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1ra Ley de La Termodinámica
1ra Ley de La Termodinámica
El primer principio de la
termodinmica, se define como:
termodinmica o primera
ley
de
la
PROCESO TERMODINMICO
En fsica, se denomina proceso termodinmico a la evolucin de
determinadas magnitudes (o
propiedades)
propiamente
termodinmicas relativas a un determinado sistema termodinmico. Desde el
punto de vista de la termodinmica, estas transformaciones deben transcurrir
desde un estado de equilibrio inicial a otro final; es decir, que las magnitudes
que sufren una variacin al pasar de un estado a otro deben estar
perfectamente definidas en dichos estados inicial y final. De esta forma los
procesos termodinmicos pueden ser interpretados como el resultado de
la interaccin de un sistema con otro tras ser eliminada alguna ligadura entre
ellos, de forma que finalmente los sistemas se encuentren en equilibrio
(mecnico, trmico y/o material) entre s.
De una manera menos abstracta, un proceso termodinmico puede ser visto
como los cambios de un sistema, desde unas condiciones iniciales hasta
otras condiciones finales, debido a la desestabilizacin del sistema.
TIPOS DE PROCESOS
Procesos Iso
Son los procesos cuyas magnitudes permanecen "constantes", es decir que el
sistema cambia manteniendo cierta proporcionalidad en su transformacin. Se
les asigna el prefijo iso-.
Ejemplo:
Isotrmico: proceso a temperatura constante
Isobrico: proceso a presin constante
Isomtrico o isocrico: proceso a volumen constante
Isoentlpico: proceso a entalpa constante
Isoentrpico: proceso a entropa constante
Procesos politrpicos
Los procesos politrpicos son aquellos procesos termodinmicos para gases
ideales que cumplen con la ecuacin:
donde es un nmero
dado. Para el caso de procesos adiabticos, es igual a , el cual es un valor
especfico para cada sustancia. Este valor se puede encontrar en tablas para
dicho caso.
los sistemas
1 cal 4,186 J
? Represente en un sistema gaseoso poco denso las diversas formas de
energa.
? Describa el experimento de James Joule.
i) Trabajo, W
Supongamos un gas contenido en un cilindro con mbolo mvil, en equilibrio,
con valores de presin y volumen, p y V, respectivamente. Si se aade calor al
gas de tal manera que se expanda lentamente, esto es, cuasiestticamente,
para garantizar el equilibrio termodinmico del gas, entonces, el trabajo
efectuado por el gas sobre el mbolo ser,
A
Fg
Fe
x
vf
pdV p p V
Por lo tanto, para calcular el W hecho por el gas (qu ser asumido +) se
deber conocer p p V . Una grafica p-V nos muestra al W hecho por el gas
mediante el rea bajo la curva,
p
i
pi
pf
f
W
V
vi
vf
pi
pi
f
pf
w2
pf
wi
vi
vf
vi
vf
ii) Calor, Q
El calor, forma de energa trmica, puede darse o extraerse de diversas formas
para que el sistema evolucione del estado inicial al final, esto es, una vez ms,
esta CFE no es una funcin de los estados i-f, si no, del camino (proceso)
para pasar de if.
Por ejemplo, un gas ideal puede expandirse desde un Vi hasta un V f, a T cte
, absorbiendo calor, pero, se puede lograr lo mismo con un gas ideal haciendo
que su energa interna cambie sin recibir Q.
Q W U
o Q U W
ii) PT cclico
Estado i Estado f: U 0 Q W
iii)PT Adiabtico
Q 0 U -W
Gas ideal
: pV nRT
V f
expansin
Vi
T constante
v) PT isobtico
p constante
: W pV, V Vf - Vi
Observaciones:
j) Los Ws sern +s si los realiza el sistema sobre los exteriores y los Qs sern
+s cuando se entregan al sistema. Por consiguiente, cuando W es hecho
sobre el sistema o Q sale del sistema se habrn de considerar s.
jj) Las ecuaciones y hacen indistinguibles a Q y W!
Esto es, nunca se podr distinguir microscpicamente si U fue producida
por Q o W.