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NCLEO DE ANZOTEGUI
ESCUELA DE INGENIERA Y CIENCIAS APLICADAS
AREAS ESPECIALES DE GRADO
INGENIERIA DE YACIMIENTOS DE GAS
PROFESOR:
Ing. Jairo Uricare
REALIZADO POR:
Belkis Romero
Milinys Rojas
INTRODUCCIN
El anlisis PVT consiste en simular en el laboratorio el agotamiento de presin (deplecin)
de un yacimiento volumtrico e isotrmico. Tres parmetros bsicos: presin, volumen y
temperatura (PVT) son los que gobiernan fundamentalmente el comportamiento de
produccin de un yacimiento de gas condensado volumtrico. Para que el anlisis PVT
simule correctamente el comportamiento de un yacimiento es fundamental que la muestra
sea representativa del fluido (mezcla de hidrocarburo) original en el mismo. En este
informe se presentan recomendaciones prcticas de muestreo y acondicionamiento de los
pozos de prueba antes de tomar la muestra. Tambin se presentan los mtodos para validar
los resultados de las pruebas PVT, ya que en algunos casos estos resultados pueden estar
errados.
En gran parte la caracterizacin adecuada
Separacin Diferencial
Es aquella donde la composicin total del sistema vara durante el proceso. En este caso el
gas separado es removido total o parcialmente del contacto con el condensado retrogrado.
La figura 1 ilustra un proceso de liberacin izo volumtrico. Inicialmente la celda tiene una
cierta cantidad de gas condensado a una presin mayor o igual a la de roci (Pi >/ Proc) y a
una temperatura T. Se expande el gas hasta alcanzar una presin P2 (P2 < P1) y luego se
retira gas por el tope a P2 constante hasta lograr el volumen inicial. Al caer P2 por debajo
de la presin de roco, el lquido formado se acumula en la parte inferior. La presin se
sigue disminuyendo a volumen constante (gas + liquido) hasta alcanzar la presin de
abandono.
TOMA DE MUESTRAS
Nmero de muestras
Se debe hablar de yacimiento homogneo
Las muestras de gas-liquido son tomadas del separador despus de largos perodos de flujos
estabilizados. Durante la pruebas de flujos se deben medir las tasas de gas y condensados
del separador. Estas muestras se deben recombinar en la misma proporcin de las tasas de
flujos o de la relacin gas condensado (lquido) medida en el separador.
Recomendaciones para obtener las muestras de superficies
-
flujo.
Determinar con mucha precisin las condiciones del separador durante la toma de las
(Ec.1)
Donde,
RGCsep= Relacin gas condensado (separador) PCN/Blsep
Bl= Factor volumtrico del lquido a condiciones del separador, Blsep/BN
Desventajas
-
calibrado.
El anlisis PVT es un poco ms costoso
Los resultados dependen de la exactitud de la medicin de las tasas de flujo.
Resultados errneos cuando se tiene separacin gas-lquido deficiente.
Pequeos errores de medicin de tasas de flujo y recombinacin generan muestras no
representativas.
Muestras de Cabezal
Si se est produciendo un fluido monofsico a condiciones del cabezal del pozo, se puede
tomar la muestra directamente en el cabezal. La muestra se hace fluir a un cilindro o a un
pequeo separador porttil.
Ventajas
-
Desventajas
-
Muestras de Fondo
Consiste en bajar al fondo del pozo una herramienta (muestreador) de unos 6 pies de
longitud y 1
La presin de fondo fluyente debe ser mayor que la presin de roco de tal manera que
el fluido se encuentre en una sola fase. Se debe tomar por lo menos 3 muestras. La muestra
de gas condensado debe tomarse justo por encima de la interfase.
Las muestras de fondo no son representativas del fluido de un yacimiento de gas
condensado por diferentes razones:
-
Ventajas
-
Desventajas
-
que no eran representativas, actualmente existen herramientas que permiten tomar muestras
de fondo para gas condensado, e incluso analizar la composicin del fluido en el pozo lo
que se traduce en una gran ventaja de representatividad de la muestra.
