 ya que existe un enlace entre
los oxgenos. Al H le corresponde +1 segn la suma (+1)2 + (-1)2 = 0.
LiH
Caso en el cual el H por ser ms electronegativo que el metal presentar estado de oxidacin
de -1 y el Li +1
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
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13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
CAPITULO V
ENLACES QUMICOS
Las relaciones de la valencia qumica con la tabla peridica, mostradas por Mendeleev, destacaron el
hecho de que la valencia de un elemento en un compuesto polar era, normalmente, la misma que la
que tendra en un determinado compuesto no polar. Actualmente se habla de electrones de valencia
cuando queremos referirnos a los electrones ms dbiles unidos al tomo y que pueden intervenir en
la formacin de los enlaces qumicos.
Se denominan enlaces qumicos a las fuerzas que mantienen unidos a los tomos dentro de los
compuestos. Se dividen en varias clases, segn las propiedades de los compuestos. Los dos tipos
principales son:
1) ENLACE INICO, formados por transferencia de uno o ms electrones de un tomo o grupo de
tomos a otro y
2 ) ENLACES COVALENTES que aparecen cuando se comparte uno o ms pares de electrones
entre dos tomos.
Estos dos tipos de enlaces son extremos y todos los enlaces tienen algo de ellos. Los compuestos
en los que predomina el carcter inico se denominan COMPUESTOS INICOS; en aquellos que
predominan el carcter covalente se llaman COMPUESTOS COVALENTES.
38
COMPUESTOS INICOS
COMPUESTOS COVALENTES
Slidos de elevado punto de fusin. Gases, lquidos o slidos de bajo punto de
La mayora son solubles en disolventes fusin.
polares
como
el
agua. La mayora son insolubles en disolventes
La mayora son insolubles en disolventes polares.
apolares como el benceno o el hexano. La mayora son solubles en disolventes
Los compuestos fundidos conducen la apolares.
electricidad por estar formados por Los lquidos y slidos fundidos no conducen
partculas
cargadas
(iones). la
electricidad.
Las disoluciones acuosas conducen la Las disoluciones acuosas son malas
electricidad por estar formadas por conductoras de la electricidad porque no
partculas cargadas.
contienen partculas cargadas.
Los ENLACES METLICOS se encuentran en los metales slidos como el cobre, el hierro y el
aluminio. En los metales, cada tomo est unido a varios tomos vecinos. Los electrones enlazantes
son relativamente libres de moverse a travs de la estructura tridimensional. Los enlaces metlicos
dan origen a propiedades metlicas tpicas, como la elevada conductividad elctrica y el brillo.
El trmino VALENCIA (del latn valere, ser fuerte) se usa comnmente para explicar tanto los
enlaces inicos como los covalentes. La valencia de un elemento es la medida de su capacidad para
formar enlaces qumicos. Originalmente se determinaba por el nmero de tomos de hidrgeno con
el cual se combinaba un elemento. As, la valencia del oxgeno es 2 en el H 2O; en el CH4 la valencia
del carbono es 4.
El trmino de ELECTRONES DE VALENCIA, se refiere a los electrones que toman parte en las
uniones qumicas (enlaces). Estos electrones son los que se acomodan en la capa electrnica ms
externa del tomo, la capa de valencia.
Las ESTRUCTURAS DE LEWIS, son una forma sencilla y conveniente de mostrar los electrones de
valencia de los tomos y conservar un registro de ellos en el curso de la formacin de un enlace.
La estructura de Lewis de un elemento consiste en el smbolo del elemento, ms un punto por cada
electrn de valencia. Por ejemplo, el oxigeno tiene la siguiente configuracin electrnica 1s2 2s2 2px2
2py1 2pz1 su smbolo con electrones/punto mostrar, por consiguiente, seis electrones de valencia,
correspondientes a aquellos ubicados en el nivel ms externo (n =2).
39
ENLACES INICOS
El enlace inico o electrovalente es un enlace que se forma por la transferencia de uno o ms
electrones de un tomo o grupo de tomos a otro. Los enlaces inicos se forman con mayor facilidad
cuando reaccionan elementos con energa de ionizacin pequea (metales) con elementos de
elevadas electronegatividades y afinidad electrnica (no metales). Los primeros pierden fcilmente
electrones y los ltimos los ganan con igual facilidad.
Analicemos la reaccin entre el sodio (metal del grupo IA) con el cloro (no metal del grupo VIIA). El
sodio es un metal blando, plateado (p.f. 98 C) y el cloro es un gas corrosivo amarillo verdoso a la
temperatura ambiente. Ambos reaccionan con el agua, el sodio lo hace violentamente, por el
contrario, el compuesto que generan, el cloruro de sodio es un slido blanco (p.f. 801 C) soluble en
agua con poca absorcin de calor. Su formacin se representa por:
2Na(s) + Cl2(g) ==> 2 NaCl(s)
Para continuar con esta reaccin con ms detalles, debemos observar las configuraciones
electrnicas de las especies que participan. Por comodidad, consideremos tomos de cloro en vez
de molculas.
En la reaccin indicada, los tomos de sodio pierden un electrn y forman iones sodio, Na+, que
contienen cada uno diez electrones, es decir, el mismo nmero que el gas raro precedente, nen.
Por ello se dice que los iones sodio tienen la estructura electrnica del nen. Por el contrario, los
tomos de cloro ganan cada uno un electrn formando iones cloruro, Cl-, que contienen dieciocho
40
electrones, el mismo nmero que el argn, gas raro siguiente. Pueden hacerse observaciones
similares para todas las reacciones entre metales y no metales representativos. El in sodio, Na +, es
ISOELECTRNICO del nen; es decir, ambos tienen el mismo nmero de electrones, 10. El in
cloruro, Cl-, es ISOELECTRNICO del argn (18 e-). Debido a que en este tipo de enlace se forman
iones de cargas opuestas, la fuerza de unin es esencialmente de tipo coulombiana por lo que estos
compuestos son slidos de alto punto de fusin.
ENLACE COVALENTE
Un enlace covalente se forma cuando dos tomos comparten uno o ms pares electrnicos. La
mayora de estos enlaces abarcan dos, cuatro o seis electrones, es decir, uno, dos o tres pares
electrnicos. As, dos tomos forman un ENLACE COVALENTE SENCILLO cuando comparten un
par de electrones (ejemplo molcula de hidrgeno; H2), un DOBLE ENLACE cuando comparten dos
pares electrnicos (ejemplo molcula de oxgeno, O2) y un TRIPLE ENLACE cuando comparten tres
pares electrnicos (ejemplo molcula de nitrgeno, N2).
Del anlisis de las propiedades peridicas de los elementos y su ubicacin en la Tabla Peridica, se
desprende que todas las series terminan en un GAS NOBLE (He, Ne, Ar, Kr, Xe). Todos estos, a
excepcin del He, tienen una configuracin, en su capa externa, ns2np6. Solo el He tiene
configuracin 1s2 Una de las caractersticas de los gases nobles es su baja o nula reactividad
indicando que esta configuracin es estable. De este modo los elementos que no tienen esta
configuracin tratarn, perdiendo, ganando o compartiendo electrones, de alcanzarla.
Con excepcin de los elementos H, Li y Be que tendern a alcanzar la estructura 1s 2, todos los
dems elementos tendern a alcanzar la configuracin externa ns2np6.
Esto explica porque los elementos al unirse tratan de hacerlo de modo que tengan 8e - (configuracin
ns2np6) en su capa externa excepto H, Li y Be. Esto se conoce como REGLA DEL OCTETO.
Si analizamos el tomo de Cl (Z = 17) tenemos que este necesita ganar o compartir 1 e- con otro
elemento para disponer de
en su capa ms externa:
de este modo la molcula de cloro es diatmica y est unida por 1 par de electrones lo que se
denota con una lnea simple Cl-Cl.
Analizando el caso del O (Z = 8) tenemos que este necesita ganar o compartir 2 electrones:
41
de este modo la molcula de oxgeno est formada por dos tomos de oxgeno, cada una con
unidos por 2 pares de electrones lo que se denota con dos lneas entre los tomos, O=O.
Finalmente analizaremos el caso del N (Z = 7) el que necesita ganar o compartir 3 electrones para
lograr tener 8 e- en su capa ms externa en cada tomo:
As, la molcula de nitrgeno esta unida por tres pares de electrones lo que se denota con tres lneas
entre los tomos, NN.
Los enlaces covalentes pueden ser POLARES o NO POLARES (APOLARES). En los enlaces no
polares, como los de las molculas de Cloro, Oxgeno y Nitrgeno, los electrones son compartidos
igualmente por los dos ncleos de las molculas. Esto significa que los electrones compartidos son
atrados de la misma manera hacia los dos ncleos de los respectivos tomos, y que, por
consiguiente, permanecen el mismo tiempo cerca de un ncleo que de otro. Dicho de otra forma, en
los enlaces covalentes no polares la densidad electrnica es simtrica respecto de un plano
perpendicular al eje internuclear.
Las uniones simples, dobles y triples tambin se forman entre heterotomos. El caso ms simple es
la unin entre cuatro tomos de hidrgeno, H (Z = 1) y un tomo de carbono, C, (Z = 6). El tomo de
H necesita compartir 1 e- para tener configuracin 1s2 del He, y el tomo de carbono necesita
compartir con cuatro electrones (uno de cada tomo de H) para tener 8e-en su capa ms externa
(regla del octeto).
de este modo, cada tomo de H tiene

en su capa ms externa y el C tiene
en su capa ms
externa, adquiriendo la configuracin tipo gas noble. La notacin de estos enlaces simples en la
molcula de metano, CH4 es:
Podemos generalizar y afirmar que los enlaces covalentes de las molculas diatmicas
homonucleares deben ser no polares, esto se cumple en todas las molculas diatmicas de tomos
iguales, como H2, O2, N2, F2, Cl2, Br2, etc.
42
Cuando se trata de molculas diatmicas heteronucleares, la situacin no es tan sencilla; por

ejemplo, consideremos el yoduro de hidrgeno, HI, este enlace debe ser algo polar ya que el H y el I
no son tomos idnticos y no atraern a los electrones con la misma fuerza. Pero QU TAN
POLAR ES?. La respuesta a esta pregunta nos ser entregada por la diferencia de
electronegatividad de los tomos involucrados en dicho enlace, recurdese que la electronegatividad
es la tendencia de un tomo a atraer hacia s los electrones de un enlace qumico. La
electronegatividad del hidrgeno es 2,1 y la del yodo es 2,5, por lo que la diferencia del enlace HI es
de tan solo 0,4, valor no tan alto si lo comparamos con otros:
EN
(EN)
(D)
H - -H
2,1 -,21
0
0
H--I
2,1 - 2,5
0,4
0,38
H - - Br
2,1 - 2,8
0,7
0,79
H - - Cl
2,1 - 3,0
0,9
1,03
H--F
2,1 - 4,0
1,9
1.91
Cuanto mas larga sea la flecha, mayor ser el dipolo o mayor la separacin de la densidad
electrnica en la molcula y por ende el enlace ser con mayor carcter covalente polar.
MOMENTO DIPOLAR
El MOMENTO DIPOLAR,
se define como el producto de la carga en cualquiera de los extremos
del dipolo, Q; por la distancia, r, entre las cargas:
. (separacin de cargas producida dentro
de cada molcula). Por consiguiente, el momento dipolar se incrementa si la magnitud de las cargas
que estn separadas aumenta, si aumenta la distancia entre los centros positivo y negativo. Los
momentos dipolares se reportan en unidades debyes, D. Un debye es 3,33 x 10 -30 coulombs-metro
(C-m). El momento dipolar es una cantidad vectorial, es decir, tiene tanto magnitud como direccin.
El momento dipolar total de una molcula poliatmica es la suma de sus dipolos de enlace. En esta
suma se deben considerar tanto la magnitud como la direccin de los dipolos. Los dos dipolos de
enlace del CO2, aunque son de igual magnitud, son de direccin exactamente opuestos, por
consiguiente al sumarlos se cancelan entre s, y el momento dipolar es cero.
El caso de la molcula del CO2 era de geometra lineal. Analicemos la molcula de agua que es de
geometra angular con dos enlaces polares de igual magnitud que no se oponen entre si. Esto
explica que la molcula de agua tenga un momento dipolar total distinto de cero (1,84 D), donde el m
resultante es la suma vectorial de los dipolos de enlace.
43
El momento dipolar de las molculas en cierta medida guarda estrecha relacin con la geometra
molecular de las mismas (molculas simtricas y/o asimtricas) y con el carcter polar y no polar de
las mismas a pesar de presentar enlaces polares.
NOCIONES BSICAS DE LA TEORA DEL ENLACE

La comprensin de la naturaleza del enlace qumico es uno de los objetivos principales de la
qumica. El enlace es la clave de la estructura molecular que a su vez est ntimamente ligada a las
propiedades fsicas y qumicas de los compuestos. Las actuales teoras permiten predecir
estructuras y propiedades que suelen ser exactas (aunque no siempre son enteramente
satisfactorias, al fin y al cabo son teoras). Debemos recordar que las teoras propuestas siempre
han de ser congruentes con los hechos experimentales. Si no hay concordancia entre teora y
hechos, la primera habr de modificarse a fin de tomar en cuenta los hechos conocidos. En este
captulo del libro mencionaremos dos de estas teoras que explican la naturaleza del enlace qumico
y analizaremos una de ellas en mas detalles de acuerdo a los objetivos del curso para los cuales
est orientado este texto.
La primera es la teora de la repulsin del par electrnico de la capa de valencia (TRPECV) que
supone que los pares electrnicos se ordenan de modo que haya una separacin mxima (y por
ende una mnima repulsin) entre dichos pares. Aunque esto puede parecer obvio (y lo es), esta idea
ha sido muy til en la prediccin de las geometras moleculares e inicas. La segunda es la teora
del enlace de valencia (TEV), la cual explica la formacin de los enlaces como el resultado del
solapamiento de orbitales atmicos de dos tomos.
44
Se introducirn tambin otros conceptos que nos permitirn mezclar los orbitales atmicos y formar
nuevos orbitales con distinta orientacin espacial. Este proceso de mezcla, llamado HIBRIDACIN,
explica a veces resultados experimentales o permite construir las estructuras predichas por la
TRPEVC. La TEV se aplica a los orbitales hbridos en la misma forma en que se aplica a los orbitales
puros.
En cualquiera de las dos teoras, nuestra atencin estar siempre dirigida a los electrones de la capa
ms externa, o de valencia, de los tomos, porque dichos electrones son los que intervienen en el
enlace.
TEORA DE ENLACE DE VALENCIA
Anteriormente se describieron los enlaces covalentes como el resultado del solapamiento de
orbitales atmicos de dos tomos. este es el eje fundamental de la TEV.
Los electrones que forman un enlace no son estticos, sino que se ubican preferentemente en una
zona determinada. Si el enlace covalente se forma significa que los electrones de enlace estn
ubicndose con mucha ms frecuencia dentro de una zona situada entre ambos tomos. De esta
forma se aminoran las repulsiones electroestticas entre ambos ncleos, disminuyendo la energa
del sistema.
La superposicin de dos orbitales atmicos, que contienen electrones de valencia, d lugar a un
orbital molecular localizado o de valencia. Como los dos electrones, que inicialmente estaban en
orbitales separados, van a ocupar el mismo orbital deben tener espines opuestos, segn el Principio
de Exclusin de Pauli.
El enlace ser tanto ms fuerte cuanto mayor sea la superposicin de orbitales. Por esta razn, las
superposiciones frontales producen mayor estabilidad en la molcula que las laterales. La
superposicin a lo largo de un mismo eje da lugar a enlaces de tipo
y la superposicin a lo
largo de ejes paralelos, a enlaces de tipo
En los enlaces s la mxima densidad electrnica se encuentra sobre el eje que une ambos ncleos,
en cambio, en los enlaces p, la mxima densidad electrnica se encuentra sobre y bajo un plano que
contiene a dicho eje, a este plano, en el cual la probabilidad de encontrar un electrn es cero, se le
denomina plano nodal.
En general podemos considerar que los enlaces sencillos son uniones . Un doble enlace consiste
en una unin y una unin , y un enlace triple consiste en un enlace y dos enlaces .
45

Representacin esquemtica de la formacin por
superposicin (a), (b) y (c) superposicin frontal (enlaces )
superposicin lateral (enlace )
ENLACES COVALENTES MLTIPLES E HIBRIDACIN

El concepto del traslape de los orbitales atmicos nos permite comprender por qu se forman los
enlaces covalentes. No obstante, an debemos reconciliar la formacin de enlaces a partir de
orbitales atmicos, con la geometra que se observa en las molculas. Por ejemplo la molcula de
BeF2, la teora predice que esta molcula es lineal; ms an, los experimentos muestran que la
molcula es lineal con dos enlaces Be-F idnticos. Cmo podemos emplear la teora de los enlaces
de valencia para describir los enlaces en el
lineal?. No hay problema con los tomos de flor,
ya que la configuracin electrnica del F
nos dice que hay un electrn no apareado en un
orbital 2p. Este electrn 2p se puede aparear con uno del tomo de Be para formar un enlace
covalente polar. No obstante, ahora enfrentamos una cuestin ms difcil: Qu orbitales del tomo
de Be se pueden traslapar con los de los tomos de F para formar enlaces Be-F?.
Es sabido que el orbital 2p es de energa ms elevada que el orbital 2s esta promocin requiere
energa. Pero en fin, ahora el tomo de Be tiene dos electrones desapareados y por consiguiente
puede formar dos enlaces covalentes polares con los tomos de flor. El orbital 2s del Be podra ser
usado para formar uno de los enlaces
y un orbital 2p podra ser usado para el otro
. No podramos, en verdad, esperar que los dos enlaces fueran idnticos. Por
consiguiente, aunque la promocin de un electrn permite la formacin de dos enlaces Be-F, an no
tenemos una buena explicacin de la estructura del BeF 2, que como se ha dicho ambos enlaces son
idnticos.
Podemos resolver nuestro dilema imaginando una mezcla del orbital 2s y uno de los orbitales 2p
para generar dos nuevos orbitales. Igual que los orbitales p, cada uno de los nuevos orbitales tiene
dos lbulos. Sin embargo, a diferencia de los orbitales p, uno de los lbulos es mucho mayor que el
otro. Los dos orbitales nuevos son de forma idntica, pero sus lbulos mayores apuntan en direccin
opuesta. Se han creado dos orbitales hbridos, formados por la mezcla de dos o ms orbitales de
un tomo, procedimiento denominado hibridacin. En este caso, hemos hibridado un orbital s y uno
p, por lo cual al hbrido lo llamamos orbital hbrido sp.
46
Ahora s los electrones en los orbitales hbridos sp pueden formar enlaces al compartir electrones
con los dos tomos de flor, debido a que los orbitales hbridos sp son equivalentes uno al otro, pero
apuntan en direccin opuesta, el
tiene dos enlaces s idnticos y una geometra lineal.
ORBITALES HBRIDOS
Siempre que se mezcle un cierto nmero de orbitales atmicos, obtendremos el mismo nmero de
orbitales hbridos. Cada uno de estos orbitales hbridos equivale a los otros, pero apuntan en
direcciones diferentes. As, mezclando un orbital 2s y uno 2p se producen dos orbitales hbridos sp
que apuntan en direcciones opuestas (180 entre s). Se pueden hibridar otras combinaciones de
orbitales atmicos para obtener geometras diferentes de orbitales hbridos alrededor de un tomo
central. Por ejemplo, en
, un electrn 2s del tomo de B puede ser promovido a un orbital 2p
vacante. Mezclando el orbital 2s y dos de los orbitales 2p se obtienen tres orbitales hbridos
equivalentes.
47
Otro tipo muy comn de hibridacin de orbitales se efecta cuando un orbital s se mezcla con los
tres orbitales p de la misma subcapa. Por ejemplo, el tomo de carbono en el metano (CH 4) forma
cuatro enlaces s equivalentes con los cuatro tomos de hidrgeno. Podemos imaginar este proceso
como el resultado de mezclar el orbital atmico 2s y los tres 2p del carbono para crear orbitales
hbridos sp3 equivalentes.
Cada uno de los orbitales hbridos sp3 tiene un lbulo grande que apunta hacia el vrtice de un
tetraedro. Estos orbitales hbridos se pueden emplear para formar enlaces de dos electrones por
sobreposicin con los orbitales atmicos de otro tomo, por ejemplo, hidrgeno en la molcula de
metano. As, dentro de la teora de enlace de valencia podemos describir los enlaces en el CH 4,
como el traslape de cuatro orbitales hbridos
del C con orbitales 1s de los cuatro tomos de H.
El concepto de la hibridacin
tambin se puede utilizar para describir los enlaces en otras
molculas, por ejemplo, el NH3 y el H2O, en donde la geometra de pares electrnicos alrededor del
tomo central es aproximadamente tetradrica. En el NH3, uno de los orbitales hbridos
contiene
48
al par de electrones no enlazantes y los otros tres contienen pares enlazantes. En el agua, dos de
los orbitales hbridos contienen pares de electrones no enlazantes, en tanto que los otros dos se
utilizan en la formacin de enlaces s con los tomos de hidrgeno.
Hibridacin que comprende orbitales d
Los tomos a partir del tercer periodo pueden utilizar tambin orbitales d para formar orbitales
hbridos. Al mezclar un orbital s, tres orbitales p y un orbital d, se originan orbitales hibridos sp3d.
Estos orbitales hbridos estn dirigidos hacia los vrtices de una bi-pirmide trigonal La formacin de
orbitales hbridos sp3d2 tambin es posible, los cuales se dirigen hacia los vrtices de un octaedro.
1.
2.
3.
4.
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49

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13.
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15.
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18.
19.
20.
CAPITULO VI
FORMULACIN INORGNICA
1 ESTADOS DE OXIDACIN
ESTADOS DE OXIDACIN DE LOS ELEMENTOS:
a) el hidrgeno con los metales presenta el n de oxidacin -1
b) el fluor solo acta con el n de oxidacin -1
c) el n de oxidacin del oxigeno es -2, excepto:
50
-en los perxidos (-1)

- en los superxidos (-)
- compuestos con el fluor (+1, +2)
ESTADOS DE OXIDACIN DE LOS COMPUESTOS
a) El estados de oxidacin de cualquier elemento libre no combinado es cero. H2, O2, Cl2, S8...
b) La carga de un in monoatmico simple corresponde al estados de excitacin del elemento.
Cl (-I)
Cu + (+I)
La carga de un in poliatmico es la suma de los estados de oxidacin de los elementos
SO4 -2
S (VI)
O (-II)
6 + 4 (-2) = -2
c) En los compuestos neutros la suma de los estados de oxidacin de todos los tomos es cero.
HClO3
H (-I)
Cl (+VII)
O (-I)
-1 + 7 + 3 (-2) = 0
2 IONES
CATIONES
MONOATMICO
S
K+
Cu +
Cu 2+
catin potasio
catin cobre (I)
catin cobre (II)
ANIONES
MONOATMICO
S
HS 2As 3C 4-
hidruro
sulfuro
arseniuro
carburo
51
CATIONES POLIATMICOS
NO+
NO2+
catin (mono)oxonitrogeno (III)

catin dioxonitrogeno (V)
catin nitrosilo
catin nitrolo
3 COMBINACIONES BINARIAS
NOMENCLATURA
Se escribe primero el smbolo del elemento menos electronegativo (n de oxidacin positivo) y luego
el smbolo del mas electronegativo (n de oxidacin negativo).
Se nombra primero el elemento mas electronegativo, terminado en uro, luego la preposicin de y el
elemento menos electronegativo. Despus, si el n de oxidacin (positivo) del menos electronegativo
es variable, se aade al final el n de oxidacin en nmeros romanos (stock) o al principio un prefijo
mono- di-, tri,- tetra-,,, hemi-(1/2), sesqi- (3/2)... (sistemtica).
(situado mas a la derecha de la tabla)-uro de (situado mas la izquierda)
METAL CON NO METAL

(no metal, mas electronegativo)-uro de (metal, menos electronegativo)
FeCl2
FeCl3
MnS
CaCl2
Fe II
Fe III
Mn II
Ca II
Cl I
Cl I
S II
Cl I
Cloruro de hierro (II)

Cloruro de hierro (III)
Sulfuro de manganeso (II)
Cloruro de calcio
Dicloruro de hierro
Tricloruro de hierro
Monosulfuro de manganeso
52
COMIBINACIN ENTRE NO METALES

Segn la siguiente secuencia de menos a mas electronegativos:
B, Si, C, Sb, As, P, N, H, Te, Se, I, Br, Cl, O, F
Se escribe primero el smbolo (+) a la izquierda, y se nombra primero el elemento mas a la derecha.
BrF5
IBr3
IBr5
SF6
CS2
Br V
F I
III
I
I
Br
IV
Br I
VI
S
F I
C IV
S I
Fluoruro de bromo (V)

Bromuro de yodo (III)
Bromuro de yodo (V)
Fluoruro de azufre (VI)
Sulfuro de carbono (IV)
Pentafluoro de bromo
Tribromuro de yodo
Pentabromuro de yodo
Hexafluoruro de azufre
Disulfuro de carbono
COMBINACIN CON EL HIDRGENO

a) HIDRGENO Y METAL
grupo 1
grupo 2
grupo 13
grupo 14
MI
M II
M III
M IV
H I
H2 I
H3 I
H4 I
Hidruro de (Li, Na, K, Rb, Cs, Fr)

Hidruro de (Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra)
Hidruro de (Al, Ga)
Hidruro de (Ge, Sn, Pb)
b) HIDRGENO Y NO METAL (segn la secuencia de menos a mas electronegativo)

B, Si, C, Sb, As, P, N, H-I, O
H2O
NH3
PH3
AsH3
SbH3
CH4
agua
amoniaco
fosfina
arsina
estibina
metano
trihidruro de nitrogeno (III)

trihidruro de fsforo (III)
trihidruro de arsnico (III)
trihidruro de antimonio (III)
tetrahidruro de carbono
H+I, Te-II, Se-II, S-II, I-I, Br-I, Cl-I, F-I (hidroacidos)

H2S
H2Se
sulfuro de hidrgeno
seleniuro de hidrgeno
cido sulfhdrico
cido selenhdrico
53
HI
HCl
yoduro de hidrgeno
cloruro de hidrgeno
cido iodhdrico
cido clorhdrico
COMBINACIN CON EL OXIGENO

Oxido de (elemento)
Oxido de (grupo 1)
Oxido de (grupo 2)
Li 2 O
Ba O
Pb O2
Cr 2 O3
X
O-II
-I
X
O-II
-II
X O-II
X2 O
XO
oxido de litio
oxido de bario
oxido de plomo (IV)
oxido de cromo (III)
dixido de plomo
trioxido de dicromo
Sesquioxido de cromo
PERXIDOS, SUPERXIDOS Y OZNIDOS

Los perxidos se forman por la combinacin de un in perxido (O2-2), con no metales y metales, en
este caso el n de oxidacin el oxigeno es 1. Los superxidos es la combinacin de un in
superxido (O2-), siendo el n de oxidacin del oxigeno es 1/2. Los oznidos por combinacin de
ines O3, solo son conocidos tres casos (KO3, RbO3, CsO3)
Grupo 1 (I)
Grupo 2 (II)
N oxidacin del O
Na2O2
CaO2
H2O2
Perxido (O2-2)
M2 O2
M O2
O -I
Perxido de sodio
Perxido de calcio
Perxido de hidrgeno
Agua oxigenada
Superxido (O2-)
M O2
M (O2)2
O 1/2
KO2
Mg(O2)2
Rb O3
Oznidos (O3-)
M O3
Superxido de potasio
Superxido de magnesio
Oznido de rubidio
4 COMPUESTOS PSEUDOBINARIOS O TERCIARIOS
54
CATIONES POLIATMICOS
H3 O+
N H4+
catin hidronio
catin amonio
ANIONES POLIATMICOS
N3 SCNCNC2 2
OH-
azida
tiocianato
cianuro
acetiluro
hidroxido
KCN
NH4SCN
Cr (OH)3
Na N3
NH4OH
cianuro de potasio
tiocianato de amonio
hidrxido de cromo
azida de sodio
hidroxido de amonio
55
Qumica
5 HIDRXIDOS
Hidrxido de (elemento)
NaOH
Ca(OH)2
Fe(OH)2
(OH)-I
hidrxido de sodio
hidrxido de calcio
hidrxido de hierro (II)
dihidrxido de hierro
6 OXOCIDOS
Formula general
Ha Xb Oc
X generalmente es un no metal (estado de oxidacin positivo)

N de oxidacin de X = (2c-a)/b
Segn el n de oxidacin se utilizan los sufijos o prefijos siguientes ( de menor a mayor n ):

Un n de oxidacin solo.
-ico
Dos n de oxidacin..
-oso
-ico
Mas de dos nmeros.
hipo-oso
-oso
-ico
per-ico
OXOCIDOS DEL LOS HALOGENOS (GRUPO 17)
FLUOR
+1
HFO
Acido hipofluoroso
YODO
+1
+5
HIO
HIO3
Acido hipoyodoso
Acido yodico
CLORO
+1
+3
+5
+7
HClO
HClO2
HClO3
HClO4
Acido hipocloroso
Acido cloroso
Acido clorico
Acido perclorico
OXOCIDOS DE LOS ANFGENOS (GRUPO 16)

AZUFRE
+3
+4
+4
H2S2O4
H2SO3
H2S2O5
SELENICO
+4
H2SeO3
+6
H2SeO4
+6
H2Se2O7
Acido ditionoso
Acido sulfuroso
Acido disulfuroso
Acido selenioso
Acido selnico
Acido diselnico
+5
+6
+6
H2S2O6
H2SO4
H2S2O7
TELURO
+4
H2TeO3
Acido ditinico
Acido sulfrico
Acido disulfrico
Acido teluroso
OXOCIDOS DE LOS NITROGENADOS (GRUPO 15)

NITROGENO
+1
H2N2O2
+3
HNO2
+5
HNO3
Acido hiponitroso
Acido nitroso
Acido nitrico
ARSENICO
+3
H3AsO3
Acido arsenioso
FOSFORO
+1
H3PO2
+3
H3PO3
+3
H4P2O5
+5
+5
HPO3
H3PO4
+5
H4P2O7
Acido hipofosforoso
Acido fosforoso o
fosfnico
Acido difosforoso o
difosfnico
Acido metafosforico
Acido fosfrico u
ortofosforico
Acido difsforico
56
Qumica
+5
H3AsO4
Acido arsnico
OXOCIDOS DEL CARBONO Y SILICIO

CARBONO
+4
H2CO3
Acido carbnico
SILICIO
+4
+4
+4
H2SiO3
H2Si2O5
H4SiO4
Acido metasilcico
Acido disilcico
Acido ortosilco
OXOCIDOS DEL BORO

BORO
+2
+3
+3
H4B2O4
HBO2
H3BO3
Acido hipobrico
Acido metabrico
Acido (orto)brico
OXOCIDOS DE METALES DE
TRANSICIN
MANGANESO
+6
H2MnO4
+7
HMnO4
Acido mangnico
Acido permangnico
CROMO
+6
H2CrO4
+6
H2Cr2O7
Acido crmico
Acido dicrmico
7 - PEROXOCIDOS Y TIOCIDOS
PEROXOCIDOS
cidos en los que se ha sustituido un grupo oxo (O2-), por un grupo perxo (O2-2).
Se les nombra aadiendo el prefijo perxo- l nombre del oxocido de procedencia.
OXOCIDOS
H2SO4
H2S2O7
Acido sulfrico
Acido disulfrico
PEROXOCIDOS
H2SO5 H2SO3(O2)
H2S2O8
Acido peroxosulfrico
Acido peroxodisulfrico
57
Qumica
H3PO4
H4P2O7
HNO3
Acido fsforico
Acido difosfrico
Acido ntrico
H3PO5 H3PO3(O2)
H4P2O8
HNO4 HNO2(O2)
Acido peroxofsforico
Acido peroxodifosfrico
Acido peroxontrico
Si se sustituye mas de un O2- por grupos perxo, habr que indicarlo con los prefijos di-, tri-...
Oxocido
Peroxocido
diperoxoacido
HNO3
HNO4 HNO2(O2)
HNO5 HNO(O2)
Acido ntrico
Acido peroxontrico
Acido diperoxontrico
TIOCIDOS
cidos en los que se ha sustituido un grupo oxo (O2-) por un grupo sulfuro (S2-).
Se nombran aadiendo el prefijo tio- al oxocido correspondiente, adems de los prefijos di-, tri...
segn cuantos oxgenos se hallan sustituido.
OXOACIDOS
H2SO4
Acido sulfrico
H3PO4
Acido fsforico
TIOACIDOS
H2S2O3
Acido tiosulfrico
H3PO3S
Acido tiofsforico
H3PO2S2 Acido ditiofsforico
H3POS3
Acido tritiofsforico
H3PS4
Acido tetratiofsforico
8 OXOANIONES
Derivan de los oxocidos y se nombran sustituyendo las terminaciones oso e ico de los cidos
originales por ito y ato, respectivamente.
OXOACIDOS
HClO
Acido hipocloroso
HClO2
Acido cloroso
HClO3
Acido clorico
HClO4
Acido perclorico
OXOANIONES
ClOIon hipoclorito
ClO2Ion clorito
ClO3Ion clorato
ClO4
Ion perclorato
En cidos con varios hidrgenos ionizables, que puede ceder en varias etapas sucesivas, es
preciso establecer los hidrgenos ionizables que quedan en el anin.
OXOACIDOS
H3PO4
H3PO3
H3PO2
OXOANIONES
H2PO4Ion dihidrgenofosfato
Acido fosfrico u
2HPO4
Ion hidrgenofosfato
ortofosforico
PO43Ion fosfato
Ion hidrgenofosfanato
H2PO3hidrgenofosfito
Acido fosforoso o fosfnico
2HPO3
Ion fosfanato fosfito
Acido hipofosforoso
H2PO2Ion fosfinato hipofosfito
58
Qumica
9 SALES
Son compuestos que resultan de la combinacin de una especie cannica con una especia
aninica. Suelen ser la sustitucin de los hidrgenos de los cidos por metales.
Al2(SO4)3
KMnO4
Fe(HSO4)2
Al(H2PO4)3
Sulfato de aluminio
Permanganato de potasio
Hidrgenosulfato de hierro (II)
Dihidrgenofosfato de aluminio
Fe(BrO3)3
Sn(NO3)4
NaHS
Bromato de hierro (III)