RECOMENDACIONES SOBRE LA ESCOGENCIA DEL POZO DE PRUEBA
-
prueba deben estar retirados del contacto gas-petrleo para minimizar cualquier efecto
-
negativo de la produccin de petrleo negro sobre la prueba PVT del gas condensado.
No debe sufrir procesos de conificacin de agua-petrleo.
Recombinacin
La muestra de gas y lquido tomada del separador de alta presin debe ser recombinada a
las mismas condiciones de presin y temperatura del separador para obtener un fluido que
sea representativo del yacimiento. Las muestras de fluido tomada a diferentes condiciones
se deben descartar porque al recombinarlas no representan el fluido original del yacimiento.
La muestra recombinada en el laboratorio se le determina su composicin total. Esta
debe ser comparada con la composicin de la mezcla gas-liquido obtenida
matemticamente en base a los datos del separador.
Las diferencias entre los porcentajes molares deben ser menores del 5% para el C7+ y
de 2% para el C1. Si las composiciones de la mezcla recombinada fsicamente en el
laboratorio y matemticamente mediante ecuaciones son mayores que los porcentajes
mencionados
anteriormente,
el
proceso
de
recombinacin
debe
ser
revisado
cuidadosamente para determinar la fuente de error y corregirlo hasta obtener una muestra
representativa del yacimiento.
Composicin
espectrometra de masas.
Despus de cargar la celda con una muestra recombinada representativa de los fluidos del
yacimiento, se calienta a la temperatura del yacimiento y se comprime desplazando el
pistn en l a celda hasta alcanzar 500 a 1000 lpc por encima de la presin del yacimiento.
El contenido de la celda es expandido a composicin constante hasta una presin de
500 a 200 lpc por debajo de la presin inicial retirando el pistn. Se agita la celda y se
permite un tiempo suficiente para que ocurra el equilibrio. La presin de roco se determina
visualizando el momento en que empieza a formarse la con sensacin retrgrada
(enturbamiento de la fase gaseosa).
El propsito de sta tcnica es determinar:
-
presin de saturacin.
Factor de comprensibilidad de la fase gaseosa.
Volumen de hidrocarburo total como funcin de la presin.
En el experimento de expansin a composicin constante, se coloca un volumen
conocido de muestra en una celda de alta presin. Se mide la relacin presin-volumen con
el objeto de determinar la presin de roco. Este parmetro se determina por observacin
visual a travs de una ventana de vidrio o zafiro que posee la celda donde est colocado el
fluido bajo estudio. Un cambio brusco normalmente no existe en la forma de la curva
presin-volumen en el punto de roco, tal como ocurre en el punto de burbuja para el
sistema gas-petrleo.
Esta prueba se realiza a la temperatura del yacimiento (constante). La presin se va
disminuyendo dentro de la celda y el volumen aumenta por el desplazamiento de un pistn
que se encuentra debajo de la celda, hasta que se forma la primera gota de condensado
(punto de roco) y se toma nota de los volmenes de gas y lquido, esta presin de roco es
reportada por una computadora que est conectada al equipo.
cero. La curva que une los puntos 1 y 2, es una extrapolacin aproximada de la curva, y
puede tener varias direcciones, como se muestra con las curvas punteadas. Por ello la
importancia en la medicin del volumen mnimo de lquido condensado que determina la
presin de roco, por lo tanto, mientras ms grande es el volumen muerto de la celda mayor
es el error y viceversa.
Pr
ueba de separador
Son pruebas liberacin instantnea que se realizan en un separador en el laboratorio con el
objeto de cuantificar el efecto de las condiciones de separacin (P, T) en superficie sobre el
rendimiento del lquido y Sus propiedades (RGC, API). Al variar la presin del separador
se puede obtener una presin ptima que genere la mayor cantidad de condensado en el
tanque. La muestra de gas condensado saturada a la presin de roco es pasada a travs de
un separador y luego expandida presin atmosfrica. La presin ptima de separacin es
aquella que produce la mayor cantidad de lquido en el tanque, la menor RGC y mayor
gravedad API del condensado; es decir, estabiliza la mayor cantidad de gas de fase lquida.
pseudocomponente ms pesado).