Nitrato de estao (IV)
Hidrgenosulfuro de sodio
10 OXIDOS, HIDROXIDOS Y SALES, MULTIPLES

Los xidos e hidrxidos mltiples, se escriben primero los cationes en orden alfabtico segn sus
smbolos. Se nombran como xidos o hidrxidos dobles y los catines segn el orden alfabtico de
sus nombres, indicando las proporciones de cationes y aniones con prefijos como di-, tri-, tetra-...
K2MgO2
AuKO2
MgTiO3
Na2Pb(OH)6
Dioxido (doble) de magnesio-dipotasio

Dixido (doble) de oro-potasio
Trixido (doble) de magnesio-titanio
Hexahidrxido (doble) de plomo- disodio
En las sales mltiples habr varios aniones y cationes, se nombrarn y escribirn segn el orden
alfabtico de sus nombres y smbolos. Las proporciones respectivas de aniones y cationes se
indican con prefijos di-, tri-... En los oxoaniones, los prefijos di-, tri-, tetra-,,, se sustituyen por bis-,
tris-, tetrakis-...
NH4SrF3
CuK2Mg2(P2O7)2
Na6ClF(SO4)2
Trifluoruro (doble) de amonio-estroncio

Bis(difosfato) de cobre-dimagnesio-dipotasio
Cloruro-fluoruro-bis(sulfato) de hexasodio
59
Qumica
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
60
Qumica
CAPITULO VII
VALENCIAS MAS FRECUENTES DE LOS ELEMENTPS QUIMICOS
MAS CONOCIDOS
NO METALES
HALGENOS: [Frente a elementos electropositivos: -1]

[Frente a elementos electronegativos:+1,+3,+5,+7]
- FLOR (F) (*)
- CLORO (Cl)
- BROMO (Br)
- IODO (I)
(*) Solo acta con valencia -1
ANFGENOS: [Frente a elementos electropositivos:-2]
[Frente a elementos electronegativos:+2,+4,+6]
- AZUFRE (S)
- SELENIO (Se)
- TELURO (Te)
NITROGENOIDES: [Frente a elementos electropositivos:-3]
[Frente a elementos electronegativos:+1,+3,+5]
- NITRGENO (N)
- FSFORO (P)
- ARSNICO (As)
- ANTIMONIO (Sb)
CARBONOIDES:
[Frente a elementos electropositivos:-4]

[Frente a elementos electronegativos:+4]
- CARBONO (C)
- SILICIO (Si)
** Observacin: El elemento OXGENO (O) solo acta con valencia(-2)
y el HIDRGENO (H) con (+1) y (-1) (en los hidruros)
METALES
ALCALINOS (+1)
ALCALINOTRREOS (+2)
- LITIO (Li)
- SODIO (Na)
- POTASIO (K)
- RUBIDIO (Rb)
- CESIO (Cs)
- PLATA (Ag) (*)
- AMONIO (NH4) (*)
- BERILIO (Be)
- MAGNESIO (Mg)
- CALCIO (Ca)
- ESTRONCIO (Sr)
- BARIO (Ba)
- ZINC (Zn) (#)
- CADMIO (Cd) (#)
(*) no son alcalinos, pero tienen valencia +1

(#) no son alcalinotrreos, pero tienen valencia +2
TRREOS (+3)
VALENCIAS (+1 y +2)
VALENCIAS (+1 y +3)
61
Qumica
- ALUMINIO (Al)
- BORO (B)
- COBRE (Cu)
- MERCURIO (Hg)
- ORO (Au)
VALENCIAS (+2 y +3)

- HIERRO (Fe)
- COBALTO (Co)
- NQUEL (Ni)
- CROMO (Cr) (*)
- MANGANESO (Mn) (**)
VALENCIAS (+2 y +4)

- ESTAO (Sn)
- PLOMO (Pb)
- PLATINO (Pt)
- PALADIO (Pd)
(*) adems, al formar cidos acta con la valencia +6

(**) adems, al formar cidos acta con valencias +6 y +7
Grupo III b (+3)
Grupo IV b (+2, +3, +4)
Grupo V b (+2, +3, +4, +5*)
- ESCANDIO (Sc)
- YTRIO (Y)
- LANTANO (La)
- ACTINIO (Ac)
- TITANIO (Ti)
- ZIRCONIO (Zr)
- HAFNIO (Hf)
- VANADIO (V)
- NIOBIO (Nb)
- TNTALO (Ta)
Grupo VI b (+2, +3, +4, +5, +6*)
Grupo VII b (+2, +3, +4, +5, +6, +7*)
CROMO (Cr)
MOLIBDENO (Mo)
WOLFRAMIO (W)
MANGANESO (Mn)
TECNECIO (Tc)
RENIO (Re)
Grupo VIII
( de +2 a +8)
(+2, +3, +4, +6)
RUTENIO (Ru)
OSMIO (Os)
RODIO (Rh)
IRIDIO (Ir)
COMBINACIONES BINARIAS
COMBINACIONES BINARIAS DEL OXGENO
En general reciben el nombre de xidos, pudiendo ser de dos tipos: xidos cidos (no metal
con oxgeno) y xidos bsicos ( metal con oxgeno).
1.- OXIDOS CIDOS
Responden a la frmula general NM2OvNM, en la que NM es el smbolo del no metal y
vNM su valencia frente al oxgeno (elemento electronegativo).
Para nombrar a estos compuestos empleamos indistintamente tres formas de
nomenclatura: la tradicional o clsica, la de Stock, y la sistemtica I.U.P.A.C.:
62
Qumica
a) nomenclatura clsica.- Se nombran con la palabra anhdrido seguida del nombre
del no metal con la terminacin OSO o ICO, segn su valencia, y, en los casos en que existan
tres o cuatro, a la menor la indicamos con el prefijo HIPO, adems de la terminacin OSO , y, a
la mayor, en el caso de cuatro valencias, con el prefijo PER, adems de la terminacin ICO.
Ejemplos:
- anhdrido hipocloroso.....Cl2O
- anhdrido bromoso.........Br2O3
- anhdrido idico..........I2O5
- anhdrido perclrico......Cl2O7
- anhdrido sulfrico.......S2O6 -> SO3
- anhdrido hipofosforoso...P2O
b) nomenclatura de Stock.- Se nombran con la palabra xido, la preposicin del nombre
del no metal y, en nmeros romanos entre parntesis, la valencia del no metal (si hubiera
ms de una).
Ejemplos:
- xido de cloro (I)
- xido de bromo (III)
- xido de iodo (V)
- xido de cloro (VII)
- xido de azufre (VI)
- xido de fsforo (I)
c) nomenclatura sistemtica IUPAC.- Se nombran con la palabra xido completada por un
prefijo que indica el nmero de oxgenos presentes en el compuesto; la preposicin de y el
nombre del no metal, con otro prefijo que indica el nmero de tomos de no metal existentes
en la frmula.
Ejemplos:
- monxido de dicloro (*)
- trixido de dibromo
- pentxido de diiodo
- heptxido de dicloro
- trixido de azufre
- monxido de difsforo (*)
(*) el prefijo "mono" se puede omitir
2.- XIDOS BSICOS
Responden a la frmula general Me2OvMe, en la que Me es el smbolo del metal y vMe,
su valencia. Para nombrar a estos xidos se emplean los mismos sistemas de nomenclatura
que para los xidos cidos:
a) nomenclatura tradicional o clsica.- Se nombran con la palabra xido seguida del
nombre del metal con terminacin OSO o ICO segn su valencia (si solo tiene una valencia
se usa la ICO).
Ejemplos:
- xido frrico...... Fe2O3
- xido cprico...... Cu2O2 -> CuO
- xido niqueloso.... Ni2O2 -> NiO
- xido sdico....... Na2O
- xido alumnico.... Al2O3
b) nomenclatura de Stock.- Se nombran con la palabra xido, la preposicin de y el
nombre del metal, con la alencia en nmeros romanos (si la valencia es nica, sta no se
indica).
Ejemplos:
- xido de hierro (III)
- xido de cobre (II)
- xido de nquel (II)
- xido de sodio
- xido de aluminio
c) nomenclatura sistemtica IUPAC.- Al igual que en los xidos cidos, se emplean prefijos,
que indican el nmero de tomos de metal y de oxgeno, que existen en el compuesto.
Ejemplos:
63
Qumica
- trixido de dihierro
- monxido de cobre
- xido de nquel
- monxido de disodio
- trixido de dialuminio
3.- XIDOS DOBLES
En la Naturaleza existen algunos xidos, como el Fe 3O4 que se denomina como mineral
magnetita, en los que aparentemente el estado de oxidacin del metal es anmalo, estudios
realizados sobre estos compuestos han puesto de manifiesto que existen dos tipos de cationes,
es decir podemos considerarlos como una combinacin de dos tipos de xidos simples, as
pues el Fe3O4 = FeO . Fe2O3
Para formular los xidos dobles la I.U.P.A.C. recomienda seguir el orden alfabtico tanto en lo
que respecta a las frmulas como a los nombres. As, para indicar los oxgenos se utiliza un
prefijo delante de la palabra xido a continuacin la palabra doble (esto es opcional ), la
preposicin de y los nombres de los metales con la valencia en nmeros romanos si el
metal posee varias.
Ejemplos:
Fe3O4 ( Fe+2 2Fe+34O-2) ........ . .tetraxido (doble) de hierro (II) -dihierro (III)
(tetraxido de trihierro)
Li2ZnO2 ..................................... dixido (doble) de dilitio -zinc
(dixido de litio y zinc)
AuKO2 ....................................... dixido (doble) de oro (III) -potasio
(dixido de oro (III) y potasio)
Como es lgico suponer las valencias de los elementos de valencia variable las habremos de
deducir en funcin de la neutralidad de los compuestos.
PERXIDOS
Son compuestos formados por oxgeno y metal, pero el oxgeno se encuentra formando
una estructura singular, denominada grupo peroxo (O2-2). Su frmula general es Me2(O2)vMe,
y se nombran con la palabra perxido; la preposicin de y el nombre del metal con la
valencia en nmeros romanos (si existen varias).
Ejemplos:
- perxido de hidrgeno.....
H2O2
- perxido de sodio.............
Na2O2
- perxido de bario.............
Ba2(O2)2 -> BaO2
- perxido de hierro (II).....
Fe2(O2)2 -> FeO2
COMBINACIONES BINARIAS DEL HIDRGENO

1.- HIDRGENO CON NO METAL
En estos compuestos, el hidrgeno acta siempre con valencia +1 y los no metales, con
su valencia negativa caracterstica. Estos compuestos responden a la frmula general HvNMNM,
en la que vNM es la valencia negativa del no metal y NM, su smbolo. Para nombrar a estos
compuestos vamos a considerar dos grupos:
a) el no metal pertenece a los grupos halgenos y anfgenos: entonces
escribimos el nombre del no metal con la terminacin URO la preposicin de y la palabra
hidrgeno.
Ejemplos:
- cloruro de hidrgeno .....HCl
- bromuro de hidrgeno .....HBr
- sulfuro de hidrgeno .....H2S
- seleniuro de hidrgeno ...H2Se
64
Qumica
* Las disoluciones acuosas de estos compuestos reciben, por su caracter cido,el nombre de
HIDRCIDOS, y se nombran con la palabra cido seguida del nombre del no metal con la
terminacin hdrico. En cuanto a su formulacin, es idntica a la de los haluros de hidrgeno.
Ejemplos:
- cido clorhdrico
- cido bromhdrico
- cido sulfhdrico
- cido selenhdrico
b) el no metal pertenece a los grupos nitrogenoide y carbonoide: en este caso
los compuestos reciben nombres propios, siendo estos preferibles a cualquier nombre
sistemtico. Tambin, su formulacin difiere de la general ya que, en estos compuestos, el
smbolo del no metal se escribe en primer lugar; as pues,la frmula quedara NMHVNM.
Ejemplos:
- Amonaco.......NH3
- Fosfamina......PH3
- Arsenamina.....AsH3
- Estibamina.....SbH3
- Metano.........CH4
- Borano........BH3
- Silano.........SiH4
2.- HIDRGENO CON METAL
En estos compuestos el hidrgeno acta con valencia -1 y reciben el nombre genrico
de hidruros ( la terminacin URO la podemos ya generalizar, diciendo que es caracterstica
de los no metales cuando actan con su valencia negativa,es decir, como electronegativos). La
frmula general de los hidruros es MeHVMe y se nombran con la palabra hidruro, la
preposicin de y el nombre del metal con la valencia en nmeros romanos, si posee varias
(Stock); o bien, con un prefijo delante de la palabra hidruro, que indique el nmero de
hidrgenos, la preposicin de y el nombre del metal (sistemtica).
Ejemplos:
- hidruro de calcio..........CaH2
- hidruro de litio..........LiH
- hidruro de sodio...........NaH
- hidruro de hierro (II).....FeH2
- dihidruro de calcio........CaH2
- trihidruro de nquel.......NiH3
COMBINACIONES BINARIAS DE NO METAL Y METAL

Responden a la frmula general MevNMNMvMe; en sta, vNM es la valencia negativa del
no metal, ya que acta como electronegativo (el metal siempre es electropositivo). Se
nombran:
a) nomenclatura tradicional o clsica.- Nombre del no metal con terminacin URO,
seguido por el del metal con la terminacin OSO o ICO segn su valencia.
Ejemplos:
- bromuro platnico..... .PtBr4
- sulfuro ferroso.......Fe2S2 -> FeS
- cloruro arico........AuCl3
- ioduro argntico.....AgI
- cloruro clcico......CaCl2
- seleniuro frrico....Fe2Se3
b) nomenclatura de Stock.- Nombre del no metal con terminacin URO, la preposicin de
y el nombre del metal con la valencia en nmeros romanos ( en el caso de que hubiera
varias).
Ejemplos:
- bromuro de platino (IV)
- sulfuro de hierro (II)
65
Qumica
- cloruro de oro (III)
- ioduro de plata
- cloruro de calcio
- seleniuro de hierro (III)
c) nomenclatura sistemtica IUPAC.- A los nombres del no metal con la terminacin URO y
del metal, se les anteponen prefijos que indican el nmero de tomos existentes en la frmula,
con el siguiente esquema: PREFIJO-no metal-URO de PREFIJO-metal.
Ejemplos:
- tetrabromuro de platino
- monosulfuro de hierro (*)
- tricloruro de oro
- monoioduro de plata (*)
- dicloruro de calcio
- triseleniuro de dihierro
(*) el prefijo mono puede omitirse
NOTA: Hemos de insistir en el hecho de que, en los compuestos binarios, al elemento que se
nombra en primer lugar (que es el ms electronegativo), se le formula en segunda posicin.
COMBINACIONES BINARIAS DE NO METAL Y NO METAL

Responden a la frmula general NM1vNM2NM2vNM1, en la que vNM2 es la valencia
negativa del NM2 (al que nombraremos con la terminacin URO) y vNM1 es la valencia
positiva, que corresponda al NM1 ( que siempre ser el ms electropositivo). Para nombrar a
estos compuestos emplearemos, tanto la nomenclatura de Stock como la sistemtica:
a) nomenclatura de Stock.- Nombre del no metal 2 con terminacin URO la preposicin
de y el nombre del no metal 1, con la valencia en nmeros romanos.
Ejemplos:
- cloruro de arsnico (V).......AsCl5
- bromuro de fsforo (III)......PBr3
- sulfuro de nitrgeno (I)......N2S
b) nomenclatura sistemtica IUPAC.- A los nombres del NM2 con la terminacin URO y del
NM1, se les anteponen prefijos, que indican el nmero de tomos existentes en la
frmula,segn el siguiente esquema:
PREFIJO-no metal 2-URO de prefijo-no metal 1
Ejemplos:
- pentacloruro de arsnico
- tribromuro de fsforo
- monosulfuro de dinitrgeno
COMBINACIONES TERNARIAS
BASES O HIDRXIDOS
Son compuestos formados por metal, oxgeno e hidrgeno, en los que estos dos
ltimos elementos se encuentran formando un grupo singular, monovalente negativo,
denominado "oxihidrilo" o "hidroxilo" (OH-).
Responden a la frmula general: Me(OH)vMe y se nombran con la palabra hidrxido y
el nombre del metal con la terminacin OSO o ICO segn la valencia (nomenclatura
tradicional), o bien con la palabra hidrxido la preposicin de y el nombre del metal con la
valencia en nmeros romanos (nomenclatura de Stock).
Ejemplos:
- hidrxido sdico.............NaOH
- hidrxido clcico............Ca(OH)2
- hidrxido frrico..........Fe(OH)3
- hidrxido estnnico........Sn(OH)4
- hidrxido de sodio...........NaOH
- hidrxido de calcio..........Ca(OH)2
- hidrxido de hierro (III)....Fe(OH)3
66
Qumica
OXICIDOS U OXCIDOS
Son compuestos formados por no metal, oxgeno e hidrgeno, que se pueden
considerar a efectos de formulacin como el resultado de la adicin de una molcula de agua a
la de un anhdrido; por lo tanto, la valencia con la que acta el no metal es la positiva. Estos
compuestos se nombran con la palabra cido, seguida del nombre del anhdrido, del que se
considera derivado; as pues, el cido clrico deriva del anhdrido clrico y se formula de la
siguiente manera: Cl2O5 + H2O = H2Cl2O6 -> HClO3 (cido clrico)
Ejemplos:
- cido hipocloroso.........Cl2O + H2O = H2Cl2O2 -> HClO
- cido brmico............Br2O5 + H2O = H2Br2O6 -> HBrO3
- cido sulfrico......................SO3 + H2O = H2SO4
- cido ntrico..............N2O5 + H2O = H2N2O6 -> HNO3
Pero existe una forma extraordinariamente rpida de formular cidos, simplemente teniendo
en cuenta el hecho de que un cido es un compuesto elctricamente neutro y, por tanto la
suma de las cargas positivas del no metal y las del hidrgeno ha de ser la misma que la carga
negativa que aporten los tomos de oxgeno presentes en la frmula; por tanto, podemos
decir:
a.- NO METAL de valencia IMPAR...... H NM O(vNM+1)/2
Ejemplos:
- cido clrico.....HClO(5+1)/2 -> HClO3
- cido hipocloroso..HClO(1+1)/2 -> HClO
b.- NO METAL de valencia PAR.........H2 NM O(vNM+2)/2
Ejemplos:
- cido sulfrico...H2SO(6+2)/2 -> H2SO4
- cido carbnico...H2CO(4+2)/2 -> H2CO3
(De esta forma rpida, y sabiendo unas pocas normas y variaciones, podremos formular a la
perfeccin todos los oxicidos y oxisales derivadas de ellos).
NOTA : Adems de la nomenclatura clsica o tradicional de los cidos, que sigue en vigor,
podemos utilizar otra que es la nomenclatura de Stock funcional, en la que, trs la palabra
cido, indicamos el nmero de oxgenos con un prefijo y la expresin OXO, a continuacin el
nombre del no metal, con la terminacin ICO y la valencia de ste en nmeros romanos.
Ejemplos:
- cido TRIOXOSULFRICO (IV)....H2SO3
- cido HEPTAOXODISULFRICO (VI)...H2S2O7
- cido TRIOXOBRICO (III)....H3BO3
(Con esta ltima nomenclatura no tendremos problema alguno en la formulacin inversa de
cidos especiales, aunque lo ideal es tratarlos segn la nomenclatura tradicional)
CIDOS ESPECIALES DEL FSFORO, ARSNICO Y ANTIMONIO
Cuando a cualquiera de los anhdridos de estos elementos se le aade agua se obtiene
una mezcla de cidos en la que el anhdrido se une no solo a una molcula de agua, sino
tambin a dos o a tres para dar, en cada caso, un cido distinto:
- Cuando el anhdrido se une a una molcula de agua, el cido se nombra con el prefijo
META delante del nombre del anhdrido.
- Si son dos las molculas de agua, el prefijo ser PIRO.
- Si son tres las molculas de agua, el prefijo utilizado ser ORTO
Ejemplos:
- cido metafosfrico.......P2O5 + H2O -> H2P2O6 -> HPO3
- cido piroarsenioso.......As2O3 + 2H2O -> H4As2O5
- cido ortoantimnico.....Sb2O5 + 3H2O -> H6Sb2O8 -> H3SbO4
( El prefijo ORTO se puede omitir, y, as, un cido de estos no metales, P, As o Sb, que no lleve
prefijo hemos de suponer que se trata de la forma ORTO).
Tambin podemos utilizar una formulacin rpida para estos cidos de la siguiente manera:
- cido META - .......... HNMO(vNM+1)/2 (como un cido normal de valencia impar)
67
Qumica
- cido PIRO - ........ H4NM2O(vNM*2+4)/2
- cido ORTO - .......... H3NMO(vNM+3)/2
Ejemplos:
- cido metafosfrico... HPO(5+1)/2 -> HPO3
- cido piroarsenioso... H4As2O(3*2+4)/2 -> H4As2O5
- cido ortoantimnico.. H3SbO(5+3)/2 -> H3SbO4
* NOTA :
En los cidos con valencia +1 que posean ms de un hidrgeno solo UNO es sustituible, y en
los cidos con valencia +3 son solo dos los hidrgenos sustituibles.
Por eso a veces el cido ortohipofosforoso se formula HPO2H2 y el ortofosforoso se formula
H2PO3H
Los cidos polifosfricos se pueden formular segn la formula general: Hn+2 Pn O3n+1
Ejemplo: cido trifosfrico ........ H5 P3O10
Los cidos polimetafosfricos responden a la frmula general ( HPO3 )n
CIDOS DEL AZUFRE, TELURO, IODO, SILICIO, BORO Y METALES DE TRANSICIN
- AZUFRE
Adems de los cidos corrientes, el azufre tiene una serie de cidos importantes, que hemos
de saber formularlos, y son los siguientes:
- cido sulfoxlico ....H2SO2 (coincide con el cido hiposulfuroso, S con valencia +2)
- cido ditionoso..... H2S2O4 ( el azufre acta con valencia +3 y hay dos azufres, ditio, lo
indica)
- cido tiosulfrico...H2S2O3 ( al cido sulfrico se le cambia un oxgeno por un azufre
H2SO4 -> H2S2O3 )
- cidos tinicos..H2SxO6 : Si x=2
cido ditinico H2S2O6
Si x=4
cido tetratinico H2S4O6
- cido disulfuroso o pirosulfuroso.... H2S2O(4*2+2)/2 -> H2S2O5
- cido disulfrico o pirosulfrico... H2S2O(6*2+2)/2 -> H2S2O7
- cido permonosulfrico............. SO3 + H2O2 -> H2SO5
- cido perdisulfrico................ 2SO3 + H2O2 -> H2S2O8
- TELURO
Adems de los cidos corrientes de este elemento, citaremos:
- cido ortotelrico.......H2TeO4 + 2H2O -> H6TeO6
- IODO
Dentro de los cidos periodicos podemos citar:
- cido metaperidico.....HIO4
- cido ortoperidico.....HIO4 + 2H2O -> H5IO6
- SILICIO
- cido metasilcico.........H2SiO3
- cido ortosilcico...........H4SiO4
- BORO
- cido metabrico..........HBO2
- cido ortobrico............H3BO3
Existen tambin :
- cido pirobrico............H4B2O5
- cido tetrabrico...........H2B4O7 ( 2 B2O3 + H2O = H2B4O7 )
- CROMO, MOLIBDENO Y WOLFRAMIO
El cromo acta con valencia +6 formando :
- cido crmico........H2CrO4
- cido dicrmico......H2Cr2O7 (*)
(*) [(6*2+2)/2 =7]
El molibdeno forma :
- cido molbdico.......H2MoO4
68
Qumica
El wolframio forma :
- cido wolfrmico......H2WO4
- MANGANESO , TECNECIO Y RENIO
El manganeso acta con valencia +6, formando el cido mangnico .......H2MnO4 y con
valencia +7, formando el cido permangnico........HMnO4
El tecnecio forma el cido tecntico H2Tc O4 ( con valencia +6) y el cido pertecntico
HTcO4 (con valencia +7 )
El renio forma asimismo los cidos rnico H2ReO4 y perrnico HReO4
- VANADIO, NIOBIO y TNTALO
El vanadio tiene los cidos : metavandico HVO3 y ortovandico H3VO4 ( HVO3 + H2O )
Los de Nb y Ta igualmente.
ACIDOS CON ENLACES CARBONO - NITRGENO
Entre estos citaremos :
- cido cianhdrico ( cianuro de hidrgeno )............ HCN ( H - CN )
- cido cinico.....................................................HOCN ( H - OCN )
- cido isocinico.................................................HNCO ( H - NCO )
- cido tiocinico.................................................HSCN ( H - SCN )
- cido fulmnico..................................................HONC ( H - ONC )
PEROXOCIDOS
Son cidos en los que hay un grupo peroxo ( - O - O - ) en lugar de un oxgeno ( - O - ); as pues
el cido peroxosulfrico resultar H2SO5 o H2SO3(O2)
La nomenclatura tradicional admitida consiste en aadir el prefijo peroxo al nombre del cido
de procedencia.
Ejemplos:
- cido peroxodisulfrico....................H2S2O8 o H2S2O6(O2)
- cido peroxontrico..........................HNO4 o HNO2(O2)
En la nomenclatura sistemtica se indica el grupo peroxo aparte, el resto de la molcula se
nombra de la forma usual.
Ejemplos:
- cido trioxoperoxosulfrico (VI) .....................H2SO5
- cido hexaoxoperoxodisulfrico (VI) ..................H2S2O8
TIOCIDOS
Cuando un compuesto que contiene azufre presenta una estructura relacionable con la
de un derivado oxigenado conocido se la nombra aadiendo el prefijo tio- .
Los tiocidos son los derivados de este tipo de mayor inters y se formulan sustituyendo uno o
varios oxgenos del cido por azufre segn el prefijo que acompae al tio- .
Ejemplos:
- cido monotiofosfrico...................... H3PO3S ( al H3PO4 le sustituimos un O por S)
- cido ditiofosfrico................
... H3PO2S2 ( al H3PO4 le sustituimos dos O por dos S)
- cido tiosulfuroso..................... ........ H2S2O2 ( al H2SO3 le sustituimos un O por S)
HALOGENOCIDOS
Estos compuestos resultan de sustituir el oxgeno de los oxicidos por tomos de
halgenos. En la frmula del oxocido se sustituye cada tomo de O por dos de halgeno.
Ejemplo :
H2Si F6 .........cido fluosilcico o hexafluoro silicato (IV) de hidrgeno
H B F4...........cido fluometabrico o tetrafluoro borato (III) de hidrgeno
( estos cidos son poco usuales pero no est de ms el saber de su existencia ante posibles
ejercicios de formulacin, aunque con la nomenclatura sistemtica se puede salir adelante sin
problemas a la hora de nombrarlos)
69
Qumica
SALES
Son compuestos que resultan de la sustitucin total parcial del hidrgeno de los
oxicidos por metal. Si la sustitucin del hidrgeno es total las oxisales se denominan neutras,
si, por el contrario, la sustitucin es parcial, las oxisales se denominan cidas:
A) SALES NEUTRAS
Responden a la frmula general Men ( Acido - n H )vMe (*)
(*) ( n es el nmero de hidrgenos sustituidos del cido)
Se nombran cambiando las terminaciones OSO e ICO de los cidos de los que provienen por
las terminaciones ITO y ATO escribiendo, a continuacin el nombre del metal con terminacin
OSO o ICO segn la valencia (nomenclatura tradicional).
Ejemplos:
- sulfato clcico...... .....H2SO4 -> Ca2(SO4)2 -> CaSO4
- bromato arico............HBrO3 -> Au(BrO3)3
- nitrato cprico.......... .HNO3 -> Cu(NO3)2
- pirofosfato mercrico.....H4P2O7 -> Hg4(P2O7)2 -> Hg2P2O7
- tiosulfato sdico.........H2S2O3 -> Na2S2O3
Segn la nomenclatura de Stock, al nombre del cido con la terminacin ITO o ATO
le sucede la preposicin de y el nombre del metal con la valencia en nmeros romanos (si
el metal posee varias).
Ejemplos:
- sulfato de calcio
- bromato de oro (III)
- nitrato de cobre (II)
- pirofosfato de mercurio (II)
- tiosulfato de sodio
Aunque menos usual, se puede utilizar una nomenclatura sistemtica en la que empleamos la
palabra OXO, precedida de un prefijo que indica el nmero de oxgenos del cido del que
proviene la sal, el nombre del NO METAL con terminacin ATO y su valencia en nmeros
romanos, a continuacin la preposicin de seguida del nombre del METAL con un prefijo que
nos indica los tomos de ste existentes en la frmula; si el anin ( in que resulta de la
prdida de hidrgenos por el cido) se repite, entonces comenzaremos a nombrar
anteponiendo los prefijos bis, tris,....
Ejemplos:
- tris[trioxo clorato (V)] de oro.... Au(ClO3)3
- bis[tetraoxo arseniato (V)] de tricobre....Cu3(AsO4)2
B) SALES CIDAS
Resultan de la sustitucin parcial del hidrgeno de los oxicidos por metal. En los
oxicidos que poseen solamente dos hidrgenos, como el cido sulfrico, H2SO4, la sustitucin
parcial supone que, en la sal resultante ha de quedar un hidrgeno forzosamente formando
parte del anin; por tanto, la frmula general de una sal de este tipo ser: Me(HNMOx)vMe ( el
subndice del metal es uno, pues uno es el hidrgeno sustituido).
Para nombrar a estas oxisales cidas de cidos diprticos podemos utilizar:
a) La nomenclatura tradicional nombra a estos compuestos con
el prefijo BI
delante del nombre del cido con terminacin ITO o ATO seguido del nombre del metal con
terminacin OSO o ICO segn la valencia.
Ejemplos:
- bisulfato sdico............NaHSO4
- bicarbonato potsico........KHCO3
- biselenito argntico........AgHSeO3
- bicarbonato clcico.........Ca(HCO3)2
b) La nomenclatura de Stock, al nombre del cido, con la terminacin ITO o ATO le
sigue la palabra cido, la preposicin de y a continuacin el nombre del metal con la
valencia en nmeros romanos ( si existen ms de una).
Ejemplos:
- sulfato cido de sodio.......NaHSO4
70
Qumica
- carbonato cido de potasio...KHCO3
- selenito cido de plata......AgHSeO3
- carbonato cido de calcio....Ca(HCO3)2
c) La nomenclatura sistemtica utiliza la palabra hidrgeno para indicar el tomo
de dicho elemento, que queda sin sustituir.
Ejemplos:
- hidrgeno tetraoxo sulfato (VI) de sodio...NaHSO4
- hidrgeno trioxo carbonato de potasio......KHCO3
- hidrgeno trioxo seleniato (IV) de plata...AgHSeO3
- bis [hidrgeno trioxo carbonato] de calcio .. Ca(HCO3)2
** Tambin se utiliza una nomenclatura modificada de la de Stock en la que al nombre Stock de
la sal neutra se le antepone la palabra hidrgeno.
Ejemplos:
- hidrgeno sulfato de sodio..................NaHSO4
- hidrgeno carbonato de potasio..............KHCO3
- hidrgeno selenito de plata.................AgHSeO3
- hidrgeno carbonato de calcio...............Ca(HCO3)2
- hidrgeno carbonato de hierro (II)..........Fe(HCO3)2
Para nombrar las sales cidas de cidos poliprticos se utilizan los siguientes mtodos:
a) La nomenclatura de Stock utiliza un prefijo delante de la palabra cido para indicar el
nmero de tomos de hidrgeno que quedan sin sustituir.
Ejemplos:
- Ortofosfato dicido de hierro (II)....... Fe(H2PO4)2
- Ortofosfato cido de hierro (II)...Fe2(HPO4)2 -> FeHPO4
b) La nomenclatura sistemtica utiliza la palabra hidrgeno precedida de un prefijo
que indica el nmero de tomos de este elemento que quedan sin sustituir.
Ejemplos:
- dihidrgeno tetraoxo fosfato (V) de potasio...KH2PO4
- tris[monohidrgeno tetraoxo fosfato (V) de dialuminio.........Al2(HPO4)3
- bis[hidrgeno pentaoxo difosfato (V)] de tricalcio........... Ca3(HP2O5)2
**
Tambin se utiliza una nomenclatura modificada de la de Stock en la que se utiliza un prefijo
delante de la palabra hidrgeno para indicar los hidrgenos sin sustituir.
Ejemplos:
- dihidrgeno ortofosfato de potasio
- hidrgeno ortofosfato de aluminio
- hidrgeno pirofosfito de calcio
C) SALES BSICAS
En stas sales aparece el in hidroxilo junto al anin del cido que da lugar a la sal. La
carga del hidroxilo se suma a la del anin a la hora de neutralizar la carga del catin. Se
nombran con el prefijo hidroxi, antepuesto al nombre de la sal normal y se formulan con el
OH- trs el anin de la sal.
Ejemplos:
- hidroxi nitrato de plomo (II)....... Pb(NO3)(OH)
- tetrahidroxi sulfato de aluminio.... Al2SO4(OH)4
- hidroxi nitrato de zinc............. Zn(NO3)(OH)
- dihidroxi sulfato de plomo (II)..... Pb2SO4(OH)2(*)
(*) 2Pb+2 SO4-2 2OHD) SALES DOBLES
a) Cuando existen dos cationes, se formulan y nombran en orden alfabtico;
lgicamente, el nmero de veces que se repite el anin del cido depender de la suma de las
cargas de los cationes,con la finalidad de neutralizar elctricamente su carga.
Ejemplos:
- nitrato doble de plata y potasio......... AgK(NO3)2
- sulfato doble de aluminio y potasio...... AlK(SO4)2 (*)
(*) Al+3K+ 2SO4-2
b) Por otro lado si la sal contiene varios aniones debe tambin seguirse con ellos un
orden alfabtico y la valencia total negativa ser la suma de las de los aniones
Ejemplos:
- bromuro cloruro de bario .......BaBrCl
71
Qumica
- fluoruro fosfato de sodio ........Na4F(PO4)
- (tetraquis) nitrato sulfato de aluminio.............Al2(NO3)4(SO4)
- fluoruro (tris) fosfato de calcio ..................... Ca5 F (PO4)3
IONES COMPLEJOS Y SALES DERIVADAS