Comportamiento isotrmico presin volumen (PV) a temperatura constantes del
yacimiento. Determinacin del punto de roco.
agotamiento.
Determinacin del GPM del gas producido a las presiones de agotamiento.
Variacin del porcentaje de condensado retrgrado con presin.
Factores de compresibilidad del gas producido y de la mezcla remanente en la celda.
Factores volumtricos del gas condensado.
Optimizacin de presiones de separacin instantnea gas lquido.
rendimiento de lquido.
Diseo de proyectos de reciclo (o reciclaje) de gases.
Presin optima de mantenimiento para impedir la condensacin retrgrada en el
yacimiento.
debajo.
La identificacin del tipo de fluido y su aparente punto de saturacin calculado por
No debe producir agua. Si la produce, no tomar las pruebas PVT, ya que el agua no
se puede separar completamente condensado, si se somete a un proceso de
deshidratacin la composicin de la mezcla cambia. Y los separadores trifsicos no
son confiables.
manera el fluido
importancia, ya que con el tiempo variar la composicin del gas, los componentes
lquidos caern en la regin retrgrada y se perder parte de la riqueza del gas.
El xito de buen muestreo y la obtencin de muestras representativas dependen del
buen acondicionamiento
C
-
ORELAB
Una vez seleccionado el pozo para la muestra se debe asegurar que el fluido que
MOSES
- Dejar de producir los pozos hasta alcanzar la estabilizacin de las saturaciones
de lquido y gas en el rea de drenaje del pozo.
Estabilizar el pozo a bajas tasas hasta que Pwf y Pwh se estabilicen
Tomar las muestras.
INTEVEP
- Producir el pozo hasta una tasa alta hasta que RGC sea estable.
- Reducir la tasa y medir la RGC, si no se estabiliza aumentar la tasa de
-
Tlab= Tyac. La temperatura a la que fue realizada la prueba en el laboratorio debe ser
tom la muestra.
La prueba CCE debe mostrar punto de roco, si muestra punto de burbujeo, el
yacimiento es de petrleo voltil o la muestra estaba contaminada con lquido y no es
representativa.
El pozo produjo estabilizadamente antes de la toma de la muestra.
Consiste en chequear que los resultados experimentales de las pruebas no tienen errores de
medicin. Observar si los resultados muestran la presencia de un punto de roco retrgrado
el cual corresponde a una presin a partir de la cual se observa formacin de lquido
retrgrado por expansin. Si los resultados muestran punto de burbujeo en vez de punto de
roco es porque:
-
yacimiento.
Y si en cambio los resultados no muestran punto de roco ni de burbujeo porque:
El yacimiento es de gas hmedo en vez de gas condensado.
La muestra tiene menos componentes pesados (lquidos) que la muestra representativa
del yacimiento.
La consistencia interna del proceso de agotamiento realizado en el laboratorio se puede
verificar mediante el uso de un programa que calcula por balance molar el nmero de moles
de gas y de lquido en cada etapa del proceso de agotamiento as como la composicin
molar del lquido y las constantes de equilibrio para cada componente de cada etapa. Si
algunos de estos parmetros resulta negativo en algn momento, el proceso de agotamiento
es considerado inconsistente y, por lo tanto, no representa el comportamiento real del fluido
en el yacimiento. Estos parmetros son los siguientes:
a) Recombinacin Matemtica
En esta prueba se recombina matemticamente por medio de un balance molar las muestras
de gas y lquidos tomadas en el separador a una presin P y T.
Donde,
Ngc= moles de gas condensado, lbmol/Blsep
Nl= moles de lquido, lbmol/Blsep
Ng= moles de gas, lbmol/Blsep
RGCsep= relacin gas-condensado, PCN/Blsep
lsep= densidad del lquido de separador a P y Tsep, lbmol/Blsep
Ml= Peso molecular del lquido del separador, lbm/lbmol
ii.