Para formular los iones complejos, colocaremos, en primer lugar, el smbolo del
tomo o in central y, a su derecha, escribiremos los smbolos de los ligandos; en primer lugar,
los aninicos y, a continuacin, los neutros y los catinicos, siguiendo, dentro de cada clase, un
orden alfabtico en los smbolos de los tomos.
Ejemplos:
- [Fe(CN)5(H2O)]-2
- [NiCl3(ClO4)]-2
- [CrF4O]-3
Para nombrarlos, haremos lo siguiente:
1- Nombramos los ligandos en orden alfabtico:
a) si son aninicos se citan como tales: H-, hidruro; HSO3-, hidrgenosulfito, ClO4-, perclorato...
Pero existen unos cuantos aniones con nombres algo modificados y son: F-, fluoro; Cl-, cloro;
Br-, bromo; I-, iodo; O-2, oxo; OH-, hidroxo; O2-2, peroxo; HS-, mercapto; S-2, tio; CN-, ciano;
SCN- , tiociano; NO2- , nitro; NH2-, amido; CH3O-, metoxo,.......
b) si son neutros catinicos utilizamos su nombre normal a excepcin de H2O y NH3, que se
denominan "aqua" y "ammina" respectivamente, NO "nitrosilo"; NS, tionitrosilo; CO,
"carbonilo" se consideran ligandos neutros.
Los ligandos positivos ms usuales son:
NO2+ , nitrilo ; Cr2+2 , cromilo ; VO+ , vanadilo (III) ; UO2+ , uranilo (V) ; etc..
.
2- Cuando se han nombrado los ligandos, se cita el tomo central:
a) si el complejo es "aninico", a la raiz caracterstica del tomo central le aadimos la
terminacin ATO indicando el estado de oxidacin entre parntesis.
Ejemplos:
- [FeF6]3-.............in hexafluoro ferrato (III)
- [Fe(CN)5(H2O)]2-.....in aqua pentaciano ferrato (III)
b) si el complejo es "neutro" "catinico", no se aade sufijo alguno al nombre del tomo
central, al que s se le pone la valencia entre parntesis.
Ejemplos:
- [Fe(H2O)6]2+ .......in hexaaqua hierro (II)
- [Ag(NH3)2]+ .........in diammina plata
SALES DE ANIONES COMPLEJOS
Se nombran con el nombre del anin complejo la preposicin de y el nombre del
metal con su valencia en nmeros romanos ( si existen varias).
Ejemplos:
- K4[Fe(CN)6]..........hexaciano ferrato (II) de potasio
- Mg3[Ni(CN)5]2........pentaciano niquelato (II) de magnesio
SALES DE CATIONES COMPLEJOS
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Qumica
Se nombra en primer lugar el anin de la sal y, a continuacin, la preposicin de y el
nombre del catin complejo.
Ejemplos:
- [Co(H2O)6]Cl2....... cloruro de hexaaqua cobalto (II)
- [Cu(NH3)4]SO4....... sulfato de tetraammina cobre (II)
1.
2.
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Qumica
16.
17.
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19.
20.
CAPITULO VIII
LAS REACCIONES QUIMICAS
Las reacciones qumicas son procesos de cambio de unas sustancias en otras. De acuerdo con la
teora atmica de la materia se explican como el resultado de un reagrupamiento de tomos para
dar nuevas molculas. Las sustancias que participan en una reaccin qumica y las proporciones
en que lo hacen, quedan expresadas en la ecuacin qumica correspondiente, que sirve de base
para la realizacin de diferentes tipos de clculos qumicos.
La naturaleza es dinmica. Tanto la materia viva como la inerte sufren continuamente procesos de
transformacin, de los cuales los ms importantes son los que afectan a su constitucin. La
formacin de las rocas, la erosin qumica de las aguas, el nacimiento de una planta o la
respiracin de un mamfero son procesos observables que suponen cambios de unas sustancias
en otras. Todos ellos, ms all de sus diferencias, tienen algo en comn: implican
transformaciones a escala molecular, que son las responsables de los cambios materiales
observables a simple vista.
REACCIONES QUIMICAS
Conceptos fundamentales
Una molcula de una determinada sustancia pura constituye el representante elemental de dicha
sustancia, es decir, la cantidad ms pequea de ella que posee todas sus propiedades qumicas.
Cuando una sustancia dada, bajo ciertas condiciones, se transforma en otra u otras con diferentes
propiedades, se ha de pensar que algo ha ocurrido a nivel molecular.
74
Qumica
De forma espontnea unas veces y provocada otras, los tomos, que en nmero y proporciones
fijas forman unas molculas determinadas, pueden desligarse unos de otros por rotura de sus
enlaces y reunirse nuevamente de diferente manera, dando lugar, por tanto, a nuevas molculas.
El efecto conjunto de estas transformaciones moleculares se traducir en un cambio observable
de sustancia o cambio qumico. Dicho proceso de transformacin recibe el nombre de reaccin
qumica. Con frecuencia, sustancias formadas por iones participan en las reacciones qumicas. En
tales casos, las molculas de la descripcin anterior deben ser consideradas realmente como
agregados inicos.
En las reacciones qumicas la sustancia o sustancias iniciales se denominan reactivos y las finales
productos; el proceso de transformacin se representa mediante las llamadas ecuaciones
qumicas en la forma:
reactivos
==>
(reaccin qumica)
==>
productos
Tanto los reactivos como los productos se escriben mediante sus frmulas correspondientes. La
flecha indica el sentido de la transformacin. Si es posible conviene indicar en la ecuacin qumica
el estado fsico de reactivos y productos, el cual se suele expresar mediante las siguientes
abreviaturas situadas a continuacin de la frmula qumica:
(s)slido, (l) lquido, (g) gas, (aq) solucin acuosa
Cada uno de los smbolos qumicos que aparecen en la ecuacin no slo constituye la abreviatura
del nombre del elemento correspondiente, sino que adems representa un tomo de dicho
elemento. Anlogamente sucede con la frmula de un compuesto, la cual designa a dicho
compuesto y muestra los tomos (o los iones) que componen su molcula (o su agregado inico
elemental) as como la relacin numrica entre ellos.
Esta forma simblica de escribir las reacciones qumicas constituye, por tanto, la descripcin de
las transformaciones a nivel molecular que aqullas implican. La representacin visual de tales
procesos puede efectuarse recurriendo a modelos o construcciones mediante esferas que
reproducen la estructura aproximada de la molcula o del agregado inico en cuestin. En este
tipo de modelos, cada esfera, con su correspondiente color, representa un tomo o un ion y el
conjunto describe la forma exterior de la molcula o del agregado inico.
Tipos de reacciones qumicas
El reagrupamiento que experimentan los tomos de los reactivos en una transformacin qumica
puede ser de diferentes tipos. He aqu algunos de ellos:
a) Reacciones de sntesis. Se caracterizan porque los productos son sustancias ms complejas,
desde un punto de vista qumico, que los reactivos. La formacin de un compuesto a partir de sus
elementos correspondientes es el tipo de reaccin de sntesis ms sencilla. As, el cobre, a
suficiente temperatura, se combina con el azufre para formar sulfuro de cobre (I) segn la
reaccin:
2.Cu (s) + S (s) ==> calor ==>Cu2S (s) sulfuro de cobre (I)
b) Reacciones de descomposicin. Al contrario que en las reacciones de sntesis, los productos
son en este caso sustancias ms sencillas que los reactivos. As, cuando el carbonato de cobre se
calienta fuertemente se descompone segn la reaccin:
CuCO3 (s) calor CuO (s) + CO2 (s)
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Qumica
c) Reacciones de desplazamiento. Tienen lugar cuando siendo uno de los reactivos una sustancia
simple o elemento, acta sobre un compuesto desplazando a uno de sus elementos y ocupando
el lugar de ste en la correspondiente molcula. As las reacciones de ataque de los metales por
los cidos llevan consigo la sustitucin del hidrgeno del cido por el metal correspondiente. Tal
es el caso de la accin del cido clorhdrico sobre limaduras de hierro que tiene lugar en la forma:
Fe (s) + 2.HCl (aq) FeCl2 (s) + H2 (g)
d) Reacciones de doble descomposicin. Se producen entre dos compuestos y equivalen a un
intercambio o sustitucin mutua de elementos que da lugar a dos nuevas sustancias
qumicamente anlogas a las primeras. As el sodio desplaza a la plata en el nitrato de plata,pero
es a su vez desplazado por aqulla en el cloruro de sodio:
NaCl + AgNO3 NaNO3 + AgCl
MASA Y VOLUMEN EN LAS REACCIONES
La conservacin de la masa
Toda reaccin qumica establece una relacin cualitativa entre reactivos y productos, pues
expresa la naturaleza de stos en funcin de la de aqullos. Pero, adems,fija las proporciones o
cantidades medibles en las que unos y otros intervienen. El fundamento de esta relacin
cuantitativa entre las diferentes sustancias que participan en una reaccin dada fue establecido en
la ltima mitad del siglo XVIII por el qumico francs Antoine Laurent Lavoisier (1743-1794). La
aplicacin de la balanza y de la medida de masas al estudio de multitud de reacciones qumicas le
permiti descubrir que en cualquier proceso qumico la suma de las masas de las sustancias que
intervienen (reactivos) es idntica a la de las sustancias que se originan como consecuencia de la
reaccin (productos). Es decir, en toda reaccin qumica la masa no se crea ni se destruye, slo
cambia de unas sustancias a otras.
La teora atmica dio una sencilla interpretacin a esta ley de conservacin. Si los tomos no son
alterados esencialmente en las reacciones qumicas,sino nicamente las molculas, el nmero de
tomos de cada elemento que constituye los reactivos ha de coincidir exactamente con el
correspondiente de los productos, por lo que la masa total en juego se mantendr constante en la
reaccin. La ley de conservacin de la masa de Lavoisier constituy una pieza fundamental en el
desarrollo y consolidacin de la qumica como ciencia.
Las proporciones en masa en las combinaciones qumicas
El estudio de las cantidades en las que diferentes sustancias participan en una reaccin qumica
fue objeto de la atencin de los primeros qumicos. Junto con Lavoisier, Proust (1754-1826), John
Dalton (1766-1844) y Richter (1824-1898) enunciaron diferentes leyes que en conjunto se
conocen como leyes ponderales o relativas al peso. La utilizacin del concepto de peso en
qumica sera sustituida ms adelante por el de masa, de modo que las leyes ponderales hacen
referencia a las proporciones en masa caractersticas de las combinaciones qumicas. Dichas
leyes fueron enunciadas en su mayora, antes de que se dispusiese de un modelo atmico sobre
la constitucin de la materia y contribuyeron notablemente a la formulacin por John Dalton de
dicho modelo.
La ley de Proust o de las proporciones definidas o constantes: Cuando dos o ms elementos se
combinan para formar un compuesto lo hacen en una relacin ponderal (o de masas) fija y
definida.
76
Qumica
Esta ley indica que la composicin de una combinacin es siempre la misma y que, por lo tanto, el
porcentaje o proporcin en la que intervienen los diferentes elementos es constante y
caracterstica de la sustancia compuesta considerada. As en el amonaco (NH 3) la proporcin en
masa nitrgeno/hidrgeno es de 4,67:1 cualquiera que sea la muestra que se considere.
La ley de Dalton o de las proporciones mltiples: Cuando dos elementos se unen para formar ms
de un compuesto, las cantidades de un mismo elemento que se combinan con una cantidad fija
del otro, guardan entre s una relacin que corresponde a nmeros enteros sencillos.
Para ilustrar el significado de esta ley puede considerarse el caso de los xidos de carbono;
distintas experiencias de sntesis indican que es posible conseguir dos combinaciones diferentes
de carbono y oxgeno. En una de ellas las masas de oxgeno y carbono que se combinan estn en
una relacin de 4 a 3, es decir,
O/C = 4/3; se trata del monxido de carbono (CO). En la otra, dicha relacin es de 8 a 3, O/C =
8/3; se trata en este caso del dixido de carbono (CO 2). Ambos cocientes representan la cantidad
de oxgeno que se combina por unidad de masa de carbono para formar los xidos. De acuerdo
con la ley, tales cantidades guardan entre s una relacin entera sencilla: 8/3 4/3 = 2.
La ley de Richter o de las proporciones recprocas: Las masas de dos elementos diferentes que se
combinan con una misma cantidad de un tercer elemento, guardan la misma relacin que las
masas de aquellos elementos cuando se combinan entre s.
Considerando los compuestos Cl2O y H2O las cantidades de cloro e hidrgeno que se combinan
con 16,0 g de oxgeno son 72,0 y 2,0 g respectivamente. Lo que indica la ley de Richter es que
cuando Cl y H se combinan para formar HCI lo hacen en la proporcin de 72,0/2.
Las leyes ponderales pueden interpretarse de una forma sencilla recurriendo a las frmulas
qumicas, al concepto de masa atmica y al modelo atmico de Dalton que se esconde detrs de
estos conceptos. As la ley de Proust es consecuencia de que la composicin en cuanto al tipo de
tomos y a su nmero en una frmula dada sea siempre la misma. La ley de Dalton refleja la
existencia de las diferentes valencias qumicas de un elemento que se traducen en subndices
definidos en las frmulas de sus combinaciones con otro elemento dado. La ley de Richter puede
considerarse como una consecuencia de la de Proust y de las propiedades aritmticas de las
proporciones.
Las proporciones en volumen en las combinaciones qumicas
La importancia de la medida en el desarrollo de la qumica alcanz tambin a los volmenes de
las sustancias gaseosas en las reacciones qumicas. El qumico francs Gay Lussac estudi con
detalle algunas reacciones qumicas entre gases tales como la sntesis del vapor de agua y del
amonaco a partir de sus elementos correspondientes. En todos los casos las proporciones de los
volmenes de las sustancias guardaban una cierta regularidad que la expres en forma de ley.
La ley de Gay Lussac de los volmenes de combinacin: En cualquier reaccin qumica, los
volmenes de las sustancias gaseosas que intervienen en ella, medidos en las mismas
condiciones de presin y temperatura, guardan entre s una relacin que corresponde a nmeros
enteros sencillos.
As, dos volmenes de hidrgeno se combinan con uno de oxgeno para dar uno de vapor de
agua. Un volumen de cloro se combina con otro de hidrgeno para dar dos de cloruro de
hidrgeno. Un volumen de nitrgeno se combina con tres de hidrgeno para dar dos de amonaco.
77
Qumica
Los experimentos de Gay Lussac indicaban que el volumen de la combinacin gaseosa resultante
era igual o menor que la suma de los volmenes de las sustancias gaseosas reaccionantes; por lo
tanto, los volmenes de combinacin no podan, en general, sumarse. La ley de Gay Lussac
enunciada en 1808 se limitaba a describir los resultados de los experimentos de un modo
resumido, pero no los explicaba. La explicacin a dicha ley sera efectuada tres aos ms tarde
por el fsico italiano Amadeo Avogadro (1776-1856).
La ley de Avogadro: En las mismas condiciones de presin y temperatura, volmenes iguales de
gases diferentes contienen igual nmero de molculas.
Avogadro era conocedor del trabajo de Gay Lussac y particularmente de su descubrimiento de
que el volumen de un gas aumenta con la temperatura en una proporcin que es la misma para
todos los gases (1. ley de Gay Lussac). Este resultado le sugiri que, si la composicin de la
molcula de la sustancia gaseosa no influa en la relacin entre volumen y temperatura, dicha
relacin debera depender del nmero de molculas existente; es decir, a igualdad de presin y
temperatura el volumen de un gas debera ser proporcional al nmero de molculas contenidas en
l. Adems, Avogadro especific que las molculas de los elementos gaseosos deban ser
diatmicas (H2, O2, Cl2, etc.). Esta idea entraba en conflicto con la sostenida errneamente por
Dalton, pero junto con la anterior, explicaba la ley de los volmenes de combinacin. De acuerdo
con ella los resultados de las experiencias de Gay Lussac representados por medio de ecuaciones
qumicas toman la forma:
2.H2(g) + O2(g) 2.H2O(g)
2.vol + 1.vol 2.vol
N2 + 3.H2 2.NH3
1.vol + 3.vol 2.vol
Cl2 + H2 2.HCI
1.vol + 1.vol 2.vol
y muestran por qu las proporciones en volumen corresponden a nmeros sencillos.
Empleando algunas ecuaciones de la fsica puede demostrarse que un mol de cualquier gas, es
decir, 6,029.1023 molculas, medido en condiciones normales de presin y temperatura (0 C y 1
atmsfera de presin), ocupa un volumen de 22,4 litros. Esta cantidad recibe el nombre de
volumen molar y permite expresar, slo para sustancias gaseosas,una misma cantidad de
sustancia en moles, su volumen correspondiente en litros o su masa en gramos.
MASA Y ENERGIA
En 1789 Lavoisier escriba: Debemos considerar como un axioma incontestable que en todas las
operaciones del Arte y la Naturaleza, nada se crea; la misma cantidad de materia existe antes y
despus del expermento... y no ocurre otra cosa que cambios y modificaciones en la combinacin
de estos elementos.
El principio de la conservacin de la masa en las reacciones qumicas ha sido puesto en duda en
diferentes ocasiones desde que fuera formulado por Lavoisier, sin embargo, hasta la llegada de la
teora de la relatividad de Albert Einstein en 1905 esa intuicin vaga de algunos cientficos no se
vera materializada en un resultado positivo. De acuerdo con Albert Einstein si un cuerpo cede la
78
Qumica
energa E en forma de radiacin,su masa disminuye en E/ c . La masa de un cuerpo es una

medida de su contenido energtico; si la energa cambia en E,la masa del cuerpo cambia en el
mismo sentido en E/(3.108) . Su famosa ecuacin:
E = m.c
siendo c = 3.108 m/s la velocidad de la luz, indica que en todo cambio de materia, y tambin en los
procesos qumicos,la absorcin o la liberacin de energa debe ir acompaada de un aumento o
una disminucin de la masa del sistema.
Lo que sucede, sin embargo, es que debido a la enorme magnitud de la constante c las
variaciones de energa que se producen en las reacciones qumicas se corresponden con cambios
de masa nfimos que no pueden ser detectados ni por las balanzas analticas ms precisas. Se
hace as buena la afirmacin de Hans Landolt, uno de los qumicos que pusieron a prueba la ley
de Lavoisier, quien en 1909 afirmaba: La prueba experimental de la ley de conservacin de la
masa puede considerarse completa. Si existe alguna desviacin ser menor de la milsima de
gramo. La ley de Lavoisier sigue, por tanto, siendo vlida, al menos en trminos prcticos, en el
dominio de la qumica.
En las reacciones nucleares, sin embargo, las energas liberadas son mayores y la ley de
conservacin de la masa se funde con la de conservacin de la energa en un solo principio. La
ley de Lavoisier generalizada con la importante aportacin de Albert Einstein, puede escribirse en
la forma:
(masa + energa/c ) = constante
que indica que, en un sistema cerrado, la suma de las masas incrementada en el trmino
equivalente de energa se mantiene constante.
APLICACION: CALCULOS ESTEQUIOMETRICOS (II)
Cuando se vierte cido clorhdrico sobre limaduras de cinc, se produce la siguiente reaccin con
desprendimiento de hidrgeno gaseoso:
Zn (s) + HCl (aq) ==> ZnCl2 (s) + H2 (g)
Determinar qu volumen de hidrgeno, medido en condiciones normales, se recoger cuando son
atacados 30 g de Zn. Cuntas molculas de hidrgeno estarn contenidas en dicho volumen?
Para ajustar la reaccin bastar en este caso multiplicar por 2 el HCI:
Zn + 2.HCl ==> ZnCl2 + H2
De ella se deduce que por cada mol de tomos de Zn se producir un mol de molculas de H 2,
pues la relacin entre sus respectivos coeficientes es de 1:1. Pero un mol de tomos de Zn tiene
una masa igual a un tomo-gramo de dicho metal,esto es, a 65,4 g. Asimismo, un mol de H2 ocupa
22,4 I en condiciones normales, luego estableciendo la siguiente relacin de proporcionalidad:
65,4 g de Zn/22,4 l de H2 = 30 g de Zn/x
resulta:
x = 30.22,4/65,4 = 10,3 l de H2
79
Qumica
Recordando ahora que un mol de cualquier sustancia contiene 6,02 10 23 molculas, la segunda
parte del problema se resuelve recurriendo ahora a la proporcionalidad entre volumen y nmero
de moles:
22,4 l de H2/6,02.1023 molculas = 10,3 l de H2/x
x = 10,3.6,02.1023/22,4 = 2,76.1023 molculas
ECUACIONES QUIMICAS
El balance de materia en las reacciones qumicas
Partiendo de la ley de conservacin de la masa y de su relacin con la teora atmica de la
materia permiten enfocar el estudio de las reacciones qumicas como si se tratara de un balance
entre tomos de una misma especie.
Para que dicho balance cuadre, se han de introducir, con frecuencia, algunos coeficientes
numricos que permiten igualar el nmero de tomos de cada elemento a uno y otro lado de la
flecha. Cuando esto se consigue se dice que la reaccin qumica est ajustada, lo que significa
que puede ser considerada, en sentido estricto, como una igualdad o ecuacin qumica.
Dado que las masas de los diferentes tomos son conocidas, las ecuaciones ajustadas se
convierten, en primer trmino, en relaciones entre las masas de sustancias que intervienen en la
reaccin. Ello hace posible la realizacin de clculos qumicos precisos sobre la base que
proporcionan las ecuaciones qumicas ajustadas, sus smbolos y sus coeficientes numricos. As,
la reaccin de descomposicin del xido de cobre (II) una vez ajustada es:
2.CuO (s) ==> calor ==> 2.Cu (s) + O2 (g)
e indica que por cada dos molculas de xido de cobre (II) se forman dos tomos de cobre y una
molcula de oxgeno. Tratando dicha ecuacin qumica como si de una ecuacin matemtica se
tratara, es posible multiplicar ambos miembros por un mismo nmero N sin que se altere la
igualdad, es decir:
2.N.CuO (s) ==> calor ==> 2.N.Cu (s) + N.O2 (g)
Si N representa el nmero de Avogadro N Ao nmero de partculas que componen un mol,
entonces la ecuacin anterior puede interpretarse en trminos de moles; dos moles de CuO se
descomponen en dos moles de Cu y un mol de O2. Por tanto los coeficientes de una ecuacin
qumica ajustada representan tambin la proporcin en nmero de moles, de reactivos y
productos que participan en la reaccin.
Cuando las sustancias son gaseosas, de acuerdo con la hiptesis de Avogadro, cada mol equivale
a un volumen de sustancia de 22,4 litros medidos en condiciones normales de presin y
temperatura. Ello significa que, junto con clculos de masas, es posible efectuar clculos de
volmenes en aquellos casos en que intervengan sustancias gaseosas.
El ajuste de las ecuaciones qumicas
El conocimiento de cuestiones tales como qu productos cabe esperar a partir de unos reactivos
determinados, qu reactivos darn lugar a ciertos productos o incluso si una reaccin dada es o
no posible, son cuestiones que se aprenden con la prctica. Sin embargo, conocidos los reactivos
y los productos, el ajuste de la reaccin correspondiente constituye una mera consecuencia de la
80
Qumica
ley de Lavoisier de conservacin de la masa. Adems sta es una operacin previa a la

realizacin de muchos de los problemas de qumica bsica.
Uno de los procedimientos habituales empleados para ajustar una reaccin qumica puede
describirse en los siguientes trminos:
1. Se escribe la reaccin qumica en la forma habitual:
reactivos ==> productos
2. Se cuenta el nmero de tomos de cada elemento en uno y otro miembro de la ecuacin. Si
son iguales para cada uno de los elementos presentes, la ecuacin est ajustada.
3. Si no es as, ser preciso multiplicar las frmulas de los reactivos y productos por ciertos
coeficientes tales que produzcan la igualdad numrica deseada. La bsqueda de este conjunto de
coeficientes puede hacerse mediante tanteos. No obstante, este procedimiento de ensayo y error
no siempre es efectivo y puede ser sustituido por otro ms sistemtico, que equivale a plantear un
sistema de ecuaciones con dichos coeficientes como incgnitas.
Tornando como ejemplo de referencia la reaccin de combustin del propano:
C3H8 + O2 ==> CO2 + H2O
estos seran los pasos a seguir:
a) Se fijan unos coeficientes genricos a, b,c, d:
a.C3H8 + b.O2 ==>c.CO2 + d.H2O
b) Se impone la ley de conservacin de la masa a nivel atmico, para lo cual se iguala, para cada
elemento diferente, el producto de su subndice por su coeficiente,en ambos miembros de la
ecuacin qumica:
Para el C
Para el H
Para el O
3a = c
8a = 2d
2b = 2c + d
c) Se resuelve el sistema. Si, como en el ejemplo, el nmero de coeficientes es superior en una

unidad al de elementos, entonces se iguala cualquiera de ellos a uno. Si una vez resuelto el
sistema, los coeficientes resultantes fueran fraccionarios, se convierten en enteros multiplicando
todos ellos por su mnimo comn denominador:
a=1
b=5
c=3
d=4
d) Se sustituyen los valores en la ecuacin de partida y se comprueba que el ajuste es correcto

mediante el correspondiente recuento de tomos de cada elemento en uno y otro miembro de la
ecuacin qumica:
C3H8 + 5.O2 ==> 3.CO2 + 4.H2O
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Qumica
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CAPITULO IX
ESTEQUIOMETRIA
La estequiometria es una herramienta indispensable en la qumica. Problemas tan diversos
como, por ejemplo, la medicin de la concentracin de ozono en la atmsfera, la determinacin
del rendimiento potencial de oro a partir de una mina y la evaluacin de diferentes procesos para
convertir el carbn en combustibles gaseosos, comprenden aspectos de estequiometria.
Para entender la estequiometria hay que tener claridad conceptual de los siguientes trminos:
Elementos
Compuestos
==> tomos
==>Molculas
Reacciones Qumicas (cambios qumicos)
==>Smbolos
==>Frmulas
==>Ecuaciones Qumicas
SMBOLO Representacin grfica de un elemento. El smbolo de un elemento representa no

solamente su nombre, sino tambin un tomo o un nmero prefijado (MOL) de tomos de ese
elemento.
FRMULA Representacin grfica de un compuesto. La frmula de una sustancia indica su
composicin qumica.
ECUACIN QUMICA Representacin grfica de un cambio qumico. Una reaccin qumica
siempre supone la transformacin de una o ms sustancias en otra u otras, es decir, hay un
reagrupamiento de tomos o iones, y se forman otras sustancias.
83
Qumica
Los tomos son demasiado pequeos para observarse o pesarse por separados. En la prctica
hay un gran nmero de tomos y es deseable contar con alguna unidad que represente un
nmero particular de ellos. As pues, utilizamos una unidad denominada MOL, que es 6,023 x 1023
unidades frmula de la sustancia de que se trate, porque los tomos y las molculas son muy
pequeos. El nmero 6,023 x 1023 se llama NMERO DE AVOGADRO, en honor de Amadeo
Avogadro. Los tomos, iones y molculas tienen masas definidas, por ello un mol especifica un
cierto nmero de unidades frmula de la sustancia y tambin es un PESO DETERMINADO
(PESO ATMICO O PESO MOLECULAR) de ella.
PESO ATMICO: Se puede definir como la masa en gramos de un mol de tomos. En trminos
ms especficos, el peso atmico es el peso total de las masas de los istopos naturales del
elemento. Los istopos son tomos del mismo elemento, pero contienen distinto nmero de
neutrones en su ncleo. En una escala arbitraria, la de unidades de masa atmica (uma), el
peso atmico del hidrgeno, H, es 1.0080 uma; el del sodio, Na, 22.98977 uma y el del magnesio,
Mg, es 24.305 uma. Esto quiere decir que los tomos de sodio pesan alrededor de 23 veces ms
que los del hidrgeno.
Podemos determinar la masa atmica promedio de cada uno de los elementos, utilizando las
masas de los diversos istopos de un elemento y su abundancia relativa. Por ejemplo, el carbono
en forma natural contiene tres istopos: 12C (98.892% de abundancia); 13C (1.108% de
abundancia), y 14C (2.0 x 10-10% de abundancia). Las masas de estos nclidos son 12 uma,
13.00335 uma y 14.00317 uma, respectivamente. El clculo de la masa atmica promedio del
carbono es como sigue:
(0.98892)(12 uma) + (0.01180)(13.00335 uma) + (2.0 x10-12)(14.00317 uma) = 12.011 uma
EJEMPLO:
El cloro que se encuentra en forma natural tiene 75.53% de 35Cl, el cual tiene una masa
atmica de 34.969 uma, y 24.47% de 37Cl, el cual tiene una masa de 36.966 uma. Calcule la
masa atmica promedio (es decir, el peso atmico) del cloro.
Respuesta = 35.46 uma
PESO FRMULA, PESOS MOLECULARES Y MOLES
Peso Frmula
El peso frmula de una sustancia es la masa de los pesos atmicos de los elementos de la
frmula, tomados tantas veces como se indica en ella; es decir, el peso frmula es la masa de la
unidad frmula en uma. Los pesos frmula, al igual que los pesos atmicos en los que se basan,
son pesos relativos.
Ejemplos:
Unid.
P.A. (uma)
1 x Na = 1
x 23 uma
1xH=
1
x 1 uma
1xO=
1
x 16 uma
NaOH Peso Frmula = 40 uma
3xH
1xP
4xO
H3PO4
Unid. P.A. (uma)

3
x 1 uma
= 3 uma
1
x 31 uma = 31 uma
4
x 16 uma = 64 uma
Peso Frmula
= 98 uma
Peso Molecular
84
Qumica
Los trminos peso molecular y peso frmula se usan indistintamente cuando se refieren a
sustancias moleculares (no inicas); es decir, a sustancias que existen como molculas discretas.
Mol
Un mol de cualquier sustancia molecular contiene 6.02 x 10 23 molculas de la sustancia, por ende,
se puede definir peso molecular como la masa en gramos de un mol de molculas de un
compuesto.
Las conversiones de masas a moles y de moles a masas se encuentran frecuentemente en los
clculos que utilizan el concepto de mol. Estos clculos se hacen fcilmente a travs de anlisis
dimensional, como se ilustra en los siguientes ejercicios:
1.- Un mol de C6H12O6 pesa 180 gramos. Por consiguiente, debe haber ms de 1 mol en 538
gramos.
2.- Un mol de C6H12O6 pesa 180 gramos. Por consiguiente, debe haber menos de 1 mol en 1
gramo.
Como el P.M. de una sustancia se puede definir como la masa en gramos que pesa 1 mol de
sustancia, entonces sus unidades sern g/mol.
Ntese que el nmero de moles siempre es la masa en gramos dividida entre la masa de 1 mol
(Peso molecular), por tanto podemos expresar:
nmero de moles n = masa en gramos de la sustancia
Peso molecular de la sustancia (g/mol)
EJEMPLOS:
1.- Cuntos moles de NaHCO3 hay en 5.08 gramos de esta sustancia?
2.- Cul es la masa, en gramos de 0.433 moles de C6H12O6?
3. Cul es la masa, en gramos de 6.33 moles de Na2CO3?
Anlogamente podemos definir para un elemento:
nmero de moles n = masa en gramos de un elemento
Peso Atmico del elemento (g/mol)
COMPOSICIN CENTESIMAL Y FRMULAS DE COMPUESTOS
Si se conoce la frmula de un compuesto, su composicin qumica se expresa como el porcentaje
en peso de cada uno de los elementos que la componen. Por ejemplo, una molcula de metano
85
Qumica
CH4 contiene 1 tomo de C y 4 de H. Por consiguiente, un mol de CH 4 contiene un mol de tomos

de C y cuatro moles de tomos de hidrgeno. El tanto por ciento (porcentaje) es la parte dividida
por el total y multiplicada por 100 (o simplemente partes por 100), por ello puede representarse la
composicin centesimal del metano, CH4 como:
EJEMPLO:
Calcule la composicin centesimal del HNO3 (cido ntrico).
OBTENCIN DE FRMULAS A PARTIR DE LA COMPOSICIN CENTESIMAL.
Desde el anlisis de la composicin porcentual, o centesimal, y el conocimiento de los pesos

atmicos de los elementos, es posible obtener la relacin mnima que existe entre los tomos de
un compuesto. Esto se conoce como FRMULA EMPRICA y no necesariamente corresponde a
la FRMULA MOLECULARo verdadera.
El anlisis de una muestra de un compuesto puro revela que contiene 50,1% de azufre y 49,9% en
peso de oxgeno. Cul es su frmula emprica?. Consideremos 100 gramos del compuesto, los
cuales contendrn 50,1 g de S y 49,9 g de O. Se calcula el nmero de moles de tomos de cada
elemento, empleando n = m/PM.
Ya sabemos que 100 gramos del compuesto contiene 1,56 moles de tomos de S y 3,12 moles de
tomos de O; as puede obtenerse una relacin entre estos nmeros con la que se descubra la
relacin de los tomos en la frmula emprica. Una manera sencilla y til de obtener relaciones
entre varios nmeros es :
86
Qumica
1) dividir cada uno de ellos entre el ms pequeo y