(Ec.6)
Donde,
Zi= composicin del gas condensado, frac. Molar
XI= composicin del lquido del separador, frac. Molar.
YI= composicin del gas de separador, frac. Molar.
RGCsep PCN/Blsep se obtienen de la ecuacin 1. La relacin gas- condensado y el
factor volumtrico (Bl) se obtienen en el campo durante la toma de las muestras.
La lsep se determina por Standing y Katz. Luego de determinar los Zical por la ec.
6, se comparan con los valores experimentales (Ziexp) y se debe cumplir:
metano2% y
para el C7+5%
b) Balance Molar
Consiste en determinar las fracciones molares del condensado retrgrado (Xi) haciendo un
balance molar de fluidos en las diferentes etapas de agotamiento de la prueba CVD. El
balance se puede hacer en forma directa desde la presin de roco hasta la presin de
abandono de la prueba o en reversa desde la presin de abandono a la de roco. En ambos
casos la prueba consiste en chequear que se cumpla Xi>0.
La metodologa comprende tres etapas bsicas de agotamiento que son diferenciadas
marcadamente por las formulas a aplicar; dichas etapas son las tres primeras por debajo de
la presin de roco y el procedimiento aplica para cada una ser descrito a continuacin.
1era ETAPA. P=Pr
En esta etapa no se tiene formacin de lquido retrgrado; por lo que
Xi = 0. Se tiene:
Nt
Pr Vs
Zgc * R * T
Donde:
Nt = masa de gas condensado inicial, Lbmol
Pr = Presin de roco, Lpca
Vs = Volumen de muestra, pie3
Zgc = factor de componente bifsico a Proco, T
(Ec.7)
T = temperatura de la prueba, R
Se tiene que:
Nt = Ngc a Proco
Xi
N t * Yi ) o ( Ngci Ngci ) * Yi )1
0
Nl1
(Ec. 8 )
No hay formacin de condensado; por lo tanto solo existe un fluido monofsico a esta
etapa.
2da ETAPA. P1< Pr
En esta etapa ya existe formacin de lquido retrgrado (Vl1)
i.
Ngc1
P1 V1
Zgc1 * R * T
(Ec. 9)
Donde:
Ngc1 = masa de gas condensado retirado de la celda, lbmol
V1 = volumen de gas retirado, pie3
ii.
(Ec.10)
Donde:
Vgc1=VsVl1
Vgc1 = Vol. de gas Condensado en la celda a P1, pie3
(Ec.11)
iii.
(Ec.12)
Donde:
Nl1: masa de lquido retrgrado en la celda a P1, lbmol
Nt: masa de gas condensado inicial, lbmol
iv.
(Ec.13)
Aplicando para esta etapa tenemos que k = 1, k-1 = 0, Ngc 0 = Nt y Po = Proco, Nlo = 0;
por lo tanto:
Xi1
3era ETAPA.
Nt * Yi 0 ( Ngc1 Ngc1 ) * Yi 1
Nl1
(Ec. 14)
En esta etapa tenemos un decaimiento de presin tal que P 2 < P1.El procedimiento de
clculos a partir de esta etapa de agotamiento es idntico para las dems etapas para cada
componente hasta llegar a la presin de abandono.
i.
Ngc2
P2 V2
Zgc 2 * R * T
(Ec.15)
ii.
Nl=NtNgc2Ngci
(Ec.16)
Donde:
Ngci: es la suma de los moles de gas condensado retirado de la celda desde la presin de
roco hasta la Pk en la etapa en estudio.
iii.
(Ec.17)
c) Criterio de Hoffman-Crump y Hoccott
Este criterio propuesto para correlacionar valores de las constantes de equilibrio Ki de
mezclas de hidrocarburos es el ltimo paso a realizar dentro de la Validacin de pruebas
PVT, la cual permite concluir si el PVT del pozo en estudio es representativo y consistente.