2) multiplicar los resultados por el nmero entero ms pequeo de los obtenidos en la eliminacin
de fracciones.
1,56/1,56 = 1 S
SO2
3,12/1,56 = 2 O
La frmula verdadera (FRMULA MOLECULAR) de muchos otros compuestos es un mltiplo de
la frmula simplificada; consideremos, por ejemplo, el butano C 4H10. Su frmula emprica es C2H5,
pero su frmula verdadera contiene dos veces el nmero de tomos, o sea (C 2H5)2 = C4H10. El
benceno, C6H6, constituye otro ejemplo. La frmula emprica del benceno es CH, pero su frmula
molecular contiene seis veces ese nmero de tomos, (CH)6 = C6H6.
EJEMPLO
La frmula emprica de la glucosa es CH2O, sin embargo el peso frmula (Peso Molecular)
es 180 uma. Cul es su frmula molecular?
180 gramos (peso molecular) / 30 gramos (peso emprico) = 6,0
(CH2O)6 = C6H12O6, frmula verdadera de la Glucosa.
Ecuaciones Qumicas:
Una reaccin qumica siempre supone la transformacin de una o ms sustancias en otra u otras;
es decir, hay un reagrupamiento de tomos o iones, y se forman otras sustancias. Las ecuaciones
qumicas representan reacciones que muestran: 1) las sustancias que reaccionan, llamadas
reactivos, 2) las sustancias que se forman o productos y 3) las cantidades relativas de sustancias
que intervienen. Ejemplo reaccin de combustin del gas metano:
Qu significa esta ecuacin? En su formulacin ms simple, que el metano reacciona con el

oxgeno y origina dixido de carbono, (CO2), y agua (H2O). En trminos ms especficos, indica
que una molcula de metano reacciona con dos molculas de oxgeno y produce una molcula de
dixido de carbono y dos molculas de agua; es decir:
a nivel ms simple
a nivel de moles
87
Qumica
a
nivel
molculas
de
6.02*1023
a nivel de masa
(Ley de conservacin de la
materia)
El estado fsico de cada sustancia en una ecuacin qumica se indica frecuentemente entre
parntesis. Utilizamos los smbolos (g), (l), (s), y (ac) para gas, lquido, slido y solucin acuosa
(en agua), respectivamente. Es frecuente escribir sobre la flecha las condiciones en que se
efecta una reaccin. Por ejemplo, se puede indicar la temperatura o la presin a la cual se lleva a
cabo la reaccin. El smbolo se suele emplear sobre la flecha para indicar la adicin de calor.
La ecuacin balanceada anterior se puede escribir como:
EJERCICIOS:
Balance las siguientes ecuaciones:
1.- Na (s) + H2O (l)
==>
NaOH (ac) +
H2 (g)
2.- C2H4 (g) + O2 (g) ==> CO2 (g) + H2O (g)
3.- Al (s) +
HCl (ac) ==>
AlCl3 (s) +
H2 (g)
Existe un gran nmero de reacciones qumicas, sin embrago las comunes son las que resumimos
a continuacin:
A + B
C (s) +
==> C
Dos reactivos se combinan para

formar un solo producto. Muchos
elementos reaccionan con otro de
esta
manera
para
formar
compuestos.
O2 (g) ==> CO2 (g)
N2 (g) + 3 H2 (g) ==> 2 NH3 (g)

CaO (s) + H2O (l)
==>
C ==>
A +
B
2 KClO3 (s)
CaCO3 (s)
A + BX
==>
Ca(OH)2 (s)
2 KCl (s)
3 O2 (g)
==> CaO (s)

+
==>
AX + B
CO2 (g)
Fe (s) + 2 HCl (ac) ==>
FeCl2 (ac) + H2 (g)
Zn (s) + CuSO4 (ac) ==> ZnSO4 (ac) + Cu (s)

AX + BY
==>
AY +
BX
Un solo reactivo se descompone

para formar dos o ms sustancias.
Muchos compuestos se comportan
en esta forma cuando se calientan.
Un elemento sustituye a otro en un
compuesto. (con frecuencia los
elementos son hidrgeno o un
metal).
Los tomos o los iones intercambian
parejas entre los reactivos.
BaBr2 (ac) + K2SO4 (ac) ==> 2KBr (ac) + BaSO4 (s)

Ca(OH)2 (ac) + 2HCl (ac) ==> CaCl2 (ac) + H2O (l)
88
Qumica
Clculos Basados en Ecuaciones Qumicas

Como ya se dijo al principio, las ecuaciones qumicas constituyen un lenguaje preciso y verstil.
Las ecuaciones qumicas servirn para calcular las cantidades de sustancias que intervienen en
las reacciones qumicas. Los coeficientes de una ecuacin qumica balanceada se pueden
interpretar, tanto como los nmeros relativos de molculas comprendidas en la reaccin y
como los nmeros relativos de moles.
Diagrama
del
procedimiento
para
calcular el nmero de
gramos de un reactivo
consumido o de un
producto formado en una
reaccin, principiando con
el nmero de gramos de
uno de los otros reactivos
o productos
La ecuacin balanceada para la combustin del metano se puede escribir como:
En funcin de ella responda las siguientes preguntas:

1. Cuntas molculas de O2 reaccionarn con 47 molculas de CH4 segn la ecuacin
anterior?
2.
Qu masa de oxgeno reaccionar con 24 gramos de CH4?
3.
Qu masa de CH4, en gramos, reaccionar con 96 gramos de O2?
4. La mayor parte de las combustiones se producen en exceso de oxgeno, es decir, con una
cantidad mayor que la necesaria para la combustin completa de la sustancia. Calcule la masa de
CO2, en gramos, que se producir por combustin de 6,0 moles de CH4, en exceso de O2.
5. Qu masa de O2 en toneladas es necesaria para quemar completamente 7,0 toneladas de
CH4?
6.
Qu masa de CH4 ha de quemarse para producir 3,01 x 1023 molculas de H2O?
Reactivo Limitante
Los clculos se basan en la sustancia de la que haba menor cantidad, denominada "reactivo
limitante". Antes de estudiar el concepto de reactivo limitante en estequiometra, vamos a
presentar la idea bsica mediante algunos ejemplos sencillos no qumicos.
89
Qumica
Suponga que tiene 20 lonchas de jamn y 36 rebanadas de pan, y que quiere preparar
tantos bocadillos como sea posible con una loncha de jamn y dos rebanadas de pan por
bocadillo. Obviamente slo podemos preparar 18 bocadillos, ya que no hay pan para ms.
Entonces, el pan es el reactivo limitante y las dos lonchas de jamn dems son el "exceso
de reactivo".
Suponga que una caja contiene 93 pernos, 102 tuercas y 150 arandelas. Cuntos grupos
de un perno, una tuerca y dos arandelas pueden formarse? Setenta y cinco, ya que se
emplean todas las arandelas. Por tanto, stas sern el "reactivo limitante". An quedaran
18 pernos y 27 tuercas, que son los reactivos en "exceso".
Qu masa de CO2 se producir al reaccionar 8,0 gramos de CH 4 con 48 gramos de O2 en la

combustin del metano?
Reproduzcamos la reaccin ajustada:
CH4(g) + 202(g)>
1 mol
CO2(g)
2 moles
1 mol
2H20(l)
2 moles
16 g64 g44 g36 g

Con nuestros datos se calcula el nmero de moles de cada uno.
La ecuacin ajustada indica la relacin de los reactivos al reaccionar:

1 mol de CH4
0,5 mol de CH4
2 moles de O2
a
1 mol de O2
pero como realmente tenemos:

0,5 mol de CH4
1,5 de O2
Entonces una vez que han reaccionado 0,5 moles de CH4 con 1 mol de O2, la reaccin se detiene
por agotamiento del CH4, y quedaran 0,5 moles de O2 de exceso. El CH4 es el reactivo limitante
y sobre l deben basarse los clculos.
Rendimiento de las Reacciones Qumicas

Muchas reacciones no se efectan en forma completa; es decir, los reactivos no se convierten
completamente en productos. El trmino "rendimiento" indica la cantidad de productos que se
obtiene en una reaccin.
90
Qumica
Consideremos la preparacin de nitrobenceno, C6H5NO2, por reaccin de cido ntrico, HNO3, en

exceso con una cantidad limitada de benceno, C6H6. La ecuacin ajustada de la reaccin es :
C6H6
HNO3
==>
C6H5NO2
1 mol
1 mol
1mol
78,1 g
63,0 g
123,1 g
H2O
1 mol
18,0 g
Una muestra de 15,6 gramos de C6H6 reacciona con HNO3 en exceso y origina 18,0 g de C6H5NO2.
Cul es el rendimiento de esta reaccin con respecto al C6H5NO2? Calclese en primer lugar el
rendimiento terico del C6H5NO2 de acuerdo a la ESTEQUIOMETRIA.
Esto significa que si todo el C6H6 se convirtiera en C6H5NO2, se obtendran 24,6 de C6H5NO2
(rendimiento del 100%); sin embargo, la reaccin produce solamente 18,0 gramos de C 6H5NO2,
que es mucho menos que el 100%.
Sus conocimientos de estequiometra aumentarn si observa que la mayor parte de las

sustancias no son 100% puras. Al utilizar sustancias impuras, como generalmente lo son,
han de tenerse en cuenta algunas o todas las impurezas. El termino pureza (o impureza)
suele indicar el "Tanto Por Ciento de Pureza" .
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Qumica
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Qumica
CAPITULO X
SOLUCIONES O DISOLUCIONES
Una solucin es una mezcla homognea cuyos componentes, llamados soluto y solvente, no
pueden ser separados por mtodos mecnicos simples (filtracin, decantacin y centrifugacin).
Las soluciones verdaderas constan de un solvente y uno o varios solutos cuyas proporciones
varan de una solucin a otra.
SOLUCION = SOLVENTE + SOLUTO
Por definicin el solvente es la especie que se encuentra en mayor proporcin y el soluto es la
especie en menor proporcin. En las soluciones pueden darse diferentes combinaciones en las
que slidos, lquidos o gases acten como solutos o como solventes. La clase mas comn es
aquella en la que el solvente es un lquido; por ejemplo, el agua de mar es una solucin acuosa de
muchas sales y algunos gases.
SOLUCIONES LQUIDAS Y ESPONTANEIDAD DEL PROCESO DE SOLUCIN

Una sustancia puede disolverse en el solvente mediante una reaccin o sin ella. El calcio metlico
se disuelve en cido clorhdrico con desprendimiento de hidrgeno. Hay un cambio qumico que
origina hidrgeno y cloruro de calcio inico, soluble:
Por el contrario, el cloruro de sodio slido, NaCl, se disuelve en agua sin que se observe reaccin
qumica:
93
Qumica
Si la primera solucin se evapora hasta sequedad, se obtiene cloruro de calcio slido, CaCl 2, en
lugar de calcio metlico, lo que, junto con la produccin de hidrgeno, constituyen las pruebas de
una reaccin con el solvente. En cambio, si se evapora la solucin de cloruro de sodio, se obtiene
el NaCl original.
La facilidad del proceso de solucin depende de dos factores: 1) del cambio del contenido
energtico (exotermicidad o endotermicidad) y 2) del cambio en el desorden (entropa) que
acompaa al proceso. La ESPONTANEIDAD de un proceso est favorecida por una disminucin
en la energa del sistema, lo que corresponde a los procesos exotrmicos, y por un aumento del
desorden del sistema.
Muchos slidos se disuelven en lquidos mediante procesos endotrmicos. La razn es que la
endotermicidad es superada por el gran aumento del desorden que acompaa a la solucin del
soluto. Las partculas de soluto estn muy ordenadas en un retculo cristalino, pero se mueven al
azar en una disolucin lquida. Casi todos los procesos de solucin se producen con un aumento
del desorden del soluto.
INTERACCIONES A CONSIDERAR EN EL PROCESO DE SOLUCIN
1. Interacciones soluto-soluto
2. Interacciones solvente-solvente
3. Interacciones solvente-soluto
El proceso de solucin es mas favorable cuando los dos primeros factores son relativamente
pequeos y el tercero grande.
Factores que afectan la solubilidad:
Los factores que afectan la solubilidad son:
a) Superficie de contacto: La interaccin soluto-solvente aumenta cuando hay mayor
superficie de contacto y el cuerpo se disuelve con ms rapidez ( pulverizando el soluto).
b) Agitacin: Al agitar la solucin se van separando las capas de disolucin que se
forman del soluto y nuevas molculas del solvente continan la disolucin
c) Temperatura: Al aument6ar la temperatura se favorece el movimiento de las molculas
y hace que la energa de las partculas del slido sea alta y puedan abandonar su
superficie disolvindose.
d) Presin: Esta influye en la solubilidad de gases y es directamente proporcional
VELOCIDAD DE DISOLUCIN Y SATURACIN
A una temperatura dada, la velocidad de disolucin aumenta si se han pulverizado los cristales
como consecuencia del aumento del rea expuesta del soluto con el solvente. La pulverizacin
tambin aumenta el nmero de vrtices y aristas, con ello los iones estarn menos fuertemente
unidos. Cuando se introduce en agua un slido inico, algunos de sus iones se solvatan y se
disuelven. La velocidad de este proceso disminuye con el tiempo porque la superficie de cada
cristal se va haciendo cada vez mas pequea. Al mismo tiempo, aumentan los iones en disolucin
y las colisiones entre los iones disueltos y el slido. Dichas colisiones provocan la recristalizacin
o precipitacin. Despus de cierto tiempo, las velocidades de los dos procesos opuestos se
igualan y se dice entonces que el slido y los iones disueltos estn en equilibrio.
94
Qumica
Una vez establecido el equilibrio, no se disuelve mas slido sin que se produzca la cristalizacin
del mismo peso de los iones disueltos. A dicha disolucin se la denomina SATURADA. La
saturacin se produce a bajas concentraciones para aquellas especies disueltas en solventes en
las que son poco solubles y a concentraciones elevadas cuando la sustancia es muy soluble.
La solubilidad de los slidos aumenta con la temperatura. Por ello a veces pueden prepararse
SOLUCIONES SOBRESATURADAS, que contienen mayor concentracin de soluto que la
necesaria para alcanzar la saturacin.
EFECTO DE LA TEMPERATURA SOBRE LA SOLUBILIDAD
Por convencin un proceso exotrmico es aquel donde se libera calor al medio ambiente y un
proceso endotrmico es aquel que absorbe calor desde el medio, como se ver mas adelante en
otro captulo (termodinmica).
La disolucin de la mayor parte de los slidos es un proceso endotrmico, sus solubilidades en

agua aumentan cuando se suministra calor y aumenta la temperatura, por ejemplo, la disolucin
de KCl es endotrmica:
Hay pocos slidos pero la mayor parte de los lquidos y los gases que se disuelven
exotrmicamente por lo tanto sus solubilidades disminuyen al aumentar la temperatura. El
principal factor que refuerza la exotermicidad de la disolucin de lquidos y gases es que las
interacciones soluto-soluto son mucho ms pequeas que en los slidos y no debe superarse una
energa del retculo cristalino.
EFECTO DE LA PRESIN SOBRE LA SOLUBILIDAD
Los cambios de presin no afectan de modo apreciable a las solubilidades de slidos y lquidos en
los solventes lquidos. Sin embargo, las solubilidades de los gases en todos los disolventes
aumentan cuando lo hace la presin parcial del gas. Este es el enunciado de la LEY DE HENRY,
(que se ver mas adelante). que corresponde al PRINCIPIO DE LE CHATELIER
El Principio de Le Chtelierestablece que: "si un sistema en equilibrio es perturbado, el sistema
evoluciona para contrarrestar dicha perturbacin, llegando a un nuevo estado de equilibrio " Este
principio realmente es equivalente al principio de la conservacin de la energa.
El agua gaseosa es una solucin saturada de dixido de carbono en agua bajo presin. Cuando
se abre una botella de bebida gaseosa, la presin sobre la superficie de la bebida se reduce a la
presin atmosfrica, y muchas burbujas de
abandonan la solucin. Si se deja abierta la
95
Qumica
botella, la bebida acaba sin gas con mayor rapidez que si estuviese hermticamente cerrada, ya
que el
escapa de la botella abierta. Este proceso, es el inverso de la disolucin de
en
agua (proceso exotrmico) por lo que el escape de
desde el lquido debe ser un proceso
endotrmico, esto es que absorbe calor desde el medio ambiente. Esto es lo que provoca la
sensacin de frescor de las bebidas gaseosas.
UNIDADES DE CONCENTRACIN: CONCENTRACIN DE LAS SOLUCIONES

La cantidad de un soluto disuelto en una cantidad especfica de solvente es su concentracin.
Cuando una solucin contiene una elevada concentracin de soluto se dice que es una solucin
concentrada; cuando contiene una cantidad relativamente pequea, se habla de solucin diluida.
La concentracin puede expresarse en muchas formas, las cuales se clasifican en:
TANTO POR CIENTO