El mtodo consiste en graficar: Lg (Ki*P) vs Fi a una presin determinada los puntos de
estas rectas correspondientes a varios componentes deben alinearse a travs de una recta. Si
esto ocurre se concluye que los resultados son consistentes.
En nuestro caso para los pozos en estudio, despus de calcular la composicin del
lquido retrgrado (Xi) para cada componente a cada etapa de agotamiento se procedi a
calcular las constantes de equilibrio Ki a cada presin y para cada componente.
Tenemos:
Kik
Yi k
Xik
(Ec.18)
Donde:
Kik: constante de equilibrio del componente i @ Pk
Yik: fraccin molar del componente i en la fase gaseosa @ Pk
Xik: fraccin molar del componente i en la fase lquida @ Pk
Pk: presin de la etapa de agotamiento
Una vez calculadas las constantes de equilibrios Ki se procede al clculo de los puntos
para la grfica [Log (Ki*P); Fi]
1 1
Tbi T
(Ec.19)
Tbi Tci
(Ec.20)
Fi bi *
bi
Donde:
Fi: factor de caracterizacin del componente i
Pci: presin crtica del componente i, lpca
Tbi: temperatura normal de ebullicin del componente i, R
Tci: temperatura crtica del componente i, R
T: temperatura, R
Log ki
Criterio de Hoffman
4.5000
4.0000
3.5000
3.0000
2.5000
2.0000
1.5000
1.0000
0.5000
-1.0000
0.0000
-0.5000 0.0000
3500psi
0.5000
2900psi
1.0000
1.5000
2100psi
2.0000
1300psi
2.5000
605psi
3.0000
Fi
CONCLUSIONES
-
yacimiento.
La validacin de un anlisis PVT comprende la revisin de la representatividad de la
muestra.
La recombinacin gas-lquido de las muestras depender de la RGC producida, por lo
que esta debe ser el valor obtenido una vez estabilizado el pozo.
BIBLIOGRAFA
1. De Moura P. Marchan V. y Marzuca J. Estudios Aplicados en el anlisis y
validacin de pruebas PVT en sistemas de gas condensados del pozo VPJ-1 Campo
Santa Rosa Tesis de Grado, Universidad de Oriente, Barcelona, Venezuela (2004)
2. Rojas G. Ingeniera de Yacimientos de Gas Condensado Puerto La Cruz,
Venezuela (2003)
ANEXOS
a) Recombinacin Matemtica
1. Obtener la RGC sep (SCF/Bl)
RGC SCF/ Bl =
sep
RGC SCF/ BS
Bl Bl / BS
Ec. 1
sep
l =l + T + P
sep
CS
Mi Xi
3+=
( Mi X i / li )
3
lcs
0,0764 ( lcs + p)
4. Calcular Zical
V GC =1V l
Z gc=
PV g
PVs
Z2f =
N g RT
( N g + N l ) RT
Correlacin de Reyes, Piper, McCain y Piper (Vlida para P sr entre 0,7 y 20;
y para Tsr entre 1,1 y 2,1)
Z 2 f = A0 + A1 ( Psr ) + A 2
2
P
1
1
+ A 2 ( P sr ) + A4 ( ) + A5 ( sr )
T sr
T sr
T sr
( )
Donde,
A0=2,24353 ; A1=-0,0375281 ; A2=-3,56539 ; A3=0,000829231 ; A4=1,53428 ;
A5=0,131987
4. Calcular los moles totales de gas condensado en la celda a la presin de
roco.
Ng=
PV g
Z gc RT
N Gc=
( N Gc
P2
N Gc ) N t
P1
100
8. Obtener los moles del lquido retrgrado en la celda para cada presin.
N l=N T N gc N G c
9. Obtener del reporte PVT la composicin del gas a las distintas presiones.
10.Determinar la composicin del lquido retrgrado mediante balance por
componentes entre las presiones Pk-1 y Pk.
x ik =
N gc y ik1 + N l x ik1( N gc + N gc ) y ik
k1
k1
N lk
K i=
yi
xi