La concentracin de las disoluciones se expresa en trminos de tanto por ciento en masa de
soluto, o sea, el peso de soluto por 100 unidades de masa de solucin. La unidad empleada con
mayor frecuencia es el gramo.
96
Qumica
PARTES POR MILLN (ppm)

Es una unidad de concentracin empleada para soluciones muy diluidas. Una solucin cuya
concentracin es 1 ppm contiene 1 gramo de soluto por cada milln (106) de gramos de solucin,
o en forma equivalente, 1 mg de soluto por kilogramo de solucin. Debido a que estas soluciones
acuosas diluidas tienen densidades de 1 g/mL = 1 kg/L, 1 ppm corresponde tambin a 1 mg de
soluto por litro de solucin.
PARTES POR BILLN (ppb)

Para soluciones an mas diluidas, se utilizan partes por billn (ppb). Una concentracin de 1 ppb,
representa 1 gramo de soluto por un billn de gramos (109) de solucin.
MOLARIDAD (M)
La molaridad (M) es una manera corriente de expresar la concentracin de las soluciones. Se
define como el nmero de moles de soluto por litro de solucin. En forma simblica la
molaridad se presenta como:
Para preparar 1 litro de una solucin 1 molar debe llevarse 1 mol de soluto a un matraz aforado de
1 litro, aadir agua para disolver el soluto y despus mas agua hasta que el volumen sea 1 litro.
A veces es preferible expresar el volumen de la solucin en mililitros y no en litros; la cantidad de
soluto en milimoles (mmoles) y no en moles. Como 1 mL es 1/1000 litros y 1mmol es 1/1000
moles, la molaridad puede expresarse tambin como nmero de mmoles de soluto por mL de
solucin, o sea:
97
Qumica
MOLALIDAD (m)
La molalidad, m, de un soluto en solucin es el nmero de moles de soluto por kilogramo de
solvente (no solucin).
La diferencia entre molalidad y molaridad, debido a que estas dos formas de expresar la
concentracin son muy similares, fcilmente se pueden confundir. Molalidad (m) est definida en
trminos de la masa del solvente, en cambio la molaridad (M) est definida en trminos del
volumen de la solucin. La molalidad de una solucin dada no vara con la temperatura, porque
las masas no varan con la temperatura. Sin embrago, la molaridad cambia con la temperatura a
causa de la expansin o contraccin de la solucin, por lo que se debe expresar esta
concentracin acompaada de la temperatura.
NORMALIDAD (N)
La normalidad, N, se define como el nmero de equivalentes de soluto por litro de solucin.
En forma simblica corresponde a:
Un equivalente se define segn el tipo de reaccin que se lleva a cabo. Para las reacciones cidobase, el equivalente de un cido es la cantidad que suministra 1 mol de
; un equivalente de una
base es la cantidad que reacciona con 1 mol de
. En una reaccin oxidacin-reduccin, un
equivalente es la cantidad de sustancia que gana o pierde 1 mol de electrones.
Un equivalente se define siempre de tal forma que 1 equivalente del reactivo A reaccionar con 1
equivalente del reactivo B. Por ejemplo, en las reacciones de cido-base, 1 mol
(1 equivalente
de cido) reacciona con 1 mol de
(1 equivalente de base). Del mismo modo en las reacciones
de oxidacin-reduccin, por cada mol de electrones perdidos por una sustancia (1 equivalente), 1
mol debe ganarse por otra sustancia (1 equivalente).
Cuando el
reacciona como un cido para formar
, pierde dos iones
. As, 1 mol de
(98,0 g) son 2 equivalentes. Si 1 mol de
se disuelve en agua suficiente para formar 1
litro de solucin su concentracin se puede expresar tanto como 1M o como 2 N.
El nmero de equivalentes de un cido o base se calcula por la razn:
98
Qumica
donde PE es la cantidad en gramos/eq del cido o base que proporciona 1 mol de

respectivamente.
En la prctica la normalidad es un nmero entero de veces la molaridad puesto que solo estn
relacionadas por el nmero de
u
. (en reacciones cido-base).
En el caso de reacciones Redox el PE es el resultado de la razn:
donde N e- es el cambio del estado de oxidacin del elemento que se reduce u oxida:
FRACCIN MOLAR
La fraccin molar de un componente en una solucin est dada por el nmero de moles de dicho
componente dividido por el nmero total de moles de todos los componentes de la solucin (soluto
ms solvente). Comnmente se utiliza el signo X para la fraccin molar, con un subndice que
indica el componente sobre el cual se est enfocando la atencin. Por ejemplo, la fraccin molar
del cido clorhdrico, HCl en una solucin se puede representar como
. La suma de las
fracciones molares de todos los componentes de una solucin debe ser igual a uno.
99
Qumica
PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES

En las soluciones, las propiedades fsicas que dependen del nmero y no del tipo de partculas de
soluto se denominan Propiedades coligativas. El tratamiento matemtico de estas propiedades
suele efectuarse con facilidad si se expresan las concentraciones en unidades de molalidad. Las
cuatro propiedades coligativas mas importantes son:
la disminucin de la presin de vapor de un disolvente,

el aumento de su punto de ebullicin,
el descenso de su punto de congelacin
y su presin osmtica.
DISMINUCIN DE LA PRESIN DE VAPOR Y LA LEY DE RAOULT

La disminucin de la presin de vapor asociada a la solucin de solutos no voltiles en solventes
se resume mediante la Ley de Raoult: la disminucin de la presin de vapor de un disolvente es
directamente proporcional al nmero de moles de soluto no voltil disuelto en un peso definido de
solvente. La relacin puede expresarse matemticamente mediante:
donde
y
representa la fraccin molar del solvente y soluto respectivamente en la
solucin, que es el nmero de moles de solvente dividido entre el nmero total de moles (solvente
ms soluto);
es la presin de vapor del solvente puro, y
es la presin de vapor
del solvente en la solucin.
Ley de Raoult
La Ley de Raoult establece la relacin entre la presin de vapor de cada componente en una
solucin ideal es dependiente de la presin de vapor de cada componente individual y de la
fraccin molar de cada componente en la solucin. La ley debe su nombre al qumico francs
Franois Marie Raoult (1830-1901)
Si un soluto tiene una presin de vapor medible, la presin de vapor de su disolucin siempre es
menor que la del disolvente puro. De esta forma la relacin entre la presin de vapor de la
disolucin y la presin de vapor del disolvente depende de la concentracin del soluto en la
disolucin. Esta relacin entre ambos se formula mediante la Ley de Raoult mediante la cual: la
presin parcial de un disolvente sobre una disolucin P1 est dada por la presin de vapor del
disolvente puro Po1, multiplicada por la fraccin molar del disolvente en la disolucin X1.
100
Qumica
Es decir que la presin de vapor del soluto crece linearmente con su fraccin molar. En una
solucin que slo contenga soluto, se tiene que X1=1-X2, donde X2 es la fraccin molar del soluto,
pudiendo escribir la formulacin de la ley como:
Se puede ver de esta forma que una disminucin en la presin de vapor, P es directamente
proporcional a la concentracin del soluto presente
Una vez que los componentes de la solucin han alcanzado el equilibrio qumico, la presin total
del vapor es:
y la presin individual de los componentes gaseosos es
donde
(Pi)puro es la presin de vapor del componente puro

Xi es la fraccin molar del componente en solucin
Consequentemente a medida que el nmero de componentes gaseosos va creciendo en la

solucin, la presin de los componentes individuales decrece, as como la fraccin molar de cada
uno de ellos que va decreciendo igualmente con la adiccin de nuevos componentes. Si se tuviera
un soluto puro, se alcanzara el valor nulo de presin de vapor (es decir el cuerpo no se
evaporara). En este caso la presin de vapor de la disolucin sera igual a la suma de las
presiones parciales de cada componente
La Ley de Henry fue enuncia que a temperatura constante, la cantidad de gas disuelta en un lquido
es directamente proporcional a la presin parcial que ejerce ese gas sobre el lquido.
Matemticamente se formula del siguiente modo:
donde:
p = la presin parcial del gas

c = la concentracn del gas
k = la constante de Henry, que depende de la naturaleza del gas, la temperatura y el
lquido
AUMENTO DEL PUNTO DE EBULLICIN

La presin de vapor de un solvente a una temperatura dada disminuye cuando en l se encuentra
un soluto no voltil; dicha solucin debe calentarse a temperatura ms elevada que el solvente
puro para que su presin de vapor sea igual a la presin atmosfrica. Recurdese que el punto de
ebullicin de un lquido es la temperatura a la cual su presin de vapor iguala la presin aplicada
sobre su superficie, o sea, para lquidos contenidos en recipientes abiertos, esta es la presin
atmosfrica. Por lo tanto, segn la Ley de Raoult, la elevacin del punto de ebullicin de un
101
Qumica
solvente causada por la presencia de un soluto no electrlito y no voltil es proporcional al nmero

de moles de soluto disueltos en un peso de solvente dado. Matemticamente esto se expresa
como:
El trmino
representa el aumento del punto de ebullicin del solvente, o sea, el punto de
ebullicin de la solucin menos el punto de ebullicin del solvente puro, m es la molalidad del
soluto y
es una constante de proporcionalidad denominada constante molal de elevacin del
punto de ebullicin, que es diferente para distintos solventes y que no depende del soluto.
Numricamente corresponde al cambio en el punto de ebullicin producido por soluciones 1 molal
de compuestos covalentes no voltiles.
= (Pto. de ebullicin de la solucin - Pto. de ebullicin del solvente puro)
Los aumentos de los puntos de ebullicin suelen ser muy pequeos para soluciones de
concentraciones usuales y solo pueden medirse con exactitud mediante termmetros diferenciales
especialmente construidos que miden pequeas variaciones de temperatura con una exactitud de
0,001 C.
DESCENSO DEL PUNTO DE CONGELACIN
Las molculas de la mayor parte de los lquidos estarn tanto ms prximas entre s cuanto menor
sea la temperatura, porque sus energas cinticas disminuyen y las colisiones son menos
frecuentes y vigorosas. El punto de congelacin de un lquido es la temperatura a la cual las
fuerzas de atraccin entre las molculas alcanzan el valor necesario para causar el cambio de
fase, del estado lquido al slido. En vigor, el punto de congelacin (fusin) de una sustancia es la
temperatura a la cual existen en equilibrio las fases slidas y lquidas. Las molculas del solvente
en una solucin estn de algn modo mas separadas unas de otras que lo estn en el solvente
puro, y en consecuencia, la temperatura de una solucin debe disminuirse por debajo del punto de
congelacin del solvente puro para conseguir su congelacin.
El descenso del punto crioscpico de soluciones de no electrlitos es igual a la molalidad del
soluto multiplicada por una constante de proporcionalidad denominada constante molal del
descenso del punto de congelacin Kc:
El trmino
representa el descenso del punto de congelacin del solvente, o sea, el punto de
congelacin de la solucin menos el punto de congelacin del solvente puro, m es la molalidad del
soluto y Kc es una constante de proporcionalidad denominada constante molal del descenso
del punto de congelacin, que es diferente para distintos solventes y que no depende del soluto.
102
Qumica
Una de las aplicaciones del aumento de ebullicin o descenso del punto de congelacin de las
soluciones, es el clculo del Peso Molecular de solutos no voltiles. Se utiliza con mayor
frecuencia el descenso del punto de congelacin para este objetivo, dado que la diferencia de
temperatura entre solvente y solucin es mayor.
Se deben conocer previamente el peso del soluto y solvente y el descenso de la temperatura de
congelacin
La expresin que permite este clculo es:
DESVIACIONES DEL COMPORTAMIENTO IDEAL

DESCENSO DE LA TEMP. DE CONGELACIN O AUMENTO DE LA TEMP. DE EBULLICIN
DE ELECTRLITOS
Vant Hoff encontr que el aumento o descenso de las temperaturas de ebullicin o congelacin ,
respectivamente, de ciertos solutos tena un efecto mayor que el esperado.
La razn de esta desviacin se debe a que las propiedades coligativas dependen del nmero de
especies presentes en la solucin y no de su naturaleza. En este aspecto, tanto la sacarosa como
la urea en solucin tienen naturaleza molecular, sin embargo el NaCl experimenta una
disociacin inica produciendo dos especies por cada mol de NaCl disuelto.
103
Qumica
Como se desprende, 1 mol de sacarosa o urea originan 1 mol de los mismos solvatados, sin
embargo 1 mol de NaCl origina 1 mol de Na + y 1 mol de Cl- solvatados, es decir, dos especies.
Debido a esto el efecto en el descenso del punto de congelacin o aumento del punto de
ebullicin.
PRESIN OSMTICA
La smosis es un proceso espontneo mediante el cual las molculas de solvente pasan desde
una solucin de menor concentracin a otra de mayor concentracin a travs de una membrana
semipermeable. Una membrana semipermeable es una delgada pelcula que separa dos
soluciones y que permite pasar solamente molculas de solvente. Las molculas de solvente
pueden pasar en ambas direcciones, pero lo harn con mayor velocidad hacia la solucin ms
concentrada que hacia la ms diluida. La diferencia inicial entre las dos velocidades es
proporcional a la diferencia de concentracin entre ambas soluciones.
La presin osmtica es una medida de las fuerzas que tienden a mantener unidas las molculas
de solvente y que provocan que algunas molculas de solvente puro pasen a travs de la
membrana para reemplazar a aquellas que se han unido a las molculas de soluto. La presin
osmtica es una propiedad coligativa, por ello depende del nmero y no de la clase de partculas
de soluto en la disolucin.
En general, se puede describir a la presin osmtica como la fuerza que ejerce el solvente por
unidad de rea de la membrana semipermeable, y se puede calcular a partir de la altura de una
columna de lquido que es alzada por la presin. Recordemos que la altura de una columna de
lquido es proporcional a la presin y viene dada por
donde d = descenso del
lquido, g = constante de gravedad 980 cm /seg2 y h = altura de una columna de lquido.
En las soluciones relativamente diluidas, las partculas del soluto estn ms o menos separadas y
no interactan significativamente entre s. En este sentido recuerdan a las partculas de los gases
y su comportamiento puede describirse mediante una ecuacin que recuerda a la del gas ideal, en
la cual se representa la presin osmtica por :
En soluciones acuosas diluidas, la molaridad es casi igual a la molalidad (ya que su densidad es
ms o menos 1 kg./L), por lo tanto la presin osmtica se convierte en:
COLOIDES
Los coloides, suspensiones coloidales o dispersiones coloidales son un caso intermedio de
mezcla en el que las partculas de soluto, o fase dispersa se encuentran suspendidas en la fase
solvente o medio dispersante. Las partculas de la fase dispersa son lo suficientemente
pequeas como para que no haya sedimentacin, pero lo suficientemente grandes para conseguir
104
Qumica
que la mezcla sea turbia (en muchos casos opaca) y origine la dispersin de un rayo de luz que la
atraviese.
EFECTO TYNDALL
La dispersin de la luz por las partculas de un coloide se denomina Efecto Tyndall. Para que
dispersen la luz visible, las partculas deben tener un tamao aproximado de 10 . El tamao de
las partculas de una solucin debe ser, por consiguiente, inferior a este lmite. La dimensin
mxima de una partcula coloidal es del orden de 10.000 .
105
Qumica
Son ejemplos del efecto Tyndall: la dispersin de la luz de los faros de los automviles por la
niebla y neblinas, y la reflexin de un haz de luz de un proyector por las partculas de polvo del
aire en una habitacin oscura (un cine por ejemplo).
Los coloides se clasifican en HIDROFLICOS (atraccin por el agua) e HIDROFBICOS
(repulsin al agua), segn las caractersticas de las superficies de las partculas disueltas.
COLOIDES HIDROFLICOS
Las protenas, como la hemoglobina, portadora del oxgeno, forman soles hidroflicos cuando
estn suspendidas en disoluciones acuosas de los fluidos biolgicos como el plasma sanguneo.
En el organismo humano, las grandes molculas que son sustancias tan importantes como las
enzimas y los anticuerpos, se conservan en suspensin por su interaccin con las molculas de
agua que las rodean.
COLOIDES HIDROFBICOS
Los coloides hidrofbicos no pueden existir sin la presencia de agentes emulsionantes o
sustancias emulsivas que recubran las partculas de la fase dispersa e impidan la coagulacin en
una fase separada. La leche y la mayonesa son ejemplos de una fase hidrofbica que permanece
suspendida con ayuda de un agente emulsionante (la grasa de la leche en el primer caso y el
aceite vegetal en el segundo).
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Qumica
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momento de una fuerza

momento de una fuerza:

energa cintica: joule

presin manomtrica de 10 kPa 10kPa man.

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mN que se confunde con milinewton

Definicin de unidades de basde del sistema internacional de unidades:

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1024 (un cuatrilln)

1021 (mil trillones)

1018 (un trilln)

1015 (mil billones)

1012 (un billn)

109 (mil millones)

106 (un milln)

10-1 (un dcimo)

10-2 (un centsimo)

10-3 (un milsimo)

10-6 (un millonsimo)